巴德股份有限公司
| 巴德股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16092413 |
| 登記地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興隆里 忠孝東路４段 |
| 電話手機 | 02-2503-1900 |
| 聯絡傳真 | 02-27251772 |
| 官方信箱 | sales@mail.bard.com.tw |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1997-09-12 |
| 變更日期 | 2024-04-25 |
| 資本額總額 | 16,000,000元 |
| 實收資本額 | 16,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林公堯 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
巴德股份有限公司的簡介
巴德股份有限公司位於臺北市信義區，別名或英文名稱是BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.，營業登記地址:臺北市信義區興隆里忠孝東路4段560號3樓，巴德股份有限公司的統一編號:16092413，巴德股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:16,000,000元，成立時間於1997-11-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
巴德股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
巴德股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療器材及牙科醫療器材之進出口買賣、安裝與維修。,前項產品之代理、經銷、報價及投標。
巴德 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
巴德商務網地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060 |
巴德股份有限公司地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900 |
巴德股份有限公司地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105 |
巴德股份有限公司地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518 |
巴德股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 巴德股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16092413 |
| 原始登記日期 | 19971007 |
| 核發日期 | 20240426 |
| 廠商中文名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O堯 |
| 電話號碼 | 02-27225660 |
| 傳真號碼 | 02-27251772 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16092413 |
| 原始登記日期: 19971007 |
| 核發日期: 20240426 |
| 廠商中文名稱: 巴德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O堯 |
| 電話號碼: 02-27225660 |
| 傳真號碼: 02-27251772 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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巴德股份有限公司之董監事資料集 [以下 3 筆]
[1] 巴德股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 16092413 |
| 公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya |
| 所代表法人 | 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數 | 1600000 |
| 統一編號: 16092413 |
| 公司名稱: 巴德股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya |
| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數: 1600000 |
[2] 巴德股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 16092413 |
| 公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Lim Puay Lian Geraldine |
| 所代表法人 | 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數 | 1600000 |
| 統一編號: 16092413 |
| 公司名稱: 巴德股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Lim Puay Lian Geraldine |
| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數: 1600000 |
[3] 巴德股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 16092413 |
| 公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 林公堯 |
| 所代表法人 | 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數 | 1600000 |
| 統一編號: 16092413 |
| 公司名稱: 巴德股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 林公堯 |
| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數: 1600000 |
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巴德股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 巴德股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16092413 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-116092413-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 巴德股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16092413 |
| 業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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巴德股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601202008 |
| 中文品名 | "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名 | "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/21 |
| 發證日期: 2005/09/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601202008 |
| 中文品名: "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
[2] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250921 |
| 發證日期 | 20050921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601202008 |
| 中文品名 | "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名 | "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200513 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250921 |
| 發證日期: 20050921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601202008 |
| 中文品名: "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200513 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
[3] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2019/07/06 |
| 發證日期 | 2004/07/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601074901 |
| 中文品名 | "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名 | "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2019/07/06 |
| 發證日期: 2004/07/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601074901 |
| 中文品名: "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
[4] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190706 |
| 發證日期 | 20040706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601074901 |
| 中文品名 | "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名 | "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190706 |
| 發證日期: 20040706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601074901 |
| 中文品名: "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190506 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
[5] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/08/15 |
| 發證日期 | 2005/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601167401 |
| 中文品名 | "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名 | "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/08/15 |
| 發證日期: 2005/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601167401 |
| 中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100815 |
| 發證日期 | 20050815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601167401 |
| 中文品名 | "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名 | "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100815 |
| 發證日期: 20050815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601167401 |
| 中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/25 |
| 發證日期 | 2020/07/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603381403 |
| 中文品名 | “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名 | “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5034 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/25 |
| 發證日期: 2020/07/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603381403 |
| 中文品名: “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5034 |
