興東藥品器材有限公司
興東藥品器材有限公司的商業公司登記資料 | |
---|---|
統一編號 | 12305891 |
登記地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 汐止區 北山里 康寧街 |
電話手機 | 07-522-3827 |
聯絡傳真 | 02-2695-1820 |
官方信箱 | htmc@mail.hsintung.com.tw |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1980-12-02 |
變更日期 | 2022-04-07 |
資本額總額 | 13,000,000元 |
負責人或代表人 | 韓永綏 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
興東藥品器材有限公司的簡介
興東藥品器材有限公司位於新北市汐止區,營業登記地址:新北市汐止區北山里康寧街169巷31號4樓之1,興東藥品器材有限公司的統一編號:12305891,興東藥品器材有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:13,000,000元,成立時間於1980-12-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
興東藥品器材有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,464212,通訊傳播設備(電話、手機除外)批發
興東藥品器材有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
輸入販賣度量衡器及計量器業務,醫療器材買賣業務,前各項有關之進出口貿易業務及其有關同業間之對外保證,有關代理國內外廠商產品之報價投標及銷售業務,上項有關業務之經營及投資
興東藥品器材 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
興東藥品器材有限公司地址: 台北市大安區忠孝東路四段333號9樓 | 電話: 02-2772-8953 |
興東藥品器材地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 | 電話: 02-2786-7755 |
興東藥品器材有限公司地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-9548 |
興東藥品器材有限公司地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3,5樓 | 電話: 07-522-3827 |
興東藥品器材有限公司地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號之1,2樓 | 電話: 02-2695-1811 |
興東藥品器材有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 興東藥品器材有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 12305891 |
原始登記日期 | 19821111 |
核發日期 | 20220409 |
廠商中文名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
廠商英文名稱 | HSIN TUNG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
英文營業地址 | 4F.-1, No. 31, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 韓O綏 |
電話號碼 | 02-2695-1811 |
傳真號碼 | 02-2695-1820 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 12305891 |
原始登記日期: 19821111 |
核發日期: 20220409 |
廠商中文名稱: 興東藥品器材有限公司 |
廠商英文名稱: HSIN TUNG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
英文營業地址: 4F.-1, No. 31, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 韓O綏 |
電話號碼: 02-2695-1811 |
傳真號碼: 02-2695-1820 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 興東藥品器材有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
興東藥品器材有限公司之董監事資料集
[1] 興東藥品器材有限公司董監事資料集統一編號 | 12305891 |
公司名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 韓永綏 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 10600000 |
統一編號: 12305891 |
公司名稱: 興東藥品器材有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 韓永綏 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 10600000 |
[ 所有相關搜尋: 興東藥品器材有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
興東藥品器材有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 興東藥品器材有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
公司統一編號 | 12305891 |
業者地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-112305891-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 興東藥品器材有限公司 |
公司統一編號: 12305891 |
業者地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
食品業者登錄字號: A-112305891-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
[ 所有相關搜尋: 興東藥品器材有限公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
興東藥品器材有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸字第032752號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/03 |
發證日期 | 2019/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603275202 |
中文品名 | “艾康蒂”艾榭兒支架 |
英文品名 | “Acandis” Accero Stent |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K5950 人工栓塞裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | Acandis GmbH |
製造廠廠址 | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GERMANY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/19 |
製造許可登錄編號 | QSD9638 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032752號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/03 |
發證日期: 2019/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05603275202 |
中文品名: “艾康蒂”艾榭兒支架 |
英文品名: “Acandis” Accero Stent |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: Acandis GmbH |
製造廠廠址: Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GERMANY |
製程: (空) |
異動日期: 2020/08/19 |
製造許可登錄編號: QSD9638 |
[2] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026110號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/04/18 |
發證日期 | 2014/04/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602611002 |
中文品名 | “美德思”德塔思洤體溫調節儀 |
英文品名 | “MEDOS” DeltaStream HC Hypo-/Hyperthermia device |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MEDPHC 0001, MEDPHC 0002以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址 | OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | QSD4923 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026110號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/04/18 |
發證日期: 2014/04/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602611002 |
中文品名: “美德思”德塔思洤體溫調節儀 |
英文品名: “MEDOS” DeltaStream HC Hypo-/Hyperthermia device |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MEDPHC 0001, MEDPHC 0002以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址: OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: QSD4923 |
[3] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026110號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190418 |
發證日期 | 20140418 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602611002 |
中文品名 | “美德思”德塔思洤體溫調節儀 |
