保齡藥品儀器有限公司
| 保齡藥品儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 18174122 |
| 登記地址 | 臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３ || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 南昌路２段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1969-04-16 |
| 變更日期 | 2004-06-25 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (093年06月25日 府建商字 第09315474200號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
保齡藥品儀器有限公司的簡介
保齡藥品儀器有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區南昌路2段70號11樓之3，保齡藥品儀器有限公司的統一編號:18174122，保齡藥品儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於1969-04-16登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (093年06月25日 府建商字 第09315474200號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
保齡藥品儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種藥品之買賣及配方業務,各種醫療儀器之買賣,前各項有關進出口貿易業務,代理國內外廠商產品之經銷
保齡藥品儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/04/06 |
| 發證日期 | 1989/04/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600555800 |
| 中文品名 | 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名 | "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＦＭ－７００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址 | STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/04/06 |
| 發證日期: 1989/04/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600555800 |
| 中文品名: 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NO |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19940406 |
| 發證日期 | 19890406 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600555800 |
| 中文品名 | 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名 | "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＦＭ－７００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址 | STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19940406 |
| 發證日期: 19890406 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600555800 |
| 中文品名: 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NO |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001495號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/25 |
| 發證日期 | 1980/07/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600149505 |
| 中文品名 | 回音心電圖儀 |
| 英文品名 | "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0899 其他心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/25 |
| 發證日期: 1980/07/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600149505 |
| 中文品名: 回音心電圖儀 |
| 英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0899 其他心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001495號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19850725 |
| 發證日期 | 19800725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600149505 |
| 中文品名 | 回音心電圖儀 |
| 英文品名 | "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19850725 |
| 發證日期: 19800725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600149505 |
| 中文品名: 回音心電圖儀 |
| 英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/01/20 |
| 發證日期 | 1982/01/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600187900 |
| 中文品名 | 視覺電子診斷器 |
| 英文品名 | "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1208 眼體積描記器及眼科掃描儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：２５１０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | LKC SYSTEMS. INC. |
| 製造廠廠址 | 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/01/20 |
| 發證日期: 1982/01/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600187900 |
| 中文品名: 視覺電子診斷器 |
| 英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃描儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: LKC SYSTEMS. INC. |
| 製造廠廠址: 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870120 |
| 發證日期 | 19820120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600187900 |
| 中文品名 | 視覺電子診斷器 |
| 英文品名 | "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1208 眼體積描記器及眼科掃 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：２５１０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | LKC SYSTEMS. INC. |
| 製造廠廠址 | 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870120 |
| 發證日期: 19820120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600187900 |
| 中文品名: 視覺電子診斷器 |
| 英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: LKC SYSTEMS. INC. |
| 製造廠廠址: 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/12/29 |
| 發證日期 | 1992/12/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600682703 |
| 中文品名 | 氫氧磷灰石 |
| 英文品名 | "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址 | 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/12/29 |
| 發證日期: 1992/12/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600682703 |
| 中文品名: 氫氧磷灰石 |
| 英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19971229 |
| 發證日期 | 19921229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600682703 |
| 中文品名 | 氫氧磷灰石 |
| 英文品名 | "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址 | 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19971229 |
| 發證日期: 19921229 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600682703 |
| 中文品名: 氫氧磷灰石 |
| 英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/05/06 |
| 發證日期 | 1986/05/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600424701 |
| 中文品名 | 氫氧磷灰石 |
