春菖貿易有限公司
| 春菖貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20833614 |
| 登記地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 西屯區 逢甲里 河南路２段 |
| 電話手機 | 04-2313-8328 |
| 聯絡傳真 | 04-23138227 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1979-09-17 |
| 變更日期 | 2023-07-20 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 莊惠婷 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHINA SPRING TRADING CO., LTD. |
春菖貿易有限公司的簡介
春菖貿易有限公司位於臺中市西屯區，別名或英文名稱是CHINA SPRING TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺中市西屯區逢甲里河南路2段327號3樓之1、2、3、5、6，春菖貿易有限公司的統一編號:20833614，春菖貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於1992-05-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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春菖貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,475113,醫療耗材零售,332900,其他醫療器材及用品製造
春菖貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,一般進出口業務（許可業務除外）。,2,醫療器材之進出口買賣業務。,3,代理國內外廠商前項有關產品投標報價業務
春菖貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
春菖貿易有限公司地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900 |
春菖貿易有限公司地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328 |
春菖貿易有限公司地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3，5樓 | 電話: 07-522-4593 |
春菖貿易有限公司地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789 |
春菖貿易有限公司地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035 |
春菖貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 春菖貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 20833614 |
| 原始登記日期 | 19800112 |
| 核發日期 | 20230414 |
| 廠商中文名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHINA SPRING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 英文營業地址 | 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 莊O婷 |
| 電話號碼 | 04-23138328 |
| 傳真號碼 | 04-23138227 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 20833614 |
| 原始登記日期: 19800112 |
| 核發日期: 20230414 |
| 廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 莊O婷 |
| 電話號碼: 04-23138328 |
| 傳真號碼: 04-23138227 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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春菖貿易有限公司之董監事資料集
[1] 春菖貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 20833614 |
| 公司名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 莊惠婷 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4500000 |
| 統一編號: 20833614 |
| 公司名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 莊惠婷 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4500000 |
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春菖貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 春菖貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 20833614 |
| 業者地址 | 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 食品業者登錄字號 | B-120833614-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 20833614 |
| 業者地址: 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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春菖貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/19 |
| 發證日期 | 2011/09/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602281208 |
| 中文品名 | “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件 |
| 英文品名 | “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.5150 血栓切除術導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/19 |
| 發證日期: 2011/09/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602281208 |
| 中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件 |
| 英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.5150 血栓切除術導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[2] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260919 |
| 發證日期 | 20110919 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602281208 |
| 中文品名 | “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件 |
| 英文品名 | “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5150 血栓切除術導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210527 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260919 |
| 發證日期: 20110919 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602281208 |
| 中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件 |
| 英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210527 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[3] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/23 |
| 發證日期 | 2008/04/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669302 |
| 中文品名 | “康美”咬口器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6026 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/23 |
| 發證日期: 2008/04/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669302 |
| 中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌) |
| 英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD6026 |
[4] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230423 |
| 發證日期 | 20080423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669302 |
| 中文品名 | “康美”咬口器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171215 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6026 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230423 |
| 發證日期: 20080423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669302 |
| 中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌) |
| 英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171215 |
| 製造許可登錄編號: QSD6026 |
[5] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/01/19 |
| 發證日期 | 2010/01/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602053702 |
| 中文品名 | “亞康恩”愛仕恩切片針 |
| 英文品名 | “Argon” ACN Biopsy Needles |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/01/19 |
| 發證日期: 2010/01/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602053702 |
| 中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針 |
| 英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needles |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[6] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200119 |
| 發證日期 | 20100119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602053702 |
| 中文品名 | “亞康恩”愛仕恩切片針 |
| 英文品名 | “Argon” ACN Biopsy Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200119 |
| 發證日期: 20100119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602053702 |
| 中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針 |
| 英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141125 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[7] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/12/27 |
| 發證日期 | 2014/12/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602688509 |
