豐生儀器有限公司
| 豐生儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22458635 |
| 登記地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 民輝里 新生南路１段 |
| 電話手機 | 02-27782222 |
| 聯絡傳真 | 02-27783131 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-05-26 |
| 變更日期 | 2023-03-13 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 廖義文 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
豐生儀器有限公司的簡介
豐生儀器有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區民輝里新生南路1段103巷51―1號，豐生儀器有限公司的統一編號:22458635，豐生儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1987-05-30登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
豐生儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475113,醫療耗材零售,464915,醫療機械設備批發,483111,電腦及電腦週邊設備零售
豐生儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106050,陶瓷玻璃器皿批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F401021,電信管制射頻器材輸入業,F208031,醫療器材零售業,F213080,機械器具零售業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,F213040,精密儀器零售業,CC01120,資料儲存媒體製造及複製業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,F102030,菸酒批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01060,有線通信機械器材製造業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,CC01070,無線通信機械器材製造業,F219010,電子材料零售業,F218010,資訊軟體零售業,F213010,電器零售業,F216010,照相器材零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業
豐生儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
豐生儀器有限公司地址: 台北市大安區新生南路一段97巷19號B1樓 | 電話: 02-8771-5258 |
豐生儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 豐生儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22458635 |
| 原始登記日期 | 20000301 |
| 核發日期 | 20230314 |
| 廠商中文名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HONG SHENG MEDICAL INSTRUMENTS CO. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 英文營業地址 | No. 51-1, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 廖O文 |
| 電話號碼 | 02-27782222 |
| 傳真號碼 | 02-27783131 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22458635 |
| 原始登記日期: 20000301 |
| 核發日期: 20230314 |
| 廠商中文名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: HONG SHENG MEDICAL INSTRUMENTS CO. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 英文營業地址: No. 51-1, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 廖O文 |
| 電話號碼: 02-27782222 |
| 傳真號碼: 02-27783131 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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豐生儀器有限公司之董監事資料集
[1] 豐生儀器有限公司董監事資料集| 統一編號 | 22458635 |
| 公司名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 廖義文 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1000000 |
| 統一編號: 22458635 |
| 公司名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 廖義文 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1000000 |
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豐生儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2011/07/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062704 |
| 中文品名 | "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2011/07/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401062704 |
| 中文品名: "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址: P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20110726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062704 |
| 中文品名 | "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210209 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260726 |
| 發證日期: 20110726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401062704 |
| 中文品名: "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址: P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210209 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/27 |
| 發證日期 | 2006/07/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400498403 |
| 中文品名 | “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/27 |
| 發證日期: 2006/07/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400498403 |
| 中文品名: “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260727 |
| 發證日期 | 20060727 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400498403 |
| 中文品名 | “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210224 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260727 |
| 發證日期: 20060727 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400498403 |
| 中文品名: “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210224 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/08/20 |
| 發證日期 | 2012/08/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401208007 |
| 中文品名 | "貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012080號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/08/20 |
| 發證日期: 2012/08/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401208007 |
| 中文品名: "貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220820 |
| 發證日期 | 20120820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401208007 |
| 中文品名 | "貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012080號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220820 |
| 發證日期: 20120820 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401208007 |
| 中文品名: "貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170327 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004873號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/09/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/07/06 |
| 發證日期 | 2006/07/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400487307 |
| 中文品名 | “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004873號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/09/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2011/07/06 |
| 發證日期: 2006/07/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400487307 |
| 中文品名: “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004873號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110927 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20110706 |
| 發證日期 | 20060706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400487307 |
| 中文品名 | “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20111215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004873號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110927 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20110706 |
| 發證日期: 20060706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400487307 |
| 中文品名: “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20111215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/04/02 |
| 發證日期 | 2012/04/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401155500 |
| 中文品名 | "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/04/02 |
| 發證日期: 2012/04/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401155500 |
| 中文品名: "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址: SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220402 |
