連鎰有限公司
| 連鎰有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16172823 |
| 登記地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 連城路 |
| 電話手機 | 02-8245-3051 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1997-10-29 |
| 變更日期 | 2016-07-04 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳淑芬 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | LEIN YIH MEDICAL CO. |
連鎰有限公司的簡介
連鎰有限公司位於新北市中和區，別名或英文名稱是LEIN YIH MEDICAL CO.，營業登記地址:新北市中和區平河里連城路268號11樓之7，連鎰有限公司的統一編號:16172823，連鎰有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於1997-11-20登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
種苗業 ■ 農作物栽培業 ■ 特用作物栽培業 ■ 食用菌菇類栽培業 ■ 花卉栽培業 ■ 農產品整理業 ■ 蠶絲業 ■ 休閒農業 ■ 作物栽培服務業 ■ 糧商業 ■ 菸草整理業 ■ 園藝服務業 ■ 其他農業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
連鎰有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475113,醫療耗材零售,464999,未分類其他機械器具批發
連鎰有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
A102060,糧商業,E605010,電腦設備安裝業,CF01011,醫療器材製造業,F101130,蔬果批發業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F102180,酒精批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113010,機械批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113060,度量衡器批發業,F201010,農產品零售業,F201990,其他農畜水產品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208031,醫療器材零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213080,機械器具零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
連鎰 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
連鎰有限公司地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 電話: 02-8227-3250 |
連鎰製衣股份有限公司地址: 宜蘭縣五結鄉利成路一段76號1樓 | 電話: 03-960-4238 |
連鎰企業社地址: 宜蘭縣五結鄉利成路一段76號 | 電話: 03-950-1608 |
連鎰有限公司地址: 新北市中和區圓通路367巷22弄15號 | 電話: 02-8245-3051 |
連鎰有限公司地址: 高雄市左營區榮總路223巷48號 | 電話: 07-341-8185 |
連鎰有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 連鎰有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16172823 |
| 原始登記日期 | 19990423 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 連鎰有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LEIN YIH MEDICAL CO. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 英文營業地址 | 11F.-7, No. 268, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O芬 |
| 電話號碼 | 02-25563323 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16172823 |
| 原始登記日期: 19990423 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 連鎰有限公司 |
| 廠商英文名稱: LEIN YIH MEDICAL CO. |
| 中文營業地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 英文營業地址: 11F.-7, No. 268, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O芬 |
| 電話號碼: 02-25563323 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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連鎰有限公司之董監事資料集
[1] 連鎰有限公司董監事資料集| 統一編號 | 16172823 |
| 公司名稱 | 連鎰有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳淑芬 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 12300000 |
| 統一編號: 16172823 |
| 公司名稱: 連鎰有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳淑芬 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 12300000 |
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連鎰有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 連鎰有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 連鎰有限公司 |
| 公司統一編號 | 16172823 |
| 業者地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 食品業者登錄字號 | F-116172823-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 連鎰有限公司 |
| 公司統一編號: 16172823 |
| 業者地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 食品業者登錄字號: F-116172823-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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連鎰有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/07 |
| 發證日期 | 2013/05/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401298004 |
| 中文品名 | "阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ASSUT MEDICAL SARL |
| 製造廠廠址 | PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/07 |
| 發證日期: 2013/05/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401298004 |
| 中文品名: "阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
| 英文品名: "assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ASSUT MEDICAL SARL |
| 製造廠廠址: PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230507 |
| 發證日期 | 20130507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401298004 |
| 中文品名 | "阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ASSUT MEDICAL SARL |
| 製造廠廠址 | PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230507 |
| 發證日期: 20130507 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401298004 |
| 中文品名: "阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
| 英文品名: "assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ASSUT MEDICAL SARL |
| 製造廠廠址: PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180416 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2009/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782409 |
