擎天實業股份有限公司
| 擎天實業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20787175 |
| 登記地址 | 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 健康路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 變更日期 | 1990-07-19 |
| 資本額總額 | 25,000,000元 |
| 實收資本額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 賴煌棋 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
擎天實業股份有限公司的簡介
擎天實業股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區健康路325巷14號2樓，擎天實業股份有限公司的統一編號:20787175，擎天實業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:25,000,000元，商業司營業登記狀態:核准設立。
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擎天實業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,一般藥品及有關藥用之化■品含藥之營養食品之買賣。,2,有關汽機車、自行車之材料、化工原料及化工用品（除管制品外）之買,賣。,3,代理國內外上項產品之經銷販賣投標報價及進出口業務並得該業務有關,同業間對外保證。,4,上項業務之經營及投資。
擎天實業股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 擎天實業股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 20787175 |
| 公司名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 李曼曼 |
| 到職日期 | (空) |
| 統一編號: 20787175 |
| 公司名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 經理人姓名: 李曼曼 |
| 到職日期: (空) |
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擎天實業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 擎天實業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 20787175 |
| 公司名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱 | 副董事長 |
| 姓名 | 李曼曼 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 11800 |
| 統一編號: 20787175 |
| 公司名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱: 副董事長 |
| 姓名: 李曼曼 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 11800 |
[2] 擎天實業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 20787175 |
| 公司名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 賴煌棋 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 11800 |
| 統一編號: 20787175 |
| 公司名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 賴煌棋 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 11800 |
[3] 擎天實業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 20787175 |
| 公司名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 賴顧春 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 300 |
| 統一編號: 20787175 |
| 公司名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 賴顧春 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 300 |
[4] 擎天實業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 20787175 |
| 公司名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 賴 南 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 300 |
| 統一編號: 20787175 |
| 公司名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 賴 南 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 300 |
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擎天實業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012405號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1989/04/09 |
| 發證日期 | 1984/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006917 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201240509 |
| 中文品名 | 喜加力安命注射液 |
| 英文品名 | HIKARIAMIN INJECTION |
| 適應症 | 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012405號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1989/04/09 |
| 發證日期: 1984/03/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006917 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201240509 |
| 中文品名: 喜加力安命注射液 |
| 英文品名: HIKARIAMIN INJECTION |
| 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1987/02/05 |
| 發證日期 | 1980/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200685301 |
| 中文品名 | 康普每淨注射液１％ |
| 英文品名 | CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" |
| 適應症 | 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1987/02/05 |
| 發證日期: 1980/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200685301 |
| 中文品名: 康普每淨注射液１％ |
| 英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" |
| 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012002號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/02/22 |
| 發證日期 | 1983/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010920 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201200200 |
| 中文品名 | 喜加力安命－愛克注射液１２％ |
| 英文品名 | 12% HIKARIAMIN-X INJECTION |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;XYLITOL;;ARGININE HCL L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;GLUTAMIC ACID L- |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/02/22 |
| 發證日期: 1983/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010920 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201200200 |
| 中文品名: 喜加力安命－愛克注射液１２％ |
| 英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION |
| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;XYLITOL;;ARGININE HCL L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;GLUTAMIC ACID L- |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012005號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/02/28 |
| 發證日期 | 1983/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010925 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201200506 |
| 中文品名 | 喜加力安命－愛克注射液３％ |
| 英文品名 | 3% HIKARIAMIN-X INJECTION |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-SERINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;XYLITOL |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/02/28 |
