鑫博企業有限公司
| 鑫博企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16826106 |
| 登記地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 岡山區 嘉峰里 宮中街 |
| 電話手機 | 07-6240721 |
| 聯絡傳真 | 07-6240732 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 2000-03-15 |
| 變更日期 | 2018-02-12 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高子淵 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鑫博企業有限公司的簡介
鑫博企業有限公司位於高雄市岡山區，營業登記地址:高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓，鑫博企業有限公司的統一編號:16826106，鑫博企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:200,000元，成立時間於2000-09-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
電器承裝業 ■ 電器安裝業 ■ 冷凍空調工程業 ■ 電纜安裝工程業 ■ 電梯安裝工程業 ■ 消防安全設備安裝工程業 ■ 自動控制設備工程業 ■ 交通號誌安裝工程業 ■ 照明設備安裝工程業 ■ 電焊工程業 ■ 冷作工程業 ■ 噴砂工程業 ■ 燃氣熱水器承裝業 ■ 機械安裝業 ■ 電腦設備安裝業 ■ 用電設備檢驗維護業 ■ 太陽熱能設備安裝工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
鑫博企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464499,其他辦公用機械器具批發,461313,衛浴設備批發,469925,基本金屬批發
鑫博企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
E605010,電腦設備安裝業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F107050,肥料批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F111090,建材批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113100,污染防治設備批發業,F113110,電池批發業,F114010,汽車批發業,F117010,消防安全設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F121010,食品添加物批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業
鑫博企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鑫博企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16826106 |
| 原始登記日期 | 20070425 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | XIN BO ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 104, Gongzhong St., Jiafeng Vil., Gangshan Dist., Kaohsiung City 82062, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O淵 |
| 電話號碼 | 07-6240721 |
| 傳真號碼 | 07-6240732 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16826106 |
| 原始登記日期: 20070425 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: XIN BO ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 104, Gongzhong St., Jiafeng Vil., Gangshan Dist., Kaohsiung City 82062, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O淵 |
| 電話號碼: 07-6240721 |
| 傳真號碼: 07-6240732 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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鑫博企業有限公司之董監事資料集
[1] 鑫博企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 16826106 |
| 公司名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 高子淵 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2000000 |
| 統一編號: 16826106 |
| 公司名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 高子淵 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2000000 |
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鑫博企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鑫博企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 16826106 |
| 業者地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街１０４號２樓 |
| 食品業者登錄字號 | E-116826106-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 公司統一編號: 16826106 |
| 業者地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街１０４號２樓 |
| 食品業者登錄字號: E-116826106-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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鑫博企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018784號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/01 |
| 發證日期 | 2018/02/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401878401 |
| 中文品名 | "鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | ALBERT WAESCHLE LTD. |
| 製造廠廠址 | 11 BALENA CLOSE, CREEKMOOR POOLE, DORSET BH17 7DB, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018784號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/01 |
| 發證日期: 2018/02/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401878401 |
| 中文品名: "鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名: "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: ALBERT WAESCHLE LTD. |
| 製造廠廠址: 11 BALENA CLOSE, CREEKMOOR POOLE, DORSET BH17 7DB, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018784號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230201 |
| 發證日期 | 20180201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401878401 |
| 中文品名 | "鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | ALBERT WAESCHLE LTD. |
| 製造廠廠址 | 11 BALENA CLOSE, CREEKMOOR POOLE, DORSET BH17 7DB, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018784號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230201 |
| 發證日期: 20180201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401878401 |
| 中文品名: "鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名: "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: ALBERT WAESCHLE LTD. |
| 製造廠廠址: 11 BALENA CLOSE, CREEKMOOR POOLE, DORSET BH17 7DB, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/03/12 |
| 發證日期 | 2015/03/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "鑫博" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Xinbo" Vein Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | 諧泰科技企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市板橋區信義路163巷4號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005605號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/03/12 |
| 發證日期: 2015/03/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "鑫博" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Xinbo" Vein Locator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: 諧泰科技企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市板橋區信義路163巷4號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200312 |
| 發證日期 | 20150312 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "鑫博" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Xinbo" Vein Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | 諧泰科技企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市板橋區信義路163巷4號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180523 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005605號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180521 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200312 |
| 發證日期: 20150312 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "鑫博" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Xinbo" Vein Locator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: 諧泰科技企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市板橋區信義路163巷4號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180523 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/18 |
