興采股份有限公司
| 興采股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20765524 |
| 登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 建安里 忠孝東路４段 |
| 電話手機 | 02-27731006 |
| 聯絡傳真 | 02-27725296 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1977-09-14 |
| 變更日期 | 2016-07-12 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 方仁滋 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-29) |
| 登記種類 | 公司登記 |
興采股份有限公司的簡介
興采股份有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區建安里忠孝東路4段169號9樓，興采股份有限公司的統一編號:20765524，興采股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1977-09-01登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2022-07-29)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
興采股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,451099,其他商品批發經紀
興采股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
興采 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
興采股份有限公司地址: 台北市大安區忠孝東路四段169號9樓 | 電話: 02-2781-4341 |
興采實業股份有限公司地址: 新北市五股區五權二路10號 | 電話: 02-8512-7829 |
興采實業股份有限公司地址: 新北市五股區五權二路10號 | 電話: 02-2298-9888 |
興采實業股份有限公司地址: 新北市五股區五權二路10號 | 電話: 02-2299-7786 |
興采實業股份有限公司地址: 桃園市觀音區榮工南路15號之1 | 電話: 03-476-1588 |
興采股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 興采股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 20765524 |
| 原始登記日期 | 19800605 |
| 核發日期 | 20220730 |
| 廠商中文名稱 | 興采股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | IQS MERCHANDISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-27731006 |
| 傳真號碼 | 02-27725296 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 20765524 |
| 原始登記日期: 19800605 |
| 核發日期: 20220730 |
| 廠商中文名稱: 興采股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: IQS MERCHANDISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-27731006 |
| 傳真號碼: 02-27725296 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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興采股份有限公司之董監事資料集
[1] 興采股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 20765524 |
| 公司名稱 | 興采股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 方世欽 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 198 |
| 統一編號: 20765524 |
| 公司名稱: 興采股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 方世欽 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 198 |
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興采股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1994/09/04 |
| 發證日期 | 1989/09/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567705 |
| 中文品名 | 巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液 |
| 英文品名 | CHARTER CLEANING SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORBIC ACID 0.2500 WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.TETRONIC SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.6280 EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 |
| 醫器規格 | ３０ＭＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1994/09/04 |
| 發證日期: 1989/09/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567705 |
| 中文品名: 巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液 |
| 英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORBIC ACID 0.2500 WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.TETRONIC SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.6280 EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 |
| 醫器規格: ３０ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940904 |
| 發證日期 | 19890904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567705 |
| 中文品名 | 巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液 |
| 英文品名 | CHARTER CLEANING SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格 | ３０ＭＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940904 |
| 發證日期: 19890904 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567705 |
| 中文品名: 巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液 |
| 英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格: ３０ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005660號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1994/08/18 |
| 發證日期 | 1989/08/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600566001 |
| 中文品名 | 巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水 |
| 英文品名 | CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.0980 %(W/V) |
| 醫器規格 | 軟性隱形眼鏡之消毒 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1994/08/18 |
| 發證日期: 1989/08/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600566001 |
| 中文品名: 巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水 |
| 英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.0980 %(W/V) |
| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005660號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940818 |
| 發證日期 | 19890818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600566001 |
| 中文品名 | 巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水 |
| 英文品名 | CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
| 醫器規格 | 軟性隱形眼鏡之消毒 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940818 |
| 發證日期: 19890818 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600566001 |
| 中文品名: 巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水 |
| 英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005675號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/08/31 |
