一成藥品股份有限公司
| 一成藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12337417 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
| 電話手機 | 02-2698-1567 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1981-07-03 |
| 變更日期 | 2017-06-12 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃昆其 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
一成藥品股份有限公司的簡介
一成藥品股份有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區復興里新台五路一段77號19樓之8，一成藥品股份有限公司的統一編號:12337417，一成藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於1981-07-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
一成藥品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457299,其他化粧品批發,454999,未分類其他食品批發,462016,農藥批發,457112,西藥批發
一成藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F107080,環境用藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207080,環境用藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F401010,國際貿易業,IC01010,藥品檢驗業,C110010,飲料製造業,C199990,未分類其他食品製造業,C802060,動物用藥製造業,C802100,化粧品製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
一成藥品 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
一成藥品股份有限公司地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567 |
一成藥品股份有限公司地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456 |
一成藥品股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 一成藥品股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12337417 |
| 原始登記日期 | 19900315 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUCCESS MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 英文營業地址 | 19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O其 |
| 電話號碼 | 02-2501-6265 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12337417 |
| 原始登記日期: 19900315 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SUCCESS MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 英文營業地址: 19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O其 |
| 電話號碼: 02-2501-6265 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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一成藥品股份有限公司之董監事資料集 [以下 7 筆]
[1] 一成藥品股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 12337417 |
| 公司名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃麗文 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 360 |
| 統一編號: 12337417 |
| 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃麗文 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 360 |
[2] 一成藥品股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 12337417 |
| 公司名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃宏文 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 360 |
| 統一編號: 12337417 |
| 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃宏文 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 360 |
[3] 一成藥品股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 12337417 |
| 公司名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林青輝 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 200 |
| 統一編號: 12337417 |
| 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林青輝 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 200 |
[4] 一成藥品股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 12337417 |
| 公司名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 黃吳玉葉 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 360 |
| 統一編號: 12337417 |
| 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 黃吳玉葉 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 360 |
[5] 一成藥品股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 12337417 |
| 公司名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 黃昆其 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 12337417 |
| 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 黃昆其 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[6] 一成藥品股份有限公司董監事資料集 - 6
| 統一編號 | 12337417 |
| 公司名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃星文 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 360 |
| 統一編號: 12337417 |
| 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃星文 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 360 |
[7] 一成藥品股份有限公司董監事資料集 - 7
| 統一編號 | 12337417 |
| 公司名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃秉文 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 360 |
| 統一編號: 12337417 |
| 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃秉文 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 360 |
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一成藥品股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 一成藥品股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12337417 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 食品業者登錄字號 | F-112337417-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12337417 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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一成藥品股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/08 |
| 發證日期 | 2012/05/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0173 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/08 |
| 發證日期: 2012/05/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: GMP0173 |
[2] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220508 |
| 發證日期 | 20120508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170718 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0173 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220508 |
| 發證日期: 20120508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170718 |
| 製造許可登錄編號: GMP0173 |
[3] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/29 |
| 發證日期 | 2012/05/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 阿德比 防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名 | ATOBI Waterproof dressing(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0173 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/29 |
| 發證日期: 2012/05/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 阿德比 防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: GMP0173 |
[4] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220529 |
| 發證日期 | 20120529 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 阿德比 防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名 | ATOBI Waterproof dressing(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170718 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0173 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220529 |