| 發證日期 | 20120402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401155500 |
| 中文品名 | "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220402 |
| 發證日期: 20120402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401155500 |
| 中文品名: "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址: SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/24 |
| 發證日期 | 2006/07/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400495904 |
| 中文品名 | “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/24 |
| 發證日期: 2006/07/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400495904 |
| 中文品名: “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
| 製造廠廠址: 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260724 |
| 發證日期 | 20060724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400495904 |
| 中文品名 | “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210209 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260724 |
| 發證日期: 20060724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400495904 |
| 中文品名: “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
| 製造廠廠址: 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210209 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/04 |
| 發證日期 | 2021/03/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402235404 |
| 中文品名 | “漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | HONBURG INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOEHRINGERSTR. 37 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022354號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/04 |
| 發證日期: 2021/03/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402235404 |
| 中文品名: “漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: HONBURG INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址: MOEHRINGERSTR. 37 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/09 |
| 發證日期 | 2022/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402297500 |
| 中文品名 | "雷伯斯達克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | Rebstock Instruments GmbH |
| 製造廠廠址 | In Weiheracker 7, 78589 Durbheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50339 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/09 |
| 發證日期: 2022/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402297500 |
| 中文品名: "雷伯斯達克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: Rebstock Instruments GmbH |
| 製造廠廠址: In Weiheracker 7, 78589 Durbheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD50339 |
[15] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 2010/02/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400850600 |
| 中文品名 | “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 2010/02/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400850600 |
| 中文品名: “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址: WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250201 |
| 發證日期 | 20100201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400850600 |
| 中文品名 | “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250201 |
| 發證日期: 20100201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400850600 |
| 中文品名: “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址: WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200117 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2011/07/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062602 |
| 中文品名 | "夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010626號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2011/07/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401062602 |
| 中文品名: "夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
| 製造廠廠址: 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20110726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062602 |
| 中文品名 | "夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210209 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010626號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260726 |
| 發證日期: 20110726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401062602 |
| 中文品名: "夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
| 製造廠廠址: 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210209 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/01/11 |
| 發證日期 | 2017/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401739906 |
| 中文品名 | "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017399號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/01/11 |
| 發證日期: 2017/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401739906 |
| 中文品名: "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址: WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017399號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220111 |
| 發證日期 | 20170111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401739906 |
| 中文品名 | "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017399號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220111 |
| 發證日期: 20170111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401739906 |
| 中文品名: "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號: 22458635 |
| 製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址: WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170112 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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豐生儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-21 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 5000000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-15 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 7500000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-11 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 7500000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-14 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 10000000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-12 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 10000000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-31 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 10000000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單2021-02-08 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 10000000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-17 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 10000000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-13 | 豐生儀器有限公司 | 廖義文 | 10000000 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-21 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-15 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 7500000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 7500000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-14 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-12 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-31 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-17 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-13 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
