金興企業行
| 金興企業行的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20220523 |
| 登記地址 | 高雄市大寮區中庄里四維路２３６號１Ｆ || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 大寮區 中庄里 四維路 |
| 電話手機 | 049-2200283 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1997-04-15 |
| 變更日期 | 2001-08-20 |
| 資本額總額 | 200,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃清茂 |
| 公司狀態 | 核准設立 - 獨資 |
| 登記種類 | 商業登記 |
金興企業行的簡介
金興企業行位於高雄市大寮區，營業登記地址:高雄市大寮區中庄里四維路236號，金興企業行的統一編號:20220523，金興企業行的負責人將此店家登記為商業登記，資本額:200,000元，成立時間於1997-04-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立 - 獨資。
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金興企業行財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
331199,其他體育用品製造
金興企業行經濟部商業司登記所營事業項目
高爾夫球頭、球具及附件買賣業務.(營業所在地僅供辦公連絡用)(不得於營業地址從事製造及加工業務)
金興企業行之出進口廠商登記資料
[1] 金興企業行出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12769054 |
| 原始登記日期 | 20220523 |
| 核發日期 | 20220523 |
| 廠商中文名稱 | 匯智設計有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Clever Central Kitchen Design Ltd. |
| 中文營業地址 | 南投縣南投市大庄路72-1號 |
| 英文營業地址 | No. 72-1, Dazhuang Rd., Nantou City, Nantou County 54060, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 謝O展 |
| 電話號碼 | 049-2200283 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12769054 |
| 原始登記日期: 20220523 |
| 核發日期: 20220523 |
| 廠商中文名稱: 匯智設計有限公司 |
| 廠商英文名稱: Clever Central Kitchen Design Ltd. |
| 中文營業地址: 南投縣南投市大庄路72-1號 |
| 英文營業地址: No. 72-1, Dazhuang Rd., Nantou City, Nantou County 54060, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 謝O展 |
| 電話號碼: 049-2200283 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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金興企業行之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002347號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20070523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500234704 |
| 中文品名 | 暐世血糖測試儀套組 |
| 英文品名 | eBsensor Blood Glucose Monitoring System |
| 效能 | eBsensor 血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計，利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 套組內含血糖儀(型號 eB-G, eB-G1, eB-G2, eB-G3, eB-G4, eB-G5, eB-G6, eB-G7, eB-G8, eB-G9, eB-G10, eB-G11, eB-G12, eB-G13, eB-G14, eB-G15, eB-G16, eB-G17, eB-G18, eB-G19, eB-G20)、血糖試片、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針(25pcs)。血糖試片規格：25pcs、50pcs、25pcs 2瓶組(型號:LS1, LS2, LS3, LS4, LS5, LS6, LS7, LS8, LS9, LS10, LS11, LS12(一)增加血糖試片規格：eBsensor II。(二)血糖測試儀規格變更：詳如中文仿單核定本（原核定血糖儀操作手冊作廢）。申請變更項目：規格變更(血糖試片保存期限為24個月)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠 |
| 申請商地址 | 新竹市香山區中華路六段335號1及2樓 |
| 申請商統一編號 | 28031449 |
| 製造商名稱 | 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹市香山區中華路六段335號1及2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170302 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1274 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002347號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20070523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500234704 |
| 中文品名: 暐世血糖測試儀套組 |
| 英文品名: eBsensor Blood Glucose Monitoring System |
| 效能: eBsensor 血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計，利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 套組內含血糖儀(型號 eB-G, eB-G1, eB-G2, eB-G3, eB-G4, eB-G5, eB-G6, eB-G7, eB-G8, eB-G9, eB-G10, eB-G11, eB-G12, eB-G13, eB-G14, eB-G15, eB-G16, eB-G17, eB-G18, eB-G19, eB-G20)、血糖試片、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針(25pcs)。血糖試片規格：25pcs、50pcs、25pcs 2瓶組(型號:LS1, LS2, LS3, LS4, LS5, LS6, LS7, LS8, LS9, LS10, LS11, LS12(一)增加血糖試片規格：eBsensor II。(二)血糖測試儀規格變更：詳如中文仿單核定本（原核定血糖儀操作手冊作廢）。申請變更項目：規格變更(血糖試片保存期限為24個月)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠 |
| 申請商地址: 新竹市香山區中華路六段335號1及2樓 |
| 申請商統一編號: 28031449 |
| 製造商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠 |
| 製造廠廠址: 新竹市香山區中華路六段335號1及2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170302 |
| 製造許可登錄編號: GMP1274 |
[2] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20070523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601809606 |
| 中文品名 | “生吉”生殖細胞培養試劑 |
| 英文品名 | “SAGE”Advantage Sequential Culture Media |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ART-1520, ART-1526, ART-1529, ART-1020, ART-1026, ART-1029, ART-1023, ART-1024, ART-3010, ART-3011, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路１段３０６號５樓之２ |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170508 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20070523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601809606 |
