南曄企業有限公司
| 南曄企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20762842 |
| 登記地址 | 臺北市大安區臥龍街２４８號１樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 臥龍街 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1977-08-19 |
| 變更日期 | 2001-07-04 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (090年07月04日 建商二字 第90292991號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
南曄企業有限公司的簡介
南曄企業有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區臥龍街248號1樓，南曄企業有限公司的統一編號:20762842，南曄企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1977-08-19登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (090年07月04日 建商二字 第90292991號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
南曄企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01醫療器材之進出口貿易業務,02醫療器材︹聽診器鉗子鑷子手術刀︺之買賣業務,03紡織品建材買賣業務,04一般進出口貿易及就同業間之對外保証,05代理國內外廠商有關產品報價投標業務︹期貨除外︺,06上列相關業務之經營及投資
南曄企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/08/15 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600603509 |
| 中文品名 | 神經外科刺激電燒器 |
| 英文品名 | "F.L. FISCHER" LESION GENERATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＥＲＯ Ｎ５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006035號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/08/15 |
| 發證日期: 1990/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600603509 |
| 中文品名: 神經外科刺激電燒器 |
| 英文品名: "F.L. FISCHER" LESION GENERATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＥＲＯ Ｎ５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址: SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000913 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19950815 |
| 發證日期 | 19900815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600603509 |
| 中文品名 | 神經外科刺激電燒器 |
| 英文品名 | "F.L. FISCHER" LESION GENERATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＥＲＯ Ｎ５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006035號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19950815 |
| 發證日期: 19900815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600603509 |
| 中文品名: 神經外科刺激電燒器 |
| 英文品名: "F.L. FISCHER" LESION GENERATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＥＲＯ Ｎ５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址: SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/05 |
| 發證日期 | 1986/09/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600437803 |
| 中文品名 | 羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "SERAG-WIESSNER" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他外科用縫合線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | SERAG-WIESSNER GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址 | 8674 NAILA BAYERN W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004378號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/05 |
| 發證日期: 1986/09/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600437803 |
| 中文品名: 羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "SERAG-WIESSNER" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1699 其他外科用縫合線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: SERAG-WIESSNER GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址: 8674 NAILA BAYERN W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000913 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19980905 |
| 發證日期 | 19860905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600437803 |
| 中文品名 | 羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "SERAG-WIESSNER" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | SERAG-WIESSNER GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址 | 8674 NAILA BAYERN W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004378號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19980905 |
| 發證日期: 19860905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600437803 |
| 中文品名: 羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "SERAG-WIESSNER" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: SERAG-WIESSNER GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址: 8674 NAILA BAYERN W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005268號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/04/26 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1993/07/09 |
| 發證日期 | 1988/07/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600526801 |
| 中文品名 | 雙電極凝固器 |
| 英文品名 | "F.L.FISHER" BIPOLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1902 雙電極凝固器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005268號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/04/26 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1993/07/09 |
| 發證日期: 1988/07/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600526801 |
| 中文品名: 雙電極凝固器 |
