媚力一生美容材料行
媚力一生美容材料行的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 20131016 |
登記地址 | 新竹市東區關帝里武昌街四九號三樓(僅供辦公室使用) || 地圖 |
縣市鄉里 | 新竹市 東區 關帝里 武昌街 |
電話手機 | 02-23954860 |
聯絡傳真 | 02-23958035 |
登記機關 | 新竹市政府 |
設立日期 | 1997-03-25 |
變更日期 | 1998-01-16 |
資本額總額 | 100,000元 |
負責人或代表人 | 謝世育 |
公司狀態 | 核准設立 - 獨資 |
登記種類 | 商業登記 |
媚力一生美容材料行的簡介
媚力一生美容材料行位於新竹市東區,營業登記地址:新竹市東區關帝里武昌街49號3樓,媚力一生美容材料行的統一編號:20131016,媚力一生美容材料行的負責人將此店家登記為商業登記,資本額:100,000元,成立時間於1997-04-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立 - 獨資。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
媚力一生美容材料行財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
962111,美髮院及髮廊
媚力一生美容材料行經濟部商業司登記所營事業項目
美容材料買賣。
媚力一生美容材料行之出進口廠商登記資料
[1] 媚力一生美容材料行出進口廠商登記資料統一編號 | 54343307 |
原始登記日期 | 20131016 |
核發日期 | 20241227 |
廠商中文名稱 | 美沙國際通商股份有限公司 |
廠商英文名稱 | MISA FAIR PLAY CO. LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4 |
英文營業地址 | 8F.-4, No. 112, Sec. 1, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10050, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | (空) |
電話號碼 | 02-23954860 |
傳真號碼 | 02-23958035 |
進口資格 | 無 |
出口資格 | 無 |
統一編號: 54343307 |
原始登記日期: 20131016 |
核發日期: 20241227 |
廠商中文名稱: 美沙國際通商股份有限公司 |
廠商英文名稱: MISA FAIR PLAY CO. LTD. |
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4 |
英文營業地址: 8F.-4, No. 112, Sec. 1, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10050, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: (空) |
電話號碼: 02-23954860 |
傳真號碼: 02-23958035 |
進口資格: 無 |
出口資格: 無 |
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媚力一生美容材料行之原住民族之公司及商業清冊
[1] 媚力一生美容材料行原住民族之公司及商業清冊序號 | 603 |
資料日期 | 20211011 |
公司名稱 | 大巧廣告行銷有限公司 |
公司統編 | 54597863 |
資本額 | 21000000 |
設立核准日期 | 20131016 |
負責人姓名 | 潘欣煜 |
縣市別代碼 | 66000 |
行政區域代碼 | 66000060 |
公司地址 | 臺中市西屯區福順路142號1樓 |
現況 | 核准設立 |
董監事清單 | 潘欣煜、卓昭同 |
營業項目 | I401010一般廣告服務業、I401020廣告傳單分送業、I103060管理顧問業、I199990其他顧問服務業、H703090不動產買賣業、H703100不動產租賃業、H702010建築經理業、I503010景觀、室內設計業、H701010住宅及大樓開發租售業、E801010室內裝潢業、F111090建材批發業、I102010投資顧問業、F401010國際貿易業、JZ99050仲介服務業、ZZ99999除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務 |
申登機關 | 臺中市政府 |
序號: 603 |
資料日期: 20211011 |
公司名稱: 大巧廣告行銷有限公司 |
公司統編: 54597863 |
資本額: 21000000 |
設立核准日期: 20131016 |
負責人姓名: 潘欣煜 |
縣市別代碼: 66000 |
行政區域代碼: 66000060 |
公司地址: 臺中市西屯區福順路142號1樓 |
現況: 核准設立 |
董監事清單: 潘欣煜、卓昭同 |
營業項目: I401010一般廣告服務業、I401020廣告傳單分送業、I103060管理顧問業、I199990其他顧問服務業、H703090不動產買賣業、H703100不動產租賃業、H702010建築經理業、I503010景觀、室內設計業、H701010住宅及大樓開發租售業、E801010室內裝潢業、F111090建材批發業、I102010投資顧問業、F401010國際貿易業、JZ99050仲介服務業、ZZ99999除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務 |
申登機關: 臺中市政府 |
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媚力一生美容材料行之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸字第025499號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602549907 |
中文品名 | “銳視”爾法牙科用X光系統 |
英文品名 | “Ray” α Dental X-ray system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RAYSCAN α-P, RAYSCAN α-SC, |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 皓昇國際股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區重慶南路一段43號7樓 |
申請商統一編號 | 80169937 |
製造商名稱 | RAY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 332-7, Samsung 1-ro, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210512 |
製造許可登錄編號 | QSD8123 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025499號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602549907 |
中文品名: “銳視”爾法牙科用X光系統 |
英文品名: “Ray” α Dental X-ray system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCAN α-SC, |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路一段43號7樓 |
申請商統一編號: 80169937 |
製造商名稱: RAY CO., LTD. |
製造廠廠址: 332-7, Samsung 1-ro, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea。 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20210512 |
製造許可登錄編號: QSD8123 |
[2] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002004號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600200407 |
中文品名 | 法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名 | FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 輝迅科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路三段207之3號7樓 |
申請商統一編號 | 54287229 |
製造商名稱 | SHANGHAI LEEZ OPTICAL GLASSES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO 1999, SONGFU ROAD, QINGPU INDUSTRIAL AREA, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161114 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002004號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600200407 |
