黃氏製藥股份有限公司
| 黃氏製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22390988 |
| 登記地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 雲林縣 斗南鎮 小東里 大同路 |
| 電話手機 | 05-597-1197 |
| 聯絡傳真 | 05-5962696 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 1985-07-11 |
| 變更日期 | 2022-10-27 |
| 資本額總額 | 81,000,000元 |
| 實收資本額 | 49,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃榮男 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
黃氏製藥股份有限公司的簡介
黃氏製藥股份有限公司位於雲林縣斗南鎮，別名或英文名稱是HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號，黃氏製藥股份有限公司的統一編號:22390988，黃氏製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:81,000,000元，成立時間於1987-02-13登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
黃氏製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,457112,西藥批發,451099,其他商品批發經紀,457299,其他化粧品批發
黃氏製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,C802051,中藥製造業,C802100,化粧品製造業,C802090,清潔用品製造業,C199990,未分類其他食品製造業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F107030,清潔用品批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F207030,清潔用品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
黃氏製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
黃氏製藥股份有限公司地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197 |
黃氏製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 黃氏製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22390988 |
| 原始登記日期 | 19930911 |
| 核發日期 | 20221028 |
| 廠商中文名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
| 英文營業地址 | No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O男 |
| 電話號碼 | 05-5971197 |
| 傳真號碼 | 05-5962696 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22390988 |
| 原始登記日期: 19930911 |
| 核發日期: 20221028 |
| 廠商中文名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
| 英文營業地址: No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O男 |
| 電話號碼: 05-5971197 |
| 傳真號碼: 05-5962696 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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黃氏製藥股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 黃氏製藥股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 22390988 |
| 公司名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 黃榮男 |
| 到職日期 | 0790421 |
| 統一編號: 22390988 |
| 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名: 黃榮男 |
| 到職日期: 0790421 |
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黃氏製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 黃氏製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 22390988 |
| 公司名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃榮富 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 36450 |
| 統一編號: 22390988 |
| 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃榮富 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 36450 |
[2] 黃氏製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 22390988 |
| 公司名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃子豪 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 496 |
| 統一編號: 22390988 |
| 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃子豪 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 496 |
[3] 黃氏製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 22390988 |
| 公司名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 翁淑貞 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 3554 |
| 統一編號: 22390988 |
| 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 翁淑貞 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 3554 |
[4] 黃氏製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 22390988 |
| 公司名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 黃榮男 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 36450 |
| 統一編號: 22390988 |
| 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 黃榮男 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 36450 |
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黃氏製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 黃氏製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22390988 |
| 業者地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
| 食品業者登錄字號 | P-122390988-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22390988 |
| 業者地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
| 食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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黃氏製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第011011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/11 |
| 發證日期 | 1976/10/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101101105 |
| 中文品名 | "黃氏"感冒安糖漿 |
| 英文品名 | KANMAUAN SYRUP "H.S." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/11 |
| 發證日期: 1976/10/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101101105 |
| 中文品名: "黃氏"感冒安糖漿 |
| 英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029928號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12008121 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102992800 |
| 中文品名 | 活力賜壯膠囊 |
| 英文品名 | HOLI-STRO CAPSULE |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12008121 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102992800 |
| 中文品名: 活力賜壯膠囊 |
| 英文品名: HOLI-STRO CAPSULE |
| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/21 |
| 發證日期 | 1988/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103076702 |
| 中文品名 | "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
| 英文品名 | KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENBUFEN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/21 |
| 發證日期: 1988/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103076702 |
| 中文品名: "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
| 英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENBUFEN |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/01 |
| 發證日期 | 2003/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104580808 |
| 中文品名 | "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
| 英文品名 | THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
| 適應症 | 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/29 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/01 |
| 發證日期: 2003/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104580808 |
| 中文品名: "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
| 英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/29 |
| 用法用量: 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/30 |