| 英文品名: "F.L.FISHER" BIPOLATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1902 雙電極凝固器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址: SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005268號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19940426 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19930709 |
| 發證日期 | 19880709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600526801 |
| 中文品名 | 雙電極凝固器 |
| 英文品名 | "F.L.FISHER" BIPOLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1902 雙電極凝固器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005268號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19940426 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19930709 |
| 發證日期: 19880709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600526801 |
| 中文品名: 雙電極凝固器 |
| 英文品名: "F.L.FISHER" BIPOLATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1902 雙電極凝固器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: F.L.FISCHER MET GMBH |
| 製造廠廠址: SCHOPFHEIMERSTRABE 6,7800 FREIBURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006850號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/02/16 |
| 發證日期 | 1993/02/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600685001 |
| 中文品名 | 伍式伯鈦質下頷骨重建系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM IMPLANT SYSTEM FOR FUNCTIONALLY STABLE MANDIBULA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006850號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/02/16 |
| 發證日期: 1993/02/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600685001 |
| 中文品名: 伍式伯鈦質下頷骨重建系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM IMPLANT SYSTEM FOR FUNCTIONALLY STABLE MANDIBULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006850號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070718 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030216 |
| 發證日期 | 19930216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600685001 |
| 中文品名 | 伍式伯鈦質下頷骨重建系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM IMPLANT SYSTEM FOR FUNCTIONALLY STABLE MANDIBULA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006850號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070718 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030216 |
| 發證日期: 19930216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600685001 |
| 中文品名: 伍式伯鈦質下頷骨重建系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM IMPLANT SYSTEM FOR FUNCTIONALLY STABLE MANDIBULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1992/10/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06004756 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600678309 |
| 中文品名 | 伍式伯鈦質顱頷面接合系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM MINIPLATE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1992/10/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06004756 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600678309 |
| 中文品名: 伍式伯鈦質顱頷面接合系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM MINIPLATE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070718 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19921009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06004756 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600678309 |
| 中文品名 | 伍式伯鈦質顱頷面接合系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM MINIPLATE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070718 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19921009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06004756 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600678309 |
| 中文品名: 伍式伯鈦質顱頷面接合系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" WURZBURG TITANIUM MINIPLATE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/01/05 |
| 發證日期 | 1984/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600284501 |
| 中文品名 | 外科尼龍縫合線（附針） |
| 英文品名 | "MATUDA" PLASTIC (NYLON) SUTURE (WITH/WITHOUT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-26-4, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/01/05 |
| 發證日期: 1984/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600284501 |
| 中文品名: 外科尼龍縫合線（附針） |
| 英文品名: "MATUDA" PLASTIC (NYLON) SUTURE (WITH/WITHOUT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 2-26-4, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890105 |
| 發證日期 | 19840105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600284501 |
| 中文品名 | 外科尼龍縫合線（附針） |
| 英文品名 | "MATUDA" PLASTIC (NYLON) SUTURE (WITH/WITHOUT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-26-4, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890105 |
| 發證日期: 19840105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600284501 |
