全品文教用品社
| 全品文教用品社的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20170523 |
| 登記地址 | 嘉義縣朴子市永和里應菜埔35之19號一樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 嘉義縣 朴子市 永和里 |
| 電話手機 | 02-25784411 |
| 聯絡傳真 | 02-25786478 |
| 登記機關 | 嘉義縣政府 |
| 設立日期 | 1997-04-17 |
| 變更日期 | 2020-07-27 |
| 資本額總額 | 30,000元 |
| 負責人或代表人 | 廖雄興 |
| 公司狀態 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099302015) |
| 登記種類 | 商業登記 |
全品文教用品社的簡介
全品文教用品社位於嘉義縣朴子市，營業登記地址:嘉義縣朴子市永和里𧃽菜埔35-19號1樓，全品文教用品社的統一編號:20170523，全品文教用品社的負責人將此店家登記為商業登記，資本額:30,000元，成立時間於1997-04-12登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099302015)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
番路鄉 ■ 梅山鄉 ■ 竹崎鄉 ■ 阿里山鄉 ■ 中埔鄉 ■ 大埔鄉 ■ 水上鄉 ■ 鹿草鄉 ■ 太保市 ■ 朴子市 ■ 東石鄉 ■ 六腳鄉 ■ 新港鄉 ■ 民雄鄉 ■ 大林鎮 ■ 溪口鄉 ■ 義竹鄉 ■ 布袋鎮
全品文教用品社財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
476112,書籍、雜誌零售,476299,其他運動用品及器材零售
全品文教用品社經濟部商業司登記所營事業項目
F209010,書籍、文具零售業,F209020,運動器材零售業,F213030,事務性機器設備零售業,F299990,其他零售業（教學器材）
全品文教用品社之出進口廠商登記資料
[1] 全品文教用品社出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54359715 |
| 原始登記日期 | 20170523 |
| 核發日期 | 20240904 |
| 廠商中文名稱 | 諾菈創意股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NORA CREATIVE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路4段50號9樓之2 |
| 英文營業地址 | 9 F.-2, No. 50, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105407, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O琦 |
| 電話號碼 | 02-25784411 |
| 傳真號碼 | 02-25786478 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54359715 |
| 原始登記日期: 20170523 |
| 核發日期: 20240904 |
| 廠商中文名稱: 諾菈創意股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NORA CREATIVE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段50號9樓之2 |
| 英文營業地址: 9 F.-2, No. 50, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105407, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O琦 |
| 電話號碼: 02-25784411 |
| 傳真號碼: 02-25786478 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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全品文教用品社之原住民族之公司及商業清冊
[1] 全品文教用品社原住民族之公司及商業清冊| 序號 | 132 |
| 資料日期 | 20211011 |
| 公司名稱 | 嘉琳美學有限公司 |
| 公司統編 | 56645735 |
| 資本額 | 500000 |
| 設立核准日期 | 20170523 |
| 負責人姓名 | 何嘉玲 |
| 縣市別代碼 | 10018 |
| 行政區域代碼 | 10018010 |
| 公司地址 | 新竹市東區新莊里新莊街7號1樓 |
| 現況 | 核准設立 |
| 董監事清單 | 何嘉玲 |
| 營業項目 | C802100化粧品製造業、F104110布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業、F204110布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業、F106020日常用品批發業、F206020日常用品零售業、F108040化粧品批發業、F208040化粧品零售業、F109070文教、樂器、育樂用品批發業、F209060文教、樂器、育樂用品零售業、F399040無店面零售業、F399990其他綜合零售業、I199990其他顧問服務業、JZ99080美容美髮服務業、ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
| 申登機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 序號: 132 |
| 資料日期: 20211011 |
| 公司名稱: 嘉琳美學有限公司 |
| 公司統編: 56645735 |
| 資本額: 500000 |
| 設立核准日期: 20170523 |
| 負責人姓名: 何嘉玲 |
| 縣市別代碼: 10018 |
| 行政區域代碼: 10018010 |
| 公司地址: 新竹市東區新莊里新莊街7號1樓 |
| 現況: 核准設立 |
| 董監事清單: 何嘉玲 |
| 營業項目: C802100化粧品製造業、F104110布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業、F204110布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業、F106020日常用品批發業、F206020日常用品零售業、F108040化粧品批發業、F208040化粧品零售業、F109070文教、樂器、育樂用品批發業、F209060文教、樂器、育樂用品零售業、F399040無店面零售業、F399990其他綜合零售業、I199990其他顧問服務業、JZ99080美容美髮服務業、ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
| 申登機關: 經濟部中部辦公室 |
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全品文教用品社之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20070523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400589700 |
| 中文品名 | 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20070523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400589700 |
| 中文品名: 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20070523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400589802 |
| 中文品名 | 肯特螢光結合抗血清(未滅菌) |
| 英文品名 | Kent-Fluorescein Conjugated Antiserum (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 太暘生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德三路369號12樓 |
| 申請商統一編號 | 20921362 |
| 製造商名稱 | KENT LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 777 JORGENSEN PLACE BELLINGHAM, WA 98226 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005898號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20070523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400589802 |
| 中文品名: 肯特螢光結合抗血清(未滅菌) |
| 英文品名: Kent-Fluorescein Conjugated Antiserum (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德三路369號12樓 |
| 申請商統一編號: 20921362 |