| 英文品名 | "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南昌路二段70號11樓之三 |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | ORTHOMATRIX, INC. |
| 製造廠廠址 | 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/05/06 |
| 發證日期: 1986/05/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600424701 |
| 中文品名: 氫氧磷灰石 |
| 英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南昌路二段70號11樓之三 |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: ORTHOMATRIX, INC. |
| 製造廠廠址: 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910506 |
| 發證日期 | 19860506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600424701 |
| 中文品名 | 氫氧磷灰石 |
| 英文品名 | "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南昌路二段70號11樓之三 |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | ORTHOMATRIX, INC. |
| 製造廠廠址 | 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041027 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910506 |
| 發證日期: 19860506 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600424701 |
| 中文品名: 氫氧磷灰石 |
| 英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南昌路二段70號11樓之三 |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: ORTHOMATRIX, INC. |
| 製造廠廠址: 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041029 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/25 |
| 發證日期 | 1980/07/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600149607 |
| 中文品名 | 相位排列真時間扇形掃描器 |
| 英文品名 | "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/25 |
| 發證日期: 1980/07/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600149607 |
| 中文品名: 相位排列真時間扇形掃描器 |
| 英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19850725 |
| 發證日期 | 19800725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600149607 |
| 中文品名 | 相位排列真時間扇形掃描器 |
| 英文品名 | "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19850725 |
| 發證日期: 19800725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600149607 |
| 中文品名: 相位排列真時間扇形掃描器 |
| 英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006169號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/01/10 |
| 發證日期 | 1991/01/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600616904 |
| 中文品名 | 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名 | "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＦＭ－７５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址 | STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/01/10 |
| 發證日期: 1991/01/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600616904 |
| 中文品名: 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NO |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006169號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960110 |
| 發證日期 | 19910110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600616904 |
| 中文品名 | 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名 | "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＦＭ－７５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址 | STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960110 |
| 發證日期: 19910110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600616904 |
| 中文品名: 彩色超音波診斷儀 |
| 英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: VINGMED SOUND A/S |
| 製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NO |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600350008 |
| 中文品名 | 相位排列真時間扇形掃瞄器 |
| 英文品名 | "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＥＲＩＤＩＡＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | IREX CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/02/04 |
| 發證日期: 1985/02/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600350008 |
| 中文品名: 相位排列真時間扇形掃瞄器 |
| 英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: IREX CORPORATION |
| 製造廠廠址: 69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19900204 |
| 發證日期 | 19850204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600350008 |
| 中文品名 | 相位排列真時間扇形掃瞄器 |
| 英文品名 | "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＥＲＩＤＩＡＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | IREX CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19900204 |
| 發證日期: 19850204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600350008 |
| 中文品名: 相位排列真時間扇形掃瞄器 |
| 英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: IREX CORPORATION |
| 製造廠廠址: 69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/11 |
| 發證日期 | 1993/09/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600699804 |
| 中文品名 | 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥 |
| 英文品名 | "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER |
| 效能 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ ＰＥＲ ＤＯＳＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址 | 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/11 |
| 發證日期: 1993/09/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600699804 |
| 中文品名: 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥 |
| 英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER |
| 效能: 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ ＰＥＲ ＤＯＳＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19980911 |
| 發證日期 | 19930911 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600699804 |