| 中文品名: 外科尼龍縫合線（附針） |
| 英文品名: "MATUDA" PLASTIC (NYLON) SUTURE (WITH/WITHOUT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 2-26-4, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007166號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/04/07 |
| 發證日期 | 1994/04/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600716603 |
| 中文品名 | 普羅費爾鈦手部與小骨段骨板系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" PROFILE TITANIUM HAND AND SMALL FRAGMENT SYSTEM |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007166號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/04/07 |
| 發證日期: 1994/04/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600716603 |
| 中文品名: 普羅費爾鈦手部與小骨段骨板系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" PROFILE TITANIUM HAND AND SMALL FRAGMENT SYSTEM |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007166號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990407 |
| 發證日期 | 19940407 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600716603 |
| 中文品名 | 普羅費爾鈦手部與小骨段骨板系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" PROFILE TITANIUM HAND AND SMALL FRAGMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007166號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990407 |
| 發證日期: 19940407 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600716603 |
| 中文品名: 普羅費爾鈦手部與小骨段骨板系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" PROFILE TITANIUM HAND AND SMALL FRAGMENT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/03/27 |
| 發證日期 | 1995/03/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600745803 |
| 中文品名 | 普羅費歐成形鈦質半硬式固定系統 |
| 英文品名 | "LEBINGER" PROFIL-O-PLASTIC TITANIUM IMLANT SYSTEM FOR SEMIRIGID FIXATION |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/03/27 |
| 發證日期: 1995/03/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600745803 |
| 中文品名: 普羅費歐成形鈦質半硬式固定系統 |
| 英文品名: "LEBINGER" PROFIL-O-PLASTIC TITANIUM IMLANT SYSTEM FOR SEMIRIGID FIXATION |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20000327 |
| 發證日期 | 19950327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600745803 |
| 中文品名 | 普羅費歐成形鈦質半硬式固定系統 |
| 英文品名 | "LEBINGER" PROFIL-O-PLASTIC TITANIUM IMLANT SYSTEM FOR SEMIRIGID FIXATION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000327 |
| 發證日期: 19950327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600745803 |
| 中文品名: 普羅費歐成形鈦質半硬式固定系統 |
| 英文品名: "LEBINGER" PROFIL-O-PLASTIC TITANIUM IMLANT SYSTEM FOR SEMIRIGID FIXATION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/05/02 |
| 發證日期 | 1995/05/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600748802 |
| 中文品名 | 鈦質動力橋板下頷骨重建系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" TITANIUM DYNAMIC BRIDGING PLATE MANDIBULAR RECONSTRUCTION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007488號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/05/02 |
| 發證日期: 1995/05/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600748802 |
| 中文品名: 鈦質動力橋板下頷骨重建系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" TITANIUM DYNAMIC BRIDGING PLATE MANDIBULAR RECONSTRUCTION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20000502 |
| 發證日期 | 19950502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600748802 |
| 中文品名 | 鈦質動力橋板下頷骨重建系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" TITANIUM DYNAMIC BRIDGING PLATE MANDIBULAR RECONSTRUCTION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007488號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000502 |
| 發證日期: 19950502 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600748802 |
| 中文品名: 鈦質動力橋板下頷骨重建系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" TITANIUM DYNAMIC BRIDGING PLATE MANDIBULAR RECONSTRUCTION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006979號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/13 |
| 發證日期 | 1993/08/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600697900 |
| 中文品名 | 沙茲堡鈦質雙凹墊圈套板螺釘系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" SALZBURG TITANIUM LAG SCREW SYSTEM WITH BICONCAVE WASHERS FOR MAXILL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006979號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/13 |
| 發證日期: 1993/08/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600697900 |
| 中文品名: 沙茲堡鈦質雙凹墊圈套板螺釘系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" SALZBURG TITANIUM LAG SCREW SYSTEM WITH BICONCAVE WASHERS FOR MAXILL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 南曄企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006979號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000913 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19980813 |