| 中文品名: “生吉”生殖細胞培養試劑 |
| 英文品名: “SAGE”Advantage Sequential Culture Media |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ART-1520, ART-1526, ART-1529, ART-1020, ART-1026, ART-1029, ART-1023, ART-1024, ART-3010, ART-3011, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路１段３０６號５樓之２ |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170508 |
| 製造許可登錄編號: QSD9417 |
[3] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20160815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 諾貝爾軟式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | NOBEL Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 水藍；含水量：38%以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號 | 28886557 |
| 製造商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170519 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0795 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20160815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 諾貝爾軟式隱形眼鏡 |
| 英文品名: NOBEL Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 水藍；含水量：38%以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號: 28886557 |
| 製造商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170519 |
| 製造許可登錄編號: GMP0795 |
[4] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “森元”噴霧器 |
| 英文品名 | “SEN YUAN”AIR COMPRESSOR NEBULIZER SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SY-001,以下空白。增加規格：SY-001F（原101年6月25日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 森元科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區工業區二十四路32之2號 |
| 申請商統一編號 | 53132058 |
| 製造商名稱 | 森元科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區工業區二十四路32之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170304 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0835 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003543號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “森元”噴霧器 |
| 英文品名: “SEN YUAN”AIR COMPRESSOR NEBULIZER SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SY-001,以下空白。增加規格：SY-001F（原101年6月25日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 森元科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區工業區二十四路32之2號 |
| 申請商統一編號: 53132058 |
| 製造商名稱: 森元科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區工業區二十四路32之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170304 |
| 製造許可登錄編號: GMP0835 |
[5] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200082607 |
| 中文品名 | “愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “Aidite” Dental Zirconia Ceramic |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 醫信國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區愛國東路22號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27998294 |
| 製造商名稱 | Aidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 9 Dushan Road, Economic and Technological Development Zone, Qinhuangdao City, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170608 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9970 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200082607 |
| 中文品名: “愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 醫信國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區愛國東路22號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 27998294 |
| 製造商名稱: Aidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 9 Dushan Road, Economic and Technological Development Zone, Qinhuangdao City, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170608 |
| 製造許可登錄編號: QSD9970 |
[6] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005732號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200324 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “禾馨”低週波疼痛舒緩治療器 |
| 英文品名 | “Health First” Low frequency electric therapy apparatus for pain relief |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | akm134904、ikm134904 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 禾馨健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路408號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28463537 |
| 製造商名稱 | 鈺銓電子股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區經國路888號8樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200324 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1202 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005732號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200324 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “禾馨”低週波疼痛舒緩治療器 |
