全球安聯科技股份有限公司
| 全球安聯科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 13111887 |
| 登記地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 路竹區 北嶺里 路科五路 |
| 電話手機 | 07-6956688 |
| 聯絡傳真 | 07-6955329 |
| 登記機關 | 科技部南部科學工業園區管理局 |
| 設立日期 | 2008-06-09 |
| 變更日期 | 2021-11-02 |
| 資本額總額 | 360,000,000元 |
| 實收資本額 | 360,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 張土火 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
全球安聯科技股份有限公司的簡介
全球安聯科技股份有限公司位於高雄市路竹區，營業登記地址:高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓，全球安聯科技股份有限公司的統一編號:13111887，全球安聯科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:360,000,000元，成立時間於2008-10-27登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
金屬結構及建築組件製造業 ■ 螺絲、螺帽、螺絲釘、及鉚釘等製品製造業 ■ 彈簧製造業 ■ 閥類製造業 ■ 金屬容器製造業 ■ 製鎖業 ■ 金屬鍛造業 ■ 金屬線製品製造業 ■ 其他金屬製品製造業 ■ 熱處理業 ■ 表面處理業 ■ 粉末冶金業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
全球安聯科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
332900,其他醫療器材及用品製造,475199,其他藥品及醫療用品零售,259100,螺絲、螺帽及鉚釘製造
全球安聯科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CA02030,螺絲、螺帽、螺絲釘、及鉚釘等製品製造業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,CD01060,航空器及其零件製造業,研發、設計、生產及銷售下列產品：,CF01011,醫療器材製造業,(1)航太級扣件(含高級工業扣件)系列產品。,F108031,醫療器材批發業,(2)精密檢測設備及自動化系統。,(3)骨釘、骨板及其相關器械及檢驗產品,(4)牙根、牙釘及其相關器械及檢驗產品,(5)兼營與前述產品相關之國際貿易業
全球安聯科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 全球安聯科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 13111887 |
| 原始登記日期 | 20081027 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O火 |
| 電話號碼 | 07-6956688 |
| 傳真號碼 | 07-6955329 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13111887 |
| 原始登記日期: 20081027 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O火 |
| 電話號碼: 07-6956688 |
| 傳真號碼: 07-6955329 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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全球安聯科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 全球安聯科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 13111887 |
| 公司名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張雅媛 |
| 所代表法人 | 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數 | 36000000 |
| 統一編號: 13111887 |
| 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張雅媛 |
| 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數: 36000000 |
[2] 全球安聯科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 13111887 |
| 公司名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 何秀美 |
| 所代表法人 | 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數 | 36000000 |
| 統一編號: 13111887 |
| 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 何秀美 |
| 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數: 36000000 |
[3] 全球安聯科技股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 13111887 |
| 公司名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 張雅君 |
| 所代表法人 | 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數 | 36000000 |
| 統一編號: 13111887 |
| 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 張雅君 |
| 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數: 36000000 |
[4] 全球安聯科技股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 13111887 |
| 公司名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 張土火 |
| 所代表法人 | 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數 | 36000000 |
| 統一編號: 13111887 |
| 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 張土火 |
| 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 |
| 持有股份數: 36000000 |
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全球安聯科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 全球安聯科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 13111887 |
| 業者地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | E-113111887-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 13111887 |
| 業者地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 食品業者登錄字號: E-113111887-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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全球安聯科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名 | “Anker” Ti-mesh System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4760 骨板 |
| 醫器主類別二 | F 牙科學 |
| 醫器次類別二 | F.4880 骨內固定螺釘或金屬線 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名: “Anker” Ti-mesh System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4760 骨板 |
| 醫器主類別二: F 牙科學 |
| 醫器次類別二: F.4880 骨內固定螺釘或金屬線 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
[2] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221130 |
| 發證日期 | 20171130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名 | “Anker” Ti-mesh System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4760 骨板 |
| 醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171227 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221130 |
| 發證日期: 20171130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名: “Anker” Ti-mesh System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4760 骨板 |
| 醫器主類別二: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171227 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
[3] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2018/09/10 |
| 發證日期 | 2013/09/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2018/09/10 |
| 發證日期: 2013/09/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180910 |
| 發證日期 | 20130910 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130924 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180910 |
| 發證日期: 20130910 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130924 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/29 |
| 發證日期 | 2012/05/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401176508 |
| 中文品名 | “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/29 |
| 發證日期: 2012/05/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401176508 |
| 中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220529 |
| 發證日期 | 20120529 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401176508 |
| 中文品名 | “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170329 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220529 |
| 發證日期: 20120529 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401176508 |
| 中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170329 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/11/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/11/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
| 中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20091119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241119 |
| 發證日期: 20091119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
| 中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269600 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269600 |
| 中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20091119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269600 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241119 |
