亞仕丹企業有限公司
亞仕丹企業有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 16973459 |
登記地址 | 高雄市左營區維新街142號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 高雄市 左營區 新上里 維新街 |
電話手機 | 04-2315-1090 |
聯絡傳真 | 07-3724783 |
官方網站 | www.airwaydevices.com.tw |
官方信箱 | venca@eztrust.com.tw |
登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
設立日期 | 1999-08-03 |
變更日期 | 2024-10-16 |
資本額總額 | 30,000,000元 |
負責人或代表人 | 謝銘峯 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD. |
亞仕丹企業有限公司的簡介
亞仕丹企業有限公司位於高雄市左營區,別名或英文名稱是BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD.,營業登記地址:高雄市左營區新上里維新街142號,亞仕丹企業有限公司的統一編號:16973459,亞仕丹企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:15,000,000元,成立時間於1999-08-03登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
亞仕丹企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
亞仕丹企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業
亞仕丹企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
亞仕丹企業有限公司地址: 台中市西屯區成都路187號 | 電話: 04-2315-1090 |
亞仕丹企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 亞仕丹企業有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 16973459 |
原始登記日期 | 19990913 |
核發日期 | 20221231 |
廠商中文名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
廠商英文名稱 | BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD. |
中文營業地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
英文營業地址 | No. 142, Weixin St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813018, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 謝O峯 |
電話號碼 | 07-3726129 |
傳真號碼 | 07-3724783 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 16973459 |
原始登記日期: 19990913 |
核發日期: 20221231 |
廠商中文名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
廠商英文名稱: BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD. |
中文營業地址: 高雄市左營區維新街142號 |
英文營業地址: No. 142, Weixin St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813018, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 謝O峯 |
電話號碼: 07-3726129 |
傳真號碼: 07-3724783 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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亞仕丹企業有限公司之董監事資料集
[1] 亞仕丹企業有限公司董監事資料集統一編號 | 16973459 |
公司名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 謝銘峯 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 9750000 |
統一編號: 16973459 |
公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 謝銘峯 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 9750000 |
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亞仕丹企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 亞仕丹企業有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
公司統一編號 | 16973459 |
業者地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
食品業者登錄字號 | E-116973459-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
公司統一編號: 16973459 |
業者地址: 高雄市左營區維新街142號 |
食品業者登錄字號: E-116973459-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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亞仕丹企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016070號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/11 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/01/12 |
發證日期 | 2016/01/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401607004 |
中文品名 | "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
英文品名 | "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5975 呼吸器管路 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
製造廠廠址 | UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016070號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/11 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/01/12 |
發證日期: 2016/01/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401607004 |
中文品名: "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
英文品名: "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5975 呼吸器管路 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
製造廠廠址: UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016070號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210112 |
發證日期 | 20160112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401607004 |
中文品名 | "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
英文品名 | "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5975 呼吸器管路 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
製造廠廠址 | UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190219 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016070號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210112 |
發證日期: 20160112 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401607004 |
中文品名: "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
英文品名: "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
製造廠廠址: UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 20190219 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024480號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/25 |
發證日期 | 2013/02/25 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602448006 |
中文品名 | “富世”支氣管內管阻隔器 |
英文品名 | “Fuji”UNIBLOCKER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japan |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/02 |
製造許可登錄編號 | QSD8727 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024480號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/25 |
發證日期: 2013/02/25 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602448006 |
中文品名: “富世”支氣管內管阻隔器 |
英文品名: “Fuji”UNIBLOCKER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japan |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/02 |
製造許可登錄編號: QSD8727 |
[4] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024480號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230225 |
發證日期 | 20130225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602448006 |
中文品名 | “富世”支氣管內管阻隔器 |
英文品名 | “Fuji”UNIBLOCKER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190628 |
製造許可登錄編號 | QSD8727 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024480號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230225 |
發證日期: 20130225 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602448006 |
中文品名: “富世”支氣管內管阻隔器 |
英文品名: “Fuji”UNIBLOCKER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20190628 |
製造許可登錄編號: QSD8727 |
[5] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2030/01/07 |
發證日期 | 2020/01/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600406906 |
中文品名 | “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名 | “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
製造廠廠址 | WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/10/01 |
製造許可登錄編號 | QSD11983 QSD11983 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2030/01/07 |
發證日期: 2020/01/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600406906 |
中文品名: “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
