德業聚股份有限公司
| 德業聚股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22447595 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
| 電話手機 | 02-2799-3228 |
| 聯絡傳真 | 02-27997768 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-05-01 |
| 變更日期 | 2022-07-15 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 實收資本額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳靜燕 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | TRANSCORE TAIWAN CO., LTD. |
德業聚股份有限公司的簡介
德業聚股份有限公司位於新北市汐止區，別名或英文名稱是TRANSCORE TAIWAN CO., LTD.，營業登記地址:新北市汐止區復興里新台五路一段95號十九樓之6，德業聚股份有限公司的統一編號:22447595，德業聚股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於1987-05-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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德業聚股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
德業聚股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療器材之販賣批發及零售,有關進出口貿易業務,有關國內外廠商產品之代理報價投標業務,I601010,租賃業。
德業聚 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
德業聚股份有限公司地址: 台北市內湖區瑞光路437號4樓 | 電話: 02-2799-3228 |
德業聚股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 德業聚股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22447595 |
| 原始登記日期 | 19870522 |
| 核發日期 | 20220716 |
| 廠商中文名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TRANSCORE TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 英文營業地址 | 19 F.-6, No. 95, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O燕 |
| 電話號碼 | 02-27993228 |
| 傳真號碼 | 02-27997768 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22447595 |
| 原始登記日期: 19870522 |
| 核發日期: 20220716 |
| 廠商中文名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TRANSCORE TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 英文營業地址: 19 F.-6, No. 95, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O燕 |
| 電話號碼: 02-27993228 |
| 傳真號碼: 02-27997768 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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德業聚股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 德業聚股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 22447595 |
| 公司名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 阮進惠 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4950 |
| 統一編號: 22447595 |
| 公司名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 阮進惠 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4950 |
[2] 德業聚股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 22447595 |
| 公司名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 吳靜燕 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 10050 |
| 統一編號: 22447595 |
| 公司名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 吳靜燕 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 10050 |
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德業聚股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 德業聚股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22447595 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | F-122447595-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22447595 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 食品業者登錄字號: F-122447595-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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德業聚股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028504號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/08 |
| 發證日期 | 2016/04/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602850407 |
| 中文品名 | “愛龍”悠騰呼吸器系統 |
| 英文品名 | “Airon” pNeuton Ventilator System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | pNeuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Airon Corporation |
| 製造廠廠址 | 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028504號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/08 |
| 發證日期: 2016/04/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602850407 |
| 中文品名: “愛龍”悠騰呼吸器系統 |
| 英文品名: “Airon” pNeuton Ventilator System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: pNeuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Airon Corporation |
| 製造廠廠址: 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD8931 |
[2] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028504號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260408 |
| 發證日期 | 20160408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602850407 |
| 中文品名 | “愛龍”悠騰呼吸器系統 |
| 英文品名 | “Airon” pNeuton Ventilator System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Neuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Airon Corporatio |
| 製造廠廠址 | 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210409 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028504號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260408 |
| 發證日期: 20160408 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602850407 |
| 中文品名: “愛龍”悠騰呼吸器系統 |
| 英文品名: “Airon” pNeuton Ventilator System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Neuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Airon Corporatio |
| 製造廠廠址: 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210409 |
| 製造許可登錄編號: QSD8931 |
[3] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019700號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/10 |
| 發證日期 | 2009/03/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601970000 |
| 中文品名 | “移累求寐”氣道清潔系統 |
| 英文品名 | “Electromed”SmartVest Airway Clearance System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5665 動力式扣敲器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | SV2100， SV-2100-I 以下空白。增加規格：SQL-I。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。申請變更項目：標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書。(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | ELECTROMED, INC. |
| 製造廠廠址 | 502 SIXTH AVE NW, NEW PRAGUE, MN 56071, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4330 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019700號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/10 |