| 製造商名稱: KENT LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 777 JORGENSEN PLACE BELLINGHAM, WA 98226 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20121025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 視茂歐若拉彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Smart Performer Aurora Color Contact Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 藍、綠、棕、紫、灰、黑，含水量：38%。新增規格:粉紅色。(原101.11.7中文仿單核定本作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號 | 28886557 |
| 製造商名稱 | 視茂股份有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0861 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003820號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191118 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20121025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 視茂歐若拉彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名: Smart Performer Aurora Color Contact Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 藍、綠、棕、紫、灰、黑，含水量：38%。新增規格:粉紅色。(原101.11.7中文仿單核定本作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號: 28886557 |
| 製造商名稱: 視茂股份有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: GMP0861 |
[4] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200082607 |
| 中文品名 | “愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “Aidite” Dental Zirconia Ceramic |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 醫信國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區愛國東路22號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27998294 |
| 製造商名稱 | Aidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 9 Dushan Road, Economic and Technological Development Zone, Qinhuangdao City, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170608 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9970 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200082607 |
| 中文品名: “愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 醫信國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區愛國東路22號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 27998294 |
| 製造商名稱: Aidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 9 Dushan Road, Economic and Technological Development Zone, Qinhuangdao City, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170608 |
| 製造許可登錄編號: QSD9970 |
[5] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005732號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200324 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “禾馨”低週波疼痛舒緩治療器 |
| 英文品名 | “Health First” Low frequency electric therapy apparatus for pain relief |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | akm134904、ikm134904 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 禾馨健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路408號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28463537 |
| 製造商名稱 | 鈺銓電子股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區經國路888號8樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200324 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1202 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005732號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200324 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “禾馨”低週波疼痛舒緩治療器 |
| 英文品名: “Health First” Low frequency electric therapy apparatus for pain relief |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: akm134904、ikm134904 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 禾馨健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路408號4樓 |
| 申請商統一編號: 28463537 |
| 製造商名稱: 鈺銓電子股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區經國路888號8樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200324 |
| 製造許可登錄編號: GMP1202 |
[6] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005733號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “圓福”護理包(滅菌) |
| 英文品名 | “GCC” Care Kit (Sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F22201 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 圓福興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號 |
| 申請商統一編號 | 86315057 |
| 製造商名稱 | 圓福興業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211209 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1262 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005733號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “圓福”護理包(滅菌) |
| 英文品名: “GCC” Care Kit (Sterile) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F22201 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號 |
| 申請商統一編號: 86315057 |
| 製造商名稱: 圓福興業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211209 |
| 製造許可登錄編號: GMP1262 |
