萬凱股份有限公司
| 萬凱股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12486008 |
| 登記地址 | 臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 汀州路１段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1984-03-23 |
| 變更日期 | 2003-08-14 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (092年08月14日 府建商字 第09217869500號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
萬凱股份有限公司的簡介
萬凱股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區汀州路1段218巷12號1樓，萬凱股份有限公司的統一編號:12486008，萬凱股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1984-03-23登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (092年08月14日 府建商字 第09217869500號)。
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萬凱股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01藥品醫療器材之買賣業務,02化粧品︹藥性除外︺之買賣業務,03各種農產種子之買賣業務,04代理有關前各項之國內外廠商產品之報價投標及經銷業務,05有關前各項之進出口業務,06前項有關業務之經營及投資
萬凱 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
萬凱國際有限公司地址: 台北市中山區中山北路三段47號5樓 | 電話: 02-2599-2360 |
萬凱國際有限公司地址: 台北市中山區德惠街9號8樓3室 | 電話: 02-2585-4742 |
萬凱股份有限公司之董監事資料集
[1] 萬凱股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12486008 |
| 公司名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 莊鍾天香 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 12486008 |
| 公司名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 莊鍾天香 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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萬凱股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/03/11 |
| 發證日期 | 1987/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010962 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201608702 |
| 中文品名 | 旺利抑糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | ORURU TABLETS 50 |
| 適應症 | 更年期障害、自律神經失調 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/03/11 |
| 發證日期: 1987/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010962 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201608702 |
| 中文品名: 旺利抑糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名: ORURU TABLETS 50 |
| 適應症: 更年期障害、自律神經失調 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016100號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/18 |
| 發證日期 | 1987/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011593 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201610007 |
| 中文品名 | 安蒙克西林膠囊 |
| 英文品名 | AMOXICILLIN CAPSULES |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/18 |
| 發證日期: 1987/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011593 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201610007 |
| 中文品名: 安蒙克西林膠囊 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016767號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/08/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2003/07/29 |
| 發證日期 | 1988/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201676701 |
| 中文品名 | 舒暈錠６公絲 |
| 英文品名 | MENITAZINE TABLET 6 |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所起之眩暈，聽力障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/08/22 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2003/07/29 |
| 發證日期: 1988/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201676701 |
| 中文品名: 舒暈錠６公絲 |
| 英文品名: MENITAZINE TABLET 6 |
| 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈，聽力障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/16 |
| 發證日期 | 1987/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011292 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201606202 |
| 中文品名 | 施惠安膠囊 |
| 英文品名 | CEFALEXIN-CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/16 |
| 發證日期: 1987/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011292 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201606202 |
| 中文品名: 施惠安膠囊 |
| 英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014983號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/04/09 |
| 發證日期 | 1986/04/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201498307 |
| 中文品名 | 可斯明錠 |
| 英文品名 | SOMCINAL TABLETS |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/04/09 |
| 發證日期: 1986/04/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201498307 |
| 中文品名: 可斯明錠 |
| 英文品名: SOMCINAL TABLETS |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/01/19 |
| 發證日期 | 1987/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010804 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201608804 |
| 中文品名 | 裕安朗Ｅ５０公絲 |
| 英文品名 | VANARL E 50 |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/01/19 |
| 發證日期: 1987/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010804 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201608804 |
| 中文品名: 裕安朗Ｅ５０公絲 |
| 英文品名: VANARL E 50 |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址: 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/01/08 |
| 發證日期 | 1988/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201625701 |
| 中文品名 | 力添膜衣錠６０公絲 |
| 英文品名 | RETTEN TAB. 60 |
| 適應症 | 泛酸缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTETHINE |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016257號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/01/08 |
| 發證日期: 1988/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201625701 |
| 中文品名: 力添膜衣錠６０公絲 |
| 英文品名: RETTEN TAB. 60 |
| 適應症: 泛酸缺乏症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTETHINE |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/02/02 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010837 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201607001 |
| 中文品名 | 裕安朗Ｅ１００公絲 |
| 英文品名 | VANARL E100 |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/02/02 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010837 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201607001 |
| 中文品名: 裕安朗Ｅ１００公絲 |
| 英文品名: VANARL E100 |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014158號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/08/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2004/08/28 |