| 發證日期: 2009/03/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601970000 |
| 中文品名: “移累求寐”氣道清潔系統 |
| 英文品名: “Electromed”SmartVest Airway Clearance System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5665 動力式扣敲器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: SV2100， SV-2100-I 以下空白。增加規格：SQL-I。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。申請變更項目：標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書。(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: ELECTROMED, INC. |
| 製造廠廠址: 502 SIXTH AVE NW, NEW PRAGUE, MN 56071, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD4330 |
[4] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019700號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240310 |
| 發證日期 | 20090310 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601970000 |
| 中文品名 | “移累求寐”氣道清潔系統 |
| 英文品名 | “Electromed”SmartVest Airway Clearance System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5665 動力式扣敲器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SV2100， SV-2100-I 以下空白。增加規格：SQL-I。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | ELECTROMED, INC. |
| 製造廠廠址 | 502 SIXTH AVE NW, NEW PRAGUE, MN 56071, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190830 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4330 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019700號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240310 |
| 發證日期: 20090310 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601970000 |
| 中文品名: “移累求寐”氣道清潔系統 |
| 英文品名: “Electromed”SmartVest Airway Clearance System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5665 動力式扣敲器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SV2100， SV-2100-I 以下空白。增加規格：SQL-I。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: ELECTROMED, INC. |
| 製造廠廠址: 502 SIXTH AVE NW, NEW PRAGUE, MN 56071, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190830 |
| 製造許可登錄編號: QSD4330 |
[5] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/05 |
| 發證日期 | 2009/06/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400779107 |
| 中文品名 | 〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2875 壓力差轉換器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Vyaire Medical, Inc. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0151 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007791號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/05 |
| 發證日期: 2009/06/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400779107 |
| 中文品名: 〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2875 壓力差轉換器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Vyaire Medical, Inc. |
| 製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD0151 |
[6] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240605 |
| 發證日期 | 20090605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400779107 |
| 中文品名 | 〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2875 壓力差轉換器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Vyaire Medical, Inc. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0151 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007791號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240605 |
| 發證日期: 20090605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400779107 |
| 中文品名: 〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2875 壓力差轉換器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Vyaire Medical, Inc. |
| 製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200506 |
| 製造許可登錄編號: QSD0151 |
[7] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/07/14 |
| 發證日期 | 2006/07/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400491602 |
| 中文品名 | “提也拉”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | TIARA MEDICAL SYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址 | 4153 W. 166TH STREET OAK FOREST. IL 60452 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004916號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/07/14 |
| 發證日期: 2006/07/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400491602 |
| 中文品名: “提也拉”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: TIARA MEDICAL SYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址: 4153 W. 166TH STREET OAK FOREST. IL 60452 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110714 |
| 發證日期 | 20060714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400491602 |
| 中文品名 | “提也拉”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | TIARA MEDICAL SYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址 | 4153 W. 166TH STREET OAK FOREST. IL 60452 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121115 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004916號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110714 |
| 發證日期: 20060714 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400491602 |
| 中文品名: “提也拉”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: TIARA MEDICAL SYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址: 4153 W. 166TH STREET OAK FOREST. IL 60452 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121115 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028874號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/24 |
| 發證日期 | 2016/10/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602887401 |
| 中文品名 | “愛龍”瑪思正壓呼吸器系統 |
| 英文品名 | “Airon” MACS CPAP System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5925 動力式緊急呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Airon Corporation |
| 製造廠廠址 | 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028874號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/24 |
| 發證日期: 2016/10/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602887401 |
