雅美美髮店
| 雅美美髮店的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20231021 |
| 營業地址 | 高雄市梓官區茄苳里嘉展路４６１號１樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 梓官區 茄苳里 嘉展路 |
| 電話手機 | 06-2873399 |
| 使用統一發票 | 否 |
| 設立日期 | 1997-06-28 |
| 資本額 | 5,000元 |
雅美美髮店的簡介
雅美美髮店位於高雄市梓官區，營業登記地址:高雄市梓官區茄苳里嘉展路461號1樓，雅美美髮店的統一編號:20231021，雅美美髮店的負責人將此店家登記為商業登記，資本額:5,000元，成立時間於1997-06-28登記設立，商業司營業登記狀態:。
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雅美美髮店財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
962111,美髮院及髮廊
雅美美髮店之出進口廠商登記資料
[1] 雅美美髮店出進口廠商登記資料| 統一編號 | 94219487 |
| 原始登記日期 | 20231021 |
| 核發日期 | 20231021 |
| 廠商中文名稱 | 石意景觀石材有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHI YI LANDSCAPE STONE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市安南區安中路4段320巷97弄15號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 15, Aly. 97, Ln. 320, Sec. 4, Anzhong Rd., Annan Dist., Tainan City 709021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O德 |
| 電話號碼 | 06-2873399 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 94219487 |
| 原始登記日期: 20231021 |
| 核發日期: 20231021 |
| 廠商中文名稱: 石意景觀石材有限公司 |
| 廠商英文名稱: SHI YI LANDSCAPE STONE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市安南區安中路4段320巷97弄15號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 15, Aly. 97, Ln. 320, Sec. 4, Anzhong Rd., Annan Dist., Tainan City 709021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O德 |
| 電話號碼: 06-2873399 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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雅美美髮店之醫療器材許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002264號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20081021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300226407 |
| 中文品名 | “六甲村”束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Mammy Village”Abdominal Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 六甲村實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區三十九路49號 |
| 申請商統一編號 | 16337162 |
| 製造商名稱 | 六甲村實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區39路49號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002264號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20081021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300226407 |
| 中文品名: “六甲村”束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “Mammy Village”Abdominal Belt (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 六甲村實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區三十九路49號 |
| 申請商統一編號: 16337162 |
| 製造商名稱: 六甲村實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區39路49號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025531號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20131021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602553108 |
| 中文品名 | 羅氏凡塔那抗ALK(D5F3)兔子單株抗體 |
| 英文品名 | VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody |
| 效能 | 本產品是預定供實驗室使用，藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白進行檢測。本抗體可輔助篩選適合接受XALKORI (crizotinib)、ZYKADIA (ceritinib)或ALECENSA (alectinib)治療的病患。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 790-4794(06679072001)以下空白標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格（性能宣稱）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年8月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1910 E INNOVATION PARK DRIVE. TUCSON, ARIZONA 85755 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20190527 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5082 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20131021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602553108 |
| 中文品名: 羅氏凡塔那抗ALK(D5F3)兔子單株抗體 |
| 英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody |
| 效能: 本產品是預定供實驗室使用，藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白進行檢測。本抗體可輔助篩選適合接受XALKORI (crizotinib)、ZYKADIA (ceritinib)或ALECENSA (alectinib)治療的病患。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 790-4794(06679072001)以下空白標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格（性能宣稱）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年8月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號: 23932173 |
| 製造商名稱: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 1910 E INNOVATION PARK DRIVE. TUCSON, ARIZONA 85755 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20190527 |
| 製造許可登錄編號: QSD5082 |
[3] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025501號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20131021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602550102 |
| 中文品名 | “波洛伊”皮膚冷卻系統 |
| 英文品名 | “Promoitalia” Proshock Ice Med Dermal Cooling System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PROSHOCK ICE MED |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | PROMOITALIA GROUP S.p.A |
| 製造廠廠址 | Via Antiniana, 59 80078 Pozzuoli NA, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181218 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10228 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025501號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20131021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602550102 |
| 中文品名: “波洛伊”皮膚冷卻系統 |
| 英文品名: “Promoitalia” Proshock Ice Med Dermal Cooling System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PROSHOCK ICE MED |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: PROMOITALIA GROUP S.p.A |
| 製造廠廠址: Via Antiniana, 59 80078 Pozzuoli NA, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181218 |
| 製造許可登錄編號: QSD10228 |
[4] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025502號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20131021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602550201 |