| 發證日期: 20091119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269600 |
| 中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/22 |
| 發證日期 | 2013/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名 | “Anker”Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/22 |
| 發證日期: 2013/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名: “Anker”Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/23 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
[12] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230422 |
| 發證日期 | 20130422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名 | “Anker”Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181102 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230422 |
| 發證日期: 20130422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名: “Anker”Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181102 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
[13] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2018/08/07 |
| 發證日期 | 2013/08/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2018/08/07 |
| 發證日期: 2013/08/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
[14] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180807 |
| 發證日期 | 20130807 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170414 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180807 |
| 發證日期: 20130807 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170414 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
[15] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/14 |
| 發證日期 | 2023/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名 | “Anker” Dental Implant System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 安全監視;;國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/14 |
| 發證日期: 2023/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名: “Anker” Dental Implant System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 安全監視;;國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
[16] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/25 |
| 發證日期 | 2011/02/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500324501 |
| 中文品名 | “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名 | “Anker”Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.16。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/25 |
| 發證日期: 2011/02/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500324501 |
| 中文品名: “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名: “Anker”Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.16。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/17 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
[17] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260225 |
| 發證日期 | 20110225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500324501 |
| 中文品名 | “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名 | “Anker”Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210315 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260225 |
| 發證日期: 20110225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500324501 |
| 中文品名: “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名: “Anker”Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210315 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
[18] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/02/19 |
| 發證日期 | 2016/02/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名 | “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/02/19 |
| 發證日期: 2016/02/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/17 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
[19] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210219 |
| 發證日期 | 20160219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名 | “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160317 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210219 |
| 發證日期: 20160219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160317 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
[20] 全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/18 |
| 發證日期 | 2013/11/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科鑽針器械組 |
| 英文品名 | “Anker” Dental Drill Kits |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/23 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/18 |
| 發證日期: 2013/11/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”牙科鑽針器械組 |
| 英文品名: “Anker” Dental Drill Kits |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/23 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
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全球安聯科技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 全球安聯科技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 94A00122 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區北嶺里 |
| 工廠負責人姓名 | 張土火 |
| 統一編號 | 13111887 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0971027 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 94A00122 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里 |
| 工廠負責人姓名: 張土火 |
| 統一編號: 13111887 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0971027 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
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全球安聯科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-11 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 240000000 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-18 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 300000000 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-14 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 300000000 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-11 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 300000000 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-03 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 360000000 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-02 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 360000000 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-11 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-18 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-14 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-11 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-03 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 資本額: 360000000 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-02 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 資本額: 360000000 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
同姓名董監事 張土火 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 9 筆) (或要: 董監事資料集 張土火)張土火 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 435500 | 所代表法人: | 安拓實業股份有限公司 | 統一編號: 22067047 |
張土火 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 安鎂科技有限公司 | 統一編號: 28587559 |
張土火 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 鐸恩國際投資股份有限公司 | 統一編號: 28893240 |
