坡梅企業股份有限公司
| 坡梅企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 21258357 |
| 登記地址 | 臺北市士林區文林路765號3樓之10 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 士林區 文林路 |
| 電話手機 | 02-27670920 |
| 聯絡傳真 | 02-27688360 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1985-05-02 |
| 變更日期 | 2003-08-08 |
| 資本額總額 | 11,200,000元 |
| 實收資本額 | 11,200,000元 |
| 負責人或代表人 | 許世藩 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | BIO MEDICAL INC. |
坡梅企業股份有限公司的簡介
坡梅企業股份有限公司位於臺北市士林區，別名或英文名稱是BIO MEDICAL INC.，營業登記地址:臺北市士林區文林路765號3樓之10，坡梅企業股份有限公司的統一編號:21258357，坡梅企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:11,200,000元，成立時間於1985-05-02登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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坡梅企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01一般醫療器材︹內外科婦產科檢驗器材試藥︺買賣業務,02有關化學物理等實驗室之科學器材買賣︹管制特許業除外︺︹度量衡器,計量器除外︺,03有關進出口貿易與代理國內外廠商產品報價投標經銷
坡梅企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 坡梅企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 21258357 |
| 原始登記日期 | 19870317 |
| 核發日期 | 20240817 |
| 廠商中文名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BIO MEDICAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市士林區文林路765號3樓之10 |
| 英文營業地址 | 3F.-10, No. 765, Wenlin Rd., Shilin Dist., Taipei City 11159, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-27670920 |
| 傳真號碼 | 02-27688360 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 21258357 |
| 原始登記日期: 19870317 |
| 核發日期: 20240817 |
| 廠商中文名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BIO MEDICAL INC. |
| 中文營業地址: 臺北市士林區文林路765號3樓之10 |
| 英文營業地址: 3F.-10, No. 765, Wenlin Rd., Shilin Dist., Taipei City 11159, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-27670920 |
| 傳真號碼: 02-27688360 |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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坡梅企業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 坡梅企業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 21258357 |
| 公司名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 史希成 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 3660 |
| 統一編號: 21258357 |
| 公司名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 史希成 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 3660 |
[2] 坡梅企業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 21258357 |
| 公司名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 許世藩 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1300 |
| 統一編號: 21258357 |
| 公司名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 許世藩 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1300 |
[3] 坡梅企業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 21258357 |
| 公司名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 曹培階 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 900 |
| 統一編號: 21258357 |
| 公司名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 曹培階 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 900 |
[4] 坡梅企業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 21258357 |
| 公司名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 劉慕平 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1140 |
| 統一編號: 21258357 |
| 公司名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 劉慕平 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1140 |
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坡梅企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005217號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1993/06/02 |
| 發證日期 | 1988/06/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600521700 |
| 中文品名 | 心導管監視記錄器 |
| 英文品名 | "QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005217號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1993/06/02 |
| 發證日期: 1988/06/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600521700 |
| 中文品名: 心導管監視記錄器 |
| 英文品名: "QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005217號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930602 |
| 發證日期 | 19880602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600521700 |
| 中文品名 | 心導管監視記錄器 |
| 英文品名 | "QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005217號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930602 |
| 發證日期: 19880602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600521700 |
| 中文品名: 心導管監視記錄器 |
| 英文品名: "QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005814號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/02/12 |
| 發證日期 | 1990/02/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600581402 |
| 中文品名 | 自動血壓監視器 |
| 英文品名 | "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/02/12 |
| 發證日期: 1990/02/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600581402 |
| 中文品名: 自動血壓監視器 |
| 英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005814號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19950212 |
| 發證日期 | 19900212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600581402 |
| 中文品名 | 自動血壓監視器 |
| 英文品名 | "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19950212 |
| 發證日期: 19900212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600581402 |
| 中文品名: 自動血壓監視器 |
| 英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1993/05/24 |
| 發證日期 | 1988/05/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519500 |
| 中文品名 | 運動心電圖計 |
| 英文品名 | "QUINTO" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｑ５０００，Ｑ４０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1993/05/24 |
| 發證日期: 1988/05/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519500 |
| 中文品名: 運動心電圖計 |
| 英文品名: "QUINTO" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｑ５０００，Ｑ４０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930524 |
| 發證日期 | 19880524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519500 |
| 中文品名 | 運動心電圖計 |
| 英文品名 | "QUINTO" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｑ５０００，Ｑ４０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930524 |