| 發證日期 | 1989/08/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567501 |
| 中文品名 | 巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液 |
| 英文品名 | CHARTER LENS LUBRICANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)SORBIC ACID 0.2500 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.5000 %(W/V)SODIUM CHLORIDE 0.1000 %(W/V)GLYCERIN (eq to GLYCEROL) 0.5000 %(W/V)HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) %(W/V)BORIC ACID 0.5850 %(W/V) |
| 醫器規格 | 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/08/31 |
| 發證日期: 1989/08/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567501 |
| 中文品名: 巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液 |
| 英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)SORBIC ACID 0.2500 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.5000 %(W/V)SODIUM CHLORIDE 0.1000 %(W/V)GLYCERIN (eq to GLYCEROL) 0.5000 %(W/V)HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) %(W/V)BORIC ACID 0.5850 %(W/V) |
| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005675號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940831 |
| 發證日期 | 19890831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567501 |
| 中文品名 | 巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液 |
| 英文品名 | CHARTER LENS LUBRICANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格 | 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940831 |
| 發證日期: 19890831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567501 |
| 中文品名: 巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液 |
| 英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1992/06/13 |
| 發證日期 | 1983/06/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600255502 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "SAWATANI" CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰＥＣＩＡＬ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ，ＮＥＯ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1992/06/13 |
| 發證日期: 1983/06/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600255502 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "SAWATANI" CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ，ＮＥＯ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19920613 |
| 發證日期 | 19830613 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600255502 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "SAWATANI" CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰＥＣＩＡＬ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ，ＮＥＯ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19920613 |
| 發證日期: 19830613 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600255502 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "SAWATANI" CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ，ＮＥＯ ＳＯＦＴ ＳＫＩＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005882號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/04/30 |
| 發證日期 | 1990/04/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600588206 |
| 中文品名 | 巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液 |
| 英文品名 | CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. |
| 醫器規格 | ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/04/30 |
| 發證日期: 1990/04/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600588206 |
| 中文品名: 巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液 |
| 英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. |
| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005882號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19950430 |
| 發證日期 | 19900430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600588206 |
| 中文品名 | 巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液 |
| 英文品名 | CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 醫器規格 | ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19950430 |
| 發證日期: 19900430 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600588206 |
| 中文品名: 巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液 |
| 英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE |
| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/09/04 |
| 發證日期 | 1989/09/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567807 |
| 中文品名 | 巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水 |
| 英文品名 | CHARTER SALINE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)SORBIC ACID 0.1100 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.3100 %(W/V)BORIC ACID 1.2000 %(W/V)SODIUM CHLORIDE 0.1000 %(W/V) |
| 醫器規格 | １２ＦＬ． ＯＺ．（３５５ＭＬ）． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/09/04 |
| 發證日期: 1989/09/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567807 |
| 中文品名: 巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水 |
| 英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)SORBIC ACID 0.1100 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.3100 %(W/V)BORIC ACID 1.2000 %(W/V)SODIUM CHLORIDE 0.1000 %(W/V) |
| 醫器規格: １２ＦＬ． ＯＺ．（３５５ＭＬ）． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 興采股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940904 |
| 發證日期 | 19890904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567807 |
| 中文品名 | 巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水 |