英文品名 | “MEDOS” DeltaStream HC Hypo-/Hyperthermia device |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MEDPHC 0001, MEDPHC 0002以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址 | OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160318 |
製造許可登錄編號 | QSD4923 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026110號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190418 |
發證日期: 20140418 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602611002 |
中文品名: “美德思”德塔思洤體溫調節儀 |
英文品名: “MEDOS” DeltaStream HC Hypo-/Hyperthermia device |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MEDPHC 0001, MEDPHC 0002以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址: OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20160318 |
製造許可登錄編號: QSD4923 |
[4] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003546號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/10 |
發證日期 | 2006/04/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400354600 |
中文品名 | "梅森泰勒"輸血袋用壓力器(未滅菌) |
英文品名 | "Mason Tayler" Infu-Stat Pressure Infuser(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5420 靜脈輸液袋用壓力器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MTM305E,MTM310E,MTM330E |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | MASON TAYLER MEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址 | 1083 DELAWARE AVE., BUFFALO, NY 14209 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003546號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/10 |
發證日期: 2006/04/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400354600 |
中文品名: "梅森泰勒"輸血袋用壓力器(未滅菌) |
英文品名: "Mason Tayler" Infu-Stat Pressure Infuser(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5420 靜脈輸液袋用壓力器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MTM305E,MTM310E,MTM330E |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: MASON TAYLER MEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址: 1083 DELAWARE AVE., BUFFALO, NY 14209 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003546號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260410 |
發證日期 | 20060410 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400354600 |
中文品名 | "梅森泰勒"輸血袋用壓力器(未滅菌) |
英文品名 | "Mason Tayler" Infu-Stat Pressure Infuser(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(輸血袋用壓力器【F.3240】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5420 輸血袋用壓力器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MTM305E,MTM310E,MTM330E |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | MASON TAYLER MEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址 | 1083 DELAWARE AVE., BUFFALO, NY 14209 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003546號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260410 |
發證日期: 20060410 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400354600 |
中文品名: "梅森泰勒"輸血袋用壓力器(未滅菌) |
英文品名: "Mason Tayler" Infu-Stat Pressure Infuser(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(輸血袋用壓力器【F.3240】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5420 輸血袋用壓力器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MTM305E,MTM310E,MTM330E |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: MASON TAYLER MEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址: 1083 DELAWARE AVE., BUFFALO, NY 14209 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20201105 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025433號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/14 |
發證日期 | 2013/10/14 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602543308 |
中文品名 | “衛斯美德”聖思皮膚灌流壓力測定儀 |
英文品名 | “Vasamed” SensiLase PAD-IQ System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.2100 心血管血流計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本註銷規格:003680。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | VASAMED, INC. |
製造廠廠址 | 7615 GOLDEN TRIANGLE DRIVE, SUITE C, EDEN PRAIRIE, MN 55344, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
製造許可登錄編號 | QSD7576 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025433號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/14 |
發證日期: 2013/10/14 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602543308 |
中文品名: “衛斯美德”聖思皮膚灌流壓力測定儀 |
英文品名: “Vasamed” SensiLase PAD-IQ System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.2100 心血管血流計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:003680。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: VASAMED, INC. |
製造廠廠址: 7615 GOLDEN TRIANGLE DRIVE, SUITE C, EDEN PRAIRIE, MN 55344, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
製造許可登錄編號: QSD7576 |
[7] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025433號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231014 |
發證日期 | 20131014 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602543308 |
中文品名 | “衛斯美德”聖思皮膚灌流壓力測定儀 |
英文品名 | “Vasamed” SensiLase PAD-IQ System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2100 心血管血流計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本註銷規格:003680。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | VASAMED, INC. |
製造廠廠址 | 7615 GOLDEN TRIANGLE DRIVE, SUITE C, EDEN PRAIRIE, MN 55344, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180904 |
製造許可登錄編號 | QSD7576 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025433號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231014 |
發證日期: 20131014 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602543308 |
中文品名: “衛斯美德”聖思皮膚灌流壓力測定儀 |