| 英文品名: “Health First” Low frequency electric therapy apparatus for pain relief |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: akm134904、ikm134904 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 禾馨健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路408號4樓 |
| 申請商統一編號: 28463537 |
| 製造商名稱: 鈺銓電子股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區經國路888號8樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200324 |
| 製造許可登錄編號: GMP1202 |
[7] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600164406 |
| 中文品名 | "趨勢" 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名 | OUTLOOK Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53007381 |
| 製造商名稱 | SEE WORLD OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | GLASSES INDUSTRIAL PARK, SITU TOWN DANYANG CITY JIANGSU PROVINCE CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161216 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600164406 |
| 中文品名: "趨勢" 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名: OUTLOOK Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路123號8樓 |
| 申請商統一編號: 53007381 |
| 製造商名稱: SEE WORLD OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: GLASSES INDUSTRIAL PARK, SITU TOWN DANYANG CITY JIANGSU PROVINCE CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161216 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600164508 |
| 中文品名 | "康明美" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名 | "Comimed" BLOOD LANCET (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 康明美生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段99號30樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53223634 |
| 製造商名稱 | SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170421 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6767 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600164508 |
| 中文品名: "康明美" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名: "Comimed" BLOOD LANCET (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段99號30樓之1 |
| 申請商統一編號: 53223634 |
| 製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170421 |
| 製造許可登錄編號: QSD6767 |
[9] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003654號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 睛靈魔麗彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Smart Performer Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 藍、綠、棕、紫、灰、黑，含水量：38%。102.2.8新增規格：詳如中文仿單核定本，原101.6.6核可之中文仿單核定本回收作廢，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.02.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：三彩啾咪兔及雙彩playboy美人（原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號 | 28886557 |
| 製造商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200226 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0795 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003654號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 睛靈魔麗彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名: Smart Performer Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 藍、綠、棕、紫、灰、黑，含水量：38%。102.2.8新增規格：詳如中文仿單核定本，原101.6.6核可之中文仿單核定本回收作廢，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.02.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：三彩啾咪兔及雙彩playboy美人（原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號: 28886557 |
| 製造商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200226 |
| 製造許可登錄編號: GMP0795 |
[10] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 必立康多功能血糖/膽固醇/尿酸測試儀 |
| 英文品名 | MultiSure GCU Blood Glucose, Cholesterol and Uric Acid Meter |
| 效能 | 本產品為體外診斷醫療器材，用於定量檢測採集的全血血糖值/總膽固醇值/尿酸值，提供個人自我檢測使用及醫療人員量測使用。本產品不適用於新生兒。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 測試儀1台、採血筆1支,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 五鼎生物技術股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市東區力行五路7號 |
| 申請商統一編號 | 16130182 |
| 製造商名稱 | 五鼎生物技術股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹科學工業園區新竹市力行五路七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170321 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0603 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 必立康多功能血糖/膽固醇/尿酸測試儀 |
| 英文品名: MultiSure GCU Blood Glucose, Cholesterol and Uric Acid Meter |
| 效能: 本產品為體外診斷醫療器材，用於定量檢測採集的全血血糖值/總膽固醇值/尿酸值，提供個人自我檢測使用及醫療人員量測使用。本產品不適用於新生兒。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 測試儀1台、採血筆1支,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹市東區力行五路7號 |
| 申請商統一編號: 16130182 |
| 製造商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹科學工業園區新竹市力行五路七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170321 |