| 發證日期 | 19930813 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600697900 |
| 中文品名 | 沙茲堡鈦質雙凹墊圈套板螺釘系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" SALZBURG TITANIUM LAG SCREW SYSTEM WITH BICONCAVE WASHERS FOR MAXILL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006979號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19980813 |
| 發證日期: 19930813 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600697900 |
| 中文品名: 沙茲堡鈦質雙凹墊圈套板螺釘系統 |
| 英文品名: "LEIBINGER" SALZBURG TITANIUM LAG SCREW SYSTEM WITH BICONCAVE WASHERS FOR MAXILL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20762842 |
| 製造商名稱: STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 南曄企業有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
統編 20762842 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 20762842)氣管內管 | 英文品名: "POLAMEDCO" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003182號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＥＮＤＯＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ，ＣＵＦＦＥＤ ＥＮＵＯＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
口內牽引器 | 英文品名: VAZQUEZ-DINER INTRAORAL DISTRACTOR "HOWMEDICAL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008372號 | 有效日期: 2002/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦金屬小骨段及手部骨接合術系統 | 英文品名: "OSWALD LEIBINGER" TITANIUM SMALL FRAGMENT AND HAND OSTEOSYNTHESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006095號 | 有效日期: 1995/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鄧巴式鈦植入網系統 | 英文品名: "LEIBINGER" DUMBACH TITAN-MESH-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006782號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣管內管英文品名: "POLAMEDCO" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003182號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＥＮＤＯＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ，ＣＵＦＦＥＤ ＥＮＵＯＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
口內牽引器英文品名: VAZQUEZ-DINER INTRAORAL DISTRACTOR "HOWMEDICAL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008372號 | 有效日期: 2002/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦金屬小骨段及手部骨接合術系統英文品名: "OSWALD LEIBINGER" TITANIUM SMALL FRAGMENT AND HAND OSTEOSYNTHESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006095號 | 有效日期: 1995/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鄧巴式鈦植入網系統英文品名: "LEIBINGER" DUMBACH TITAN-MESH-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006782號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南曄企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 20762842 開放資料... ]
名稱 南曄企業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 南曄企業)南曄企業有限公司 | 電話: 23780108 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路８６號７樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
南曄企業有限公司 | 電話: 0223780108 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區臥龍街２４８號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
南曄企業有限公司電話: 23780108 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路８６號７樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
南曄企業有限公司電話: 0223780108 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區臥龍街２４８號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋 南曄企業 開放資料... ]
南曄企業有限公司的地圖
南曄企業有限公司的地址位於
臺北市大安區臥龍街248號1樓開啟Google地圖視窗南曄企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 龐福企業有限公司 統一編號: 22634773 | 解散 (094年09月22日 府建商字 第09418786700號) | 臺北市大安區臥龍街２６７之９號１樓 | |
| 台磊企業有限公司 統一編號: 22646567 | 廢止 (097年05月26日 府產業商字 第09737189700號) | 臺北市大安區臥龍街１５３號２樓 | |
| 豪飛股份有限公司 統一編號: 22760139 | 黃偉國 | 核准設立 | 臺北市大安區臥龍街60巷7號1樓 |
| 鵬旭室內裝修有限公司 統一編號: 22761377 | 陳昶宏 | 核准設立 | 臺北市大安區臥龍街195巷4之3號1樓 |
| 雷拓資訊有限公司 統一編號: 22888620 | 張學平 | 核准設立 | 臺北市大安區臥龍街151巷23號4樓 |
| 富諄實業有限公司 統一編號: 22892363 | 解散 (091年01月14日 府建商字 第091017884號) | 臺北市大安區臥龍街４２７巷５弄１２號１樓 | |
| 天輔有限公司 統一編號: 22894117 | 撤銷 | 臺北市大安區臥龍街１７巷３２弄７號１樓 | |
| 慶和工程有限公司 統一編號: 22895489 | 廢止 (104年05月29日 府產業商字 第10431370100號) | 臺北市大安區臥龍街260號1樓 | |
| 凱煇實業有限公司 統一編號: 22903684 | 廖淑惠 | 核准設立 | 臺北市大安區臥龍街60巷7號5樓 |
| 僑榮開發股份有限公司 統一編號: 23014343 | 解散 (102年01月10日 府產業商字 第10280137510號) | 臺北市大安區臥龍街256號1樓 |
| 龐福企業有限公司 統一編號: 22634773 | 狀態: 解散 (094年09月22日 府建商字 第09418786700號) |
| 台磊企業有限公司 統一編號: 22646567 | 狀態: 廢止 (097年05月26日 府產業商字 第09737189700號) |
| 豪飛股份有限公司 統一編號: 22760139 | 負責人: 黃偉國 | 狀態: 核准設立 |
| 鵬旭室內裝修有限公司 統一編號: 22761377 | 負責人: 陳昶宏 | 狀態: 核准設立 |
| 雷拓資訊有限公司 統一編號: 22888620 | 負責人: 張學平 | 狀態: 核准設立 |
| 富諄實業有限公司 統一編號: 22892363 | 狀態: 解散 (091年01月14日 府建商字 第091017884號) |
| 天輔有限公司 統一編號: 22894117 | 狀態: 撤銷 |
| 慶和工程有限公司 統一編號: 22895489 | 狀態: 廢止 (104年05月29日 府產業商字 第10431370100號) |
| 凱煇實業有限公司 統一編號: 22903684 | 負責人: 廖淑惠 | 狀態: 核准設立 |
| 僑榮開發股份有限公司 統一編號: 23014343 | 狀態: 解散 (102年01月10日 府產業商字 第10280137510號) |
[ 更多 臺北市大安區臥龍街 地址的商工登記... ]