偉登興業有限公司
| 偉登興業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22183123 |
| 登記地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 虎林街 |
| 電話手機 | 0800-251-274 |
| 聯絡傳真 | 02-27885093 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1986-08-18 |
| 變更日期 | 2024-01-26 |
| 資本額總額 | 30,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳舜鑫 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | JOYO WELLDENT CO., LTD. |
偉登興業有限公司的簡介
偉登興業有限公司位於臺北市信義區，別名或英文名稱是JOYO WELLDENT CO., LTD.，營業登記地址:臺北市信義區虎林街108巷86號1樓，偉登興業有限公司的統一編號:22183123，偉登興業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:30,000,000元，成立時間於1986-08-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
家畜家禽批發業 ■ 水產品批發業 ■ 農產品批發市場 ■ 漁具批發業 ■ 種苗批發業 ■ 野生動物批發業 ■ 花卉批發業 ■ 特定寵物批發業 ■ 觀賞魚批發業 ■ 蔬果批發業 ■ 其他動物批發業 ■ 其他農、畜、水產品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
偉登興業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,456112,家用照明設備批發,474111,家用照明設備零售,771912,醫療機械設備出租
偉登興業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F101050,水產品批發業,F102020,食用油脂批發業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F106030,模具批發業,F107030,清潔用品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F112020,煤及煤製品批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213010,電器零售業,F401010,國際貿易業,JE01010,租賃業,F399040,無店面零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
偉登興業 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
偉登興業有限公司地址: 台中市西屯區寶慶街30巷9號8樓之12 | 電話: 04-2707-5088 |
偉登興業有限公司地址: 台中市南區南陽街97號11樓之4 | 電話: 04-2263-3759 |
偉登興業有限公司地址: 台北市（南港）南港路三段130巷10號6樓 | 電話: 0800-251-274 |
偉登興業有限公司地址: 高雄市三民區鼎愛街20號3樓 | 電話: 07-390-8497 |
偉登興業有限公司地址: 台北市南港區松河路384號6樓 | 電話: 02-2782-4662 |
偉登興業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 偉登興業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22183123 |
| 原始登記日期 | 19860916 |
| 核發日期 | 20230107 |
| 廠商中文名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | JOYO WELLDENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 英文營業地址 | No. 86, Ln. 108, Hulin St., Xinyi Dist., Taipei City 110063, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O鑫 |
| 電話號碼 | 02-27885088 |
| 傳真號碼 | 02-27885093 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22183123 |
| 原始登記日期: 19860916 |
| 核發日期: 20230107 |
| 廠商中文名稱: 偉登興業有限公司 |
| 廠商英文名稱: JOYO WELLDENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 英文營業地址: No. 86, Ln. 108, Hulin St., Xinyi Dist., Taipei City 110063, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O鑫 |
| 電話號碼: 02-27885088 |
| 傳真號碼: 02-27885093 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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偉登興業有限公司之董監事資料集
[1] 偉登興業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 22183123 |
| 公司名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳舜鑫 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 14000000 |
| 統一編號: 22183123 |
| 公司名稱: 偉登興業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳舜鑫 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 14000000 |
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偉登興業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 偉登興業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 公司統一編號 | 22183123 |
| 業者地址 | 台北市信義區虎林街108巷86號 |
| 食品業者登錄字號 | A-122183123-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 偉登興業有限公司 |
| 公司統一編號: 22183123 |
| 業者地址: 台北市信義區虎林街108巷86號 |
| 食品業者登錄字號: A-122183123-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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偉登興業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/11/15 |
| 發證日期 | 2012/11/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237003 |
| 中文品名 | "固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012370號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/11/15 |
| 發證日期: 2012/11/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237003 |
| 中文品名: "固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221115 |
| 發證日期 | 20121115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237003 |
| 中文品名 | "固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012370號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221115 |
| 發證日期: 20121115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237003 |
| 中文品名: "固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190103 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019064號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/18 |
| 發證日期 | 2018/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906401 |
| 中文品名 | "科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | CATTANI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019064號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/18 |
| 發證日期: 2018/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401906401 |
| 中文品名: "科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: CATTANI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019064號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230518 |
| 發證日期 | 20180518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906401 |
| 中文品名 | "科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | CATTANI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019064號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230518 |
| 發證日期: 20180518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401906401 |
| 中文品名: "科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: CATTANI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190103 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/08 |
| 發證日期 | 2005/11/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294202 |
| 中文品名 | "真達"數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/08 |
| 發證日期: 2005/11/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601294202 |
| 中文品名: "真達"數位影像擷取系統 |
| 英文品名: "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101108 |
| 發證日期 | 20051108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294202 |
| 中文品名 | "真達"數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101108 |
| 發證日期: 20051108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601294202 |
| 中文品名: "真達"數位影像擷取系統 |
| 英文品名: "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/02 |