| 中文品名 | “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
| 製造廠廠址 | 1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6205 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2009/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400782409 |
| 中文品名: “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
| 英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
| 製造廠廠址: 1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD6205 |
[4] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20090616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782409 |
| 中文品名 | “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
| 製造廠廠址 | 1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190211 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6205 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20090616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400782409 |
| 中文品名: “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
| 英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
| 製造廠廠址: 1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190211 |
| 製造許可登錄編號: QSD6205 |
[5] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/10/25 |
| 發證日期 | 2002/10/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601012206 |
| 中文品名 | "確實" 多重灌注分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/10/25 |
| 發證日期: 2002/10/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601012206 |
| 中文品名: "確實" 多重灌注分流管 |
| 英文品名: "CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20071025 |
| 發證日期 | 20021025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601012206 |
| 中文品名 | "確實" 多重灌注分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區平田里興安路二段38巷16號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20071025 |
| 發證日期: 20021025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601012206 |
| 中文品名: "確實" 多重灌注分流管 |
| 英文品名: "CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區平田里興安路二段38巷16號7樓 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121109 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/24 |
| 發證日期 | 2015/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602727309 |
| 中文品名 | “依外兒”引導線 |
| 英文品名 | “E-WIRE” GUIDE WIRE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | JOTEC GmbH |
| 製造廠廠址 | Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7145 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027273號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/24 |
| 發證日期: 2015/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602727309 |
| 中文品名: “依外兒”引導線 |
| 英文品名: “E-WIRE” GUIDE WIRE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: JOTEC GmbH |
| 製造廠廠址: Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD7145 |
[8] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027273號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200424 |
| 發證日期 | 20150424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602727309 |
| 中文品名 | “依外兒”引導線 |
| 英文品名 | “E-WIRE” GUIDE WIRE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | JOTEC GmbH |
| 製造廠廠址 | Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150622 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7145 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027273號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200424 |
| 發證日期: 20150424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602727309 |
| 中文品名: “依外兒”引導線 |
| 英文品名: “E-WIRE” GUIDE WIRE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: JOTEC GmbH |
| 製造廠廠址: Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150622 |
| 製造許可登錄編號: QSD7145 |
[9] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/18 |
| 發證日期 | 2018/10/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182702 |
| 中文品名 | 恩多寇福列克斯靜脈導管 |
| 英文品名 | AndoCor Flex Line Venous Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4210 心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031827號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/18 |
| 發證日期: 2018/10/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603182702 |
| 中文品名: 恩多寇福列克斯靜脈導管 |
| 英文品名: AndoCor Flex Line Venous Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4210 心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址: KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD10146 |
[10] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231018 |
| 發證日期 | 20181018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182702 |
| 中文品名 | 恩多寇福列克斯靜脈導管 |
| 英文品名 | AndoCor Flex Line Venous Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181102 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031827號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231018 |
