台灣塩野義製藥股份有限公司
| 台灣塩野義製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11921708 |
| 登記地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 興亞里 松江路 |
| 電話手機 | 02-2562-8207 |
| 聯絡傳真 | 02-25362326 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1963-12-26 |
| 變更日期 | 2025-05-08 |
| 資本額總額 | 92,000,000元 |
| 實收資本額 | 92,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 富山正樹 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣塩野義製藥股份有限公司的簡介
台灣塩野義製藥股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區興亞里松江路106號4樓，台灣塩野義製藥股份有限公司的統一編號:11921708，台灣塩野義製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:92,000,000元，成立時間於1963-12-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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台灣塩野義製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,451099,其他商品批發經紀,464915,醫療機械設備批發
台灣塩野義製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業
台灣塩野義製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣塩野義製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11921708 |
| 原始登記日期 | 19690101 |
| 核發日期 | 20250318 |
| 廠商中文名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 106, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104091, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 富O正樹 |
| 電話號碼 | 02-25516336 |
| 傳真號碼 | 02-25362326 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11921708 |
| 原始登記日期: 19690101 |
| 核發日期: 20250318 |
| 廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區松江路106號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 106, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104091, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 富O正樹 |
| 電話號碼: 02-25516336 |
| 傳真號碼: 02-25362326 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣塩野義製藥股份有限公司之公司登記經理人資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣塩野義製藥股份有限公司公司登記經理人資料集 - 1| 統一編號 | 11921708 |
| 公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 黑田賢司 |
| 到職日期 | 1100401 |
| 統一編號: 11921708 |
| 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名: 黑田賢司 |
| 到職日期: 1100401 |
[2] 台灣塩野義製藥股份有限公司公司登記經理人資料集 - 2
| 統一編號 | 11921708 |
| 公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 林智明 |
| 到職日期 | 1140401 |
| 統一編號: 11921708 |
| 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名: 林智明 |
| 到職日期: 1140401 |
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台灣塩野義製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 台灣塩野義製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 11921708 |
| 公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 富山正樹 |
| 所代表法人 | 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 920000 |
| 統一編號: 11921708 |
| 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 富山正樹 |
| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數: 920000 |
[2] 台灣塩野義製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 11921708 |
| 公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 工藤昌子 |
| 所代表法人 | 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 920000 |
| 統一編號: 11921708 |
| 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 工藤昌子 |
| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數: 920000 |
[3] 台灣塩野義製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 11921708 |
| 公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 金正倫仁 |
| 所代表法人 | 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 920000 |
| 統一編號: 11921708 |
| 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 金正倫仁 |
| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數: 920000 |
[4] 台灣塩野義製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 11921708 |
| 公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 岡本旦 |
| 所代表法人 | 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 920000 |
| 統一編號: 11921708 |
| 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 岡本旦 |
| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 |
| 持有股份數: 920000 |
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台灣塩野義製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣塩野義製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11921708 |
| 業者地址 | 台北市中山區松江路106號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111921708-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 11921708 |
| 業者地址: 台北市中山區松江路106號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣塩野義製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣塩野義製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/09/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/01/19 |
| 發證日期 | 2006/01/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
| 中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
| 英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
| 效能 | 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及／或梧桐樹膠假牙黏劑的器材，在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3450 氧化乙烯(環氧乙烷)聚合物和/或梧桐樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/09/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/01/19 |
| 發證日期: 2006/01/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400254404 |
| 中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
| 英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
| 效能: 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及／或梧桐樹膠假牙黏劑的器材，在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3450 氧化乙烯(環氧乙烷)聚合物和/或梧桐樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
| 製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣塩野義製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200918 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210119 |
| 發證日期 | 20060119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
| 中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
| 英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200918 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200918 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20210119 |
| 發證日期: 20060119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400254404 |
| 中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
| 英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
| 製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200918 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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台灣塩野義製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥製字第001500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/01/15 |
| 發證日期 | 1970/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200150005 |
| 中文品名 | 滅咳康錠15毫克 |
| 英文品名 | MEDICON TABLETS 15MG |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/01/15 |
| 發證日期: 1970/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200150005 |
| 中文品名: 滅咳康錠15毫克 |
| 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/24 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/01/15 |
| 發證日期 | 1970/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200158003 |
| 中文品名 | 普樂心寧錠 |
| 英文品名 | PROPHYLLINE TABLETS |