| 發證日期 | 2018/08/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603137901 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031379號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/02 |
| 發證日期: 2018/08/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603137901 |
| 中文品名: “可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
| 英文品名: “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址: 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD9689 |
[8] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230802 |
| 發證日期 | 20180802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603137901 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031379號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230802 |
| 發證日期: 20180802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603137901 |
| 中文品名: “可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
| 英文品名: “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址: 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190103 |
| 製造許可登錄編號: QSD9689 |
[9] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/13 |
| 發證日期 | 2019/12/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402109705 |
| 中文品名 | "商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INC. |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/13 |
| 發證日期: 2019/12/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402109705 |
| 中文品名: "商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: SUNSTAR INC. |
| 製造廠廠址: 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241213 |
| 發證日期 | 20191213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402109705 |
| 中文品名 | "商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INC. |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241213 |
| 發證日期: 20191213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402109705 |
| 中文品名: "商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: SUNSTAR INC. |
| 製造廠廠址: 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030055號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/10 |
| 發證日期 | 2017/08/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603005509 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resin |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030055號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/10 |
| 發證日期: 2017/08/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603005509 |
| 中文品名: “可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
| 英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resin |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址: 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD9689 |
[12] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030055號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220810 |
| 發證日期 | 20170810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603005509 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030055號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220810 |
| 發證日期: 20170810 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603005509 |
| 中文品名: “可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
| 英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resi |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址: 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190103 |
| 製造許可登錄編號: QSD9689 |
[13] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/28 |
| 發證日期 | 2020/12/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402220602 |
| 中文品名 | “固美” 根管牙科手用器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “KOMET” Endodontic Dental Instruments (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12081 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/28 |
| 發證日期: 2020/12/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402220602 |
| 中文品名: “固美” 根管牙科手用器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: “KOMET” Endodontic Dental Instruments (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TROPHAGENER WEG 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD12081 |
[14] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/24 |
| 發證日期 | 2019/03/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603235301 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032353號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/24 |
| 發證日期: 2019/03/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603235301 |
| 中文品名: “可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
| 英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址: 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD9689 |
[15] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240324 |
| 發證日期 | 20190324 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603235301 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190419 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032353號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240324 |
| 發證日期: 20190324 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603235301 |
| 中文品名: “可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
| 英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址: 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190419 |
| 製造許可登錄編號: QSD9689 |
[16] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003987號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/04/17 |
| 發證日期 | 2006/04/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398704 |
| 中文品名 | "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR AMERICAS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/04/17 |
| 發證日期: 2006/04/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400398704 |
| 中文品名: "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: SUNSTAR AMERICAS, INC. |
| 製造廠廠址: 4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003987號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210417 |
| 發證日期 | 20060417 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398704 |
| 中文品名 | "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR AMERICAS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210417 |
| 發證日期: 20060417 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400398704 |