[8] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250725 |
| 發證日期 | 20200725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603381403 |
| 中文品名 | “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名 | “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5034 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250725 |
| 發證日期: 20200725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603381403 |
| 中文品名: “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5034 |
[9] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2019/02/09 |
| 發證日期 | 1997/10/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843407 |
| 中文品名 | 德博巴德修補網 |
| 英文品名 | BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2019/02/09 |
| 發證日期: 1997/10/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600843407 |
| 中文品名: 德博巴德修補網 |
| 英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190209 |
| 發證日期 | 19971028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843407 |
| 中文品名 | 德博巴德修補網 |
| 英文品名 | BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7322 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190209 |
| 發證日期: 19971028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600843407 |
| 中文品名: 德博巴德修補網 |
| 英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190506 |
| 製造許可登錄編號: QSD7322 |
[11] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/31 |
| 發證日期 | 2009/08/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602015501 |
| 中文品名 | “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名 | “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/31 |
| 發證日期: 2009/08/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602015501 |
| 中文品名: “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
[12] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240831 |
| 發證日期 | 20090831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602015501 |
| 中文品名 | “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名 | “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190611 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240831 |
| 發證日期: 20090831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602015501 |
| 中文品名: “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190611 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
[13] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2018/10/08 |
| 發證日期 | 1998/10/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
| 中文品名 | 經皮導引套 |
| 英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2018/10/08 |
| 發證日期: 1998/10/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600887001 |
| 中文品名: 經皮導引套 |
| 英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181008 |
| 發證日期 | 19981008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
| 中文品名 | 經皮導引套 |
| 英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7256 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181008 |
| 發證日期: 19981008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600887001 |
| 中文品名: 經皮導引套 |
| 英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190506 |
| 製造許可登錄編號: QSD7256 |
[15] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/24 |
| 發證日期 | 2024/05/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603699203 |
| 中文品名 | 真準球囊瓣膜成形導管 |
| 英文品名 | True Dilation Balloon Valvuloplasty Catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1255 主動脈瓣成形術氣球導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036992號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/24 |
| 發證日期: 2024/05/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603699203 |
| 中文品名: 真準球囊瓣膜成形導管 |
| 英文品名: True Dilation Balloon Valvuloplasty Catheter |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1255 主動脈瓣成形術氣球導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
[16] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/02/25 |
| 發證日期 | 2002/02/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600983109 |
| 中文品名 | "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名 | "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址 | 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/02/25 |
| 發證日期: 2002/02/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600983109 |
| 中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20070225 |
| 發證日期 | 20020225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600983109 |
| 中文品名 | "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名 | "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址 | 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20070225 |
| 發證日期: 20020225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600983109 |
| 中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/20 |
| 發證日期 | 2016/09/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602884000 |
| 中文品名 | “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名 | “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/20 |
| 發證日期: 2016/09/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602884000 |
| 中文品名: “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
[19] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260920 |
| 發證日期 | 20160920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602884000 |
| 中文品名 | “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名 | “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210531 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260920 |
| 發證日期: 20160920 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602884000 |
| 中文品名: “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210531 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
[20] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/11/08 |
| 發證日期 | 2011/11/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602299809 |
| 中文品名 | “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
| 英文品名 | “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/11/08 |
| 發證日期: 2011/11/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602299809 |
| 中文品名: “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
| 英文品名: “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