| 中文品名: “愛龍”瑪思正壓呼吸器系統 |
| 英文品名: “Airon” MACS CPAP System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5925 動力式緊急呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Airon Corporation |
| 製造廠廠址: 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD8931 |
[10] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028874號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261024 |
| 發證日期 | 20161024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602887401 |
| 中文品名 | “愛龍”瑪思正壓呼吸器系統 |
| 英文品名 | “Airon” MACS CPAP System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5925 動力式緊急呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Airon Corporatio |
| 製造廠廠址 | 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028874號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261024 |
| 發證日期: 20161024 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602887401 |
| 中文品名: “愛龍”瑪思正壓呼吸器系統 |
| 英文品名: “Airon” MACS CPAP System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5925 動力式緊急呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Airon Corporatio |
| 製造廠廠址: 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210929 |
| 製造許可登錄編號: QSD8931 |
[11] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/25 |
| 發證日期 | 1990/05/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600591406 |
| 中文品名 | 奧陀曼２０００攜帶式呼吸器 |
| 英文品名 | "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | LIFE SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | ONE MAUCHLY, IRVINE, CA 92718 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/05/25 |
| 發證日期: 1990/05/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600591406 |
| 中文品名: 奧陀曼２０００攜帶式呼吸器 |
| 英文品名: "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: LIFE SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: ONE MAUCHLY, IRVINE, CA 92718 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19950525 |
| 發證日期 | 19900525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600591406 |
| 中文品名 | 奧陀曼２０００攜帶式呼吸器 |
| 英文品名 | "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | LIFE SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | ONE MAUCHLY, IRVINE, CA 92718 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19950525 |
| 發證日期: 19900525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600591406 |
| 中文品名: 奧陀曼２０００攜帶式呼吸器 |
| 英文品名: "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: LIFE SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: ONE MAUCHLY, IRVINE, CA 92718 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/07 |
| 發證日期 | 2006/03/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400282502 |
| 中文品名 | "維比摩"氧氣面罩 |
| 英文品名 | "VBM" Face Mask |
| 效能 | 氧氣面罩是一種置于患者鼻口或氣切口上以供應氧氣或氣溶膠之器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、35-60-224、80-11-001、35-70-224、35-71-224、35-72-224、35-40-203、35-60-225、80-11-002、35-70-225、35-71-225、35-72-225、35-40-204、35-60-266、80-11-266、35-70-226、35-71-226、35-72-226、35-40-205、35-40-206,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002825號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/07 |
| 發證日期: 2006/03/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400282502 |
| 中文品名: "維比摩"氧氣面罩 |
| 英文品名: "VBM" Face Mask |
| 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻口或氣切口上以供應氧氣或氣溶膠之器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、35-60-224、80-11-001、35-70-224、35-71-224、35-72-224、35-40-203、35-60-225、80-11-002、35-70-225、35-71-225、35-72-225、35-40-204、35-60-266、80-11-266、35-70-226、35-71-226、35-72-226、35-40-205、35-40-206,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110307 |
| 發證日期 | 20060307 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400282502 |
| 中文品名 | "維比摩"氧氣面罩 |
| 英文品名 | "VBM" Face Mask |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、35-60-224、80-11-001、35-70-224、35-71-224、35-72-224、35-40-203、35-60-225、80-11-002、35-70-225、35-71-225、35-72-225、35-40-204、35-60-266、80-11-266、35-70-226、35-71-226、35-72-226、35-40-205、35-40-206,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121115 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002825號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110307 |
| 發證日期: 20060307 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400282502 |
| 中文品名: "維比摩"氧氣面罩 |
| 英文品名: "VBM" Face Mask |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、35-60-224、80-11-001、35-70-224、35-71-224、35-72-224、35-40-203、35-60-225、80-11-002、35-70-225、35-71-225、35-72-225、35-40-204、35-60-266、80-11-266、35-70-226、35-71-226、35-72-226、35-40-205、35-40-206,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121115 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/21 |
| 發證日期 | 2016/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401642706 |
| 中文品名 | "愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Airon Corporation |
| 製造廠廠址 | 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/21 |
| 發證日期: 2016/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401642706 |
| 中文品名: "愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名: "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Airon Corporation |
| 製造廠廠址: 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260421 |
| 發證日期 | 20160421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401642706 |
| 中文品名 | "愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Airon Corporatio |
| 製造廠廠址 | 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260421 |
| 發證日期: 20160421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401642706 |
| 中文品名: "愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名: "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Airon Corporatio |