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路三段207之3號7樓 |
申請商統一編號: 54287229 |
製造商名稱: SHANGHAI LEEZ OPTICAL GLASSES CO., LTD |
製造廠廠址: NO 1999, SONGFU ROAD, QINGPU INDUSTRIAL AREA, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20161114 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002005號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600200509 |
中文品名 | 法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名 | FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 輝迅科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路三段207之3號7樓 |
申請商統一編號 | 54287229 |
製造商名稱 | SEE WORLD OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | OPTICAL INDUSTRIAL PARK, SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161114 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002005號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600200509 |
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路三段207之3號7樓 |
申請商統一編號: 54287229 |
製造商名稱: SEE WORLD OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: OPTICAL INDUSTRIAL PARK, SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20161114 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002006號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600200601 |
中文品名 | “鴻海”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “HONHI”Dental Chair and Accessories(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 鴻海醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市潭子區昌平路三段198號1樓 |
申請商統一編號 | 28962203 |
製造商名稱 | NANNING BAOLAI MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址 | 7TH FLOOR, GENERAL BUILDING, HETAI SCI. & TECH. PARK, NO.9 GAOXIN 4TH RD., NANNING, GUANGXI, 530007, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220304 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002006號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600200601 |
中文品名: “鴻海”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “HONHI”Dental Chair and Accessories(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 |
申請商地址: 臺中市潭子區昌平路三段198號1樓 |
申請商統一編號: 28962203 |
製造商名稱: NANNING BAOLAI MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址: 7TH FLOOR, GENERAL BUILDING, HETAI SCI. & TECH. PARK, NO.9 GAOXIN 4TH RD., NANNING, GUANGXI, 530007, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20220304 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002007號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600200700 |
中文品名 | “英商史耐輝”防水透氣吸收傷口保護墊 (滅菌) |
英文品名 | “Smith & Nephew” OPSITE Post-Op Transparent Waterproof Dressing with Absorbent Pad (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市中正區新生南路1段50號9樓之2 |
申請商統一編號 | 16087967 |
製造商名稱 | Smith & Nephew Medical Limited |
製造廠廠址 | 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20211117 |
製造許可登錄編號 | QSD8906 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002007號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600200700 |
中文品名: “英商史耐輝”防水透氣吸收傷口保護墊 (滅菌) |
英文品名: “Smith & Nephew” OPSITE Post-Op Transparent Waterproof Dressing with Absorbent Pad (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北市中正區新生南路1段50號9樓之2 |
申請商統一編號: 16087967 |
製造商名稱: Smith & Nephew Medical Limited |
製造廠廠址: 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20211117 |
製造許可登錄編號: QSD8906 |
[6] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025434號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602543400 |
中文品名 | “邁柯唯”冷熱溫度控制儀 |
英文品名 | “Maquet” Heater Cooler Unit |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HCU 40以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣悅廷和有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8 |
申請商統一編號 | 24540365 |
製造商名稱 | MEDIKOMP GMBH |
製造廠廠址 | KEHLER STRAΒE. 31, D-76437 RASTATT, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20190603 |
製造許可登錄編號 | QSD9726 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025434號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602543400 |
中文品名: “邁柯唯”冷熱溫度控制儀 |
英文品名: “Maquet” Heater Cooler Unit |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HCU 40以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8 |
申請商統一編號: 24540365 |
製造商名稱: MEDIKOMP GMBH |