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巴德股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-14 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-11 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-03 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-28 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-14 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-19 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-03 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-21 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單2021-05-20 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-02 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-30 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-10 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-13 | 巴德股份有限公司 | 黃珮怡 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單2024-04-25 | 巴德股份有限公司 | 林公堯 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-19 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-21 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-20 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-30 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-10 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-13 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 黃珮怡 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-04-25 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 林公堯 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
同姓名董監事 林公堯 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 林公堯)林公堯 | 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 |
林公堯職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 |
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統編 16092413 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 16092413)巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統 | 英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架 | 英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 | 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 | 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管 | 英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德股份有限公司統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 巴德 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 巴德)“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌) | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座 | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
美洲-奧羅普切熱 | 警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布，美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例，以巴西7,284例最嚴峻，另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例；目前已報告2例死亡，均為巴西... @ 國際重要疫情資訊 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組 | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組 | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴基斯坦-登革熱 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... @ 國際重要疫情資訊 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
美洲-奧羅普切熱警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布，美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例，以巴西7,284例最嚴峻，另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例；目前已報告2例死亡，均為巴西... @ 國際重要疫情資訊 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴基斯坦-登革熱警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... @ 國際重要疫情資訊 |
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地址 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓)啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
捷盟行銷股份有限公司 | 糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 糧商資訊系統 |
台灣新電信股份有限公司 | 統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中麟營造股份有限公司 | 統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
裕興興業股份有限公司 | 統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 @ 拒絕往來廠商公告 |
市荃企業股份有限公司 | 統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣特斯肯有限公司 | 統一編號: 00205957 | 電話號碼: | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
捷盟行銷股份有限公司糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 糧商資訊系統 |
台灣新電信股份有限公司統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中麟營造股份有限公司統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
裕興興業股份有限公司統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 @ 拒絕往來廠商公告 |
市荃企業股份有限公司統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣特斯肯有限公司統一編號: 00205957 | 電話號碼: | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 林公堯 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 林公堯)新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 度量衡器種類: 滴定管、吸量管、注射筒 | 輸入業 | (02)27225660、臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓、22419113、林公堯 | 執照號碼: A00258 | 執照之核准日期及有效期限: 1060429、1160428 @ 營業許可執照資料 |
林公堯 | 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 @ 董監事資料集 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司度量衡器種類: 滴定管、吸量管、注射筒 | 輸入業 | (02)27225660、臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓、22419113、林公堯 | 執照號碼: A00258 | 執照之核准日期及有效期限: 1060429、1160428 @ 營業許可執照資料 |
林公堯職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 @ 董監事資料集 |
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巴德股份有限公司的地圖
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臺北市信義區興隆里忠孝東路4段560號3樓巴德股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 坤慶國際開發股份有限公司 統一編號: 11438401 | 吳亮宏 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號9樓之2 |
| 美商雪佛龍有限公司 統一編號: 11506907 | 陳偉業 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 |
| 日聯船務代理股份有限公司 統一編號: 11982470 | 楊鴻偉 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 |
| 南聯國際貿易股份有限公司 統一編號: 12208321 | 羅智先 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號12樓 |
| 新和興投資股份有限公司 統一編號: 12314771 | 陳皇州 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 |
| 裕興興業股份有限公司 統一編號: 12331602 | 楊宗義 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 |
| 駛達有限公司 統一編號: 13096400 | Tony Chih Yu Tu,Wong Kwok Yin Ignatius(Huang Guoren Ignaius) | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 |
| 巴德股份有限公司 統一編號: 16092413 | 林公堯 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 台灣新電信股份有限公司 統一編號: 16449687 | 黃天聰 (NG Tian Chong) | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號13樓 |
| 麟華投資股份有限公司 統一編號: 16610669 | 林明志 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓之3 |
| 坤慶國際開發股份有限公司 統一編號: 11438401 | 負責人: 吳亮宏 | 狀態: 核准設立 |
| 美商雪佛龍有限公司 統一編號: 11506907 | 負責人: 陳偉業 | 狀態: 核准設立 |
| 日聯船務代理股份有限公司 統一編號: 11982470 | 負責人: 楊鴻偉 | 狀態: 核准設立 |
| 南聯國際貿易股份有限公司 統一編號: 12208321 | 負責人: 羅智先 | 狀態: 核准設立 |
| 新和興投資股份有限公司 統一編號: 12314771 | 負責人: 陳皇州 | 狀態: 核准設立 |
| 裕興興業股份有限公司 統一編號: 12331602 | 負責人: 楊宗義 | 狀態: 核准設立 |
| 駛達有限公司 統一編號: 13096400 | 負責人: Tony Chih Yu Tu,Wong Kwok Yin Ignatius(Huang Guoren Ignaius) | 狀態: 核准設立 |
| 巴德股份有限公司 統一編號: 16092413 | 負責人: 林公堯 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣新電信股份有限公司 統一編號: 16449687 | 負責人: 黃天聰 (NG Tian Chong) | 狀態: 核准設立 |
| 麟華投資股份有限公司 統一編號: 16610669 | 負責人: 林明志 | 狀態: 核准設立 |
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