| 發證日期 | 1988/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103091606 |
| 中文品名 | 克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
| 英文品名 | KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/30 |
| 發證日期: 1988/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103091606 |
| 中文品名: 克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
| 英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2012/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105713703 |
| 中文品名 | "黃氏"康活樂錠 |
| 英文品名 | Fatiles Tablets "H.S." |
| 適應症 | 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/14 |
| 發證日期: 2012/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105713703 |
| 中文品名: "黃氏"康活樂錠 |
| 英文品名: Fatiles Tablets "H.S." |
| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1987/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01006592 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102985805 |
| 中文品名 | 爽樂錠 |
| 英文品名 | SHOANGRO TABLETS "HS" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1987/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01006592 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102985805 |
| 中文品名: 爽樂錠 |
| 英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1992/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103604800 |
| 中文品名 | 百利酸痛乳膠 |
| 英文品名 | BAILY EMUGEL |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1992/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103604800 |
| 中文品名: 百利酸痛乳膠 |
| 英文品名: BAILY EMUGEL |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034546號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103454606 |
| 中文品名 | 賜適感冒液 |
| 英文品名 | HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/06 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103454606 |
| 中文品名: 賜適感冒液 |
| 英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029850號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1987/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01026450 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102985002 |
| 中文品名 | "黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1987/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01026450 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102985002 |
| 中文品名: "黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚） |
| 英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/21 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018405號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/07/30 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018405 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101840509 |
| 中文品名 | "黃氏"利富達糖衣錠 |
| 英文品名 | LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 營養補充劑 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/07/30 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/25 |
| 發證日期: 1990/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018405 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101840509 |
| 中文品名: "黃氏"利富達糖衣錠 |
| 英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
| 適應症: 營養補充劑 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047443號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/19 |
| 發證日期 | 2005/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104744304 |
| 中文品名 | "黃氏" 速克黴內服液劑 |
| 英文品名 | ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/29 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/19 |
| 發證日期: 2005/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104744304 |
| 中文品名: "黃氏" 速克黴內服液劑 |
| 英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/29 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/02/17 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1987/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020172 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102987008 |
| 中文品名 | 消風樂膠囊 |
| 英文品名 | SIAHOLO CAPSULES "HS" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE DEHYDRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/02/17 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1987/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020172 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102987008 |
| 中文品名: 消風樂膠囊 |
| 英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE DEHYDRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041533號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/30 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2007/09/10 |
| 發證日期 | 1997/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104153301 |
| 中文品名 | "黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩） |
| 英文品名 | CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) |
| 適應症 | 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISAPRIDE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/05/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/30 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2007/09/10 |
| 發證日期: 1997/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104153301 |
| 中文品名: "黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩） |
| 英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) |
| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CISAPRIDE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/05/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12008116 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102992609 |
| 中文品名 | 細痢寧膠囊 |
| 英文品名 | SHILININ CAPSULES "HS" |
| 適應症 | 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12008116 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102992609 |
| 中文品名: 細痢寧膠囊 |
| 英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" |
| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署成製字第007321號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300732108 |
| 中文品名 | "黃氏 " 健胃散 |
| 英文品名 | GENWEI POWDER "H.S." |
| 適應症 | 胃酸過多症 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MAGNESIUM CARBONATE;;ZINGER POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE POWDER |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/01/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300732108 |
| 中文品名: "黃氏 " 健胃散 |
| 英文品名: GENWEI POWDER "H.S." |
| 適應症: 胃酸過多症 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MAGNESIUM CARBONATE;;ZINGER POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE POWDER |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/03/30 |