| 中文品名 | “美瑞特”恩得邁全包覆式食道支架暨施放系統 |
| 英文品名 | “Merit” EndoMAXX Fully Covered Esophageal Stent Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3610 食道彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松智路1號11樓(1127室) |
| 申請商統一編號 | 54975529 |
| 製造商名稱 | Merit Medical Systems, Inc. |
| 製造廠廠址 | 14646 Kirby Drive, Houston, TX USA 77047 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8825 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025502號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20131021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602550201 |
| 中文品名: “美瑞特”恩得邁全包覆式食道支架暨施放系統 |
| 英文品名: “Merit” EndoMAXX Fully Covered Esophageal Stent Delivery System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3610 食道彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓(1127室) |
| 申請商統一編號: 54975529 |
| 製造商名稱: Merit Medical Systems, Inc. |
| 製造廠廠址: 14646 Kirby Drive, Houston, TX USA 77047 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: QSD8825 |
[5] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000745號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 19981021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500074506 |
| 中文品名 | 骨髓內釘 |
| 英文品名 | NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞太醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 |
| 申請商統一編號 | 89788071 |
| 製造商名稱 | 亞太醫療器材科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180615 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0753 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000745號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 19981021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500074506 |
| 中文品名: 骨髓內釘 |
| 英文品名: NAIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 |
| 申請商統一編號: 89788071 |
| 製造商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180615 |
| 製造許可登錄編號: GMP0753 |
[6] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004174號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20131021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 朕江電解質試劑套組 |
| 英文品名 | LANNER ISE Electrolyte Reagent Kit |
| 效能 | 本產品係定量分析人類血清中鈉、鉀、氯的濃度，適用於Beckman CX7生化分析儀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1665 鈉試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1600 鉀試驗系統 |
| 醫器主類別三 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三 | A1170 氯化物試驗系統 |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.CISBKTB1(ISE Buffer：1×2000ml)、2.CISFKTB1(ISE Reference：1×2000ml)以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
| 申請商統一編號 | 16268101 |
| 製造商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市南屯區工業區21路29號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200918 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1686 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004174號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20131021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 朕江電解質試劑套組 |
| 英文品名: LANNER ISE Electrolyte Reagent Kit |
| 效能: 本產品係定量分析人類血清中鈉、鉀、氯的濃度，適用於Beckman CX7生化分析儀。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1665 鈉試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1600 鉀試驗系統 |
| 醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三: A1170 氯化物試驗系統 |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.CISBKTB1(ISE Buffer：1×2000ml)、2.CISFKTB1(ISE Reference：1×2000ml)以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
| 申請商統一編號: 16268101 |
| 製造商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區21路29號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200918 |
| 製造許可登錄編號: GMP1686 |
[7] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20131021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401351603 |
| 中文品名 | “卡比” 血袋管封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Kabi” CompoSeal Mobilea II (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12980985 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI AG |
| 製造廠廠址 | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013516號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20131021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401351603 |
| 中文品名: “卡比” 血袋管封口機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Kabi” CompoSeal Mobilea II (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號: 12980985 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AG |
| 製造廠廠址: D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180529 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20131021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401351705 |
| 中文品名 | “觀達”檢診手套 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “Grand KTTA”Examination Glove (Sterile /Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 觀達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段100號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53752752 |
| 製造商名稱 | SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址 | 110, KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA 90230, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7688 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20131021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401351705 |
| 中文品名: “觀達”檢診手套 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: “Grand KTTA”Examination Glove (Sterile /Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 觀達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段100號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 53752752 |
| 製造商名稱: SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址: 110, KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA 90230, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191108 |