製造廠廠址: WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/10/01 |
製造許可登錄編號: QSD11983 QSD11983 |
[6] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250107 |
發證日期 | 20200107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600406906 |
中文品名 | “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名 | “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
製造廠廠址 | WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200108 |
製造許可登錄編號 | QSD11983 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250107 |
發證日期: 20200107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600406906 |
中文品名: “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
製造廠廠址: WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200108 |
製造許可登錄編號: QSD11983 |
[7] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004066號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/11 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/04/19 |
發證日期 | 2006/04/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400406604 |
中文品名 | 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
英文品名 | Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡/硬式喉頭鏡(D.5530/D5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | CLARUS MEDICAL LLC |
製造廠廠址 | 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004066號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/11 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/04/19 |
發證日期: 2006/04/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400406604 |
中文品名: 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
英文品名: Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡/硬式喉頭鏡(D.5530/D5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: CLARUS MEDICAL LLC |
製造廠廠址: 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210419 |
發證日期 | 20060419 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400406604 |
中文品名 | 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
英文品名 | Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡/硬式喉頭鏡(D.5530/D5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | CLARUS MEDICAL LLC |
製造廠廠址 | 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190219 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210419 |
發證日期: 20060419 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400406604 |
中文品名: 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
英文品名: Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡/硬式喉頭鏡(D.5530/D5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: CLARUS MEDICAL LLC |
製造廠廠址: 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190219 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019813號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/01/09 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2014/04/28 |
發證日期 | 2009/04/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601981300 |
中文品名 | “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
英文品名 | “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二 | J.5570 皮下單腔針 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | VIDACARE CORPORATION |
製造廠廠址 | 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019813號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/01/09 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2014/04/28 |
發證日期: 2009/04/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601981300 |
中文品名: “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
英文品名: “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二: J.5570 皮下單腔針 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白 |
醫器規格: 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: VIDACARE CORPORATION |
製造廠廠址: 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2017/10/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019813號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170109 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140428 |
發證日期 | 20090428 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601981300 |
中文品名 | “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
英文品名 | “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | VIDACARE CORPORATION |
製造廠廠址 | 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171018 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019813號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170109 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140428 |
發證日期: 20090428 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601981300 |
中文品名: “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
英文品名: “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二: J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: VIDACARE CORPORATION |
製造廠廠址: 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20171018 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001782號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/06/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/01/30 |
發證日期 | 2007/01/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名 | “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/06/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/01/30 |
發證日期: 2007/01/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址: 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/07/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001782號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140612 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120130 |
發證日期 | 20070130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名 | “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140729 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140612 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120130 |
發證日期: 20070130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址: 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20140729 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/13 |
發證日期 | 2008/05/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
英文品名 | “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針差(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/13 |
發證日期: 2008/05/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針差(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址: 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180513 |
發證日期 | 20080513 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
英文品名 | “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180513 |
發證日期: 20080513 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址: 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/06/02 |
發證日期 | 2016/06/02 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600273507 |
中文品名 | "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名 | "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
