前茂企業股份有限公司
| 前茂企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12318235 |
| 登記地址 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 江山里 建國北路２段 |
| 電話手機 | 02-2509-3453 |
| 聯絡傳真 | 02-25091149 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1981-03-11 |
| 變更日期 | 2024-04-23 |
| 資本額總額 | 150,000,000元 |
| 實收資本額 | 150,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 章亮華 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
前茂企業股份有限公司的簡介
前茂企業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區江山里建國北路2段85號7樓，前茂企業股份有限公司的統一編號:12318235，前茂企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:150,000,000元，成立時間於1981-03-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
前茂企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發,473217,帽子零售
前茂企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106010,五金批發業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F116010,照相器材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F206010,五金零售業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F216010,照相器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
前茂企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
前茂企業股份有限公司地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2509-3453 |
前茂企業股份有限公司地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2504-4711 |
前茂企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 前茂企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12318235 |
| 原始登記日期 | 19820228 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CEMMA MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 章O華 |
| 電話號碼 | 02-25093453 |
| 傳真號碼 | 02-25091149 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12318235 |
| 原始登記日期: 19820228 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CEMMA MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 章O華 |
| 電話號碼: 02-25093453 |
| 傳真號碼: 02-25091149 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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前茂企業股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 前茂企業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 12318235 |
| 公司名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 朱惠靜 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 12318235 |
| 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 朱惠靜 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[2] 前茂企業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 12318235 |
| 公司名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 章亮華 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 12318235 |
| 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 章亮華 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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前茂企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 前茂企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12318235 |
| 業者地址 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112318235-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12318235 |
| 業者地址: 台北市中山區建國北路2段85號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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前茂企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/18 |
| 發證日期 | 2002/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601015903 |
| 中文品名 | "普生" 血壓監視套組 |
| 英文品名 | "PULSION" PCCO MONITROING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址 | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7133 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/12/18 |
| 發證日期: 2002/12/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601015903 |
| 中文品名: "普生" 血壓監視套組 |
| 英文品名: "PULSION" PCCO MONITROING KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址: HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GERMANY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD7133 |
[2] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400145105 |
| 中文品名 | "史密斯"保德士胸腔引流系統 |
| 英文品名 | "Smiths'Portex Chest Drainage System |
| 效能 | 用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由胸腔中導出液體，引導／引流導管附件是協助將器材置入體腔者，包括調整器，連接器及導管針。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400145105 |
| 中文品名: "史密斯"保德士胸腔引流系統 |
| 英文品名: "Smiths'Portex Chest Drainage System |
| 效能: 用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由胸腔中導出液體，引導／引流導管附件是協助將器材置入體腔者，包括調整器，連接器及導管針。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附件 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400145105 |
| 中文品名 | "史密斯"保德士胸腔引流系統 |
| 英文品名 | "Smiths'Portex Chest Drainage System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400145105 |
| 中文品名: "史密斯"保德士胸腔引流系統 |
| 英文品名: "Smiths'Portex Chest Drainage System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附件 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1989/04/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600557204 |
| 中文品名 | "亞諾" 肺動脤順流導管 |
| 英文品名 | "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/07/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/02/09 |
| 發證日期: 1989/04/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600557204 |
| 中文品名: "亞諾" 肺動脤順流導管 |
| 英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090717 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19890425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600557204 |
| 中文品名 | "亞諾" 肺動脤順流導管 |
| 英文品名 | "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20091106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20090717 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20090209 |
| 發證日期: 19890425 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600557204 |
| 中文品名: "亞諾" 肺動脤順流導管 |
| 英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20091106 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008438號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/03 |
| 發證日期 | 1997/11/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843802 |
| 中文品名 | 瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
| 英文品名 | RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1305 靜脈注射延長管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | MEDICAL COMPONENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008438號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/03 |
| 發證日期: 1997/11/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600843802 |
| 中文品名: 瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