[7] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20121206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 視茂諾曼卡彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名 | R.M.K Color Contact Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 藍、綠、棕、紫、灰、黑，含水量：38%。新增規格:粉紅色。(原102.1.3中文仿單核定本作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號 | 28886557 |
| 製造商名稱 | 視茂股份有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0861 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191118 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20121206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 視茂諾曼卡彩色隱形眼鏡 |
| 英文品名: R.M.K Color Contact Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 藍、綠、棕、紫、灰、黑，含水量：38%。新增規格:粉紅色。(原102.1.3中文仿單核定本作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 視茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路13號之1 |
| 申請商統一編號: 28886557 |
| 製造商名稱: 視茂股份有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: GMP0861 |
[8] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600164304 |
| 中文品名 | 〝觀達〞檢診手套 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Grand KTTA〞Examination Gloves(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 觀達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段100號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53752752 |
| 製造商名稱 | TOP GLOVE (ZHANGJIAGANG) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.53. ZHENBEI ROAD, XIZHANG STREET, FENGHUANG TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU PROVINCE , CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6633 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001643號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600164304 |
| 中文品名: 〝觀達〞檢診手套 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Grand KTTA〞Examination Gloves(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 觀達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段100號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 53752752 |
| 製造商名稱: TOP GLOVE (ZHANGJIAGANG) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.53. ZHENBEI ROAD, XIZHANG STREET, FENGHUANG TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU PROVINCE , CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD6633 |
[9] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220505 |
| 發證日期 | 20170505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602971104 |
| 中文品名 | “松風”第二代納美低收縮樹脂充填材 |
| 英文品名 | “SHOFU” BEAUTIFIL II LS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區重慶南路一段57號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24792376 |
| 製造商名稱 | SHOFU INC. |
| 製造廠廠址 | 11 KAMITAKAMATSU-CHO, FUKUINE, HIGASHIYAMA-KU, KYOTO 605-0983, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170523 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8157 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220505 |
| 發證日期: 20170505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602971104 |
| 中文品名: “松風”第二代納美低收縮樹脂充填材 |
| 英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL II LS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區重慶南路一段57號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 24792376 |
| 製造商名稱: SHOFU INC. |
| 製造廠廠址: 11 KAMITAKAMATSU-CHO, FUKUINE, HIGASHIYAMA-KU, KYOTO 605-0983, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170523 |
| 製造許可登錄編號: QSD8157 |
[10] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602973607 |
| 中文品名 | “優滲”自黏通用黏著劑 |
| 英文品名 | “U-Cem” Self-Adhesive Universal Resin Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | U-Cem 1221W, U-Cem 1221O, U-Cem 1223U, U-Cem 1221U, U-Cem 1223W, U-Cem 1223O |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602973607 |
| 中文品名: “優滲”自黏通用黏著劑 |
| 英文品名: “U-Cem” Self-Adhesive Universal Resin Cement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: U-Cem 1221W, U-Cem 1221O, U-Cem 1223U, U-Cem 1221U, U-Cem 1223W, U-Cem 1223O |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220125 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
[11] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602973709 |
| 中文品名 | 紐生射頻電燒可重複使用電極 |
| 英文品名 | NeuroTherm Reusable Thermocouple Electrode |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4725 無線電波切口探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣雅培醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27967047 |
| 製造商名稱 | MINTA MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | CADDICK ROAD, KNOWSLEY BUSINESS PARK, KNOWSLEY, PRESCOT, MERSEYSIDE, L34 9HP, U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220117 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9836 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029737號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602973709 |