英文品名: “Vasamed” SensiLase PAD-IQ System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2100 心血管血流計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:003680。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: VASAMED, INC. |
製造廠廠址: 7615 GOLDEN TRIANGLE DRIVE, SUITE C, EDEN PRAIRIE, MN 55344, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180904 |
製造許可登錄編號: QSD7576 |
[8] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018226號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/28 |
發證日期 | 2007/08/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601822606 |
中文品名 | “樂脈”普特灌沖血管閉塞導管 |
英文品名 | “LeMaitre”Pruitt Irrigation Occlusion Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址 | 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/28 |
製造許可登錄編號 | QSD3160 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018226號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/28 |
發證日期: 2007/08/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601822606 |
中文品名: “樂脈”普特灌沖血管閉塞導管 |
英文品名: “LeMaitre”Pruitt Irrigation Occlusion Catheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4450 血管夾 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址: 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/28 |
製造許可登錄編號: QSD3160 |
[9] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018226號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220828 |
發證日期 | 20070828 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601822606 |
中文品名 | “樂脈”普特灌沖血管閉塞導管 |
英文品名 | “LeMaitre”Pruitt Irrigation Occlusion Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址 | 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190926 |
製造許可登錄編號 | QSD3160 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018226號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220828 |
發證日期: 20070828 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601822606 |
中文品名: “樂脈”普特灌沖血管閉塞導管 |
英文品名: “LeMaitre”Pruitt Irrigation Occlusion Catheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4450 血管夾 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址: 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190926 |
製造許可登錄編號: QSD3160 |
[10] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024176號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/21 |
發證日期 | 2012/11/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602417603 |
中文品名 | “柏蒂” 拜爾特司血壓監視組合套 |
英文品名 | “Bioptimal” BIOTRANS Pressure Monitoring kit- BIOTRANS II Reusable Sensor Bases |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.2850 血管外血壓傳感器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BT-201,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | Bioptimal International Pte. Ltd. |
製造廠廠址 | 36 Jalan Tukang, Singapore 619266 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/02 |
製造許可登錄編號 | QSD12912 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024176號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/21 |
發證日期: 2012/11/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602417603 |
中文品名: “柏蒂” 拜爾特司血壓監視組合套 |
英文品名: “Bioptimal” BIOTRANS Pressure Monitoring kit- BIOTRANS II Reusable Sensor Bases |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.2850 血管外血壓傳感器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BT-201,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: Bioptimal International Pte. Ltd. |
製造廠廠址: 36 Jalan Tukang, Singapore 619266 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/02 |
製造許可登錄編號: QSD12912 |
[11] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024176號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221121 |
發證日期 | 20121121 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602417603 |
中文品名 | “柏蒂” 拜爾特司血壓監視組合套 |
英文品名 | “Bioptimal” BIOTRANS Pressure Monitoring kit- BIOTRANS II Reusable Sensor Base |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2850 血管外血壓換能器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BT-201,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | Bioptimal International Pte. Ltd. |
製造廠廠址 | 36 Jalan Tukang, Singapore 619266 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210429 |
製造許可登錄編號 | QSD12912 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024176號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221121 |
發證日期: 20121121 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602417603 |
中文品名: “柏蒂” 拜爾特司血壓監視組合套 |
英文品名: “Bioptimal” BIOTRANS Pressure Monitoring kit- BIOTRANS II Reusable Sensor Base |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2850 血管外血壓換能器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BT-201,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: Bioptimal International Pte. Ltd. |
製造廠廠址: 36 Jalan Tukang, Singapore 619266 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 20210429 |
製造許可登錄編號: QSD12912 |
[12] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002583號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/02/06 |
發證日期 | 2006/02/06 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400258301 |
中文品名 | "萊德客" 力隆耐放射線防護衣及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Lite Tech" XENOLITETM X-Ray Protection Garments & Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科學 |
醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 620VS, 820VS, 630VS, 830VS, 635VS, 835VS, 6200TS, 8200TS, 6201, 8201, 6250, 8250, 610E, 810E, 610K, 810K, 610PHP, 810PHP, 610A, 810A, 610Q, 810Q, 610R, 810R, 610S, 810S, 610B, 610S, 9880, 9890, 5136, 5100, LT100, LT200, LT300, LT400, 5050, 650H, 850H, 640H-1, 840H-1, 640H-2, 840H-2, 640-H3, 840H-3, 640H-4, 840H-4, 640H-5, 840H-5, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | LITE TECH, INC. |
製造廠廠址 | 55 EAST FRONT STREET BRIDGEPORT, PA 19405, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002583號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/02/06 |
發證日期: 2006/02/06 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400258301 |
中文品名: "萊德客" 力隆耐放射線防護衣及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Lite Tech" XENOLITETM X-Ray Protection Garments & Accessories (Non-Sterile) |
效能: 用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科學 |
醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 620VS, 820VS, 630VS, 830VS, 635VS, 835VS, 6200TS, 8200TS, 6201, 8201, 6250, 8250, 610E, 810E, 610K, 810K, 610PHP, 810PHP, 610A, 810A, 610Q, 810Q, 610R, 810R, 610S, 810S, 610B, 610S, 9880, 9890, 5136, 5100, LT100, LT200, LT300, LT400, 5050, 650H, 850H, 640H-1, 840H-1, 640H-2, 840H-2, 640-H3, 840H-3, 640H-4, 840H-4, 640H-5, 840H-5, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: LITE TECH, INC. |
製造廠廠址: 55 EAST FRONT STREET BRIDGEPORT, PA 19405, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002583號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210206 |
發證日期 | 20060206 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400258301 |
中文品名 | "萊德客" 力隆耐放射線防護衣及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Lite Tech" XENOLITETM X-Ray Protection Garments & Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 620VS, 820VS, 630VS, 830VS, 635VS, 835VS, 6200TS, 8200TS, 6201, 8201, 6250, 8250, 610E, 810E, 610K, 810K, 610PHP, 810PHP, 610A, 810A, 610Q, 810Q, 610R, 810R, 610S, 810S, 610B, 610S, 9880, 9890, 5136, 5100, LT100, LT200, LT300, LT400, 5050, 650H, 850H, 640H-1, 840H-1, 640H-2, 840H-2, 640-H3, 840H-3, 640H-4, 840H-4, 640H-5, 840H-5, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | LITE TECH, INC. |
製造廠廠址 | 55 EAST FRONT STREET BRIDGEPORT, PA 19405, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151012 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002583號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210206 |
發證日期: 20060206 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400258301 |
中文品名: "萊德客" 力隆耐放射線防護衣及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Lite Tech" XENOLITETM X-Ray Protection Garments & Accessories (Non-Sterile) |
效能: 用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 620VS, 820VS, 630VS, 830VS, 635VS, 835VS, 6200TS, 8200TS, 6201, 8201, 6250, 8250, 610E, 810E, 610K, 810K, 610PHP, 810PHP, 610A, 810A, 610Q, 810Q, 610R, 810R, 610S, 810S, 610B, 610S, 9880, 9890, 5136, 5100, LT100, LT200, LT300, LT400, 5050, 650H, 850H, 640H-1, 840H-1, 640H-2, 840H-2, 640-H3, 840H-3, 640H-4, 840H-4, 640H-5, 840H-5, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: LITE TECH, INC. |
製造廠廠址: 55 EAST FRONT STREET BRIDGEPORT, PA 19405, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20151012 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010848號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/09/13 |
發證日期 | 2004/09/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601084800 |
中文品名 | "美德思" 人工心肺 |
英文品名 | "MEDOS" OXYGENATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址 | OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010848號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/09/13 |
發證日期: 2004/09/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601084800 |
中文品名: "美德思" 人工心肺 |
英文品名: "MEDOS" OXYGENATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址: OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010848號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180626 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140913 |
發證日期 | 20040913 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601084800 |
中文品名 | "美德思" 人工心肺 |
英文品名 | "MEDOS" OXYGENATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址 | OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180711 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010848號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180626 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140913 |
發證日期: 20040913 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601084800 |
中文品名: "美德思" 人工心肺 |
英文品名: "MEDOS" OXYGENATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址: OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180711 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020505號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/12/21 |
發證日期 | 2009/12/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602050502 |
中文品名 | “樂脈”可擴張式瓣膜刀 |
英文品名 | Expandable LeMaitre Valvulotome |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.4885 靜脈血管剝離器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白\n |
醫器規格 | 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址 | 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | QSD3160 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020505號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/12/21 |
發證日期: 2009/12/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602050502 |
中文品名: “樂脈”可擴張式瓣膜刀 |