| 英文品名: RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1305 靜脈注射延長管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: MEDICAL COMPONENTS INC. |
| 製造廠廠址: 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008438號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050303 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20021103 |
| 發證日期 | 19971103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843802 |
| 中文品名 | 瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
| 英文品名 | RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1305 靜脈注射延長管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | MEDICAL COMPONENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008438號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050303 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20021103 |
| 發證日期: 19971103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600843802 |
| 中文品名: 瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
| 英文品名: RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1305 靜脈注射延長管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: MEDICAL COMPONENTS INC. |
| 製造廠廠址: 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1999/05/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600917300 |
| 中文品名 | "亞諾" 皮下留置組附導引器 |
| 英文品名 | IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/07/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/02/09 |
| 發證日期: 1999/05/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600917300 |
| 中文品名: "亞諾" 皮下留置組附導引器 |
| 英文品名: IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/05/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090721 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19990527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600917300 |
| 中文品名 | "亞諾" 皮下留置組附導引器 |
| 英文品名 | IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20120517 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20090721 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20090209 |
| 發證日期: 19990527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600917300 |
| 中文品名: "亞諾" 皮下留置組附導引器 |
| 英文品名: IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20120517 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/06/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1995/03/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600744000 |
| 中文品名 | 化學治療用皮下留置裝置 |
| 英文品名 | "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | HDC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007440號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/06/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/02/09 |
| 發證日期: 1995/03/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600744000 |
| 中文品名: 化學治療用皮下留置裝置 |
| 英文品名: "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: HDC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090619 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19950301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600744000 |
| 中文品名 | 化學治療用皮下留置裝置 |
| 英文品名 | "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | HDC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20091106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007440號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20090619 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20090209 |
| 發證日期: 19950301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600744000 |
| 中文品名: 化學治療用皮下留置裝置 |
| 英文品名: "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: HDC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20091106 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008874號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/05/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/10/14 |
| 發證日期 | 1998/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887409 |
| 中文品名 | "亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
| 英文品名 | INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008874號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/05/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2008/10/14 |
| 發證日期: 1998/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600887409 |
| 中文品名: "亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
| 英文品名: INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008874號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090511 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20081014 |
| 發證日期 | 19981014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887409 |
| 中文品名 | "亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
| 英文品名 | INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20091106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008874號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20090511 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20081014 |
| 發證日期: 19981014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600887409 |
| 中文品名: "亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
| 英文品名: INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20091106 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/22 |
| 發證日期 | 2010/10/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602158900 |
| 中文品名 | “普生”血液動力監視系統與配件 |
| 英文品名 | “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessories |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址 | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7133 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/22 |
| 發證日期: 2010/10/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602158900 |
| 中文品名: “普生”血液動力監視系統與配件 |
| 英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessories |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址: HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD7133 |
[15] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021589號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201022 |
| 發證日期 | 20101022 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602158900 |
| 中文品名 | “普生”血液動力監視系統與配件 |
| 英文品名 | “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址 | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7133 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201022 |
| 發證日期: 20101022 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602158900 |
| 中文品名: “普生”血液動力監視系統與配件 |
| 英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址: HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191108 |
