巴德股份有限公司
| 巴德股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16092413 |
| 登記地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興隆里 忠孝東路４段 |
| 電話手機 | 02-2503-1900 |
| 聯絡傳真 | 02-27251772 |
| 官方信箱 | sales@mail.bard.com.tw |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1997-09-12 |
| 變更日期 | 2024-04-25 |
| 資本額總額 | 16,000,000元 |
| 實收資本額 | 16,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林公堯 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
巴德股份有限公司的簡介
巴德股份有限公司位於臺北市信義區，別名或英文名稱是BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.，營業登記地址:臺北市信義區興隆里忠孝東路4段560號3樓，巴德股份有限公司的統一編號:16092413，巴德股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:16,000,000元，成立時間於1997-11-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
巴德股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
巴德股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療器材及牙科醫療器材之進出口買賣、安裝與維修。,前項產品之代理、經銷、報價及投標。
巴德 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
巴德商務網地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060 |
巴德股份有限公司地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900 |
巴德股份有限公司地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105 |
巴德股份有限公司地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518 |
巴德股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 巴德股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16092413 |
| 原始登記日期 | 19971007 |
| 核發日期 | 20240426 |
| 廠商中文名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O堯 |
| 電話號碼 | 02-27225660 |
| 傳真號碼 | 02-27251772 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16092413 |
| 原始登記日期: 19971007 |
| 核發日期: 20240426 |
| 廠商中文名稱: 巴德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O堯 |
| 電話號碼: 02-27225660 |
| 傳真號碼: 02-27251772 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 巴德股份有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
巴德股份有限公司之董監事資料集 [以下 3 筆]
[1] 巴德股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 16092413 |
| 公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 林公堯 |
| 所代表法人 | 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數 | 1600000 |
| 統一編號: 16092413 |
| 公司名稱: 巴德股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 林公堯 |
| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數: 1600000 |
[2] 巴德股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 16092413 |
| 公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Lim Puay Lian Geraldine |
| 所代表法人 | 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數 | 1600000 |
| 統一編號: 16092413 |
| 公司名稱: 巴德股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Lim Puay Lian Geraldine |
| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數: 1600000 |
[3] 巴德股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 16092413 |
| 公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya |
| 所代表法人 | 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數 | 1600000 |
| 統一編號: 16092413 |
| 公司名稱: 巴德股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya |
| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH |
| 持有股份數: 1600000 |
[ 所有相關搜尋: 巴德股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
巴德股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 巴德股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16092413 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-116092413-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 巴德股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16092413 |
| 業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[ 所有相關搜尋: 巴德股份有限公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
巴德股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027782號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/15 |
| 發證日期 | 2015/09/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602778204 |
| 中文品名 | “聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統 |
| 英文品名 | “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | SENORX, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET. TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/15 |
| 發證日期: 2015/09/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602778204 |
| 中文品名: “聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統 |
| 英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: SENORX, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET. TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028268號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/23 |
| 發證日期 | 2016/03/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602826808 |
| 中文品名 | “清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架 |
| 英文品名 | “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD. |
| 製造廠廠址 | MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6933 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/23 |
| 發證日期: 2016/03/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602826808 |
| 中文品名: “清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架 |
| 英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD. |
| 製造廠廠址: MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD6933 |
[3] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/03/17 |
| 發證日期 | 2015/03/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602722409 |
| 中文品名 | “清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 |
| 英文品名 | “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD. |
| 製造廠廠址 | MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6933 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/03/17 |
| 發證日期: 2015/03/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602722409 |
| 中文品名: “清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 |
| 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD. |