| 發證日期: 20181018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603182702 |
| 中文品名: 恩多寇福列克斯靜脈導管 |
| 英文品名: AndoCor Flex Line Venous Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址: KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181102 |
| 製造許可登錄編號: QSD10146 |
[11] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/27 |
| 發證日期 | 2021/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603501002 |
| 中文品名 | “尼普洛”蓋普拉斯第二代導引延長導管 |
| 英文品名 | “Nipro” Guideplus 2 Guide extension catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | Nipro Corporation Odate Factory |
| 製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13236 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/27 |
| 發證日期: 2021/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603501002 |
| 中文品名: “尼普洛”蓋普拉斯第二代導引延長導管 |
| 英文品名: “Nipro” Guideplus 2 Guide extension catheter |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: Nipro Corporation Odate Factory |
| 製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD13236 |
[12] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034348號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/04 |
| 發證日期 | 2021/03/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603434805 |
| 中文品名 | 尼普洛基曼擴張裝置 |
| 英文品名 | Nipro GM-30 Inflation Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GM-30NF以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | Goodman Co., LTD. Yamanashi Facility |
| 製造廠廠址 | 801 Nakadate, Chuo, Yamanashi 409-3801, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12559 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034348號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/04 |
| 發證日期: 2021/03/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603434805 |
| 中文品名: 尼普洛基曼擴張裝置 |
| 英文品名: Nipro GM-30 Inflation Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GM-30NF以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: Goodman Co., LTD. Yamanashi Facility |
| 製造廠廠址: 801 Nakadate, Chuo, Yamanashi 409-3801, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD12559 |
[13] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/11 |
| 發證日期 | 2002/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600987006 |
| 中文品名 | "奧圖" 胸骨鋼線 |
| 英文品名 | "ALTO" STERNUM SUTURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0317 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/04/11 |
| 發證日期: 2002/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600987006 |
| 中文品名: "奧圖" 胸骨鋼線 |
| 英文品名: "ALTO" STERNUM SUTURE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UNITED STATES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD0317 |
[14] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270411 |
| 發證日期 | 20020411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600987006 |
| 中文品名 | "奧圖" 胸骨鋼線 |
| 英文品名 | "ALTO" STERNUM SUTURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211118 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0317 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270411 |
| 發證日期: 20020411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600987006 |
| 中文品名: "奧圖" 胸骨鋼線 |
| 英文品名: "ALTO" STERNUM SUTURE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211118 |
| 製造許可登錄編號: QSD0317 |
[15] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/09/10 |
| 發證日期 | 2002/09/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601007102 |
| 中文品名 | "確實" 冠狀動脈分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/09/10 |
| 發證日期: 2002/09/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601007102 |
| 中文品名: "確實" 冠狀動脈分流管 |
| 英文品名: "CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20070910 |
| 發證日期 | 20020910 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601007102 |
| 中文品名 | "確實" 冠狀動脈分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區赤峰街３巷２４號 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20070910 |
| 發證日期: 20020910 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601007102 |
| 中文品名: "確實" 冠狀動脈分流管 |
| 英文品名: "CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區赤峰街３巷２４號 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121109 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/22 |
| 發證日期 | 2018/12/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603187806 |
| 中文品名 | 愛斯達氣球導管 |
| 英文品名 | ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | amg International GmbH |
| 製造廠廠址 | Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9724 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/22 |
| 發證日期: 2018/12/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603187806 |
| 中文品名: 愛斯達氣球導管 |
| 英文品名: ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: amg International GmbH |
