厚德福企業有限公司
| 厚德福企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12276636 |
| 登記地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 楊梅區 瑞塘里 萬大路 |
| 電話手機 | 02-2370-5356 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1980-05-07 |
| 變更日期 | 2022-02-24 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林芳鈴 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
厚德福企業有限公司的簡介
厚德福企業有限公司位於桃園市楊梅區，營業登記地址:桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓，厚德福企業有限公司的統一編號:12276636，厚德福企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1980-05-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
厚德福企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464211,電子器材、電子設備批發,451011,農產品批發市場經營
厚德福企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
厚德福企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
厚德福企業有限公司地址: 台北市中正區重慶南路一段46巷13號2樓之5 | 電話: 02-2370-5356 |
厚德福企業有限公司地址: 台北市大安區信義路四段265巷12弄1號2樓 | 電話: 02-2708-1779 |
厚德福企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 厚德福企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12276636 |
| 原始登記日期 | 19880430 |
| 核發日期 | 20220226 |
| 廠商中文名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O鈴 |
| 電話號碼 | 0970249885 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12276636 |
| 原始登記日期: 19880430 |
| 核發日期: 20220226 |
| 廠商中文名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
| 英文營業地址: 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O鈴 |
| 電話號碼: 0970249885 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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厚德福企業有限公司之董監事資料集
[1] 厚德福企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12276636 |
| 公司名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林芳鈴 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 12276636 |
| 公司名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林芳鈴 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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厚德福企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/02/10 |
| 發證日期 | 1984/02/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
| 中文品名 | 人工尿道整修材料 |
| 英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/02/10 |
| 發證日期: 1984/02/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600288602 |
| 中文品名: 人工尿道整修材料 |
| 英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910210 |
| 發證日期 | 19840210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
| 中文品名 | 人工尿道整修材料 |
| 英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910210 |
| 發證日期: 19840210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600288602 |
| 中文品名: 人工尿道整修材料 |
| 英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/12/20 |
| 發證日期 | 1996/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
| 中文品名 | 骨盆底治療系統 |
| 英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/12/20 |
| 發證日期: 1996/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600810501 |
| 中文品名: 骨盆底治療系統 |
| 英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050311 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20011220 |
| 發證日期 | 19961220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
| 中文品名 | 骨盆底治療系統 |
| 英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050311 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20011220 |
| 發證日期: 19961220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600810501 |
| 中文品名: 骨盆底治療系統 |
| 英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/07/06 |
| 發證日期 | 1983/07/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
| 中文品名 | 人工輸尿道 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/07/06 |
| 發證日期: 1983/07/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260800 |
| 中文品名: 人工輸尿道 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880914 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19880706 |
| 發證日期 | 19830706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
| 中文品名 | 人工輸尿道 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880914 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19880706 |
| 發證日期: 19830706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260800 |
| 中文品名: 人工輸尿道 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/10/13 |
| 註銷理由 | 醫療器材規格變更;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1988/05/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
| 中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/10/13 |
| 註銷理由: 醫療器材規格變更;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1988/05/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519908 |
| 中文品名: 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19941013 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
| 有效日期 | 19980525 |
| 發證日期 | 19880525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
| 中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19941013 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
| 有效日期: 19980525 |
| 發證日期: 19880525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519908 |
| 中文品名: 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/04/22 |
| 發證日期 | 1991/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
| 中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/04/22 |
| 發證日期: 1991/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600628200 |
| 中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960422 |
| 發證日期 | 19910422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
| 中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960422 |