| 中文品名 | 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥 |
| 英文品名 | "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ ＰＥＲ ＤＯＳＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址 | 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19980911 |
| 發證日期: 19930911 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600699804 |
| 中文品名: 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥 |
| 英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ ＰＥＲ ＤＯＳＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
| 製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1986/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600422800 |
| 中文品名 | 回音心電圖儀 |
| 英文品名 | "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＲＥＸ ＳＹＳＴＥＭ ＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1986/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600422800 |
| 中文品名: 回音心電圖儀 |
| 英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＲＥＸ ＳＹＳＴＥＭ ＩＩ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 保齡藥品儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19860424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600422800 |
| 中文品名 | 回音心電圖儀 |
| 英文品名 | "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＲＥＸ ＳＹＳＴＥＭ ＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19860424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600422800 |
| 中文品名: 回音心電圖儀 |
| 英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＲＥＸ ＳＹＳＴＥＭ ＩＩ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 保齡藥品儀器有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
保齡藥品儀器有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/07/06 |
| 發證日期 | 1979/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200644407 |
| 中文品名 | 泰佐爾錠 |
| 英文品名 | TAZOL |
| 適應症 | 痙攣性周圍血管疾病：肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病（ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病（ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）硬皮病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | O'NEAL JONES & FELDMAN INC. |
| 製造廠廠址 | 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006444號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/07/06 |
| 發證日期: 1979/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200644407 |
| 中文品名: 泰佐爾錠 |
| 英文品名: TAZOL |
| 適應症: 痙攣性周圍血管疾病：肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病（ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病（ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）硬皮病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. |
| 製造廠廠址: 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010763號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/08 |
| 發證日期 | 1983/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201076302 |
| 中文品名 | 百爽腸溶糖衣錠５公絲 |
| 英文品名 | BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" |
| 適應症 | 緩解便祕 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | C.B. FLEET CO. INC. |
| 製造廠廠址 | 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010763號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/01/08 |
| 發證日期: 1983/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201076302 |
| 中文品名: 百爽腸溶糖衣錠５公絲 |
| 英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" |
| 適應症: 緩解便祕 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC. |
| 製造廠廠址: 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000073號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/11/07 |
| 發證日期 | 1978/11/07 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000007300 |
| 中文品名 | 護泰特注射液 |
| 英文品名 | HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP |
| 適應症 | 破傷風之預防及治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETANUS IMMUNOGLOBULIN |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | 3300 HYLAND AVENUE COSTA MESE. CALIFORNIA 92626 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/11/07 |
| 發證日期: 1978/11/07 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000007300 |
| 中文品名: 護泰特注射液 |
| 英文品名: HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP |
| 適應症: 破傷風之預防及治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 注射針筒 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC. |
| 製造廠廠址: 3300 HYLAND AVENUE COSTA MESE. CALIFORNIA 92626 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008420號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/29 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1988/04/30 |
| 發證日期 | 1981/04/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200842003 |
| 中文品名 | 興得民１７注射液（未加電解質） |
| 英文品名 | SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL);;L-PROLINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008420號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/29 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1988/04/30 |
| 發證日期: 1981/04/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200842003 |
| 中文品名: 興得民１７注射液（未加電解質） |
| 英文品名: SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL);;L-PROLINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/01 |
| 發證日期 | 1988/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008432 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201659903 |
| 中文品名 | 興得民１７注射液（添加電解質） |