| 英文品名 | CHARTER SALINE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格 | １２ＦＬ． ＯＺ．（３５５ＭＬ）． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940904 |
| 發證日期: 19890904 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567807 |
| 中文品名: 巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水 |
| 英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格: １２ＦＬ． ＯＺ．（３５５ＭＬ）． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: PACO PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1200 PACO WAY, LAKEWOOD, NJ 08701 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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興采股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/04/17 |
| 發證日期 | 1990/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201789805 |
| 中文品名 | 胃爽明細粒 |
| 英文品名 | ALTSAMIN FINE GRANULE |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 細粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/08/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/04/17 |
| 發證日期: 1990/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201789805 |
| 中文品名: 胃爽明細粒 |
| 英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 細粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/22 |
| 發證日期 | 1989/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201761101 |
| 中文品名 | 美樂徽素膜衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | MINOPEN TABLET 50 |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/11/22 |
| 發證日期: 1989/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201761101 |
| 中文品名: 美樂徽素膜衣錠５０公絲 |
| 英文品名: MINOPEN TABLET 50 |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/11/23 |
| 發證日期 | 1982/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201064901 |
| 中文品名 | 安治炎顆粒 |
| 英文品名 | AZULEN GRANULE "SAWAI" |
| 適應症 | 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎） |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/11/23 |
| 發證日期: 1982/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201064901 |
| 中文品名: 安治炎顆粒 |
| 英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" |
| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎） |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009072號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/15 |
| 發證日期 | 1981/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200907201 |
| 中文品名 | 安利朗膠囊 |
| 英文品名 | ALIARON CAPSULES |
| 適應症 | 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命Ｂ１ Ｂ６ Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/08/15 |
| 發證日期: 1981/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200907201 |
| 中文品名: 安利朗膠囊 |
| 英文品名: ALIARON CAPSULES |
| 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命Ｂ１ Ｂ６ Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/11 |
| 發證日期 | 1980/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200767202 |
| 中文品名 | 血維明錠 |
| 英文品名 | RESCINNAMINE TABLETS |
| 適應症 | 本態性高血壓、腎性高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RESCINNAMINE |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/11 |
| 發證日期: 1980/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200767202 |
| 中文品名: 血維明錠 |
| 英文品名: RESCINNAMINE TABLETS |
| 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RESCINNAMINE |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007671號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/09/01 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/10/11 |
| 發證日期 | 1980/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200767100 |
| 中文品名 | 德富顯Ｅ膠囊 |
| 英文品名 | DOLLFGEN-E CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/09/01 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/10/11 |
| 發證日期: 1980/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200767100 |
| 中文品名: 德富顯Ｅ膠囊 |
| 英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018511號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/14 |
| 發證日期 | 1991/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201851102 |
| 中文品名 | 力克達斯錠１０公絲 |
| 英文品名 | NICHOLASE TAB. 10 |
| 適應症 | 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
| 申請商名稱 | 興采股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-1, TECHNO PARK, SANDA CITY, HYOGO PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30, MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-0003, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/14 |
| 發證日期: 1991/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201851102 |
| 中文品名: 力克達斯錠１０公絲 |
| 英文品名: NICHOLASE TAB. 10 |
| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
| 申請商名稱: 興采股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址: 2-1, TECHNO PARK, SANDA CITY, HYOGO PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址: 5-2-30, MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-0003, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201185802 |
| 中文品名 | 滅去痛膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | ROYZOLON 100 |
| 適應症 | 鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIARAMIDE (HCL) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201185802 |
| 中文品名: 滅去痛膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: ROYZOLON 100 |
| 適應症: 鎮痛、消炎 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007790號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/30 |