| 製造許可登錄編號: QSD7688 |
[9] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20181021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 昕睫矽水膠彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | EZvue-7 43CRE7M1 Monthly Color Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | 5925 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 昕琦科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 申請商統一編號 | 70354764 |
| 製造商名稱 | 昕琦科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181113 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1026 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20181021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 昕睫矽水膠彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: EZvue-7 43CRE7M1 Monthly Color Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: 5925 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 昕琦科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 申請商統一編號: 70354764 |
| 製造商名稱: 昕琦科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181113 |
| 製造許可登錄編號: GMP1026 |
[10] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006220號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20181021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "諧和"電動代步車 |
| 英文品名 | "UNISON" MOBILITY SCOOTER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3800 醫療用電動代步車 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | US-LW8以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 和大工業股份有限公司中科分公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大雅區科雅路12號 |
| 申請商統一編號 | 29182303 |
| 製造商名稱 | 和大工業股份有限公司中科分公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大雅區科雅路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181112 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1135 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006220號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20181021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "諧和"電動代步車 |
| 英文品名: "UNISON" MOBILITY SCOOTER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3800 醫療用電動代步車 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: US-LW8以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 和大工業股份有限公司中科分公司 |
| 申請商地址: 臺中市大雅區科雅路12號 |
| 申請商統一編號: 29182303 |
| 製造商名稱: 和大工業股份有限公司中科分公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市大雅區科雅路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181112 |
| 製造許可登錄編號: GMP1135 |
[11] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20181021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182906 |
| 中文品名 | “朗提仕”特利通周邊氣球導管 |
| 英文品名 | “Rontis” Triton Peripheral Balloon Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中訊企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 89427540 |
| 製造商名稱 | Rontis Hellas S.A. |
| 製造廠廠址 | Industrial Area of Larissa, 41004 Larissa, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20210830 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10778 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20181021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603182906 |
| 中文品名: “朗提仕”特利通周邊氣球導管 |
| 英文品名: “Rontis” Triton Peripheral Balloon Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 中訊企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 89427540 |
| 製造商名稱: Rontis Hellas S.A. |
| 製造廠廠址: Industrial Area of Larissa, 41004 Larissa, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20210830 |
| 製造許可登錄編號: QSD10778 |
[12] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031830號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20181021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603183004 |
| 中文品名 | “朗提仕”克納適周邊氣球導管 |
| 英文品名 | “Rontis” Cronus Peripheral Balloon Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中訊企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 89427540 |
| 製造商名稱 | Rontis Hellas S.A. |
| 製造廠廠址 | Industrial Area of Larissa, 41004 Larissa, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20210830 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10778 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031830號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20181021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603183004 |
| 中文品名: “朗提仕”克納適周邊氣球導管 |
| 英文品名: “Rontis” Cronus Peripheral Balloon Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 中訊企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 89427540 |
| 製造商名稱: Rontis Hellas S.A. |
| 製造廠廠址: Industrial Area of Larissa, 41004 Larissa, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20210830 |
| 製造許可登錄編號: QSD10778 |
[13] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20081021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400715100 |
| 中文品名 | “瑞歐德”彈性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Re-Order”Elastic Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勤達醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段33號22樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80403820 |
| 製造商名稱 | HOSPITECH MANUFACTURING SERVICES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | SUB LOT 1, LOT 6536, JALAN BUKIT KEMUNING, BATU 6, SEKSYEN 34, 40460 SHAH ALAM, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180829 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20081021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400715100 |
| 中文品名: “瑞歐德”彈性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “Re-Order”Elastic Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民生路一段33號22樓之1 |
| 申請商統一編號: 80403820 |
