安頡儀器有限公司
| 安頡儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12565354 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 集英里 民權西路 |
| 電話手機 | 02-25866286 |
| 聯絡傳真 | 02-25872576 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1985-07-27 |
| 變更日期 | 2020-08-20 |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 游進益 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安頡儀器有限公司的簡介
安頡儀器有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區集英里民權西路27號5樓之2，安頡儀器有限公司的統一編號:12565354，安頡儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:12,000,000元，成立時間於1985-08-13登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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安頡儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457113,醫療耗材批發
安頡儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療儀器及化學科學光學理化工業事務之儀器進出口買賣業務,有關前項產品代理國內外廠商報價投標及經銷業務,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
安頡儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 安頡儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12565354 |
| 原始登記日期 | 20000607 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 英文營業地址 | 5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 游O益 |
| 電話號碼 | 02-25866286 |
| 傳真號碼 | 02-25872576 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12565354 |
| 原始登記日期: 20000607 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 英文營業地址: 5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 游O益 |
| 電話號碼: 02-25866286 |
| 傳真號碼: 02-25872576 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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安頡儀器有限公司之董監事資料集
[1] 安頡儀器有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12565354 |
| 公司名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 游進益 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 12000000 |
| 統一編號: 12565354 |
| 公司名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 游進益 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 12000000 |
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安頡儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 安頡儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 12565354 |
| 業者地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-112565354-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 12565354 |
| 業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-112565354-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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安頡儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/09 |
| 發證日期 | 2010/08/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
| 中文品名 | “匹克”電刀主機 |
| 英文品名 | “PEAK” Generator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS100-100以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/08/09 |
| 發證日期: 2010/08/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602130400 |
| 中文品名: “匹克”電刀主機 |
| 英文品名: “PEAK” Generator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PS100-100以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150809 |
| 發證日期 | 20100809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
| 中文品名 | “匹克”電刀主機 |
| 英文品名 | “PEAK” Generator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS100-100以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180713 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150809 |
| 發證日期: 20100809 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602130400 |
| 中文品名: “匹克”電刀主機 |
| 英文品名: “PEAK” Generator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PS100-100以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180713 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2013/10/17 |
| 發證日期 | 2008/10/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400714005 |
| 中文品名 | “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2013/10/17 |
| 發證日期: 2008/10/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400714005 |
| 中文品名: “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20131017 |
| 發證日期 | 20081017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400714005 |
| 中文品名 | “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161214 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20131017 |
| 發證日期: 20081017 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400714005 |
| 中文品名: “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031931號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/20 |
| 發證日期 | 2018/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603193100 |
| 中文品名 | “英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 |
| 英文品名 | “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
| 製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8859 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/20 |
| 發證日期: 2018/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603193100 |
| 中文品名: “英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 |
| 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS |
| 製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FRANCE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD8859 |
[6] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/27 |
| 發證日期 | 2015/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401578807 |
| 中文品名 | "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
| 製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/27 |
| 發證日期: 2015/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401578807 |
| 中文品名: "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS |
| 製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251027 |
| 發證日期 | 20151027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401578807 |
| 中文品名 | "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
| 製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200519 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251027 |
| 發證日期: 20151027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401578807 |
| 中文品名: "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS |
| 製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200519 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/09/17 |
| 發證日期 | 1986/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
| 中文品名 | 耳用通氣管 |
| 英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＴＹＴＡＮ ＳＯＦＴ ＴＰＥ ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ ＰＴＥＥ ＶＥＮＴＩＬＡＴＩＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/09/17 |
| 發證日期: 1986/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600439200 |
| 中文品名: 耳用通氣管 |