| 發證日期 | 1985/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201415802 |
| 中文品名 | 百妥糖衣錠 |
| 英文品名 | BIOTOWA TABLETS |
| 適應症 | 維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/08/22 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2004/08/28 |
| 發證日期: 1985/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201415802 |
| 中文品名: 百妥糖衣錠 |
| 英文品名: BIOTOWA TABLETS |
| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址: 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014951號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/08/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2005/03/24 |
| 發證日期 | 1986/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201495107 |
| 中文品名 | 痊立康膠囊 |
| 英文品名 | TRANEXAMIC ACID CAPSULES |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014951號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/08/22 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2005/03/24 |
| 發證日期: 1986/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201495107 |
| 中文品名: 痊立康膠囊 |
| 英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/08/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2004/05/09 |
| 發證日期 | 1985/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201348002 |
| 中文品名 | 克眩力糖衣錠 |
| 英文品名 | TOSPERAL TABELTS |
| 適應症 | 內耳障害引起的眩暈 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/08/22 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2004/05/09 |
| 發證日期: 1985/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201348002 |
| 中文品名: 克眩力糖衣錠 |
| 英文品名: TOSPERAL TABELTS |
| 適應症: 內耳障害引起的眩暈 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址: 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/25 |
| 發證日期 | 1987/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011169 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201606801 |
| 中文品名 | 助化安膠囊 |
| 英文品名 | ENTEZIME CAPSULES |
| 適應症 | 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE BIO-;;NEULASE |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/25 |
| 發證日期: 1987/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011169 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201606801 |
| 中文品名: 助化安膠囊 |
| 英文品名: ENTEZIME CAPSULES |
| 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE BIO-;;NEULASE |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016072號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/07/02 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011471 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201607202 |
| 中文品名 | 芽胞黴素乾糖漿 |
| 英文品名 | CEFALEXIN DRY SYRUP |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/07/02 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011471 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201607202 |
| 中文品名: 芽胞黴素乾糖漿 |
| 英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013319號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/08/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2004/03/02 |
| 發證日期 | 1985/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201331908 |
| 中文品名 | 舒循腸溶糖衣錠 |
| 英文品名 | PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" |
| 適應症 | 周邊血管循環障礙 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENTOXIFYLLINE |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/08/22 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2004/03/02 |
| 發證日期: 1985/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201331908 |
| 中文品名: 舒循腸溶糖衣錠 |
| 英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" |
| 適應症: 周邊血管循環障礙 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 製造廠廠址: 6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016085號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/18 |
| 註銷理由 | 未參加評估（二） |
| 有效日期 | 1988/03/26 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011035 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201608501 |
| 中文品名 | 欲心平錠 |
| 英文品名 | AZEPOMIL TABLETS |
| 適應症 | 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/18 |
| 註銷理由: 未參加評估（二） |
| 有效日期: 1988/03/26 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011035 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201608501 |
| 中文品名: 欲心平錠 |
| 英文品名: AZEPOMIL TABLETS |
| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016081號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/03/15 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010982 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201608103 |
| 中文品名 | 利心康糖衣錠１２．５公絲 |
| 英文品名 | PIROAN TABLETS 12.5 |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/03/15 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010982 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201608103 |
| 中文品名: 利心康糖衣錠１２．５公絲 |
| 英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/07/03 |
| 發證日期 | 1985/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201373601 |
| 中文品名 | 鹽酸得克西林膠囊 |
| 英文品名 | DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) |
| 適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/07/03 |
| 發證日期: 1985/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201373601 |
| 中文品名: 鹽酸得克西林膠囊 |
| 英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) |
| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019673號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/12/23 |
| 發證日期 | 1992/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201967304 |
| 中文品名 | 篤方膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | DOLUCEFAN CAPSULE 250MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/12/23 |
| 發證日期: 1992/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201967304 |
| 中文品名: 篤方膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016065號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/04/22 |
| 發證日期 | 1987/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011167 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201606505 |
| 中文品名 | 力菠痰錠 |
| 英文品名 | LEBELBON TABLETS |