| 製造廠廠址: 751 North Drive, Unit 6, Melbourne, Florida 32934 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210311 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008321號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/07/10 |
| 發證日期 | 1997/07/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600832107 |
| 中文品名 | 嬰幼兒呼吸器 |
| 英文品名 | "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0202 嬰兒呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＮＴＥＲ ３ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | INTERMED EQUIPAMENTO MEDICO-HOSPITALAR LTD. |
| 製造廠廠址 | AVENIDA CUPECE 1786 CIDADE ADEMAR 04366-000 SAO PAULOSP BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008321號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/07/10 |
| 發證日期: 1997/07/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600832107 |
| 中文品名: 嬰幼兒呼吸器 |
| 英文品名: "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0202 嬰兒呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＮＴＥＲ ３ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: INTERMED EQUIPAMENTO MEDICO-HOSPITALAR LTD. |
| 製造廠廠址: AVENIDA CUPECE 1786 CIDADE ADEMAR 04366-000 SAO PAULOSP BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008321號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020710 |
| 發證日期 | 19970710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600832107 |
| 中文品名 | 嬰幼兒呼吸器 |
| 英文品名 | "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0202 嬰兒呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＮＴＥＲ ３ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | INTERMED EQUIPAMENTO MEDICO-HOSPITALAR LTD. |
| 製造廠廠址 | AVENIDA CUPECE 1786 CIDADE ADEMAR 04366-000 SAO PAULOSP BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008321號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20020710 |
| 發證日期: 19970710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600832107 |
| 中文品名: 嬰幼兒呼吸器 |
| 英文品名: "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0202 嬰兒呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＮＴＥＲ ３ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路六段３１號７Ｆ之１ |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: INTERMED EQUIPAMENTO MEDICO-HOSPITALAR LTD. |
| 製造廠廠址: AVENIDA CUPECE 1786 CIDADE ADEMAR 04366-000 SAO PAULOSP BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034492號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/08 |
| 發證日期 | 2021/04/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603449202 |
| 中文品名 | "美全"人工呼吸器 |
| 英文品名 | "Metran" Ventilator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Humming Vue Advanced, Humming Vue Plus, Humming Vue Basic以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | METRAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-12-18 KAWAGUCHI, KAWAGUCHI-SHI, SAITAMA 332-0015, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13048 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034492號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/08 |
| 發證日期: 2021/04/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603449202 |
| 中文品名: "美全"人工呼吸器 |
| 英文品名: "Metran" Ventilator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Humming Vue Advanced, Humming Vue Plus, Humming Vue Basic以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: METRAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-12-18 KAWAGUCHI, KAWAGUCHI-SHI, SAITAMA 332-0015, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD13048 |
[20] 德業聚股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/23 |
| 發證日期 | 2012/03/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602330407 |
| 中文品名 | “偉亞安” 阿薇亞呼吸器 |
| 英文品名 | “Vyaire” AVEA Ventilator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AVEA Standard、AVEA Comprehensive以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原101年04月20日標籤仿單核定本回收作廢。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年4月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | Vyaire Medical, Inc. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE PALM SPRINGS CA 92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0151 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/23 |
| 發證日期: 2012/03/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602330407 |
| 中文品名: “偉亞安” 阿薇亞呼吸器 |
| 英文品名: “Vyaire” AVEA Ventilator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AVEA Standard、AVEA Comprehensive以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原101年04月20日標籤仿單核定本回收作廢。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年4月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: Vyaire Medical, Inc. |
| 製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE PALM SPRINGS CA 92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD0151 |
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德業聚股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-27 | 德業聚股份有限公司 | 吳靜燕 | 15000000 | 臺北市內湖區瑞光路437號4樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單2022-02-18 | 德業聚股份有限公司 | 吳靜燕 | 15000000 | 臺北市內湖區瑞光路437號4樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-15 | 德業聚股份有限公司 | 吳靜燕 | 15000000 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-27 | 公司名稱: 德業聚股份有限公司 | 代表人: 吳靜燕 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路437號4樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-18 | 公司名稱: 德業聚股份有限公司 | 代表人: 吳靜燕 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路437號4樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-15 | 公司名稱: 德業聚股份有限公司 | 代表人: 吳靜燕 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 |