| 發證日期 | 1980/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200779005 |
| 中文品名 | 水溶性壓如炎錠 |
| 英文品名 | WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS |
| 適應症 | 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/30 |
| 發證日期: 1980/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200779005 |
| 中文品名: 水溶性壓如炎錠 |
| 英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS |
| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015957號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/29 |
| 發證日期 | 1987/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201595701 |
| 中文品名 | 益富力注射液１０公絲 |
| 英文品名 | FAD INJECTION 10 |
| 適應症 | 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/29 |
| 發證日期: 1987/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201595701 |
| 中文品名: 益富力注射液１０公絲 |
| 英文品名: FAD INJECTION 10 |
| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023549號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/02/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/09/16 |
| 發證日期 | 2002/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202354905 |
| 中文品名 | 鼎明肝油軟膠囊 |
| 英文品名 | MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S |
| 適應症 | 維他命A缺乏症。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COD LIVER OIL |
| 申請商名稱 | 興采股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | WAKASA CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 10-7, 1-CHOME SAGISU, FUKUSIMA-KU, OSAKA,533-0002 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/02/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/09/16 |
| 發證日期: 2002/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202354905 |
| 中文品名: 鼎明肝油軟膠囊 |
| 英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S |
| 適應症: 維他命A缺乏症。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COD LIVER OIL |
| 申請商名稱: 興采股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 10-7, 1-CHOME SAGISU, FUKUSIMA-KU, OSAKA,533-0002 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010527號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/23 |
| 發證日期 | 1982/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201052700 |
| 中文品名 | 克胃細粒 |
| 英文品名 | CHLOKALE FINE GRANULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 細粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/23 |
| 發證日期: 1982/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201052700 |
| 中文品名: 克胃細粒 |
| 英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
| 劑型: 細粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010549號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/10/01 |
| 發證日期 | 1982/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201054900 |
| 中文品名 | 賜發多錠２０公絲 |
| 英文品名 | SAWATAL 20 |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/10/01 |
| 發證日期: 1982/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201054900 |
| 中文品名: 賜發多錠２０公絲 |
| 英文品名: SAWATAL 20 |
| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018005號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/05/11 |
| 發證日期 | 1990/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201800500 |
| 中文品名 | 美樂黴素點滴靜注劑 |
| 英文品名 | MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA 1 CHOME, ASAHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/05/11 |
| 發證日期: 1990/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201800500 |
| 中文品名: 美樂黴素點滴靜注劑 |
| 英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA 1 CHOME, ASAHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011285號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/16 |
| 發證日期 | 1983/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201128507 |
| 中文品名 | 好克疹錠 |
| 英文品名 | HOMOCOLZINE TABLETS |
| 適應症 | 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/16 |
| 發證日期: 1983/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201128507 |
| 中文品名: 好克疹錠 |
| 英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS |
| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015442號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/05/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/11/04 |
| 發證日期 | 1986/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201544204 |
| 中文品名 | 胃旺益斯顆粒 |
| 英文品名 | YUWAN-S |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 申請商名稱 | 興采股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1238-1, URUNO, IIZUKA, FUKUOKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/05/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2008/11/04 |
| 發證日期: 1986/11/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201544204 |
| 中文品名: 胃旺益斯顆粒 |
| 英文品名: YUWAN-S |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 申請商名稱: 興采股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1238-1, URUNO, IIZUKA, FUKUOKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/10/09 |
| 發證日期 | 1982/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201058208 |
| 中文品名 | 爽淨糖衣錠 |
| 英文品名 | SAWAGYL |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對 ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/10/09 |
| 發證日期: 1982/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201058208 |
| 中文品名: 爽淨糖衣錠 |