| 適應症 | 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/04/22 |
| 發證日期: 1987/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011167 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201606505 |
| 中文品名: 力菠痰錠 |
| 英文品名: LEBELBON TABLETS |
| 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 萬凱股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/07/18 |
| 發證日期 | 1988/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011582 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201625803 |
| 中文品名 | 勢克西林膠囊 |
| 英文品名 | CICLACILLIN CAPSULES |
| 適應症 | 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLACILLIN (CICLACILLIN) |
| 申請商名稱 | 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 12486008 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/07/18 |
| 發證日期: 1988/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011582 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201625803 |
| 中文品名: 勢克西林膠囊 |
| 英文品名: CICLACILLIN CAPSULES |
| 適應症: 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) |
| 申請商名稱: 萬凱股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 |
| 申請商統一編號: 12486008 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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統編 12486008 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 12486008)勢克西林細粒 | 英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朋錠１．０公絲 | 英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氯苯/錠 | 英文品名: NEWTOLIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
勢克西林細粒英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朋錠１．０公絲英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氯苯/錠英文品名: NEWTOLIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 萬凱 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 萬凱)萬凱勵 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881 @ 董監事資料集 |
羅萬基 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137 @ 董監事資料集 |
汐萬凱旋管理委員會 | 大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519 @ 公寓大廈管理組織報備清冊 |
萬凱企業有限公司 | 統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 @ 出進口廠商登記資料 |
萬凱國際有限公司 | 統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
萬凱科技股份有限公司 | 統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬凱國際有限公司 | 食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 食品業者登錄資料集 |
萬凱科技股份有限公司 | 電話: | 等級: 乙 | 證照號碼: N103000001 | 到期日期: 20290102 | 取消日期: 0 | 統一編號: 28739155 | 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓 @ 電信工程業業者名單 |
萬凱勵職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881 @ 董監事資料集 |
羅萬基職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137 @ 董監事資料集 |
汐萬凱旋管理委員會大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519 @ 公寓大廈管理組織報備清冊 |
萬凱企業有限公司統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 @ 出進口廠商登記資料 |
萬凱國際有限公司統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
萬凱科技股份有限公司統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬凱國際有限公司食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 食品業者登錄資料集 |
萬凱科技股份有限公司電話: | 等級: 乙 | 證照號碼: N103000001 | 到期日期: 20290102 | 取消日期: 0 | 統一編號: 28739155 | 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓 @ 電信工程業業者名單 |
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地址 臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓)萬凱股份有限公司 | 電話: 0223077438 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區汀州路一段２１８巷１２號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
萬凱股份有限公司 | 電話: 02-3077438 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區汀州路一段２１８巷１２號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
萬凱股份有限公司電話: 0223077438 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區汀州路一段２１８巷１２號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
萬凱股份有限公司電話: 02-3077438 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區汀州路一段２１８巷１２號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
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萬凱股份有限公司的地圖
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臺北市中正區汀州路1段218巷12號1樓開啟Google地圖視窗萬凱股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 魯余生自營計程車行 統一編號: 05637199 | 魯余生 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路89巷6號 |
| 綜合書局 統一編號: 05637347 | 吳貴仁 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路755號1樓 |
| 張錦和自營計程車行 統一編號: 05637466 | 張錦和 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路451號之1號2樓 |
| 力達機車行 統一編號: 05637487 | 黃健綸 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路2段317號 |
| 安騏企業有限公司 統一編號: 05638275 | 廢止 (文號: 2004-7-23 府建商字 第09313491500號) | 臺北市中正區汀州路６７１號１樓 | |
| 靜廬亭商行 統一編號: 05638535 | 林慶國 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路772號1樓 |
| 公舘自助洗衣店 統一編號: 05638958 | 項陳春香 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路827之4號1樓 |
| 新龍大印刷品行 統一編號: 05639106 | 謝振華 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路29號1樓 |
| 天冠行 統一編號: 05639302 | 陳賴琴 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路235號1樓 |
| 古亭電腦店 統一編號: 05639458 | 陳福春 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區汀州路327之1號1樓 |
| 魯余生自營計程車行 統一編號: 05637199 | 負責人: 魯余生 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 綜合書局 統一編號: 05637347 | 負責人: 吳貴仁 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 張錦和自營計程車行 統一編號: 05637466 | 負責人: 張錦和 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 力達機車行 統一編號: 05637487 | 負責人: 黃健綸 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 安騏企業有限公司 統一編號: 05638275 | 狀態: 廢止 (文號: 2004-7-23 府建商字 第09313491500號) |
| 靜廬亭商行 統一編號: 05638535 | 負責人: 林慶國 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公舘自助洗衣店 統一編號: 05638958 | 負責人: 項陳春香 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 新龍大印刷品行 統一編號: 05639106 | 負責人: 謝振華 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 天冠行 統一編號: 05639302 | 負責人: 陳賴琴 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 古亭電腦店 統一編號: 05639458 | 負責人: 陳福春 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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