統編 22447595 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 22447595)骨科引流/回輸組 | 英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－４０００，ＳＴ－４２００，ＳＴ－４４００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維比摩" 集水瓶 | 英文品名: "VBM" Water trap | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002556號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 集水瓶是呼吸治療用來收集或移除系統中的水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66-40-50066-40-51066-40-51166-40-520, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝拉維斯塔呼吸器 | 英文品名: Bellavista Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027832號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000, 1000e以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月6日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣囊式週邊血管整型導管 | 英文品名: "VAS-CATH" PERIPHERAL TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007118號 | 有效日期: 1999/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣囊式冠狀動脈整型導管 | 英文品名: "VAS-CATH" PTCA BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007163號 | 有效日期: 1999/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨科引流/回輸組英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－４０００，ＳＴ－４２００，ＳＴ－４４００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維比摩" 集水瓶英文品名: "VBM" Water trap | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002556號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 集水瓶是呼吸治療用來收集或移除系統中的水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66-40-50066-40-51066-40-51166-40-520, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝拉維斯塔呼吸器英文品名: Bellavista Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027832號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000, 1000e以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月6日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣囊式週邊血管整型導管英文品名: "VAS-CATH" PERIPHERAL TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007118號 | 有效日期: 1999/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣囊式冠狀動脈整型導管英文品名: "VAS-CATH" PTCA BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007163號 | 有效日期: 1999/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 德業聚 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 德業聚)德業聚股份有限公司 | 電話: 0227596668 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區信義路六段３１號７樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
德業聚股份有限公司 | 電話: 27530350 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區瑞光路437號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
德業聚股份有限公司 | 電話: 02-27993228 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
德業聚股份有限公司電話: 0227596668 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區信義路六段３１號７樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
德業聚股份有限公司電話: 27530350 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區瑞光路437號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
德業聚股份有限公司電話: 02-27993228 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6)達駿投資股份有限公司 | 統一編號: 24239329 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
日舞國際股份有限公司 | 統一編號: 24475316 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
霳昇科技股份有限公司 | 統一編號: 13112295 | 電話號碼: 02-2659-6298 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
怡孚企業有限公司 | 統一編號: 86321972 | 電話號碼: 02-2592-3505 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
信任生醫股份有限公司 | 統一編號: 90215214 | 電話號碼: 02 2697-3756 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
聚美環球股份有限公司 | 統一編號: 90506228 | 電話號碼: | 新北市汐止區新台五路一段95號19樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
能茂房地產服務有限公司 | 統一編號: 90691244 | 電話號碼: 02-26976098 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
達駿投資股份有限公司統一編號: 24239329 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
日舞國際股份有限公司統一編號: 24475316 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
霳昇科技股份有限公司統一編號: 13112295 | 電話號碼: 02-2659-6298 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
怡孚企業有限公司統一編號: 86321972 | 電話號碼: 02-2592-3505 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
信任生醫股份有限公司統一編號: 90215214 | 電話號碼: 02 2697-3756 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
聚美環球股份有限公司統一編號: 90506228 | 電話號碼: | 新北市汐止區新台五路一段95號19樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
能茂房地產服務有限公司統一編號: 90691244 | 電話號碼: 02-26976098 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
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德業聚股份有限公司的地圖
德業聚股份有限公司的地址位於
新北市汐止區復興里新台五路一段95號十九樓之6德業聚股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 生揚國際化妝品有限公司 統一編號: 24435841 | 李惠生 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段77號4樓之2 |
| 大石國際文化有限公司 統一編號: 24450878 | (熊曉鴿) Hugo Shong | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之10 |
| 威阜國際股份有限公司 統一編號: 24459744 | 何輔祥 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段75號11樓之3 |
| 仁丰科技有限公司 統一編號: 24459955 | 黃O明 | 解散已清算完結 (108年09月25日 士院彩民司成108年度司司字 第320號) | 新北市汐止區新台五路1段79號13樓之9 |
| 瀚醫生技股份有限公司 統一編號: 24465838 | 陳昌慧 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號15樓、15樓之1、15樓之11、15樓之12 |
| 品昕企業股份有限公司 統一編號: 24465957 | 方正旭 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段79號13樓之10 |
| 祿廣豐國際有限公司 統一編號: 24470543 | 吳柏陞 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段79號11樓之12 |
| 冠晟股份有限公司 統一編號: 24471894 | 湯博宇 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段75號9樓之4 |
| 東門國際貿易有限公司 統一編號: 24473746 | 邱彪俊 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段97號20樓之3 |
| 日舞國際股份有限公司 統一編號: 24475316 | 陳宗基 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 |
| 生揚國際化妝品有限公司 統一編號: 24435841 | 負責人: 李惠生 | 狀態: 核准設立 |
| 大石國際文化有限公司 統一編號: 24450878 | 負責人: (熊曉鴿) Hugo Shong | 狀態: 核准設立 |
| 威阜國際股份有限公司 統一編號: 24459744 | 負責人: 何輔祥 | 狀態: 核准設立 |
| 仁丰科技有限公司 統一編號: 24459955 | 負責人: 黃O明 | 狀態: 解散已清算完結 (108年09月25日 士院彩民司成108年度司司字 第320號) |
| 瀚醫生技股份有限公司 統一編號: 24465838 | 負責人: 陳昌慧 | 狀態: 核准設立 |
| 品昕企業股份有限公司 統一編號: 24465957 | 負責人: 方正旭 | 狀態: 核准設立 |
| 祿廣豐國際有限公司 統一編號: 24470543 | 負責人: 吳柏陞 | 狀態: 核准設立 |
| 冠晟股份有限公司 統一編號: 24471894 | 負責人: 湯博宇 | 狀態: 核准設立 |
| 東門國際貿易有限公司 統一編號: 24473746 | 負責人: 邱彪俊 | 狀態: 核准設立 |
| 日舞國際股份有限公司 統一編號: 24475316 | 負責人: 陳宗基 | 狀態: 核准設立 |
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