吉峰企業行
| 吉峰企業行的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20240302 |
| 登記地址 | 高雄市大寮區大寮里大智街１５巷９１號１樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 大寮區 大寮里 大智街 |
| 電話手機 | 06-2823512 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1997-10-05 |
| 變更日期 | 2003-07-07 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 邱振吉 |
| 公司狀態 | 歇業 - 獨資 |
| 登記種類 | 商業登記 |
吉峰企業行的簡介
吉峰企業行位於高雄市大寮區，營業登記地址:高雄市大寮區大寮里大智街15巷91號1樓，吉峰企業行的統一編號:20240302，吉峰企業行的負責人將此店家登記為商業登記，資本額:1,000,000元，成立時間於1997-10-05登記設立，商業司營業登記狀態:歇業 - 獨資。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
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吉峰企業行經濟部商業司登記所營事業項目
1.電機器材及配件、五金、五金零件、不八,鋼、施工工具、尼龍繩、油壓工具及配件、鋼鐵材、配件器材、開關箱、電錶箱、電線電纜器材、固定架、墊木、防緣礙子套、防緣礙子螺栓套、電器設備(冷氣機、冰箱、電視、飲水機)馬達買賣及塑膠製品、名牌標誌、文具用品等買賣業務.2.室內外環境清潔.(特許業務除外)(在客戶處作業)3.經營清洗水塔、廚房、地板打腊業務.(在客戶處作業)4.棉紗手套、分岐插頭固定架及木墊、防鹽礙子套、防鹽礙子螺栓套、塑膠硬管、電纜固定架及墊木買賣業務.5.電器用品、冷凍器材、消防器材、過濾器材、熱水器、濾水器、水電材料、電腦及電腦週邊設備及電腦用品、電腦圖書買賣業務。(不妨害智慧及著作財產權)6.聚丙烯繩、清潔用品、家具、事務性機器設備、電材料、電子材料、消防安全設備等批發、零售等買賣業務。
吉峰企業行之出進口廠商登記資料
[1] 吉峰企業行出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54572856 |
| 原始登記日期 | 20141216 |
| 核發日期 | 20240302 |
| 廠商中文名稱 | 崋蔓時尚事業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WOMAN FASHION INDUSTRY LTD. CO. |
| 中文營業地址 | 臺南市北區立賢路1段593號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 593, Sec. 1, Lixian Rd., North Dist., Tainan City 704010, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 06-2823512 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 54572856 |
| 原始登記日期: 20141216 |
| 核發日期: 20240302 |
| 廠商中文名稱: 崋蔓時尚事業有限公司 |
| 廠商英文名稱: WOMAN FASHION INDUSTRY LTD. CO. |
| 中文營業地址: 臺南市北區立賢路1段593號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 593, Sec. 1, Lixian Rd., North Dist., Tainan City 704010, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 06-2823512 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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吉峰企業行之醫療器材許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032259號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603225909 |
| 中文品名 | 史塔瑞快速型生物指示劑 |
| 英文品名 | STERRAD VELOCITY Biological Indicator/ Process Challenge Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、效能變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc. |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, CA92618 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12937 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032259號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603225909 |
| 中文品名: 史塔瑞快速型生物指示劑 |
| 英文品名: STERRAD VELOCITY Biological Indicator/ Process Challenge Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、效能變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc. |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, CA92618 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210710 |
| 製造許可登錄編號: QSD12937 |
[2] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20040302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601056501 |
| 中文品名 | "愛爾康" 可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) |
| 英文品名 | "ALCON" ACRYSOF MATURAL STERILE UV-ABSORBING ACRYLIC FOLDABLE SINGLE PIECE POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SN60AT,以下空白。規格變更：屈光度(power)：+6.0~+40.0diopter(原93.8.18仿單標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年4月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓 |
| 申請商統一編號 | 20916488 |
| 製造商名稱 | Alcon Research, LLC |
| 製造廠廠址 | 6065 KYLE LANE,HUNTINGTON,WV25702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220120 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4059 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20040302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601056501 |
| 中文品名: "愛爾康" 可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) |
| 英文品名: "ALCON" ACRYSOF MATURAL STERILE UV-ABSORBING ACRYLIC FOLDABLE SINGLE PIECE POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SN60AT,以下空白。規格變更：屈光度(power)：+6.0~+40.0diopter(原93.8.18仿單標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年4月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓 |
| 申請商統一編號: 20916488 |
| 製造商名稱: Alcon Research, LLC |
| 製造廠廠址: 6065 KYLE LANE,HUNTINGTON,WV25702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220120 |
| 製造許可登錄編號: QSD4059 |