| 中文品名 | “亞康恩”楚克自動組織切片器 |
| 英文品名 | “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/12/27 |
| 發證日期: 2014/12/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602688509 |
| 中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器 |
| 英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[8] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241227 |
| 發證日期 | 20141227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602688509 |
| 中文品名 | “亞康恩”楚克自動組織切片器 |
| 英文品名 | “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190814 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241227 |
| 發證日期: 20141227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602688509 |
| 中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器 |
| 英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190814 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[9] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/12/10 |
| 發證日期 | 2002/12/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601014709 |
| 中文品名 | "美迪克" 剖美克自動組織切片針 |
| 英文品名 | "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3508 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/12/10 |
| 發證日期: 2002/12/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601014709 |
| 中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針 |
| 英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD3508 |
[10] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171210 |
| 發證日期 | 20021210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601014709 |
| 中文品名 | "美迪克" 剖美克自動組織切片針 |
| 英文品名 | "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3508 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171210 |
| 發證日期: 20021210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601014709 |
| 中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針 |
| 英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD3508 |
[11] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/17 |
| 發證日期 | 2007/12/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601850306 |
| 中文品名 | “康美”比利內視鏡造影導管 |
| 英文品名 | “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6026 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/17 |
| 發證日期: 2007/12/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601850306 |
| 中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管 |
| 英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD6026 |
[12] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221217 |
| 發證日期 | 20071217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601850306 |
| 中文品名 | “康美”比利內視鏡造影導管 |
| 英文品名 | “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170718 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6026 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221217 |
| 發證日期: 20071217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601850306 |
| 中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管 |
| 英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: CONMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170718 |
| 製造許可登錄編號: QSD6026 |
[13] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005629號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/05 |
| 發證日期 | 2007/03/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400562901 |
| 中文品名 | “安寶”頸圈（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | AMBU A/S |
| 製造廠廠址 | BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/05 |
| 發證日期: 2007/03/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400562901 |
| 中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌） |
| 英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: AMBU A/S |
| 製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005629號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170305 |
| 發證日期 | 20070305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400562901 |
| 中文品名 | “安寶”頸圈（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | AMBU A/S |
| 製造廠廠址 | BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170305 |
| 發證日期: 20070305 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400562901 |
| 中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌） |
| 英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: AMBU A/S |
| 製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/31 |
| 發證日期 | 2013/01/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602464502 |
| 中文品名 | “史凱特”引流管 |
| 英文品名 | “Skater” Drainage Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/31 |
| 發證日期: 2013/01/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602464502 |
| 中文品名: “史凱特”引流管 |
| 英文品名: “Skater” Drainage Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[16] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230131 |
| 發證日期 | 20130131 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602464502 |
| 中文品名 | “史凱特”引流管 |
| 英文品名 | “Skater” Drainage Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址 | 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8087 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230131 |
| 發證日期: 20130131 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602464502 |
| 中文品名: “史凱特”引流管 |
| 英文品名: “Skater” Drainage Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC. |
| 製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8087 |
[17] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/07/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/09/08 |
| 發證日期 | 2011/09/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401081801 |
| 中文品名 | "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | SUMITOMO BAKELITE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/07/30 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/09/08 |
| 發證日期: 2011/09/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401081801 |
| 中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD |
| 製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20210730 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210908 |
| 發證日期 | 20110908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401081801 |
| 中文品名 | "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | SUMITOMO BAKELITE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20210730 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20210908 |
| 發證日期: 20110908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401081801 |
| 中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD |
| 製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/12 |
