開物科技股份有限公司台南分公司
| 開物科技股份有限公司台南分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 13111768 |
| 登記地址 | 臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 東區 東門路2段 |
| 設立日期 | 2008-01-28 |
| 變更日期 | 2011-07-18 |
| 負責人或代表人 | 宋美英 |
| 公司狀態 | 廢止 |
| 登記種類 | 公司登記 |
開物科技股份有限公司台南分公司的簡介
開物科技股份有限公司台南分公司位於臺南市東區，營業登記地址:臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓，開物科技股份有限公司台南分公司的統一編號:13111768，開物科技股份有限公司台南分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:元，成立時間於2008-01-28登記設立，商業司營業登記狀態:廢止。
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開物科技 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
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開物科技股份有限公司地址: 台南市新市區環東路一段31巷12號5樓 | 電話: 06-505-0766 |
開物科技股份有限公司台南分公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/06 |
| 發證日期 | 2008/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600052200 |
| 中文品名 | 開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology WH OvulTell Test Strip |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | W.H.P.M. BIORESEARCH & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #806 TAIHONG MANSION, CHONGWAI STREET 44, CHONGWEN DISTRICT, BEIJING, P.R. CHINA 100062 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/06 |
| 發證日期: 2008/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600052200 |
| 中文品名: 開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙 |
| 英文品名: Kaiwood Technology WH OvulTell Test Strip |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: W.H.P.M. BIORESEARCH & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #806 TAIHONG MANSION, CHONGWAI STREET 44, CHONGWEN DISTRICT, BEIJING, P.R. CHINA 100062 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150611 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130606 |
| 發證日期 | 20080606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600052200 |
| 中文品名 | 開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology WH OvulTell Test Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | W.H.P.M. BIORESEARCH & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #806 TAIHONG MANSION, CHONGWAI STREET 44, CHONGWEN DISTRICT, BEIJING, P.R. CHINA 100062 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150618 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150611 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130606 |
| 發證日期: 20080606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600052200 |
| 中文品名: 開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙 |
| 英文品名: Kaiwood Technology WH OvulTell Test Stri |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: W.H.P.M. BIORESEARCH & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #806 TAIHONG MANSION, CHONGWAI STREET 44, CHONGWEN DISTRICT, BEIJING, P.R. CHINA 100062 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150618 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006538號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/25 |
| 發證日期 | 2008/02/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400653803 |
| 中文品名 | 開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology Influenza A＆B |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/02/25 |
| 發證日期: 2008/02/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400653803 |
| 中文品名: 開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology Influenza A＆B |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006538號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150611 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130225 |
| 發證日期 | 20080225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400653803 |
| 中文品名 | 開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology Influenza A＆B |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150618 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150611 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130225 |
| 發證日期: 20080225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400653803 |
| 中文品名: 開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology Influenza A＆B |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150618 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/10/04 |
| 發證日期 | 2007/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400619805 |
| 中文品名 | 開物科技黃體素排卵檢測盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/10/04 |
| 發證日期: 2007/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400619805 |
| 中文品名: 開物科技黃體素排卵檢測盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121004 |
| 發證日期 | 20071004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400619805 |
| 中文品名 | 開物科技黃體素排卵檢測盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121004 |
| 發證日期: 20071004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400619805 |
| 中文品名: 開物科技黃體素排卵檢測盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/09 |
| 發證日期 | 2010/06/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600095202 |
| 中文品名 | 開物科技結核桿菌檢測試劑盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | INTEC PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 332 XINGUANG ROAD, XINYANG INDUSTRY AREA, HAICANG AREA, XIAMEN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/06/09 |
| 發證日期: 2010/06/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600095202 |
| 中文品名: 開物科技結核桿菌檢測試劑盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: INTEC PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 332 XINGUANG ROAD, XINYANG INDUSTRY AREA, HAICANG AREA, XIAMEN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150609 |
| 發證日期 | 20100609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600095202 |
| 中文品名 | 開物科技結核桿菌檢測試劑盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | INTEC PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 332 XINGUANG ROAD, XINYANG INDUSTRY AREA, HAICANG AREA, XIAMEN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150609 |
| 發證日期: 20100609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600095202 |
| 中文品名: 開物科技結核桿菌檢測試劑盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: INTEC PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 332 XINGUANG ROAD, XINYANG INDUSTRY AREA, HAICANG AREA, XIAMEN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/04 |