| 製造商名稱: HOSPITECH MANUFACTURING SERVICES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: SUB LOT 1, LOT 6536, JALAN BUKIT KEMUNING, BATU 6, SEKSYEN 34, 40460 SHAH ALAM, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180829 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20081021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400715505 |
| 中文品名 | “福克斯”放大鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FOCUS”Loupes (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德瑞士國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區二十張路129巷7弄6號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13049982 |
| 製造商名稱 | FOCUS CORP. USA |
| 製造廠廠址 | 2200 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG OREGON 97132 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20081021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400715505 |
| 中文品名: “福克斯”放大鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “FOCUS”Loupes (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德瑞士國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區二十張路129巷7弄6號1樓 |
| 申請商統一編號: 13049982 |
| 製造商名稱: FOCUS CORP. USA |
| 製造廠廠址: 2200 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG OREGON 97132 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180529 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20131021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “嘉崎”黏性護理貼布 (未滅菌) |
| 英文品名 | “JAICHI” Adhesive Tape (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 嘉崎國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區東山路1段326-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29107591 |
| 製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180907 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20131021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “嘉崎”黏性護理貼布 (未滅菌) |
| 英文品名: “JAICHI” Adhesive Tape (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 嘉崎國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區東山路1段326-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 29107591 |
| 製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180907 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20081021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601946200 |
| 中文品名 | “曼陀”矽膠填充義乳 |
| 英文品名 | “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS |
| 效能 | 適用於婦女用來乳房重建手術，包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10月27日及100年8月22日核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3540 矽膠充填之乳房彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 16439055 |
| 製造商名稱 | MENTOR |
| 製造廠廠址 | 3041 SKYWAY CIRCLE NORTH, IRVING, TEXAS 75038, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0791 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20081021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601946200 |
| 中文品名: “曼陀”矽膠填充義乳 |
| 英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS |
| 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術，包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10月27日及100年8月22日核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3540 矽膠充填之乳房彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 16439055 |
| 製造商名稱: MENTOR |
| 製造廠廠址: 3041 SKYWAY CIRCLE NORTH, IRVING, TEXAS 75038, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211108 |
| 製造許可登錄編號: QSD0791 |
[17] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20031021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500103302 |
| 中文品名 | "宇仁" 體外循環管組 |
| 英文品名 | "IMM" EXTRACORPOREAL TUBING PACK |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ECTB-STANDARD,以下空白。ECTB-STANDARD-1。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 宇仁醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮永貞路一段181巷107號 |
| 申請商統一編號 | 16980249 |
| 製造商名稱 | 宇仁醫療器材科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮永貞路一段181巷107號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180524 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0488 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001033號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20031021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500103302 |
| 中文品名: "宇仁" 體外循環管組 |
| 英文品名: "IMM" EXTRACORPOREAL TUBING PACK |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ECTB-STANDARD,以下空白。ECTB-STANDARD-1。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 苗栗縣竹南鎮永貞路一段181巷107號 |
| 申請商統一編號: 16980249 |
| 製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮永貞路一段181巷107號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180524 |
| 製造許可登錄編號: GMP0488 |
[18] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010437號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20031021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601043705 |
| 中文品名 | "信迪思”頸椎固定植入物 |
| 英文品名 | ”SYNTHES” CERVIFIX IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：498.920、498.921、498.930、498.931、498.940、498.941、498.955、498.935及498.960，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原92年11月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 16439055 |
| 製造商名稱 | SYNTHES GMBH |
| 製造廠廠址 | EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201006 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5313 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010437號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20031021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601043705 |
| 中文品名: "信迪思”頸椎固定植入物 |
| 英文品名: ”SYNTHES” CERVIFIX IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：498.920、498.921、498.930、498.931、498.940、498.941、498.955、498.935及498.960，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原92年11月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 16439055 |
