全儀投資股份有限公司
| 全儀投資股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20949158 |
| 登記地址 | 新北市中和區南工路一○一巷四之二號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 南工路 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1983-01-05 |
| 變更日期 | 2006-01-02 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 實收資本額 | 15,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (096年12月03日 經授中字 第0963316408號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
全儀投資股份有限公司的簡介
全儀投資股份有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區南工路一○一巷四之二號，全儀投資股份有限公司的統一編號:20949158，全儀投資股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於1983-01-05登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (096年12月03日 經授中字 第0963316408號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
全儀投資股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
H201010,一般投資業。
全儀投資股份有限公司之董監事資料集
[1] 全儀投資股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 20949158 |
| 公司名稱 | 全儀投資股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 許貴櫻 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 121620 |
| 統一編號: 20949158 |
| 公司名稱: 全儀投資股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 許貴櫻 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 121620 |
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全儀投資股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/04/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1999/08/25 |
| 發證日期 | 1993/05/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06004794 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600691105 |
| 中文品名 | 骨鋼絲 |
| 英文品名 | "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/04/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/08/25 |
| 發證日期: 1993/05/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06004794 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600691105 |
| 中文品名: 骨鋼絲 |
| 英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970424 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19990825 |
| 發證日期 | 19930510 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06004794 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600691105 |
| 中文品名 | 骨鋼絲 |
| 英文品名 | "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19970424 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19990825 |
| 發證日期: 19930510 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06004794 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600691105 |
| 中文品名: 骨鋼絲 |
| 英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006633號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/30 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/04/24 |
| 發證日期 | 1992/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600663303 |
| 中文品名 | 脊椎矯正系統 |
| 英文品名 | "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/30 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/04/24 |
| 發證日期: 1992/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600663303 |
| 中文品名: 脊椎矯正系統 |
| 英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006633號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991130 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19970424 |
| 發證日期 | 19920424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600663303 |
| 中文品名 | 脊椎矯正系統 |
| 英文品名 | "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991130 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19970424 |
| 發證日期: 19920424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600663303 |
| 中文品名: 脊椎矯正系統 |
| 英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1997/07/20 |
| 發證日期 | 1992/07/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600670209 |
| 中文品名 | 脊椎矯正系統 |
| 英文品名 | "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1997/07/20 |
| 發證日期: 1992/07/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600670209 |
| 中文品名: 脊椎矯正系統 |
| 英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991130 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19970720 |
| 發證日期 | 19920720 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600670209 |
| 中文品名 | 脊椎矯正系統 |
| 英文品名 | "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991130 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19970720 |
| 發證日期: 19920720 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600670209 |
| 中文品名: 脊椎矯正系統 |
| 英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
| 製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/04/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1997/06/16 |
| 發證日期 | 1992/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600666707 |
| 中文品名 | 骨釘 |
| 英文品名 | "RICHARDS"BONE NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
| 製造廠廠址 | ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/04/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1997/06/16 |
| 發證日期: 1992/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600666707 |
| 中文品名: 骨釘 |
| 英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
| 製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970424 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19970616 |
| 發證日期 | 19920616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600666707 |
| 中文品名 | 骨釘 |
| 英文品名 | "RICHARDS"BONE NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
| 製造廠廠址 | ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19970424 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19970616 |
| 發證日期: 19920616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600666707 |
| 中文品名: 骨釘 |
| 英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
| 製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/02/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/08/25 |
| 發證日期 | 1987/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600479506 |
| 中文品名 | 人工踝骨 |
| 英文品名 | "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＰＲ ＡＮＫＬＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/02/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/08/25 |
| 發證日期: 1987/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600479506 |
| 中文品名: 人工踝骨 |
| 英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＰＲ ＡＮＫＬＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19930201 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19920825 |
