南都化學製藥股份有限公司
| 南都化學製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22397048 |
| 登記地址 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 佳里區 佳化里 麻興路二段 |
| 電話手機 | 06-726-0339 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1987-02-24 |
| 變更日期 | 2022-09-07 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蔡俊雄 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
南都化學製藥股份有限公司的簡介
南都化學製藥股份有限公司位於臺南市佳里區，營業登記地址:臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號，南都化學製藥股份有限公司的統一編號:22397048，南都化學製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1987-07-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
南都化學製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200400,中藥製造,200212,動物用西藥製造,193299,其他化粧品製造,199099,其他未分類化學製品製造
南都化學製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802051,中藥製造業,C802060,動物用藥製造業,C802100,化粧品製造業,C802990,其他化學製品製造業,F401010,國際貿易業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,C199990,未分類其他食品製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
南都化學製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
南都化學製藥股份有限公司地址: 台南市佳里區佳化里43號之1 | 電話: 06-726-0339 |
南都化學製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 南都化學製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 22397048 |
| 公司名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蔡啟昌 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 160000 |
| 統一編號: 22397048 |
| 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蔡啟昌 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 160000 |
[2] 南都化學製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 22397048 |
| 公司名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蔡啟賢 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 160000 |
| 統一編號: 22397048 |
| 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蔡啟賢 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 160000 |
[3] 南都化學製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 22397048 |
| 公司名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃美霞 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 30000 |
| 統一編號: 22397048 |
| 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃美霞 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 30000 |
[4] 南都化學製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 22397048 |
| 公司名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 蔡俊雄 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 160000 |
| 統一編號: 22397048 |
| 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 蔡俊雄 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 160000 |
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南都化學製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 3 筆]
[1] 南都化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22397048 |
| 業者地址 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122397048-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22397048 |
| 業者地址: 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號 |
| 食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 南都化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22397048 |
| 業者地址 | 台南市佳里區麻興路二段552號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122397048-00004-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22397048 |
| 業者地址: 台南市佳里區麻興路二段552號 |
| 食品業者登錄字號: D-122397048-00004-0 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[3] 南都化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22397048 |
| 業者地址 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122397048-00001-7 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22397048 |
| 業者地址: 台南市佳里區佳化里佳里興39號 |
| 食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
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南都化學製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥製字第007036號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200703600 |
| 中文品名 | 解毒膠囊 |
| 英文品名 | KEDO CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 過敏性疾患、食物過敏 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200703600 |
| 中文品名: 解毒膠囊 |
| 英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" |
| 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛成製字第000539號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400053904 |
| 中文品名 | 止瀉片 |
| 英文品名 | NANTO CHISEPIN |
| 適應症 | 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000539號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400053904 |
| 中文品名: 止瀉片 |
| 英文品名: NANTO CHISEPIN |
| 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100188702 |
| 中文品名 | 嗽風能膠囊 |
| 英文品名 | SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100188702 |
| 中文品名: 嗽風能膠囊 |
| 英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/11 |
| 用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007024號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702403 |
| 中文品名 | 偉康力補膠囊 |
| 英文品名 | WEIKANLIPA CAPSULES |
| 適應症 | 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200702403 |
| 中文品名: 偉康力補膠囊 |
| 英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES |
| 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101428202 |
| 中文品名 | 安西諾隆錠 |
| 英文品名 | TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101428202 |
| 中文品名: 安西諾隆錠 |
| 英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
| 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "南都" 益鎮膠囊 |
| 英文品名 | E-CHUN CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "南都" 益鎮膠囊 |
| 英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/06 |
| 發證日期 | 1989/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103185109 |
| 中文品名 | "南都"優可拿乳膏 |
| 英文品名 | ECONAZONE CREAM "N.T." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/09 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/06 |
| 發證日期: 1989/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103185109 |
| 中文品名: "南都"優可拿乳膏 |
| 英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/09 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/11/01 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1990/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01004527 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103309609 |
| 中文品名 | 胃爾寧顆粒 |
| 英文品名 | WAIERNIN GRANULES "N.T." |
| 適應症 | 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/11/01 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1990/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01004527 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103309609 |
| 中文品名: 胃爾寧顆粒 |
| 英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." |
| 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015317號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/05/02 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101531700 |
| 中文品名 | "南都"克熱痛寧錠 |
| 英文品名 | Kolotonin Tablets "N.T." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/02 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/05/02 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101531700 |
