新島貿易有限公司
| 新島貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22448980 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 正義里 南京東路１段 |
| 電話手機 | 02-2702-8624 |
| 聯絡傳真 | 02-25212186 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-05-05 |
| 變更日期 | 2023-02-18 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 連鼎睿 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PRODENT CO., LTD. |
新島貿易有限公司的簡介
新島貿易有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是PRODENT CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中山區正義里南京東路1段100號7樓，新島貿易有限公司的統一編號:22448980，新島貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1987-05-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
新島貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
新島貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102160,輔助食品批發業。,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業
新島貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
新島貿易有限公司地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 | 電話: 02-2702-8624 |
新島貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 新島貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22448980 |
| 原始登記日期 | 19870528 |
| 核發日期 | 20230219 |
| 廠商中文名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PRODENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 100, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 連O睿 |
| 電話號碼 | 02-25212698 |
| 傳真號碼 | 02-25212186 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22448980 |
| 原始登記日期: 19870528 |
| 核發日期: 20230219 |
| 廠商中文名稱: 新島貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: PRODENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 100, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 連O睿 |
| 電話號碼: 02-25212698 |
| 傳真號碼: 02-25212186 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 新島貿易有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
新島貿易有限公司之董監事資料集
[1] 新島貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 22448980 |
| 公司名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 連鼎睿 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2500000 |
| 統一編號: 22448980 |
| 公司名稱: 新島貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 連鼎睿 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2500000 |
[ 所有相關搜尋: 新島貿易有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
新島貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 新島貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 22448980 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122448980-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新島貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 22448980 |
| 業者地址: 台北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122448980-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[ 所有相關搜尋: 新島貿易有限公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
新島貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/01/23 |
| 發證日期 | 2014/01/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401380803 |
| 中文品名 | "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址 | 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/01/23 |
| 發證日期: 2014/01/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401380803 |
| 中文品名: "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址: 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190123 |
| 發證日期 | 20140123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401380803 |
| 中文品名 | "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址 | 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190123 |
| 發證日期: 20140123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401380803 |
| 中文品名: "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址: 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/03 |
| 發證日期 | 2016/02/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614700 |
| 中文品名 | "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址 | 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/03 |
| 發證日期: 2016/02/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614700 |
| 中文品名: "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址: 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260203 |
| 發證日期 | 20160203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614700 |
| 中文品名 | "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址 | 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260203 |
| 發證日期: 20160203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614700 |
| 中文品名: "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址: 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/08 |
| 發證日期 | 2017/06/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401794000 |
| 中文品名 | "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5277 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/08 |
| 發證日期: 2017/06/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401794000 |
| 中文品名: "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD5277 |
[6] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220608 |
| 發證日期 | 20170608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401794000 |
| 中文品名 | "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220608 |
| 發證日期: 20170608 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401794000 |
| 中文品名: "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/14 |
| 發證日期 | 2012/12/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401248102 |
| 中文品名 | “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/12/14 |
| 發證日期: 2012/12/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401248102 |
| 中文品名: “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址: 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171214 |
| 發證日期 | 20121214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401248102 |
| 中文品名 | “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171214 |
| 發證日期: 20121214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401248102 |
| 中文品名: “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址: 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/27 |
| 發證日期 | 2009/03/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400760102 |
| 中文品名 | “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/27 |
| 發證日期: 2009/03/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400760102 |
| 中文品名: “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20090327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400760102 |
| 中文品名 | “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240327 |
| 發證日期: 20090327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400760102 |
| 中文品名: “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/07/13 |
| 發證日期 | 2010/07/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600097001 |
| 中文品名 | “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/07/13 |
| 發證日期: 2010/07/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600097001 |
| 中文品名: “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200713 |
| 發證日期 | 20100713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600097001 |
| 中文品名 | “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200713 |
| 發證日期: 20100713 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600097001 |
| 中文品名: “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/13 |
| 發證日期 | 2006/03/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287705 |
| 中文品名 | "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 馬來膠是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址 | 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/13 |
| 發證日期: 2006/03/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400287705 |
| 中文品名: "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: 馬來膠是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址: 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180525 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160313 |
| 發證日期 | 20060313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287705 |
| 中文品名 | "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址 | 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180605 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180525 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160313 |
| 發證日期: 20060313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400287705 |