| 發證日期 | 19870825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600479506 |
| 中文品名 | 人工踝骨 |
| 英文品名 | "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＰＲ ＡＮＫＬＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19930201 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19920825 |
| 發證日期: 19870825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600479506 |
| 中文品名: 人工踝骨 |
| 英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＰＲ ＡＮＫＬＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/08/25 |
| 發證日期 | 1987/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600480002 |
| 中文品名 | 人工肩關節 |
| 英文品名 | "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＩＣＨＡＥＬ ＲＥＥＳＥ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＢＥＣＨＴＯＬ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＣＯＦＩＥＬＤ ＳＨＯＵＬＤＥＲ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/08/25 |
| 發證日期: 1987/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600480002 |
| 中文品名: 人工肩關節 |
| 英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＩＣＨＡＥＬ ＲＥＥＳＥ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＢＥＣＨＴＯＬ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＣＯＦＩＥＬＤ ＳＨＯＵＬＤＥＲ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19930812 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19920825 |
| 發證日期 | 19870825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600480002 |
| 中文品名 | 人工肩關節 |
| 英文品名 | "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＩＣＨＡＥＬ ＲＥＥＳＥ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＢＥＣＨＴＯＬ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＣＯＦＩＥＬＤ ＳＨＯＵＬＤＥＲ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19930812 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19920825 |
| 發證日期: 19870825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600480002 |
| 中文品名: 人工肩關節 |
| 英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＩＣＨＡＥＬ ＲＥＥＳＥ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＢＥＣＨＴＯＬ ＴＯＴＡＬ ＳＨＯＵＬＤＥＲ， ＣＯＦＩＥＬＤ ＳＨＯＵＬＤＥＲ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/07/06 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/08/25 |
| 發證日期 | 1987/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600479404 |
| 中文品名 | 骨鋼絲 |
| 英文品名 | "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ ＷＩＲＥ， ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ， ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥＳ ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ， ＷＩＲＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/07/06 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1992/08/25 |
| 發證日期: 1987/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600479404 |
| 中文品名: 骨鋼絲 |
| 英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ ＷＩＲＥ， ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ， ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥＳ ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ， ＷＩＲＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19930706 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19920825 |
| 發證日期 | 19870825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600479404 |
| 中文品名 | 骨鋼絲 |
| 英文品名 | "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ ＷＩＲＥ， ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ， ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥＳ ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ， ＷＩＲＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19930706 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19920825 |
| 發證日期: 19870825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600479404 |
| 中文品名: 骨鋼絲 |
| 英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ ＷＩＲＥ， ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ， ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥＳ ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ， ＷＩＲＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/04/24 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/08/25 |
| 發證日期 | 1993/05/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06004801 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600690905 |
| 中文品名 | 骨板 |
| 英文品名 | "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/04/24 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1999/08/25 |
| 發證日期: 1993/05/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06004801 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600690905 |
| 中文品名: 骨板 |
| 英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970424 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19990825 |
| 發證日期 | 19930510 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06004801 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600690905 |
| 中文品名 | 骨板 |
| 英文品名 | "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19970424 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19990825 |
| 發證日期: 19930510 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06004801 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600690905 |
| 中文品名: 骨板 |
| 英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005635號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/07/10 |
| 發證日期 | 1989/07/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600563502 |
| 中文品名 | 碳纖多元酯人工 帶 |
| 英文品名 | LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SURGICRAFT LIMITED |
| 製造廠廠址 | FISHINGLINE ROAD REDDITCH WORCS. B97 6HF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005635號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/07/10 |
| 發證日期: 1989/07/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600563502 |
| 中文品名: 碳纖多元酯人工 帶 |
| 英文品名: LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SURGICRAFT LIMITED |
| 製造廠廠址: FISHINGLINE ROAD REDDITCH WORCS. B97 6HF |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005635號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19911111 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19940710 |
| 發證日期 | 19890710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600563502 |
| 中文品名 | 碳纖多元酯人工 帶 |
| 英文品名 | LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SURGICRAFT LIMITED |
