復陽工程行
| 復陽工程行的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20100610 |
| 登記地址 | 金門縣金湖鎮新市里復興路115號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 金門縣 金湖鎮 新市里 復興路 |
| 電話手機 | 02-25922510 |
| 聯絡傳真 | 02-25927667 |
| 登記機關 | 福建省金門縣政府 |
| 設立日期 | 1998-03-03 |
| 變更日期 | 2024-12-09 |
| 資本額總額 | 30,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃山耕 |
| 公司狀態 | 核准設立 - 獨資 |
| 登記種類 | 商業登記 |
復陽工程行的簡介
復陽工程行位於金門縣金湖鎮，營業登記地址:金門縣金湖鎮新市里復興路115號，復陽工程行的統一編號:20100610，復陽工程行的負責人將此店家登記為商業登記，資本額:30,000元，成立時間於1998-03-03登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立 - 獨資。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
復陽工程行財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
439012,模板工程,461512,金屬結構及建築組件批發,461211,水泥及水泥製品批發,461999,未分類其他建材批發
復陽工程行經濟部商業司登記所營事業項目
木材批發,水泥及其製品批發,鋼建材批發,其他建築材料批發,營造用機械租賃。（以上營業項目現場作辦公室使用，不得為貯藏、展示、製造、加工、批發、零售場所使用，且現場不得貯存機具）
復陽工程行之出進口廠商登記資料
[1] 復陽工程行出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53048828 |
| 原始登記日期 | 20100610 |
| 核發日期 | 20100610 |
| 廠商中文名稱 | 中方資訊股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNG FUN INFORMATION CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新竹縣竹東鎮自強路19號10樓 |
| 英文營業地址 | 10 F., No. 19, Ziqiang Rd., Zhudong Township, Hsinchu County 31053, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 賴O澤 |
| 電話號碼 | 02-25922510 |
| 傳真號碼 | 02-25927667 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53048828 |
| 原始登記日期: 20100610 |
| 核發日期: 20100610 |
| 廠商中文名稱: 中方資訊股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHUNG FUN INFORMATION CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新竹縣竹東鎮自強路19號10樓 |
| 英文營業地址: 10 F., No. 19, Ziqiang Rd., Zhudong Township, Hsinchu County 31053, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 賴O澤 |
| 電話號碼: 02-25922510 |
| 傳真號碼: 02-25927667 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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復陽工程行之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500297000 |
| 中文品名 | 新迪司康每日拋棄式軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Discon Plus (Etafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens visibility tint |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色，含水量：58％以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原99年7月14日仿單標籤核定本收回作廢）。新增鏡片規格：藍綠色（原106年8月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 昱嘉科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
| 申請商統一編號 | 70762403 |
| 製造商名稱 | 昱嘉科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣芎林鄉文德路231之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210603 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0073 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500297000 |
| 中文品名: 新迪司康每日拋棄式軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: Discon Plus (Etafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens visibility tint |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原99年7月14日仿單標籤核定本收回作廢）。新增鏡片規格：藍綠色（原106年8月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
| 申請商統一編號: 70762403 |
| 製造商名稱: 昱嘉科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣芎林鄉文德路231之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210603 |
| 製造許可登錄編號: GMP0073 |
[2] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600095301 |
| 中文品名 | “康鼎”矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KANG DING”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 康鼎光學眼鏡有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區民安里民安街53-7號3樓 |
| 申請商統一編號 | 24407556 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG ANLONG OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.99 QILIANG ROAD, DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200424 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600095301 |
| 中文品名: “康鼎”矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區民安里民安街53-7號3樓 |