製造廠廠址 | GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/06/02 |
發證日期: 2016/06/02 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600273507 |
中文品名: "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
製造廠廠址: GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210602 |
發證日期 | 20160602 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600273507 |
中文品名 | "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名 | "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
製造廠廠址 | GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190219 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210602 |
發證日期: 20160602 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600273507 |
中文品名: "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
製造廠廠址: GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20190219 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023522號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/28 |
發證日期 | 2024/06/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402352204 |
中文品名 | "亞創舒" 二氧化碳吸收劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Atrasorb" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5300 二氧化碳吸收劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | Atrasorb Industria de Produtos Hospitalares Ltda. |
製造廠廠址 | Avenida Piracicaba, 351, Vila Nova São Roque-São Roque – SP – zip code 18131-230, Brazil |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/07/30 |
製造許可登錄編號 | QSD50648 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023522號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/28 |
發證日期: 2024/06/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402352204 |
中文品名: "亞創舒" 二氧化碳吸收劑 (未滅菌) |
英文品名: "Atrasorb" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5300 二氧化碳吸收劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: Atrasorb Industria de Produtos Hospitalares Ltda. |
製造廠廠址: Avenida Piracicaba, 351, Vila Nova São Roque-São Roque – SP – zip code 18131-230, Brazil |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/07/30 |
製造許可登錄編號: QSD50648 |
[18] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024390號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/01/09 |
發證日期 | 2013/01/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602439005 |
中文品名 | “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
英文品名 | “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japan |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | QSD8727 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024390號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/01/09 |
發證日期: 2013/01/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602439005 |
中文品名: “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
英文品名: “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japan |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: QSD8727 |
[19] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024390號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180109 |
發證日期 | 20130109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602439005 |
中文品名 | “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
英文品名 | “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | QSD8727 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024390號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180109 |
發證日期: 20130109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602439005 |
中文品名: “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
英文品名: “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: QSD8727 |
[20] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002638號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/03/24 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2011/02/17 |
發證日期 | 2006/02/17 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400263800 |
中文品名 | "圖筏/克" 喉頭鏡 |
英文品名 | "Truphatek" Laryngoscope |
效能 | 硬式喉頭鏡用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管的器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共4頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號 | 16973459 |
製造商名稱 | TRUPHATEK INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址 | 9 HAOMANOT STREET, PARK POLEG NETANYA, 42160 ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/03/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002638號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2011/03/24 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2011/02/17 |
發證日期: 2006/02/17 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400263800 |
中文品名: "圖筏/克" 喉頭鏡 |
英文品名: "Truphatek" Laryngoscope |
效能: 硬式喉頭鏡用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管的器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共4頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
申請商統一編號: 16973459 |
製造商名稱: TRUPHATEK INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址: 9 HAOMANOT STREET, PARK POLEG NETANYA, 42160 ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2011/03/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
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亞仕丹企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-30 | 亞仕丹企業有限公司 | 徐文國 | 6000000 | 臺中市西屯區何源里成都路187號1樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-16 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 6000000 | 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單2018-03-05 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 6000000 | 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-22 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 6000000 | 高雄市左營區維新街142號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-29 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 15000000 | 高雄市左營區維新街142號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-30 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 徐文國 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區何源里成都路187號1樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-16 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-05 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-22 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 高雄市左營區維新街142號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-29 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 高雄市左營區維新街142號 |
同姓名董監事 謝銘峯 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 謝銘峯)謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 謝銘峯室內裝修設計有限公司 | 統一編號: 89720903 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 捷韻實業有限公司 | 統一編號: 16167618 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 28000 | 所代表法人: | 和孝投資股份有限公司 | 統一編號: 24952106 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 613995 | 所代表法人: | 盛家投資股份有限公司 | 統一編號: 28029507 |