| 中文品名: "南都"克熱痛寧錠 |
| 英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/02 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101013607 |
| 中文品名 | 輸水錠 |
| 英文品名 | SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101013607 |
| 中文品名: 輸水錠 |
| 英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100318108 |
| 中文品名 | 治嗽錠 |
| 英文品名 | JISOU TABLETS "NAN TU" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100318108 |
| 中文品名: 治嗽錠 |
| 英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014660號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101466005 |
| 中文品名 | 貝他每松錠 |
| 英文品名 | BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101466005 |
| 中文品名: 貝他每松錠 |
| 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
| 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014942號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1978/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101494202 |
| 中文品名 | 伊普膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1978/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101494202 |
| 中文品名: 伊普膠囊２００公絲 |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006320號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1975/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100632001 |
| 中文品名 | 咳嗽液 |
| 英文品名 | KO SOU SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006320號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1975/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100632001 |
| 中文品名: 咳嗽液 |
| 英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100163906 |
| 中文品名 | 樂克炎膠囊 |
| 英文品名 | LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
| 適應症 | 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001639號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1972/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100163906 |
| 中文品名: 樂克炎膠囊 |
| 英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
| 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012284號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1977/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101228406 |
| 中文品名 | 感冒液 |
| 英文品名 | COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012284號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1977/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101228406 |
| 中文品名: 感冒液 |
| 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001526號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100152606 |
| 中文品名 | 治炎膠囊 |
| 英文品名 | BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001526號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1972/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100152606 |
| 中文品名: 治炎膠囊 |
| 英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008833號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100883301 |
| 中文品名 | 恩多益痛膠囊 |
| 英文品名 | INTOITON CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008833號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100883301 |
| 中文品名: 恩多益痛膠囊 |
| 英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014742號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101474207 |
| 中文品名 | 血清寧膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101474207 |
| 中文品名: 血清寧膠囊 |
| 英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 南都化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702900 |
| 中文品名 | 長效消炎片 |
| 英文品名 | SULFAME TABLETS "NANTO" |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200702900 |
| 中文品名: 長效消炎片 |
| 英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" |
| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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南都化學製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥製字第007036號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200703600 |
| 中文品名 | 解毒膠囊 |
| 英文品名 | KEDO CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 過敏性疾患、食物過敏 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200703600 |
| 中文品名: 解毒膠囊 |
| 英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" |
| 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛成製字第000539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400053904 |
| 中文品名 | 止瀉片 |
| 英文品名 | NANTO CHISEPIN |
| 適應症 | 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000539號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400053904 |
| 中文品名: 止瀉片 |
| 英文品名: NANTO CHISEPIN |
| 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[3] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100188702 |
| 中文品名 | 嗽風能膠囊 |
| 英文品名 | SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100188702 |
| 中文品名: 嗽風能膠囊 |
| 英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/11 |
| 用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702403 |
| 中文品名 | 偉康力補膠囊 |
| 英文品名 | WEIKANLIPA CAPSULES |
| 適應症 | 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200702403 |
| 中文品名: 偉康力補膠囊 |
| 英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES |
| 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[5] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014282號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101428202 |
| 中文品名 | 安西諾隆錠 |
| 英文品名 | TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014282號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101428202 |
| 中文品名: 安西諾隆錠 |
| 英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
| 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "南都" 益鎮膠囊 |
| 英文品名 | E-CHUN CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008734號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "南都" 益鎮膠囊 |
| 英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[7] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/06 |
| 發證日期 | 1989/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103185109 |
| 中文品名 | "南都"優可拿乳膏 |
| 英文品名 | ECONAZONE CREAM "N.T." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/09 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/06 |
| 發證日期: 1989/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103185109 |
| 中文品名: "南都"優可拿乳膏 |
| 英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/09 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015317號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101531700 |
| 中文品名 | "南都"克熱痛寧錠 |
| 英文品名 | Kolotonin Tablets "N.T." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101531700 |
| 中文品名: "南都"克熱痛寧錠 |
| 英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[9] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101013607 |
| 中文品名 | 輸水錠 |
| 英文品名 | SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101013607 |
| 中文品名: 輸水錠 |
| 英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[10] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003181號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100318108 |
| 中文品名 | 治嗽錠 |
| 英文品名 | JISOU TABLETS "NAN TU" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/16 |