| 英文品名 | SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ARGININE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ACETATE;;LYSINE L- (HCL);;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/01 |
| 發證日期: 1988/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008432 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201659903 |
| 中文品名: 興得民１７注射液（添加電解質） |
| 英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ARGININE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ACETATE;;LYSINE L- (HCL);;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1981/06/04 |
| 發證日期 | 1976/06/04 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000004100 |
| 中文品名 | 格姆注射液 |
| 英文品名 | IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" |
| 適應症 | 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GAMMAGLOBULIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | METABOLIC INC. |
| 製造廠廠址 | HOUSTON, TEXAS 77006 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1981/06/04 |
| 發證日期: 1976/06/04 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000004100 |
| 中文品名: 格姆注射液 |
| 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" |
| 適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: METABOLIC INC. |
| 製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/03/15 |
| 發證日期 | 1982/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200987803 |
| 中文品名 | 維斯點寧眼藥水 |
| 英文品名 | VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症 | 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC. |
| 製造廠廠址 | SAN GERMAN, PUETO RICO 00753 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/03/15 |
| 發證日期: 1982/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200987803 |
| 中文品名: 維斯點寧眼藥水 |
| 英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC. |
| 製造廠廠址: SAN GERMAN, PUETO RICO 00753 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011603號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/21 |
| 發證日期 | 1983/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201160308 |
| 中文品名 | 百爽栓劑 |
| 英文品名 | BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG "FLEET" |
| 適應症 | 便秘之緩解 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | C.B. FLEET CO. INC. |
| 製造廠廠址 | 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011603號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/21 |
| 發證日期: 1983/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201160308 |
| 中文品名: 百爽栓劑 |
| 英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG "FLEET" |
| 適應症: 便秘之緩解 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC. |
| 製造廠廠址: 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/01/13 |
| 發證日期 | 1982/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200966703 |
| 中文品名 | 肝磷脂注射液１０００單位/公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000 I.U./ML |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | EDWIN BURGESS LTD. |
| 製造廠廠址 | LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/01/13 |
| 發證日期: 1982/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200966703 |
| 中文品名: 肝磷脂注射液１０００單位/公撮 |
| 英文品名: HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000 I.U./ML |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD. |
| 製造廠廠址: LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010307號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/10/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1989/07/10 |
| 發證日期 | 1982/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201030702 |
| 中文品名 | 康乃克持續性錠 |
| 英文品名 | CONEX D.A. TABLETS |
| 適應症 | 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | O'NEAL JONES & FELDMAN INC. |
| 製造廠廠址 | 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010307號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/10/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1989/07/10 |
| 發證日期: 1982/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201030702 |
| 中文品名: 康乃克持續性錠 |
| 英文品名: CONEX D.A. TABLETS |
| 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. |
| 製造廠廠址: 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/10/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/02/03 |
| 發證日期 | 1983/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201085109 |
| 中文品名 | 富斯泰咀嚼錠 |
| 英文品名 | FEOSTAT |
| 適應症 | 缺鐵性貧血 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (FERROUS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | O'NEAL JONES & FELDMAN INC. |
| 製造廠廠址 | 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/10/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/02/03 |
| 發證日期: 1983/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201085109 |
| 中文品名: 富斯泰咀嚼錠 |
| 英文品名: FEOSTAT |
| 適應症: 缺鐵性貧血 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. |
| 製造廠廠址: 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000130號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/04/14 |
| 發證日期 | 1982/04/14 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000013002 |
| 中文品名 | 穩娩樂注射劑１２０微公克 |
| 英文品名 | WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D |
| 適應症 | 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | WINNIPEG RH INSTITUTE INC. |