英文品名: Expandable LeMaitre Valvulotome |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.4885 靜脈血管剝離器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白\n |
醫器規格: 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址: 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: QSD3160 |
[17] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191221 |
發證日期 | 20091221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602050502 |
中文品名 | “樂脈”可擴張式瓣膜刀 |
英文品名 | Expandable LeMaitre Valvulotome |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4885 靜脈血管剝離器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址 | 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190926 |
製造許可登錄編號 | QSD3160 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020505號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20191221 |
發證日期: 20091221 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602050502 |
中文品名: “樂脈”可擴張式瓣膜刀 |
英文品名: Expandable LeMaitre Valvulotome |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4885 靜脈血管剝離器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: LEMAITRE VASCULAR, INC. |
製造廠廠址: 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190926 |
製造許可登錄編號: QSD3160 |
[18] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/11/13 |
發證日期 | 2009/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602031905 |
中文品名 | “普萊”血管夾及血管夾器械 |
英文品名 | “Applied”Surgical Clip and Clip Applicator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.4450 血管夾 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:G-1100及G-1150。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/06/24 |
製造許可登錄編號 | QSD4474 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/11/13 |
發證日期: 2009/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602031905 |
中文品名: “普萊”血管夾及血管夾器械 |
英文品名: “Applied”Surgical Clip and Clip Applicator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.4450 血管夾 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白 |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:G-1100及G-1150。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址: 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/06/24 |
製造許可登錄編號: QSD4474 |
[19] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241113 |
發證日期 | 20091113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602031905 |
中文品名 | “普萊”血管夾及血管夾器械 |
英文品名 | “Applied”Surgical Clip and Clip Applicator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:G-1100及G-1150。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190705 |
製造許可登錄編號 | QSD4474 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241113 |
發證日期: 20091113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602031905 |
中文品名: “普萊”血管夾及血管夾器械 |
英文品名: “Applied”Surgical Clip and Clip Applicator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4450 血管夾 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:G-1100及G-1150。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址: 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190705 |
製造許可登錄編號: QSD4474 |
[20] 興東藥品器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009015號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/01 |
發證日期 | 1999/02/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600901505 |
中文品名 | "柏蒂" 血栓清除導管 |
英文品名 | "Bioptimal" Embolectomy Catheter |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:EL1340,EL1380;增加規格:EL3260,EL3280,EL3340,EL3380。增加規格:EL1540,EL1640,EL1740。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12305891 |
製造商名稱 | Bioptimal International Pte. Ltd. |
製造廠廠址 | 36 Jalan Tukang, Singapore 619266 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/12 |
製造許可登錄編號 | QSD12912 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009015號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/01 |
發證日期: 1999/02/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600901505 |
中文品名: "柏蒂" 血栓清除導管 |
英文品名: "Bioptimal" Embolectomy Catheter |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:EL1340,EL1380;增加規格:EL3260,EL3280,EL3340,EL3380。增加規格:EL1540,EL1640,EL1740。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
申請商統一編號: 12305891 |
製造商名稱: Bioptimal International Pte. Ltd. |
製造廠廠址: 36 Jalan Tukang, Singapore 619266 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/12 |
製造許可登錄編號: QSD12912 |
[ 所有相關搜尋: 興東藥品器材有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
興東藥品器材有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-09 | 興東藥品器材有限公司 | 韓永綏 | 15000000 | 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-15 | 興東藥品器材有限公司 | 韓永綏 | 13000000 | 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-28 | 興東藥品器材有限公司 | 韓永綏 | 13000000 | 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-17 | 興東藥品器材有限公司 | 韓永綏 | 13000000 | 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-07 | 興東藥品器材有限公司 | 韓永綏 | 13000000 | 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-09 | 公司名稱: 興東藥品器材有限公司 | 代表人: 韓永綏 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-15 | 公司名稱: 興東藥品器材有限公司 | 代表人: 韓永綏 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-28 | 公司名稱: 興東藥品器材有限公司 | 代表人: 韓永綏 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-17 | 公司名稱: 興東藥品器材有限公司 | 代表人: 韓永綏 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路6段180號7樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-07 | 公司名稱: 興東藥品器材有限公司 | 代表人: 韓永綏 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 |