| 中文品名: 紐生射頻電燒可重複使用電極 |
| 英文品名: NeuroTherm Reusable Thermocouple Electrode |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4725 無線電波切口探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路407號5樓 |
| 申請商統一編號: 27967047 |
| 製造商名稱: MINTA MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: CADDICK ROAD, KNOWSLEY BUSINESS PARK, KNOWSLEY, PRESCOT, MERSEYSIDE, L34 9HP, U.K |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220117 |
| 製造許可登錄編號: QSD9836 |
[12] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029738號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602973801 |
| 中文品名 | “美敦力”奈克斯柏影像導引探針 |
| 英文品名 | “Medtronic” Nexprobe Image-guided Probe |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4560 神經系統立體定位用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NP-1000 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 埃默高有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區北新路3段221號10樓 |
| 申請商統一編號 | 53770631 |
| 製造商名稱 | FHC, INC. |
| 製造廠廠址 | 1201 MAIN STREET, BOWDOIN, ME 04287, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211227 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3282 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029738號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602973801 |
| 中文品名: “美敦力”奈克斯柏影像導引探針 |
| 英文品名: “Medtronic” Nexprobe Image-guided Probe |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4560 神經系統立體定位用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NP-1000 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區北新路3段221號10樓 |
| 申請商統一編號: 53770631 |
| 製造商名稱: FHC, INC. |
| 製造廠廠址: 1201 MAIN STREET, BOWDOIN, ME 04287, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211227 |
| 製造許可登錄編號: QSD3282 |
[13] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029753號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220512 |
| 發證日期 | 20170512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602975302 |
| 中文品名 | “愛瑪蒂”移動式X光系統 |
| 英文品名 | “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1720 移動式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | COMPACT DR PLUS以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | INTERMEDICAL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170523 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6040 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029753號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220512 |
| 發證日期: 20170512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602975302 |
| 中文品名: “愛瑪蒂”移動式X光系統 |
| 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1720 移動式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: COMPACT DR PLUS以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: INTERMEDICAL S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170523 |
| 製造許可登錄編號: QSD6040 |
[14] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20020523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600993304 |
| 中文品名 | "邁特" 可吸收免打結固定錨 |
| 英文品名 | "MITEK" BIOKNOTLESS ANCHOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 212729,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 16439055 |
| 製造商名稱 | Depuy Mitek, Inc. |
| 製造廠廠址 | 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20191106 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8241 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20020523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600993304 |
| 中文品名: "邁特" 可吸收免打結固定錨 |
| 英文品名: "MITEK" BIOKNOTLESS ANCHOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 212729,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 16439055 |
| 製造商名稱: Depuy Mitek, Inc. |
| 製造廠廠址: 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20191106 |
| 製造許可登錄編號: QSD8241 |
[15] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009934號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20020523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600993406 |
| 中文品名 | "史賽克" 斯高比歐脛骨內墊 |
| 英文品名 | "STRYKER" SCORPIO SUPERFLEX PS TIBIAL BEARING INSERT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22765253 |
| 製造商名稱 | STRYKER IRELAND LIMITED |
| 製造廠廠址 | IDA INDUSTRIAL ESTATE CARRIGTWOHILL CO.CORK IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2524 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009934號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20020523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600993406 |