| 製造許可登錄編號: QSD7133 |
[16] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2013/10/21 |
| 發證日期 | 2008/10/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400715202 |
| 中文品名 | “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
| 英文品名 | “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別二 | D.5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
| 製造廠廠址 | 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2013/10/21 |
| 發證日期: 2008/10/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400715202 |
| 中文品名: “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
| 英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別二: D.5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
| 製造廠廠址: 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131021 |
| 發證日期 | 20081021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400715202 |
| 中文品名 | “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
| 英文品名 | “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
| 製造廠廠址 | 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20131021 |
| 發證日期: 20081021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400715202 |
| 中文品名: “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
| 英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
| 製造廠廠址: 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/10/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/09/07 |
| 發證日期 | 2005/09/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601183407 |
| 中文品名 | "史密斯" 胚胎移植導管 |
| 英文品名 | "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.6110 輔助生殖導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/10/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/09/07 |
| 發證日期: 2005/09/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601183407 |
| 中文品名: "史密斯" 胚胎移植導管 |
| 英文品名: "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.6110 輔助生殖導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20101008 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20100907 |
| 發證日期 | 20050907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601183407 |
| 中文品名 | "史密斯" 胚胎移植導管 |
| 英文品名 | "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6110 輔助生殖導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20101011 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20101008 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20100907 |
| 發證日期: 20050907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601183407 |
| 中文品名: "史密斯" 胚胎移植導管 |
| 英文品名: "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6110 輔助生殖導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20101011 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 前茂企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020671號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/03/15 |
| 發證日期 | 2010/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067106 |
| 中文品名 | “期茂”血管攝影導管 |
| 英文品名 | “Kimal” Cardiac Catheters |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1200 診斷用血管內導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | KIMAL PLC |
| 製造廠廠址 | ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/03/15 |
| 發證日期: 2010/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602067106 |
| 中文品名: “期茂”血管攝影導管 |
| 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheters |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1200 診斷用血管內導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號: 12318235 |
| 製造商名稱: KIMAL PLC |
| 製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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前茂企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-23 | 前茂企業股份有限公司 | 章亮華 | 150000000 | 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-11 | 前茂企業股份有限公司 | 章亮華 | 150000000 | 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-26 | 前茂企業股份有限公司 | 章亮華 | 150000000 | 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-21 | 前茂企業股份有限公司 | 章亮華 | 150000000 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-05 | 前茂企業股份有限公司 | 章亮華 | 150000000 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單2024-04-23 | 前茂企業股份有限公司 | 章亮華 | 150000000 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-23 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-11 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-21 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-05 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-04-23 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
同姓名董監事 章亮華 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 章亮華)章亮華 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: | 懷風有限公司 | 統一編號: 12970086 |
章亮華 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 一東儀器有限公司 | 統一編號: 27566774 |
章亮華職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: | 懷風有限公司 | 統一編號: 12970086 |
章亮華職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 一東儀器有限公司 | 統一編號: 27566774 |
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統編 12318235 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 12318235)前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱 | 英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組 | 英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 導引導管 | 英文品名: “Surefire” Guiding Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”心律調整導管 | 英文品名: “ARROW” Pacing Catheters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 | 有效日期: 2016/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌) | 英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 導引導管英文品名: “Surefire” Guiding Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”心律調整導管英文品名: “ARROW” Pacing Catheters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 | 有效日期: 2016/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 前茂企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 前茂企業)“期茂”導引鞘組 | 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 2015/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線 | 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 2015/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”導引鞘組 | 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 20150622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線 | 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 20150510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”血管攝影導管 | 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 20150315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯"羊膜穿刺針 | 英文品名: "Smiths"Amniocentesis Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002371號 | 有效日期: 2010/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 羊水取樣器，此器材是用於16-18週懷孕期間做分娩前先天性異常疾病之診斷，而於懷孕24週後的任何時間做為評估胎兒成熟度之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：12021,15021,9022,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司 | 電話: 25093453、25092845 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區建國北路二段85號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