製造廠廠址: KEHLER STRAΒE. 31, D-76437 RASTATT, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20190603 |
製造許可登錄編號: QSD9726 |
[7] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025435號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602543502 |
中文品名 | “聖猷達” 除顫電燒導管 |
英文品名 | “SJM” Livewire TC Ablation Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 402104, 402105, 402193, 402194, 402195, 402196,以下空白。註銷型號:402104、402105、402517、402542。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣雅培醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號5樓 |
申請商統一編號 | 27967047 |
製造商名稱 | ST. JUDE MEDICAL |
製造廠廠址 | 14901 DEVEAU PLACE MINNETONKA, MN 55345-2126 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220211 |
製造許可登錄編號 | QSD4607 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025435號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05602543502 |
中文品名: “聖猷達” 除顫電燒導管 |
英文品名: “SJM” Livewire TC Ablation Catheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 402104, 402105, 402193, 402194, 402195, 402196,以下空白。註銷型號:402104、402105、402517、402542。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路407號5樓 |
申請商統一編號: 27967047 |
製造商名稱: ST. JUDE MEDICAL |
製造廠廠址: 14901 DEVEAU PLACE MINNETONKA, MN 55345-2126 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20220211 |
製造許可登錄編號: QSD4607 |
[8] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製字第004170號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 朕江α-澱粉酶試劑套組 |
英文品名 | LANNER α-Amylase Reagent Kit/α-AMY |
效能 | 用於體外定量分析人類血清或肝素血漿中-澱粉酶之活性。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1070 澱粉?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.CAMYKTB1 (R1:2×20ml),2.CAMYKTH1 (R1:6×20ml),3.CAMYKTH2 (R1:2×60ml),4.CAMYKTL1 (R1:6×20ml),5.CAMYKTT1 (R1:6×20ml),以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
申請商統一編號 | 16268101 |
製造商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市南屯區工業區21路29號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201006 |
製造許可登錄編號 | GMP1686 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004170號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 朕江α-澱粉酶試劑套組 |
英文品名: LANNER α-Amylase Reagent Kit/α-AMY |
效能: 用於體外定量分析人類血清或肝素血漿中-澱粉酶之活性。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1070 澱粉?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.CAMYKTB1 (R1:2×20ml),2.CAMYKTH1 (R1:6×20ml),3.CAMYKTH2 (R1:2×60ml),4.CAMYKTL1 (R1:6×20ml),5.CAMYKTT1 (R1:6×20ml),以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
申請商統一編號: 16268101 |
製造商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區21路29號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201006 |
製造許可登錄編號: GMP1686 |
[9] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製字第004171號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “永康”促凝劑+分離膠真空採血管 |
英文品名 | "VACUKANG" Clot Activator + Gel Blood Collection Tube |
效能 | 效能變更(敘述方式變更):用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 新增規格:62D053、62D054、63D055、66D056、66D057、66D058、66D059、72D053、72D054、73D055、76D056、76D057、76D058、76D059。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永康醫材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗六市虎溪里雲科路3段142號 |
申請商統一編號 | 27210394 |
製造商名稱 | 永康醫材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣斗六市虎溪里雲科路3段142號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210624 |
製造許可登錄編號 | GMP0799 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004171號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “永康”促凝劑+分離膠真空採血管 |
英文品名: "VACUKANG" Clot Activator + Gel Blood Collection Tube |
效能: 效能變更(敘述方式變更):用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 新增規格:62D053、62D054、63D055、66D056、66D057、66D058、66D059、72D053、72D054、73D055、76D056、76D057、76D058、76D059。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗六市虎溪里雲科路3段142號 |
申請商統一編號: 27210394 |
製造商名稱: 永康醫材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣斗六市虎溪里雲科路3段142號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210624 |
製造許可登錄編號: GMP0799 |
[10] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製字第004172號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 朕江肌酐試劑套組(酵素法) |
英文品名 | LANNER Creatinine Reagent Kit (Enzymatic)/ CREAe |