| 發證日期 | 1993/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103624604 |
| 中文品名 | "黃氏"賜爾暢錠 |
| 英文品名 | SUNICHANG TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 錫箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/03/30 |
| 發證日期: 1993/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103624604 |
| 中文品名: "黃氏"賜爾暢錠 |
| 英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." |
| 適應症: 解熱、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 錫箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/18 |
| 發證日期 | 2003/08/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104570600 |
| 中文品名 | "黃氏" 樂敏停糖漿 |
| 英文品名 | LORADIN SYRUP "H.S." |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/18 |
| 發證日期: 2003/08/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104570600 |
| 中文品名: "黃氏" 樂敏停糖漿 |
| 英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 2018/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106013900 |
| 中文品名 | "黃氏"莫比舒膚軟膏 |
| 英文品名 | Mupirocin Ointment "H.S." |
| 適應症 | 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MUPIROCIN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/18 |
| 發證日期: 2018/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106013900 |
| 中文品名: "黃氏"莫比舒膚軟膏 |
| 英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." |
| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MUPIROCIN |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 黃氏製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/27 |
| 發證日期 | 2007/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104869000 |
| 中文品名 | 〝黃氏〞達 紓 錠 |
| 英文品名 | Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/27 |
| 發證日期: 2007/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104869000 |
| 中文品名: 〝黃氏〞達 紓 錠 |
| 英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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黃氏製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第030767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/21 |
| 發證日期 | 1988/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103076702 |
| 中文品名 | "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
| 英文品名 | KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENBUFEN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/21 |
| 發證日期: 1988/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103076702 |
| 中文品名: "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
| 英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENBUFEN |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/01 |
| 發證日期 | 2003/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104580808 |
| 中文品名 | "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
| 英文品名 | THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
| 適應症 | 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/29 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/01 |
| 發證日期: 2003/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104580808 |
| 中文品名: "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
| 英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/29 |
| 用法用量: 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/30 |
| 發證日期 | 1988/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103091606 |
| 中文品名 | 克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
| 英文品名 | KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/30 |
| 發證日期: 1988/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103091606 |
| 中文品名: 克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
| 英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2012/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105713703 |
| 中文品名 | "黃氏"康活樂錠 |
| 英文品名 | Fatiles Tablets "H.S." |
| 適應症 | 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/14 |
| 發證日期: 2012/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105713703 |
| 中文品名: "黃氏"康活樂錠 |
| 英文品名: Fatiles Tablets "H.S." |
| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1992/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103604800 |
| 中文品名 | 百利酸痛乳膠 |
| 英文品名 | BAILY EMUGEL |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1992/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103604800 |
| 中文品名: 百利酸痛乳膠 |
| 英文品名: BAILY EMUGEL |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034546號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103454606 |
| 中文品名 | 賜適感冒液 |
| 英文品名 | HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/06 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103454606 |
| 中文品名: 賜適感冒液 |
| 英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018405 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101840509 |
| 中文品名 | "黃氏"利富達糖衣錠 |
| 英文品名 | LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 營養補充劑 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/25 |
| 發證日期: 1990/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018405 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101840509 |
| 中文品名: "黃氏"利富達糖衣錠 |
| 英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
| 適應症: 營養補充劑 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047443號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/19 |
| 發證日期 | 2005/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104744304 |
| 中文品名 | "黃氏" 速克黴內服液劑 |
| 英文品名 | ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/29 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/19 |
| 發證日期: 2005/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104744304 |
| 中文品名: "黃氏" 速克黴內服液劑 |
| 英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/29 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12008116 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102992609 |
| 中文品名 | 細痢寧膠囊 |
| 英文品名 | SHILININ CAPSULES "HS" |
| 適應症 | 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12008116 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102992609 |
| 中文品名: 細痢寧膠囊 |
| 英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" |
| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署成製字第007321號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300732108 |
| 中文品名 | "黃氏 " 健胃散 |
| 英文品名 | GENWEI POWDER "H.S." |
| 適應症 | 胃酸過多症 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300732108 |
| 中文品名: "黃氏 " 健胃散 |
| 英文品名: GENWEI POWDER "H.S." |
| 適應症: 胃酸過多症 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