| 製造許可登錄編號: GMP0603 |
[11] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20020523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600992900 |
| 中文品名 | "特浦" 延長導管附三方活栓 |
| 英文品名 | "TOP" Extension Tube With 3 Way Stopcock |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣特浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區華中路４０號 |
| 申請商統一編號 | 79880562 |
| 製造商名稱 | MEDITOP CORPORATION (M) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | NO.3, PERSIARAN USAHAWAN, TAMAN IKS, SEKSYEN 9, BANDAR BARU BANGI, 43650 SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191004 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5085 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009929號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20020523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600992900 |
| 中文品名: "特浦" 延長導管附三方活栓 |
| 英文品名: "TOP" Extension Tube With 3 Way Stopcock |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區華中路４０號 |
| 申請商統一編號: 79880562 |
| 製造商名稱: MEDITOP CORPORATION (M) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: NO.3, PERSIARAN USAHAWAN, TAMAN IKS, SEKSYEN 9, BANDAR BARU BANGI, 43650 SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191004 |
| 製造許可登錄編號: QSD5085 |
[12] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20020523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600993001 |
| 中文品名 | "特浦" 輸液套 |
| 英文品名 | " TOP" SOLUTION INFUSION SET FOR GRAVITY FEEDS |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：TIS2-52NT，以下空白。註銷規格：TIS-51、TIS-51NT、TIS-508(21G)、TIS-508(22G)、TIS-508(23G)，以下空白。增加規格：TIS-0257WF。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣特浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區華中路４０號 |
| 申請商統一編號 | 79880562 |
| 製造商名稱 | MEDITOP CORPORATION (M) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 1, JALAN P/1B, KAWASAN PERINDUSTRIAN BANGI, 43650 BANDAR BARU BANGI, SELANGOR DARUL EHSAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191004 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0252 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009930號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20020523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600993001 |
| 中文品名: "特浦" 輸液套 |
| 英文品名: " TOP" SOLUTION INFUSION SET FOR GRAVITY FEEDS |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：TIS2-52NT，以下空白。註銷規格：TIS-51、TIS-51NT、TIS-508(21G)、TIS-508(22G)、TIS-508(23G)，以下空白。增加規格：TIS-0257WF。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區華中路４０號 |
| 申請商統一編號: 79880562 |
| 製造商名稱: MEDITOP CORPORATION (M) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 1, JALAN P/1B, KAWASAN PERINDUSTRIAN BANGI, 43650 BANDAR BARU BANGI, SELANGOR DARUL EHSAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191004 |
| 製造許可登錄編號: QSD0252 |
[13] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009931號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20020523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600993100 |
| 中文品名 | "史賽克"全人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "STRYKER" SCORPIO TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原91.7.5及92.12.4核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22765253 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190117 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2524 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009931號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20020523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600993100 |
| 中文品名: "史賽克"全人工膝關節系統 |
| 英文品名: "STRYKER" SCORPIO TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原91.7.5及92.12.4核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 22765253 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190117 |
| 製造許可登錄編號: QSD2524 |
[14] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600308907 |
| 中文品名 | "西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 西羅亞生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區平德路1巷31號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24283437 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170601 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600308907 |
| 中文品名: "西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區平德路1巷31號1樓 |