| 申請商統一編號: 24407556 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG ANLONG OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.99 QILIANG ROAD, DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200424 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600095403 |
| 中文品名 | “弘國”矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “HUNG KUO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘國光學有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北區漢口路四段35號12樓 |
| 申請商統一編號 | 80569856 |
| 製造商名稱 | DANYANG HONGDE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 JIUWEI ROAD, DANYANG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600095403 |
| 中文品名: “弘國”矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: “HUNG KUO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘國光學有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北區漢口路四段35號12樓 |
| 申請商統一編號: 80569856 |
| 製造商名稱: DANYANG HONGDE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1 JIUWEI ROAD, DANYANG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002963號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “卓和” 灌洗注射筒 （滅菌/ 未滅菌） |
| 英文品名 | “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 卓和企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權八路32號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23620615 |
| 製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200313 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1154 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “卓和” 灌洗注射筒 （滅菌/ 未滅菌） |
| 英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權八路32號2樓 |
| 申請商統一編號: 23620615 |
| 製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200313 |
| 製造許可登錄編號: GMP1154 |
[5] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002964號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180703 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌） |
| 英文品名 | “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 卓和企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權八路32號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23620615 |
| 製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190822 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180703 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌） |
| 英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權八路32號2樓 |
| 申請商統一編號: 23620615 |
| 製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190822 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “弘全”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 弘全光學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路466巷21弄41號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 13072759 |
| 製造商名稱 | 弘全光學科技有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路466巷21弄41號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210913 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “弘全”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路466巷21弄41號(1樓) |
| 申請商統一編號: 13072759 |
| 製造商名稱: 弘全光學科技有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路466巷21弄41號(1樓) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210913 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20100531 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100218 |
| 發證日期 | 20050218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601105203 |
| 中文品名 | "百得" 嬰福樂持續氣道正壓系統 |
| 英文品名 | "BIRD" INFANT FLOW NASAL CPAP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | M672P, M674A。INFANT FLOW SIPAP。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22447595 |
| 製造商名稱 | VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20100610 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20100531 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100218 |
| 發證日期: 20050218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601105203 |
| 中文品名: "百得" 嬰福樂持續氣道正壓系統 |
| 英文品名: "BIRD" INFANT FLOW NASAL CPAP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: M672P, M674A。INFANT FLOW SIPAP。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４３７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22447595 |