| 製造廠廠址: Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD9724 |
[18] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231222 |
| 發證日期 | 20181222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603187806 |
| 中文品名 | 愛斯達氣球導管 |
| 英文品名 | ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | amg International GmbH |
| 製造廠廠址 | Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190109 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9724 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231222 |
| 發證日期: 20181222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603187806 |
| 中文品名: 愛斯達氣球導管 |
| 英文品名: ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: amg International GmbH |
| 製造廠廠址: Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190109 |
| 製造許可登錄編號: QSD9724 |
[19] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/25 |
| 發證日期 | 2018/04/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603081901 |
| 中文品名 | 恩多寇主動脈根部導管 |
| 英文品名 | AndoCor Aortic Root Cannulae |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4210 心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030819號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/25 |
| 發證日期: 2018/04/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603081901 |
| 中文品名: 恩多寇主動脈根部導管 |
| 英文品名: AndoCor Aortic Root Cannulae |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4210 心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址: KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD10146 |
[20] 連鎰有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230425 |
| 發證日期 | 20180425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603081901 |
| 中文品名 | 恩多寇主動脈根部導管 |
| 英文品名 | AndoCor Aortic Root Cannulae |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180516 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030819號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230425 |
| 發證日期: 20180425 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603081901 |
| 中文品名: 恩多寇主動脈根部導管 |
| 英文品名: AndoCor Aortic Root Cannulae |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 連鎰有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號: 16172823 |
| 製造商名稱: ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址: KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180516 |
| 製造許可登錄編號: QSD10146 |
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連鎰有限公司之登記工廠名錄
[1] 連鎰有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 連鎰有限公司 |
| 工廠登記編號 | 65004053 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市中和區建和里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳淑芬 |
| 統一編號 | 16172823 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1040522 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 連鎰有限公司 |
| 工廠登記編號: 65004053 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區建和里 |
| 工廠負責人姓名: 陳淑芬 |
| 統一編號: 16172823 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1040522 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
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連鎰有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-07 | 連鎰有限公司 | 陳淑芬 | 15000000 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-04 | 連鎰有限公司 | 陳淑芬 | 15000000 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-07 | 公司名稱: 連鎰有限公司 | 代表人: 陳淑芬 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 連鎰有限公司 | 代表人: 陳淑芬 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
同姓名董監事 陳淑芬 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 陳淑芬)陳淑芬 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 平芬秋色股份有限公司 | 統一編號: 80533746 |
陳淑芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 芬蜜美容有限公司 | 統一編號: 85002774 |
劉陳淑芬 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 新建貿易股份有限公司 | 統一編號: 03257010 |
陳淑芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 天隆實業股份有限公司 | 統一編號: 04445223 |
陳淑芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 392 | 所代表法人: | 百鈞電子工業股份有限公司 | 統一編號: 04882883 |
陳淑芬 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 啟富實業股份有限公司 | 統一編號: 04937439 |
陳淑芬 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 安永信股份有限公司 | 統一編號: 05791191 |
陳淑芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2872 | 所代表法人: 臺東縣政府 | 臺東縣農產股份有限公司 | 統一編號: 08096909 |
陳淑芬 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 242 | 所代表法人: 大同股份有限公司 | 協志工業叢書出版股份有限公司 | 統一編號: 11354704 |
陳淑芬 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 雨春貿易股份有限公司 | 統一編號: 12110517 |
陳淑芬職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 平芬秋色股份有限公司 | 統一編號: 80533746 |
陳淑芬職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 芬蜜美容有限公司 | 統一編號: 85002774 |
劉陳淑芬職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 新建貿易股份有限公司 | 統一編號: 03257010 |