| 申請商統一編號: 24283437 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170601 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20140715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水湛彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Smart Performer Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量38%；藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號 | 28886557 |
| 製造商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170519 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0795 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20140715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 水湛彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名: Smart Performer Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量38%；藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號: 28886557 |
| 製造商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170519 |
| 製造許可登錄編號: GMP0795 |
[16] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20140715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 艾美彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Smart Performer Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號 | 28886557 |
| 製造商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170519 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0795 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20140715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 艾美彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名: Smart Performer Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號: 28886557 |
| 製造商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170519 |
| 製造許可登錄編號: GMP0795 |
[17] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018268號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20070523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601826809 |
| 中文品名 | “奇魔控”魚精蛋白劑量測定 |
| 英文品名 | “Hemochron”Protamine Response test |
| 效能 | 用於體外評估魚精蛋白劑量反應。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B7525 肝素分析 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #R-PRT200#R-PRT200K#R-PRT400#R-PRT400K |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | Accriva Diagnostics Inc., dba ITC, dba Accumetric |
| 製造廠廠址 | 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170522 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9127 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018268號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20070523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601826809 |
| 中文品名: “奇魔控”魚精蛋白劑量測定 |
| 英文品名: “Hemochron”Protamine Response test |
| 效能: 用於體外評估魚精蛋白劑量反應。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B7525 肝素分析 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #R-PRT200#R-PRT200K#R-PRT400#R-PRT400K |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: Accriva Diagnostics Inc., dba ITC, dba Accumetric |
| 製造廠廠址: 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170522 |
| 製造許可登錄編號: QSD9127 |
[18] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023590號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602359008 |
| 中文品名 | “信迪思”利洛挺頸椎植入物 |
| 英文品名 | “Synthes” Zero-P cervical Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年6月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 16439055 |
| 製造商名稱 | SYNTHES GMBH |
| 製造廠廠址 | EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200324 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5313 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023590號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602359008 |
| 中文品名: “信迪思”利洛挺頸椎植入物 |
| 英文品名: “Synthes” Zero-P cervical Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年6月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 16439055 |
| 製造商名稱: SYNTHES GMBH |
| 製造廠廠址: EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200324 |
| 製造許可登錄編號: QSD5313 |
[19] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602350708 |
| 中文品名 | “紹善”超音波骨質密度分析儀 |
| 英文品名 | “Hologic”Sahara Clinical Bone Sonometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P0001 超音波骨密度計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Sahara,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹善股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 16616565 |
| 製造商名稱 | HOLOGIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 35 CROSBY DRIVE, BEDFORD, MA 01730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8730 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602350708 |
| 中文品名: “紹善”超音波骨質密度分析儀 |