| 製造廠廠址 | UNIVERSITY OF MANITOBA WINNI DEG, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/04/14 |
| 發證日期: 1982/04/14 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000013002 |
| 中文品名: 穩娩樂注射劑１２０微公克 |
| 英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D |
| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC. |
| 製造廠廠址: UNIVERSITY OF MANITOBA WINNI DEG, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/16 |
| 發證日期 | 1983/02/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201087701 |
| 中文品名 | 肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮 |
| 英文品名 | CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | EDWIN BURGESS LTD. |
| 製造廠廠址 | LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/16 |
| 發證日期: 1983/02/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201087701 |
| 中文品名: 肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮 |
| 英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD. |
| 製造廠廠址: LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/19 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1989/05/20 |
| 發證日期 | 1982/05/20 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201008800 |
| 中文品名 | 百朗杜爾石臘紗布敷料 |
| 英文品名 | PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC |
| 適應症 | 傷口之保護 ＲＸ：Ａ ＳＴＥＲＩＬＥ ＰＡＲＡＦＦＩＮ ＧＡＵＺＥ ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ ＯＦ ＢＬＥＡＣＨＥＤ ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ ＬＥＮＯ ＷＥＡＶＥ， ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ ＷＩＴＨ ＹＥＬＬＯＷ ＳＯＦＴ ＰＡＲＡＦＦＩＮ 規格：１０ＣＭ＊１０？１０？４０？１００ＣＭ，５ＣＭ＊５ＣＭ |
| 劑型 | 衛生材料 |
| 包裝 | 片裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDICAL DEVICES |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | EDWIN BURGESS LTD. |
| 製造廠廠址 | LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010088號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/19 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1989/05/20 |
| 發證日期: 1982/05/20 |
| 許可證種類: 衛生材料 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201008800 |
| 中文品名: 百朗杜爾石臘紗布敷料 |
| 英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC |
| 適應症: 傷口之保護 ＲＸ：Ａ ＳＴＥＲＩＬＥ ＰＡＲＡＦＦＩＮ ＧＡＵＺＥ ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ ＯＦ ＢＬＥＡＣＨＥＤ ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ ＬＥＮＯ ＷＥＡＶＥ， ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ ＷＩＴＨ ＹＥＬＬＯＷ ＳＯＦＴ ＰＡＲＡＦＦＩＮ 規格：１０ＣＭ＊１０？１０？４０？１００ＣＭ，５ＣＭ＊５ＣＭ |
| 劑型: 衛生材料 |
| 包裝: 片裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEDICAL DEVICES |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD. |
| 製造廠廠址: LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016598號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/01 |
| 發證日期 | 1988/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008425 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201659801 |
| 中文品名 | 興得民９注射液（添加電解質） |
| 英文品名 | SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ARGININE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;L-TYROSINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL);;SODIUM ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TRYPTOPHAN |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016598號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/01 |
| 發證日期: 1988/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008425 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201659801 |
| 中文品名: 興得民９注射液（添加電解質） |
| 英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ARGININE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;L-TYROSINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL);;SODIUM ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TRYPTOPHAN |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008425號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/29 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1988/05/01 |
| 發證日期 | 1981/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200842500 |
| 中文品名 | 興得民９注射液（添加電解質） |
| 英文品名 | SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;SODIUM ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;SODIUM CHLORIDE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL) |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008425號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/29 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1988/05/01 |
| 發證日期: 1981/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200842500 |
| 中文品名: 興得民９注射液（添加電解質） |
| 英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;SODIUM ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;SODIUM CHLORIDE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL) |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. |
| 製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/05/12 |
| 發證日期 | 1983/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201126705 |
| 中文品名 | 益喘康懸液 |
| 英文品名 | ELIXICON SUSPENSION |
| 適應症 | 氣喘、支氣管痙攣、氣喘症狀之預防或緩解、慢性支氣管炎或肺氣腫所引起之支氣管痙攣 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 1360 NIAGART S.T. BUFFALO NEW YORK 14231 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011267號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/05/12 |
| 發證日期: 1983/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201126705 |
| 中文品名: 益喘康懸液 |