| 製造廠廠址: MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD6933 |
[4] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/03/17 |
| 發證日期 | 2015/03/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602722501 |
| 中文品名 | “清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 |
| 英文品名 | “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD. |
| 製造廠廠址 | MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6933 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/03/17 |
| 發證日期: 2015/03/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602722501 |
| 中文品名: “清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 |
| 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD. |
| 製造廠廠址: MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD6933 |
[5] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/17 |
| 發證日期 | 2015/03/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602722600 |
| 中文品名 | “巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管 |
| 英文品名 | “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/17 |
| 發證日期: 2015/03/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602722600 |
| 中文品名: “巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管 |
| 英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030726號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/07 |
| 發證日期 | 2018/02/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603072604 |
| 中文品名 | “巴德”威力格萊中線導管 |
| 英文品名 | “Bard” PowerGlide Pro Midline Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5200 血管內導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入;;必要醫療器材 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5034 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030726號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/07 |
| 發證日期: 2018/02/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603072604 |
| 中文品名: “巴德”威力格萊中線導管 |
| 英文品名: “Bard” PowerGlide Pro Midline Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5200 血管內導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD5034 |
[7] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/26 |
| 發證日期 | 2011/04/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602234503 |
| 中文品名 | “巴德”速巴定可吸收性固定系統 |
| 英文品名 | “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月14日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | DAVOL INC. SUBSIDIARY OF C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BLVD. WARWICK, RHODE ISLAND, 02886, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/26 |
| 發證日期: 2011/04/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602234503 |
| 中文品名: “巴德”速巴定可吸收性固定系統 |
| 英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月14日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: DAVOL INC. SUBSIDIARY OF C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 100 CROSSINGS BLVD. WARWICK, RHODE ISLAND, 02886, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029895號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2017/06/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602989501 |
| 中文品名 | “巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械 |
| 英文品名 | “Bard” Magnum Reusable Core Biopsy Instrument |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029895號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2017/06/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602989501 |
| 中文品名: “巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械 |
| 英文品名: “Bard” Magnum Reusable Core Biopsy Instrument |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
[9] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028232號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/01 |
| 發證日期 | 2016/02/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602823208 |
| 中文品名 | “巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子 |
| 英文品名 | “Bard” BrachySource 125Implants Preloaded in Needles |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.5730 放射核種近端治療源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1251 PA, 1251 LINK, 1251LINKL以下空白 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD BRACHYTHERAPY, INC. |
| 製造廠廠址 | 295 EAST LIES ROAD, CAROL STREAM, ILLINOIS 60188, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8405 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028232號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/01 |
| 發證日期: 2016/02/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602823208 |
| 中文品名: “巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子 |
| 英文品名: “Bard” BrachySource 125Implants Preloaded in Needles |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.5730 放射核種近端治療源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1251 PA, 1251 LINK, 1251LINKL以下空白 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD BRACHYTHERAPY, INC. |
| 製造廠廠址: 295 EAST LIES ROAD, CAROL STREAM, ILLINOIS 60188, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD8405 |
[10] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/15 |
| 發證日期 | 2016/02/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602823501 |
| 中文品名 | “巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統 |
| 英文品名 | “Bard” ReadyLink Delivery System with BrachySource 125Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.5730 放射核種近端治療源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | STM1251RL以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD BRACHYTHERAPY, INC. |
| 製造廠廠址 | 295 EAST LIES ROAD, CAROL STREAM, ILLINOIS 60188, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8405 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/15 |
| 發證日期: 2016/02/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602823501 |