[11] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/30 |
| 發證日期 | 1993/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103624604 |
| 中文品名 | "黃氏"賜爾暢錠 |
| 英文品名 | SUNICHANG TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4716743740016,,,;;錫箔盒裝::,,4716743740016,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/30 |
| 發證日期: 1993/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103624604 |
| 中文品名: "黃氏"賜爾暢錠 |
| 英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." |
| 適應症: 解熱、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716743740016,,,;;錫箔盒裝::,,4716743740016,,, |
[12] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/18 |
| 發證日期 | 2003/08/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104570600 |
| 中文品名 | "黃氏" 樂敏停糖漿 |
| 英文品名 | LORADIN SYRUP "H.S." |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/18 |
| 發證日期: 2003/08/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104570600 |
| 中文品名: "黃氏" 樂敏停糖漿 |
| 英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 2018/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106013900 |
| 中文品名 | "黃氏"莫比舒膚軟膏 |
| 英文品名 | Mupirocin Ointment "H.S." |
| 適應症 | 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MUPIROCIN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/18 |
| 發證日期: 2018/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106013900 |
| 中文品名: "黃氏"莫比舒膚軟膏 |
| 英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." |
| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MUPIROCIN |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/27 |
| 發證日期 | 2007/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104869000 |
| 中文品名 | 〝黃氏〞達 紓 錠 |
| 英文品名 | Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/27 |
| 發證日期: 2007/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104869000 |
| 中文品名: 〝黃氏〞達 紓 錠 |
| 英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/30 |
| 發證日期 | 1998/04/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104221505 |
| 中文品名 | "黃氏"泰克咳嗽膠囊 |
| 英文品名 | TAKE ANTI-COUGH CAPSULE |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/30 |
| 發證日期: 1998/04/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104221505 |
| 中文品名: "黃氏"泰克咳嗽膠囊 |
| 英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/23 |
| 發證日期 | 2021/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106082909 |
| 中文品名 | "黃氏"歐立欣凝膠 |
| 英文品名 | O'clincin gel "H.S." |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/23 |
| 發證日期: 2021/02/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106082909 |
| 中文品名: "黃氏"歐立欣凝膠 |
| 英文品名: O'clincin gel "H.S." |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/04 |
| 發證日期 | 1995/05/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103882109 |
| 中文品名 | ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) |
| 英文品名 | TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/09 |
| 用法用量 | 一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/04 |
| 發證日期: 1995/05/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103882109 |
| 中文品名: ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) |
| 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型: 滴劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/09 |
| 用法用量: 一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/23 |
| 發證日期 | 2005/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "黃氏"舒胃安錠 |
| 英文品名 | Shuful Tablet "H.S." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/14 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/23 |
| 發證日期: 2005/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "黃氏"舒胃安錠 |
| 英文品名: Shuful Tablet "H.S." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/14 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104787800 |
| 中文品名 | "黃氏" 醣服適錠50毫克 |
| 英文品名 | Tonfuse Tablets 50mg "H.S." |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/08 |
| 發證日期: 2006/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104787800 |
| 中文品名: "黃氏" 醣服適錠50毫克 |
| 英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/21 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 黃氏製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01025377 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102537708 |
| 中文品名 | "黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧) |
| 英文品名 | TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." |
| 適應症 | 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIOPRONIN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025377號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/25 |
| 發證日期: 1990/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01025377 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102537708 |
| 中文品名: "黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧) |
| 英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." |
| 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIOPRONIN |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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黃氏製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 黃氏製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99653272 |
| 工廠設立許可案號 | 07410000369568 |
| 工廠地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 雲林縣斗南鎮小東里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃榮男 |
| 統一編號 | 22390988 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0741224 |
| 工廠登記核准日期 | 0760530 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99653272 |
| 工廠設立許可案號: 07410000369568 |
| 工廠地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗南鎮小東里 |
| 工廠負責人姓名: 黃榮男 |
| 統一編號: 22390988 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0741224 |
| 工廠登記核准日期: 0760530 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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黃氏製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-15 | 黃氏製藥股份有限公司 | 黃榮男 | 49000000 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-11 | 黃氏製藥股份有限公司 | 黃榮男 | 49000000 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-01 | 黃氏製藥股份有限公司 | 黃榮男 | 49000000 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單2022-02-18 | 黃氏製藥股份有限公司 | 黃榮男 | 49000000 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-27 | 黃氏製藥股份有限公司 | 黃榮男 | 81000000 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-15 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-11 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-01 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-18 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-27 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 81000000 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