| 發證日期: 20120529 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 阿德比 防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170718 |
| 製造許可登錄編號: GMP0173 |
[5] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/07/11 |
| 發證日期 | 2012/07/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0173 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/07/11 |
| 發證日期: 2012/07/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: GMP0173 |
[6] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220711 |
| 發證日期 | 20120711 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170718 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0173 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220711 |
| 發證日期: 20120711 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170718 |
| 製造許可登錄編號: GMP0173 |
[7] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018420號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/08/23 |
| 發證日期 | 2007/08/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601842002 |
| 中文品名 | 速測血糖機組 |
| 英文品名 | Finetest TM Blood Glucose Monitoring System |
| 效能 | 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Strips：Glucose oxidase： 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide)： 690 ug\n Buffer： 37 ug\n Stabilizer： 337ug\n Binder：1.4 ug |
| 醫器規格 | 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | OSANG Healthcare Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7374 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/08/23 |
| 發證日期: 2007/08/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601842002 |
| 中文品名: 速測血糖機組 |
| 英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System |
| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Strips：Glucose oxidase： 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide)： 690 ug\n Buffer： 37 ug\n Stabilizer： 337ug\n Binder：1.4 ug |
| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: OSANG Healthcare Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD7374 |
[8] 一成藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018420號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220823 |
| 發證日期 | 20070823 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601842002 |
| 中文品名 | 速測血糖機組 |
| 英文品名 | Finetest TM Blood Glucose Monitoring System |
| 效能 | 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | OSANG Healthcare Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171219 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7374 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220823 |
| 發證日期: 20070823 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601842002 |
| 中文品名: 速測血糖機組 |
| 英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System |
| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: OSANG Healthcare Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171219 |
| 製造許可登錄編號: QSD7374 |
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一成藥品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020038號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/08/09 |
| 發證日期 | 1993/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202003804 |
| 中文品名 | 和立錠劑１００公絲 |
| 英文品名 | HALIZON TABLETS |
| 適應症 | 口腔內之念珠菌症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPHOTERICIN B |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/08/09 |
| 發證日期: 1993/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202003804 |
| 中文品名: 和立錠劑１００公絲 |
| 英文品名: HALIZON TABLETS |
| 適應症: 口腔內之念珠菌症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPHOTERICIN B |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015956號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/29 |
| 發證日期 | 1987/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201595609 |
| 中文品名 | 得樂明注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | DECA DURAMIN INJECTION 50 |
| 適應症 | 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/29 |
| 發證日期: 1987/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201595609 |
| 中文品名: 得樂明注射劑５０公絲 |
| 英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 |
| 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/02 |
| 發證日期 | 2002/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104526101 |
| 中文品名 | "一成" 舒抑乳錠2.5毫克 |
| 英文品名 | BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" |
| 適應症 | 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOCRIPTINE (MESILATE) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/02 |
| 發證日期: 2002/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104526101 |
| 中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克 |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" |
| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/10 |
| 發證日期 | 2009/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022800 |
| 中文品名 | “一成”諾無錠 0.75 毫克 |
| 英文品名 | LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/10 |
| 發證日期: 2009/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105022800 |
| 中文品名: “一成”諾無錠 0.75 毫克 |
| 英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/04 |
| 發證日期 | 2017/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01048151 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105975700 |
| 中文品名 | "一成"婦樂淨陰道錠100毫克 |
| 英文品名 | Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" |
| 適應症 | 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/04 |
| 發證日期: 2017/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01048151 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105975700 |
| 中文品名: "一成"婦樂淨陰道錠100毫克 |
| 英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" |
| 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016277號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/02/14 |
| 發證日期 | 1988/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006884 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201627707 |
| 中文品名 | 血恩Ｂ１２注射液１公絲 |
| 英文品名 | HICHION B12 INJECTION 1000 MCG |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/02/14 |
| 發證日期: 1988/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006884 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201627707 |
| 中文品名: 血恩Ｂ１２注射液１公絲 |
| 英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035993號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/21 |