同姓名董監事 韓永綏 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 韓永綏)韓永綏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 吉生醫療器材有限公司 | 統一編號: 24417512 |
韓永綏職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 吉生醫療器材有限公司 | 統一編號: 24417512 |
[ 搜尋 韓永綏 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 12305891 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 12305891)“思泰瑞”二極體手術燈 | 英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美米格" 個人防護配件 (未滅菌) | 英文品名: "MAVIG" Personal Protection Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002565號 | 有效日期: 2021/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RA640, RA631, RA660, RA632, RA650, RA636, RA637, RD635, RP643, RD642, 689, RP664NW, RP668 NW, RP685,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波得客" 輻射防護用具 (未滅菌) | 英文品名: "PROTECH" RADIATION PROTECTIVE DEVICES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002581號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GARMENT: VS, BR, WA/BR, SDO, FLEXBACK, BA, ECONO, VA VS/XL, PONCHO, VS FLEXGLOVES:RR160, RR165, RR17... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯特勞布”導引線 | 英文品名: “Straub” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027256號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏蒂" 熱稀導管 | 英文品名: "Bioptimal" Thermodilution Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006442號 | 有效日期: 2026/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD 1704H。TD1704HD,TD1704HX,TD2504ND,TD2604ND,TD2704ND,TD1755HD,TD1755NX,TD2755ND。註銷規格:TD 1704H、TD170... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾康蒂”諾斯比經皮穿腔成型術氣球導管 | 英文品名: “Acandis” NeuroSpeed PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030708號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思泰瑞”二極體手術燈英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美米格" 個人防護配件 (未滅菌)英文品名: "MAVIG" Personal Protection Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002565號 | 有效日期: 2021/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RA640, RA631, RA660, RA632, RA650, RA636, RA637, RD635, RP643, RD642, 689, RP664NW, RP668 NW, RP685,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波得客" 輻射防護用具 (未滅菌)英文品名: "PROTECH" RADIATION PROTECTIVE DEVICES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002581號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GARMENT: VS, BR, WA/BR, SDO, FLEXBACK, BA, ECONO, VA VS/XL, PONCHO, VS FLEXGLOVES:RR160, RR165, RR17... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯特勞布”導引線英文品名: “Straub” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027256號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏蒂" 熱稀導管英文品名: "Bioptimal" Thermodilution Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006442號 | 有效日期: 2026/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD 1704H。TD1704HD,TD1704HX,TD2504ND,TD2604ND,TD2704ND,TD1755HD,TD1755NX,TD2755ND。註銷規格:TD 1704H、TD170... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾康蒂”諾斯比經皮穿腔成型術氣球導管英文品名: “Acandis” NeuroSpeed PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030708號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 12305891 開放資料... ]
名稱 興東藥品器材 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 興東藥品器材)“興東” 血球容積測量裝置 | 英文品名: “HSIN TUNG ” Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009177號 | 有效日期: 2015/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒂氏特"手術用器具馬達與配件或附件(滅菌/未滅菌) | 英文品名: "De Soutter" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018842號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普萊”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Applied” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008417號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蒂氏特”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) | 英文品名: “DE SOUTTER”Surgical instrument motors and accessories/attachments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013732號 | 有效日期: 20181227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯”心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “AS”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007129號 | 有效日期: 20231015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可倫斯”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “KOROS”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005523號 | 有效日期: 20220115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美狄菲特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "MEDIVATORS" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017665號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興東” 血球容積測量裝置英文品名: “HSIN TUNG ” Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009177號 | 有效日期: 2015/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒂氏特"手術用器具馬達與配件或附件(滅菌/未滅菌)英文品名: "De Soutter" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018842號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普萊”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Applied” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008417號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蒂氏特”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)英文品名: “DE SOUTTER”Surgical instrument motors and accessories/attachments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013732號 | 有效日期: 20181227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯”心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: “AS”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007129號 | 有效日期: 20231015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可倫斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “KOROS”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005523號 | 有效日期: 20220115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美狄菲特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "MEDIVATORS" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017665號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 興東藥品器材 開放資料... ]