| 發證日期 | 2007/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400620005 |
| 中文品名 | 開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep B Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006200號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/10/04 |
| 發證日期: 2007/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400620005 |
| 中文品名: 開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep B Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191122 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171004 |
| 發證日期 | 20071004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400620005 |
| 中文品名 | 開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep B Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200310 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006200號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191122 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171004 |
| 發證日期: 20071004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400620005 |
| 中文品名: 開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep B Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200310 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006176號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/09/26 |
| 發證日期 | 2007/09/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400617608 |
| 中文品名 | 開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006176號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/09/26 |
| 發證日期: 2007/09/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400617608 |
| 中文品名: 開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006176號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120926 |
| 發證日期 | 20070926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400617608 |
| 中文品名 | 開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006176號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120926 |
| 發證日期: 20070926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400617608 |
| 中文品名: 開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/09/26 |
| 發證日期 | 2007/09/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400617404 |
| 中文品名 | 開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「 卵泡刺激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1300 卵泡剌激激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/09/26 |
| 發證日期: 2007/09/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400617404 |
| 中文品名: 開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「 卵泡刺激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1300 卵泡剌激激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120926 |
| 發證日期 | 20070926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400617404 |
| 中文品名 | 開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1300 Follicle stimulating test system |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120926 |
| 發證日期: 20070926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400617404 |
| 中文品名: 開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒 |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1300 Follicle stimulating test system |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/04 |
| 發證日期 | 2007/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400619907 |
| 中文品名 | 開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/10/04 |
| 發證日期: 2007/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400619907 |
| 中文品名: 開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191122 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171004 |
| 發證日期 | 20071004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400619907 |
| 中文品名 | 開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200310 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191122 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171004 |
| 發證日期: 20071004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400619907 |
| 中文品名: 開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200310 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006175號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/09/26 |
| 發證日期 | 2007/09/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400617506 |
| 中文品名 | 開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3120 披衣菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006175號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/09/26 |
| 發證日期: 2007/09/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400617506 |
| 中文品名: 開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3120 披衣菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006175號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191122 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170926 |
| 發證日期 | 20070926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400617506 |
| 中文品名 | 開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3120 披衣菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200310 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006175號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191122 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170926 |
| 發證日期: 20070926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400617506 |
| 中文品名: 開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌) |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3120 披衣菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200310 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/10/04 |
| 發證日期 | 2007/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400620107 |
| 中文品名 | 開物科技B型鏈球菌檢測試紙 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikStrip OneStep Strep B Test |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006201號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/10/04 |
| 發證日期: 2007/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400620107 |
| 中文品名: 開物科技B型鏈球菌檢測試紙 |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikStrip OneStep Strep B Test |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 開物科技股份有限公司台南分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121004 |
| 發證日期 | 20071004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400620107 |
