振利有限公司
| 振利有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12508875 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 行愛路 |
| 電話手機 | 02-27168633-5 |
| 聯絡傳真 | 02-27168465 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1984-08-08 |
| 變更日期 | 2023-12-06 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 許耀元 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
振利有限公司的簡介
振利有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里行愛路77巷61號7樓，振利有限公司的統一編號:12508875，振利有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:18,000,000元，成立時間於1984-08-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
就業服務業 ■ 境外大陸船員仲介服務業 ■ 公寓大廈管理服務業 ■ 保全業 ■ 建築物公共安全檢查業 ■ 藥品檢驗業 ■ 度量衡器證明業 ■ 電信業務門號代辦業 ■ 消防安全設備檢修業 ■ 液化石油氣鋼瓶檢驗業 ■ 非破壞檢測業 ■ 生物技術服務業 ■ 研究發展服務業 ■ 能源技術服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
振利有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
振利有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種藥品醫療器具(管制品除外)及其有關零件之代理批發零售業務,前項有關進出口貿易,代理有關國內外廠商產品投標報價業務,醫院管理之診斷諮詢分析顧問業務,醫院經營管理技術服務之提供及諮詢分析顧問業務,藥品及醫療儀器管理之診斷諮詢分析顧問業務,IG01010,生物技術服務業
振利 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
金振利雜糧行地址: 新北市板橋區建國街62號 | 電話: 02-2966-2996 |
林振利地址: 台南市東山區東中里東山市場66號 | 電話: 06-680-0327 |
振利商號地址: 高雄市路竹區順安路191號 | 電話: 07-697-3796 |
振利醬園地址: 510 彰化縣員林市山腳路二段630巷91號 | 電話: 04-836-5007 |
羅振利商店地址: 桃園市龍潭區龍元路92號 | 電話: 03-479-2156 |
振利有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 振利有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12508875 |
| 原始登記日期 | 19940804 |
| 核發日期 | 20231207 |
| 廠商中文名稱 | 振利有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHINY PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 61, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O元 |
| 電話號碼 | 02-27168633-5 |
| 傳真號碼 | 02-27168465 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 12508875 |
| 原始登記日期: 19940804 |
| 核發日期: 20231207 |
| 廠商中文名稱: 振利有限公司 |
| 廠商英文名稱: SHINY PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 61, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 許O元 |
| 電話號碼: 02-27168633-5 |
| 傳真號碼: 02-27168465 |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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振利有限公司之董監事資料集
[1] 振利有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12508875 |
| 公司名稱 | 振利有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 許耀元 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5566667 |
| 統一編號: 12508875 |
| 公司名稱: 振利有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 許耀元 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5566667 |
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振利有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016570號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/07 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1993/05/16 |
| 發證日期 | 1988/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201657005 |
| 中文品名 | 腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用） |
| 英文品名 | EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) |
| 適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/07 |
| 註銷理由: 英文品名變更 |
| 有效日期: 1993/05/16 |
| 發證日期: 1988/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201657005 |
| 中文品名: 腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用） |
| 英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) |
| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/10 |
| 發證日期 | 1987/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201615700 |
| 中文品名 | 鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮） |
| 英文品名 | DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." |
| 適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/11/10 |
| 發證日期: 1987/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201615700 |
| 中文品名: 鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮） |
| 英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." |
| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/16 |
| 發證日期 | 1989/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201737502 |
| 中文品名 | 愛痢安膠囊 |
| 英文品名 | DIFATRIL CAPSULES |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A. |
| 製造廠廠址 | ESTRADA DA BEIRA, ALTO DE S. JOAO, COIMBRAR.ALFREDO DA SILVA,16 ALFRAGIDE 2720-028 AMADORA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/08/16 |
| 發證日期: 1989/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201737502 |
| 中文品名: 愛痢安膠囊 |
| 英文品名: DIFATRIL CAPSULES |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A. |
| 製造廠廠址: ESTRADA DA BEIRA, ALTO DE S. JOAO, COIMBRAR.ALFREDO DA SILVA,16 ALFRAGIDE 2720-028 AMADORA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/07 |
| 發證日期 | 1988/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201637102 |
| 中文品名 | 硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮 |
| 英文品名 | NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/03/07 |
| 發證日期: 1988/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201637102 |
| 中文品名: 硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮 |
| 英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML |
| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/09/13 |
| 發證日期 | 1989/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201741501 |
| 中文品名 | 壓至平錠２５公絲 |
| 英文品名 | ACEPROTIN 25MG TABLETS |
| 適應症 | 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPTOPRIL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017415號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/12/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/09/13 |
| 發證日期: 1989/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201741501 |
| 中文品名: 壓至平錠２５公絲 |
| 英文品名: ACEPROTIN 25MG TABLETS |
| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPTOPRIL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2003/12/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018899號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/11/09 |
| 發證日期 | 1991/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201889902 |
| 中文品名 | 愛痢安膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | DIFATRIL CAPSULES 200MG |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS |
| 製造廠廠址 | ESTRADA DE BEIRA, ALTO DE S. JOAO, COIMBRA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018899號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/11/09 |
| 發證日期: 1991/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201889902 |
| 中文品名: 愛痢安膠囊２００公絲 |
| 英文品名: DIFATRIL CAPSULES 200MG |
| 適應症: 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS |
| 製造廠廠址: ESTRADA DE BEIRA, ALTO DE S. JOAO, COIMBRA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/30 |
| 發證日期 | 1989/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201757507 |
| 中文品名 | 喜比克錠８０公絲 |
| 英文品名 | CIVICOR 80 MG TABLETS |
| 適應症 | 狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/30 |
| 發證日期: 1989/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201757507 |
| 中文品名: 喜比克錠８０公絲 |
| 英文品名: CIVICOR 80 MG TABLETS |
| 適應症: 狹心症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/22 |
| 發證日期 | 1993/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202018109 |
| 中文品名 | 克羅采糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/11/22 |
| 發證日期: 1993/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202018109 |
| 中文品名: 克羅采糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/29 |
| 發證日期 | 1987/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201611701 |
| 中文品名 | 碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ |
| 英文品名 | SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) |
| 適應症 | 代謝性酸中毒 ？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１ １？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/29 |
| 發證日期: 1987/10/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201611701 |
| 中文品名: 碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) |
| 適應症: 代謝性酸中毒 ？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１ １？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/12/30 |
| 發證日期 | 1993/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017013 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202004004 |
| 中文品名 | 亞利洛錠５公絲 |
| 英文品名 | ALVERIX TABLETS 5 MG |
| 適應症 | 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷61號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020040號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/12/30 |
| 發證日期: 1993/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02017013 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202004004 |
| 中文品名: 亞利洛錠５公絲 |
| 英文品名: ALVERIX TABLETS 5 MG |
| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷61號7樓 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/02 |
| 發證日期 | 1988/10/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201690500 |
| 中文品名 | 甘露醇注射液２０％ |
| 英文品名 | MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" |
| 適應症 | 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MANNITOL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | SIFRA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA CAMAGRE, 41 37063 ISOLA DELLA SCALA VERONA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/02 |
| 發證日期: 1988/10/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201690500 |
| 中文品名: 甘露醇注射液２０％ |
| 英文品名: MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" |
| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MANNITOL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: SIFRA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA CAMAGRE, 41 37063 ISOLA DELLA SCALA VERONA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/02 |