陳淑芬職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 天隆實業股份有限公司 | 統一編號: 04445223 |
陳淑芬職稱: 董事 | 持有股份數: 392 | 所代表法人: | 百鈞電子工業股份有限公司 | 統一編號: 04882883 |
陳淑芬職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 啟富實業股份有限公司 | 統一編號: 04937439 |
陳淑芬職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 安永信股份有限公司 | 統一編號: 05791191 |
陳淑芬職稱: 董事 | 持有股份數: 2872 | 所代表法人: 臺東縣政府 | 臺東縣農產股份有限公司 | 統一編號: 08096909 |
陳淑芬職稱: 監察人 | 持有股份數: 242 | 所代表法人: 大同股份有限公司 | 協志工業叢書出版股份有限公司 | 統一編號: 11354704 |
陳淑芬職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 雨春貿易股份有限公司 | 統一編號: 12110517 |
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同姓名經理人 陳淑芬 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 陳淑芬)陳淑芬 | 公司名稱: 煌煜企業有限公司 | 到職日期: 0940630 | 統一編號: 16882444 |
陳淑芬 | 公司名稱: 千藝塑膠有限公司 | 到職日期: 0751217 | 統一編號: 22375446 |
陳淑芬 | 公司名稱: 銓聯實業有限公司 | 到職日期: 0780327 | 統一編號: 23240523 |
陳淑芬 | 公司名稱: 三賢旅行社股份有限公司 | 到職日期: 0950322 | 統一編號: 23722486 |
陳淑芬 | 公司名稱: 恆聲企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 31105253 |
陳淑芬 | 公司名稱: 車長飲食有限公司 | 到職日期: 1081029 | 統一編號: 83902309 |
陳淑芬 | 公司名稱: 達發機械股份有限公司 | 到職日期: 0810302 | 統一編號: 86577241 |
陳淑芬 | 公司名稱: 長江旅行社有限公司 | 到職日期: 0911218 | 統一編號: 86802654 |
陳淑芬公司名稱: 煌煜企業有限公司 | 到職日期: 0940630 | 統一編號: 16882444 |
陳淑芬公司名稱: 千藝塑膠有限公司 | 到職日期: 0751217 | 統一編號: 22375446 |
陳淑芬公司名稱: 銓聯實業有限公司 | 到職日期: 0780327 | 統一編號: 23240523 |
陳淑芬公司名稱: 三賢旅行社股份有限公司 | 到職日期: 0950322 | 統一編號: 23722486 |
陳淑芬公司名稱: 恆聲企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 31105253 |
陳淑芬公司名稱: 車長飲食有限公司 | 到職日期: 1081029 | 統一編號: 83902309 |
陳淑芬公司名稱: 達發機械股份有限公司 | 到職日期: 0810302 | 統一編號: 86577241 |
陳淑芬公司名稱: 長江旅行社有限公司 | 到職日期: 0911218 | 統一編號: 86802654 |
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統編 16172823 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 16172823)恩多寇動脈導管 | 英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法西里-比比 自膨式支架 | 英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩多寇冠狀動脈口灌注導管 | 英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿受斯皮可冠狀動脈支架系統 | 英文品名: Arthos Pico Stent Implantation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030712號 | 有效日期: 2023/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜拉佛克斯”冠狀動脈血管支架系統 | 英文品名: “DURAFLEX”CORONARY STENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022850號 | 有效日期: 2016/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿蘇”眼科用手術刀(未滅菌) | 英文品名: “assut” ophthalmic knifes (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006528號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩多寇動脈導管英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法西里-比比 自膨式支架英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩多寇冠狀動脈口灌注導管英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿受斯皮可冠狀動脈支架系統英文品名: Arthos Pico Stent Implantation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030712號 | 有效日期: 2023/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜拉佛克斯”冠狀動脈血管支架系統英文品名: “DURAFLEX”CORONARY STENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022850號 | 有效日期: 2016/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿蘇”眼科用手術刀(未滅菌)英文品名: “assut” ophthalmic knifes (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006528號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 連鎰 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 連鎰)固德克Y型連接器套組 | 英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固德克Y型連接器套組 | 英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
連鎰有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
固德克Y型連接器套組英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固德克Y型連接器套組英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
連鎰有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
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地址 新北市中和區連城路268號11樓之7 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市中和區連城路268號11樓之7)“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌) | 英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"確實" 後注心肌保護液導管 | 英文品名: "CHASE" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010299號 | 有效日期: 2008/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"確實" 血管導管 | 英文品名: "CHASE" VESSEL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010330號 | 有效日期: 2008/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"心房" 克立威氣球導管 | 英文品名: "ATRIUM" CLEARWAY PTFE BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010834號 | 有效日期: 2009/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"確實" 後注心肌保護液導管英文品名: "CHASE" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010299號 | 有效日期: 2008/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"確實" 血管導管英文品名: "CHASE" VESSEL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010330號 | 有效日期: 2008/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"心房" 克立威氣球導管英文品名: "ATRIUM" CLEARWAY PTFE BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010834號 | 有效日期: 2009/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳淑芬 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 陳淑芬)產科護理學= Maternal-newborn nursing | 作者: 周汎澔, 洪麗專, 萬美麗, 田聖芳, 林麗華, 李小璐, 王淑芳, 吳小莉, 王曉鈴, 林淑華, 侯本昕, 陳嘉雯, 廖怡惠, 陳映如, 孫惠玲, 陳嘉琦, 楊金蘭, 蔡照文, 傅雅麟, 蔡昀芮, ... | 出版機構: 永大 | 版次: 五版 | 預訂出版日: 2024-08-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 928 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786269825356 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
