基育有限公司
| 基育有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16418565 |
| 登記地址 | 臺中市大里區內新里新和街68號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 大里區 內新里 新和街 |
| 電話手機 | 04-24854150 |
| 聯絡傳真 | 04-24826847 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1998-04-03 |
| 變更日期 | 2024-08-29 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鄧孟淵 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
基育有限公司的簡介
基育有限公司位於臺中市大里區，營業登記地址:臺中市大里區內新里新和街68號1樓，基育有限公司的統一編號:16418565，基育有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於1998-04-16登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
基育有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,760999,其他未分類專業、科學及技術服務,702099,其他管理顧問
基育有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208031,醫療器材零售業。,F214030,汽、機車零件配備零售業。,F401010,國際貿易業。,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,IZ99990,其他工商服務業,J202010,產業育成業,JB01010,會議及展覽服務業,JZ99990,未分類其他服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
基育 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
鴻基育樂股份有限公司地址: 台北市內湖區堤頂大道二段281號2樓 | 電話: 02-2657-8838 |
鴻基育樂股份有限公司地址: 114 台北市內湖區金豐街66號2樓 | 電話: 02-2792-7833 |
基育有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 基育有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16418565 |
| 原始登記日期 | 19980505 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 基育有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PLOVER MEDICAL INSTRUMENTS, INC. |
| 中文營業地址 | 臺中市大里區內新里新和街68號 |
| 英文營業地址 | No. 68, Xinhe St., Neixin Vil., Dali Dist., Taichung City 41241, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄧O淵 |
| 電話號碼 | 04-24854150 |
| 傳真號碼 | 04-24826847 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16418565 |
| 原始登記日期: 19980505 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 基育有限公司 |
| 廠商英文名稱: PLOVER MEDICAL INSTRUMENTS, INC. |
| 中文營業地址: 臺中市大里區內新里新和街68號 |
| 英文營業地址: No. 68, Xinhe St., Neixin Vil., Dali Dist., Taichung City 41241, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鄧O淵 |
| 電話號碼: 04-24854150 |
| 傳真號碼: 04-24826847 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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基育有限公司之董監事資料集
[1] 基育有限公司董監事資料集| 統一編號 | 16418565 |
| 公司名稱 | 基育有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鄧孟淵 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 350000 |
| 統一編號: 16418565 |
| 公司名稱: 基育有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鄧孟淵 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 350000 |
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基育有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 基育有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 基育有限公司 |
| 公司統一編號 | 16418565 |
| 業者地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 食品業者登錄字號 | B-116418565-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 基育有限公司 |
| 公司統一編號: 16418565 |
| 業者地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 食品業者登錄字號: B-116418565-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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基育有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/29 |
| 發證日期 | 2006/03/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400324104 |
| 中文品名 | "戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(手動式骨科手術器械【N.4540】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共11頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/29 |
| 發證日期: 2006/03/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400324104 |
| 中文品名: "戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(手動式骨科手術器械【N.4540】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共11頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110329 |
| 發證日期 | 20060329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400324104 |
| 中文品名 | "戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共11頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110329 |
| 發證日期: 20060329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400324104 |
| 中文品名: "戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共11頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/30 |
| 發證日期 | 2006/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400334707 |
| 中文品名 | "阿爾基" 一般手術用手動式器械 |
| 英文品名 | "RZ" Manual surgical instrument for general use |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共72頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/30 |
| 發證日期: 2006/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400334707 |
| 中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械 |
| 英文品名: "RZ" Manual surgical instrument for general use |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共72頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110330 |
| 發證日期 | 20060330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400334707 |
| 中文品名 | "阿爾基" 一般手術用手動式器械 |
| 英文品名 | "RZ" Manual surgical instrument for general use |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共72頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110330 |
| 發證日期: 20060330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400334707 |
| 中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械 |
| 英文品名: "RZ" Manual surgical instrument for general use |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共72頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/11 |
| 發證日期 | 2007/04/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400573704 |
| 中文品名 | “龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌) |
| 英文品名 | “Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/11 |
| 發證日期: 2007/04/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400573704 |
| 中文品名: “龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌) |
| 英文品名: “Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD3591 |
[6] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170411 |
| 發證日期 | 20070411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400573704 |
| 中文品名 | “龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌) |
| 英文品名 | “Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170411 |
| 發證日期: 20070411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400573704 |
| 中文品名: “龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌) |
| 英文品名: “Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD3591 |
[7] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/16 |
| 發證日期 | 2006/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400297100 |
| 中文品名 | "卑斯密" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名 | "Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument |
| 效能 | 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共12頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/16 |
| 發證日期: 2006/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400297100 |
| 中文品名: "卑斯密" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名: "Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument |
| 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共12頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH |
| 製造廠廠址: JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110316 |
| 發證日期 | 20060316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400297100 |
| 中文品名 | "卑斯密" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名 | "Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共12頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110316 |
| 發證日期: 20060316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400297100 |
| 中文品名: "卑斯密" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名: "Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共12頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH |
| 製造廠廠址: JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/16 |
| 發證日期 | 2006/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400298508 |
| 中文品名 | "戴美達" 硬式喉頭鏡 |
| 英文品名 | "Dimeda" Rigid laryngoscope |
| 效能 | 硬式喉頭鏡用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管的器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共3頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/16 |
| 發證日期: 2006/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400298508 |
| 中文品名: "戴美達" 硬式喉頭鏡 |
| 英文品名: "Dimeda" Rigid laryngoscope |
| 效能: 硬式喉頭鏡用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管的器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共3頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110316 |
| 發證日期 | 20060316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400298508 |
| 中文品名 | "戴美達" 硬式喉頭鏡 |
| 英文品名 | "Dimeda" Rigid laryngoscope |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共3頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110316 |
| 發證日期: 20060316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400298508 |
| 中文品名: "戴美達" 硬式喉頭鏡 |
| 英文品名: "Dimeda" Rigid laryngoscope |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共3頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022498號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/20 |
| 發證日期 | 2021/04/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402249802 |
| 中文品名 | "奧格斯特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AUGUST" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | AUGUST REUCHLEN GMBH |
| 製造廠廠址 | JUNKERS - STRASSE 8, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022498號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/20 |
| 發證日期: 2021/04/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402249802 |
| 中文品名: "奧格斯特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "AUGUST" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大里區新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: AUGUST REUCHLEN GMBH |
| 製造廠廠址: JUNKERS - STRASSE 8, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001411號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400141106 |
| 中文品名 | "戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共13頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001411號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400141106 |
| 中文品名: "戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共13頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001411號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101028 |
| 發證日期 | 20051028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400141106 |
| 中文品名 | "戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共13頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001411號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101028 |
| 發證日期: 20051028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400141106 |
| 中文品名: "戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共13頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/24 |
| 發證日期 | 2015/06/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401537801 |
| 中文品名 | "因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC |
| 製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/24 |
| 發證日期: 2015/06/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401537801 |
| 中文品名: "因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大里區新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC |
| 製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250624 |
| 發證日期 | 20150624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401537801 |
| 中文品名 | "因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC |
| 製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200313 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250624 |
| 發證日期: 20150624 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401537801 |
| 中文品名: "因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC |
| 製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200313 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004322號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/03 |
| 發證日期 | 2006/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400432209 |
| 中文品名 | "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004322號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/05/03 |
| 發證日期: 2006/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400432209 |
| 中文品名: "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004322號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110503 |
| 發證日期 | 20060503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400432209 |
| 中文品名 | "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004322號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110503 |
| 發證日期: 20060503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400432209 |
| 中文品名: "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018740號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/18 |
| 發證日期 | 2018/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401874007 |
| 中文品名 | "斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | SECUROS EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018740號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/18 |
| 發證日期: 2018/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401874007 |
| 中文品名: "斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大里區新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: SECUROS EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018740號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230118 |
| 發證日期 | 20180118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401874007 |
| 中文品名 | "斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | SECUROS EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018740號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230118 |
| 發證日期: 20180118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401874007 |
| 中文品名: "斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: SECUROS EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 基育有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/04/17 |
| 發證日期 | 2017/04/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401771809 |
| 中文品名 | "亞當斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ADAM'S AID" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | ADAM'S AID CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 14-A SMALL INDUSTRIAL ESTATE, SIALKOT PUNJAB, PAKISTAN 51310 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017718號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/04/17 |