| 發證日期 | 1993/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201998500 |
| 中文品名 | 歐克朗膜衣錠 |
| 英文品名 | OXAPERAN FILM COATED TABLETS |
| 適應症 | 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/02 |
| 發證日期: 1993/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201998500 |
| 中文品名: 歐克朗膜衣錠 |
| 英文品名: OXAPERAN FILM COATED TABLETS |
| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016713號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/05 |
| 發證日期 | 1988/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201671301 |
| 中文品名 | 伊速普寧注射液５公絲/公撮 |
| 英文品名 | ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016713號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/05 |
| 發證日期: 1988/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201671301 |
| 中文品名: 伊速普寧注射液５公絲/公撮 |
| 英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" |
| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017568號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/28 |
| 發證日期 | 1989/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201756800 |
| 中文品名 | 喜比克錠４０公絲 |
| 英文品名 | CIVICOR 40 MG TABLETS |
| 適應症 | 狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017568號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/28 |
| 發證日期: 1989/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201756800 |
| 中文品名: 喜比克錠４０公絲 |
| 英文品名: CIVICOR 40 MG TABLETS |
| 適應症: 狹心症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018220號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/08/24 |
| 發證日期 | 1990/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201822001 |
| 中文品名 | 喜克樂錠１００公絲 |
| 英文品名 | SEEGLU TABLETS 100MG |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018220號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2005/08/24 |
| 發證日期: 1990/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201822001 |
| 中文品名: 喜克樂錠１００公絲 |
| 英文品名: SEEGLU TABLETS 100MG |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020204號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/07 |
| 發證日期 | 1993/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202020408 |
| 中文品名 | 泰茂雰錠１０公絲 |
| 英文品名 | TAMOXIFEN TABLETS 10MG |
| 適應症 | 移轉性乳癌之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMOXIFEN |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020204號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/07 |
| 發證日期: 1993/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202020408 |
| 中文品名: 泰茂雰錠１０公絲 |
| 英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 10MG |
| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMOXIFEN |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018763號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/08/16 |
| 發證日期 | 1991/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201876300 |
| 中文品名 | 那帕脈膜衣錠２．５公絲 |
| 英文品名 | NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018763號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/08/16 |
| 發證日期: 1991/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201876300 |
| 中文品名: 那帕脈膜衣錠２．５公絲 |
| 英文品名: NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020203號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/07 |
| 發證日期 | 1993/12/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202020306 |
| 中文品名 | 泰茂雰錠２０公絲 |
| 英文品名 | TAMOXIFEN TABLETS 20MG |
| 適應症 | 移轉性乳癌之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMOXIFEN |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020203號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/12/07 |
| 發證日期: 1993/12/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202020306 |
| 中文品名: 泰茂雰錠２０公絲 |
| 英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 20MG |
| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMOXIFEN |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/05/16 |
| 發證日期 | 1992/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016570 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201941304 |
| 中文品名 | 腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用） |
| 英文品名 | ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) |
| 適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附輸注器;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019413號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/05/16 |
| 發證日期: 1992/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02016570 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201941304 |
| 中文品名: 腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用） |
| 英文品名: ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) |
| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附輸注器;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 振利有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017566號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/28 |