| 發證日期 | 1992/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103599300 |
| 中文品名 | "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 |
| 英文品名 | ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" |
| 適應症 | 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOFENAMATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/21 |
| 發證日期: 1992/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103599300 |
| 中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 |
| 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" |
| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETOFENAMATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201157707 |
| 中文品名 | 安樂比吸入液 |
| 英文品名 | A.R.B. SOLUTION |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 37-1 GIINEBA, LAIGI-U-GAWA MITSUKUGI-GIO. KOGA-GUN, SIGA-KEIN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011577號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201157707 |
| 中文品名: 安樂比吸入液 |
| 英文品名: A.R.B. SOLUTION |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 37-1 GIINEBA, LAIGI-U-GAWA MITSUKUGI-GIO. KOGA-GUN, SIGA-KEIN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/08/31 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/11/09 |
| 發證日期 | 1993/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202016804 |
| 中文品名 | 得可頌軟膏0.12% |
| 英文品名 | DEXAN-G OINTMENT 0.12% |
| 適應症 | 過敏或發炎性皮膚炎（如：濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/08/31 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/11/09 |
| 發證日期: 1993/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202016804 |
| 中文品名: 得可頌軟膏0.12% |
| 英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% |
| 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如：濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/13 |
| 發證日期 | 1992/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103535402 |
| 中文品名 | 樂舒疹乳膏5% |
| 英文品名 | ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/13 |
| 發證日期: 1992/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103535402 |
| 中文品名: 樂舒疹乳膏5% |
| 英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" |
| 適應症: 唇疱疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/23 |
| 發證日期 | 1998/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104219703 |
| 中文品名 | "一成"膽妥善錠１００毫克 |
| 英文品名 | URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" |
| 適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 用法用量 | 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/23 |
| 發證日期: 1998/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104219703 |
| 中文品名: "一成"膽妥善錠１００毫克 |
| 英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" |
| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/10 |
| 用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/07 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/10/16 |
| 發證日期 | 1984/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201306006 |
| 中文品名 | 喜固朗注射劑１０，０００國際單位 |
| 英文品名 | HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 |
| 適應症 | 無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症（類宦官症）青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GONADOTROPIN CHORIONIC |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/07 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/10/16 |
| 發證日期: 1984/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201306006 |
| 中文品名: 喜固朗注射劑１０，０００國際單位 |
| 英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 |
| 適應症: 無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症（類宦官症）青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/23 |
| 發證日期 | 2021/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202823003 |
| 中文品名 | 福痛寧膜衣錠80毫克 |
| 英文品名 | FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS |
| 適應症 | 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Febuxostat |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/23 |
| 發證日期: 2021/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202823003 |
| 中文品名: 福痛寧膜衣錠80毫克 |
| 英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS |
| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Febuxostat |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018310號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2005/10/22 |
| 發證日期 | 1990/10/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201831002 |
| 中文品名 | 樂又適錠 |
| 英文品名 | RAYOSU TABLETS |
| 適應症 | 偏頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | NISSIN PHARM. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1331, SHOUGE, FUJIDAN, TENDOU CITY YAMAGATA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2005/10/22 |
| 發證日期: 1990/10/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201831002 |
| 中文品名: 樂又適錠 |
| 英文品名: RAYOSU TABLETS |
| 適應症: 偏頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1331, SHOUGE, FUJIDAN, TENDOU CITY YAMAGATA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011892號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/10/24 |
| 發證日期 | 1999/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201189202 |
| 中文品名 | 持續性益舒更注射液 |
| 英文品名 | ESJIN DEPOT INJECTIONS |
| 適應症 | 更年期障害 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL DIPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011892號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/10/24 |
| 發證日期: 1999/10/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201189202 |
| 中文品名: 持續性益舒更注射液 |
| 英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS |
| 適應症: 更年期障害 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRADIOL DIPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021394號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/10/15 |
| 發證日期 | 1996/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202139405 |
| 中文品名 | 福托容點眼液０．１％ |
| 英文品名 | FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T |
| 適應症 | 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | NITTO MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/10/15 |
| 發證日期: 1996/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202139405 |
| 中文品名: 福托容點眼液０．１％ |
| 英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T |
| 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057400號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2012/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105740005 |