| 發證日期: 19910422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600628200 |
| 中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
| 中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 尿液動力學測量系統是用來測量經由導管加滿二氧化碳或水時，膀胱之容量和壓力的器材。此器材可控制二氧化碳或水的供應，也可記錄排尿時肌肉的電流情況。此器材包括傳導器、電訊調節及顯示器、導管回抽器以取得尿道壓力的狀況以及尿道外形測定用的特殊導管及肌電圖的電極。此器材的一般型包括膀胱氣體(二氧化碳)壓力計、膀胱水力壓力計、膀胱容積壓力電動記錄器、但不包括將空氣填入膀胱之任何器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2575 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/03/01 |
| 發證日期: 2006/03/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275800 |
| 中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 尿液動力學測量系統是用來測量經由導管加滿二氧化碳或水時，膀胱之容量和壓力的器材。此器材可控制二氧化碳或水的供應，也可記錄排尿時肌肉的電流情況。此器材包括傳導器、電訊調節及顯示器、導管回抽器以取得尿道壓力的狀況以及尿道外形測定用的特殊導管及肌電圖的電極。此器材的一般型包括膀胱氣體(二氧化碳)壓力計、膀胱水力壓力計、膀胱容積壓力電動記錄器、但不包括將空氣填入膀胱之任何器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD2575 |
[12] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
| 中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2575 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160301 |
| 發證日期: 20060301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275800 |
| 中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: QSD2575 |
[13] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/11 |
| 註銷理由 | 醫療器材規格變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1994/09/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06005199 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/09/11 |
| 註銷理由: 醫療器材規格變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1994/09/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06005199 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600728702 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980911 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19980525 |
| 發證日期 | 19940913 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005199 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19980911 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19980525 |
| 發證日期: 19940913 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005199 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600728702 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1998/07/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06007287 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1998/07/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06007287 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600875402 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030525 |
| 發證日期 | 19980702 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06007287 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070717 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030525 |
| 發證日期: 19980702 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06007287 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600875402 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/11/02 |
| 發證日期 | 1991/11/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
| 中文品名 | 週邊神經刺激器 |
| 英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/11/02 |
| 發證日期: 1991/11/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600649109 |
| 中文品名: 週邊神經刺激器 |
| 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050311 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20011102 |
| 發證日期 | 19911102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
| 中文品名 | 週邊神經刺激器 |
| 英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050311 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20011102 |
| 發證日期: 19911102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600649109 |
| 中文品名: 週邊神經刺激器 |
| 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/07/06 |
| 發證日期 | 1983/07/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
| 中文品名 | 人工乳房 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/07/06 |
| 發證日期: 1983/07/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260708 |
| 中文品名: 人工乳房 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880914 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19880706 |
| 發證日期 | 19830706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
| 中文品名 | 人工乳房 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880914 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19880706 |
| 發證日期: 19830706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260708 |
| 中文品名: 人工乳房 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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厚德福企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-05 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-15 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-15 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-27 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-25 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-11 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 5000000 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-03 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 5000000 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單2022-02-24 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 5000000 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-05 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-27 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-25 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-03 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-24 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