| 發證日期 | 1989/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201756606 |
| 中文品名 | 喜比克錠１２０公絲 |
| 英文品名 | CIVICOR 120MG TABLETS |
| 適應症 | 狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱 | 振利有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 | 12508875 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017566號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/28 |
| 發證日期: 1989/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201756606 |
| 中文品名: 喜比克錠１２０公絲 |
| 英文品名: CIVICOR 120MG TABLETS |
| 適應症: 狹心症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱: 振利有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號: 12508875 |
| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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振利有限公司的公司登記或商業登記歷史
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■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-06 | 公司名稱: 振利有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 |
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代表法人 (法人董監事) 振利有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 振利有限公司)童弘育 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 金振利有限公司 | 統一編號: 89367120 |
童弘育職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 金振利有限公司 | 統一編號: 89367120 |
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統編 12508875 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 12508875)"辛法" 甘露醇注射液１５％ | 英文品名: MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: SIFRA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞利洛錠５公絲 | 英文品名: AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
倍爾癒膠漿２％Ｗ/Ｗ | 英文品名: BIORAL GEL 2% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第017076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: BERK PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"辛法" 甘露醇注射液１５％英文品名: MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: SIFRA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞利洛錠５公絲英文品名: AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
倍爾癒膠漿２％Ｗ/Ｗ英文品名: BIORAL GEL 2% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第017076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: BERK PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 振利 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 振利)針對智慧財產法院對大統長基食品公司案件之二審判決，食藥署將協同彰化縣政府持續關注。 | 發布日期: 2014/07/24 | 內容: 針對智慧財產法院對大統長基食品廠股份有限公司、高振利等4人 涉及油品攙偽、詐欺案件所為之二審判決，食品藥物管理署(簡稱食藥署) 期待判決中對於大統長基公司所科處之罰金部分，能經地檢署儘速執行， 並依食... @ 本署新聞公告資料集 |
萬泉寺 | 1 | 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) | 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 | 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟... @ 文資局歷史建築 |
擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置 | 核准國家: 中華民國 | 證書號碼: I435979 | 專利期間起: 118/09/29 | 專利期間訖: 本發明提供一種擺動裝置，其係具有設置於一能量供應體上之擺動機構，藉由調整該擺動機構的尺寸與形狀以及該擺動機構與該能量供應體之距離，使該擺動機構與該能量供應體間的距離與該擺動機構之一特徵量間的比值介於一... | 專利性質: 發明 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 103 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 張平 ,陳重德 ,王郁仁 ,李健 ,吳佩芬 @ 技術司專利資料集 |
何振利-何振利自用農舍拆除工程 | 所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: Q69A9829 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
林振利 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 振利開發有限公司 | 統一編號: 53259153 @ 董監事資料集 |
振利醬園 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 59074576 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99647466 | 彰化縣員林市振興里山脚路２段６３０巷９１號 @ 登記工廠名錄 |
針對智慧財產法院對大統長基食品公司案件之二審判決，食藥署將協同彰化縣政府持續關注。發布日期: 2014/07/24 | 內容: 針對智慧財產法院對大統長基食品廠股份有限公司、高振利等4人 涉及油品攙偽、詐欺案件所為之二審判決，食品藥物管理署(簡稱食藥署) 期待判決中對於大統長基公司所科處之罰金部分，能經地檢署儘速執行， 並依食... @ 本署新聞公告資料集 |
萬泉寺1 | 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) | 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 | 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟... @ 文資局歷史建築 |
擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置核准國家: 中華民國 | 證書號碼: I435979 | 專利期間起: 118/09/29 | 專利期間訖: 本發明提供一種擺動裝置，其係具有設置於一能量供應體上之擺動機構，藉由調整該擺動機構的尺寸與形狀以及該擺動機構與該能量供應體之距離，使該擺動機構與該能量供應體間的距離與該擺動機構之一特徵量間的比值介於一... | 專利性質: 發明 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 103 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 張平 ,陳重德 ,王郁仁 ,李健 ,吳佩芬 @ 技術司專利資料集 |
何振利-何振利自用農舍拆除工程所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: Q69A9829 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
林振利職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 振利開發有限公司 | 統一編號: 53259153 @ 董監事資料集 |
振利醬園主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 59074576 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99647466 | 彰化縣員林市振興里山脚路２段６３０巷９１號 @ 登記工廠名錄 |
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地址 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓)益人股份有限公司 | 統一編號: 12413907 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