| 製造商名稱: VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20100610 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008892號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400889205 |
| 中文品名 | “梅蒂卡爾”手動病患輸送裝置 （未滅菌） |
| 英文品名 | “MEDICARE”Manual patient transfer device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大億醫療儀器廠 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區保安里保安一路320號 |
| 申請商統一編號 | 10729964 |
| 製造商名稱 | MEDICARE SYSTEM SLU |
| 製造廠廠址 | ABAD ESCARRE 15, 08302 MATARO, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008892號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180521 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400889205 |
| 中文品名: “梅蒂卡爾”手動病患輸送裝置 （未滅菌） |
| 英文品名: “MEDICARE”Manual patient transfer device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大億醫療儀器廠 |
| 申請商地址: 嘉義市西區保安里保安一路320號 |
| 申請商統一編號: 10729964 |
| 製造商名稱: MEDICARE SYSTEM SLU |
| 製造廠廠址: ABAD ESCARRE 15, 08302 MATARO, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180522 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008893號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400889307 |
| 中文品名 | “阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1700 瞳孔計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣光學有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段222號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30839481 |
| 製造商名稱 | AJINOMOTO TRADING, INC. |
| 製造廠廠址 | EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400889307 |
| 中文品名: “阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌) |
| 英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1700 瞳孔計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓 |
| 申請商統一編號: 30839481 |
| 製造商名稱: AJINOMOTO TRADING, INC. |
| 製造廠廠址: EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400889409 |
| 中文品名 | 羅氏血液氣體分析儀自動品管檢測系統品管液組(低值,中值,高值) (未滅菌) |
| 英文品名 | Roche AUTO-TROL PLUS B, LEVEL 1, 2, 3 (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | BIONOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 7 JACKSON ROAD, DEVENS, MA 01434, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20191225 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400889409 |
| 中文品名: 羅氏血液氣體分析儀自動品管檢測系統品管液組(低值,中值,高值) (未滅菌) |
| 英文品名: Roche AUTO-TROL PLUS B, LEVEL 1, 2, 3 (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號: 23932173 |
| 製造商名稱: BIONOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 7 JACKSON ROAD, DEVENS, MA 01434, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20191225 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008891號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400889103 |
| 中文品名 | “可爾喜”連續式被動膝關節活動器（未滅菌） |
| 英文品名 | “KLC”FLEX-MATE KNEE Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O0006 連續式被動關節活動器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | KLC SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 4038 WEAVER COURT EAST HILLARD, OH 43026, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200702 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008891號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400889103 |
| 中文品名: “可爾喜”連續式被動膝關節活動器（未滅菌） |
| 英文品名: “KLC”FLEX-MATE KNEE Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: KLC SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 4038 WEAVER COURT EAST HILLARD, OH 43026, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200702 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20100609 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090806 |
| 發證日期 | 20040806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601078502 |
| 中文品名 | "德爾鉻" 可攜式生理監視器 |
| 英文品名 | "DRAEGER" PHYSIOLOGICAL MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | INFINITY GAMMA, INFINITY GAMMA XL。INFINITY VISTA。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路159號2樓 |