效能 | 用於體外定量分析人類血清或肝素血漿中肌酐的含量。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1225 肌氨酸酐試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.CCREKTB1 (R1:2×60ml R2:2×20ml), 2.CCREKTH1 (R1:2×60ml R2:2×20ml),3.CCREKTH2 (R1:2×120ml R2:2×40ml),4.CCREKTL1 (R1:2×60ml R2:2×20ml),5.CCREKTT1 (R1:2×45ml R2:1×30ml),以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
申請商統一編號 | 16268101 |
製造商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180801 |
製造許可登錄編號 | GMP0839 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004172號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 朕江肌酐試劑套組(酵素法) |
英文品名: LANNER Creatinine Reagent Kit (Enzymatic)/ CREAe |
效能: 用於體外定量分析人類血清或肝素血漿中肌酐的含量。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1225 肌氨酸酐試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.CCREKTB1 (R1:2×60ml R2:2×20ml), 2.CCREKTH1 (R1:2×60ml R2:2×20ml),3.CCREKTH2 (R1:2×120ml R2:2×40ml),4.CCREKTL1 (R1:2×60ml R2:2×20ml),5.CCREKTT1 (R1:2×45ml R2:1×30ml),以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
申請商統一編號: 16268101 |
製造商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180801 |
製造許可登錄編號: GMP0839 |
[11] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製字第004173號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 朕江果糖胺試劑套組 |
英文品名 | LANNER Fructosamine Reagent Kit/FMN |
效能 | 用於體外定量分析人類血清中果糖胺之含量。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B7470 糖(基)化血紅素分析 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.CFMNKTB1 (R1:2×60ml),2.CFMNKTH1 (R1:2×60ml),3.CFMNKTH2 (R1:2×120ml),4.CFMNKTL1 (R1:2×60ml),5.CFMNKTT1 (R1:2×50ml),以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
申請商統一編號 | 16268101 |
製造商名稱 | 朕江生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20131108 |
製造許可登錄編號 | GMP0839 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004173號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 朕江果糖胺試劑套組 |
英文品名: LANNER Fructosamine Reagent Kit/FMN |
效能: 用於體外定量分析人類血清中果糖胺之含量。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B7470 糖(基)化血紅素分析 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.CFMNKTB1 (R1:2×60ml),2.CFMNKTH1 (R1:2×60ml),3.CFMNKTH2 (R1:2×120ml),4.CFMNKTL1 (R1:2×60ml),5.CFMNKTT1 (R1:2×50ml),以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
申請商統一編號: 16268101 |
製造商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區協和里工業區15路8號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20131108 |
製造許可登錄編號: GMP0839 |
[12] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010428號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150602 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20131016 |
發證日期 | 20031016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601042804 |
中文品名 | "米得克" 血液濃縮器 |
英文品名 | "MINNTECH" HEMOCOR HP HEMOCONCENTRATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HPH MINI, HPH400, HPH700, HPH1000, HPH1400, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | MINNTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150728 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010428號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150602 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20131016 |
發證日期: 20031016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601042804 |
中文品名: "米得克" 血液濃縮器 |
英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR HP HEMOCONCENTRATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HPH MINI, HPH400, HPH700, HPH1000, HPH1400, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: MINNTECH CORPORATION |
製造廠廠址: 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20150728 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製字第004327號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 玥彩水藍軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | Lunairis Tinted Soft Contact Le |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 藍紫色、藍色、淡藍色,含水量:38% |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 望隼科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號1樓 |
申請商統一編號 | 53764125 |
製造商名稱 | 望隼科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210108 |
製造許可登錄編號 | GMP0986 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004327號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 玥彩水藍軟性隱形眼鏡 |
英文品名: Lunairis Tinted Soft Contact Le |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 藍紫色、藍色、淡藍色,含水量:38% |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號1樓 |
申請商統一編號: 53764125 |