錫坤電子科技股份有限公司 | 統一編號: 80413192 | 電話號碼: 02-27936378 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人李幸娥紀念基金會 | OID: 2.16.886.104.101606 | 電話: 02-27900799*2010 | 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | DN: o=財團法人李幸娥紀念基金會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣口溶膜推廣學會 | 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
凱氏生技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
振利有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
益人股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
益人股份有限公司統一編號: 12413907 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
錫坤電子科技股份有限公司統一編號: 80413192 | 電話號碼: 02-27936378 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人李幸娥紀念基金會OID: 2.16.886.104.101606 | 電話: 02-27900799*2010 | 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | DN: o=財團法人李幸娥紀念基金會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣口溶膜推廣學會團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
凱氏生技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
振利有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
益人股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 許耀元 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 許耀元)許耀元 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 @ 董監事資料集 |
許耀元即雲耀停車場 | 處分日期: 20171024 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20171110 | 處分字號: 府勞條字第1061078803號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止。 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
離子添加劑於全無機鹵化銫鈣鈦礦發光二極體元件 | 作者: 許耀元 | 指導教授: 郭宗枋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 107 | 論文名稱(外文): The Function of Ionic Additives in All-Inorganic Cesium Halide Perovskite Light-Emitting Diodes | 系所名稱: 光電科學與工程學系 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: @ 旅行業基本資料 |
若草事業股份有限公司 | 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
來得適股份有限公司 | 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
正雍有限公司 | 公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
許耀元職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 @ 董監事資料集 |
許耀元即雲耀停車場處分日期: 20171024 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20171110 | 處分字號: 府勞條字第1061078803號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止。 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
離子添加劑於全無機鹵化銫鈣鈦礦發光二極體元件作者: 許耀元 | 指導教授: 郭宗枋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 107 | 論文名稱(外文): The Function of Ionic Additives in All-Inorganic Cesium Halide Perovskite Light-Emitting Diodes | 系所名稱: 光電科學與工程學系 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
島嶼見學旅行社電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: @ 旅行業基本資料 |
若草事業股份有限公司連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
來得適股份有限公司連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
正雍有限公司公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
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振利有限公司的地圖
振利有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里行愛路77巷61號7樓開啟Google地圖視窗振利有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 茂太生醫科技股份有限公司 統一編號: 50881303 | 蔡佳哲 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-10) | 臺北市內湖區行愛路77巷65號6樓 |
| 韋峰能源股份有限公司 統一編號: 50881943 | 李學龍 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路141巷32號5樓 |
| 豐圓投資股份有限公司 統一編號: 50897733 | 劉怡君 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷63號4樓 |
| 綠次元股份有限公司 統一編號: 50903073 | 莊逸平 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷67號4樓 |
| 盛豐行股份有限公司內湖分公司 統一編號: 50976146 | 武超慈 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號 |
| 禮禾有限公司 統一編號: 52270193 | 武超慈 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-06) | 臺北市內湖區行愛路77巷69號 |
| 泓康天下娛樂文創股份有限公司 統一編號: 52273966 | 張淳姿 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷59號 |
| 笙利晟股份有限公司 統一編號: 52366009 | 林鎮洪 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷57號 |
| 首築企業有限公司 統一編號: 52394650 | 林憶如 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷71號1樓 |
| 麗晶節能照明有限公司 統一編號: 52395341 | 洪耀欽 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷33號3樓 |
| 茂太生醫科技股份有限公司 統一編號: 50881303 | 負責人: 蔡佳哲 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-02-10) |
| 韋峰能源股份有限公司 統一編號: 50881943 | 負責人: 李學龍 | 狀態: 核准設立 |
| 豐圓投資股份有限公司 統一編號: 50897733 | 負責人: 劉怡君 | 狀態: 核准設立 |
| 綠次元股份有限公司 統一編號: 50903073 | 負責人: 莊逸平 | 狀態: 核准設立 |
| 盛豐行股份有限公司內湖分公司 統一編號: 50976146 | 負責人: 武超慈 | 狀態: 核准設立 |
| 禮禾有限公司 統一編號: 52270193 | 負責人: 武超慈 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-06) |
| 泓康天下娛樂文創股份有限公司 統一編號: 52273966 | 負責人: 張淳姿 | 狀態: 核准設立 |
| 笙利晟股份有限公司 統一編號: 52366009 | 負責人: 林鎮洪 | 狀態: 核准設立 |
| 首築企業有限公司 統一編號: 52394650 | 負責人: 林憶如 | 狀態: 核准設立 |
| 麗晶節能照明有限公司 統一編號: 52395341 | 負責人: 洪耀欽 | 狀態: 核准設立 |
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