| 發證日期: 1983/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010925 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201200506 |
| 中文品名: 喜加力安命－愛克注射液３％ |
| 英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION |
| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-SERINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;XYLITOL |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/06/17 |
| 發證日期 | 1974/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200281601 |
| 中文品名 | ６％菌葡萄聚醣血漿增量劑 |
| 英文品名 | 6% DEXTRAN INJECTION |
| 適應症 | 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/06/17 |
| 發證日期: 1974/06/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200281601 |
| 中文品名: ６％菌葡萄聚醣血漿增量劑 |
| 英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION |
| 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1978/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200580001 |
| 中文品名 | 庇里旭錠１００公絲 |
| 英文品名 | PYRITHIO TABLETS 100 |
| 適應症 | 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRITHIOXIN HCL |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1978/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200580001 |
| 中文品名: 庇里旭錠１００公絲 |
| 英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 |
| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002769號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/05/17 |
| 發證日期 | 1974/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200276902 |
| 中文品名 | 施達西林－鉀５００公絲注射劑 |
| 英文品名 | HETACILLIN K INJECTION 500MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETACILLIN (POTASSIUM) |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/05/17 |
| 發證日期: 1974/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200276902 |
| 中文品名: 施達西林－鉀５００公絲注射劑 |
| 英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002625號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/03/30 |
| 發證日期 | 1974/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200262504 |
| 中文品名 | 康信黴素注射劑 |
| 英文品名 | KACIN INJECTION |
| 適應症 | 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/03/30 |
| 發證日期: 1974/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200262504 |
| 中文品名: 康信黴素注射劑 |
| 英文品名: KACIN INJECTION |
| 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/11/06 |
| 發證日期 | 1975/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200379304 |
| 中文品名 | 基達黴素注射液 |
| 英文品名 | D.S. GENTAMICIN INJECTION |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1986/11/06 |
| 發證日期: 1975/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200379304 |
| 中文品名: 基達黴素注射液 |
| 英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006880號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/25 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/02/14 |
| 發證日期 | 1980/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200688001 |
| 中文品名 | 維生素Ｂ１２注射液１０００微克 |
| 英文品名 | VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/25 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/02/14 |
| 發證日期: 1980/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200688001 |
| 中文品名: 維生素Ｂ１２注射液１０００微克 |
| 英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/02/03 |
| 發證日期 | 1983/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010848 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201200302 |
| 中文品名 | 喜加力麥樂多注射液１０％ |
| 英文品名 | MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" |
| 適應症 | 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MALTOSE |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/02/03 |
| 發證日期: 1983/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010848 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201200302 |
| 中文品名: 喜加力麥樂多注射液１０％ |
| 英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" |
| 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MALTOSE |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/02/05 |
| 發證日期 | 1980/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200685400 |
| 中文品名 | 綠寶靜脈注射液 |
| 英文品名 | LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/02/05 |
| 發證日期: 1980/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200685400 |
| 中文品名: 綠寶靜脈注射液 |
| 英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1987/04/12 |
| 發證日期 | 1980/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200706402 |
| 中文品名 | 維生素Ｂ１２注射液５００微克 |
| 英文品名 | VITAMIN B12 INJECTION 500 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1987/04/12 |
| 發證日期: 1980/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200706402 |
| 中文品名: 維生素Ｂ１２注射液５００微克 |
| 英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005801號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1978/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200580100 |
| 中文品名 | 庇里旭錠２００公絲 |
| 英文品名 | PYRITHIO TABLETS 200 |
| 適應症 | 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRITHIOXIN 2HCL |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1978/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200580100 |
| 中文品名: 庇里旭錠２００公絲 |
| 英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 |
| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/03/31 |
| 發證日期 | 1980/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200704409 |