| 英文品名: "TREACE" VENT TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＹＴＡＮ ＳＯＦＴ ＴＰＥ ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ ＰＴＥＥ ＶＥＮＴＩＬＡＴＩＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910917 |
| 發證日期 | 19860917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
| 中文品名 | 耳用通氣管 |
| 英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＴＹＴＡＮ ＳＯＦＴ ＴＰＥ ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ ＰＴＥＥ ＶＥＮＴＩＬＡＴＩＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991008 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910917 |
| 發證日期: 19860917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600439200 |
| 中文品名: 耳用通氣管 |
| 英文品名: "TREACE" VENT TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＹＴＡＮ ＳＯＦＴ ＴＰＥ ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ ＰＴＥＥ ＶＥＮＴＩＬＡＴＩＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/18 |
| 發證日期 | 2016/10/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401709502 |
| 中文品名 | "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
| 製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9623 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/18 |
| 發證日期: 2016/10/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401709502 |
| 中文品名: "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC. |
| 製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD9623 |
[11] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261018 |
| 發證日期 | 20161018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401709502 |
| 中文品名 | "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
| 製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210531 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9623 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261018 |
| 發證日期: 20161018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401709502 |
| 中文品名: "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC. |
| 製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210531 |
| 製造許可登錄編號: QSD9623 |
[12] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/21 |
| 發證日期 | 2006/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400414207 |
| 中文品名 | "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/21 |
| 發證日期: 2006/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400414207 |
| 中文品名: "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110421 |
| 發證日期 | 20060421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400414207 |
| 中文品名 | "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110421 |
| 發證日期: 20060421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400414207 |
| 中文品名: "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002724號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/02/23 |
| 發證日期 | 2006/02/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400272406 |
| 中文品名 | "美帝鐵克" 耳鏡 |
| 英文品名 | "MEDI-TECH" Otoscopy |
| 效能 | 耳鏡是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材，利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
| 製造廠廠址 | ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/02/23 |
| 發證日期: 2006/02/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400272406 |
| 中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡 |
| 英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy |
| 效能: 耳鏡是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材，利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
| 製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002724號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110223 |
| 發證日期 | 20060223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400272406 |
| 中文品名 | "美帝鐵克" 耳鏡 |
| 英文品名 | "MEDI-TECH" Otoscopy |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
| 製造廠廠址 | ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110223 |
| 發證日期: 20060223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400272406 |
| 中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡 |
| 英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路１１號１０Ｆ－１ |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
| 製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/12/22 |
| 發證日期 | 2009/12/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400840800 |
| 中文品名 | “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
| 製造廠廠址 | WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/12/22 |
| 發證日期: 2009/12/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400840800 |
| 中文品名: “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
| 製造廠廠址: WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170329 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20191222 |
| 發證日期 | 20091222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400840800 |
| 中文品名 | “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5525 成形牙齒定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
| 製造廠廠址 | WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170329 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20191222 |
| 發證日期: 20091222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400840800 |
| 中文品名: “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
| 製造廠廠址: WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/26 |
| 發證日期 | 2006/04/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400422702 |
| 中文品名 | "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | SOPRO |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/26 |
| 發證日期: 2006/04/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400422702 |
| 中文品名: "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: SOPRO |
| 製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160426 |
| 發證日期 | 20060426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400422702 |
| 中文品名 | "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | SOPRO |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180713 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160426 |
| 發證日期: 20060426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400422702 |
| 中文品名: "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: SOPRO |
| 製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180713 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015895號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/11/25 |
| 發證日期 | 2015/11/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401589508 |
| 中文品名 | "英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12565354 |
| 製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
| 製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015895號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/11/25 |