| 適應症 | 氣管痙攣及氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/01/15 |
| 發證日期: 1970/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200158003 |
| 中文品名: 普樂心寧錠 |
| 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS |
| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DYPHYLLINE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/29 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2003/04/11 |
| 發證日期 | 1988/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201649902 |
| 中文品名 | 倍滋膠囊 |
| 英文品名 | BEX CAPSULES (R) |
| 適應症 | 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/12/29 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2003/04/11 |
| 發證日期: 1988/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201649902 |
| 中文品名: 倍滋膠囊 |
| 英文品名: BEX CAPSULES (R) |
| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2003/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/25 |
| 發證日期 | 1978/06/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004130 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200572701 |
| 中文品名 | 必靈治素錠２５公絲 |
| 英文品名 | PYRETHIA TABLETS 25MG |
| 適應症 | 皮膚炎、蕁麻疹 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROMETHAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/06/25 |
| 發證日期: 1978/06/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004130 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200572701 |
| 中文品名: 必靈治素錠２５公絲 |
| 英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG |
| 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/07/06 |
| 發證日期 | 1998/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004554 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201452901 |
| 中文品名 | 穩他眠糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | WINTERMIN TABLETS 50MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/07/06 |
| 發證日期: 1998/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004554 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201452901 |
| 中文品名: 穩他眠糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/07/11 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101805100 |
| 中文品名 | 豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜） |
| 英文品名 | HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/07/11 |
| 發證日期: 1979/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101805100 |
| 中文品名: 豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜） |
| 英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021623號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/04/08 |
| 發證日期 | 1997/04/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202162307 |
| 中文品名 | "鹽野義" 氟拉莫西鈉 |
| 英文品名 | FLOMOXEF SODIUM |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOMOXEF(SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
| 製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/04/08 |
| 發證日期: 1997/04/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202162307 |
| 中文品名: "鹽野義" 氟拉莫西鈉 |
| 英文品名: FLOMOXEF SODIUM |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
| 製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010570號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/04/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201057001 |
| 中文品名 | 滅咳康液 |
| 英文品名 | MEDICON SOLUTION |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/04/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期: 1998/09/30 |
| 發證日期: 1970/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201057001 |
| 中文品名: 滅咳康液 |
| 英文品名: MEDICON SOLUTION |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | 2004/03/12 |
| 註銷理由 | 污損作廢;;證別變更 |
| 有效日期 | 2008/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201057205 |
| 中文品名 | 止膿敏點眼液 |
| 英文品名 | SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症 | 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: 2004/03/12 |
| 註銷理由: 污損作廢;;證別變更 |
| 有效日期: 2008/09/30 |
| 發證日期: 1970/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201057205 |
| 中文品名: 止膿敏點眼液 |
| 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2003/12/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201057307 |
| 中文品名 | 眼科用臨得隆液 |
| 英文品名 | EYE RINDERON SOLUTION |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/09/30 |
| 發證日期: 1970/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201057307 |
| 中文品名: 眼科用臨得隆液 |
| 英文品名: EYE RINDERON SOLUTION |
| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201057702 |
| 中文品名 | 臨得隆乳膏 |
| 英文品名 | RINDERON-V CREAM 0.06% |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 用法用量 | 塗於患部 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/30 |
| 發證日期: 1970/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201057702 |
| 中文品名: 臨得隆乳膏 |
| 英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 用法用量: 塗於患部 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010580號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/10/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201058004 |
| 中文品名 | 穩他眠糖漿 |
| 英文品名 | WINTERMIN SYRUP |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/10/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/09/30 |
| 發證日期: 1970/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201058004 |
| 中文品名: 穩他眠糖漿 |
| 英文品名: WINTERMIN SYRUP |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/02/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201058106 |
| 中文品名 | 臨得隆－Ｖ軟膏０．０６％ |
| 英文品名 | RINDERON-V OINTMENT 0.06% |
| 適應症 | 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/02/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1987/09/30 |
| 發證日期: 1970/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201058106 |
| 中文品名: 臨得隆－Ｖ軟膏０．０６％ |
| 英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% |
| 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018792號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/09/21 |
| 發證日期 | 1979/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101879203 |
| 中文品名 | 臨得隆衛肌軟膏０．０６％ |
| 英文品名 | RINDERON-VG OINTMENT 0.06% |
| 適應症 | 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？症、進行性指掌角皮症、傳染性膿痂疹、伴有化膿性皮膚疹之尋常痤瘡。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/09/21 |
| 發證日期: 1979/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101879203 |
| 中文品名: 臨得隆衛肌軟膏０．０６％ |
| 英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% |
| 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？症、進行性指掌角皮症、傳染性膿痂疹、伴有化膿性皮膚疹之尋常痤瘡。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/09/21 |
| 發證日期 | 1979/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101879305 |
| 中文品名 | 臨得隆衛肌霜膏０．０６％ |
| 英文品名 | RINDERON-VG CREAM 0.06% |
| 適應症 | 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？症、進行性指掌角皮症、傳染性膿痂疹、伴有化膿性皮膚疹之尋常痤瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/09/21 |
| 發證日期: 1979/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101879305 |
| 中文品名: 臨得隆衛肌霜膏０．０６％ |
| 英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% |