| 中文品名 | 燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲 |
| 英文品名 | PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 |
| 適應症 | 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症． |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/03/31 |
| 發證日期: 1980/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200704409 |
| 中文品名: 燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲 |
| 英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 |
| 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症． |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003006號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1986/09/19 |
| 發證日期 | 1974/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200300607 |
| 中文品名 | ＮＰＨ胰島素４０單位注射液 |
| 英文品名 | N.P.H. INSULIN-40 INJECTION |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTAMINE;;ZINC;;INSULIN |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/08 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1986/09/19 |
| 發證日期: 1974/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200300607 |
| 中文品名: ＮＰＨ胰島素４０單位注射液 |
| 英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTAMINE;;ZINC;;INSULIN |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012410號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1989/05/26 |
| 發證日期 | 1984/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010151 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201241002 |
| 中文品名 | 喜加力安命－舒注射液 |
| 英文品名 | HIKARIAMIN-S INJECTION |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1989/05/26 |
| 發證日期: 1984/03/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010151 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201241002 |
| 中文品名: 喜加力安命－舒注射液 |
| 英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1984/09/15 |
| 發證日期 | 1977/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200536200 |
| 中文品名 | 希高累得膠囊 |
| 英文品名 | SIKUREAT (CAP) |
| 適應症 | 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLANDELATE |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1984/09/15 |
| 發證日期: 1977/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200536200 |
| 中文品名: 希高累得膠囊 |
| 英文品名: SIKUREAT (CAP) |
| 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLANDELATE |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/05/22 |
| 發證日期 | 1975/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200352202 |
| 中文品名 | ５％木糖醇注射液 |
| 英文品名 | 5% X-TOL INJECTION |
| 適應症 | 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1986/05/22 |
| 發證日期: 1975/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200352202 |
| 中文品名: ５％木糖醇注射液 |
| 英文品名: 5% X-TOL INJECTION |
| 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 擎天實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/04/04 |
| 發證日期 | 1974/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200263201 |
| 中文品名 | 核華命３％注射液 |
| 英文品名 | 3% HI-AMIN INJECTION |
| 適應症 | 補充人體所需之氨基酸 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE |
| 申請商名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20787175 |
| 製造商名稱 | DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/04/04 |
| 發證日期: 1974/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200263201 |
| 中文品名: 核華命３％注射液 |
| 英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION |
| 適應症: 補充人體所需之氨基酸 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE |
| 申請商名稱: 擎天實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿健康路２７２號１樓 |
| 申請商統一編號: 20787175 |
| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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統編 20787175 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 20787175)每益多１５％注射液 | 英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
施達西林－鉀２５０公絲 | 英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必地化敏錠 | 英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
每益多１５％注射液英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
施達西林－鉀２５０公絲英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必地化敏錠英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市松山區健康路325巷14號2樓)恩亞動物醫院 | 機構電話: (02)27678889 | 獸醫師 | 狀態: 開業 | 臺北市松山區健康路325巷14號1樓 @ 獸醫師(佐)開業執照 |
恩亞動物醫院機構電話: (02)27678889 | 獸醫師 | 狀態: 開業 | 臺北市松山區健康路325巷14號1樓 @ 獸醫師(佐)開業執照 |
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| 尚辰實業有限公司 統一編號: 52708961 | 林靜玲 | 解散 | 臺北市松山區健康路3巷6號1樓 |
| 渡商創研文化有限公司 統一編號: 52714817 | 許文福 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路190號2樓 |
| 強森地板工業股份有限公司 統一編號: 52785262 | 傅道之 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路410號3樓 |
| 橙家室內裝修工程有限公司 統一編號: 52787091 | 李孟謙 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-03) | 臺北市松山區健康路78號1樓 |
| 驚喜製造有限公司松山分公司 統一編號: 52803629 | 陳心龍 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路9號1樓 |
| 虹發科有限公司 統一編號: 52815694 | 吳卓璋(NG CHEUK CHEUNG BRIAN) | 核准設立 | 臺北市松山區健康路156號3樓 |
| 喵仔厝毛孩有限公司 統一編號: 52930266 | 黃彥衡 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-12) | 新竹市北區武陵路269號3樓 |
| 全家便利商店股份有限公司康柏分公司 統一編號: 53005433 | 葉榮廷 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路220號1樓 |
| 壹玖貳捌國際娛樂有限公司 統一編號: 53079286 | 鄭沂暐 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路325巷6弄17號5樓 |
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