| 發證日期 | 2011/08/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600143701 |
| 中文品名 | "安信"眼科用手術眼鏡(放大鏡)(未滅菌) |
| 英文品名 | "Anxi" Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI ANXI OPTICAL EQUIPMENT MANUFACTURE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 393, YANGPU DIST., NINGGUO ROAD ROAD, SHANGHAI CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/18 |
| 發證日期: 2011/08/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600143701 |
| 中文品名: "安信"眼科用手術眼鏡(放大鏡)(未滅菌) |
| 英文品名: "Anxi" Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: SHANGHAI ANXI OPTICAL EQUIPMENT MANUFACTURE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 393, YANGPU DIST., NINGGUO ROAD ROAD, SHANGHAI CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180626 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160818 |
| 發證日期 | 20110818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600143701 |
| 中文品名 | "安信"眼科用手術眼鏡(放大鏡)(未滅菌) |
| 英文品名 | "Anxi" Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI ANXI OPTICAL EQUIPMENT MANUFACTURE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 393, YANGPU DIST., NINGGUO ROAD ROAD, SHANGHAI CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180719 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180626 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160818 |
| 發證日期: 20110818 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600143701 |
| 中文品名: "安信"眼科用手術眼鏡(放大鏡)(未滅菌) |
| 英文品名: "Anxi" Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: SHANGHAI ANXI OPTICAL EQUIPMENT MANUFACTURE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 393, YANGPU DIST., NINGGUO ROAD ROAD, SHANGHAI CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180719 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005817號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/05/03 |
| 發證日期 | 2007/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400581702 |
| 中文品名 | “脈的安肭”床邊病患監視器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Mediana”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | MEDIANA |
| 製造廠廠址 | DONGHWA MEDICAL INSTRUMENT COMPLEX, 1650-1, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005817號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/05/03 |
| 發證日期: 2007/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400581702 |
| 中文品名: “脈的安肭”床邊病患監視器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Mediana”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: MEDIANA |
| 製造廠廠址: DONGHWA MEDICAL INSTRUMENT COMPLEX, 1650-1, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005817號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140327 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120503 |
| 發證日期 | 20070503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400581702 |
| 中文品名 | “脈的安肭”床邊病患監視器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Mediana”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | MEDIANA |
| 製造廠廠址 | DONGHWA MEDICAL INSTRUMENT COMPLEX, 1650-1, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140505 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005817號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140327 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120503 |
| 發證日期: 20070503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400581702 |
| 中文品名: “脈的安肭”床邊病患監視器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Mediana”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: MEDIANA |
| 製造廠廠址: DONGHWA MEDICAL INSTRUMENT COMPLEX, 1650-1, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140505 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/05/03 |
| 發證日期 | 2007/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400581804 |
| 中文品名 | “西門希詩特”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “C. M SYSTEM”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | C. M SYSTEM |
| 製造廠廠址 | 259-4, DONG SUN-3GA, SUNG BUK-KU, SEOUL, KOREA 136-053 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/05/03 |
| 發證日期: 2007/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400581804 |
| 中文品名: “西門希詩特”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “C. M SYSTEM”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: C. M SYSTEM |
| 製造廠廠址: 259-4, DONG SUN-3GA, SUNG BUK-KU, SEOUL, KOREA 136-053 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140327 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120503 |
| 發證日期 | 20070503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400581804 |
| 中文品名 | “西門希詩特”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “C. M SYSTEM”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | C. M SYSTEM |
| 製造廠廠址 | 259-4, DONG SUN-3GA, SUNG BUK-KU, SEOUL, KOREA 136-053 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140505 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140327 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120503 |
| 發證日期: 20070503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400581804 |
| 中文品名: “西門希詩特”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “C. M SYSTEM”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: C. M SYSTEM |
| 製造廠廠址: 259-4, DONG SUN-3GA, SUNG BUK-KU, SEOUL, KOREA 136-053 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140505 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015957號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/11 |
| 發證日期 | 2015/12/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401595704 |
| 中文品名 | "三美德" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | SUNMED LLC |
| 製造廠廠址 | 2710 NORTHRIDGE DR. NW, SUITE A, GRAND RAPIDS, MI 49544 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015957號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/11 |
| 發證日期: 2015/12/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401595704 |
| 中文品名: "三美德" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: SUNMED LLC |
| 製造廠廠址: 2710 NORTHRIDGE DR. NW, SUITE A, GRAND RAPIDS, MI 49544 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015957號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251211 |
| 發證日期 | 20151211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401595704 |
| 中文品名 | "三美德" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | SUNMED LLC |