| 英文品名: SAWAGYL |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對 ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/01/19 |
| 發證日期 | 1995/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202085306 |
| 中文品名 | 康多繻益膠囊 |
| 英文品名 | CANCTASE A CAPSULES |
| 適應症 | 消化異常症狀之改善。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAMPROSE F;;LIPASE;;PROLISIN;;ENZYME;;CELLULOSINE AP |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/01/19 |
| 發證日期: 1995/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202085306 |
| 中文品名: 康多繻益膠囊 |
| 英文品名: CANCTASE A CAPSULES |
| 適應症: 消化異常症狀之改善。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAMPROSE F;;LIPASE;;PROLISIN;;ENZYME;;CELLULOSINE AP |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016178號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/04 |
| 發證日期 | 1987/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010751 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201617805 |
| 中文品名 | 益美寧軟膠囊 |
| 英文品名 | MAJENTA E |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/01/04 |
| 發證日期: 1987/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010751 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201617805 |
| 中文品名: 益美寧軟膠囊 |
| 英文品名: MAJENTA E |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 興采股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010560號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/14 |
| 註銷理由 | 未參加評估（二） |
| 有效日期 | 1987/10/01 |
| 發證日期 | 1982/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201056001 |
| 中文品名 | 安治巴錠 |
| 英文品名 | ANGIPERL |
| 適應症 | 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓、血管炎、慢性動脈閉塞症、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號 | 20765524 |
| 製造商名稱 | SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址 | 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010560號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/14 |
| 註銷理由: 未參加評估（二） |
| 有效日期: 1987/10/01 |
| 發證日期: 1982/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201056001 |
| 中文品名: 安治巴錠 |
| 英文品名: ANGIPERL |
| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓、血管炎、慢性動脈閉塞症、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 |
| 申請商統一編號: 20765524 |
| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535 |
| 製造廠公司地址: 5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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興采股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-12 | 興采股份有限公司 | 方仁滋 | 10000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 |
■ 記錄於 111年07月公司解散登記清單1977-09-14 ~ 2022-07-29 | 興采股份有限公司 | 10000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 興采股份有限公司 | 代表人: 方仁滋 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 |
■ 記錄於 111年07月公司解散登記清單核准設立日期: 1977-09-14 | 核准解散日期: 2022-07-29 | 公司名稱: 興采股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 |
統編 20765524 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 20765524)益心脈１２０公絲長效膠囊 | 英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
立見明眼藥水 | 英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
美舒可膠囊２５０微公克 | 英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安滿朗錠１００公絲 | 英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固力克錠 | 英文品名: COLILICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美舒可注射液 | 英文品名: METHYCOOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益心脈１２０公絲長效膠囊英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
立見明眼藥水英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
美舒可膠囊２５０微公克英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安滿朗錠１００公絲英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固力克錠英文品名: COLILICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美舒可注射液英文品名: METHYCOOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 興采 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 興采)興采實業股份有限公司 | 總機電話: 02-85127888 | 公司代號: 4433 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 23282425 | 住址: 新北市新莊區五權二路10號1樓 | 董事長: 陳國欽 | 成立日期: 19890314 | 出表日期: 1130917 @ 上櫃公司基本資料 |
興采實業股份有限公司觀音廠 | 違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 興采實業股份有限公司觀音廠 | 裁處金額: 100000 | 主旨: 罰鍰新臺幣100000元整。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 不須改善 | 桃園市 | 裁處時間: 2023-05-01 | 違反時間: 2023-02-04 @ 列管事業污染源裁處資料 |
康采甄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興采投資有限公司 | 統一編號: 24724568 @ 董監事資料集 |
陳國欽 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: 興采實業股份有限公司 | 神采時尚事業股份有限公司 | 統一編號: 27592626 @ 董監事資料集 |
興采實業股份有限公司五股廠 | 主要產品: 121成衣 | 統一編號: 23282425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路一０號二樓 @ 登記工廠名錄 |
興采實業股份有限公司五股廠 | 產品中類: 12成衣及服飾品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路一０號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 121成衣 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
興采國際有限公司 | 統一編號: 57197658 | 電話號碼: 037-590216 | 苗栗縣頭份市東庄里雙十街85號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
興采實業股份有限公司觀音廠 | 登錄日期: 1100712 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
興采實業股份有限公司總機電話: 02-85127888 | 公司代號: 4433 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 23282425 | 住址: 新北市新莊區五權二路10號1樓 | 董事長: 陳國欽 | 成立日期: 19890314 | 出表日期: 1130917 @ 上櫃公司基本資料 |
