立祥國際有限公司
| 立祥國際有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 13048668 |
| 登記地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 蘆洲區 中華里 中山二路 |
| 電話手機 | 02-82866779 |
| 聯絡傳真 | 02-82868313 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2002-03-22 |
| 變更日期 | 2015-10-13 |
| 資本額總額 | 7,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉興生 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
立祥國際有限公司的簡介
立祥國際有限公司位於新北市蘆洲區，營業登記地址:新北市蘆洲區中華里中山二路176之3號6樓，立祥國際有限公司的統一編號:13048668，立祥國際有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:7,000,000元，成立時間於2002-04-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械設備製造業 ■ 事務機器製造業 ■ 污染防治設備製造業 ■ 警械製造業 ■ 冷凍空調設備製造業 ■ 槍砲彈藥主要組成零件製造業 ■ 魚槍製造業 ■ 管制刀械製造業 ■ 其他機械製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
立祥國際有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,475113,醫療耗材零售,473211,服裝零售,457199,其他藥品及醫療用品批發
立祥國際有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CB01010,機械設備製造業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F208031,醫療器材零售業,F213080,機械器具零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
立祥國際有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 立祥國際有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 13048668 |
| 原始登記日期 | 20020506 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LI-XIANG INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 176-3, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 24756, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O生 |
| 電話號碼 | 02-82866779 |
| 傳真號碼 | 02-82868313 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13048668 |
| 原始登記日期: 20020506 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 立祥國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: LI-XIANG INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 176-3, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 24756, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O生 |
| 電話號碼: 02-82866779 |
| 傳真號碼: 02-82868313 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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立祥國際有限公司之董監事資料集
[1] 立祥國際有限公司董監事資料集| 統一編號 | 13048668 |
| 公司名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 劉興生 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4550000 |
| 統一編號: 13048668 |
| 公司名稱: 立祥國際有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 劉興生 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4550000 |
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立祥國際有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008630號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/03/18 |
| 發證日期 | 2010/03/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400863001 |
| 中文品名 | “威爾貝斯”光纖牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Wellbase” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008630號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/03/18 |
| 發證日期: 2010/03/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400863001 |
| 中文品名: “威爾貝斯”光纖牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: “Wellbase” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008630號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150318 |
| 發證日期 | 20100318 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400863001 |
| 中文品名 | “威爾貝斯”光纖牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Wellbase” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008630號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150318 |
| 發證日期: 20100318 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400863001 |
| 中文品名: “威爾貝斯”光纖牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: “Wellbase” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/03/16 |
| 發證日期 | 2007/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400567903 |
| 中文品名 | “艾登達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/03/16 |
| 發證日期: 2007/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400567903 |
| 中文品名: “艾登達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220316 |
| 發證日期 | 20070316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400567903 |
| 中文品名 | “艾登達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220316 |
| 發證日期: 20070316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400567903 |
| 中文品名: “艾登達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400176808 |
| 中文品名 | "安克典特" 磨光器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MK-dent" Polishers (Non-Sterile) |
| 效能 | 用來研磨拋光(除)復形材料，及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WB9、WB28、WB30、WR9、WR28、WR30、WW9、WW28、WW30、WG44、WG57、WG60、WG62、FR44、FR57、FR60、FR22、WW44、WW57、WW60、WW22、F44、F57、F60、F22, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址 | AM REDDER 7, D-229941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400176808 |
| 中文品名: "安克典特" 磨光器 (未滅菌) |
| 英文品名: "MK-dent" Polishers (Non-Sterile) |
| 效能: 用來研磨拋光(除)復形材料，及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WB9、WB28、WB30、WR9、WR28、WR30、WW9、WW28、WW30、WG44、WG57、WG60、WG62、FR44、FR57、FR60、FR22、WW44、WW57、WW60、WW22、F44、F57、F60、F22, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址: AM REDDER 7, D-229941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期 | 20101107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400176808 |
| 中文品名 | "安克典特" 磨光器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MK-dent" Polishers (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WB9、WB28、WB30、WR9、WR28、WR30、WW9、WW28、WW30、WG44、WG57、WG60、WG62、FR44、FR57、FR60、FR22、WW44、WW57、WW60、WW22、F44、F57、F60、F22, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址 | AM REDDER 7, D-229941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期: 20101107 |