| 英文品名: “Hologic”Sahara Clinical Bone Sonometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P0001 超音波骨密度計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Sahara,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹善股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 16616565 |
| 製造商名稱: HOLOGIC, INC. |
| 製造廠廠址: 35 CROSBY DRIVE, BEDFORD, MA 01730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170224 |
| 製造許可登錄編號: QSD8730 |
[20] 金興企業行醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602350805 |
| 中文品名 | “媚尼卡”乳房X光系統 |
| 英文品名 | “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1710 乳房X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | METALTRONICA S.p.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170210 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5549 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023508號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602350805 |
| 中文品名: “媚尼卡”乳房X光系統 |
| 英文品名: “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1710 乳房X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: METALTRONICA S.p.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170210 |
| 製造許可登錄編號: QSD5549 |
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金興企業行之上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
[1] 金興企業行上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄| 國內投資人 | 成霖企業股份有限公司 |
| 統一編號 | 30899261 |
| 核准日期 | 20220523 |
| 大陸投資事業 | 東莞成霖安博製造有限公司 |
| 大陸事業地址 | 廣東省東莞市麻涌鎮廣麻大道126號36號樓601室 |
| 大陸業別 | 泵、壓縮機、活栓及活閥製造業 |
| 國內投資人: 成霖企業股份有限公司 |
| 統一編號: 30899261 |
| 核准日期: 20220523 |
| 大陸投資事業: 東莞成霖安博製造有限公司 |
| 大陸事業地址: 廣東省東莞市麻涌鎮廣麻大道126號36號樓601室 |
| 大陸業別: 泵、壓縮機、活栓及活閥製造業 |
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同姓名董監事 黃清茂 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 董監事資料集 黃清茂)黃清茂 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 169499 | 所代表法人: | 國洋通信股份有限公司 | 統一編號: 20863840 |
黃清茂 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 衡億有限公司 | 統一編號: 22949133 |
黃清茂 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 575700 | 所代表法人: 喬聯科技股份有限公司 | 御康國際股份有限公司 | 統一編號: 27362672 |
黃清茂 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 弘榮工業股份有限公司 | 統一編號: 33966539 |
黃清茂 | 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 廣穎電通股份有限公司 | 統一編號: 80161908 |
黃清茂 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863 |
黃清茂職稱: 董事 | 持有股份數: 169499 | 所代表法人: | 國洋通信股份有限公司 | 統一編號: 20863840 |
黃清茂職稱: 董事長 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 衡億有限公司 | 統一編號: 22949133 |
黃清茂職稱: 董事長 | 持有股份數: 575700 | 所代表法人: 喬聯科技股份有限公司 | 御康國際股份有限公司 | 統一編號: 27362672 |
黃清茂職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 弘榮工業股份有限公司 | 統一編號: 33966539 |
黃清茂職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 廣穎電通股份有限公司 | 統一編號: 80161908 |
黃清茂職稱: 董事 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863 |
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統編 20220523 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 20220523)晟鑫藝品企業社 | 統一編號: 13341136 | 電話號碼: 03-7683086 | 苗栗縣頭份市民生里中華路540號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
駿吉企業社 | 統一編號: 36618247 | 電話號碼: 07-7354447 | 高雄市鳥松區水管路８巷２４９之６號 @ 出進口廠商登記資料 |
北埔印象庭園景觀 | 統一編號: 41166623 | 電話號碼: 03-5801100 | 新竹縣北埔鄉水磜村麻布樹排50號 @ 出進口廠商登記資料 |
白髮藝有限公司 | 統一編號: 42882808 | 電話號碼: 0988168803 | 彰化縣彰化市文化里陽明街99號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
彼得林區投資有限合夥 | 統一編號: 42905534 | 電話號碼: 02-27006120#613 | 桃園市龜山區文興路65之1號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
霆科數位通訊行 | 統一編號: 47497939 | 電話號碼: 0970357597 | 臺中市北區新北里一中街１２０號１樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鴻展興業股份有限公司 | 統一編號: 50785694 | 電話號碼: 0983372915 | 臺北市信義區嘉興街51號 @ 出進口廠商登記資料 |
晟鑫藝品企業社統一編號: 13341136 | 電話號碼: 03-7683086 | 苗栗縣頭份市民生里中華路540號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
駿吉企業社統一編號: 36618247 | 電話號碼: 07-7354447 | 高雄市鳥松區水管路８巷２４９之６號 @ 出進口廠商登記資料 |
北埔印象庭園景觀統一編號: 41166623 | 電話號碼: 03-5801100 | 新竹縣北埔鄉水磜村麻布樹排50號 @ 出進口廠商登記資料 |
白髮藝有限公司統一編號: 42882808 | 電話號碼: 0988168803 | 彰化縣彰化市文化里陽明街99號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
彼得林區投資有限合夥統一編號: 42905534 | 電話號碼: 02-27006120#613 | 桃園市龜山區文興路65之1號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
霆科數位通訊行統一編號: 47497939 | 電話號碼: 0970357597 | 臺中市北區新北里一中街１２０號１樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鴻展興業股份有限公司統一編號: 50785694 | 電話號碼: 0983372915 | 臺北市信義區嘉興街51號 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 黃清茂 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 黃清茂)弘榮工業股份有限公司 | 主要產品: 114染整、115紡織品、220塑膠製品 | 統一編號: 33966539 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99604034 | 新北市土城區中華路1段120號 @ 登記工廠名錄 |