| 申請商統一編號 | 80668526 |
| 製造商名稱 | DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 16 ELECTRONICS AVENUE DANVERS MA 01923 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20100610 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010785號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20100609 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090806 |
| 發證日期: 20040806 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601078502 |
| 中文品名: "德爾鉻" 可攜式生理監視器 |
| 英文品名: "DRAEGER" PHYSIOLOGICAL MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: INFINITY GAMMA, INFINITY GAMMA XL。INFINITY VISTA。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松德路159號2樓 |
| 申請商統一編號: 80668526 |
| 製造商名稱: DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 16 ELECTRONICS AVENUE DANVERS MA 01923 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20100610 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602109004 |
| 中文品名 | 珀若寶透氧硬式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Parabo EX RGP Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5916 硬式透氣隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 視爵光學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區大里二街153號1樓 |
| 申請商統一編號 | 16378753 |
| 製造商名稱 | E.G. MEC CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 125, TARUMA, ASHIDA-CHO, FUKUYAMA-SHI, HIROSHIMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4681 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021090號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602109004 |
| 中文品名: 珀若寶透氧硬式隱形眼鏡 |
| 英文品名: Parabo EX RGP Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 淡藍色以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 視爵光學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區大里二街153號1樓 |
| 申請商統一編號: 16378753 |
| 製造商名稱: E.G. MEC CO., LTD |
| 製造廠廠址: 125, TARUMA, ASHIDA-CHO, FUKUYAMA-SHI, HIROSHIMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200710 |
| 製造許可登錄編號: QSD4681 |
[14] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20100610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602109106 |
| 中文品名 | 3M牙科局部麻醉劑注射器 |
| 英文品名 | 3M Pluraject 2 Aspiration Syringe |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6770 注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 76012以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
| 申請商統一編號 | 11833655 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | ESPE PLATZ, D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220113 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20100610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602109106 |
| 中文品名: 3M牙科局部麻醉劑注射器 |
| 英文品名: 3M Pluraject 2 Aspiration Syringe |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6770 注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 76012以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
| 申請商統一編號: 11833655 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: ESPE PLATZ, D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220113 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[15] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121129 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400014901 |
| 中文品名 | 協克免疫酵素法砂眼型披衣菌IgA抗體試劑 |
| 英文品名 | Euroimmun ELISA Anti-Chlamydia trachomatis IgA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 96 Test/Kit |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 協克企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段157號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23425872 |
| 製造商名稱 | EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG |
| 製造廠廠址 | EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121129 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400014901 |
| 中文品名: 協克免疫酵素法砂眼型披衣菌IgA抗體試劑 |