| 中文品名: “巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統 |
| 英文品名: “Bard” ReadyLink Delivery System with BrachySource 125Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.5730 放射核種近端治療源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: STM1251RL以下空白 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD BRACHYTHERAPY, INC. |
| 製造廠廠址: 295 EAST LIES ROAD, CAROL STREAM, ILLINOIS 60188, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD8405 |
[11] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028244號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/25 |
| 發證日期 | 2016/02/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602824407 |
| 中文品名 | “巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管 |
| 英文品名 | “Bard” Ultraverse 035 PTA Dilatation Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028244號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/25 |
| 發證日期: 2016/02/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602824407 |
| 中文品名: “巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管 |
| 英文品名: “Bard” Ultraverse 035 PTA Dilatation Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028740號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/08/19 |
| 發證日期 | 2016/08/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602874006 |
| 中文品名 | “巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件 |
| 英文品名 | “Bard” Totalis Rigid Endo Kit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.4620 輸尿管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD. COVINGTON, GA 30014, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028740號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/08/19 |
| 發證日期: 2016/08/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602874006 |
| 中文品名: “巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件 |
| 英文品名: “Bard” Totalis Rigid Endo Kit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.4620 輸尿管支架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD. COVINGTON, GA 30014, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
[13] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029251號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/20 |
| 發證日期 | 2016/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602925109 |
| 中文品名 | “路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 |
| 英文品名 | “Lutonix” Bard 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年12月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C. R. Bard, Inc. |
| 製造廠廠址 | 289 Bay Road Queensbury, NY 12804 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021/12/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4127 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029251號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/20 |
| 發證日期: 2016/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602925109 |
| 中文品名: “路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 |
| 英文品名: “Lutonix” Bard 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年12月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C. R. Bard, Inc. |
| 製造廠廠址: 289 Bay Road Queensbury, NY 12804 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2021/12/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD4127 |
[14] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001568號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400156800 |
| 中文品名 | "巴德" 取石網 |
| 英文品名 | "Bard" Stone Basket |
| 效能 | 可藉膀胱鏡置入用來抓取並除去輸尿管的結石。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.4680 輸尿管結石移除器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC., BARD UROLOGICAL DIVISION |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001568號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400156800 |
| 中文品名: "巴德" 取石網 |
| 英文品名: "Bard" Stone Basket |
| 效能: 可藉膀胱鏡置入用來抓取並除去輸尿管的結石。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.4680 輸尿管結石移除器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC., BARD UROLOGICAL DIVISION |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028512號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/15 |
| 發證日期 | 2016/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602851206 |
| 中文品名 | “戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統 |
| 英文品名 | “Dymax” Site~Rite Prevue Ultrasound System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | Dymax Corporation |
| 製造廠廠址 | 141 Zehner School Road, Zelienople, Pennsylvania 16063, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10342 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028512號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/15 |
| 發證日期: 2016/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602851206 |
| 中文品名: “戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統 |
| 英文品名: “Dymax” Site~Rite Prevue Ultrasound System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: Dymax Corporation |
| 製造廠廠址: 141 Zehner School Road, Zelienople, Pennsylvania 16063, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD10342 |
[16] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/01 |
| 發證日期 | 2016/05/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602855600 |
| 中文品名 | “巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片 |
| 英文品名 | “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | DAVOL INC. SUBSIDIARY OF C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BLVD. WARWICK, RHODE ISLAND, 02886, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028556號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/01 |
| 發證日期: 2016/05/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602855600 |
| 中文品名: “巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片 |