| 發證日期: 19880524 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519500 |
| 中文品名: 運動心電圖計 |
| 英文品名: "QUINTO" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｑ５０００，Ｑ４０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1995/05/23 |
| 發證日期 | 1990/05/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600590709 |
| 中文品名 | 攜帶式心電圖記錄系統 |
| 英文品名 | "QUINTON" HOLTER SYSTEMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0899 其他心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９２５＆９２２Ｒ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1995/05/23 |
| 發證日期: 1990/05/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600590709 |
| 中文品名: 攜帶式心電圖記錄系統 |
| 英文品名: "QUINTON" HOLTER SYSTEMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0899 其他心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ９２５＆９２２Ｒ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19950523 |
| 發證日期 | 19900523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600590709 |
| 中文品名 | 攜帶式心電圖記錄系統 |
| 英文品名 | "QUINTON" HOLTER SYSTEMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９２５＆９２２Ｒ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19950523 |
| 發證日期: 19900523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600590709 |
| 中文品名: 攜帶式心電圖記錄系統 |
| 英文品名: "QUINTON" HOLTER SYSTEMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ９２５＆９２２Ｒ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/24 |
| 發證日期 | 1988/05/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519401 |
| 中文品名 | 移動式多頻道心電記錄器 |
| 英文品名 | "QUINTON" MULTI-CHANNEL ECG CART |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｑ７００，Ｑ７５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/24 |
| 發證日期: 1988/05/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519401 |
| 中文品名: 移動式多頻道心電記錄器 |
| 英文品名: "QUINTON" MULTI-CHANNEL ECG CART |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｑ７００，Ｑ７５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930524 |
| 發證日期 | 19880524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519401 |
| 中文品名 | 移動式多頻道心電記錄器 |
| 英文品名 | "QUINTON" MULTI-CHANNEL ECG CART |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｑ７００，Ｑ７５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930524 |
| 發證日期: 19880524 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519401 |
| 中文品名: 移動式多頻道心電記錄器 |
| 英文品名: "QUINTON" MULTI-CHANNEL ECG CART |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｑ７００，Ｑ７５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/06/15 |
| 發證日期 | 1991/06/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600635004 |
| 中文品名 | 可提式心臟電擊蘇復器 |
| 英文品名 | "QUINTON" PORTABLE DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ６１７Ｄ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1996/06/15 |
| 發證日期: 1991/06/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600635004 |
| 中文品名: 可提式心臟電擊蘇復器 |
| 英文品名: "QUINTON" PORTABLE DEFIBRILLATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ６１７Ｄ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960615 |
| 發證日期 | 19910615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600635004 |
| 中文品名 | 可提式心臟電擊蘇復器 |
| 英文品名 | "QUINTON" PORTABLE DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ６１７Ｄ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19960615 |
| 發證日期: 19910615 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600635004 |
| 中文品名: 可提式心臟電擊蘇復器 |
| 英文品名: "QUINTON" PORTABLE DEFIBRILLATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ６１７Ｄ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/11/26 |
| 發證日期 | 1990/11/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600614302 |
| 中文品名 | 運動試驗都卜勒測定儀 |
| 英文品名 | "QUINTON" DOPPLER ULTRASOUND HEMODYNAMIC INSTRUMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＥＸＥＲＤＯＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/11/26 |
| 發證日期: 1990/11/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600614302 |
| 中文品名: 運動試驗都卜勒測定儀 |
| 英文品名: "QUINTON" DOPPLER ULTRASOUND HEMODYNAMIC INSTRUMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＥＸＥＲＤＯＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19951126 |
| 發證日期 | 19901126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600614302 |
| 中文品名 | 運動試驗都卜勒測定儀 |
| 英文品名 | "QUINTON" DOPPLER ULTRASOUND HEMODYNAMIC INSTRUMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＥＸＥＲＤＯＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19951126 |
| 發證日期: 19901126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600614302 |
| 中文品名: 運動試驗都卜勒測定儀 |
| 英文品名: "QUINTON" DOPPLER ULTRASOUND HEMODYNAMIC INSTRUMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＥＸＥＲＤＯＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005780號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/29 |
| 發證日期 | 1989/12/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600578001 |
| 中文品名 | 心肺功能測試記錄器 |
| 英文品名 | "QUINTON" PULMONARY FUNCTION MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005780號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/12/29 |
| 發證日期: 1989/12/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600578001 |
| 中文品名: 心肺功能測試記錄器 |
| 英文品名: "QUINTON" PULMONARY FUNCTION MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 坡梅企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005780號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19941229 |
| 發證日期 | 19891229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600578001 |
| 中文品名 | 心肺功能測試記錄器 |
| 英文品名 | "QUINTON" PULMONARY FUNCTION MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 21258357 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005780號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19941229 |
| 發證日期: 19891229 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600578001 |
| 中文品名: 心肺功能測試記錄器 |