| 英文品名: ELIXICON SUSPENSION |
| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣、氣喘症狀之預防或緩解、慢性支氣管炎或肺氣腫所引起之支氣管痙攣 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址: 1360 NIAGART S.T. BUFFALO NEW YORK 14231 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000037號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1980/11/22 |
| 發證日期 | 1975/11/22 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000003709 |
| 中文品名 | 美達福明注射液 |
| 英文品名 | METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION |
| 適應症 | 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | METABOLIC INC. |
| 製造廠廠址 | HOUSTON, TEXAS 77006 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1980/11/22 |
| 發證日期: 1975/11/22 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000003709 |
| 中文品名: 美達福明注射液 |
| 英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION |
| 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: METABOLIC INC. |
| 製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012478號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/03/14 |
| 發證日期 | 1984/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201247800 |
| 中文品名 | 康乃樂持續錠３２４公絲 |
| 英文品名 | QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG |
| 適應症 | 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | BERLEX LABORATORIES. |
| 製造廠廠址 | 300 FAIRFIELD ROAD. WAYNE NEW JERSEY 07470 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012478號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/03/14 |
| 發證日期: 1984/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201247800 |
| 中文品名: 康乃樂持續錠３２４公絲 |
| 英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG |
| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: BERLEX LABORATORIES. |
| 製造廠廠址: 300 FAIRFIELD ROAD. WAYNE NEW JERSEY 07470 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 保齡藥品儀器有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1982/01/27 |
| 發證日期 | 1977/01/27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000004801 |
| 中文品名 | 凱德注射液 |
| 英文品名 | METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.) |
| 適應症 | 破傷風之預防及治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號 | 18174122 |
| 製造商名稱 | METABOLIC INC. |
| 製造廠廠址 | HOUSTON, TEXAS 77006 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1982/01/27 |
| 發證日期: 1977/01/27 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000004801 |
| 中文品名: 凱德注射液 |
| 英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.) |
| 適應症: 破傷風之預防及治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ |
| 申請商統一編號: 18174122 |
| 製造商名稱: METABOLIC INC. |
| 製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 保齡藥品儀器有限公司 | 全部藥品許可證資料集 開放資料... ]
統編 18174122 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 18174122)興得民１３注射液（添加電解質） | 英文品名: SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ACETATE;;SODI... | 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
興得民１３注射液（添加電解質）英文品名: SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ACETATE;;SODI... | 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 18174122 開放資料... ]
名稱 保齡藥品儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 保齡藥品儀器)診斷用超音波儀 | 英文品名: "INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004874號 | 有效日期: 19921027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
診斷用超音波儀英文品名: "INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004874號 | 有效日期: 19921027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 保齡藥品儀器 開放資料... ]
保齡藥品儀器有限公司的地圖
保齡藥品儀器有限公司的地址位於
臺北市中正區南昌路2段70號11樓之3開啟Google地圖視窗保齡藥品儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 森沅股份有限公司 統一編號: 05195428 | 解散 (文號: 2005-8-4 府建商字 第09416819400號) | 臺北市中正區南昌路２段７０號１０樓 | |
| 國元裝潢工程行 統一編號: 05195481 | 鄒鳳娘 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區南昌路2段70號11樓 |
| 又美企業有限公司 統一編號: 05195807 | 賴波章 | 核准設立 | 臺北市中正區南昌路2段70號12樓 |
| 一百拉西點麵包店 統一編號: 05196088 | 許添盛 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區南昌路2段118號1樓 |
| 浩盛貿易有限公司 統一編號: 05196186 | 呂康淑華 | 核准設立 | 臺北市中正區南昌路1段6號之2、3樓 |
| 聯傳企業股份有限公司 統一編號: 05196637 | 林李麗仁 | 核准設立 | 臺北市中正區南昌路2段205號3樓 |
| 高欣有限公司 統一編號: 05197565 | 胡靜雲 | 核准設立 | 臺北市中正區南昌路2段143號11樓 |
| 建發工程行 統一編號: 05197827 | 余建發 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區南昌路1段116之7號4樓 |
| 一加企業社 統一編號: 05197988 | 廖林錦秀 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區南昌路2段146號2樓 |
| 一力企業社 統一編號: 05198001 | 廖信章 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區南昌路1段116之7號4樓 |
| 森沅股份有限公司 統一編號: 05195428 | 狀態: 解散 (文號: 2005-8-4 府建商字 第09416819400號) |
| 國元裝潢工程行 統一編號: 05195481 | 負責人: 鄒鳳娘 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 又美企業有限公司 統一編號: 05195807 | 負責人: 賴波章 | 狀態: 核准設立 |
| 一百拉西點麵包店 統一編號: 05196088 | 負責人: 許添盛 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 浩盛貿易有限公司 統一編號: 05196186 | 負責人: 呂康淑華 | 狀態: 核准設立 |
| 聯傳企業股份有限公司 統一編號: 05196637 | 負責人: 林李麗仁 | 狀態: 核准設立 |
| 高欣有限公司 統一編號: 05197565 | 負責人: 胡靜雲 | 狀態: 核准設立 |
| 建發工程行 統一編號: 05197827 | 負責人: 余建發 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 一加企業社 統一編號: 05197988 | 負責人: 廖林錦秀 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 一力企業社 統一編號: 05198001 | 負責人: 廖信章 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
[ 更多 臺北市中正區南昌路 地址的商工登記... ]