榮新儀器有限公司
| 榮新儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12633563 |
| 登記地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 連城路 |
| 電話手機 | 02-82273250 |
| 聯絡傳真 | 02-82280636 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2000-10-13 |
| 變更日期 | 2016-07-04 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 張書榮 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
榮新儀器有限公司的簡介
榮新儀器有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區平河里連城路268號11樓之4，榮新儀器有限公司的統一編號:12633563，榮新儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2000-11-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
電器承裝業 ■ 電器安裝業 ■ 冷凍空調工程業 ■ 電纜安裝工程業 ■ 電梯安裝工程業 ■ 消防安全設備安裝工程業 ■ 自動控制設備工程業 ■ 交通號誌安裝工程業 ■ 照明設備安裝工程業 ■ 電焊工程業 ■ 冷作工程業 ■ 噴砂工程業 ■ 燃氣熱水器承裝業 ■ 機械安裝業 ■ 電腦設備安裝業 ■ 用電設備檢驗維護業 ■ 太陽熱能設備安裝工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
榮新儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464499,其他辦公用機械器具批發,464211,電子器材、電子設備批發
榮新儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
E604010,機械安裝業,CB01010,機械設備製造業,E605010,電腦設備安裝業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,F107200,化學原料批發業,F108031,醫療器材批發業,CF01011,醫療器材製造業,F113030,精密儀器批發業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,CB01020,事務機器製造業,F113060,度量衡器批發業,F119010,電子材料批發業,CC01080,電子零組件製造業,CE01010,一般儀器製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
榮新儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
榮新儀器有限公司地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 電話: 02-8228-0636 |
榮新儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 榮新儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12633563 |
| 原始登記日期 | 20001124 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RONG HSIN MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 英文營業地址 | 11F.-4, No. 268, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O榮 |
| 電話號碼 | 02-82273250 |
| 傳真號碼 | 02-82280636 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12633563 |
| 原始登記日期: 20001124 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: RONG HSIN MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 英文營業地址: 11F.-4, No. 268, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O榮 |
| 電話號碼: 02-82273250 |
| 傳真號碼: 02-82280636 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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榮新儀器有限公司之董監事資料集
[1] 榮新儀器有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12633563 |
| 公司名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張書榮 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 12633563 |
| 公司名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張書榮 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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榮新儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 榮新儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 12633563 |
| 業者地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 食品業者登錄字號 | F-112633563-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 12633563 |
| 業者地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 食品業者登錄字號: F-112633563-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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榮新儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020648號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064801 |
| 中文品名 | "達夫勒" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DUFNER" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址 | FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020648號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/12 |
| 發證日期: 2019/07/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064801 |
| 中文品名: "達夫勒" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DUFNER" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址: FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020648號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064801 |
| 中文品名 | "達夫勒" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DUFNER" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址 | FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190715 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020648號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240712 |
| 發證日期: 20190712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064801 |
| 中文品名: "達夫勒" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DUFNER" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址: FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190715 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2005/10/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400121302 |
| 中文品名 | “凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌） |
| 英文品名 | “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） |
| 效能 | 一般手術用剃毛刀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TPSH-110, TDSC-110。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | KAI INDUSTRIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1110, OYANA, SEKI CITY, GIFU PREFECTURE, 501-3992, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/26 |
| 發證日期: 2005/10/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400121302 |
| 中文品名: “凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌） |
| 英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） |
| 效能: 一般手術用剃毛刀。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: KAI INDUSTRIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1110, OYANA, SEKI CITY, GIFU PREFECTURE, 501-3992, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251026 |
| 發證日期 | 20051026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400121302 |
| 中文品名 | “凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌） |
| 英文品名 | “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） |
| 效能 | 一般手術用剃毛刀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TPSH-110, TDSC-110。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | KAI INDUSTRIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1110, OYANA, SEKI CITY, GIFU PREFECTURE, 501-3992, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251026 |