| 中文品名 | 開物科技B型鏈球菌檢測試紙 |
| 英文品名 | Kaiwood Technology QuikStrip OneStep Strep B Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111768 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006201號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121004 |
| 發證日期: 20071004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400620107 |
| 中文品名: 開物科技B型鏈球菌檢測試紙 |
| 英文品名: Kaiwood Technology QuikStrip OneStep Strep B Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
| 申請商地址: 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111768 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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同姓名董監事 宋美英 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 宋美英)宋美英 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 一級棒實業股份有限公司 | 統一編號: 05260383 |
宋美英 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 11151646 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762 |
宋美英職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 一級棒實業股份有限公司 | 統一編號: 05260383 |
宋美英職稱: 董事長 | 持有股份數: 11151646 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762 |
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統編 13111768 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 13111768)開物科技幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒(II)(未滅菌) | 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II Fecal Occult H. pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006177號 | 有效日期: 2017/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(II) | 英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep H. pylori Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006178號 | 有效日期: 2012/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物科技幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒(II)(未滅菌)英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II Fecal Occult H. pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006177號 | 有效日期: 2017/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(II)英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep H. pylori Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006178號 | 有效日期: 2012/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 開物科技 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 開物科技)"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物呈色分析儀 (未滅菌) | 英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物化學冷光儀 (未滅菌) | 英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物呈色分析儀 (未滅菌) | 英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物化學冷光儀 (未滅菌) | 英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物呈色分析儀 (未滅菌) | 英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物化學冷光儀 (未滅菌) | 英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001888號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物呈色分析儀 (未滅菌)英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物化學冷光儀 (未滅菌)英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物呈色分析儀 (未滅菌)英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物化學冷光儀 (未滅菌)英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物呈色分析儀 (未滅菌)英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物化學冷光儀 (未滅菌)英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001888號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓)寶萊屋不動產實業有限公司 | 負責人姓名: 宋玫珠 | 統一編號: 53363682 | 所在地: 臺南市東區 東門路2段301巷10-5號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
開物科技股份有限公司台南分公司 | 電話: 6006000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市東區東門路２段301巷10-1號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
寶萊屋不動產實業有限公司負責人姓名: 宋玫珠 | 統一編號: 53363682 | 所在地: 臺南市東區 東門路2段301巷10-5號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
開物科技股份有限公司台南分公司電話: 6006000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市東區東門路２段301巷10-1號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 宋美英 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 宋美英)開物科技股份有限公司 南科廠 | 主要產品: 269其他電子零組件、332醫療器材及用品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 12960762 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓 @ 登記工廠名錄 |
宋美英 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 一級棒實業股份有限公司 | 統一編號: 05260383 @ 董監事資料集 |
宋美英 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 11151646 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762 @ 董監事資料集 |
開物科技股份有限公司 南科廠主要產品: 269其他電子零組件、332醫療器材及用品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 12960762 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓 @ 登記工廠名錄 |
宋美英職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 一級棒實業股份有限公司 | 統一編號: 05260383 @ 董監事資料集 |
宋美英職稱: 董事長 | 持有股份數: 11151646 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762 @ 董監事資料集 |
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開物科技股份有限公司台南分公司的地圖
開物科技股份有限公司台南分公司的地址位於
臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓開啟Google地圖視窗開物科技股份有限公司台南分公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 天瑞實業有限公司 統一編號: 24767502 | 陳昆鴻 | 核准設立 | 臺南市東區東門路3段226巷20號1樓 |
| 力寳龍企業股份有限公司北門分公司 統一編號: 24781841 | 張大銓 | 廢止 | 臺南市東區北門路1段38、40號 |
| 美商普林艾森股份有限公司 統一編號: 24790996 | 核准設立 | 臺南市東區東門路3段31號6樓 | |
| 摩曼頓企業股份有限公司台南北門五店分公司 統一編號: 24799856 | 林世堂 | 核准設立 | 臺南市東區北門路1段50號 |
| 摩曼頓企業股份有限公司台南北門六店分公司 統一編號: 24800559 | 林世堂 | 核准設立 | 臺南市東區北門路1段83、85號 |
| 摩曼頓企業股份有限公司台南北門一店分公司 統一編號: 24800875 | 林政男 | 核准設立 | 臺南市東區北門路1段160號 |
| 宥華開發股份有限公司 統一編號: 24821219 | 雷原寧 | 核准設立 | 臺南市東區崇信里東門路2段392號2樓 |
| 欣可麗企業有限公司 統一編號: 24899010 | 賴保全 | 廢止 | 臺南市東區東門路3段31號6樓 |
| 亞全科技有限公司 統一編號: 24899497 | 王素英 | 核准設立 | 臺南市東區東門路1段354號5樓 |
| 叡得美學有限公司 統一編號: 24899877 | 吳璨因 | 核准設立 | 臺南市東區東門路一段358號8樓之4 |
| 天瑞實業有限公司 統一編號: 24767502 | 負責人: 陳昆鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 力寳龍企業股份有限公司北門分公司 統一編號: 24781841 | 負責人: 張大銓 | 狀態: 廢止 |
| 美商普林艾森股份有限公司 統一編號: 24790996 | 狀態: 核准設立 |
| 摩曼頓企業股份有限公司台南北門五店分公司 統一編號: 24799856 | 負責人: 林世堂 | 狀態: 核准設立 |
| 摩曼頓企業股份有限公司台南北門六店分公司 統一編號: 24800559 | 負責人: 林世堂 | 狀態: 核准設立 |
| 摩曼頓企業股份有限公司台南北門一店分公司 統一編號: 24800875 | 負責人: 林政男 | 狀態: 核准設立 |
| 宥華開發股份有限公司 統一編號: 24821219 | 負責人: 雷原寧 | 狀態: 核准設立 |
| 欣可麗企業有限公司 統一編號: 24899010 | 負責人: 賴保全 | 狀態: 廢止 |
| 亞全科技有限公司 統一編號: 24899497 | 負責人: 王素英 | 狀態: 核准設立 |
| 叡得美學有限公司 統一編號: 24899877 | 負責人: 吳璨因 | 狀態: 核准設立 |
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