地址 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1)“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3 胜呔立體緊緻防曬隔離霜 SPF30/ (潤色型) | 英文品名: Tripeptide Firming Tinted Moisturiser SPF30/ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 穎創生技實業有限公司 | 有效日期: 2013/07/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
極緻撫紋防護日霜 | 英文品名: Intelligent sun protection Cream 20 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 穎軒生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
大懋健康事業有限公司 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶、277光學儀器及設備、285家用電器、303汽車零件 | 統一編號: 22335825 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區康寧街169巷31號6樓之2 @ 登記工廠名錄 |
大懋健康事業有限公司 | 統一編號: 22335825 | 電話號碼: (02)2692-1386 | 新北市汐止區康寧街169巷31號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“康心”派西弗無縫線主動脈心臟瓣膜 | 英文品名: “Corcym”Perceval Sutureless Aortic Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027990號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PVS21, PVS23, PVS25, PVS27,以下空白。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:新增牛組織來源。增加規格:詳如核定之中文... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喜躍生醫股份有限公司 | 統一編號: 42700770 | 電話號碼: 02-26949880 | 新北市汐止區康寧街169巷31號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3 胜呔立體緊緻防曬隔離霜 SPF30/ (潤色型)英文品名: Tripeptide Firming Tinted Moisturiser SPF30/ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 穎創生技實業有限公司 | 有效日期: 2013/07/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
極緻撫紋防護日霜英文品名: Intelligent sun protection Cream 20 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 穎軒生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
大懋健康事業有限公司主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶、277光學儀器及設備、285家用電器、303汽車零件 | 統一編號: 22335825 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區康寧街169巷31號6樓之2 @ 登記工廠名錄 |
大懋健康事業有限公司統一編號: 22335825 | 電話號碼: (02)2692-1386 | 新北市汐止區康寧街169巷31號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“康心”派西弗無縫線主動脈心臟瓣膜英文品名: “Corcym”Perceval Sutureless Aortic Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027990號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PVS21, PVS23, PVS25, PVS27,以下空白。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:新增牛組織來源。增加規格:詳如核定之中文... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喜躍生醫股份有限公司統一編號: 42700770 | 電話號碼: 02-26949880 | 新北市汐止區康寧街169巷31號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 開放資料... ]
姓名 韓永綏 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 韓永綏)吉生醫療器材有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24417512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 @ 登記工廠名錄 |
韓永綏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 吉生醫療器材有限公司 | 統一編號: 24417512 @ 董監事資料集 |
吉生醫療器材有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24417512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 @ 登記工廠名錄 |
韓永綏職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 吉生醫療器材有限公司 | 統一編號: 24417512 @ 董監事資料集 |
[ 搜尋 韓永綏 開放資料... ]
興東藥品器材有限公司的地圖
興東藥品器材有限公司的地址位於
新北市汐止區北山里康寧街169巷31號4樓之1興東藥品器材有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
根名床店 統一編號: 74945708 | 張登凱 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078128043) | 新北市汐止區康寧街119號 |
中華民國振動與噪音工程學會 統一編號: 77125513 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號11樓之1 | ||
羅夢精品店 統一編號: 78340286 | 黃之輝 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248390) | 新北市汐止區康寧街324號 |
那隻熊企業社 統一編號: 79822711 | 張修源 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118155814) | 新北市汐止區康寧街169巷29之1號9樓 |
鴻富企業社 統一編號: 80014733 | 林莉娜 | 核准設立 - 獨資 | 新北市汐止區康寧街281號2樓 |
倆人仨貓工作室 統一編號: 80021642 | 江昱嫻 | 核准設立 - 獨資 | 新北市汐止區康寧街61巷24號 |
金悅小吃店 統一編號: 80027863 | 唐廷傑 | 核准設立 - 獨資 | 新北市汐止區康寧街169巷2號地下一層 |
天邁科技股份有限公司 統一編號: 80077178 | 曾世偉 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號9樓之1 |
唯康生物科技有限公司 統一編號: 80232967 | 劉秋櫻 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷27號11樓 |
優協賣場協銷企劃有限公司 統一編號: 80267584 | 范春賢 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷31號5樓之1 |
根名床店 統一編號: 74945708 | 負責人: 張登凱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078128043) |
中華民國振動與噪音工程學會 統一編號: 77125513 |
羅夢精品店 統一編號: 78340286 | 負責人: 黃之輝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248390) |
那隻熊企業社 統一編號: 79822711 | 負責人: 張修源 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118155814) |
鴻富企業社 統一編號: 80014733 | 負責人: 林莉娜 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
倆人仨貓工作室 統一編號: 80021642 | 負責人: 江昱嫻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
金悅小吃店 統一編號: 80027863 | 負責人: 唐廷傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
天邁科技股份有限公司 統一編號: 80077178 | 負責人: 曾世偉 | 狀態: 核准設立 |
唯康生物科技有限公司 統一編號: 80232967 | 負責人: 劉秋櫻 | 狀態: 核准設立 |
優協賣場協銷企劃有限公司 統一編號: 80267584 | 負責人: 范春賢 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 新北市汐止區北山里康寧街 地址的商工登記... ]