| 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？症、進行性指掌角皮症、傳染性膿痂疹、伴有化膿性皮膚疹之尋常痤瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/06/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/05/16 |
| 發證日期 | 1979/05/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200638504 |
| 中文品名 | 結晶纖維素 |
| 英文品名 | AVICEL |
| 適應症 | 賦形劑 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/06/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/05/16 |
| 發證日期: 1979/05/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200638504 |
| 中文品名: 結晶纖維素 |
| 英文品名: AVICEL |
| 適應症: 賦形劑 |
| 劑型: 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006386號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/06/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/05/16 |
| 發證日期 | 1979/05/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200638606 |
| 中文品名 | 聚乙烯二醇６０００ |
| 英文品名 | POLYETHYLENE GLYCOL 6000 |
| 適應症 | 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/06/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/05/16 |
| 發證日期: 1979/05/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200638606 |
| 中文品名: 聚乙烯二醇６０００ |
| 英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 |
| 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006387號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/06/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/05/16 |
| 發證日期 | 1979/05/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200638708 |
| 中文品名 | 硬脂酸鎂 |
| 英文品名 | MAGNESIUM STEARATE |
| 適應症 | 潤滑劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 桶裝 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/06/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/05/16 |
| 發證日期: 1979/05/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200638708 |
| 中文品名: 硬脂酸鎂 |
| 英文品名: MAGNESIUM STEARATE |
| 適應症: 潤滑劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 桶裝 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006583號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/09/11 |
| 發證日期 | 1979/09/11 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200658308 |
| 中文品名 | 羧甲基澱粉鈉 |
| 英文品名 | SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH |
| 適應症 | 黏稠劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/12/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/09/11 |
| 發證日期: 1979/09/11 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200658308 |
| 中文品名: 羧甲基澱粉鈉 |
| 英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH |
| 適應症: 黏稠劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/03/05 |
| 發證日期 | 1997/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104090706 |
| 中文品名 | 膿滅百克膠囊１００公絲（樂美弗酒辛） |
| 英文品名 | LOMEBACT CAPSULES 100MG (LOMEFLOXACIN) |
| 適應症 | 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道泌尿道感染症：如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之起之嚴 慢性支氣管炎及大腸菌、克雷百雷百氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染；大腸菌、克雷百氏蘭、變形桿 菌、葡萄球引起之尿道感染。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/11/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/03/05 |
| 發證日期: 1997/03/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104090706 |
| 中文品名: 膿滅百克膠囊１００公絲（樂美弗酒辛） |
| 英文品名: LOMEBACT CAPSULES 100MG (LOMEFLOXACIN) |
| 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道泌尿道感染症：如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之起之嚴 慢性支氣管炎及大腸菌、克雷百雷百氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染；大腸菌、克雷百氏蘭、變形桿 菌、葡萄球引起之尿道感染。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/11/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣塩野義製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第000604號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/25 |
| 發證日期 | 1972/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100060408 |
| 中文品名 | 滅咳康糖漿 |
| 英文品名 | MEDICON SYRUP |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 一天3次，成人每次6ml。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次3ml。3歲以上未滿6歲，每次1.5ml。3歲以下之嬰兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000604號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/25 |
| 發證日期: 1972/01/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100060408 |
| 中文品名: 滅咳康糖漿 |
| 英文品名: MEDICON SYRUP |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 用法用量: 一天3次，成人每次6ml。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次3ml。3歲以上未滿6歲，每次1.5ml。3歲以下之嬰兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/01/15 |
| 發證日期 | 1970/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200150005 |
| 中文品名 | 滅咳康錠15毫克 |
| 英文品名 | MEDICON TABLETS 15MG |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/01/15 |
| 發證日期: 1970/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200150005 |
| 中文品名: 滅咳康錠15毫克 |
| 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/24 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/01/15 |
| 發證日期 | 1970/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200158003 |
| 中文品名 | 普樂心寧錠 |
| 英文品名 | PROPHYLLINE TABLETS |
| 適應症 | 氣管痙攣及氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/01/15 |
| 發證日期: 1970/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200158003 |
| 中文品名: 普樂心寧錠 |
| 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS |
| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DYPHYLLINE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/31 |
| 發證日期 | 1969/04/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200023000 |
| 中文品名 | 滋維達命膠囊 |
| 英文品名 | DICETAMIN CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICETHIAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/31 |
| 發證日期: 1969/04/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200023000 |
| 中文品名: 滋維達命膠囊 |
| 英文品名: DICETAMIN CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 1969/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200071100 |
| 中文品名 | 普力多寧錠 |
| 英文品名 | PREDONINE TABLETS |
| 適應症 | 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/15 |
| 發證日期: 1969/06/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200071100 |
| 中文品名: 普力多寧錠 |
| 英文品名: PREDONINE TABLETS |
| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/24 |
| 發證日期 | 2019/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202769302 |
| 中文品名 | 紓伏效膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Xofluza Tablets 20mg |
| 適應症 | 1.適用於治療5歲以上且體重20公斤以上病人之A型及B型流行性感冒病毒急性感染。2.適用於5歲以上且體重20公斤以上兒童、青少年及成人於密切接觸流感病人後預防流行性感冒。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | baloxavir marboxil |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027693號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/24 |
| 發證日期: 2019/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202769302 |
| 中文品名: 紓伏效膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Xofluza Tablets 20mg |
| 適應症: 1.適用於治療5歲以上且體重20公斤以上病人之A型及B型流行性感冒病毒急性感染。2.適用於5歲以上且體重20公斤以上兒童、青少年及成人於密切接觸流感病人後預防流行性感冒。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: baloxavir marboxil |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/12 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2016/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202673408 |