| 英文品名: Euroimmun ELISA Anti-Chlamydia trachomatis IgA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 96 Test/Kit |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 協克企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路2段157號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 23425872 |
| 製造商名稱: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG |
| 製造廠廠址: EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130529 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011401號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601140102 |
| 中文品名 | "泰爾茂"小兒餵食管 |
| 英文品名 | "TERUMO"SAFEED FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SF*FT0380 SF*FT0580 SF*FT0880,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路170號7樓 |
| 申請商統一編號 | 86121714 |
| 製造商名稱 | TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140403 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011401號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601140102 |
| 中文品名: "泰爾茂"小兒餵食管 |
| 英文品名: "TERUMO"SAFEED FEEDING TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SF*FT0380 SF*FT0580 SF*FT0880,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓 |
| 申請商統一編號: 86121714 |
| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140403 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011409號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601140905 |
| 中文品名 | "福田電子"心電圖機 |
| 英文品名 | "FUKUDA DENSHI"ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FCP-2155,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011409號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601140905 |
| 中文品名: "福田電子"心電圖機 |
| 英文品名: "FUKUDA DENSHI"ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FCP-2155,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601144407 |
| 中文品名 | 羅氏安可愛滋病毒核酸定量檢測試劑套組 |
| 英文品名 | COBAS AMPLICOR HIV-1 MONITOR TEST VERSION 1.5 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | COBAS AMPLICOR HIM REAGENT KIT: 48 TESTS |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | ROCHE MELECULAR SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 11 FRANKLIN AVENUE, BELLEVILLE, NJ 07109, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011444號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601144407 |
| 中文品名: 羅氏安可愛滋病毒核酸定量檢測試劑套組 |
| 英文品名: COBAS AMPLICOR HIV-1 MONITOR TEST VERSION 1.5 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: COBAS AMPLICOR HIM REAGENT KIT: 48 TESTS |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號: 23932173 |
| 製造商名稱: ROCHE MELECULAR SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 11 FRANKLIN AVENUE, BELLEVILLE, NJ 07109, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601137300 |
| 中文品名 | "理查沃夫" 子宮鏡與附件 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" HYSTEROSCOPE AND ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宇瑞醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區大墩17街23號1樓 |
| 申請商統一編號 | 16681397 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRASSE 32, D-75438 KNITTLLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601137300 |
| 中文品名: "理查沃夫" 子宮鏡與附件 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" HYSTEROSCOPE AND ACCESSORIES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區大墩17街23號1樓 |
| 申請商統一編號: 16681397 |
| 製造商名稱: RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址: PFORZHEIMER STRASSE 32, D-75438 KNITTLLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 復陽工程行醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601137501 |
| 中文品名 | "福田電子" 攜帶式超音波掃描儀 |
| 英文品名 | "FUKUDA DENSHI"DIAGNOSTIC ULTRASOUND IMAGING EQUIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FFSONIC UF-4100,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601137501 |
| 中文品名: "福田電子" 攜帶式超音波掃描儀 |
| 英文品名: "FUKUDA DENSHI"DIAGNOSTIC ULTRASOUND IMAGING EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FFSONIC UF-4100,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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復陽工程行之跨國人力仲介公司許可名冊