衡億有限公司 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 22949133 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661187 | 臺南市永康區尚頂里中正二街182巷59號 @ 登記工廠名錄 |
弘榮工業股份有限公司 | 產品中類: 11紡織業 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市土城區中華路1段120號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 114染整 115紡織品 220塑膠製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
微粒表面特性分析－白色顏料表面特性分析 | 執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 民生福祉領域工業基礎技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: -顏料微粒表面能分析技術 -顏料微粒表面酸鹼性分析技術 -顏料成分與型態分析技術 -顏料吸油量分析技術 | 潛力預估: #NAME? @ 技術司可移轉技術資料集 |
聚合物與分散液 | 核准國家: 中華民國 | 證書號碼: I492965 | 專利期間起: 104/07/21 | 專利期間訖: 122/12/30 | 專利性質: 發明 | 執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 104 | 計畫名稱: 民生福祉領域工業基礎技術研究計畫 | 專利發明人: 黃清茂 ,張嘉文 ,張信貞 ,劉耕硯 ,陳貞? @ 技術司專利資料集 |
聚合物與分散液 | 核准國家: 中華民國 | 證書號碼: I548673 | 專利期間起: 105/09/11 | 專利期間訖: 124/11/04 | 專利性質: 發明 | 執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 105 | 計畫名稱: 民生福祉領域工業基礎技術研究計畫 | 專利發明人: 張嘉文 ,黃清茂 ,張信貞 ,陳佑蕙 ,鄧宛容 ,蔡書雅 ,陳貞? @ 技術司專利資料集 |
黃清茂 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 169499 | 所代表法人: | 國洋通信股份有限公司 | 統一編號: 20863840 @ 董監事資料集 |
黃清茂 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 衡億有限公司 | 統一編號: 22949133 @ 董監事資料集 |
弘榮工業股份有限公司主要產品: 114染整、115紡織品、220塑膠製品 | 統一編號: 33966539 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99604034 | 新北市土城區中華路1段120號 @ 登記工廠名錄 |
衡億有限公司主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 22949133 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661187 | 臺南市永康區尚頂里中正二街182巷59號 @ 登記工廠名錄 |
弘榮工業股份有限公司產品中類: 11紡織業 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市土城區中華路1段120號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 114染整 115紡織品 220塑膠製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
微粒表面特性分析－白色顏料表面特性分析執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 民生福祉領域工業基礎技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: -顏料微粒表面能分析技術 -顏料微粒表面酸鹼性分析技術 -顏料成分與型態分析技術 -顏料吸油量分析技術 | 潛力預估: #NAME? @ 技術司可移轉技術資料集 |
聚合物與分散液核准國家: 中華民國 | 證書號碼: I492965 | 專利期間起: 104/07/21 | 專利期間訖: 122/12/30 | 專利性質: 發明 | 執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 104 | 計畫名稱: 民生福祉領域工業基礎技術研究計畫 | 專利發明人: 黃清茂 ,張嘉文 ,張信貞 ,劉耕硯 ,陳貞? @ 技術司專利資料集 |
聚合物與分散液核准國家: 中華民國 | 證書號碼: I548673 | 專利期間起: 105/09/11 | 專利期間訖: 124/11/04 | 專利性質: 發明 | 執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 105 | 計畫名稱: 民生福祉領域工業基礎技術研究計畫 | 專利發明人: 張嘉文 ,黃清茂 ,張信貞 ,陳佑蕙 ,鄧宛容 ,蔡書雅 ,陳貞? @ 技術司專利資料集 |
黃清茂職稱: 董事 | 持有股份數: 169499 | 所代表法人: | 國洋通信股份有限公司 | 統一編號: 20863840 @ 董監事資料集 |
黃清茂職稱: 董事長 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 衡億有限公司 | 統一編號: 22949133 @ 董監事資料集 |
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金興企業行的地圖
金興企業行的地址位於
高雄市大寮區中庄里四維路236號開啟Google地圖視窗金興企業行附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 梁美惠 統一編號: 82722429 | 高雄市大寮區中庄里四維路１１６號１樓 | ||
| 文山消防工程行 統一編號: 82739863 | 鄭玉琪 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市大寮區中庄里四維路３２８巷１６號一樓 |
| 壹参捌複合式餐飲 統一編號: 82748602 | 林小雲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11062611100) | 高雄市大寮區四維路138號1樓 |
| 又羽國際有限公司 統一編號: 83219355 | 曾瀞儀 | 核准設立 | 高雄市大寮區四維路296號12樓之1 |
| 工喬股份有限公司大寮分公司 統一編號: 83298040 | 高雄市大寮區中庄里０１９鄰四維路１５０號 | ||
| 四維資訊生活館 統一編號: 84055226 | 吳政昆 | 歇業 - 獨資 | 高雄市大寮區中庄里四維路３２１號１樓 |
| 林清日企業有限公司 統一編號: 84207602 | 廢止 (096年08月10日 經授中字 第0963510800號) | 高雄市大寮區中庄里四維路六九號 | |
| 昶達工程股份有限公司 統一編號: 84344394 | 廢止 (097年10月07日 經授中字 第0973518424號) | 高雄市大寮區中庄里四維路一七九號 | |
| 新菖順有限公司 統一編號: 84717921 | 王瑞彬 | 核准設立 | 高雄市大寮區四維路149號1樓 |
| 盈俊股份有限公司 統一編號: 84728069 | 黃英俊 | 核准設立 | 高雄市大寮區中庄里四維路279號1樓 |
| 梁美惠 統一編號: 82722429 |
| 文山消防工程行 統一編號: 82739863 | 負責人: 鄭玉琪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 壹参捌複合式餐飲 統一編號: 82748602 | 負責人: 林小雲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11062611100) |
| 又羽國際有限公司 統一編號: 83219355 | 負責人: 曾瀞儀 | 狀態: 核准設立 |
| 工喬股份有限公司大寮分公司 統一編號: 83298040 |
| 四維資訊生活館 統一編號: 84055226 | 負責人: 吳政昆 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 林清日企業有限公司 統一編號: 84207602 | 狀態: 廢止 (096年08月10日 經授中字 第0963510800號) |
| 昶達工程股份有限公司 統一編號: 84344394 | 狀態: 廢止 (097年10月07日 經授中字 第0973518424號) |
| 新菖順有限公司 統一編號: 84717921 | 負責人: 王瑞彬 | 狀態: 核准設立 |
| 盈俊股份有限公司 統一編號: 84728069 | 負責人: 黃英俊 | 狀態: 核准設立 |
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