| 用法用量 | 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003181號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100318108 |
| 中文品名: 治嗽錠 |
| 英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/16 |
| 用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[11] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101466005 |
| 中文品名 | 貝他每松錠 |
| 英文品名 | BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101466005 |
| 中文品名: 貝他每松錠 |
| 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
| 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014942號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1978/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101494202 |
| 中文品名 | 伊普膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1978/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101494202 |
| 中文品名: 伊普膠囊２００公絲 |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1975/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100632001 |
| 中文品名 | 咳嗽液 |
| 英文品名 | KO SOU SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006320號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1975/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100632001 |
| 中文品名: 咳嗽液 |
| 英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100163906 |
| 中文品名 | 樂克炎膠囊 |
| 英文品名 | LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
| 適應症 | 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1972/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100163906 |
| 中文品名: 樂克炎膠囊 |
| 英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
| 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[15] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012284號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1977/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101228406 |
| 中文品名 | 感冒液 |
| 英文品名 | COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012284號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1977/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101228406 |
| 中文品名: 感冒液 |
| 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100152606 |
| 中文品名 | 治炎膠囊 |
| 英文品名 | BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1972/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100152606 |
| 中文品名: 治炎膠囊 |
| 英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[17] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008833號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100883301 |
| 中文品名 | 恩多益痛膠囊 |
| 英文品名 | INTOITON CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008833號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100883301 |
| 中文品名: 恩多益痛膠囊 |
| 英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[18] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014742號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101474207 |
| 中文品名 | 血清寧膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1978/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101474207 |
| 中文品名: 血清寧膠囊 |
| 英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[19] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007029號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702900 |
| 中文品名 | 長效消炎片 |
| 英文品名 | SULFAME TABLETS "NANTO" |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007029號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200702900 |
| 中文品名: 長效消炎片 |
| 英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" |
| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[20] 南都化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008835號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100883502 |
| 中文品名 | 勒暈定錠 |
| 英文品名 | LOINTIN TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008835號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100883502 |
| 中文品名: 勒暈定錠 |
| 英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號: 22397048 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/15 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
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南都化學製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 南都化學製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99658449 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市佳里區佳化里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡俊雄 |
| 統一編號 | 22397048 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0590101 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
| 工廠名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99658449 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市佳里區佳化里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡俊雄 |
| 統一編號: 22397048 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0590101 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
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南都化學製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-17 | 南都化學製藥股份有限公司 | 蔡俊雄 | 10000000 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單2021-02-08 | 南都化學製藥股份有限公司 | 蔡俊雄 | 10000000 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單2022-09-07 | 南都化學製藥股份有限公司 | 蔡俊雄 | 10000000 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-17 | 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡俊雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡俊雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-07 | 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡俊雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 |
同姓名董監事 蔡俊雄 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 蔡俊雄)蔡俊雄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 雄富科技有限公司 | 統一編號: 83106319 |
蔡俊雄 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 鴻德食品工業股份有限公司 | 統一編號: 13149645 |
蔡俊雄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰鼎工程有限公司 | 統一編號: 16197710 |
蔡俊雄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 大三沅食品有限公司 | 統一編號: 27835172 |
蔡俊雄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 巨展化工國際有限公司 | 統一編號: 28594171 |
蔡俊雄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 瑋正實業有限公司 | 統一編號: 28617076 |
蔡俊雄 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 樸邑開發建設股份有限公司 | 統一編號: 42610399 |
蔡俊雄 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 東峰重機工業股份有限公司 | 統一編號: 72067090 |
蔡俊雄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 永輝實業有限公司 | 統一編號: 93582570 |
蔡俊雄 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 和信企業有限公司 | 統一編號: |
蔡俊雄職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 雄富科技有限公司 | 統一編號: 83106319 |
蔡俊雄職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 鴻德食品工業股份有限公司 | 統一編號: 13149645 |
蔡俊雄職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰鼎工程有限公司 | 統一編號: 16197710 |
蔡俊雄職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 大三沅食品有限公司 | 統一編號: 27835172 |
蔡俊雄職稱: 董事 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 巨展化工國際有限公司 | 統一編號: 28594171 |
蔡俊雄職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 瑋正實業有限公司 | 統一編號: 28617076 |