| 中文品名 | 比樂舒活錠200毫克 |
| 英文品名 | Pirespa Tablets 200 mg |
| 適應症 | 治療特發性肺纖維化 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pirfenidone |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 分包裝廠;;公司 |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026734號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/10 |
| 發證日期: 2016/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202673408 |
| 中文品名: 比樂舒活錠200毫克 |
| 英文品名: Pirespa Tablets 200 mg |
| 適應症: 治療特發性肺纖維化 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pirfenidone |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 分包裝廠;;公司 |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1986/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102934301 |
| 中文品名 | "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ |
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
| 適應症 | 眼球肌肉症狀之改善 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/31 |
| 發證日期: 1986/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102934301 |
| 中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ |
| 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
[9] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231231 |
| 發證日期 | 19861231 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014145 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102934502 |
| 中文品名 | "台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇） |
| 英文品名 | FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180723 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716953603279,4716953623277,;;塑膠瓶裝::4716953603279,4716953623277, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231231 |
| 發證日期: 19861231 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014145 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102934502 |
| 中文品名: "台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇） |
| 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180723 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716953603279,4716953623277,;;塑膠瓶裝::4716953603279,4716953623277, |
[10] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/26 |
| 發證日期 | 2021/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202818906 |
| 中文品名 | 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
| 英文品名 | Symproic Tablets 0.2mg |
| 適應症 | 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Naldemedine tosylate |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/26 |
| 發證日期: 2021/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202818906 |
| 中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
| 英文品名: Symproic Tablets 0.2mg |
| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Naldemedine tosylate |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009792號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/24 |
| 發證日期 | 1976/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100979202 |
| 中文品名 | 便治爾錠１０毫克 |
| 英文品名 | BENTYL TABLETS 10MG |
| 適應症 | 伴有平滑肌痙攣之諸疾患（胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009792號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/24 |
| 發證日期: 1976/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100979202 |
| 中文品名: 便治爾錠１０毫克 |
| 英文品名: BENTYL TABLETS 10MG |
| 適應症: 伴有平滑肌痙攣之諸疾患（胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/03 |
| 發證日期 | 1988/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103108609 |
| 中文品名 | "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
| 英文品名 | SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/03 |
| 發證日期: 1988/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103108609 |
| 中文品名: "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
| 英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/08 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102333600 |
| 中文品名 | "鹽野義"保溼康凝膠 |
| 英文品名 | PASCA GEL "SHIONOGI" |
| 適應症 | 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023336號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/08 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102333600 |
| 中文品名: "鹽野義"保溼康凝膠 |
| 英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" |
| 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/21 |
| 發證日期 | 1987/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103039606 |
| 中文品名 | "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） |
| 英文品名 | COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
| 適應症 | 痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLCHICINE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/01/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/21 |
| 發證日期: 1987/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103039606 |
| 中文品名: "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） |
| 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
| 適應症: 痛風 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLCHICINE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/01/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497307 |
| 中文品名 | 臨得隆維膚水溶性軟膏０．０６％ |
| 英文品名 | RINDERON-VA CREAM 0.06% |
| 適應症 | 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRADIOMYCIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/05/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497307 |
| 中文品名: 臨得隆維膚水溶性軟膏０．０６％ |
| 英文品名: RINDERON-VA CREAM 0.06% |
| 適應症: 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FRADIOMYCIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/05/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497409 |
| 中文品名 | 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名 | EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497409 |
| 中文品名: 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
[17] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/25 |
| 發證日期 | 2003/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497501 |
| 中文品名 | 眼科用臨得隆複合液 |
| 英文品名 | EYE RINDERON-A SOLUTION |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::64716953614673, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/25 |
| 發證日期: 2003/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497501 |
| 中文品名: 眼科用臨得隆複合液 |
| 英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::64716953614673, |
[18] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005051號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/21 |
| 發證日期 | 2004/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100505105 |
| 中文品名 | 寧適錠 |
| 英文品名 | NACID TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005051號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/21 |
| 發證日期: 2004/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100505105 |
| 中文品名: 寧適錠 |
| 英文品名: NACID TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2002/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100491901 |