[3] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032321號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603232101 |
| 中文品名 | “施百威”脊椎微創系統 |
| 英文品名 | “Spineway” Mont Blanc MIS Spine System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3070 椎弓螺釘系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鴻泰生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區民生西路240號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24323212 |
| 製造商名稱 | SPINEWAY SA |
| 製造廠廠址 | 7 allee Moulin Berger, 69130 Ecully, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190419 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8041 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032321號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603232101 |
| 中文品名: “施百威”脊椎微創系統 |
| 英文品名: “Spineway” Mont Blanc MIS Spine System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區民生西路240號5樓 |
| 申請商統一編號: 24323212 |
| 製造商名稱: SPINEWAY SA |
| 製造廠廠址: 7 allee Moulin Berger, 69130 Ecully, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190419 |
| 製造許可登錄編號: QSD8041 |
[4] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032322號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603232203 |
| 中文品名 | “奧林柏斯”單次使用抽吸生檢針 |
| 英文品名 | “OLYMPUS” Single Use Aspiration Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元利儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓 |
| 申請商統一編號 | 11084483 |
| 製造商名稱 | AOMORI OLYMPUS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-248-1 Okkonoki, Kuroishi-shi, Aomori 036-0357, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211116 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3021 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032322號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603232203 |
| 中文品名: “奧林柏斯”單次使用抽吸生檢針 |
| 英文品名: “OLYMPUS” Single Use Aspiration Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓 |
| 申請商統一編號: 11084483 |
| 製造商名稱: AOMORI OLYMPUS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-248-1 Okkonoki, Kuroishi-shi, Aomori 036-0357, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211116 |
| 製造許可登錄編號: QSD3021 |
[5] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032323號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603232305 |
| 中文品名 | “史賽克”鎖緊脊椎固定系統 |
| 英文品名 | “Stryker” Serrato System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3070 椎弓螺釘系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22765253 |
| 製造商名稱 | Stryker Spine |
| 製造廠廠址 | 2 Pearl Court, Allendale, NJ 07401 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20190409 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4452 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032323號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603232305 |
| 中文品名: “史賽克”鎖緊脊椎固定系統 |
| 英文品名: “Stryker” Serrato System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 22765253 |
| 製造商名稱: Stryker Spine |
| 製造廠廠址: 2 Pearl Court, Allendale, NJ 07401 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 20190409 |
| 製造許可登錄編號: QSD4452 |
[6] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032324號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603232402 |
| 中文品名 | “寶貝蒙”牙科X光系統 |
| 英文品名 | “Belmont” DC Dental X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PHOT-XIIS 505 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣寶貝蒙股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區文林路342號7樓(實際使用:K718室) |
| 申請商統一編號 | 13082623 |
| 製造商名稱 | Takara Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 5-15, Nukata-cho, Amagasaki, Hyogo, 661-0962, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200701 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11556 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032324號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603232402 |
| 中文品名: “寶貝蒙”牙科X光系統 |
| 英文品名: “Belmont” DC Dental X-Ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PHOT-XIIS 505 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區文林路342號7樓(實際使用:K718室) |
| 申請商統一編號: 13082623 |
| 製造商名稱: Takara Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 5-15, Nukata-cho, Amagasaki, Hyogo, 661-0962, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200701 |
| 製造許可登錄編號: QSD11556 |
[7] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019957號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20090302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601995701 |
