世列醫療儀器有限公司
| 世列醫療儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12321885 |
| 登記地址 | 桃園市桃園區愛三街一七七號十三樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 桃園區 愛三街 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 1981-04-02 |
| 變更日期 | 2003-07-03 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (092年07月03日 經授中字 第0923230622號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
世列醫療儀器有限公司的簡介
世列醫療儀器有限公司位於桃園市桃園區，營業登記地址:桃園市桃園區愛三街一七七號十三樓，世列醫療儀器有限公司的統一編號:12321885，世列醫療儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1981-04-02登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (092年07月03日 經授中字 第0923230622號)。
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世列醫療儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,各種醫療理化儀器及其他器具材料之修理買賣及進出口業務。,2,代理國內外廠商有關產品之投標報價。
世列醫療儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003531號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/02/28 |
| 發證日期 | 1985/02/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600353106 |
| 中文品名 | 小兒氣管內管附接頭 |
| 英文品名 | "RSP" PEDIATRIC ENDOTRACHEAL TUBE WITH CONNECTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | RSP RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA,CALIFORNIA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003531號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/02/28 |
| 發證日期: 1985/02/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600353106 |
| 中文品名: 小兒氣管內管附接頭 |
| 英文品名: "RSP" PEDIATRIC ENDOTRACHEAL TUBE WITH CONNECTOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: RSP RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA,CALIFORNIA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003531號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900228 |
| 發證日期 | 19850228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600353106 |
| 中文品名 | 小兒氣管內管附接頭 |
| 英文品名 | "RSP" PEDIATRIC ENDOTRACHEAL TUBE WITH CONNECTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | RSP RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA,CALIFORNIA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003531號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900228 |
| 發證日期: 19850228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600353106 |
| 中文品名: 小兒氣管內管附接頭 |
| 英文品名: "RSP" PEDIATRIC ENDOTRACHEAL TUBE WITH CONNECTOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: RSP RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA,CALIFORNIA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/20 |
| 發證日期 | 1993/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600707908 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "BLEASE" ANAESTHESIA MACHINE |
| 效能 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址 | DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007079號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/12/20 |
| 發證日期: 1993/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707908 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "BLEASE" ANAESTHESIA MACHINE |
| 效能: 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19981220 |
| 發證日期 | 19931220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600707908 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "BLEASE" ANAESTHESIA MACHINE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址 | DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007079號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19981220 |
| 發證日期: 19931220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707908 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "BLEASE" ANAESTHESIA MACHINE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303000 |
| 中文品名 | 硬膜外腔麻醉導管 |
| 英文品名 | "RSP"EPIDURAL CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA, CA. 92626 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303000 |
| 中文品名: 硬膜外腔麻醉導管 |
| 英文品名: "RSP"EPIDURAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA, CA. 92626 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303000 |
| 中文品名 | 硬膜外腔麻醉導管 |
| 英文品名 | "RSP"EPIDURAL CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA, CA. 92626 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303000 |
| 中文品名: 硬膜外腔麻醉導管 |
| 英文品名: "RSP"EPIDURAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA, CA. 92626 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003114號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/06/16 |
| 發證日期 | 1984/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600311403 |
| 中文品名 | 神經肌肉傳導記錄器 |
| 英文品名 | "BIOMETER" NEUROMUSCULAR TRANSMISSION & RECOREM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1204 肌電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＹＯＧＲＡＰＨ ２０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BIOMETER |
| 製造廠廠址 | THROSGADE 8, DK-5000 ODENSEC, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003114號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/06/16 |
| 發證日期: 1984/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600311403 |
| 中文品名: 神經肌肉傳導記錄器 |
| 英文品名: "BIOMETER" NEUROMUSCULAR TRANSMISSION & RECOREM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1204 肌電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＹＯＧＲＡＰＨ ２０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BIOMETER |
| 製造廠廠址: THROSGADE 8, DK-5000 ODENSEC, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003114號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890616 |
| 發證日期 | 19840616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600311403 |
| 中文品名 | 神經肌肉傳導記錄器 |
| 英文品名 | "BIOMETER" NEUROMUSCULAR TRANSMISSION & RECOREM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1204 肌電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＹＯＧＲＡＰＨ ２０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BIOMETER |
| 製造廠廠址 | THROSGADE 8, DK-5000 ODENSEC, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003114號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890616 |