同姓名董監事 林芳鈴 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 林芳鈴)林芳鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明德生機有限公司 | 統一編號: 28834382 |
林芳鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 翔睿事業有限公司 | 統一編號: 59206703 |
林芳鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 翔睿事業有限公司 | 寇瑞股份有限公司 | 統一編號: 82882656 |
林芳鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明德生機有限公司 | 統一編號: 28834382 |
林芳鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 翔睿事業有限公司 | 統一編號: 59206703 |
林芳鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 翔睿事業有限公司 | 寇瑞股份有限公司 | 統一編號: 82882656 |
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統編 12276636 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 12276636)瑞基勃起功能檢查儀 | 英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺腎造廔導管組 | 英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基陽痿功能檢診儀 | 英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐尼斯人工陰莖 | 英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引勃器 | 英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＡＬＹＳＴ Ｉ，ＣＡＴＡＬＹＳＴ ＩＩ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
施吉特人工陰莖 | 英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＮＩ－ＦＬＡＴＥ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基勃起功能檢查儀英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺腎造廔導管組英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基陽痿功能檢診儀英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐尼斯人工陰莖英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引勃器英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＡＬＹＳＴ Ｉ，ＣＡＴＡＬＹＳＴ ＩＩ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
施吉特人工陰莖英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＮＩ－ＦＬＡＴＥ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 厚德福企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 厚德福企業)厚德福企業有限公司 | 電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路２７號１１樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路２７號１１樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
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地址 桃園市楊梅區萬大路185號 1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 桃園市楊梅區萬大路185號 1樓)晟心稅務記帳士事務所 | OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
權恆國際有限公司 | 統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
晟心稅務記帳士事務所OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
權恆國際有限公司統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 林芳鈴 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 林芳鈴)林芳鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明德生機有限公司 | 統一編號: 28834382 @ 董監事資料集 |
林芳鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 翔睿事業有限公司 | 統一編號: 59206703 @ 董監事資料集 |
林芳鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 翔睿事業有限公司 | 寇瑞股份有限公司 | 統一編號: 82882656 @ 董監事資料集 |
信實早餐店(林芳鈴) | 處分日期: 20240827 | 處分金額或滯納金: 1648 | 公告日期: 20241011 | 處分字號: 保退一字第11369911085號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
林芳鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明德生機有限公司 | 統一編號: 28834382 @ 董監事資料集 |
林芳鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 翔睿事業有限公司 | 統一編號: 59206703 @ 董監事資料集 |
林芳鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 翔睿事業有限公司 | 寇瑞股份有限公司 | 統一編號: 82882656 @ 董監事資料集 |
信實早餐店(林芳鈴)處分日期: 20240827 | 處分金額或滯納金: 1648 | 公告日期: 20241011 | 處分字號: 保退一字第11369911085號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
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厚德福企業有限公司的地圖
厚德福企業有限公司的地址位於
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓厚德福企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 右聖貿易有限公司 統一編號: 23510960 | 撤銷 (文號: 2000-5-19 經89中字 第089664530號) | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一二六號三樓 | |
| 營全企業有限公司 統一編號: 23538046 | 林於岑 | 核准設立 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路93巷10號 |
| 大逢企業有限公司 統一編號: 23678073 | 解散 (文號: 2008-5-22 經授中字 第0973229864號) | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路七九號 | |
| 志琦有限公司 統一編號: 23967051 | 解散 (文號: 1996-3-25 建三乙字 第085141487號) | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五二巷一八號 | |
| 永尚洲興業有限公司 統一編號: 24633321 | 陳原洲 | 核准設立 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷42弄3號6樓之3 |
| 承翎國際有限公司 統一編號: 24860423 | 徐魏國 | 核准設立 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路170號11樓 |
| 三水工程有限公司 統一編號: 24862007 | 游正杰 | 核准設立 | 桃園市楊梅區萬大路24號 |
| 金冠欽有限公司 統一編號: 24883875 | 梁冠雄 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-07) | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路73巷8號1樓 |
| 翔政科技股份有限公司 統一編號: 25168820 | 邱淑櫻 | 核准設立 | 桃園市楊梅區萬大路152巷10號1樓 |
| 鼎鑫車業行 統一編號: 26624332 | 江帛龍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079001658) | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路134號1樓 |
| 右聖貿易有限公司 統一編號: 23510960 | 狀態: 撤銷 (文號: 2000-5-19 經89中字 第089664530號) |
| 營全企業有限公司 統一編號: 23538046 | 負責人: 林於岑 | 狀態: 核准設立 |
| 大逢企業有限公司 統一編號: 23678073 | 狀態: 解散 (文號: 2008-5-22 經授中字 第0973229864號) |
| 志琦有限公司 統一編號: 23967051 | 狀態: 解散 (文號: 1996-3-25 建三乙字 第085141487號) |
| 永尚洲興業有限公司 統一編號: 24633321 | 負責人: 陳原洲 | 狀態: 核准設立 |
| 承翎國際有限公司 統一編號: 24860423 | 負責人: 徐魏國 | 狀態: 核准設立 |
| 三水工程有限公司 統一編號: 24862007 | 負責人: 游正杰 | 狀態: 核准設立 |
| 金冠欽有限公司 統一編號: 24883875 | 負責人: 梁冠雄 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-11-07) |
| 翔政科技股份有限公司 統一編號: 25168820 | 負責人: 邱淑櫻 | 狀態: 核准設立 |
| 鼎鑫車業行 統一編號: 26624332 | 負責人: 江帛龍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079001658) |
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