| 發證日期: 20051026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400121302 |
| 中文品名: “凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌） |
| 英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） |
| 效能: 一般手術用剃毛刀。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: KAI INDUSTRIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1110, OYANA, SEKI CITY, GIFU PREFECTURE, 501-3992, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/15 |
| 發證日期 | 2010/12/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400968301 |
| 中文品名 | “飛勒”採血針 (滅菌) |
| 英文品名 | “Feather”Blood Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD. MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/15 |
| 發證日期: 2010/12/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400968301 |
| 中文品名: “飛勒”採血針 (滅菌) |
| 英文品名: “Feather”Blood Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD. MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[6] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251215 |
| 發證日期 | 20101215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400968301 |
| 中文品名 | “飛勒”採血針 (滅菌) |
| 英文品名 | “Feather”Blood Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD. MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201209 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251215 |
| 發證日期: 20101215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400968301 |
| 中文品名: “飛勒”採血針 (滅菌) |
| 英文品名: “Feather”Blood Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD. MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201209 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[7] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/26 |
| 發證日期 | 2020/05/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402157604 |
| 中文品名 | "伯斯” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BOSS” CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, LTD. |
| 製造廠廠址 | 104 SOMMERFIELD DRIVE, GORDONSVILLE, VA 22942, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021576號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/26 |
| 發證日期: 2020/05/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402157604 |
| 中文品名: "伯斯” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “BOSS” CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, LTD. |
| 製造廠廠址: 104 SOMMERFIELD DRIVE, GORDONSVILLE, VA 22942, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250526 |
| 發證日期 | 20200526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402157604 |
| 中文品名 | "伯斯” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BOSS” CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, LTD. |
| 製造廠廠址 | 104 SOMMERFIELD DRIVE, GORDONSVILLE, VA 22942, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200527 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021576號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250526 |
| 發證日期: 20200526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402157604 |
| 中文品名: "伯斯” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “BOSS” CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, LTD. |
| 製造廠廠址: 104 SOMMERFIELD DRIVE, GORDONSVILLE, VA 22942, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200527 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/20 |
| 發證日期 | 2019/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402112408 |
| 中文品名 | “飛樂”手術刀 (滅菌) |
| 英文品名 | “FEATHER” SURGICAL BLADE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/20 |
| 發證日期: 2019/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402112408 |
| 中文品名: “飛樂”手術刀 (滅菌) |
| 英文品名: “FEATHER” SURGICAL BLADE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[10] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241220 |
| 發證日期 | 20191220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402112408 |
| 中文品名 | “飛樂”手術刀 (滅菌) |
| 英文品名 | “FEATHER” SURGICAL BLADE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200107 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241220 |
| 發證日期: 20191220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402112408 |
| 中文品名: “飛樂”手術刀 (滅菌) |
| 英文品名: “FEATHER” SURGICAL BLADE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200107 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[11] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/16 |
| 發證日期 | 2006/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400473600 |
| 中文品名 | 飛勒眼科用手術刀 (滅菌) |
| 英文品名 | "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/16 |
| 發證日期: 2006/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400473600 |
| 中文品名: 飛勒眼科用手術刀 (滅菌) |
| 英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[12] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260616 |
| 發證日期 | 20060616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400473600 |
| 中文品名 | 飛勒眼科用手術刀 (滅菌) |
| 英文品名 | "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法 「手動式眼科手術器械（M.4350）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210327 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260616 |
| 發證日期: 20060616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400473600 |
| 中文品名: 飛勒眼科用手術刀 (滅菌) |
| 英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法 「手動式眼科手術器械（M.4350）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210327 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[13] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/15 |
| 發證日期 | 2010/12/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400968202 |
| 中文品名 | "飛勒" 手術刀 (滅菌) |
| 英文品名 | "Feather" Surgical Blade (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009682號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/15 |
| 發證日期: 2010/12/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400968202 |
| 中文品名: "飛勒" 手術刀 (滅菌) |
| 英文品名: "Feather" Surgical Blade (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[14] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251215 |
| 發證日期 | 20101215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400968202 |