| 中文品名: "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址: 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180605 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400355501 |
| 中文品名 | "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/11 |
| 發證日期: 2006/04/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400355501 |
| 中文品名: "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400355501 |
| 中文品名 | "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110411 |
| 發證日期: 20060411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400355501 |
| 中文品名: "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/14 |
| 發證日期 | 2006/06/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400470400 |
| 中文品名 | “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/14 |
| 發證日期: 2006/06/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400470400 |
| 中文品名: “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110614 |
| 發證日期 | 20060614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400470400 |
| 中文品名 | “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110614 |
| 發證日期: 20060614 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400470400 |
| 中文品名: “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/14 |
| 發證日期 | 2005/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400094400 |
| 中文品名 | “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/14 |
| 發證日期: 2005/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400094400 |
| 中文品名: “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名: “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能: 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251014 |
| 發證日期 | 20051014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400094400 |
| 中文品名 | “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200804 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251014 |
| 發證日期: 20051014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400094400 |
| 中文品名: “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名: “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能: 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200804 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 新島貿易有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
新島貿易有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 新島貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/18 |
| 發證日期 | 2005/11/18 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801266301 |
| 中文品名 | 1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射針筒;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第012663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/18 |
| 發證日期: 2005/11/18 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801266301 |
| 中文品名: 1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝 |
| 英文品名: 1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL |
| 用途: 牙齒美白。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 注射針筒;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[2] 新島貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801261401 |
| 中文品名 | 1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | (空) |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第012614號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801261401 |
| 中文品名: 1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名: 1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL |
| 用途: 牙齒美白。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: (空) |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[3] 新島貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801261302 |
| 中文品名 | 1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第012613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801261302 |
| 中文品名: 1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名: 1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL |
| 用途: 牙齒美白。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 紙盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[ 所有相關搜尋: 新島貿易有限公司 | 特定用途化粧品許可證資料集 開放資料... ]
新島貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-04 | 新島貿易有限公司 | 陳資彰 | 5000000 | 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-25 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-07 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-12 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-18 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 陳資彰 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-25 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-07 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-18 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
統編 22448980 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 22448980)"莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌) | 英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“環球”外科顯微鏡(未滅菌) | 英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌) | 英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌)英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“環球”外科顯微鏡(未滅菌)英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌)英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌)英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌)英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 22448980 開放資料... ]
名稱 新島貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新島貿易)“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 新島貿易 開放資料... ]
地址 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區南京東路1段100號7樓)南京愛爾麗診所 | 電話: 02-25238369 | A醫師: 4 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
黃建榮婦產科診所 | 電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5 @ 醫療機構與人員基本資料 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧圖斯科技有限公司 | 統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
"雲南華泰" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "YUNNAN HUATAI" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001969號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三川企業管理顧問有限公司 | 統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雋鴻設計工程實業有限公司 | 統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
南京愛爾麗診所電話: 02-25238369 | A醫師: 4 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
黃建榮婦產科診所電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5 @ 醫療機構與人員基本資料 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧圖斯科技有限公司統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
"雲南華泰" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)英文品名: "YUNNAN HUATAI" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001969號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三川企業管理顧問有限公司統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雋鴻設計工程實業有限公司統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 開放資料... ]
新島貿易有限公司的地圖
新島貿易有限公司的地址位於
臺北市中山區正義里南京東路1段100號7樓新島貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 茂本建設有限公司 統一編號: 83447739 | 趙世宜 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段136巷28號 |
| 伊瑪榭股份有限公司 統一編號: 83459349 | 高橋佳伸 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段86號5樓 |
| 香港商帆韓國際物流有限公司 統一編號: 83477894 | 陳建明 | 核准登記 | 臺北市中山區南京東路一段92號6樓 |
| 台灣萊札普股份有限公司 統一編號: 83500950 | 仲村厚輝 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段86號5樓 |
| 宥安旅行社股份有限公司 統一編號: 83514785 | 勞祺發 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-28) | 臺北市中山區南京東路1段86號7樓 |
| 家慶佳業股份有限公司 統一編號: 83516518 | 周吟芳 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路5段669號9樓之2 |
| 日商白幸股份有限公司 統一編號: 83530568 | 福永敬弘 | 核准登記 | 臺北市中山區南京東路1段86號5樓 |
| 辰熙生物科技有限公司 統一編號: 83628128 | 諶湘婷 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段100號2樓 |
| 統一超商股份有限公司台北市第一0二0分公司 統一編號: 83782542 | 臺北市中山區正義里南京東路１段９２號１樓 | ||
| 姿華國際股份有限公司 統一編號: 83784979 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段92號5樓 |
| 茂本建設有限公司 統一編號: 83447739 | 負責人: 趙世宜 | 狀態: 核准設立 |
| 伊瑪榭股份有限公司 統一編號: 83459349 | 負責人: 高橋佳伸 | 狀態: 核准設立 |
| 香港商帆韓國際物流有限公司 統一編號: 83477894 | 負責人: 陳建明 | 狀態: 核准登記 |
| 台灣萊札普股份有限公司 統一編號: 83500950 | 負責人: 仲村厚輝 | 狀態: 核准設立 |
| 宥安旅行社股份有限公司 統一編號: 83514785 | 負責人: 勞祺發 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-04-28) |
| 家慶佳業股份有限公司 統一編號: 83516518 | 負責人: 周吟芳 | 狀態: 核准設立 |
| 日商白幸股份有限公司 統一編號: 83530568 | 負責人: 福永敬弘 | 狀態: 核准登記 |
| 辰熙生物科技有限公司 統一編號: 83628128 | 負責人: 諶湘婷 | 狀態: 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北市第一0二0分公司 統一編號: 83782542 |
| 姿華國際股份有限公司 統一編號: 83784979 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 臺北市中山區正義里南京東路 地址的商工登記... ]