| 中文品名 | 可尿安錠 20 毫克 |
| 英文品名 | COLOLEX. TABLETS 20MG |
| 適應症 | 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TROSPIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 用法用量 | 依說明書陳述。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/12 |
| 發證日期: 2012/10/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105740005 |
| 中文品名: 可尿安錠 20 毫克 |
| 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG |
| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/20 |
| 用法用量: 依說明書陳述。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010991號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/03/15 |
| 發證日期 | 1983/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201099102 |
| 中文品名 | 克普炎軟膏 |
| 英文品名 | COUPE-A OINTMENT |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症）皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010991號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/03/15 |
| 發證日期: 1983/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201099102 |
| 中文品名: 克普炎軟膏 |
| 英文品名: COUPE-A OINTMENT |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症）皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036005號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/14 |
| 發證日期 | 1992/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103600508 |
| 中文品名 | "一成"樂喉口含錠 |
| 英文品名 | LYSOZYME TROCHES "SUC" |
| 適應症 | 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/14 |
| 發證日期: 1992/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103600508 |
| 中文品名: "一成"樂喉口含錠 |
| 英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" |
| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 一成藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/14 |
| 發證日期 | 2003/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104565203 |
| 中文品名 | "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克 |
| 英文品名 | TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/14 |
| 發證日期: 2003/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104565203 |
| 中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克 |
| 英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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一成藥品股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第045261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/02 |
| 發證日期 | 2002/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104526101 |
| 中文品名 | "一成" 舒抑乳錠2.5毫克 |
| 英文品名 | BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" |
| 適應症 | 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOCRIPTINE (MESILATE) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/02 |
| 發證日期: 2002/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104526101 |
| 中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克 |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" |
| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/10 |
| 發證日期 | 2009/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022800 |
| 中文品名 | “一成”諾無錠 0.75 毫克 |
| 英文品名 | LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/10 |
| 發證日期: 2009/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105022800 |
| 中文品名: “一成”諾無錠 0.75 毫克 |
| 英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/04 |
| 發證日期 | 2017/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01048151 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105975700 |
| 中文品名 | "一成"婦樂淨陰道錠100毫克 |
| 英文品名 | Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" |
| 適應症 | 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/04 |
| 發證日期: 2017/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01048151 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105975700 |
| 中文品名: "一成"婦樂淨陰道錠100毫克 |
| 英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" |
| 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035993號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/21 |
| 發證日期 | 1992/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103599300 |
| 中文品名 | "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 |
| 英文品名 | ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" |
| 適應症 | 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOFENAMATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/21 |
| 發證日期: 1992/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103599300 |
| 中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 |
| 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" |
| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETOFENAMATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/13 |
| 發證日期 | 1992/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103535402 |
| 中文品名 | 樂舒疹乳膏5% |
| 英文品名 | ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/13 |
| 發證日期: 1992/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103535402 |
| 中文品名: 樂舒疹乳膏5% |
| 英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" |
| 適應症: 唇疱疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/23 |
| 發證日期 | 1998/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104219703 |
| 中文品名 | "一成"膽妥善錠１００毫克 |
| 英文品名 | URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" |
| 適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 用法用量 | 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/23 |
| 發證日期: 1998/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104219703 |
| 中文品名: "一成"膽妥善錠１００毫克 |
| 英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" |
| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/10 |
| 用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/23 |
| 發證日期 | 2021/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202823003 |
| 中文品名 | 福痛寧膜衣錠80毫克 |
| 英文品名 | FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS |
| 適應症 | 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Febuxostat |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/23 |
| 發證日期: 2021/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202823003 |
| 中文品名: 福痛寧膜衣錠80毫克 |
| 英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS |
| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Febuxostat |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057400號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2012/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105740005 |