| 製造廠廠址 | 2710 NORTHRIDGE DR. NW, SUITE A, GRAND RAPIDS, MI 49544 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015957號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251211 |
| 發證日期: 20151211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401595704 |
| 中文品名: "三美德" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: SUNMED LLC |
| 製造廠廠址: 2710 NORTHRIDGE DR. NW, SUITE A, GRAND RAPIDS, MI 49544 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010847號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/09/16 |
| 發證日期 | 2011/09/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401084705 |
| 中文品名 | "瑞斯特" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Riester" Otoscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010847號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/09/16 |
| 發證日期: 2011/09/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401084705 |
| 中文品名: "瑞斯特" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Riester" Otoscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010847號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180626 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160916 |
| 發證日期 | 20110916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401084705 |
| 中文品名 | "瑞斯特" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Riester" Otoscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180719 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010847號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180626 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160916 |
| 發證日期: 20110916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401084705 |
| 中文品名: "瑞斯特" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Riester" Otoscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180719 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/27 |
| 發證日期 | 2021/08/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200124709 |
| 中文品名 | “鑫博”直接眼底鏡及附件 |
| 英文品名 | “Xinbo” Direct Ophthalmoscope and Accessories |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DM6BE、DM6BEP、DM6C、DM6CE、DM6D、DM6DE、DM6DP、DM6DEP、DM6F、DM6FE、DM6FP、DM6FEP、DM6G、DM6GE、DM6GP、DM6GEP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | Zumax Medical Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 5 Zhiying Street, Suzhou New District, Suzhou Jiangsu Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12491 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/27 |
| 發證日期: 2021/08/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200124709 |
| 中文品名: “鑫博”直接眼底鏡及附件 |
| 英文品名: “Xinbo” Direct Ophthalmoscope and Accessories |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DM6BE、DM6BEP、DM6C、DM6CE、DM6D、DM6DE、DM6DP、DM6DEP、DM6F、DM6FE、DM6FP、DM6FEP、DM6G、DM6GE、DM6GP、DM6GEP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: Zumax Medical Co., Ltd |
| 製造廠廠址: 5 Zhiying Street, Suzhou New District, Suzhou Jiangsu Province, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD12491 |
[16] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010726號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/18 |
| 發證日期 | 2011/08/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401072606 |
| 中文品名 | "瑞斯特"手動聽診器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Riester" Manual stethoscope(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1875 聽診器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010726號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/18 |
| 發證日期: 2011/08/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401072606 |
| 中文品名: "瑞斯特"手動聽診器(未滅菌) |
| 英文品名: "Riester" Manual stethoscope(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1875 聽診器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010726號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180626 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160818 |
| 發證日期 | 20110818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401072606 |
| 中文品名 | "瑞斯特"手動聽診器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Riester" Manual stethoscope(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180719 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010726號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180626 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160818 |
| 發證日期: 20110818 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401072606 |
| 中文品名: "瑞斯特"手動聽診器(未滅菌) |
| 英文品名: "Riester" Manual stethoscope(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1875 聽診器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180719 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/07/04 |
| 發證日期 | 2008/07/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400686709 |
| 中文品名 | “瑞斯特”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “RIESTER” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/07/04 |
| 發證日期: 2008/07/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400686709 |
| 中文品名: “瑞斯特”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “RIESTER” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: RUDOLF RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130704 |
| 發證日期 | 20080704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400686709 |
| 中文品名 | “瑞斯特”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “RIESTER” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150716 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130704 |
| 發證日期: 20080704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400686709 |
| 中文品名: “瑞斯特”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “RIESTER” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: RUDOLF RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150716 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 鑫博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/10/27 |
| 發證日期 | 2014/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "鑫博" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Xinbo" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16826106 |
| 製造商名稱 | 合冠璋電子有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市安南區安順里安和路4段136號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/10/27 |
| 發證日期: 2014/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "鑫博" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Xinbo" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 |
| 申請商統一編號: 16826106 |