| 發證日期 | 2018/02/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600336403 |
| 中文品名 | "康諾" 連接管 (滅菌) |
| 英文品名 | "Conod" Connecting tubes (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | CONOD MEDICAL CO., LIMITED |
| 製造廠廠址 | NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10503 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/12 |
| 發證日期: 2018/02/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600336403 |
| 中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌) |
| 英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED |
| 製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD10503 |
[20] 春菖貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230212 |
| 發證日期 | 20180212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600336403 |
| 中文品名 | "康諾" 連接管 (滅菌) |
| 英文品名 | "Conod" Connecting tubes (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | CONOD MEDICAL CO., LIMITED |
| 製造廠廠址 | NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210223 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10503 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230212 |
| 發證日期: 20180212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600336403 |
| 中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌) |
| 英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED |
| 製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210223 |
| 製造許可登錄編號: QSD10503 |
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春菖貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 春菖貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009521號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 1986/12/01 |
| 發證日期 | 1981/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200952101 |
| 中文品名 | 風痛佳膠囊 |
| 英文品名 | MEDOPRAZONE CAPSULES |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FEPRAZONE |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | MEDOCHEMIE LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 1986/12/01 |
| 發證日期: 1981/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200952101 |
| 中文品名: 風痛佳膠囊 |
| 英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FEPRAZONE |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
| 製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 春菖貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008145號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 自行鍵入;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/01/28 |
| 發證日期 | 1981/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200814507 |
| 中文品名 | 福泄得注射液 |
| 英文品名 | FUSID AMPOULES |
| 適應症 | 高血壓、水腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/01/28 |
| 發證日期: 1981/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200814507 |
| 中文品名: 福泄得注射液 |
| 英文品名: FUSID AMPOULES |
| 適應症: 高血壓、水腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 春菖貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/03/13 |
| 發證日期 | 1981/03/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200828701 |
| 中文品名 | 甘草浸膏粉２３％ |
| 英文品名 | EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% |
| 適應症 | 矯味劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | FERTILIZERS & CHEMICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/03/13 |
| 發證日期: 1981/03/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200828701 |
| 中文品名: 甘草浸膏粉２３％ |
| 英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% |
| 適應症: 矯味劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 春菖貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 1986/01/28 |
| 發證日期 | 1981/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200813800 |
| 中文品名 | 福泄得錠 |
| 英文品名 | FUSID TABLETS |
| 適應症 | 高血壓、水腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 1986/01/28 |
| 發證日期: 1981/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200813800 |
| 中文品名: 福泄得錠 |
| 英文品名: FUSID TABLETS |
| 適應症: 高血壓、水腫 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 春菖貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 1986/04/23 |
| 發證日期 | 1981/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200840800 |
| 中文品名 | 紅黴素懸濁用粉 |
| 英文品名 | ERYTHROMYCIN SUSPENSION |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 懸液用粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 1986/04/23 |
| 發證日期: 1981/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200840800 |
| 中文品名: 紅黴素懸濁用粉 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 懸液用粉劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 春菖貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009312號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 1986/09/30 |
| 發證日期 | 1981/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200931205 |
| 中文品名 | 優通錠 |
| 英文品名 | URACTONUM TABLETS |
| 適應症 | 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | MEDOCHEMIE LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 1986/09/30 |
| 發證日期: 1981/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200931205 |
| 中文品名: 優通錠 |
| 英文品名: URACTONUM TABLETS |
| 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
| 製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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春菖貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-06 | 春菖貿易有限公司 | 莊惠婷 | 15000000 | 臺中市西屯區天水西二街35號3樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-24 | 春菖貿易有限公司 | 莊惠婷 | 15000000 | 臺中市西屯區天水西二街35號3樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單2023-04-12 | 春菖貿易有限公司 | 莊惠婷 | 15000000 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-20 | 春菖貿易有限公司 | 莊惠婷 | 15000000 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-06 | 公司名稱: 春菖貿易有限公司 | 代表人: 莊惠婷 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區天水西二街35號3樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-24 | 公司名稱: 春菖貿易有限公司 | 代表人: 莊惠婷 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區天水西二街35號3樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-12 | 公司名稱: 春菖貿易有限公司 | 代表人: 莊惠婷 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-20 | 公司名稱: 春菖貿易有限公司 | 代表人: 莊惠婷 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 |
同姓名董監事 莊惠婷 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 莊惠婷)莊惠婷 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 749457 | 所代表法人: | 里斯特資訊媒體股份有限公司 | 統一編號: 28687591 |
莊惠婷 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 367000 | 所代表法人: | 流線傳媒股份有限公司 | 統一編號: 53108732 |
莊惠婷 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 電商思維股份有限公司 | 統一編號: 53540619 |