| 中文品名: "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: SUNSTAR AMERICAS, INC. |
| 製造廠廠址: 4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190103 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400283604 |
| 中文品名 | "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
| 效能 | 牙科用手術燈－包括手術頭燈，是使用交流電的器材，用來照亮口腔構造及手術區域。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | PELTON & CRANE |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/08 |
| 發證日期: 2006/03/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400283604 |
| 中文品名: "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
| 英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
| 效能: 牙科用手術燈－包括手術頭燈，是使用交流電的器材，用來照亮口腔構造及手術區域。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: PELTON & CRANE |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160308 |
| 發證日期 | 20060308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400283604 |
| 中文品名 | "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | PELTON & CRANE |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160308 |
| 發證日期: 20060308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400283604 |
| 中文品名: "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
| 英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: PELTON & CRANE |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 偉登興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/01 |
| 發證日期 | 2005/11/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400164202 |
| 中文品名 | "固美" 牙科圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOMET" Dental burs (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001642號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/01 |
| 發證日期: 2005/11/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400164202 |
| 中文品名: "固美" 牙科圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOMET" Dental burs (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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偉登興業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 5 筆]
[1] 偉登興業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022495號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/31 |
| 發證日期 | 1999/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202249503 |
| 中文品名 | 格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００） |
| 英文品名 | GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 INJECTION, USP |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022495號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/31 |
| 發證日期: 1999/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202249503 |
| 中文品名: 格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００） |
| 英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 INJECTION, USP |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 偉登興業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201864800 |
| 中文品名 | 立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００． |
| 英文品名 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000. INJECTION "GRAHAM" |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/06/10 |
| 發證日期: 1991/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201864800 |
| 中文品名: 立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００． |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000. INJECTION "GRAHAM" |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 偉登興業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/31 |
| 發證日期 | 1999/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202249401 |
| 中文品名 | 格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００） |
| 英文品名 | GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 INJECTION ,USP |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/31 |
| 發證日期: 1999/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202249401 |
| 中文品名: 格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００） |
| 英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 INJECTION ,USP |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 偉登興業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201864902 |
| 中文品名 | 立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００． |
| 英文品名 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000. INJECTION "GRAHAM" |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/06/10 |
| 發證日期: 1991/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201864902 |
| 中文品名: 立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００． |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000. INJECTION "GRAHAM" |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 偉登興業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/13 |
| 發證日期 | 2002/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202360900 |
| 中文品名 | "百利口靈" 牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/13 |
| 發證日期: 2002/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202360900 |
| 中文品名: "百利口靈" 牙科用軟膏 |
| 英文品名: PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型: 牙科用軟膏劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址: 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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偉登興業有限公司之未註銷藥品許可證資料集
[1] 偉登興業有限公司未註銷藥品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/13 |
| 發證日期 | 2002/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202360900 |
| 中文品名 | "百利口靈" 牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/13 |
| 發證日期: 2002/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202360900 |
| 中文品名: "百利口靈" 牙科用軟膏 |
| 英文品名: PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型: 牙科用軟膏劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 申請商統一編號: 22183123 |