蔡俊雄職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 樸邑開發建設股份有限公司 | 統一編號: 42610399 |
蔡俊雄職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 東峰重機工業股份有限公司 | 統一編號: 72067090 |
蔡俊雄職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 永輝實業有限公司 | 統一編號: 93582570 |
蔡俊雄職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 和信企業有限公司 | 統一編號: |
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同姓名經理人 蔡俊雄 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 蔡俊雄)蔡俊雄 | 公司名稱: 宜晨企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 76319759 |
蔡俊雄 | 公司名稱: 光顯貿易有限公司 | 到職日期: 0630112 | 統一編號: 81038478 |
蔡俊雄公司名稱: 宜晨企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 76319759 |
蔡俊雄公司名稱: 光顯貿易有限公司 | 到職日期: 0630112 | 統一編號: 81038478 |
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統編 22397048 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 22397048)康夫藥膏 | 英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LINDANE;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFUR;;SALICYLIC ACID;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"金蝶牌" 克膚靈藥膏 | 英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SALICYLIC ACID;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治痛錠 | 英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮風寧錠 | 英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康夫藥膏英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LINDANE;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFUR;;SALICYLIC ACID;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"金蝶牌" 克膚靈藥膏英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SALICYLIC ACID;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治痛錠英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮風寧錠英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 南都化學製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 南都化學製藥)喘福膠囊 | 英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽胃寧顆粒 | 英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南都"爽胃寧顆粒 | 英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南都" 兒痢寧散 | 英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南都" 兒痢寧散 | 英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喘福膠囊英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽胃寧顆粒英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南都"爽胃寧顆粒英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南都" 兒痢寧散英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南都" 兒痢寧散英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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姓名 蔡俊雄 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 蔡俊雄)允偉興業股份有限公司 | 負責人: 蔡俊雄 | 統一編號: 85834778 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區過溪里華中路２８號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
蔡俊雄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 雄富科技有限公司 | 統一編號: 83106319 @ 董監事資料集 |
允偉興業股份有限公司(蔡俊雄) | 處分日期: 20191022 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20191209 | 處分字號: 高市勞條字第10838231200號 | 違反法規內容: 延長工作時間未依規定加給工資;延長工作時間超過法令規定;未使勞工每七日中有二日之休息，其中一日為例假，一日為休息日;未依規定給予特別休假 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
允偉興業股份有限公司(蔡俊雄) | 處分日期: 20170221 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20170619 | 處分字號: 高市勞條字第10631053100號 | 違反法規內容: 延長工作時間超過法令規定 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
大三沅食品有限公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 27835172 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市沙鹿區鹿寮里光明街350巷98號1樓 @ 登記工廠名錄 |
蔡俊雄 | 公司名稱: 國君遊覽客運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/13 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20161211 @ 遊覽車駕駛資料 |
蔡俊雄 | 公司名稱: 國君交通股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/13 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20200301 @ 遊覽車駕駛資料 |
允偉興業股份有限公司負責人: 蔡俊雄 | 統一編號: 85834778 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區過溪里華中路２８號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
蔡俊雄職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 雄富科技有限公司 | 統一編號: 83106319 @ 董監事資料集 |
允偉興業股份有限公司(蔡俊雄)處分日期: 20191022 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20191209 | 處分字號: 高市勞條字第10838231200號 | 違反法規內容: 延長工作時間未依規定加給工資;延長工作時間超過法令規定;未使勞工每七日中有二日之休息，其中一日為例假，一日為休息日;未依規定給予特別休假 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
允偉興業股份有限公司(蔡俊雄)處分日期: 20170221 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20170619 | 處分字號: 高市勞條字第10631053100號 | 違反法規內容: 延長工作時間超過法令規定 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
大三沅食品有限公司主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 27835172 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市沙鹿區鹿寮里光明街350巷98號1樓 @ 登記工廠名錄 |
蔡俊雄公司名稱: 國君遊覽客運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/13 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20161211 @ 遊覽車駕駛資料 |
蔡俊雄公司名稱: 國君交通股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/13 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20200301 @ 遊覽車駕駛資料 |
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臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號南都化學製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 南都化學製藥股份有限公司 統一編號: 22397048 | 蔡俊雄 | 核准設立 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 |
| 足興車業行 統一編號: 26427424 | 胡傑竣 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110038643) | 臺南市佳里區佳化里麻興路2段527號 |
| 喬喬西點烘焙坊 統一編號: 36673162 | 郭美吟 | 核准設立 - 獨資 | 臺南市佳里區佳化里麻興路2段591號1樓 |
| 優多佳興站 統一編號: 40765353 | 臺南市佳里區佳化里０２２鄰麻興路６２７號 | ||
| 瑞淇食品餐飲 統一編號: 40931058 | 李惠華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060018635) | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段607號 |
| 益盛煤氣 統一編號: 47727860 | 馮子豪 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100039010) | 臺南市佳里區佳化里麻興路2段551號 |
| 新生化粧品工廠 統一編號: 74334501 | 陳楊秀葉 | 核准設立 - 獨資 | 臺南市佳里區佳化里麻興路2段556巷39號 |
| 福成醬園 統一編號: 74718942 | 謝正益 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120034831) | 臺南市佳里區佳化里麻興路2段350巷203號 |
| 循仁有限公司附設臺南市私立佳里社區長照機構 統一編號: 85741461 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５３１號 | ||
| 磐禾工程行 統一編號: 88994989 | 陳素惠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040557) | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段561號 |
| 南都化學製藥股份有限公司 統一編號: 22397048 | 負責人: 蔡俊雄 | 狀態: 核准設立 |
| 足興車業行 統一編號: 26427424 | 負責人: 胡傑竣 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110038643) |
| 喬喬西點烘焙坊 統一編號: 36673162 | 負責人: 郭美吟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 優多佳興站 統一編號: 40765353 |
| 瑞淇食品餐飲 統一編號: 40931058 | 負責人: 李惠華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060018635) |
| 益盛煤氣 統一編號: 47727860 | 負責人: 馮子豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100039010) |
| 新生化粧品工廠 統一編號: 74334501 | 負責人: 陳楊秀葉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 福成醬園 統一編號: 74718942 | 負責人: 謝正益 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120034831) |
| 循仁有限公司附設臺南市私立佳里社區長照機構 統一編號: 85741461 |
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