[1] 復陽工程行跨國人力仲介公司許可名冊| 許可證 | 0737 |
| 機構名稱 | 巨安國際有限公司 |
| 機構地址 | 桃園市楊梅區環東路５０８號 |
| 電話 | 03-4755103 |
| 負責人姓名 | 黃文忠 |
| 公司統一編號 | 16587891 |
| 專業人員人數 | 0 |
| 從業人員人數 | 5 |
| 許可證起始日 | 20080610 |
| 許可證終止日 | 20100609 |
| 停業起始日 | (空) |
| 停業屆滿日 | (空) |
| 預訂復業日期 | (空) |
| 終止營業日期 | 20100610 |
| 廢止許可日期 | (空) |
| 許可證: 0737 |
| 機構名稱: 巨安國際有限公司 |
| 機構地址: 桃園市楊梅區環東路５０８號 |
| 電話: 03-4755103 |
| 負責人姓名: 黃文忠 |
| 公司統一編號: 16587891 |
| 專業人員人數: 0 |
| 從業人員人數: 5 |
| 許可證起始日: 20080610 |
| 許可證終止日: 20100609 |
| 停業起始日: (空) |
| 停業屆滿日: (空) |
| 預訂復業日期: (空) |
| 終止營業日期: 20100610 |
| 廢止許可日期: (空) |
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復陽工程行之上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
[1] 復陽工程行上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄| 國內投資人 | 永彰科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 22522361 |
| 核准日期 | 20100610 |
| 大陸投資事業 | 永彰汽車電子（杭州）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 蕭山區臨江工業區第二農墾場224室 |
| 大陸業別 | 汽車零件製造業 |
| 國內投資人: 永彰科技股份有限公司 |
| 統一編號: 22522361 |
| 核准日期: 20100610 |
| 大陸投資事業: 永彰汽車電子（杭州）有限公司 |
| 大陸事業地址: 蕭山區臨江工業區第二農墾場224室 |
| 大陸業別: 汽車零件製造業 |
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復陽工程行的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 商業名稱 | 負責人 | 資本額(元) | 組織型態 | 核准文號 | 商業所在地 |
|---|---|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 113年12月商業變更登記清單2024-12-09 | 復陽工程行 | 黃山耕 | 30000 | 獨資 | 1130109571 | 金門縣金湖鎮新市里復興路115號 |
■ 記錄於 113年12月商業變更登記清單變更日期: 2024-12-09 | 商業名稱: 復陽工程行 | 負責人: 黃山耕 | 資本額: 30000 | 組織型態: 獨資 | 核准文號: 1130109571 | 商業所在地: 金門縣金湖鎮新市里復興路115號 |
同姓名董監事 黃山耕 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 黃山耕)黃山耕 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 金鴻翔國際企業股份有限公司 | 統一編號: 27245295 |
黃山耕職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 金鴻翔國際企業股份有限公司 | 統一編號: 27245295 |
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統編 20100610 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 20100610)20100610 | 公發布日: 20100610 | 生效日期: | 法規名稱: 保險業計算資本適足率適用之不動產投資採用市價重新評價並計入自有資本調整項之應注意事項 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保財字第09902507721號 | 法規內容: 一、適用範圍： （一）本注意事項適用範圍以持有滿 3 年、已完成建物且符合即時利用 並產生收益之投資用不動產為限。 （二）保險業選定以投資用不動產採市價評價計算資本適足率者，應將所... @ 保險局主管法規 |
有關建議不動產投資得採用市價重新評價並計入自有資本調整項之相關事宜 | 公發布日: 20100610 | 生效日期: | 法規名稱: | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保財字第09902507721號 | 法規內容: 主 旨：有關 貴公會建議不動產投資得採用市價重新評價並計入自有資本調整項 乙案，本會業擬訂「保險業計算資本適足率適用之不動產投資採用市價重 新評價並計入自有資本... @ 保險局主管法規 |
有關保險業內部招攬、核保及理賠處理制度及程序應符合「保險業招攬及核保理賠辦法」之規定 | 公發布日: 20100610 | 生效日期: | 法規名稱: | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保理字第09902554830號 | 法規內容: 主 旨：有關「保險業招攬及核保理賠辦法」業經本會於 99 年 5 月 12 日以金 管保理字第 09902551191 號令修正發布施行，請轉知所屬會員依說明辦 ... @ 保險局主管法規 |
金緯企業社 | 統一編號: 10537656 | 電話號碼: 02-89839987 | 新北市三重區龍濱路17巷1號 @ 出進口廠商登記資料 |
炫彩科技實業社 | 統一編號: 10874468 | 電話號碼: 06-2581055 | 臺南市北區大豐里和緯路4段191號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
憲峰企業股份有限公司 | 統一編號: 12772620 | 電話號碼: 04-7811399 | 彰化縣鹿港鎮海埔里環工七路5號 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德豐股份有限公司 | 統一編號: 16912587 | 電話號碼: 03-5615262 | 新竹市北區新雅里竹光路351號 @ 出進口廠商登記資料 |
20100610公發布日: 20100610 | 生效日期: | 法規名稱: 保險業計算資本適足率適用之不動產投資採用市價重新評價並計入自有資本調整項之應注意事項 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保財字第09902507721號 | 法規內容: 一、適用範圍： （一）本注意事項適用範圍以持有滿 3 年、已完成建物且符合即時利用 並產生收益之投資用不動產為限。 （二）保險業選定以投資用不動產採市價評價計算資本適足率者，應將所... @ 保險局主管法規 |
有關建議不動產投資得採用市價重新評價並計入自有資本調整項之相關事宜公發布日: 20100610 | 生效日期: | 法規名稱: | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保財字第09902507721號 | 法規內容: 主 旨：有關 貴公會建議不動產投資得採用市價重新評價並計入自有資本調整項 乙案，本會業擬訂「保險業計算資本適足率適用之不動產投資採用市價重 新評價並計入自有資本... @ 保險局主管法規 |
有關保險業內部招攬、核保及理賠處理制度及程序應符合「保險業招攬及核保理賠辦法」之規定公發布日: 20100610 | 生效日期: | 法規名稱: | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保理字第09902554830號 | 法規內容: 主 旨：有關「保險業招攬及核保理賠辦法」業經本會於 99 年 5 月 12 日以金 管保理字第 09902551191 號令修正發布施行，請轉知所屬會員依說明辦 ... @ 保險局主管法規 |