| 發證日期: 19840616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600311403 |
| 中文品名: 神經肌肉傳導記錄器 |
| 英文品名: "BIOMETER" NEUROMUSCULAR TRANSMISSION & RECOREM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1204 肌電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＹＯＧＲＡＰＨ ２０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BIOMETER |
| 製造廠廠址: THROSGADE 8, DK-5000 ODENSEC, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/08/30 |
| 發證日期 | 1984/08/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600327807 |
| 中文品名 | 長期留置血管導管 |
| 英文品名 | "HOLTER-HAUSNER" CORCATH-VASCULAR ACCESS CATH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｂ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｈ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｐ， ＣＯＲＣＡＴＨ－ＤＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/08/30 |
| 發證日期: 1984/08/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327807 |
| 中文品名: 長期留置血管導管 |
| 英文品名: "HOLTER-HAUSNER" CORCATH-VASCULAR ACCESS CATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｂ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｈ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｐ， ＣＯＲＣＡＴＨ－ＤＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890830 |
| 發證日期 | 19840830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600327807 |
| 中文品名 | 長期留置血管導管 |
| 英文品名 | "HOLTER-HAUSNER" CORCATH-VASCULAR ACCESS CATH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｂ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｈ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｐ， ＣＯＲＣＡＴＨ－ＤＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890830 |
| 發證日期: 19840830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327807 |
| 中文品名: 長期留置血管導管 |
| 英文品名: "HOLTER-HAUSNER" CORCATH-VASCULAR ACCESS CATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｂ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｈ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｐ， ＣＯＲＣＡＴＨ－ＤＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303201 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址 | ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303201 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址: ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303201 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址 | ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303201 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址: ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/08/17 |
| 發證日期 | 1984/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600323400 |
| 中文品名 | 攜帶型點滴量控制器 |
| 英文品名 | "SIGMA" AMBULATORY INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＬ－６－４，ＭＬ－６－６，ＭＬ－６－８，ＭＬ－６－１０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址 | 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003234號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/08/17 |
| 發證日期: 1984/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600323400 |
| 中文品名: 攜帶型點滴量控制器 |
| 英文品名: "SIGMA" AMBULATORY INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＬ－６－４，ＭＬ－６－６，ＭＬ－６－８，ＭＬ－６－１０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址: 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890817 |
| 發證日期 | 19840817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600323400 |
| 中文品名 | 攜帶型點滴量控制器 |
| 英文品名 | "SIGMA" AMBULATORY INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＬ－６－４，ＭＬ－６－６，ＭＬ－６－８，ＭＬ－６－１０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址 | 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003234號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890817 |
| 發證日期: 19840817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600323400 |
| 中文品名: 攜帶型點滴量控制器 |
| 英文品名: "SIGMA" AMBULATORY INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＬ－６－４，ＭＬ－６－６，ＭＬ－６－８，ＭＬ－６－１０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址: 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/20 |
| 發證日期 | 1993/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600707806 |
| 中文品名 | 呼吸器 |
| 英文品名 | "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９１００Ｓ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址 | DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/12/20 |
| 發證日期: 1993/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707806 |
| 中文品名: 呼吸器 |
| 英文品名: "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ９１００Ｓ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19981220 |
| 發證日期 | 19931220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600707806 |
| 中文品名 | 呼吸器 |
| 英文品名 | "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９１００Ｓ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址 | DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19981220 |
| 發證日期: 19931220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707806 |
| 中文品名: 呼吸器 |
| 英文品名: "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ９１００Ｓ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003277號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/08/30 |
| 發證日期 | 1984/08/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600327705 |
| 中文品名 | 攜帶型血液抽取器 |
| 英文品名 | "SIGMA" AMBULATORY BLOOD WITHDRAWAL PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1303 採血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＬ－６－５Ｌ，ＭＬ－６－５Ｈ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址 | 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003277號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/08/30 |
| 發證日期: 1984/08/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327705 |
| 中文品名: 攜帶型血液抽取器 |
| 英文品名: "SIGMA" AMBULATORY BLOOD WITHDRAWAL PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1303 採血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＬ－６－５Ｌ，ＭＬ－６－５Ｈ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址: 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003277號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890830 |