“期茂”導引鞘組英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 2015/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 2015/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”導引鞘組英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 20150622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 20150510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”血管攝影導管英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 20150315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯"羊膜穿刺針英文品名: "Smiths"Amniocentesis Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002371號 | 有效日期: 2010/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 羊水取樣器，此器材是用於16-18週懷孕期間做分娩前先天性異常疾病之診斷，而於懷孕24週後的任何時間做為評估胎兒成熟度之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：12021,15021,9022,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司電話: 25093453、25092845 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區建國北路二段85號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區建國北路2段85號7樓)“美德康”多腔中央靜脈輸液導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Multi-Cath Catheter Set and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021156號 | 有效日期: 20250623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”長期矽質血液透析導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Hemo-Cath Long Term dialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021732號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCT10-C，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”短期血液透析導管與配件 | 英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”矽質血液透析導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Silicone Double Lumen Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021473號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”週邊置入中央靜脈導管組 | 英文品名: “MedComp”Vascu-PICC PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VEIN ACCESS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022920號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組 | 英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”週邊置入中央靜脈導管組 | 英文品名: “Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033348號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”中央靜脈導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Central Venous Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021580號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MR190703-C、MR190803-C、MR190903-C、MR191003-C及MR191303-C。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”多腔中央靜脈輸液導管與配件英文品名: “MedComp” Multi-Cath Catheter Set and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021156號 | 有效日期: 20250623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”長期矽質血液透析導管與配件英文品名: “MedComp” Hemo-Cath Long Term dialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021732號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCT10-C，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”短期血液透析導管與配件英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”矽質血液透析導管與配件英文品名: “MedComp” Silicone Double Lumen Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021473號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”週邊置入中央靜脈導管組英文品名: “MedComp”Vascu-PICC PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VEIN ACCESS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022920號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”週邊置入中央靜脈導管組英文品名: “Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033348號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德康”中央靜脈導管與配件英文品名: “MedComp” Central Venous Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021580號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MR190703-C、MR190803-C、MR190903-C、MR191003-C及MR191303-C。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 章亮華 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 章亮華)章亮華 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: | 懷風有限公司 | 統一編號: 12970086 @ 董監事資料集 |
章亮華 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 一東儀器有限公司 | 統一編號: 27566774 @ 董監事資料集 |
章亮華職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: | 懷風有限公司 | 統一編號: 12970086 @ 董監事資料集 |
章亮華職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 一東儀器有限公司 | 統一編號: 27566774 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 日賀貿易有限公司 統一編號: 23029346 | 江宗威 | 核准設立 | 臺北市中山區江山里建國北路2段99號8樓之2 |
| 嘉城工業股份有限公司 統一編號: 23060444 | 黃文聰 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段120號6樓 |
| 台灣摩理都股份有限公司 統一編號: 23060752 | 岩下貢 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-04) | 臺北市中山區建國北路2段262號2樓 |
| 三商多媒體股份有限公司 統一編號: 23129990 | 陳翔立 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段145號2樓 |
| 功源有限公司 統一編號: 23133592 | 吳宥庭 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段139號地下1層 |
| 洪松貿易股份有限公司 統一編號: 23723534 | 張光亞 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段147號4樓 |
| 裕林貿易有限公司 統一編號: 23749540 | 黃明取 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段120號8樓 |
| 商禾股份有限公司 統一編號: 23826449 | 陳翔玢 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段145號11樓 |
| 恆立國際開發股份有限公司 統一編號: 23897984 | 陳有恒 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段137號7樓 |
| 佳峟國際股份有限公司 統一編號: 23908390 | 張玲瑛 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段129號3樓 |
| 日賀貿易有限公司 統一編號: 23029346 | 負責人: 江宗威 | 狀態: 核准設立 |
| 嘉城工業股份有限公司 統一編號: 23060444 | 負責人: 黃文聰 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣摩理都股份有限公司 統一編號: 23060752 | 負責人: 岩下貢 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-08-04) |
| 三商多媒體股份有限公司 統一編號: 23129990 | 負責人: 陳翔立 | 狀態: 核准設立 |
| 功源有限公司 統一編號: 23133592 | 負責人: 吳宥庭 | 狀態: 核准設立 |
| 洪松貿易股份有限公司 統一編號: 23723534 | 負責人: 張光亞 | 狀態: 核准設立 |
| 裕林貿易有限公司 統一編號: 23749540 | 負責人: 黃明取 | 狀態: 核准設立 |
| 商禾股份有限公司 統一編號: 23826449 | 負責人: 陳翔玢 | 狀態: 核准設立 |
| 恆立國際開發股份有限公司 統一編號: 23897984 | 負責人: 陳有恒 | 狀態: 核准設立 |
| 佳峟國際股份有限公司 統一編號: 23908390 | 負責人: 張玲瑛 | 狀態: 核准設立 |
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