| 中文品名 | 可尿安錠 20 毫克 |
| 英文品名 | COLOLEX. TABLETS 20MG |
| 適應症 | 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TROSPIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 用法用量 | 依說明書陳述。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/12 |
| 發證日期: 2012/10/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105740005 |
| 中文品名: 可尿安錠 20 毫克 |
| 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG |
| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/20 |
| 用法用量: 依說明書陳述。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036005號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/14 |
| 發證日期 | 1992/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103600508 |
| 中文品名 | "一成"樂喉口含錠 |
| 英文品名 | LYSOZYME TROCHES "SUC" |
| 適應症 | 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/14 |
| 發證日期: 1992/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103600508 |
| 中文品名: "一成"樂喉口含錠 |
| 英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" |
| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/14 |
| 發證日期 | 2003/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104565203 |
| 中文品名 | "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克 |
| 英文品名 | TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/14 |
| 發證日期: 2003/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104565203 |
| 中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克 |
| 英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035332號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/08 |
| 發證日期 | 1992/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103533205 |
| 中文品名 | "一成"消痔栓劑 |
| 英文品名 | SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" |
| 適應症 | 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,;;塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/08 |
| 發證日期: 1992/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103533205 |
| 中文品名: "一成"消痔栓劑 |
| 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" |
| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,;;塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605, |
[12] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035425號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/30 |
| 發證日期 | 1992/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103542502 |
| 中文品名 | "一成"尿路平錠２００毫克 |
| 英文品名 | FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" |
| 適應症 | 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLAVOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035425號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/30 |
| 發證日期: 1992/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103542502 |
| 中文品名: "一成"尿路平錠２００毫克 |
| 英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" |
| 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLAVOXATE HCL |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2015/11/23 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103322701 |
| 中文品名 | 咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力） |
| 英文品名 | PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712304959163,4712304959156, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2015/11/23 |
| 發證日期: 1990/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103322701 |
| 中文品名: 咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力） |
| 英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304959163,4712304959156, |
[14] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/12/05 |
| 發證日期 | 1999/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201201601 |
| 中文品名 | 隆得保注射液２５０公絲 |
| 英文品名 | TESTRON depot intramuscular injectio |
| 適應症 | 男性激素缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE ENANTHATE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/12/05 |
| 發證日期: 1999/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201201601 |
| 中文品名: 隆得保注射液２５０公絲 |
| 英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio |
| 適應症: 男性激素缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
[15] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049075號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104907501 |
| 中文品名 | 舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升 |
| 英文品名 | Budesonide Nasal Spray 2mg/mL |
| 適應症 | 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUDESONIDE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049075號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104907501 |
| 中文品名: 舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升 |
| 英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL |
| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUDESONIDE |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015456號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/20 |
| 發證日期 | 2024/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008399 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201545602 |
| 中文品名 | 阿德比膠囊 |
| 英文品名 | ANTIBIOPHILUS CAPSULES |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | BIOSE INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015456號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/20 |
| 發證日期: 2024/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008399 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201545602 |
| 中文品名: 阿德比膠囊 |
| 英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES |
| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/07 |
| 發證日期 | 2009/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202502303 |
| 中文品名 | 醫立明點眼液 |
| 英文品名 | Alina Teika Eye Lotion |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/30 |
| 用法用量 | 一天3-6次，每次1-2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/07 |
| 發證日期: 2009/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202502303 |
| 中文品名: 醫立明點眼液 |
| 英文品名: Alina Teika Eye Lotion |
| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/30 |
| 用法用量: 一天3-6次，每次1-2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030564號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1988/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12001960 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103056401 |
| 中文品名 | "阿德比"感冒膠囊 |