| 中文品名 | "飛勒" 手術刀 (滅菌) |
| 英文品名 | "Feather" Surgical Blade (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201204 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009682號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251215 |
| 發證日期: 20101215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400968202 |
| 中文品名: "飛勒" 手術刀 (滅菌) |
| 英文品名: "Feather" Surgical Blade (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201204 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[15] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/20 |
| 發證日期 | 2016/01/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401609303 |
| 中文品名 | "飛勒" 牙科用手術刀片 (滅菌) |
| 英文品名 | "FEATHER" SURGICAL BLADE FOR DENTAL SURGERY (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016093號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/20 |
| 發證日期: 2016/01/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401609303 |
| 中文品名: "飛勒" 牙科用手術刀片 (滅菌) |
| 英文品名: "FEATHER" SURGICAL BLADE FOR DENTAL SURGERY (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[16] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260120 |
| 發證日期 | 20160120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401609303 |
| 中文品名 | "飛勒" 牙科用手術刀片 (滅菌) |
| 英文品名 | "FEATHER" SURGICAL BLADE FOR DENTAL SURGERY (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址 | 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210420 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11894 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016093號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260120 |
| 發證日期: 20160120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401609303 |
| 中文品名: "飛勒" 牙科用手術刀片 (滅菌) |
| 英文品名: "FEATHER" SURGICAL BLADE FOR DENTAL SURGERY (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.MINO SITE |
| 製造廠廠址: 600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210420 |
| 製造許可登錄編號: QSD11894 |
[17] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064900 |
| 中文品名 | "達夫勒" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DUFNER" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址 | FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/12 |
| 發證日期: 2019/07/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064900 |
| 中文品名: "達夫勒" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DUFNER" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址: FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 榮新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064900 |
| 中文品名 | "達夫勒" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DUFNER" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 12633563 |
| 製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址 | FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190715 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240712 |
| 發證日期: 20190712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064900 |
| 中文品名: "達夫勒" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DUFNER" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 12633563 |
| 製造商名稱: DUFNER INSTRUMENT GMBH |
| 製造廠廠址: FOHRENSTRASSE 9. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190715 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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榮新儀器有限公司之登記工廠名錄
[1] 榮新儀器有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 榮新儀器有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99696435 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市中和區建和里連城路二六八號一一樓之四 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市中和區建和里 |
| 工廠負責人姓名 | 張書榮 |
| 統一編號 | 12633563 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0960312 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 榮新儀器有限公司 |
| 工廠登記編號: 99696435 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市中和區建和里連城路二六八號一一樓之四 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區建和里 |
| 工廠負責人姓名: 張書榮 |
| 統一編號: 12633563 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0960312 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
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榮新儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-04 | 榮新儀器有限公司 | 張書榮 | 5000000 | 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 榮新儀器有限公司 | 代表人: 張書榮 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路268號11樓之4 |
同姓名董監事 張書榮 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 董監事資料集 張書榮)張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 110000 | 所代表法人: | 丰榮智機股份有限公司 | 統一編號: 83148654 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鼎榮工程有限公司 | 統一編號: 83149112 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 渤泰股份有限公司 | 統一編號: 22731634 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 威盛網路設計規劃有限公司 | 統一編號: 24387279 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 百益儀器有限公司 | 統一編號: 27764514 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 樂奇王動漫科技有限公司 | 統一編號: 55864556 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2100000 | 所代表法人: | 正統有限公司 | 統一編號: 94233642 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 110000 | 所代表法人: | 丰榮智機股份有限公司 | 統一編號: 83148654 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鼎榮工程有限公司 | 統一編號: 83149112 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 渤泰股份有限公司 | 統一編號: 22731634 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 威盛網路設計規劃有限公司 | 統一編號: 24387279 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 百益儀器有限公司 | 統一編號: 27764514 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 樂奇王動漫科技有限公司 | 統一編號: 55864556 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 2100000 | 所代表法人: | 正統有限公司 | 統一編號: 94233642 |
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同姓名經理人 張書榮 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 張書榮)張書榮 | 公司名稱: 欣悅食品有限公司 | 到職日期: 0951222 | 統一編號: 89459113 |
張書榮公司名稱: 欣悅食品有限公司 | 到職日期: 0951222 | 統一編號: 89459113 |