莊惠婷 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 檸檬動能股份有限公司 | 統一編號: 90016138 |
莊惠婷職稱: 董事長 | 持有股份數: 749457 | 所代表法人: | 里斯特資訊媒體股份有限公司 | 統一編號: 28687591 |
莊惠婷職稱: 董事長 | 持有股份數: 367000 | 所代表法人: | 流線傳媒股份有限公司 | 統一編號: 53108732 |
莊惠婷職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 電商思維股份有限公司 | 統一編號: 53540619 |
莊惠婷職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 檸檬動能股份有限公司 | 統一編號: 90016138 |
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統編 20833614 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 20833614)“亞康恩”剖美克組織切片針 | 英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞康恩”剖美克組織切片針英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 春菖貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 春菖貿易)“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌) | 英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 2016/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌) | 英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 20161215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 2016/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 20161215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6)"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器 | 英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01)：詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；中文品名：“亞康恩”... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史凱特”單步驟引流組 | 英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞康恩" 史凱特引流管 | 英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針 | 英文品名: “Vedkang” Injection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“唯德康”一次性使用電圈套器 | 英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德蘭斯有限公司 | 統一編號: 50813848 | 電話號碼: 04-22110513 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
家樂微創國際股份有限公司 | 統一編號: 42672970 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01)：詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；中文品名：“亞康恩”... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史凱特”單步驟引流組英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞康恩" 史凱特引流管英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針英文品名: “Vedkang” Injection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“唯德康”一次性使用電圈套器英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德蘭斯有限公司統一編號: 50813848 | 電話號碼: 04-22110513 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
家樂微創國際股份有限公司統一編號: 42672970 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 莊惠婷 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 莊惠婷)莊惠婷 | 連絡電話: 0978512807 | 茄苳路250巷5號3樓 | 廠商序號: C20231209002 @ 寵物食品業者資料 |
莊惠婷 | 事務所名稱: 莊惠婷稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市南 區明興路７２０號１樓 | 電話: 06-29***97 | 執行業務區域: 全國所有直轄市、縣市 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00281號 @ 財政部南區國稅局記帳士名冊 |
莊惠婷 | 事務所名稱: 莊惠婷稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市南 區明興路７２０號１樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺南市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00281號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
0978512807 | 連絡電話: 0978512807 | 茄苳路250巷5號3樓 | 廠商序號: C2020110000035 @ 寵物食品業者資料 |
赫麗敷水凝膠手術傷口敷料 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 17 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 莊惠婷/ | 處分機關: | 違規情節: 無照藥商 | 刊播日期: 06 22 2016 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣網站 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
莊惠婷 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 749457 | 所代表法人: | 里斯特資訊媒體股份有限公司 | 統一編號: 28687591 @ 董監事資料集 |
莊惠婷 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 367000 | 所代表法人: | 流線傳媒股份有限公司 | 統一編號: 53108732 @ 董監事資料集 |
莊惠婷連絡電話: 0978512807 | 茄苳路250巷5號3樓 | 廠商序號: C20231209002 @ 寵物食品業者資料 |
莊惠婷事務所名稱: 莊惠婷稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市南 區明興路７２０號１樓 | 電話: 06-29***97 | 執行業務區域: 全國所有直轄市、縣市 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00281號 @ 財政部南區國稅局記帳士名冊 |
莊惠婷事務所名稱: 莊惠婷稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市南 區明興路７２０號１樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺南市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00281號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
0978512807連絡電話: 0978512807 | 茄苳路250巷5號3樓 | 廠商序號: C2020110000035 @ 寵物食品業者資料 |
赫麗敷水凝膠手術傷口敷料查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 17 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 莊惠婷/ | 處分機關: | 違規情節: 無照藥商 | 刊播日期: 06 22 2016 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣網站 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
莊惠婷職稱: 董事長 | 持有股份數: 749457 | 所代表法人: | 里斯特資訊媒體股份有限公司 | 統一編號: 28687591 @ 董監事資料集 |
莊惠婷職稱: 董事長 | 持有股份數: 367000 | 所代表法人: | 流線傳媒股份有限公司 | 統一編號: 53108732 @ 董監事資料集 |
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春菖貿易有限公司的地圖
春菖貿易有限公司的地址位於
臺中市西屯區逢甲里河南路2段327號3樓之1、2、3、5、6春菖貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 喬雅男仕美髮專業名店 統一編號: 00061104 | 何秀文 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺中市西屯區逢甲里河南路二段３８６號一樓 |
| 天天美乾洗名店 統一編號: 00065122 | 賴志昇 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺中市西屯區逢甲里河南路二段３８８號一樓 |
| 廣眾科技有限公司 統一編號: 00077496 | 吳泰泓 | 核准設立 | 臺中市西屯區逢甲里河南路二段327號4樓之5 |
| 齊櫟生醫有限公司 統一編號: 00122990 | 陳韶芝 | 核准設立 | 臺中市西屯區逢甲里河南路二段327號4樓之5 |
| 全方位數位輸出有限公司台中河南分公司 統一編號: 00202092 | 核准設立 | 臺中市西屯區逢甲里河南路２段３３６號１樓 | |
| 和聲電器行 統一編號: 02960969 | 林潮滄 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺中市西屯區逢甲里河南路二段３４０號一樓 |
| 和彥食堂 統一編號: 08834194 | 余盈絜 | 歇業 - 獨資 | 臺中市西屯區逢甲里河南路２段３２１之１號１樓 |
| 台灣之星電信股份有限公司台中河南營業處所 統一編號: 09187060 | 臺中市西屯區逢甲里河南路２段２９９號 | ||
| 阡蒂美容坊 統一編號: 09200161 | 沈羿霆 | 歇業 - 獨資 | 臺中市西屯區逢甲里河南路二段３０１巷１３號１樓 |
| 太初飲食店 統一編號: 09201823 | 陳昶旭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090865320) | 臺中市西屯區逢甲里河南路二段２４１之１０１號 |
| 喬雅男仕美髮專業名店 統一編號: 00061104 | 負責人: 何秀文 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 天天美乾洗名店 統一編號: 00065122 | 負責人: 賴志昇 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 廣眾科技有限公司 統一編號: 00077496 | 負責人: 吳泰泓 | 狀態: 核准設立 |
| 齊櫟生醫有限公司 統一編號: 00122990 | 負責人: 陳韶芝 | 狀態: 核准設立 |
| 全方位數位輸出有限公司台中河南分公司 統一編號: 00202092 | 狀態: 核准設立 |
| 和聲電器行 統一編號: 02960969 | 負責人: 林潮滄 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 和彥食堂 統一編號: 08834194 | 負責人: 余盈絜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 台灣之星電信股份有限公司台中河南營業處所 統一編號: 09187060 |
| 阡蒂美容坊 統一編號: 09200161 | 負責人: 沈羿霆 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 太初飲食店 統一編號: 09201823 | 負責人: 陳昶旭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090865320) |
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