| 製造廠廠址 | FISHINGLINE ROAD REDDITCH WORCS. B97 6HF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005635號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19911111 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19940710 |
| 發證日期: 19890710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600563502 |
| 中文品名: 碳纖多元酯人工 帶 |
| 英文品名: LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SURGICRAFT LIMITED |
| 製造廠廠址: FISHINGLINE ROAD REDDITCH WORCS. B97 6HF |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1993/04/19 |
| 發證日期 | 1988/04/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600514906 |
| 中文品名 | 椎間盤突出切除器組 |
| 英文品名 | "SURGICAL DYNAMICS" NUCLEOTOME INSTRUMENT KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SURGICAL DYNAMICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1240 SOUTH LOOP ROAD, ALAMEDA, CALIFORNIA 94501 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1993/04/19 |
| 發證日期: 1988/04/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600514906 |
| 中文品名: 椎間盤突出切除器組 |
| 英文品名: "SURGICAL DYNAMICS" NUCLEOTOME INSTRUMENT KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SURGICAL DYNAMICS, INC. |
| 製造廠廠址: 1240 SOUTH LOOP ROAD, ALAMEDA, CALIFORNIA 94501 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 全儀投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991130 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930419 |
| 發證日期 | 19880419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600514906 |
| 中文品名 | 椎間盤突出切除器組 |
| 英文品名 | "SURGICAL DYNAMICS" NUCLEOTOME INSTRUMENT KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | SURGICAL DYNAMICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1240 SOUTH LOOP ROAD, ALAMEDA, CALIFORNIA 94501 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991130 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930419 |
| 發證日期: 19880419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600514906 |
| 中文品名: 椎間盤突出切除器組 |
| 英文品名: "SURGICAL DYNAMICS" NUCLEOTOME INSTRUMENT KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: SURGICAL DYNAMICS, INC. |
| 製造廠廠址: 1240 SOUTH LOOP ROAD, ALAMEDA, CALIFORNIA 94501 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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全儀投資股份有限公司之全部藥品許可證資料集
[1] 全儀投資股份有限公司全部藥品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/09/12 |
| 發證日期 | 1985/09/12 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600382602 |
| 中文品名 | 歐維棉墊布 |
| 英文品名 | "BUNZL & BIACH" AVELINE SWABS |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 20949158 |
| 製造商名稱 | BUNZL & BIACH AKTIENGESELLSCHAFT ORTMANN VERBANDSTOFFE |
| 製造廠廠址 | BOSCHSTRABE 54 A-1195 VIENNA,AUSTRIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003826號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/09/12 |
| 發證日期: 1985/09/12 |
| 許可證種類: 衛生材料 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600382602 |
| 中文品名: 歐維棉墊布 |
| 英文品名: "BUNZL & BIACH" AVELINE SWABS |
| 適應症: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 |
| 申請商統一編號: 20949158 |
| 製造商名稱: BUNZL & BIACH AKTIENGESELLSCHAFT ORTMANN VERBANDSTOFFE |
| 製造廠廠址: BOSCHSTRABE 54 A-1195 VIENNA,AUSTRIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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統編 20949158 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 20949158)脊椎固定系統 | 英文品名: "SURGICRAFT" HARTSHILL SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005825號 | 有效日期: 1995/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全膝關節系統 | 英文品名: "RICHARDS" TRICON-M TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007069號 | 有效日期: 1998/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脊椎固定系統英文品名: "SURGICRAFT" HARTSHILL SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005825號 | 有效日期: 1995/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全膝關節系統英文品名: "RICHARDS" TRICON-M TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007069號 | 有效日期: 1998/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市中和區南工路一 一巷四之二號 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 新北市中和區南工路一 一巷四之二號)歐維企業有限公司 | 電話: 02-23511688 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區南工路一0一巷四之二號三樓 @ 醫療器材商資料集 |
歐維企業有限公司 | 電話: 02-23511688 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區南工路一0一巷四之二號三樓 @ 醫療器材商資料集 |
歐維企業有限公司電話: 02-23511688 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區南工路一0一巷四之二號三樓 @ 醫療器材商資料集 |
歐維企業有限公司電話: 02-23511688 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區南工路一0一巷四之二號三樓 @ 醫療器材商資料集 |
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新北市中和區南工路一○一巷四之二號開啟Google地圖視窗全儀投資股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 日達文具印刷事業有限公司 統一編號: 05009368 | 核准設立 | 新北市中和區南工路94巷7號1樓 | |
| 富翔食品行 統一編號: 10591882 | 許文聲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1025132252) | 新北市中和區南工路９４巷９號 |
| 昆進工程有限公司 統一編號: 12741465 | 解散 (091年03月01日 經授中字 第0913175654號) | 新北市中和區南工路五四巷四︱一號 | |
| 三商工程有限公司 統一編號: 13006652 | 解散 (100年11月16日 北府經登字 第1005072222號) | 新北市中和區瓦瑤里18鄰南工路120號 | |
| 泳冠有限公司 統一編號: 13022668 | 張洪華 | 核准設立 | 新北市中和區南工路8號4樓 |
| 徠吉園藝工程有限公司 統一編號: 13076925 | 黃哲徠 | 核准設立 | 新北市中和區南工路68巷7號 |
| 楷鑫電子科技股份有限公司 統一編號: 13126220 | 王錦海 | 核准設立 | 新北市中和區南工路48號5樓 |
| 北一企業社 統一編號: 13373848 | 楊昆雄 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108170498) | 新北市中和區南工路２巷８之１號（現場僅供辦公室使用） |
| 鳴皋工程行 統一編號: 14653939 | 陳姜鳴臬 | 歇業 - 獨資 | 新北市中和區南工路１００號（現場僅供辦公室使用） |
| 得福營造有限公司 統一編號: 16181750 | 廢止 (097年03月11日 經授中字 第0970052811號) | 新北市中和區南工路六八巷六︱一號 |
| 日達文具印刷事業有限公司 統一編號: 05009368 | 狀態: 核准設立 |
| 富翔食品行 統一編號: 10591882 | 負責人: 許文聲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1025132252) |
| 昆進工程有限公司 統一編號: 12741465 | 狀態: 解散 (091年03月01日 經授中字 第0913175654號) |
| 三商工程有限公司 統一編號: 13006652 | 狀態: 解散 (100年11月16日 北府經登字 第1005072222號) |
| 泳冠有限公司 統一編號: 13022668 | 負責人: 張洪華 | 狀態: 核准設立 |
| 徠吉園藝工程有限公司 統一編號: 13076925 | 負責人: 黃哲徠 | 狀態: 核准設立 |
| 楷鑫電子科技股份有限公司 統一編號: 13126220 | 負責人: 王錦海 | 狀態: 核准設立 |
| 北一企業社 統一編號: 13373848 | 負責人: 楊昆雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108170498) |
| 鳴皋工程行 統一編號: 14653939 | 負責人: 陳姜鳴臬 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 得福營造有限公司 統一編號: 16181750 | 狀態: 廢止 (097年03月11日 經授中字 第0970052811號) |
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