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地址 新北市中和區連城路268號11樓之4 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市中和區連城路268號11樓之4)固德克Y型連接器套組 | 英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩多寇福列克斯靜脈導管 | 英文品名: AndoCor Flex Line Venous Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031827號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) | 英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌) | 英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
連鎰有限公司 | 統一編號: 16172823 | 電話號碼: 02-25563323 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
"確實" 後注心肌保護液導管 | 英文品名: "CHASE" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010299號 | 有效日期: 2008/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"確實" 血管導管 | 英文品名: "CHASE" VESSEL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010330號 | 有效日期: 2008/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"心房" 克立威氣球導管 | 英文品名: "ATRIUM" CLEARWAY PTFE BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010834號 | 有效日期: 2009/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固德克Y型連接器套組英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩多寇福列克斯靜脈導管英文品名: AndoCor Flex Line Venous Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031827號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌)英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
連鎰有限公司統一編號: 16172823 | 電話號碼: 02-25563323 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
"確實" 後注心肌保護液導管英文品名: "CHASE" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010299號 | 有效日期: 2008/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"確實" 血管導管英文品名: "CHASE" VESSEL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010330號 | 有效日期: 2008/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"心房" 克立威氣球導管英文品名: "ATRIUM" CLEARWAY PTFE BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010834號 | 有效日期: 2009/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 張書榮 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 張書榮)榮新儀器有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里連城路二六八號一一樓之四 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 110000 | 所代表法人: | 丰榮智機股份有限公司 | 統一編號: 83148654 @ 董監事資料集 |
張書榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鼎榮工程有限公司 | 統一編號: 83149112 @ 董監事資料集 |
英國ALLOYA愛若雅 澳洲進口 減壓活絡 高純度複方精油 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 29 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/張書榮 | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 09 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩拍賣網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
英國ALLOYA愛若雅 澳洲進口 飽滿豐盈 高純度複方精油 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 29 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/張書榮 | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 09 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩拍賣網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
英國ALLOYA愛若雅 澳洲進口 美白潤膚 高純度複方精油 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 29 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/張書榮 | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 09 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩拍賣網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
榮新儀器有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里連城路二六八號一一樓之四 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 110000 | 所代表法人: | 丰榮智機股份有限公司 | 統一編號: 83148654 @ 董監事資料集 |
張書榮職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鼎榮工程有限公司 | 統一編號: 83149112 @ 董監事資料集 |
英國ALLOYA愛若雅 澳洲進口 減壓活絡 高純度複方精油查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 29 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/張書榮 | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 09 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩拍賣網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
英國ALLOYA愛若雅 澳洲進口 飽滿豐盈 高純度複方精油查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 29 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/張書榮 | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 09 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩拍賣網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
英國ALLOYA愛若雅 澳洲進口 美白潤膚 高純度複方精油查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 29 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/張書榮 | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 09 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩拍賣網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
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榮新儀器有限公司的地圖
榮新儀器有限公司的地址位於
新北市中和區平河里連城路268號11樓之4開啟Google地圖視窗榮新儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 弘發股份有限公司 統一編號: 80405756 | 蕭江波 | 核准設立 | 新北市中和區連城路226號(1樓) |
| 名揚電通股份有限公司 統一編號: 80439572 | 林莫莉 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號13樓之8 |
| 捕夢網數位科技有限公司 統一編號: 80472760 | 趙永弘 | 核准設立 | 新北市中和區連城路268號4樓 |
| 錦泓精密工業有限公司 統一編號: 80480918 | 高秉榮 | 核准設立 | 新北市中和區連城路238號5樓之2 |
| 文揚科技有限公司 統一編號: 80486693 | 陳芳富 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-02) | 新北市中和區連城路258號12樓之8 |
| 一心科技股份有限公司 統一編號: 80494856 | 林進順 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號4樓之9 |
| 法蘭克投資股份有限公司 統一編號: 80548945 | 吳春福 | 核准設立 | 新北市中和區連城路268號16樓之2 |
| 博士旺創新股份有限公司 統一編號: 80551862 | 周康記 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號18樓之8 |
| 元朗科技股份有限公司 統一編號: 80591098 | 羅蔚舟 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號9樓之5 |
| 茂聖股份有限公司 統一編號: 80722535 | 楊聯生 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號8樓之4 |
| 弘發股份有限公司 統一編號: 80405756 | 負責人: 蕭江波 | 狀態: 核准設立 |
| 名揚電通股份有限公司 統一編號: 80439572 | 負責人: 林莫莉 | 狀態: 核准設立 |
| 捕夢網數位科技有限公司 統一編號: 80472760 | 負責人: 趙永弘 | 狀態: 核准設立 |
| 錦泓精密工業有限公司 統一編號: 80480918 | 負責人: 高秉榮 | 狀態: 核准設立 |
| 文揚科技有限公司 統一編號: 80486693 | 負責人: 陳芳富 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-02) |
| 一心科技股份有限公司 統一編號: 80494856 | 負責人: 林進順 | 狀態: 核准設立 |
| 法蘭克投資股份有限公司 統一編號: 80548945 | 負責人: 吳春福 | 狀態: 核准設立 |
| 博士旺創新股份有限公司 統一編號: 80551862 | 負責人: 周康記 | 狀態: 核准設立 |
| 元朗科技股份有限公司 統一編號: 80591098 | 負責人: 羅蔚舟 | 狀態: 核准設立 |
| 茂聖股份有限公司 統一編號: 80722535 | 負責人: 楊聯生 | 狀態: 核准設立 |
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