| 英文品名 | QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030564號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1988/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12001960 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103056401 |
| 中文品名: "阿德比"感冒膠囊 |
| 英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101650302 |
| 中文品名 | "阿德比"宜血舒錠（伊速普寧） |
| 英文品名 | ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101650302 |
| 中文品名: "阿德比"宜血舒錠（伊速普寧） |
| 英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" |
| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 一成藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037077號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/20 |
| 發證日期 | 1993/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103707702 |
| 中文品名 | "一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克 |
| 英文品名 | LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" |
| 適應症 | 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037077號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/20 |
| 發證日期: 1993/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103707702 |
| 中文品名: "一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克 |
| 英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" |
| 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRADIOL |
| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 |
| 申請商統一編號: 12337417 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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一成藥品股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-10 | 一成藥品股份有限公司 | 黃昆其 | 20000000 | 新北市汐止區新台五路1段77號20樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-12 | 一成藥品股份有限公司 | 黃昆其 | 20000000 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-10 | 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 | 代表人: 黃昆其 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段77號20樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-12 | 公司名稱: 一成藥品股份有限公司 | 代表人: 黃昆其 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 |
同姓名董監事 黃昆其 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 黃昆其)黃昆其 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 時邁企業有限公司 | 統一編號: 20758869 |
黃昆其職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 時邁企業有限公司 | 統一編號: 20758869 |
[ 搜尋 黃昆其 | 董監事資料集 開放資料... ]
代表法人 (法人董監事) 一成藥品股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 一成藥品股份有限公司)黃麗文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454 |
黃麗文職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454 |
[ 搜尋 一成藥品股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 12337417 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 12337417)固脈得旺膠囊２５公絲 | 英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固脈得旺膠囊５０公絲 | 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
醋酸得美松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELL... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾他康軟膠囊 | 英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立斯妥軟膠囊０．５微克 | 英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立斯妥軟膠囊０．２５微公克 | 英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固脈得旺膠囊２５公絲英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固脈得旺膠囊５０公絲英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
醋酸得美松注射液英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELL... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾他康軟膠囊英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立斯妥軟膠囊０．５微克英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立斯妥軟膠囊０．２５微公克英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 一成藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 一成藥品)安必飛拉散 | 英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀） | 英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"消痔栓劑 | 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安必飛拉散英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"消痔栓劑英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8)爽保樂安胃腸藥 | 英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥 | 英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力） | 英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
全科綜電股份有限公司汐止廠 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
爽保樂安胃腸藥英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
全科綜電股份有限公司汐止廠電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 黃昆其 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 黃昆其)黃昆其 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 時邁企業有限公司 | 統一編號: 20758869 @ 董監事資料集 |
黃昆其職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 時邁企業有限公司 | 統一編號: 20758869 @ 董監事資料集 |
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一成藥品股份有限公司的地圖
一成藥品股份有限公司的地址位於
新北市汐止區復興里新台五路一段77號19樓之8一成藥品股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 菩提心髮型名店 統一編號: 29477448 | 張英楷 | 核准設立 - 獨資 | 新北市汐止區新台五路１段１９５號１樓 |
| 時尚3000 統一編號: 30145236 | 新北市汐止區復興里新台五路１段７９號Ｂ１ | ||
| 冠綸企業社 統一編號: 30276601 | 陳昭凱 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055250373) | 新北市汐止區復興里新台五路1段159號11樓之5 |
| 萬珍小吃店 統一編號: 30282977 | 顏汎蓁 | 歇業 - 獨資 | 新北市汐止區復興里新台五路1段141號1樓 |
| 獨特風企業社 統一編號: 30290272 | 蕭世祥 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128177649) | 新北市汐止區新台五路1段149號1樓 |
| 正肯國際有限公司 統一編號: 30813291 | 黃良宇 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號13樓之8 |
| 愷奕有限公司 統一編號: 30928012 | 陳麗惠 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段79號3樓之12 |
| 博暉實業有限公司 統一編號: 30928580 | 蘇忠仁 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段79號7樓 |
| 友通資訊股份有限公司 統一編號: 30950652 | 陳其宏 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段97號10樓 |
| 金昌隆工業股份有限公司 統一編號: 30951483 | 湯淑齡 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段75號9樓之4 |
| 菩提心髮型名店 統一編號: 29477448 | 負責人: 張英楷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 時尚3000 統一編號: 30145236 |
| 冠綸企業社 統一編號: 30276601 | 負責人: 陳昭凱 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055250373) |
| 萬珍小吃店 統一編號: 30282977 | 負責人: 顏汎蓁 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 獨特風企業社 統一編號: 30290272 | 負責人: 蕭世祥 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128177649) |
| 正肯國際有限公司 統一編號: 30813291 | 負責人: 黃良宇 | 狀態: 核准設立 |
| 愷奕有限公司 統一編號: 30928012 | 負責人: 陳麗惠 | 狀態: 核准設立 |
| 博暉實業有限公司 統一編號: 30928580 | 負責人: 蘇忠仁 | 狀態: 核准設立 |
| 友通資訊股份有限公司 統一編號: 30950652 | 負責人: 陳其宏 | 狀態: 核准設立 |
| 金昌隆工業股份有限公司 統一編號: 30951483 | 負責人: 湯淑齡 | 狀態: 核准設立 |
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