製造商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號3樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210108 |
製造許可登錄編號: GMP0986 |
[14] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製字第004328號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 水明眸日拋型軟式隱形眼鏡 |
英文品名 | V you Daily Disposable Soft Contact Le |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 顏色:淡藍色,含水量:55%。增加包裝及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月8日標籤仿單核定本回收作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 視霸光學股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路28號2、3樓 26號2樓 |
申請商統一編號 | 21263112 |
製造商名稱 | 視霸光學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路28號2、3樓 26號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180511 |
製造許可登錄編號 | GMP0959 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004328號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 水明眸日拋型軟式隱形眼鏡 |
英文品名: V you Daily Disposable Soft Contact Le |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量:55%。增加包裝及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月8日標籤仿單核定本回收作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 視霸光學股份有限公司 |
申請商地址: 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路28號2、3樓 26號2樓 |
申請商統一編號: 21263112 |
製造商名稱: 視霸光學股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路28號2、3樓 26號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180511 |
製造許可登錄編號: GMP0959 |
[15] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製字第004329號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160302 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 愛能視絕美軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | iLens Exquisite Soft Contact Le |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 精能光學股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區五權三路14號3樓 |
申請商統一編號 | 28791145 |
製造商名稱 | 精能光學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區五權三路14號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | GMP0674 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004329號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160302 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 愛能視絕美軟性隱形眼鏡 |
英文品名: iLens Exquisite Soft Contact Le |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 精能光學股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區五權三路14號3樓 |
申請商統一編號: 28791145 |
製造商名稱: 精能光學股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區五權三路14號3樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180713 |
製造許可登錄編號: GMP0674 |
[16] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製字第004330號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190118 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20190209 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 靚媚小丑魚彩色軟式隱形眼鏡 |
英文品名 | Allure Charm Clown Fish Color Soft Contact Le |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 昱嘉科技股份有限公司新竹廠 |
申請商地址 | 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
申請商統一編號 | 70762403 |
製造商名稱 | 昱嘉科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190118 |
製造許可登錄編號 | GMP0073 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004330號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20190118 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20190209 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 靚媚小丑魚彩色軟式隱形眼鏡 |
英文品名: Allure Charm Clown Fish Color Soft Contact Le |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠 |
申請商地址: 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
申請商統一編號: 70762403 |
製造商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190118 |
製造許可登錄編號: GMP0073 |
[17] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002257號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150611 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20131016 |
發證日期 | 20081016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “好生活”冷熱敷墊(未滅菌) |
英文品名 | “Good Life”Cold Hot Pack (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 嘉成醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區振興路一二一號 |
申請商統一編號 | 16963635 |
製造商名稱 | 鴻興塑膠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區橋和路116號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150715 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002257號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150611 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20131016 |