| 英文品名: "QUINTON" PULMONARY FUNCTION MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 21258357 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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名稱 坡梅企業 - 政府開放資料
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"羅倫" 紅血球酸沖出套組 | 英文品名: "Lorne" Red Cell Elute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032174號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以酸沖出法取得紅血球上的抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 930110，10 tests/kit，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅倫" 雙單株抗體抗D血清試劑 | 英文品名: "Lorne" Anti-D Duoclone Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032050號 | 有效日期: 20240110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定D血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740010 10ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫”抗人類IgG血清試劑 | 英文品名: “Lorne”Anti-Human IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032457號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接或間接抗球蛋白試驗偵測紅血球IgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401010 10ml402010 10ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫”單株抗體抗C3d血清試劑 | 英文品名: “Lorne” Anti-C3d Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032458號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用直接抗球蛋白試驗來偵測紅血球上的C3d。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 427002 2ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫” 單株抗體抗B血型鑑定診斷試劑 | 英文品名: “Lorne” Anti-B Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029843號 | 有效日期: 20220904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定B血型，適合試管法、DiaMed-ID、Ortho BioVue、微量盤和玻片法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 610010，10mL，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫”抗N(凝集素)試劑 | 英文品名: “Lorne” Anti-N Lecti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031999號 | 有效日期: 20240102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定N血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 312002 (2ml)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鴻大科技有限公司統一編號: 80691266 | 電話號碼: | 臺北市士林區文林路765號3樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
"羅倫" 紅血球酸沖出套組英文品名: "Lorne" Red Cell Elute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032174號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以酸沖出法取得紅血球上的抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 930110，10 tests/kit，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅倫" 雙單株抗體抗D血清試劑英文品名: "Lorne" Anti-D Duoclone Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032050號 | 有效日期: 20240110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定D血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740010 10ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫”抗人類IgG血清試劑英文品名: “Lorne”Anti-Human IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032457號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接或間接抗球蛋白試驗偵測紅血球IgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401010 10ml402010 10ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫”單株抗體抗C3d血清試劑英文品名: “Lorne” Anti-C3d Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032458號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用直接抗球蛋白試驗來偵測紅血球上的C3d。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 427002 2ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫” 單株抗體抗B血型鑑定診斷試劑英文品名: “Lorne” Anti-B Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029843號 | 有效日期: 20220904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定B血型，適合試管法、DiaMed-ID、Ortho BioVue、微量盤和玻片法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 610010，10mL，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅倫”抗N(凝集素)試劑英文品名: “Lorne” Anti-N Lecti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031999號 | 有效日期: 20240102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定N血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 312002 (2ml)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 許世藩 - 政府開放資料
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許世藩職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 永弘科技有限公司 | 統一編號: 89943003 @ 董監事資料集 |
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坡梅企業股份有限公司的地圖
坡梅企業股份有限公司的地址位於
臺北市士林區文林路765號3樓之10開啟Google地圖視窗坡梅企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 鑫蕾斯實業有限公司 統一編號: 22344325 | 廢止 (095年09月27日 府建商字 第09571096300號) | 臺北市士林區文林路１段６４３巷３０號１樓 | |
| 全平餐廳有限公司 統一編號: 22348080 | 廢止 (105年09月21日 府產業商字 第10531147700號) | 臺北市士林區文林路65號1樓 | |
| 上大五金水電材料有限公司 統一編號: 22354195 | 解散 (090年07月11日 建商二字 第90294145號) | 臺北市士林區文林路７５５號１樓 | |
| 利海實業有限公司 統一編號: 22354224 | 陳為臣 | 核准設立 | 臺北市士林區文林路500號2樓之2 |
| 顯啟國際企業股份有限公司 統一編號: 22358951 | 撤銷 (087年07月30日 建一字 第87233202號) | 臺北市士林區文林路７４０巷１１號４樓 | |
| 良苗有限公司 統一編號: 22364736 | 王國樑 | 核准設立 | 臺北市士林區文昌路227號 |
| 舒雅針織有限公司 統一編號: 22368141 | 陳月英 | 解散 (核准解散日期: 2016-12-28) | 臺北市士林區文林路476號3樓 |
| 鑫益永股份有限公司 統一編號: 22395040 | 解散 (087年12月08日 建一字 第87353626號) | 臺北市士林區文林路５３２之２號１樓 | |
| 亞達有限公司 統一編號: 22423860 | 胡中鏗 | 核准設立 | 臺北市士林區文林路763號9樓之8 |
| 三慧企業有限公司 統一編號: 22426156 | 解散 (100年02月14日 府產業商字 第10080357810號) | 臺北市士林區文林路７１０號１樓 |
| 鑫蕾斯實業有限公司 統一編號: 22344325 | 狀態: 廢止 (095年09月27日 府建商字 第09571096300號) |
| 全平餐廳有限公司 統一編號: 22348080 | 狀態: 廢止 (105年09月21日 府產業商字 第10531147700號) |
| 上大五金水電材料有限公司 統一編號: 22354195 | 狀態: 解散 (090年07月11日 建商二字 第90294145號) |
| 利海實業有限公司 統一編號: 22354224 | 負責人: 陳為臣 | 狀態: 核准設立 |
| 顯啟國際企業股份有限公司 統一編號: 22358951 | 狀態: 撤銷 (087年07月30日 建一字 第87233202號) |
| 良苗有限公司 統一編號: 22364736 | 負責人: 王國樑 | 狀態: 核准設立 |
| 舒雅針織有限公司 統一編號: 22368141 | 負責人: 陳月英 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-12-28) |
| 鑫益永股份有限公司 統一編號: 22395040 | 狀態: 解散 (087年12月08日 建一字 第87353626號) |
| 亞達有限公司 統一編號: 22423860 | 負責人: 胡中鏗 | 狀態: 核准設立 |
| 三慧企業有限公司 統一編號: 22426156 | 狀態: 解散 (100年02月14日 府產業商字 第10080357810號) |
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