| 英文品名: “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: DAVOL INC. SUBSIDIARY OF C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 100 CROSSINGS BLVD. WARWICK, RHODE ISLAND, 02886, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030391號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/10 |
| 發證日期 | 2017/11/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603039102 |
| 中文品名 | “聖芮絲”安可兒真空罐 |
| 英文品名 | “SenoRx” Encor Vacuum Canister |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SCCAN01。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | SENORX, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET. TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7554 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030391號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/10 |
| 發證日期: 2017/11/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603039102 |
| 中文品名: “聖芮絲”安可兒真空罐 |
| 英文品名: “SenoRx” Encor Vacuum Canister |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SCCAN01。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: SENORX, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET. TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD7554 |
[18] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030436號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/21 |
| 發證日期 | 2017/11/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603043608 |
| 中文品名 | “巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管 |
| 英文品名 | “Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030436號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/21 |
| 發證日期: 2017/11/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603043608 |
| 中文品名: “巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管 |
| 英文品名: “Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
[19] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028766號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/16 |
| 發證日期 | 2016/08/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602876601 |
| 中文品名 | “巴德”貝思多壓力槍 |
| 英文品名 | “Bard” Presto Inflation Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ID4030以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028766號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/16 |
| 發證日期: 2016/08/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602876601 |
| 中文品名: “巴德”貝思多壓力槍 |
| 英文品名: “Bard” Presto Inflation Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ID4030以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
[20] 巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/01 |
| 發證日期 | 2012/07/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602369509 |
| 中文品名 | “安吉美爾德”優柔舒腫瘤輸尿管支架組 |
| 英文品名 | “Angiomed” UROSOFT Tumor Stent Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.4620 輸尿管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | WACHHAUSSTRASSE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023695號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/01 |
| 發證日期: 2012/07/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602369509 |
| 中文品名: “安吉美爾德”優柔舒腫瘤輸尿管支架組 |
| 英文品名: “Angiomed” UROSOFT Tumor Stent Set |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.4620 輸尿管支架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: WACHHAUSSTRASSE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
[ 所有相關搜尋: 巴德股份有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
巴德股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-14 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-11 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-03 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-28 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-14 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-19 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-03 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-21 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單2021-05-20 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-02 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-30 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-10 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-13 | 巴德股份有限公司 | 黃珮怡 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單2024-04-25 | 巴德股份有限公司 | 林公堯 | 16000000 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-19 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-21 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-20 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-30 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-10 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-13 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 黃珮怡 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-04-25 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 林公堯 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
同姓名董監事 林公堯 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 林公堯)林公堯 | 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 |
林公堯職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 |
[ 搜尋 林公堯 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 16092413 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 16092413)巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
巴德股份有限公司統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
[ 搜尋 16092413 開放資料... ]
名稱 巴德 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 巴德)“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌) | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座 | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曲目名稱:情歌 | 專輯名稱: 情歌 | 表演者: 曲麻•巴德仁青 & 巴贊•達吉 | 作詞者: 曲麻•巴德仁青、巴贊•達吉 | 作曲者: 曲麻•巴德仁青、巴贊•達吉 | ISRC發行日期: 2024-07-13 | 發行公司: 滾石移動股份有限公司 | 製作公司: 北京蜂窩無界文化發展有限公司 | 媒體形式: 數位發行 | ISRC: TWU712405862 @ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料 |