發證日期: 20081016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “好生活”冷熱敷墊(未滅菌) |
英文品名: “Good Life”Cold Hot Pack (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 嘉成醫療器材有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區振興路一二一號 |
申請商統一編號: 16963635 |
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20150715 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007137號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150611 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20131016 |
發證日期 | 20081016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400713703 |
中文品名 | “歇爾丁”個人用鉛防護設備(未滅菌) |
英文品名 | “Shielding”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | SHIELDING INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | 2150 NW ANDREWS DR. PO BOX Z MADRAS, OR 97741 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150618 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007137號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150611 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20131016 |
發證日期: 20081016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400713703 |
中文品名: “歇爾丁”個人用鉛防護設備(未滅菌) |
英文品名: “Shielding”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: SHIELDING INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: 2150 NW ANDREWS DR. PO BOX Z MADRAS, OR 97741 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20150618 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004860號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "龍晟吉"抽痰管(未滅菌) |
英文品名 | "NC" Suction Catheter (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 龍晟吉企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11 |
申請商統一編號 | 16629132 |
製造商名稱 | 龍晟吉企業有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180518 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004860號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "龍晟吉"抽痰管(未滅菌) |
英文品名: "NC" Suction Catheter (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11 |
申請商統一編號: 16629132 |
製造商名稱: 龍晟吉企業有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180518 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 媚力一生美容材料行醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004861號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “佑合”紗布墊 (滅菌) |
英文品名 | “YOHO”GAUZE SPONGE (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 佑合企業股份有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣鹿港鎮海埔里海明街201巷20號 |
申請商統一編號 | 97210517 |
製造商名稱 | 佑合企業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣鹿港鎮海明街201巷20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180612 |
製造許可登錄編號 | GMP0593 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004861號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “佑合”紗布墊 (滅菌) |
英文品名: “YOHO”GAUZE SPONGE (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 佑合企業股份有限公司 |
申請商地址: 彰化縣鹿港鎮海埔里海明街201巷20號 |
申請商統一編號: 97210517 |
製造商名稱: 佑合企業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣鹿港鎮海明街201巷20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180612 |
製造許可登錄編號: GMP0593 |
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媚力一生美容材料行之上市櫃公司對外投資事業名錄
[1] 媚力一生美容材料行上市櫃公司對外投資事業名錄國別 | 英屬維京群島 |
業別 | 金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文) | ADEPT INTERNATIONAL COMPANY LIMITED |
對外投資事業名稱(英文) | ADEPT INTERNATIONAL COMPANY LIMITED |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路150號15樓 |
國內投資人 | 勤誠興業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳美琪 |
國內電話 | 02-27296666#3616 |
國內傳真 | 02-87884730 |
國內地址 | 新北市中和區建一路150號15樓 |
統一編號 | 05143647 |
主要營業項目 | 控股 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20131016 |
國別: 英屬維京群島 |
業別: 金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文): ADEPT INTERNATIONAL COMPANY LIMITED |
對外投資事業名稱(英文): ADEPT INTERNATIONAL COMPANY LIMITED |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 新北市中和區建一路150號15樓 |
國內投資人: 勤誠興業股份有限公司 |
國內負責人: 陳美琪 |
國內電話: 02-27296666#3616 |
國內傳真: 02-87884730 |
國內地址: 新北市中和區建一路150號15樓 |
統一編號: 05143647 |
主要營業項目: 控股 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20131016 |