同姓名董監事 黃榮男 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 黃榮男)黃榮男 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 81000 | 所代表法人: | 薪創投資股份有限公司 | 統一編號: 52384668 |
黃榮男 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 632500 | 所代表法人: | 聯豪科創股份有限公司 | 統一編號: 56662918 |
黃榮男職稱: 董事 | 持有股份數: 81000 | 所代表法人: | 薪創投資股份有限公司 | 統一編號: 52384668 |
黃榮男職稱: 監察人 | 持有股份數: 632500 | 所代表法人: | 聯豪科創股份有限公司 | 統一編號: 56662918 |
[ 搜尋 黃榮男 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 22390988 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 22390988)"黃氏" 潔效乾洗手外用液 | 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"悠黴乳膏 | 英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"皇船牌胃散 | 英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMI... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 經力錠 | 英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 康膚雅外用液 | 英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 潔效乾洗手外用液英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"悠黴乳膏英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"皇船牌胃散英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMI... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 經力錠英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 康膚雅外用液英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 黃氏製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 黃氏製藥)”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) | 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏 | 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"欣得樂錠 | 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏 | 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 舒炎寧口內膏 | 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏'月倍舒IB膠囊 | 英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林) | 英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"欣得樂錠英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 舒炎寧口內膏英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏'月倍舒IB膠囊英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號)咳佳捷糖漿 | 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳佳捷糖漿 | 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲 | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林） | 英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏'月倍舒IB膠囊 | 英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶） | 英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"妥那膚乳膏 | 英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳佳捷糖漿英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳佳捷糖漿英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏'月倍舒IB膠囊英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"妥那膚乳膏英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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姓名 黃榮男 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 黃榮男)黃氏製藥股份有限公司(黃榮男) | 處分日期: 20200710 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20200904 | 處分字號: 北市勞動字第10960303561號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
台灣松村有限公司 | 產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區金城路一段三四號七樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
黃榮男 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 81000 | 所代表法人: | 薪創投資股份有限公司 | 統一編號: 52384668 @ 董監事資料集 |
黃榮男 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 632500 | 所代表法人: | 聯豪科創股份有限公司 | 統一編號: 56662918 @ 董監事資料集 |
黃榮男 | 聘書 職級: 副教授 | 專兼任: 兼任 | 單位名稱: 體育室 | 學校名稱: 中原大學 | 教師專長: 運動訓練法、排球、網球 @ 大學校院教師學術專長彙整表 |
黃氏製藥股份有限公司(黃榮男)處分日期: 20200710 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20200904 | 處分字號: 北市勞動字第10960303561號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
台灣松村有限公司產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區金城路一段三四號七樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
黃榮男職稱: 董事 | 持有股份數: 81000 | 所代表法人: | 薪創投資股份有限公司 | 統一編號: 52384668 @ 董監事資料集 |
黃榮男職稱: 監察人 | 持有股份數: 632500 | 所代表法人: | 聯豪科創股份有限公司 | 統一編號: 56662918 @ 董監事資料集 |
黃榮男聘書 職級: 副教授 | 專兼任: 兼任 | 單位名稱: 體育室 | 學校名稱: 中原大學 | 教師專長: 運動訓練法、排球、網球 @ 大學校院教師學術專長彙整表 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 東盛工程行 統一編號: 87075007 | 徐煌評 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003017) | 雲林縣斗南鎮小東里大同路497巷5號1樓 |
| 佳歆科技實業社 統一編號: 87076245 | 林新于 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120100973) | 雲林縣斗南鎮小東里大同路690號2樓 |
| 誼修汽材商行 統一編號: 87078193 | 王姵媜 | 核准設立 - 獨資 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路世居巷17號 |
| 成榮行 統一編號: 88474283 | 黃榮華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080741) | 雲林縣斗南鎮小東里大同路７２９號1樓 |
| 博鋒行 統一編號: 88479288 | 廖勝鋒 | 停業 - 獨資 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路６６６號 |
| 玖益便利商店 統一編號: 88821456 | 歐雁青 | 歇業 - 獨資 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路五０二號一樓 |
| 鶴地旅店 統一編號: 88824417 | 何仲正 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090003078) | 雲林縣斗南鎮小東里大同路446號 |
| 協達鋁業有限公司 統一編號: 89677814 | 張復從 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-27) | 雲林縣斗南鎮大同路五五四號 |
| 正威營造有限公司 統一編號: 89884216 | 解散 (文號: 1997-12-5 建三辛字 第086273938號) | 雲林縣斗南鎮小東里大同路五五八號 | |
| 統一超商股份有限公司雲林縣第一五七分公司 統一編號: 90077958 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路５７３號 |
| 東盛工程行 統一編號: 87075007 | 負責人: 徐煌評 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003017) |
| 佳歆科技實業社 統一編號: 87076245 | 負責人: 林新于 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120100973) |
| 誼修汽材商行 統一編號: 87078193 | 負責人: 王姵媜 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 成榮行 統一編號: 88474283 | 負責人: 黃榮華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080741) |
| 博鋒行 統一編號: 88479288 | 負責人: 廖勝鋒 | 狀態: 停業 - 獨資 |
| 玖益便利商店 統一編號: 88821456 | 負責人: 歐雁青 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鶴地旅店 統一編號: 88824417 | 負責人: 何仲正 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090003078) |
| 協達鋁業有限公司 統一編號: 89677814 | 負責人: 張復從 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-06-27) |
| 正威營造有限公司 統一編號: 89884216 | 狀態: 解散 (文號: 1997-12-5 建三辛字 第086273938號) |
| 統一超商股份有限公司雲林縣第一五七分公司 統一編號: 90077958 |
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