| 中文品名 | “西門子”化學校正品 |
| 英文品名 | SIEMENS Chemistry Calibrator |
| 效能 | 用於校正生化分析系統包含ADVIA生化分析系統檢測生化分析測試之體外診斷測試。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | # 09784096 (T03-1291-62)：12 vial |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181105 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4234 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019957號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20090302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601995701 |
| 中文品名: “西門子”化學校正品 |
| 英文品名: SIEMENS Chemistry Calibrator |
| 效能: 用於校正生化分析系統包含ADVIA生化分析系統檢測生化分析測試之體外診斷測試。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: # 09784096 (T03-1291-62)：12 vial |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181105 |
| 製造許可登錄編號: QSD4234 |
[8] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20090302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601995800 |
| 中文品名 | “西門子”電解質尿液標準液 |
| 英文品名 | ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine |
| 效能 | 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B03-4176-01 (06242535) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20090302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601995800 |
| 中文品名: “西門子”電解質尿液標準液 |
| 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine |
| 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181009 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
[9] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20090302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601995902 |
| 中文品名 | “西門子”電解質緩解液 |
| 英文品名 | ADVIA Chemistry ISE Buffer |
| 效能 | 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20090302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601995902 |
| 中文品名: “西門子”電解質緩解液 |
| 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer |
| 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181009 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
[10] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006321號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “德盟”複合波長光源機 |
| 英文品名 | “Adronic” Multispectral light source |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | V70-H200LM、V70-H200LW、V70-H200LWR、V70-H200LWV |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 德盟儀器製造有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市神岡區大富路61巷51號1樓、53號 |
| 申請商統一編號 | 53614560 |
| 製造商名稱 | 德盟儀器製造有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市神岡區大富路61巷51號1樓、53號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190319 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1190 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006321號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “德盟”複合波長光源機 |
| 英文品名: “Adronic” Multispectral light source |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: V70-H200LM、V70-H200LW、V70-H200LWR、V70-H200LWV |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 德盟儀器製造有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市神岡區大富路61巷51號1樓、53號 |
| 申請商統一編號: 53614560 |
| 製造商名稱: 德盟儀器製造有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市神岡區大富路61巷51號1樓、53號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190319 |
| 製造許可登錄編號: GMP1190 |
[11] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603226007 |
| 中文品名 | 成春血液迴路管組 |
| 英文品名 | SPRING Bloodline Set for Hemodialysi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 成春國際行銷股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區科技路3號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28921338 |
| 製造商名稱 | CVP MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 729 Gateway City Industrial Estate, Moo 9, Huasamrong, Plaeng Yao, Chachoengsao 24190, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190320 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9862 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603226007 |
| 中文品名: 成春血液迴路管組 |
| 英文品名: SPRING Bloodline Set for Hemodialysi |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6 |
| 申請商統一編號: 28921338 |
| 製造商名稱: CVP MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 729 Gateway City Industrial Estate, Moo 9, Huasamrong, Plaeng Yao, Chachoengsao 24190, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190320 |
| 製造許可登錄編號: QSD9862 |