| 發證日期 | 19840830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600327705 |
| 中文品名 | 攜帶型血液抽取器 |
| 英文品名 | "SIGMA" AMBULATORY BLOOD WITHDRAWAL PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1303 採血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＬ－６－５Ｌ，ＭＬ－６－５Ｈ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址 | 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003277號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890830 |
| 發證日期: 19840830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327705 |
| 中文品名: 攜帶型血液抽取器 |
| 英文品名: "SIGMA" AMBULATORY BLOOD WITHDRAWAL PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1303 採血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＬ－６－５Ｌ，ＭＬ－６－５Ｈ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址: 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003276號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/08/30 |
| 發證日期 | 1984/08/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600327603 |
| 中文品名 | 內植注入系統 |
| 英文品名 | "NORFOLK" MEDIPORT-IMPLANTABLE VASCULAR ACCES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | NIPPON RINSHO KIKAI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO, 3-1, 3-CHOME, KITA KOIWA EDOGAWA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003276號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/08/30 |
| 發證日期: 1984/08/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327603 |
| 中文品名: 內植注入系統 |
| 英文品名: "NORFOLK" MEDIPORT-IMPLANTABLE VASCULAR ACCES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: NIPPON RINSHO KIKAI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO, 3-1, 3-CHOME, KITA KOIWA EDOGAWA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 世列醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003276號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890830 |
| 發證日期 | 19840830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600327603 |
| 中文品名 | 內植注入系統 |
| 英文品名 | "NORFOLK" MEDIPORT-IMPLANTABLE VASCULAR ACCES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | NIPPON RINSHO KIKAI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO, 3-1, 3-CHOME, KITA KOIWA EDOGAWA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003276號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890830 |
| 發證日期: 19840830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327603 |
| 中文品名: 內植注入系統 |
| 英文品名: "NORFOLK" MEDIPORT-IMPLANTABLE VASCULAR ACCES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: NIPPON RINSHO KIKAI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO, 3-1, 3-CHOME, KITA KOIWA EDOGAWA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 12321885 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 12321885)呼吸補助器 | 英文品名: "HOXAN"CHEMETRON RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003029號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＩＬＬ １． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
食道聽診器 | 英文品名: "RSP"ESOPHAGEAL STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003031號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸補助器英文品名: "HOXAN"CHEMETRON RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003029號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＩＬＬ １． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
食道聽診器英文品名: "RSP"ESOPHAGEAL STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003031號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 世列醫療儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 世列醫療儀器)安舒龍抗血栓性血管留置導管 | 英文品名: "TORAY" ANTHRON-HEPARINIZED CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003256號 | 有效日期: 19890829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991025 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？ ，？Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安舒龍抗血栓性血管留置導管英文品名: "TORAY" ANTHRON-HEPARINIZED CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003256號 | 有效日期: 19890829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991025 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？ ，？Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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世列醫療儀器有限公司的地圖
世列醫療儀器有限公司的地址位於
桃園市桃園區愛三街一七七號十三樓開啟Google地圖視窗世列醫療儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 永昕汽車修理廠 統一編號: 26604602 | 邱郅盛 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039007176) | 桃園市八德區大愛里重慶街五三巷八號 |
| 嘉豐景觀企業社 統一編號: 26616585 | 洪嘉聯 | 核准設立 - 獨資 | 桃園縣桃園市長安里愛三街二號九樓之一 |
| 秉宏企業社 統一編號: 26625698 | 張緗瑜 | 歇業 - 獨資 | 桃園市桃園區長德里愛三街175號10樓 |
| 程宏工程行 統一編號: 26632065 | 林上清 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059001684) | 桃園市大溪區仁愛里公園三街51巷33弄7號1樓 |
| 保華行銷有限公司 統一編號: 27409120 | 解散 (文號: 2006-4-11 經授中字 第0953200820號) | 桃園市桃園區長德里愛一街九四巷三之二號 | |
| 永續鷹架企業股份有限公司 統一編號: 27462927 | 鄭宗英 | 核准設立 | 桃園市大溪區仁愛里公園三街51巷19號 |
| 妙圓有限公司 統一編號: 27468464 | 解散 (文號: 2008-4-14 經授中字 第0973207136號) | 桃園市桃園區長安里愛六街三六號二樓 | |
| 高鈦實業股份有限公司 統一編號: 27622473 | 鄭美雅 | 核准設立 | 桃園市大溪區仁愛里公園三街51巷19號 |
| 天啟人力仲介有限公司桃園分公司 統一編號: 27900010 | 吳宜樺 | 廢止 | 桃園市大溪區僑愛一街三九號 |
| 巨瀚閥業有限公司 統一編號: 28721818 | 林坤信 | 核准設立 | 桃園市大溪區公園三街298號(1樓) |
| 永昕汽車修理廠 統一編號: 26604602 | 負責人: 邱郅盛 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039007176) |
| 嘉豐景觀企業社 統一編號: 26616585 | 負責人: 洪嘉聯 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 秉宏企業社 統一編號: 26625698 | 負責人: 張緗瑜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 程宏工程行 統一編號: 26632065 | 負責人: 林上清 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059001684) |
| 保華行銷有限公司 統一編號: 27409120 | 狀態: 解散 (文號: 2006-4-11 經授中字 第0953200820號) |
| 永續鷹架企業股份有限公司 統一編號: 27462927 | 負責人: 鄭宗英 | 狀態: 核准設立 |
| 妙圓有限公司 統一編號: 27468464 | 狀態: 解散 (文號: 2008-4-14 經授中字 第0973207136號) |
| 高鈦實業股份有限公司 統一編號: 27622473 | 負責人: 鄭美雅 | 狀態: 核准設立 |
| 天啟人力仲介有限公司桃園分公司 統一編號: 27900010 | 負責人: 吳宜樺 | 狀態: 廢止 |
| 巨瀚閥業有限公司 統一編號: 28721818 | 負責人: 林坤信 | 狀態: 核准設立 |
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