| 製造商名稱: SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址: 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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偉登興業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-11 | 偉登興業有限公司 | 陳朝龍 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-01 | 偉登興業有限公司 | 陳朝龍 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-20 | 偉登興業有限公司 | 姚玉真 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-19 | 偉登興業有限公司 | 姚玉真 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-26 | 偉登興業有限公司 | 姚玉真 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-05 | 偉登興業有限公司 | 陳舜鑫 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-16 | 偉登興業有限公司 | 陳舜鑫 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-06 | 偉登興業有限公司 | 陳舜鑫 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-23 | 偉登興業有限公司 | 陳舜鑫 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-26 | 偉登興業有限公司 | 陳舜鑫 | 30000000 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 陳朝龍 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-01 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 陳朝龍 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-20 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 姚玉真 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-19 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 姚玉真 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-26 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 姚玉真 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-05 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-16 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-06 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-23 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-26 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
名稱 偉登興業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 偉登興業)“偉登”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉登" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉登”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 20171220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉登" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴特樂" 塗氟用牙托(未滅菌) | 英文品名: "BUTLER" Fluoride Applicator Trays (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002874號 | 有效日期: 2021/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 拋棄式塗氟用牙托是由苯乙烯泡沫(styrofoam)製成，用來將氟塗布于牙齒表面。將牙托裝滿氟溶液，使患者咬住牙托。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉登”牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉登" 馬來膠 (未滅菌)英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉登”牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 20171220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉登" 馬來膠 (未滅菌)英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴特樂" 塗氟用牙托(未滅菌)英文品名: "BUTLER" Fluoride Applicator Trays (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002874號 | 有效日期: 2021/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 拋棄式塗氟用牙托是由苯乙烯泡沫(styrofoam)製成，用來將氟塗布于牙齒表面。將牙托裝滿氟溶液，使患者咬住牙托。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市信義區虎林街108巷86號 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市信義區虎林街108巷86號)“可樂麗則武”克立菲爾冠心堆築複合材 | 英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL PHOTO CORE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031031號 | 有效日期: 2028/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 355-WD | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂麗則武”克立菲爾雙聚式冠心堆築黏合劑 | 英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL DC CORE PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031032號 | 有效日期: 2028/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"商司答" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "SUNSTAR" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013957號 | 有效日期: 2019/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固美 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: KOMET Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015217號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂麗則武”克立菲爾冠心堆築複合材英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL PHOTO CORE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031031號 | 有效日期: 2028/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 355-WD | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂麗則武”克立菲爾雙聚式冠心堆築黏合劑英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL DC CORE PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031032號 | 有效日期: 2028/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"商司答" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "SUNSTAR" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013957號 | 有效日期: 2019/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固美 馬來膠 (未滅菌)英文品名: KOMET Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015217號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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偉登興業有限公司的地圖
偉登興業有限公司的地址位於
臺北市信義區虎林街108巷86號1樓偉登興業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 胡蓉計程車行 統一編號: 04737328 | 胡蓉 | 廢止 - 獨資 | 臺北市信義區虎林街122巷196號 |
| 梁丁順計程車行 統一編號: 04739917 | 梁丁順 | 廢止 - 獨資 | 臺北市信義區虎林街56巷30號1樓 |
| 玉順眼鏡行 統一編號: 04746570 | 張朝木 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市信義區虎林街9之4號1樓 |
| 東祺機電工業股份有限公司 統一編號: 04755015 | 游峯寶 | 核准設立 | 臺北市信義區虎林街164巷36號2樓 |
| 麗宮照相舘 統一編號: 04759574 | 陳明慶 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區虎林街265之8號1樓 |
| 弘昌電器行 統一編號: 04827284 | 楓素鳳 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市信義區虎林街57之1號1樓 |
| 松慶空調電器有限公司 統一編號: 04830176 | 彭聖詠 | 核准設立 | 臺北市信義區虎林街120巷177號1樓 |
| 佳美視聽行 統一編號: 04834790 | 林滿雀 | 歇業 - 獨資 | 臺北市信義區虎林街252巷48號1樓 |
| 跨洋企業有限公司 統一編號: 04841785 | 解散 (090年11月15日 府建商字 第090125531號) | 臺北市信義區虎林街８２巷５６號 | |
| 樺名有限公司 統一編號: 05098875 | 解散 (文號: 1990-5-22 字 第號) | 臺北市信義區臺北市虎林街１６４巷６０弄１９號之２、１樓 |
| 胡蓉計程車行 統一編號: 04737328 | 負責人: 胡蓉 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 梁丁順計程車行 統一編號: 04739917 | 負責人: 梁丁順 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 玉順眼鏡行 統一編號: 04746570 | 負責人: 張朝木 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 東祺機電工業股份有限公司 統一編號: 04755015 | 負責人: 游峯寶 | 狀態: 核准設立 |
| 麗宮照相舘 統一編號: 04759574 | 負責人: 陳明慶 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 弘昌電器行 統一編號: 04827284 | 負責人: 楓素鳳 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 松慶空調電器有限公司 統一編號: 04830176 | 負責人: 彭聖詠 | 狀態: 核准設立 |
| 佳美視聽行 統一編號: 04834790 | 負責人: 林滿雀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 跨洋企業有限公司 統一編號: 04841785 | 狀態: 解散 (090年11月15日 府建商字 第090125531號) |
| 樺名有限公司 統一編號: 05098875 | 狀態: 解散 (文號: 1990-5-22 字 第號) |
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