[12] 吉峰企業行醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000986號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20190302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200098603 |
| 中文品名 | “唯德康”一次性使用電圈套器 |
| 英文品名 | “Vedkang” Disposable Polyp Snare |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4300 內視鏡用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號 | 20833614 |
| 製造商名稱 | Jiangsu Vedkang Medical Science & Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 52, Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, Changzhou 213149, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220315 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20190302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200098603 |
| 中文品名: “唯德康”一次性使用電圈套器 |
| 英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4300 內視鏡用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓 |
| 申請商統一編號: 20833614 |
| 製造商名稱: Jiangsu Vedkang Medical Science & Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 52, Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, Changzhou 213149, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220315 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 20240302 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 20240302)好事花生醬！社會設計工作坊 | 聯絡方式: 02-2586-5000分機257 | 是否收費: Y | 活動地點: 交通便利處 | 開始日期: 20240302 | 結束日期: 20240302 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 康林生活 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
20240302 | 是否放假: | 節日: 2024 | 周末假期等: 是 | 備註: 星期六、星期日 @ 政府行政機關辦公日曆表 |
儷馥有限公司 | 統一編號: 54572835 | 電話號碼: 0988957688 | 臺南市東區德光里崇明路187巷21號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
樹東企業股份有限公司 | 統一編號: 04372299 | 電話號碼: 02-27092550 | 臺北市大安區敦化南路2段77號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
金澤麟科技股份有限公司 | 統一編號: 54832001 | 電話號碼: 0932247815 | 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路一段85號 @ 出進口廠商登記資料 |
萬博通信股份有限公司 | 統一編號: 54847285 | 電話號碼: 02-26086237 | 新北市林口區過崙街82號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
淳泉投資股份有限公司 | 統一編號: 54920497 | 電話號碼: 03-4682311 | 桃園市八德區建德路88號21樓 @ 出進口廠商登記資料 |
好事花生醬！社會設計工作坊聯絡方式: 02-2586-5000分機257 | 是否收費: Y | 活動地點: 交通便利處 | 開始日期: 20240302 | 結束日期: 20240302 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 康林生活 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
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吉峰企業行的地圖
吉峰企業行的地址位於
高雄市大寮區大寮里大智街15巷91號1樓開啟Google地圖視窗吉峰企業行附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 愛寵樂園工作室 統一編號: 91464540 | 李育芳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11161580100) | 高雄市大寮區大智街92號1樓 |
| 震川企業社 統一編號: 91468481 | 林冠騰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161605500) | 高雄市大寮區大寮里大智街９２號1樓 |
| 馹紳工程行 統一編號: 91472149 | 陳珈辰 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市大寮區民智街37號1樓 |
| 月辰工程行 統一編號: 91511826 | 曾順榮 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市大寮區大智街96巷18號1樓 |
| 台盈工程行 統一編號: 91525976 | 蔡青宏 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市大寮區大寮里大智街１５巷３７號9樓 |
| 鷹俊工程行 統一編號: 91939461 | 吳銘俊 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市大寮區大智街176巷13號1樓 |
| 宇謙起重工程行 統一編號: 91946603 | 許智勇 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市大寮區大寮里大智街１５巷３９號七樓 |
| 順澾企業行 統一編號: 91965827 | 張聰明 | 歇業 - 獨資 | 高雄市大寮區大寮里大智街１５巷１０號 |
| 東裕扶手工程行 統一編號: 91967064 | 施宏傑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10961630900) | 高雄市大寮區大寮里大智街１５巷５４號 |
| 聯冠企業社 統一編號: 91968042 | 陳俊諺 | 歇業 - 獨資 | 高雄市大寮區大寮里大智街１５巷２７號８樓 |
| 愛寵樂園工作室 統一編號: 91464540 | 負責人: 李育芳 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11161580100) |
| 震川企業社 統一編號: 91468481 | 負責人: 林冠騰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161605500) |
| 馹紳工程行 統一編號: 91472149 | 負責人: 陳珈辰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 月辰工程行 統一編號: 91511826 | 負責人: 曾順榮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 台盈工程行 統一編號: 91525976 | 負責人: 蔡青宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 鷹俊工程行 統一編號: 91939461 | 負責人: 吳銘俊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 宇謙起重工程行 統一編號: 91946603 | 負責人: 許智勇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 順澾企業行 統一編號: 91965827 | 負責人: 張聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 東裕扶手工程行 統一編號: 91967064 | 負責人: 施宏傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10961630900) |
| 聯冠企業社 統一編號: 91968042 | 負責人: 陳俊諺 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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