張土火 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 安立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53130951 |
張土火 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 989079 | 所代表法人: | 昇樺股份有限公司 | 統一編號: 83596792 |
張土火 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 916114 | 所代表法人: | 廣晟投資股份有限公司 | 統一編號: 83596815 |
張土火 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 艾瑞股份有限公司 | 統一編號: 83596879 |
張土火 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 昊璟股份有限公司 | 統一編號: 83596913 |
張土火 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 有力企業管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 86903061 |
張土火職稱: 董事長 | 持有股份數: 435500 | 所代表法人: | 安拓實業股份有限公司 | 統一編號: 22067047 |
張土火職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 安鎂科技有限公司 | 統一編號: 28587559 |
張土火職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 鐸恩國際投資股份有限公司 | 統一編號: 28893240 |
張土火職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 安立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53130951 |
張土火職稱: 監察人 | 持有股份數: 989079 | 所代表法人: | 昇樺股份有限公司 | 統一編號: 83596792 |
張土火職稱: 董事長 | 持有股份數: 916114 | 所代表法人: | 廣晟投資股份有限公司 | 統一編號: 83596815 |
張土火職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 艾瑞股份有限公司 | 統一編號: 83596879 |
張土火職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 昊璟股份有限公司 | 統一編號: 83596913 |
張土火職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 有力企業管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 86903061 |
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統編 13111887 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 13111887)全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌) | 英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全球安聯科技股份有限公司統一編號: 13111887 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 全球安聯科技 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 全球安聯科技)"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科矯正釘 | 英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科矯正釘英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 高雄市路竹區路科五路92號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 高雄市路竹區路科五路92號2樓)“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) | 英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) | 英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”鈦基座支台齒 | 英文品名: “Anker” Ti Base Abutment | 許可證字號: 衛部醫器製字第008141號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”鈦基座支台齒英文品名: “Anker” Ti Base Abutment | 許可證字號: 衛部醫器製字第008141號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 張土火 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 張土火)安鎂科技有限公司 | 主要產品: 313自行車及其零件 | 統一編號: 28587559 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99712385 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷３６號１樓 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、249其他基本金屬 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99665001 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷１０６號 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司第三廠 | 主要產品: 259其他金屬製品、249其他基本金屬 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661860 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷３６號二樓 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司六廠 | 主要產品: 259其他金屬製品、249其他基本金屬 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99712178 | 高雄市岡山區碧紅里永樂街２巷６０號 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司第五廠 | 主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008131 | 高雄市岡山區程香里岡燕路485巷46號 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司二廠 | 統一編號: 22067047 | 工廠負責人姓名: 張土火 | 工廠地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷116-1號 | 主要產品: 259其他金屬製品 @ 臨時工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司 | 負責人: 張土火 | 統一編號: 22067047 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷１０６號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
安鎂科技有限公司主要產品: 313自行車及其零件 | 統一編號: 28587559 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99712385 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷３６號１樓 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司主要產品: 259其他金屬製品、249其他基本金屬 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99665001 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷１０６號 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司第三廠主要產品: 259其他金屬製品、249其他基本金屬 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661860 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷３６號二樓 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司六廠主要產品: 259其他金屬製品、249其他基本金屬 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99712178 | 高雄市岡山區碧紅里永樂街２巷６０號 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司第五廠主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 22067047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008131 | 高雄市岡山區程香里岡燕路485巷46號 @ 登記工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司二廠統一編號: 22067047 | 工廠負責人姓名: 張土火 | 工廠地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷116-1號 | 主要產品: 259其他金屬製品 @ 臨時工廠名錄 |
安拓實業股份有限公司負責人: 張土火 | 統一編號: 22067047 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市岡山區程香里岡燕路４８５巷１０６號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
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高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓開啟Google地圖視窗全球安聯科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 光宇醫療儀器股份有限公司高雄分公司 統一編號: 29184978 | 黃啓明 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路96號4樓 |
| 奧創醫科股份有限公司 統一編號: 42790934 | 陳文進 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路98號4樓B室 |
| 台灣愛玉生技開發股份有限公司南科分公司 統一編號: 42814020 | 陳建潤 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路86號4樓 |
| 太冠瑪生物科技股份有限公司 統一編號: 42863703 | 林先文 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路100號5樓 |
| 創甡生物科技股份有限公司 統一編號: 42931792 | 林錫慧 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路92號4樓A室 |
| 亞福儲能股份有限公司 統一編號: 50762502 | 陳朝暉 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路98號4樓A室 |
| 東昕精密科技股份有限公司南科分公司 統一編號: 50839256 | 蔡嘉埕 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路98號5樓B室 |
| 鐳鼎科技股份有限公司 統一編號: 54274625 | 李桂銳 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路96號5樓 |
| 怡忠科技股份有限公司 統一編號: 54572547 | 徐善可 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路90號1樓 |
| 里特材料科技股份有限公司 統一編號: 59121634 | 蔡樹根 | 核准設立 | 高雄市路竹區路科五路88號4樓、90號4樓 |
| 光宇醫療儀器股份有限公司高雄分公司 統一編號: 29184978 | 負責人: 黃啓明 | 狀態: 核准設立 |
| 奧創醫科股份有限公司 統一編號: 42790934 | 負責人: 陳文進 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣愛玉生技開發股份有限公司南科分公司 統一編號: 42814020 | 負責人: 陳建潤 | 狀態: 核准設立 |
| 太冠瑪生物科技股份有限公司 統一編號: 42863703 | 負責人: 林先文 | 狀態: 核准設立 |
| 創甡生物科技股份有限公司 統一編號: 42931792 | 負責人: 林錫慧 | 狀態: 核准設立 |
| 亞福儲能股份有限公司 統一編號: 50762502 | 負責人: 陳朝暉 | 狀態: 核准設立 |
| 東昕精密科技股份有限公司南科分公司 統一編號: 50839256 | 負責人: 蔡嘉埕 | 狀態: 核准設立 |
| 鐳鼎科技股份有限公司 統一編號: 54274625 | 負責人: 李桂銳 | 狀態: 核准設立 |
| 怡忠科技股份有限公司 統一編號: 54572547 | 負責人: 徐善可 | 狀態: 核准設立 |
| 里特材料科技股份有限公司 統一編號: 59121634 | 負責人: 蔡樹根 | 狀態: 核准設立 |
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