謝銘峯 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 兆鈞光學股份有限公司 | 統一編號: 54928929 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 裕群光電科技股份有限公司 | 統一編號: 86252004 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 28000 | 所代表法人: | 和璟投資股份有限公司 | 統一編號: 90301652 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 裕群光電科技股份有限公司 | 大興光科技股份有限公司 | 統一編號: 92605575 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 謝銘峯室內裝修設計有限公司 | 統一編號: 89720903 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 捷韻實業有限公司 | 統一編號: 16167618 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 28000 | 所代表法人: | 和孝投資股份有限公司 | 統一編號: 24952106 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 613995 | 所代表法人: | 盛家投資股份有限公司 | 統一編號: 28029507 |
謝銘峯職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 兆鈞光學股份有限公司 | 統一編號: 54928929 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 裕群光電科技股份有限公司 | 統一編號: 86252004 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 28000 | 所代表法人: | 和璟投資股份有限公司 | 統一編號: 90301652 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 裕群光電科技股份有限公司 | 大興光科技股份有限公司 | 統一編號: 92605575 |
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統編 16973459 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 16973459)“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌) | 英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置 (D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達吉”喉頭面罩 (未滅菌) | 英文品名: “Laryngeal ”LMA Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005894號 | 有效日期: 2017/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌) | 英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“河南駝人”氣管插管 | 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000790號 | 有效日期: 2021/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置 (D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達吉”喉頭面罩 (未滅菌)英文品名: “Laryngeal ”LMA Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005894號 | 有效日期: 2017/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌)英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“河南駝人”氣管插管英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000790號 | 有效日期: 2021/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 亞仕丹企業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 亞仕丹企業)“視可優”一次性氣管內管探針保護套(未滅菌) | 英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“視可優”一次性氣管內管探針保護套(未滅菌)英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 高雄市左營區維新街142號 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 高雄市左營區維新街142號)海綸園藝有限公司 | 統一編號: 90321171 | 電話號碼: 0975859075 | 高雄市左營區維新街142號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
海綸園藝有限公司統一編號: 90321171 | 電話號碼: 0975859075 | 高雄市左營區維新街142號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 謝銘峯 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 謝銘峯)謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 謝銘峯室內裝修設計有限公司 | 統一編號: 89720903 @ 董監事資料集 |
村裡.村外全國眷村學術研討會論文集. 2022= Proceedings of the 2022 Conference on the Military Kindred Villages in Taiw... | 作者: 黃煌雄, 李廣均, 劉立偉, 蔣竹山, 顧超光, 胡蘊玉, 陳美靜, 李依倪, 榮芳杰, 董俊仁, 翟允翎, 周育弘, 劉韋廷, 繆正西, 牟立邦, 林立玄, 張正霖, 李玉瑛, 曾恕梅, 余天琪, ... | 出版機構: 桃市文化局 | 版次: | 預訂出版日: 112/09 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 486 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7264-51-5 (精裝, 486面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 捷韻實業有限公司 | 統一編號: 16167618 @ 董監事資料集 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 28000 | 所代表法人: | 和孝投資股份有限公司 | 統一編號: 24952106 @ 董監事資料集 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 613995 | 所代表法人: | 盛家投資股份有限公司 | 統一編號: 28029507 @ 董監事資料集 |
謝銘峯 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 兆鈞光學股份有限公司 | 統一編號: 54928929 @ 董監事資料集 |
謝銘峯 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 裕群光電科技股份有限公司 | 統一編號: 86252004 @ 董監事資料集 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 謝銘峯室內裝修設計有限公司 | 統一編號: 89720903 @ 董監事資料集 |
村裡.村外全國眷村學術研討會論文集. 2022= Proceedings of the 2022 Conference on the Military Kindred Villages in Taiw...作者: 黃煌雄, 李廣均, 劉立偉, 蔣竹山, 顧超光, 胡蘊玉, 陳美靜, 李依倪, 榮芳杰, 董俊仁, 翟允翎, 周育弘, 劉韋廷, 繆正西, 牟立邦, 林立玄, 張正霖, 李玉瑛, 曾恕梅, 余天琪, ... | 出版機構: 桃市文化局 | 版次: | 預訂出版日: 112/09 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 486 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7264-51-5 (精裝, 486面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 捷韻實業有限公司 | 統一編號: 16167618 @ 董監事資料集 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 28000 | 所代表法人: | 和孝投資股份有限公司 | 統一編號: 24952106 @ 董監事資料集 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 613995 | 所代表法人: | 盛家投資股份有限公司 | 統一編號: 28029507 @ 董監事資料集 |
謝銘峯職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 兆鈞光學股份有限公司 | 統一編號: 54928929 @ 董監事資料集 |
謝銘峯職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 裕群光電科技股份有限公司 | 統一編號: 86252004 @ 董監事資料集 |
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亞仕丹企業有限公司的地圖
亞仕丹企業有限公司的地址位於
高雄市左營區新上里維新街142號亞仕丹企業有限公司附近的公司
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笙動體育事業有限公司 統一編號: 50925554 | 王齊笙 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街1號1樓 |
東馳建設有限公司 統一編號: 53057255 | 朱家煌 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街159號2樓 |
艾麗塔餐廳 統一編號: 57943613 | 呂金敏 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街156號1樓 |
詠銓服飾工作室 統一編號: 73927908 | 饒祝愿 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街133號1樓 |
立弘企業行 統一編號: 76321283 | 莊素琴 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街5號1樓 |
名詠有限公司 統一編號: 76413403 | 林秀英 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街10號 |
鑫鑫早餐坊 統一編號: 81017797 | 莊俊偉 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 高雄市左營區維新街2號 |
坤成洗衣店 統一編號: 81838485 | 王國村 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街3號 |
天富發股份有限公司 統一編號: 83246260 | 魏怡悺 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街142號5樓 |
尚冰實業 統一編號: 85511637 | 吳弦青 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 高雄市左營區維新街140號7樓 |
笙動體育事業有限公司 統一編號: 50925554 | 負責人: 王齊笙 | 狀態: 核准設立 |
東馳建設有限公司 統一編號: 53057255 | 負責人: 朱家煌 | 狀態: 核准設立 |
艾麗塔餐廳 統一編號: 57943613 | 負責人: 呂金敏 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
詠銓服飾工作室 統一編號: 73927908 | 負責人: 饒祝愿 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
立弘企業行 統一編號: 76321283 | 負責人: 莊素琴 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名詠有限公司 統一編號: 76413403 | 負責人: 林秀英 | 狀態: 核准設立 |
鑫鑫早餐坊 統一編號: 81017797 | 負責人: 莊俊偉 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
坤成洗衣店 統一編號: 81838485 | 負責人: 王國村 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
天富發股份有限公司 統一編號: 83246260 | 負責人: 魏怡悺 | 狀態: 核准設立 |
尚冰實業 統一編號: 85511637 | 負責人: 吳弦青 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
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