金緯企業社統一編號: 10537656 | 電話號碼: 02-89839987 | 新北市三重區龍濱路17巷1號 @ 出進口廠商登記資料 |
炫彩科技實業社統一編號: 10874468 | 電話號碼: 06-2581055 | 臺南市北區大豐里和緯路4段191號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
憲峰企業股份有限公司統一編號: 12772620 | 電話號碼: 04-7811399 | 彰化縣鹿港鎮海埔里環工七路5號 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德豐股份有限公司統一編號: 16912587 | 電話號碼: 03-5615262 | 新竹市北區新雅里竹光路351號 @ 出進口廠商登記資料 |
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地址 金門縣金湖鎮新市里復興路115號 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 金門縣金湖鎮新市里復興路115號)統一超商股份有限公司金門縣第二十六分公司 | 地址: 金門縣金湖鎮新市里復興路１１５號、１１５之１號、１１５之２號、１１５之３號１樓、２樓 | 營業人統編: 54918534 | 屬性: B2B @ 導入電子發票營業人清單 |
統一超商股份有限公司金門縣第二十六分公司 | 地址: 金門縣金湖鎮新市里復興路１１５號、１１５之１號、１１５之２號、１１５之３號１樓、２樓 | 營業人統編: 54918534 | 屬性: B2C @ 導入電子發票營業人清單 |
白貓食品 | 食品業者登錄字號: W-200208152-00001-0 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 87437634 | 金門縣金湖鎮金門縣金湖鎮新市里復興路115號 @ 食品業者登錄資料集 |
白貓食品 | 營業狀況: 營業中 | 接受行動支付工具: 台灣Pay | 開始適用日期: 1101103 | 統一編號: 87437634 | 營業人地址: 金門縣金湖鎮新市里復興路１１５號 | 行業代號: 472922 | 行業代號名稱: 西點麵包零售 @ 小規模營業人行動支付資料集 |
日常風景有限公司 | 統一編號: 42943495 | 電話號碼: | 金門縣金湖鎮新市里復興路115號 @ 出進口廠商登記資料 |
統一超商股份有限公司金門縣第二十六分公司地址: 金門縣金湖鎮新市里復興路１１５號、１１５之１號、１１５之２號、１１５之３號１樓、２樓 | 營業人統編: 54918534 | 屬性: B2B @ 導入電子發票營業人清單 |
統一超商股份有限公司金門縣第二十六分公司地址: 金門縣金湖鎮新市里復興路１１５號、１１５之１號、１１５之２號、１１５之３號１樓、２樓 | 營業人統編: 54918534 | 屬性: B2C @ 導入電子發票營業人清單 |
白貓食品食品業者登錄字號: W-200208152-00001-0 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 87437634 | 金門縣金湖鎮金門縣金湖鎮新市里復興路115號 @ 食品業者登錄資料集 |
白貓食品營業狀況: 營業中 | 接受行動支付工具: 台灣Pay | 開始適用日期: 1101103 | 統一編號: 87437634 | 營業人地址: 金門縣金湖鎮新市里復興路１１５號 | 行業代號: 472922 | 行業代號名稱: 西點麵包零售 @ 小規模營業人行動支付資料集 |
日常風景有限公司統一編號: 42943495 | 電話號碼: | 金門縣金湖鎮新市里復興路115號 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 黃山耕 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 黃山耕)黃山耕 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 金鴻翔國際企業股份有限公司 | 統一編號: 27245295 @ 董監事資料集 |
黃山耕職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 金鴻翔國際企業股份有限公司 | 統一編號: 27245295 @ 董監事資料集 |
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復陽工程行的地圖
復陽工程行的地址位於
金門縣金湖鎮新市里復興路115號開啟Google地圖視窗復陽工程行附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 衣甸園男女服飾精品 統一編號: 30264675 | 周獎晏 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040038057) | 金門縣金湖鎮新市里復興路106號 |
| 超群水果 統一編號: 31440411 | 朱英明 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070023599) | 金門縣金湖鎮新市里復興路67號 |
| 頂極金酒 統一編號: 31440545 | 蔡碧瓊 | 核准設立 - 獨資 | 金門縣金湖鎮新市里復興路１６號 |
| 好媽媽健康素食屋 統一編號: 31478680 | 金門縣金湖鎮新市里復興路４５號２樓 | ||
| 大揚企業社 統一編號: 31508853 | 楊聿博 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080025600) | 金門縣金湖鎮新市里復興路27號 |
| 光元商店 統一編號: 31509516 | 陳金 | 核准設立 - 獨資 | 金門縣金湖鎮新市里復興路1之35號3樓 |
| 彤彤商店 統一編號: 31510078 | 吳思彤 | 核准設立 - 獨資 | 金門縣金湖鎮新市里復興路1之37號1樓 |
| 肯葳商行 統一編號: 31588687 | 鄭慧敏 | 核准設立 - 獨資 | 金門縣金湖鎮新市里復興路37號 |
| 秀琴商店 統一編號: 31589004 | 沈銘誌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110062751) | 金門縣金湖鎮新市里復興路102號 |
| 加祿商店 統一編號: 31613927 | 許加祿 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 金門縣金湖鎮新市里復興路126號 |
| 衣甸園男女服飾精品 統一編號: 30264675 | 負責人: 周獎晏 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040038057) |
| 超群水果 統一編號: 31440411 | 負責人: 朱英明 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070023599) |
| 頂極金酒 統一編號: 31440545 | 負責人: 蔡碧瓊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 好媽媽健康素食屋 統一編號: 31478680 |
| 大揚企業社 統一編號: 31508853 | 負責人: 楊聿博 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080025600) |
| 光元商店 統一編號: 31509516 | 負責人: 陳金 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 彤彤商店 統一編號: 31510078 | 負責人: 吳思彤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 肯葳商行 統一編號: 31588687 | 負責人: 鄭慧敏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 秀琴商店 統一編號: 31589004 | 負責人: 沈銘誌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110062751) |
| 加祿商店 統一編號: 31613927 | 負責人: 許加祿 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
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