| 發證日期: 20051107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400176808 |
| 中文品名: "安克典特" 磨光器 (未滅菌) |
| 英文品名: "MK-dent" Polishers (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WB9、WB28、WB30、WR9、WR28、WR30、WW9、WW28、WW30、WG44、WG57、WG60、WG62、FR44、FR57、FR60、FR22、WW44、WW57、WW60、WW22、F44、F57、F60、F22, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址: AM REDDER 7, D-229941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009549號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/11/22 |
| 發證日期 | 2010/11/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400954900 |
| 中文品名 | “安克典特”研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “MK-dent”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址 | AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, EUTSCHLAN. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009549號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/11/22 |
| 發證日期: 2010/11/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400954900 |
| 中文品名: “安克典特”研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “MK-dent”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址: AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, EUTSCHLAN. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009549號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251122 |
| 發證日期 | 20101122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400954900 |
| 中文品名 | “安克典特”研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “MK-dent”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址 | AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, EUTSCHLAN. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009549號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251122 |
| 發證日期: 20101122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400954900 |
| 中文品名: “安克典特”研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “MK-dent”Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址: AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, EUTSCHLAN. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2011/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400386605 |
| 中文品名 | 艾登達 鑽片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Edenta Diamond Discs (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2011/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400386605 |
| 中文品名: 艾登達 鑽片 (未滅菌) |
| 英文品名: Edenta Diamond Discs (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期 | 20110414 |
| 發證日期 | 20060414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400386605 |
| 中文品名 | 艾登達 鑽片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Edenta Diamond Discs (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期: 20110414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400386605 |
| 中文品名: 艾登達 鑽片 (未滅菌) |
| 英文品名: Edenta Diamond Discs (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2010/11/03 |
| 發證日期 | 2005/11/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400172503 |
| 中文品名 | "艾登達"磨光器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta"Polishers(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來研磨拋光(除)多餘的復形材料，及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001725號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2010/11/03 |
| 發證日期: 2005/11/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400172503 |
| 中文品名: "艾登達"磨光器(未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta"Polishers(Non-Sterile) |
| 效能: 用來研磨拋光(除)多餘的復形材料，及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期 | 20101103 |
| 發證日期 | 20051103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400172503 |
| 中文品名 | "艾登達"磨光器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta"Polishers(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001725號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期: 20101103 |
| 發證日期: 20051103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400172503 |
| 中文品名: "艾登達"磨光器(未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta"Polishers(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/09 |
| 發證日期 | 2012/10/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401223408 |
| 中文品名 | "威爾貝斯" 假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Wellbase" denture cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012234號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/10/09 |
| 發證日期: 2012/10/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401223408 |
| 中文品名: "威爾貝斯" 假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Wellbase" denture cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171009 |
| 發證日期 | 20121009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401223408 |
| 中文品名 | "威爾貝斯" 假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Wellbase" denture cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012234號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171009 |
| 發證日期: 20121009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401223408 |
| 中文品名: "威爾貝斯" 假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Wellbase" denture cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004863號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/07/04 |
| 發證日期 | 2006/07/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400486304 |
| 中文品名 | “威爾貝斯”牙科鑽針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Wellbase”Diamond Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004863號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/07/04 |
| 發證日期: 2006/07/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400486304 |