| 發證日期: 2017/04/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401771809 |
| 中文品名: "亞當斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "ADAM'S AID" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 基育有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號: 16418565 |
| 製造商名稱: ADAM'S AID CORPORATION |
| 製造廠廠址: 14-A SMALL INDUSTRIAL ESTATE, SIALKOT PUNJAB, PAKISTAN 51310 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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基育有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-11 | 基育有限公司 | 鄧孟淵 | 1000000 | 臺中市大里區內新里新和街68號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-07 | 基育有限公司 | 鄧孟淵 | 1000000 | 臺中市大里區內新里新和街68號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-21 | 基育有限公司 | 鄧孟淵 | 1000000 | 臺中市大里區內新里新和街68號 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-11 | 公司名稱: 基育有限公司 | 代表人: 鄧孟淵 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市大里區內新里新和街68號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-07 | 公司名稱: 基育有限公司 | 代表人: 鄧孟淵 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市大里區內新里新和街68號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-21 | 公司名稱: 基育有限公司 | 代表人: 鄧孟淵 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市大里區內新里新和街68號 |
統編 16418565 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 16418565)“杜賓根科技”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “Tuebingen Scientific”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006513號 | 有效日期: 2013/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杰士特”科林樂普滅菌盒 | 英文品名: “Geister” CleanLoop Sterilization Container | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031899號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"密克馬"顯微手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Microma" Micro surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003654號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安東喜普”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “ANTON HIPP” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004282號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械（I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “REDA” Manual surgical instrument for general (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004283號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械（I.4800）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜爾丹娜米克”羅根覆巾用黏貼物 (未滅菌) | 英文品名: “Biodynamics”Rogan Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005467號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜賓根科技”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “Tuebingen Scientific”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006513號 | 有效日期: 2013/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杰士特”科林樂普滅菌盒英文品名: “Geister” CleanLoop Sterilization Container | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031899號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"密克馬"顯微手術器械(未滅菌)英文品名: "Microma" Micro surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003654號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安東喜普”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “ANTON HIPP” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004282號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械（I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “REDA” Manual surgical instrument for general (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004283號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械（I.4800）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜爾丹娜米克”羅根覆巾用黏貼物 (未滅菌)英文品名: “Biodynamics”Rogan Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005467號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 基育 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 基育)水稻秧苗病蟲害管理新聞稿 | 發布日期: 2011/1/31 上午 12:00:00 @ 植物疫情預警 |
游卓遠 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 基育生物科技股份有限公司 | 鈞育畜產股份有限公司 | 統一編號: 50905852 @ 董監事資料集 |
黃鴻棋 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 基育生物科技股份有限公司 | 鈞育畜產股份有限公司 | 統一編號: 50905852 @ 董監事資料集 |
"基博德塞夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Gebrueder Zepf" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013658號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿爾基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "RZ" manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001421號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使或用過即丟，用于各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共16頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水稻秧苗病蟲害管理新聞稿發布日期: 2011/1/31 上午 12:00:00 @ 植物疫情預警 |
游卓遠職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 基育生物科技股份有限公司 | 鈞育畜產股份有限公司 | 統一編號: 50905852 @ 董監事資料集 |
黃鴻棋職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 基育生物科技股份有限公司 | 鈞育畜產股份有限公司 | 統一編號: 50905852 @ 董監事資料集 |
"基博德塞夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Gebrueder Zepf" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013658號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿爾基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "RZ" manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001421號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使或用過即丟，用于各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共16頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 定倫股份有限公司 統一編號: 27281051 | 陳弘明 | 核准設立 | 臺中市大里區內新里新和街14號1樓 |
| 捷立達國際有限公司 統一編號: 27485597 | 解散 (文號: 2010-7-6 經授中字 第0993227814號) | 臺中市大里區內新里新和街卅七巷六號一樓 | |
| 建隆科技有限公司 統一編號: 42688092 | 鄭宏哲 | 核准設立 | 臺中市大里區內新里新和街30號2樓 |
| 名彬金屬工業股份有限公司 統一編號: 42890201 | 陳青連 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-29) | 臺中市大里區內新里新和街14號1樓 |
| 詠建工程行 統一編號: 45351466 | 葉素圓 | 歇業 - 獨資 | 臺中市大里區內新里新和街２６號３樓之１ |
| 廣聯豪商行 統一編號: 45402211 | 廖子豪 | 歇業 - 獨資 | 臺中市大里區內新里新和街３７巷１３之４號 |
| 金福工業股份有限公司 統一編號: 53386263 | 許珮甄 | 核准設立 | 臺中市大里區內新里新和街64號1樓 |
| 震鑫儀器有限公司 統一編號: 53854667 | 黃淑榆 | 核准設立 | 臺中市大里區內新里新和街66號1樓 |
| 八默設計整合有限公司 統一編號: 60224932 | 林書瑋 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-01) | 臺中市大里區新和街30號6樓之1 |
| 羽堂有限公司 統一編號: 61933139 | 趙欣怡 | 核准設立 | 臺中市大里區內新里新和街37巷8之2號 |
| 定倫股份有限公司 統一編號: 27281051 | 負責人: 陳弘明 | 狀態: 核准設立 |
| 捷立達國際有限公司 統一編號: 27485597 | 狀態: 解散 (文號: 2010-7-6 經授中字 第0993227814號) |
| 建隆科技有限公司 統一編號: 42688092 | 負責人: 鄭宏哲 | 狀態: 核准設立 |
| 名彬金屬工業股份有限公司 統一編號: 42890201 | 負責人: 陳青連 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-06-29) |
| 詠建工程行 統一編號: 45351466 | 負責人: 葉素圓 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 廣聯豪商行 統一編號: 45402211 | 負責人: 廖子豪 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 金福工業股份有限公司 統一編號: 53386263 | 負責人: 許珮甄 | 狀態: 核准設立 |
| 震鑫儀器有限公司 統一編號: 53854667 | 負責人: 黃淑榆 | 狀態: 核准設立 |
| 八默設計整合有限公司 統一編號: 60224932 | 負責人: 林書瑋 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-11-01) |
| 羽堂有限公司 統一編號: 61933139 | 負責人: 趙欣怡 | 狀態: 核准設立 |
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