| 製造商名稱: 合冠璋電子有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市安南區安順里安和路4段136號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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鑫博企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 107年02月公司變更登記清單2018-02-12 | 鑫博企業有限公司 | 高子淵 | 2000000 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
■ 記錄於 107年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-02-12 | 公司名稱: 鑫博企業有限公司 | 代表人: 高子淵 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 |
同姓名董監事 高子淵 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 高子淵)高子淵 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 牧容貿易有限公司 | 統一編號: 42778657 |
高子淵 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 向賀生技事業有限公司 | 統一編號: 93689117 |
高子淵職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 牧容貿易有限公司 | 統一編號: 42778657 |
高子淵職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 向賀生技事業有限公司 | 統一編號: 93689117 |
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統編 16826106 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 16826106)"鑫博"耳鏡(未滅菌) | 英文品名: "Xinbo" Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005604號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞斯特"手術用頭燈及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Riester" headlights and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011512號 | 有效日期: 2017/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博"耳鏡(未滅菌)英文品名: "Xinbo" Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005604號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞斯特"手術用頭燈及其附件(未滅菌)英文品名: "Riester" headlights and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011512號 | 有效日期: 2017/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 鑫博企業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 鑫博企業)"鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005804號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005804號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180508 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博"耳鏡(未滅菌) | 英文品名: "Xinbo" Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005604號 | 有效日期: 20200312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博" 醫用檢查燈 (未滅菌) | 英文品名: "Xinbo" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016923號 | 有效日期: 2021/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌)英文品名: "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005804號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博" 手術用頭燈 (未滅菌)英文品名: "Xinbo" Operating Headlight (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005804號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180508 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博"耳鏡(未滅菌)英文品名: "Xinbo" Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005604號 | 有效日期: 20200312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博" 醫用檢查燈 (未滅菌)英文品名: "Xinbo" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016923號 | 有效日期: 2021/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓)“中旗” 心電圖儀 | 英文品名: “Zoncare” Electrocardiography | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001249號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博"耳鏡(未滅菌) | 英文品名: Xinbo" Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018827號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鑫博企業有限公司 | 電話: 07-6296787 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
“中旗” 心電圖儀英文品名: “Zoncare” Electrocardiography | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001249號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鑫博"耳鏡(未滅菌)英文品名: Xinbo" Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018827號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鑫博企業有限公司電話: 07-6296787 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 高子淵 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 高子淵)金宏機械實業有限公司樹林廠 | 產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市樹林區俊興街237號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 292其他專用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
高子淵 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 牧容貿易有限公司 | 統一編號: 42778657 @ 董監事資料集 |
高子淵 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 向賀生技事業有限公司 | 統一編號: 93689117 @ 董監事資料集 |
牧容貿易有限公司(高子淵) | 處分日期: 20240625 | 處分金額或滯納金: 34757 | 公告日期: 20240812 | 處分字號: 保退一字第11369911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
金宏機械實業有限公司樹林廠產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市樹林區俊興街237號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 292其他專用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
高子淵職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 牧容貿易有限公司 | 統一編號: 42778657 @ 董監事資料集 |
高子淵職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 向賀生技事業有限公司 | 統一編號: 93689117 @ 董監事資料集 |
牧容貿易有限公司(高子淵)處分日期: 20240625 | 處分金額或滯納金: 34757 | 公告日期: 20240812 | 處分字號: 保退一字第11369911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
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鑫博企業有限公司的地圖
鑫博企業有限公司的地址位於
高雄市岡山區嘉峰里宮中街104號2樓開啟Google地圖視窗鑫博企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 日精蛋品有限公司 統一編號: 25196564 | 邱永慶 | 核准設立 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街90巷16號 |
| 家仁藥局 統一編號: 25877626 | 高雄市岡山區嘉峰里宮中街１１８號 | ||
| 浩廷工業有限公司 統一編號: 42819427 | 邱裕聰 | 核准設立 | 高雄市岡山區宮中街90巷16號1樓 |
| 萊柏國際有限公司 統一編號: 53901818 | 邱敏郎 | 核准設立 | 高雄市岡山區宮中街88巷6號 |
| 春泉蛋品有限公司 統一編號: 54620604 | 邱永慶 | 核准設立 | 高雄市岡山區宮中街88巷16號1樓 |
| 富成螺絲有限公司 統一編號: 59204249 | 李章成 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-17) | 高雄市岡山區宮中街112號1樓 |
| 仁義禮儀社 統一編號: 69912538 | 林立凱 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10860636600) | 高雄市岡山區宮中街60號1樓 |
| 富成螺絲企業社 統一編號: 82671126 | 李章成 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761916200) | 高雄市岡山區宮中街112號1樓 |
| 曜輝工業有限公司 統一編號: 83652034 | 邱次郎 | 核准設立 | 高雄市岡山區宮中街90巷1號1樓 |
| 宸揚工業有限公司 統一編號: 85033452 | 高滋璟 | 核准設立 | 高雄市岡山區宮中街108號1樓 |
| 日精蛋品有限公司 統一編號: 25196564 | 負責人: 邱永慶 | 狀態: 核准設立 |
| 家仁藥局 統一編號: 25877626 |
| 浩廷工業有限公司 統一編號: 42819427 | 負責人: 邱裕聰 | 狀態: 核准設立 |
| 萊柏國際有限公司 統一編號: 53901818 | 負責人: 邱敏郎 | 狀態: 核准設立 |
| 春泉蛋品有限公司 統一編號: 54620604 | 負責人: 邱永慶 | 狀態: 核准設立 |
| 富成螺絲有限公司 統一編號: 59204249 | 負責人: 李章成 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-12-17) |
| 仁義禮儀社 統一編號: 69912538 | 負責人: 林立凱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10860636600) |
| 富成螺絲企業社 統一編號: 82671126 | 負責人: 李章成 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761916200) |
| 曜輝工業有限公司 統一編號: 83652034 | 負責人: 邱次郎 | 狀態: 核准設立 |
| 宸揚工業有限公司 統一編號: 85033452 | 負責人: 高滋璟 | 狀態: 核准設立 |
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