| 中文品名: "史賽克" 斯高比歐脛骨內墊 |
| 英文品名: "STRYKER" SCORPIO SUPERFLEX PS TIBIAL BEARING INSERT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 22765253 |
| 製造商名稱: STRYKER IRELAND LIMITED |
| 製造廠廠址: IDA INDUSTRIAL ESTATE CARRIGTWOHILL CO.CORK IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD2524 |
[16] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20020523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600993508 |
| 中文品名 | "艾梅斯" 懸吊手術系統 |
| 英文品名 | "AMS" SPARC SLING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：72403480(原91.6.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 廣百實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51號4樓 |
| 申請商統一編號 | 97329579 |
| 製造商名稱 | AMS Medical Systems Ireland Limited |
| 製造廠廠址 | Athlone Business and Technology Park, Unit A, Garrycastle, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7541 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20020523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600993508 |
| 中文品名: "艾梅斯" 懸吊手術系統 |
| 英文品名: "AMS" SPARC SLING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：72403480(原91.6.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51號4樓 |
| 申請商統一編號: 97329579 |
| 製造商名稱: AMS Medical Systems Ireland Limited |
| 製造廠廠址: Athlone Business and Technology Park, Unit A, Garrycastle, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD7541 |
[17] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20020523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600993600 |
| 中文品名 | "信迪思" 脊椎前方固定植入物 |
| 英文品名 | "SYNTHES" VENTROFIX IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 16439055 |
| 製造商名稱 | SYNTHES GMBH |
| 製造廠廠址 | EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191106 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5313 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20020523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600993600 |
| 中文品名: "信迪思" 脊椎前方固定植入物 |
| 英文品名: "SYNTHES" VENTROFIX IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 16439055 |
| 製造商名稱: SYNTHES GMBH |
| 製造廠廠址: EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191106 |
| 製造許可登錄編號: QSD5313 |
[18] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600308907 |
| 中文品名 | "西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 西羅亞生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區平德路1巷31號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24283437 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170601 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600308907 |
| 中文品名: "西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區平德路1巷31號1樓 |
| 申請商統一編號: 24283437 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170601 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005766號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 昕琦抗紫外線彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | I-SEE Vision EZvue 55CRUD4D1 1-Day Disposable Color Soft Contact Lens with UV Absorber |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：55%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 昕琦科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 申請商統一編號 | 70354764 |
| 製造商名稱 | 昕琦科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220222 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1026 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005766號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 昕琦抗紫外線彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: I-SEE Vision EZvue 55CRUD4D1 1-Day Disposable Color Soft Contact Lens with UV Absorber |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 昕琦科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 申請商統一編號: 70354764 |
| 製造商名稱: 昕琦科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220222 |
| 製造許可登錄編號: GMP1026 |
[20] 全品文教用品社醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270523 |
| 發證日期 | 20170523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 昕漾抗紫外線彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | EZvue 38CRUB3D1 Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昕琦科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 申請商統一編號 | 70354764 |
| 製造商名稱 | 昕琦科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220222 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1026 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270523 |