| 製造商名稱: SYNTHES GMBH |
| 製造廠廠址: EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201006 |
| 製造許可登錄編號: QSD5313 |
[19] 雅美美髮店醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231021 |
| 發證日期 | 20031021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601043909 |
| 中文品名 | "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套 |
| 英文品名 | "DUREX" ELITE CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
| 申請商統一編號 | 54375715 |
| 製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201225 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7073 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231021 |
| 發證日期: 20031021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601043909 |
| 中文品名: "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套 |
| 英文品名: "DUREX" ELITE CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
| 申請商統一編號: 54375715 |
| 製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
| 製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201225 |
| 製造許可登錄編號: QSD7073 |
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雅美美髮店之跨國人力仲介公司許可名冊
[1] 雅美美髮店跨國人力仲介公司許可名冊| 許可證 | 0885 |
| 機構名稱 | 喬尚國際有限公司 |
| 機構地址 | 高雄市鼓山區明誠四路１０號１０樓 |
| 電話 | 07-5535322 |
| 負責人姓名 | 黃尚威 |
| 公司統一編號 | 16455110 |
| 專業人員人數 | 6 |
| 從業人員人數 | 23 |
| 許可證起始日 | 20231021 |
| 許可證終止日 | 20251020 |
| 停業起始日 | (空) |
| 停業屆滿日 | (空) |
| 預訂復業日期 | (空) |
| 終止營業日期 | (空) |
| 廢止許可日期 | (空) |
| 許可證: 0885 |
| 機構名稱: 喬尚國際有限公司 |
| 機構地址: 高雄市鼓山區明誠四路１０號１０樓 |
| 電話: 07-5535322 |
| 負責人姓名: 黃尚威 |
| 公司統一編號: 16455110 |
| 專業人員人數: 6 |
| 從業人員人數: 23 |
| 許可證起始日: 20231021 |
| 許可證終止日: 20251020 |
| 停業起始日: (空) |
| 停業屆滿日: (空) |
| 預訂復業日期: (空) |
| 終止營業日期: (空) |
| 廢止許可日期: (空) |
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統編 20231021 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 20231021)活動場次見證社會創新力！——走進SI-LAB社會創新實驗中心x打開未來生活的想像——循環經濟工作坊 | 聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20231021 | 結束日期: 20231021 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
超越國界有限公司 | 統一編號: 94224600 | 電話號碼: 0910741192 | 新北市汐止區新台五路1段97號27樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
20231021 | 是否放假: | 節日: 2023 | 周末假期等: 是 | 備註: 星期六、星期日 @ 政府行政機關辦公日曆表 |
華超股份有限公司 | 統一編號: 54669872 | 電話號碼: 02-25950505 | 臺北市大同區民權西路127之1號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
金瑞承實業有限公司 | 統一編號: 54663048 | 電話號碼: 0973-360-099 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
禾巨事業有限公司 | 統一編號: 54761694 | 電話號碼: 04-23190961 | 臺中市南區忠明南路758號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
阿德烈精品有限公司 | 統一編號: 54765143 | 電話號碼: 04-22549596 | 臺中市沙鹿區埔子里正德路180巷22弄6號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
活動場次見證社會創新力！——走進SI-LAB社會創新實驗中心x打開未來生活的想像——循環經濟工作坊聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20231021 | 結束日期: 20231021 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
超越國界有限公司統一編號: 94224600 | 電話號碼: 0910741192 | 新北市汐止區新台五路1段97號27樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
20231021是否放假: | 節日: 2023 | 周末假期等: 是 | 備註: 星期六、星期日 @ 政府行政機關辦公日曆表 |
華超股份有限公司統一編號: 54669872 | 電話號碼: 02-25950505 | 臺北市大同區民權西路127之1號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
金瑞承實業有限公司統一編號: 54663048 | 電話號碼: 0973-360-099 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
禾巨事業有限公司統一編號: 54761694 | 電話號碼: 04-23190961 | 臺中市南區忠明南路758號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
阿德烈精品有限公司統一編號: 54765143 | 電話號碼: 04-22549596 | 臺中市沙鹿區埔子里正德路180巷22弄6號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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雅美美髮店的地圖
雅美美髮店的地址位於
高雄市梓官區茄苳里嘉展路461號1樓開啟Google地圖視窗雅美美髮店附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 華春工程行 統一編號: 38700685 | 林大巽 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960326600) | 高雄市梓官區茄苳里嘉展路３４５巷６號1樓 |
| 宏琪工程行 統一編號: 38707765 | 施秀蘭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360424400) | 高雄市梓官區嘉展路３４５巷２之１號２樓 |
| 華恩企業行 統一編號: 38735495 | 蔡美華 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10762142400) | 高雄市梓官區嘉展路３６９巷３號１樓 |
| 協力金屬企業社 統一編號: 41282670 | 許協益 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10562250600) | 高雄市梓官區嘉展路３７３號１樓 |
| 禾豐精密展業有限公司 統一編號: 42810782 | 黃義豐 | 核准設立 | 高雄市梓官區嘉展路310號 |
| 吉成廚具行 統一編號: 47655036 | 曾美月 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10462040300) | 高雄市梓官區嘉展路３６５號１樓 |
| 宇星科技 統一編號: 47665718 | 陳新典 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10962011900) | 高雄市梓官區嘉展路４００號１樓 |
| 惠恩企業行 統一編號: 47680801 | 蔡柯霜 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561009000) | 高雄市梓官區嘉展路２９９巷１３號１樓 |
| 欣新組培有限公司 統一編號: 50929973 | 蔡姿蓉 | 核准設立 | 高雄市梓官區嘉展路297號1樓 |
| 華訊企業有限公司 統一編號: 50932984 | 蔡美華 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) | 高雄市梓官區嘉展路369巷3號1樓 |
| 華春工程行 統一編號: 38700685 | 負責人: 林大巽 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960326600) |
| 宏琪工程行 統一編號: 38707765 | 負責人: 施秀蘭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360424400) |
| 華恩企業行 統一編號: 38735495 | 負責人: 蔡美華 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10762142400) |
| 協力金屬企業社 統一編號: 41282670 | 負責人: 許協益 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10562250600) |
| 禾豐精密展業有限公司 統一編號: 42810782 | 負責人: 黃義豐 | 狀態: 核准設立 |
| 吉成廚具行 統一編號: 47655036 | 負責人: 曾美月 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10462040300) |
| 宇星科技 統一編號: 47665718 | 負責人: 陳新典 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10962011900) |
| 惠恩企業行 統一編號: 47680801 | 負責人: 蔡柯霜 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561009000) |
| 欣新組培有限公司 統一編號: 50929973 | 負責人: 蔡姿蓉 | 狀態: 核准設立 |
| 華訊企業有限公司 統一編號: 50932984 | 負責人: 蔡美華 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) |
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