陳淑芬 | 事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 臺北市，基隆市，新北市，桃園市 | 事務所地址: 新北市瑞芳區中山路３８號２樓 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｃ0049號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
陳淑芬 | 事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理業務人事務所 | 執業地址: 臺南市中西區大福街１５巷２２號３樓 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0244號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
天燈祈福 | 劉鎮洲 | 新北市 | 場域: 政府機構 | 24158 新北市三重區光復路二段122號(建物鄰光復路二段牆面) @ 文化部公共藝術 |
陳淑芬記帳士事務所 | OID: 2.16.886.110.90021.100038 | 電話: 03-8567111 | 地址: 花蓮縣花蓮市富安路143號 | DN: o=陳淑芬記帳士事務所,l=花蓮縣,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
陳淑芬 | 事務所名稱: 陳淑芬記帳士事務所 | 事務所地址: 花蓮縣花蓮市富安路１４３號 | 執行業務區域: 新北市、宜蘭縣、桃園市、花蓮縣、臺東縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會/花蓮縣記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00165號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
陳淑芬建築師事務所 | 事務所所在地: 台北市信義區吳興街156巷22弄4號 | 建築師姓名: 陳淑芬 | 開業證號: 工師業字第B001624號 @ 建築師開業登記資訊 |
台中《風信子》新書分享會 | (中華民國)平凡、陳淑芬 | 活動起始日期: 2024/06/29 | 活動結束日期: 2024/06/29 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
產科護理學= Maternal-newborn nursing作者: 周汎澔, 洪麗專, 萬美麗, 田聖芳, 林麗華, 李小璐, 王淑芳, 吳小莉, 王曉鈴, 林淑華, 侯本昕, 陳嘉雯, 廖怡惠, 陳映如, 孫惠玲, 陳嘉琦, 楊金蘭, 蔡照文, 傅雅麟, 蔡昀芮, ... | 出版機構: 永大 | 版次: 五版 | 預訂出版日: 2024-08-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 928 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786269825356 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
陳淑芬事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 臺北市，基隆市，新北市，桃園市 | 事務所地址: 新北市瑞芳區中山路３８號２樓 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｃ0049號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
陳淑芬事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理業務人事務所 | 執業地址: 臺南市中西區大福街１５巷２２號３樓 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0244號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
天燈祈福劉鎮洲 | 新北市 | 場域: 政府機構 | 24158 新北市三重區光復路二段122號(建物鄰光復路二段牆面) @ 文化部公共藝術 |
陳淑芬記帳士事務所OID: 2.16.886.110.90021.100038 | 電話: 03-8567111 | 地址: 花蓮縣花蓮市富安路143號 | DN: o=陳淑芬記帳士事務所,l=花蓮縣,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
陳淑芬事務所名稱: 陳淑芬記帳士事務所 | 事務所地址: 花蓮縣花蓮市富安路１４３號 | 執行業務區域: 新北市、宜蘭縣、桃園市、花蓮縣、臺東縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會/花蓮縣記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00165號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
陳淑芬建築師事務所事務所所在地: 台北市信義區吳興街156巷22弄4號 | 建築師姓名: 陳淑芬 | 開業證號: 工師業字第B001624號 @ 建築師開業登記資訊 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 快樂科技股份有限公司 統一編號: 42715458 | 李昱岑 | 核准設立 | 新北市中和區連城路268號2樓之4 |
| 得盈投資股份有限公司 統一編號: 42722508 | 倪曉民 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號14樓之3 |
| 炬陽科技股份有限公司 統一編號: 42729473 | 趙嘉吉 | 核准設立 | 嘉義縣太保市棒球三街117號1樓 |
| 天瑞琪股份有限公司 統一編號: 42870319 | 廢止 | 新北市中和區連城路258號2樓之1 | |
| 員一有限公司 統一編號: 45113253 | 潘瑤 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號10樓 |
| 億科博創有限公司 統一編號: 47096884 | 楊明德 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-22) | 新北市中和區連城路258號17樓之9 |
| 宸碩實業有限公司 統一編號: 47097785 | 蔡宛錚 | 核准設立 | 新北市中和區連城路250號 |
| 瑞旭通股份有限公司 統一編號: 50509207 | 吳旭祐 | 核准設立 | 新北市中和區連城路268號17樓之1 |
| 圓明蔬食自助餐 統一編號: 50650014 | 林美君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248027) | 新北市中和區連城路248號 |
| 二八二小吃店 統一編號: 50664988 | 李淑貞 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088125367) | 新北市中和區連城路282號 |
| 快樂科技股份有限公司 統一編號: 42715458 | 負責人: 李昱岑 | 狀態: 核准設立 |
| 得盈投資股份有限公司 統一編號: 42722508 | 負責人: 倪曉民 | 狀態: 核准設立 |
| 炬陽科技股份有限公司 統一編號: 42729473 | 負責人: 趙嘉吉 | 狀態: 核准設立 |
| 天瑞琪股份有限公司 統一編號: 42870319 | 狀態: 廢止 |
| 員一有限公司 統一編號: 45113253 | 負責人: 潘瑤 | 狀態: 核准設立 |
| 億科博創有限公司 統一編號: 47096884 | 負責人: 楊明德 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-07-22) |
| 宸碩實業有限公司 統一編號: 47097785 | 負責人: 蔡宛錚 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞旭通股份有限公司 統一編號: 50509207 | 負責人: 吳旭祐 | 狀態: 核准設立 |
| 圓明蔬食自助餐 統一編號: 50650014 | 負責人: 林美君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248027) |
| 二八二小吃店 統一編號: 50664988 | 負責人: 李淑貞 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088125367) |
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