| 發證日期: 2015/11/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401589508 |
| 中文品名: "英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 12565354 |
| 製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC. |
| 製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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安頡儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-09 | 安頡儀器有限公司 | 游進益 | 1660000 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-07 | 安頡儀器有限公司 | 游進益 | 1660000 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-20 | 安頡儀器有限公司 | 游進益 | 12000000 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 資本額: 1660000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 資本額: 1660000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-20 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
同姓名董監事 游進益 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 董監事資料集 游進益)游進益 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 灃霆股份有限公司 | 統一編號: 24868699 |
游進益 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 溢弘工程有限公司 | 統一編號: 66628094 |
游進益 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 中國海食品股份有限公司 | 統一編號: 86200885 |
游進益 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 89520000 | 所代表法人: | 旭峯建設有限公司 | 統一編號: 86540293 |
游進益 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: | 恆碩股份有限公司 | 統一編號: 89476350 |
游進益職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 灃霆股份有限公司 | 統一編號: 24868699 |
游進益職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 溢弘工程有限公司 | 統一編號: 66628094 |
游進益職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 中國海食品股份有限公司 | 統一編號: 86200885 |
游進益職稱: 董事 | 持有股份數: 89520000 | 所代表法人: | 旭峯建設有限公司 | 統一編號: 86540293 |
游進益職稱: 監察人 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: | 恆碩股份有限公司 | 統一編號: 89476350 |
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統編 12565354 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 12565354)“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) | 英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌)英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 安頡儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 安頡儀器)“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權西路27號5樓之2)臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105896 | 電話: 02-25960606 | 地址: 臺北市中山區民權西路27號4樓之1 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
宜德醫材股份有限公司 | 統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌） | 英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賓格席斯”鼻咽鏡 | 英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 | 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理音”耳咽管功能檢測設備 | 英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泉鑫”維特魯威抽脂系統 | 英文品名: “GOLDENSPRING” Vitruvian Ultimate Aspirator and Infiltration Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037024號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B89025、B89055 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所OID: 2.16.886.110.90003.105896 | 電話: 02-25960606 | 地址: 臺北市中山區民權西路27號4樓之1 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
宜德醫材股份有限公司統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌）英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賓格席斯”鼻咽鏡英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理音”耳咽管功能檢測設備英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泉鑫”維特魯威抽脂系統英文品名: “GOLDENSPRING” Vitruvian Ultimate Aspirator and Infiltration Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037024號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B89025、B89055 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 游進益 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 游進益)游進益 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 灃霆股份有限公司 | 統一編號: 24868699 @ 董監事資料集 |
游進益 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 溢弘工程有限公司 | 統一編號: 66628094 @ 董監事資料集 |
游進益 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 中國海食品股份有限公司 | 統一編號: 86200885 @ 董監事資料集 |
游進益 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 89520000 | 所代表法人: | 旭峯建設有限公司 | 統一編號: 86540293 @ 董監事資料集 |
游進益 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: | 恆碩股份有限公司 | 統一編號: 89476350 @ 董監事資料集 |
游進益 | 聘書 職級: 助理教授 | 專兼任: 專任 | 單位名稱: 保健營養系(含碩士班) | 學校名稱: 嘉藥學校財團法人嘉南藥理大學 | 教師專長: 耳鼻喉科.頭頸腫瘤科.音聲外科 @ 大學校院教師學術專長彙整表 |
游進益職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 灃霆股份有限公司 | 統一編號: 24868699 @ 董監事資料集 |
游進益職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 溢弘工程有限公司 | 統一編號: 66628094 @ 董監事資料集 |
游進益職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 中國海食品股份有限公司 | 統一編號: 86200885 @ 董監事資料集 |
游進益職稱: 董事 | 持有股份數: 89520000 | 所代表法人: | 旭峯建設有限公司 | 統一編號: 86540293 @ 董監事資料集 |
游進益職稱: 監察人 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: | 恆碩股份有限公司 | 統一編號: 89476350 @ 董監事資料集 |
游進益聘書 職級: 助理教授 | 專兼任: 專任 | 單位名稱: 保健營養系(含碩士班) | 學校名稱: 嘉藥學校財團法人嘉南藥理大學 | 教師專長: 耳鼻喉科.頭頸腫瘤科.音聲外科 @ 大學校院教師學術專長彙整表 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 泰恭有限公司 統一編號: 12671186 | 吳輝雄 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路34號1樓 |
| 丹堤咖啡食品股份有限公司民權分公司 統一編號: 12692106 | 張俊仁 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路３４之１號１樓 |
| 紘瑋科技股份有限公司 統一編號: 12873676 | 張炳堂 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號8樓之6 |
| 莫德科技有限公司 統一編號: 12965231 | 陳俊傑 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號9樓 |
| 商貿國際服飾有限公司 統一編號: 13089371 | 周秀珠 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路11號13樓 |
| 上誼服飾名店有限公司 統一編號: 13090519 | 方增亨 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路11號13樓 |
| 名度數位科技有限公司 統一編號: 13107949 | 潘弘達 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號10樓之5 |
| 東柏資訊科技股份有限公司 統一編號: 13141806 | 吳邦夫 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路11號6樓之1 |
| 晉揮電子有限公司 統一編號: 13152964 | 陳弘昌 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之3 |
| 華鵲生化科技股份有限公司 統一編號: 13165270 | 林麗容 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2 |
| 泰恭有限公司 統一編號: 12671186 | 負責人: 吳輝雄 | 狀態: 核准設立 |
| 丹堤咖啡食品股份有限公司民權分公司 統一編號: 12692106 | 負責人: 張俊仁 | 狀態: 核准設立 |
| 紘瑋科技股份有限公司 統一編號: 12873676 | 負責人: 張炳堂 | 狀態: 核准設立 |
| 莫德科技有限公司 統一編號: 12965231 | 負責人: 陳俊傑 | 狀態: 核准設立 |
| 商貿國際服飾有限公司 統一編號: 13089371 | 負責人: 周秀珠 | 狀態: 核准設立 |
| 上誼服飾名店有限公司 統一編號: 13090519 | 負責人: 方增亨 | 狀態: 核准設立 |
| 名度數位科技有限公司 統一編號: 13107949 | 負責人: 潘弘達 | 狀態: 核准設立 |
| 東柏資訊科技股份有限公司 統一編號: 13141806 | 負責人: 吳邦夫 | 狀態: 核准設立 |
| 晉揮電子有限公司 統一編號: 13152964 | 負責人: 陳弘昌 | 狀態: 核准設立 |
| 華鵲生化科技股份有限公司 統一編號: 13165270 | 負責人: 林麗容 | 狀態: 核准設立 |
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