美洲-奧羅普切熱 | 警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布，美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例，以巴西7,284例最嚴峻，另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例；目前已報告2例死亡，均為巴西... @ 國際重要疫情資訊 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組 | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組 | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組 | 申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1161207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曲目名稱:情歌專輯名稱: 情歌 | 表演者: 曲麻•巴德仁青 & 巴贊•達吉 | 作詞者: 曲麻•巴德仁青、巴贊•達吉 | 作曲者: 曲麻•巴德仁青、巴贊•達吉 | ISRC發行日期: 2024-07-13 | 發行公司: 滾石移動股份有限公司 | 製作公司: 北京蜂窩無界文化發展有限公司 | 媒體形式: 數位發行 | ISRC: TWU712405862 @ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料 |
美洲-奧羅普切熱警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布，美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例，以巴西7,284例最嚴峻，另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例；目前已報告2例死亡，均為巴西... @ 國際重要疫情資訊 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1161207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 巴德 開放資料... ]
地址 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓)啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
捷盟行銷股份有限公司 | 糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 糧商資訊系統 |
啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 @ 拒絕往來廠商公告 |
中麟營造股份有限公司 | 統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
裕興興業股份有限公司 | 統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
市荃企業股份有限公司 | 統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1061024-A5 | 採購單位: 桃園市政府新建工程處 | 採購案: 桃園市北區青少年活動中心統包工程 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1100928 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1110927 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
中域網路科技有限公司 | 統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
捷盟行銷股份有限公司糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 糧商資訊系統 |
啟赫營造股份有限公司統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 @ 拒絕往來廠商公告 |
中麟營造股份有限公司統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
裕興興業股份有限公司統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
市荃企業股份有限公司統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1061024-A5 | 採購單位: 桃園市政府新建工程處 | 採購案: 桃園市北區青少年活動中心統包工程 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1100928 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1110927 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
中域網路科技有限公司統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 開放資料... ]
姓名 林公堯 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 林公堯)新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 度量衡器種類: 滴定管、吸量管、注射筒 | 輸入業 | (02)27225660、臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓、22419113、林公堯 | 執照號碼: A00258 | 執照之核准日期及有效期限: 1060429、1160428 @ 營業許可執照資料 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司(林公堯) | 處分日期: 20151113 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20160119 | 處分字號: 府勞動字第10435593000號 | 違反法規內容: 延長工作時間超過法令規定 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
林公堯 | 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 @ 董監事資料集 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司度量衡器種類: 滴定管、吸量管、注射筒 | 輸入業 | (02)27225660、臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓、22419113、林公堯 | 執照號碼: A00258 | 執照之核准日期及有效期限: 1060429、1160428 @ 營業許可執照資料 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司(林公堯)處分日期: 20151113 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20160119 | 處分字號: 府勞動字第10435593000號 | 違反法規內容: 延長工作時間超過法令規定 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
林公堯職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商必帝股份有限公司 | 統一編號: 22419113 @ 董監事資料集 |
[ 搜尋 林公堯 開放資料... ]
巴德股份有限公司的地圖
巴德股份有限公司的地址位於
臺北市信義區興隆里忠孝東路4段560號3樓巴德股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 大盈若沖餐飲有限公司 統一編號: 25137094 | 許碧珠 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段500號之4、500號之5 |
| 傑而傑流行企業社 統一編號: 26361056 | 韓忠偉 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074104349) | 臺北市信義區忠孝東路4段512號7樓 |
| 佳音工坊音樂事業有限公司 統一編號: 27532521 | 葛揚忠 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段500號地下1樓 |
| 秀珠投資有限公司 統一編號: 27742420 | 汪黃秀珠 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號6樓 |
| 光祥投資有限公司 統一編號: 27742619 | 汪光祥 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號6樓 |
| 潤通投資股份有限公司 統一編號: 27757491 | 宋文洲 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段512號11樓之3 |
| 六度投資股份有限公司 統一編號: 27762023 | 林欣蓉 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段512號5樓之2 |
| 英屬維京群島商安卓有限公司 統一編號: 27922788 | 徐慶達 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段290號10樓 |
| 統一超商股份有限公司台北市第六二四分公司 統一編號: 27949983 | 林啟昌 | 核准設立 | 臺北市信義區興隆里忠孝東路4段514號 |
| 適隆有限公司 統一編號: 27972359 | 顏光隆 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路4段512號6樓之4 |
| 大盈若沖餐飲有限公司 統一編號: 25137094 | 負責人: 許碧珠 | 狀態: 核准設立 |
| 傑而傑流行企業社 統一編號: 26361056 | 負責人: 韓忠偉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074104349) |
| 佳音工坊音樂事業有限公司 統一編號: 27532521 | 負責人: 葛揚忠 | 狀態: 核准設立 |
| 秀珠投資有限公司 統一編號: 27742420 | 負責人: 汪黃秀珠 | 狀態: 核准設立 |
| 光祥投資有限公司 統一編號: 27742619 | 負責人: 汪光祥 | 狀態: 核准設立 |
| 潤通投資股份有限公司 統一編號: 27757491 | 負責人: 宋文洲 | 狀態: 核准設立 |
| 六度投資股份有限公司 統一編號: 27762023 | 負責人: 林欣蓉 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬維京群島商安卓有限公司 統一編號: 27922788 | 負責人: 徐慶達 | 狀態: 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北市第六二四分公司 統一編號: 27949983 | 負責人: 林啟昌 | 狀態: 核准設立 |
| 適隆有限公司 統一編號: 27972359 | 負責人: 顏光隆 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 臺北市信義區興隆里忠孝東路 地址的商工登記... ]