同姓名董監事 廖義文 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 廖義文)廖義文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 昇明數位有限公司 | 統一編號: 24532604 |
廖義文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 順鑫資源處理有限公司 | 統一編號: 54232421 |
廖義文職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 昇明數位有限公司 | 統一編號: 24532604 |
廖義文職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 順鑫資源處理有限公司 | 統一編號: 54232421 |
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統編 22458635 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 22458635)"羅頓" 手術用手動式器械 | 英文品名: "LAWTON" Manual Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002158號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: ㄧ般手術用手動式器械是ㄧ種非動力，手持或手操縱的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅瑟”手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “RSS”Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006466號 | 有效日期: 2013/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) | 英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 2012/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅頓" 手術用手動式器械英文品名: "LAWTON" Manual Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002158號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: ㄧ般手術用手動式器械是ㄧ種非動力，手持或手操縱的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅瑟”手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “RSS”Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006466號 | 有效日期: 2013/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 2012/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 豐生儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 豐生儀器)"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌) | 英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌) | 英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) | 英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 20120424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"查普特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "CHAPLET" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016219號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 20120424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"查普特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "CHAPLET" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016219號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號)昇明數位有限公司 | 統一編號: 24532604 | 電話號碼: 02-29571888 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
今映有限公司 | 統一編號: 22872090 | 電話號碼: 02-27522020 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之4號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
呅晨有限公司 | 統一編號: 53909488 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
昇明數位有限公司統一編號: 24532604 | 電話號碼: 02-29571888 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
今映有限公司統一編號: 22872090 | 電話號碼: 02-27522020 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之4號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
呅晨有限公司統一編號: 53909488 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 廖義文 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 廖義文)廖義文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 昇明數位有限公司 | 統一編號: 24532604 @ 董監事資料集 |
廖義文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 順鑫資源處理有限公司 | 統一編號: 54232421 @ 董監事資料集 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文) | 處分日期: 20240226 | 處分金額或滯納金: 3168 | 公告日期: 20240410 | 處分字號: 保退一字第11369911025號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文) | 處分日期: 20220627 | 處分金額或滯納金: 2332 | 公告日期: 20220810 | 處分字號: 保退一字第11169911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文) | 處分日期: 20210823 | 處分金額或滯納金: 2764 | 公告日期: 20211012 | 處分字號: 保退一字第11069911085號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文) | 處分日期: 20210624 | 處分金額或滯納金: 4508 | 公告日期: 20210810 | 處分字號: 保退一字第11069911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文) | 處分日期: 20210224 | 處分金額或滯納金: 114 | 公告日期: 20210412 | 處分字號: 保退一字第11069911025號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
廖義文職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 昇明數位有限公司 | 統一編號: 24532604 @ 董監事資料集 |
廖義文職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 順鑫資源處理有限公司 | 統一編號: 54232421 @ 董監事資料集 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文)處分日期: 20240226 | 處分金額或滯納金: 3168 | 公告日期: 20240410 | 處分字號: 保退一字第11369911025號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文)處分日期: 20220627 | 處分金額或滯納金: 2332 | 公告日期: 20220810 | 處分字號: 保退一字第11169911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文)處分日期: 20210823 | 處分金額或滯納金: 2764 | 公告日期: 20211012 | 處分字號: 保退一字第11069911085號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文)處分日期: 20210624 | 處分金額或滯納金: 4508 | 公告日期: 20210810 | 處分字號: 保退一字第11069911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
順鑫資源處理有限公司(廖義文)處分日期: 20210224 | 處分金額或滯納金: 114 | 公告日期: 20210412 | 處分字號: 保退一字第11069911025號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
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臺北市大安區民輝里新生南路1段103巷51―1號開啟Google地圖視窗豐生儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 辰欣商行 統一編號: 93149554 | 營業中 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段１號２樓（光華館） | |
| 尊品國際貿易有限公司忠孝新生捷運站營業處 統一編號: 93163979 | 核准設立 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段６７號 | |
| 洋心企業商行 統一編號: 93217736 | 營業中 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段１號 | |
| 額娘小吃店 統一編號: 93218593 | 營業中 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段１號 | |
| 鼎絢室內裝修工程有限公司 統一編號: 93368277 | 林裕展 | 核准設立 | 臺北市大安區新生南路1段103巷38號1樓 |
| 康堡股份有限公司 統一編號: 93546272 | 蔡玲瓏 | 核准設立 | 臺北市大安區新生南路1段121號3樓 |
| 志勝有限公司 統一編號: 94017736 | 黃宇慈 | 核准設立 | 臺北市大安區新生南路1段121號7樓 |
| 寶雅國際股份有限公司台北新生南分公司 統一編號: 94160514 | 核准設立 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段１２３號１樓 | |
| 豐利富企業有限公司 統一編號: 97123719 | 李綱 | 核准設立 | 臺北市大安區新生南路1段97巷42號1樓 |
| 益鼎創業投資股份有限公司 統一編號: 97172020 | 邱德成 | 核准設立 | 臺北市大安區新生南路1段99號8樓 |
| 辰欣商行 統一編號: 93149554 | 狀態: 營業中 |
| 尊品國際貿易有限公司忠孝新生捷運站營業處 統一編號: 93163979 | 狀態: 核准設立 |
| 洋心企業商行 統一編號: 93217736 | 狀態: 營業中 |
| 額娘小吃店 統一編號: 93218593 | 狀態: 營業中 |
| 鼎絢室內裝修工程有限公司 統一編號: 93368277 | 負責人: 林裕展 | 狀態: 核准設立 |
| 康堡股份有限公司 統一編號: 93546272 | 負責人: 蔡玲瓏 | 狀態: 核准設立 |
| 志勝有限公司 統一編號: 94017736 | 負責人: 黃宇慈 | 狀態: 核准設立 |
| 寶雅國際股份有限公司台北新生南分公司 統一編號: 94160514 | 狀態: 核准設立 |
| 豐利富企業有限公司 統一編號: 97123719 | 負責人: 李綱 | 狀態: 核准設立 |
| 益鼎創業投資股份有限公司 統一編號: 97172020 | 負責人: 邱德成 | 狀態: 核准設立 |
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