興采實業股份有限公司觀音廠違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 興采實業股份有限公司觀音廠 | 裁處金額: 100000 | 主旨: 罰鍰新臺幣100000元整。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 不須改善 | 桃園市 | 裁處時間: 2023-05-01 | 違反時間: 2023-02-04 @ 列管事業污染源裁處資料 |
康采甄職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興采投資有限公司 | 統一編號: 24724568 @ 董監事資料集 |
陳國欽職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: 興采實業股份有限公司 | 神采時尚事業股份有限公司 | 統一編號: 27592626 @ 董監事資料集 |
興采實業股份有限公司五股廠主要產品: 121成衣 | 統一編號: 23282425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路一０號二樓 @ 登記工廠名錄 |
興采實業股份有限公司五股廠產品中類: 12成衣及服飾品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路一０號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 121成衣 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
興采國際有限公司統一編號: 57197658 | 電話號碼: 037-590216 | 苗栗縣頭份市東庄里雙十街85號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
興采實業股份有限公司觀音廠登錄日期: 1100712 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
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地址 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓)進新冷氣有限公司 | 電話: 02-2247-2748 | [106]臺北市大安區忠孝東路４段169號6樓之1 | 銷售項目: 冷、暖氣機 @ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料 |
羅至鋐 | 事務所名稱: 金鋐源記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區忠孝東路４段１６９號１１樓之１ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00039號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
東軒有限公司 | 統一編號: 24534899 | 廠商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070648 | 採購單位: 嘉義市政府環境保護局 | 採購案: 全國第30屆環保盃桌球錦標賽活動 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/12/20 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/12/19 @ 拒絕往來廠商公告 |
安大華有限公司 | 統一編號: 52926158 | 電話號碼: 02-87713683 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
日商宮川國際股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54391525 | 電話號碼: 02-27716181 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
律安國際企業有限公司 | 統一編號: 25076033 | 電話號碼: 02-26033267 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
春安貿易有限公司 | 統一編號: 95486524 | 電話號碼: 02-27719768 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
智智平方顧問有限公司 | 統一編號: 96763027 | 電話號碼: 0936936364 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
進新冷氣有限公司電話: 02-2247-2748 | [106]臺北市大安區忠孝東路４段169號6樓之1 | 銷售項目: 冷、暖氣機 @ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料 |
羅至鋐事務所名稱: 金鋐源記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區忠孝東路４段１６９號１１樓之１ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00039號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
東軒有限公司統一編號: 24534899 | 廠商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070648 | 採購單位: 嘉義市政府環境保護局 | 採購案: 全國第30屆環保盃桌球錦標賽活動 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/12/20 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/12/19 @ 拒絕往來廠商公告 |
安大華有限公司統一編號: 52926158 | 電話號碼: 02-87713683 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
日商宮川國際股份有限公司台灣分公司統一編號: 54391525 | 電話號碼: 02-27716181 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
律安國際企業有限公司統一編號: 25076033 | 電話號碼: 02-26033267 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
春安貿易有限公司統一編號: 95486524 | 電話號碼: 02-27719768 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
智智平方顧問有限公司統一編號: 96763027 | 電話號碼: 0936936364 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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興采股份有限公司的地圖
興采股份有限公司的地址位於
臺北市大安區建安里忠孝東路4段169號9樓開啟Google地圖視窗興采股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 三采實業股份有限公司 統一編號: 22732704 | 洪昭一 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段166號12樓 |
| 東華育樂股份有限公司 統一編號: 22735293 | 簡功浩 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 |
| 滙凱實業有限公司 統一編號: 22742626 | 戴來福 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段162號4樓之9 |
| 捷禎科技開發有限公司 統一編號: 22746398 | 仲台光 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 |
| 至捷股份有限公司 統一編號: 22894073 | 蔡正倫 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-05) | 臺北市大安區忠孝東路4段148號8樓之5 |
| 年樺旅行社股份有限公司 統一編號: 22894361 | 劉國智 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段155號7樓之10 |
| 永灝國際貿易有限公司 統一編號: 22896831 | 胡小鐘 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-04) | 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 |
| 富邦餐飲設備有限公司 統一編號: 23018404 | 陳進益 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-16) | 臺北市大安區忠孝東路4段162號9樓之5 |
| 欣託紡織股份有限公司 統一編號: 23033263 | 林姿慧 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段148號8樓之5 |
| 台大旅行社股份有限公司 統一編號: 23213407 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段176號9樓 |
| 三采實業股份有限公司 統一編號: 22732704 | 負責人: 洪昭一 | 狀態: 核准設立 |
| 東華育樂股份有限公司 統一編號: 22735293 | 負責人: 簡功浩 | 狀態: 核准設立 |
| 滙凱實業有限公司 統一編號: 22742626 | 負責人: 戴來福 | 狀態: 核准設立 |
| 捷禎科技開發有限公司 統一編號: 22746398 | 負責人: 仲台光 | 狀態: 核准設立 |
| 至捷股份有限公司 統一編號: 22894073 | 負責人: 蔡正倫 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-05) |
| 年樺旅行社股份有限公司 統一編號: 22894361 | 負責人: 劉國智 | 狀態: 核准設立 |
| 永灝國際貿易有限公司 統一編號: 22896831 | 負責人: 胡小鐘 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-04) |
| 富邦餐飲設備有限公司 統一編號: 23018404 | 負責人: 陳進益 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-05-16) |
| 欣託紡織股份有限公司 統一編號: 23033263 | 負責人: 林姿慧 | 狀態: 核准設立 |
| 台大旅行社股份有限公司 統一編號: 23213407 | 狀態: 核准設立 |
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