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統編 20131016 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 20131016)美國FDA發布Reser’s Fine Foods公司回收疑遭李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)汙染之冷藏即食產品(Refrigerated Ready-to-Eat Prod... | 更新日期: 2013/10/26 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
飛速實業有限公司 | 統一編號: 54365786 | 電話號碼: 02-86982016 | 臺南市永康區中華西街119號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
建盛有限公司 | 統一編號: 54513180 | 電話號碼: 03-3371326 | 桃園市桃園區春日路52號 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣飛普有限公司 | 統一編號: 54528402 | 電話號碼: 0927223775 | 桃園市蘆竹區瓦窯里南山路一段59號18樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
熊麻吉實業有限公司 | 統一編號: 54526777 | 電話號碼: 03-9874503 | 宜蘭縣礁溪鄉六結村中山路二段29號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣勝米磊有限公司 | 統一編號: 54524601 | 電話號碼: 03-6672020 | 新竹縣竹北市台元二街10號5樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
璟太材料有限公司 | 統一編號: 54529893 | 電話號碼: 03-425-9321 | 桃園市平鎮區平安里21鄰南京路12巷45弄8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美國FDA發布Reser’s Fine Foods公司回收疑遭李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)汙染之冷藏即食產品(Refrigerated Ready-to-Eat Prod...更新日期: 2013/10/26 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
飛速實業有限公司統一編號: 54365786 | 電話號碼: 02-86982016 | 臺南市永康區中華西街119號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
建盛有限公司統一編號: 54513180 | 電話號碼: 03-3371326 | 桃園市桃園區春日路52號 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣飛普有限公司統一編號: 54528402 | 電話號碼: 0927223775 | 桃園市蘆竹區瓦窯里南山路一段59號18樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
熊麻吉實業有限公司統一編號: 54526777 | 電話號碼: 03-9874503 | 宜蘭縣礁溪鄉六結村中山路二段29號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣勝米磊有限公司統一編號: 54524601 | 電話號碼: 03-6672020 | 新竹縣竹北市台元二街10號5樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
璟太材料有限公司統一編號: 54529893 | 電話號碼: 03-425-9321 | 桃園市平鎮區平安里21鄰南京路12巷45弄8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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名稱 媚力一生美容材料行 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 媚力一生美容材料行)媚力一生美容材料行 | 營業狀況: 營業中 | 接受行動支付工具: 感應付款-信用卡或金融卡 | 開始適用日期: 1070927 | 統一編號: 20131016 | 營業人地址: 新竹市東 區關帝里武昌街49號3樓 | 行業代號: 962111 | 行業代號名稱: 美髮院及髮廊 @ 小規模營業人行動支付資料集 |
媚力一生美容材料行營業狀況: 營業中 | 接受行動支付工具: 感應付款-信用卡或金融卡 | 開始適用日期: 1070927 | 統一編號: 20131016 | 營業人地址: 新竹市東 區關帝里武昌街49號3樓 | 行業代號: 962111 | 行業代號名稱: 美髮院及髮廊 @ 小規模營業人行動支付資料集 |
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媚力一生美容材料行的地圖
媚力一生美容材料行的地址位於
新竹市東區關帝里武昌街49號3樓開啟Google地圖視窗媚力一生美容材料行附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
宏大玻璃行 統一編號: 02849902 | 郭金水 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街71號 |
峰飲食店 統一編號: 02851940 | 王嫣嫣 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街51號二樓(潘) |
艾美亞商行 統一編號: 02874660 | 陳德輝 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街75號 |
依利照相材料行 統一編號: 02884745 | 蔡世澤 | 核准設立 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街51號 |
衣衫衣飾服飾店 統一編號: 09868235 | 張世峰 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街六三之一號一樓 |
川子衣著服飾店 統一編號: 09919733 | 范能新 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街六一號一樓 |
芊榮創意社 統一編號: 10596492 | 曾致霖 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街六一號一樓 |
私人空間服飾店 統一編號: 10612726 | 蔡素員 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街六九號一樓 |
一楓資訊社 統一編號: 13865576 | 周逸敏 | 歇業 - 獨資 | 新竹市東區關帝里武昌街七七號一樓 |
妙斯恩精品服飾店 統一編號: 13870212 | 蕭季源 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110004234) | 新竹市東區關帝里武昌街69號 |
宏大玻璃行 統一編號: 02849902 | 負責人: 郭金水 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
峰飲食店 統一編號: 02851940 | 負責人: 王嫣嫣 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
艾美亞商行 統一編號: 02874660 | 負責人: 陳德輝 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
依利照相材料行 統一編號: 02884745 | 負責人: 蔡世澤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
衣衫衣飾服飾店 統一編號: 09868235 | 負責人: 張世峰 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
川子衣著服飾店 統一編號: 09919733 | 負責人: 范能新 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
芊榮創意社 統一編號: 10596492 | 負責人: 曾致霖 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
私人空間服飾店 統一編號: 10612726 | 負責人: 蔡素員 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
一楓資訊社 統一編號: 13865576 | 負責人: 周逸敏 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
妙斯恩精品服飾店 統一編號: 13870212 | 負責人: 蕭季源 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110004234) |
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