| 發證日期: 20170523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 昕漾抗紫外線彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: EZvue 38CRUB3D1 Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昕琦科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 申請商統一編號: 70354764 |
| 製造商名稱: 昕琦科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220222 |
| 製造許可登錄編號: GMP1026 |
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全品文教用品社的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 商業名稱 | 負責人 | 資本額(元) | 組織型態 | 核准文號 | 商業所在地 |
|---|---|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 109年07月商業變更登記清單2020-07-27 | 全品文教用品社 | 廖雄興 | 30000 | 獨資 | 1099302015 | 嘉義縣朴子市永和里應菜埔35之19號一樓 |
■ 記錄於 109年07月商業變更登記清單變更日期: 2020-07-27 | 商業名稱: 全品文教用品社 | 負責人: 廖雄興 | 資本額: 30000 | 組織型態: 獨資 | 核准文號: 1099302015 | 商業所在地: 嘉義縣朴子市永和里應菜埔35之19號一樓 |
同姓名董監事 廖雄興 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 廖雄興)廖雄興 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 唐笛文化事業股份有限公司 | 統一編號: 84743272 |
廖雄興職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 唐笛文化事業股份有限公司 | 統一編號: 84743272 |
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統編 20170523 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 20170523)美好時光實業股份有限公司 | 統一編號: 54359975 | 電話號碼: 02-25472738 | 臺北市松山區南京東路4段93號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
龍之舞國際企業有限公司 | 統一編號: 54876226 | 電話號碼: 02-22185586 | 桃園市桃園區同德三街39巷1號（1樓） @ 出進口廠商登記資料 |
阿財製材所有限公司 | 統一編號: 55919948 | 電話號碼: 04-24225099 | 彰化縣秀水鄉彰鹿路252-1號 @ 出進口廠商登記資料 |
涔福實業有限公司 | 統一編號: 55912868 | 電話號碼: 04-7617172 | 彰化縣彰化市建寶里介壽北路75巷1弄35號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛莉兒有限公司 | 統一編號: 56606888 | 電話號碼: 049-2250628 | 南投縣南投市平山里竹林路一街21巷3號一樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商柏凱科技有限公司台灣分公司 | 統一編號: 56605023 | 電話號碼: 02-25981010 | 臺北市中山區中山北路二段162號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
薩摩亞商達亞帆布股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 56643547 | 電話號碼: 03-9882845 | 宜蘭縣宜蘭市宜中路228號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
美好時光實業股份有限公司統一編號: 54359975 | 電話號碼: 02-25472738 | 臺北市松山區南京東路4段93號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
龍之舞國際企業有限公司統一編號: 54876226 | 電話號碼: 02-22185586 | 桃園市桃園區同德三街39巷1號（1樓） @ 出進口廠商登記資料 |
阿財製材所有限公司統一編號: 55919948 | 電話號碼: 04-24225099 | 彰化縣秀水鄉彰鹿路252-1號 @ 出進口廠商登記資料 |
涔福實業有限公司統一編號: 55912868 | 電話號碼: 04-7617172 | 彰化縣彰化市建寶里介壽北路75巷1弄35號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛莉兒有限公司統一編號: 56606888 | 電話號碼: 049-2250628 | 南投縣南投市平山里竹林路一街21巷3號一樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商柏凱科技有限公司台灣分公司統一編號: 56605023 | 電話號碼: 02-25981010 | 臺北市中山區中山北路二段162號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
薩摩亞商達亞帆布股份有限公司台灣分公司統一編號: 56643547 | 電話號碼: 03-9882845 | 宜蘭縣宜蘭市宜中路228號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 廖雄興 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 廖雄興)廖雄興 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 唐笛文化事業股份有限公司 | 統一編號: 84743272 @ 董監事資料集 |
廖雄興職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 唐笛文化事業股份有限公司 | 統一編號: 84743272 @ 董監事資料集 |
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全品文教用品社的地圖
全品文教用品社的地址位於
嘉義縣朴子市永和里𧃽菜埔35-19號1樓開啟Google地圖視窗全品文教用品社附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 黃正東 統一編號: 47928389 | 嘉義縣朴子市永和里０１２鄰?菜埔７０４號 | ||
| 肉皮張魯味 統一編號: 47939512 | 嘉義縣朴子市永和里𧃽菜埔３５―１２號 | ||
| 夜上海歌友會 統一編號: 47939983 | 魏嘉興 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1089300935) | 嘉義縣朴子市永和里應菜埔140-6號 |
| 全家便利商店股份有限公司朴子四海分公司 統一編號: 53013454 | 高銘賢 | 核准設立 | 嘉義縣朴子市永和里？菜埔29-6號 |
| 向陽能源科技股份有限公司 統一編號: 53049919 | 林瑞文 | 核准設立 | 嘉義縣朴子市永和里𧃽菜埔207號 |
| 新嘉成木業有限公司 統一編號: 53161692 | 莊耿達 | 核准設立 | 嘉義縣朴子市永和里菜埔140之28號1樓 |
| 有餘投資有限公司 統一編號: 53392194 | 侯雅娟 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-04) | 嘉義縣朴子市永和里4鄰菜埔35-23號 |
| 佳南農業科技有限公司 統一編號: 53988167 | 林國明 | 核准設立 | 嘉義縣朴子市永和里?菜埔720巷1號 |
| 文陽有限公司 統一編號: 54543234 | 林瑞文 | 核准設立 | 嘉義縣朴子市永和里菜埔207號 |
| 向南能源科技有限公司 統一編號: 54781501 | 林文政 | 核准設立 | 嘉義縣朴子市永和里菜埔207號 |
| 黃正東 統一編號: 47928389 |
| 肉皮張魯味 統一編號: 47939512 |
| 夜上海歌友會 統一編號: 47939983 | 負責人: 魏嘉興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1089300935) |
| 全家便利商店股份有限公司朴子四海分公司 統一編號: 53013454 | 負責人: 高銘賢 | 狀態: 核准設立 |
| 向陽能源科技股份有限公司 統一編號: 53049919 | 負責人: 林瑞文 | 狀態: 核准設立 |
| 新嘉成木業有限公司 統一編號: 53161692 | 負責人: 莊耿達 | 狀態: 核准設立 |
| 有餘投資有限公司 統一編號: 53392194 | 負責人: 侯雅娟 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-08-04) |
| 佳南農業科技有限公司 統一編號: 53988167 | 負責人: 林國明 | 狀態: 核准設立 |
| 文陽有限公司 統一編號: 54543234 | 負責人: 林瑞文 | 狀態: 核准設立 |
| 向南能源科技有限公司 統一編號: 54781501 | 負責人: 林文政 | 狀態: 核准設立 |
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