| 中文品名: “威爾貝斯”牙科鑽針 (未滅菌) |
| 英文品名: “Wellbase”Diamond Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004863號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160704 |
| 發證日期 | 20060704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400486304 |
| 中文品名 | “威爾貝斯”牙科鑽針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Wellbase”Diamond Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004863號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160704 |
| 發證日期: 20060704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400486304 |
| 中文品名: “威爾貝斯”牙科鑽針 (未滅菌) |
| 英文品名: “Wellbase”Diamond Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/08/07 |
| 發證日期 | 2006/08/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400502801 |
| 中文品名 | “威爾貝斯”研磨裝置及其附件 （未滅菌） |
| 英文品名 | “Wellbase”Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/08/07 |
| 發證日期: 2006/08/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400502801 |
| 中文品名: “威爾貝斯”研磨裝置及其附件 （未滅菌） |
| 英文品名: “Wellbase”Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160807 |
| 發證日期 | 20060807 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400502801 |
| 中文品名 | “威爾貝斯”研磨裝置及其附件 （未滅菌） |
| 英文品名 | “Wellbase”Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址 | 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160807 |
| 發證日期: 20060807 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400502801 |
| 中文品名: “威爾貝斯”研磨裝置及其附件 （未滅菌） |
| 英文品名: “Wellbase”Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: WELLBASE-DENT INDUSTRIAL LLC |
| 製造廠廠址: 5301 LIMESTONE ROAD, SUITE 214, WILMINGTON, DE 19808, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2010/11/10 |
| 發證日期 | 2005/11/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400185707 |
| 中文品名 | 安克典特高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名 | MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) |
| 效能 | 氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC6012W、HC4021W、HC4022W、HC4011W、HC4012W。規格變更:空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址 | AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2010/11/10 |
| 發證日期: 2005/11/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400185707 |
| 中文品名: 安克典特高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名: MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) |
| 效能: 氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC6012W、HC4021W、HC4022W、HC4011W、HC4012W。規格變更:空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址: AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 立祥國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期 | 20101110 |
| 發證日期 | 20051110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400185707 |
| 中文品名 | 安克典特高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名 | MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC6012W、HC4021W、HC4022W、HC4011W、HC4012W。規格變更:空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 13048668 |
| 製造商名稱 | MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址 | AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
| 有效日期: 20101110 |
| 發證日期: 20051110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400185707 |
| 中文品名: 安克典特高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名: MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC6012W、HC4021W、HC4022W、HC4011W、HC4012W。規格變更:空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立祥國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
| 申請商統一編號: 13048668 |
| 製造商名稱: MK-DENT GMBH |
| 製造廠廠址: AM REDDER 7, D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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立祥國際有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-24 | 立祥國際有限公司 | 劉興生 | 7000000 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單2015-10-13 | 立祥國際有限公司 | 劉興生 | 7000000 | 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-24 | 公司名稱: 立祥國際有限公司 | 代表人: 劉興生 | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-13 | 公司名稱: 立祥國際有限公司 | 代表人: 劉興生 | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 |
統編 13048668 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 13048668)三鷹 牙科用圓頭銼(未滅菌) | 英文品名: Tri Hawk Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003991號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴登”馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: “DiaDent” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004855號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾貝斯”牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Wellbase ”High/Low Speed Handpiece and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004862號 | 有效日期: 2016/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾登達 碳化鎢鋼針(未滅菌) | 英文品名: Edenta Tungsten Catbide Burs(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003071號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共17頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三鷹 牙科用圓頭銼(未滅菌)英文品名: Tri Hawk Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003991號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴登”馬來膠 (未滅菌)英文品名: “DiaDent” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004855號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾貝斯”牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: “Wellbase ”High/Low Speed Handpiece and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004862號 | 有效日期: 2016/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾登達 碳化鎢鋼針(未滅菌)英文品名: Edenta Tungsten Catbide Burs(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003071號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共17頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 立祥國際 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 立祥國際)“威爾伯斯”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Wellbase” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008084號 | 有效日期: 2024/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾伯斯”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Wellbase” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008084號 | 有效日期: 20241218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾貝斯高速手機 | 英文品名: Wellbase High Speed Handpiece | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000193號 | 有效日期: 2010/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C5001, C5002, C5003, C5004, C5301, C5302, C5303, C5304, CVC-X, CVC-S, CVC-M, GK1001, GK1002, GK1005,... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾貝斯高速手機 | 英文品名: Wellbase High Speed Handpiece | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000193號 | 有效日期: 20100919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C5001, C5002, C5003, C5004, C5301, C5302, C5303, C5304, CVC-X, CVC-S, CVC-M, GK1001, GK1002, GK1005,... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾伯斯”牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: “Wellbase” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008084號 | 有效日期: 2024/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾伯斯”牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: “Wellbase” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008084號 | 有效日期: 20241218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾貝斯高速手機英文品名: Wellbase High Speed Handpiece | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000193號 | 有效日期: 2010/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C5001, C5002, C5003, C5004, C5301, C5302, C5303, C5304, CVC-X, CVC-S, CVC-M, GK1001, GK1002, GK1005,... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾貝斯高速手機英文品名: Wellbase High Speed Handpiece | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000193號 | 有效日期: 20100919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C5001, C5002, C5003, C5004, C5301, C5302, C5303, C5304, CVC-X, CVC-S, CVC-M, GK1001, GK1002, GK1005,... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市蘆洲區中山二路176之3號6樓)"威爾貝斯" 牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Wellbase" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009977號 | 有效日期: 2028/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威爾貝斯" 牙科手機清潔保養機(未滅菌) | 英文品名: "Wellbase" Dental handpiece Cleaning Lubricating Machine (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010021號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威爾貝斯" 牙科電動馬達組(未滅菌) | 英文品名: "Wellbase" motor for dental (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010044號 | 有效日期: 2029/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾貝斯”氣動潔牙美白噴砂機(未滅菌) | 英文品名: “Wellbase” Prophy-Jet AIR-FLOW PERIO (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007527號 | 有效日期: 2025/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威爾貝斯" 牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "Wellbase" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009977號 | 有效日期: 2028/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威爾貝斯" 牙科手機清潔保養機(未滅菌)英文品名: "Wellbase" Dental handpiece Cleaning Lubricating Machine (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010021號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威爾貝斯" 牙科電動馬達組(未滅菌)英文品名: "Wellbase" motor for dental (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010044號 | 有效日期: 2029/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾貝斯”氣動潔牙美白噴砂機(未滅菌)英文品名: “Wellbase” Prophy-Jet AIR-FLOW PERIO (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007527號 | 有效日期: 2025/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立祥生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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立祥國際有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 國本資產管理股份有限公司 統一編號: 27473972 | 謝明賢 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路162號12樓 |
| 玩菓堂國際股份有限公司 統一編號: 27784151 | 李龍木 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-05) | 新北市蘆洲區中山二路176號6樓 |
| 功學社音樂中心股份有限公司台北蘆洲分公司 統一編號: 27984411 | 李銘甫 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路162號1樓 |
| 佳視特科技有限公司 統一編號: 28025349 | 宋後宜 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路176之1號6樓 |
| 有成五金有限公司 統一編號: 28108468 | 林健銘 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路２０６號 |
| 生特興業有限公司 統一編號: 28125635 | 蔡坤安 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路196巷31號 |
| 統一超商股份有限公司台北縣第二六五分公司 統一編號: 28432922 | 陳開榮 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路184號1樓 |
| 廷奕科技股份有限公司 統一編號: 28750897 | 許秀美 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路176之4號7樓 |
| 靖展實業有限公司 統一編號: 28752403 | 陳寶鳳 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路196巷34號(2樓) |
| 伊美詩生技有限公司 統一編號: 28820063 | 蔡玉梅 | 核准設立 | 新北市蘆洲區中山二路176-4號5樓 |
| 國本資產管理股份有限公司 統一編號: 27473972 | 負責人: 謝明賢 | 狀態: 核准設立 |
| 玩菓堂國際股份有限公司 統一編號: 27784151 | 負責人: 李龍木 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-12-05) |
| 功學社音樂中心股份有限公司台北蘆洲分公司 統一編號: 27984411 | 負責人: 李銘甫 | 狀態: 核准設立 |
| 佳視特科技有限公司 統一編號: 28025349 | 負責人: 宋後宜 | 狀態: 核准設立 |
| 有成五金有限公司 統一編號: 28108468 | 負責人: 林健銘 | 狀態: 核准設立 |
| 生特興業有限公司 統一編號: 28125635 | 負責人: 蔡坤安 | 狀態: 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北縣第二六五分公司 統一編號: 28432922 | 負責人: 陳開榮 | 狀態: 核准設立 |
| 廷奕科技股份有限公司 統一編號: 28750897 | 負責人: 許秀美 | 狀態: 核准設立 |
| 靖展實業有限公司 統一編號: 28752403 | 負責人: 陳寶鳳 | 狀態: 核准設立 |
| 伊美詩生技有限公司 統一編號: 28820063 | 負責人: 蔡玉梅 | 狀態: 核准設立 |
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