| 中文品名 | 撲菌特錠400毫克 |
| 英文品名 | BAKTAR TABLETS 400MG |
| 適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/23 |
| 發證日期: 2002/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100491901 |
| 中文品名: 撲菌特錠400毫克 |
| 英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG |
| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201057702 |
| 中文品名 | 臨得隆乳膏 |
| 英文品名 | RINDERON-V CREAM 0.06% |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 用法用量 | 塗於患部 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/30 |
| 發證日期: 1970/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201057702 |
| 中文品名: 臨得隆乳膏 |
| 英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶) |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 用法用量: 塗於患部 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣塩野義製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-12 | 台灣?野義製藥股份有限公司 | 淺岡修治 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-16 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 淺岡修治 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-07 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 淺岡修治 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-13 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-09 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單2015-06-26 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-26 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-23 | 台灣?野義製藥股份有限公司 | 竹安正? | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-15 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-23 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-08 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 吉田達守 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-05 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 吉田達守 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-07 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 吉田達守 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-14 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-09 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-02 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-10 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-10 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-06 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 114年03月公司變更登記清單2025-03-04 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區松江路106號4樓 |
■ 記錄於 114年04月公司變更登記清單2025-04-10 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 92000000 | 臺北市中山區松江路106號4樓 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-12 | 公司名稱: 台灣?野義製藥股份有限公司 | 代表人: 淺岡修治 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-16 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 淺岡修治 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-07 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 淺岡修治 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-13 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-09 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 台灣?野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正? | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-23 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-08 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田達守 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-05 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田達守 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-07 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田達守 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-14 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-09 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-02 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-10 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-10 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-06 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
■ 記錄於 114年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2025-03-04 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路106號4樓 |
■ 記錄於 114年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2025-04-10 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路106號4樓 |
統編 11921708 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 11921708)台灣鹽野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣鹽野義製藥股份有限公司統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
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名稱 台灣塩野義製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 台灣塩野義製藥)"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇） | 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊 | 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;C... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） | 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊 | 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DI... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;C... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DI... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區松江路106號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路106號4樓)"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) | 英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆錠 | 英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"保溼康凝膠 | 英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分） | 英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普力多寧錠 | 英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
撲菌特錠400毫克 | 英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆錠英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"保溼康凝膠英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普力多寧錠英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
撲菌特錠400毫克英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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姓名 富山正樹 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 富山正樹)台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2551-6336 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 11921708 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣塩野義製藥股份有限公司公司電話: 02-2551-6336 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 11921708 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
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台灣塩野義製藥股份有限公司的地圖
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臺北市中山區興亞里松江路106號4樓台灣塩野義製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 洋洋德億整合行銷有限公司 統一編號: 00006057 | 陳冠宇 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路54號9樓之2 |
| 五月十三有限公司 統一編號: 00008695 | 王淨 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路22號5樓之3 |
| 閎燁股份有限公司 統一編號: 00011988 | 王婕 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路54號5樓 |
| 福來地有限公司 統一編號: 00014747 | 廖家平 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路64巷10之2號2樓 |
| 準心智能股份有限公司 統一編號: 00014866 | 賴茂鴻 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路82號11樓之1 |
| 杰銳科技股份有限公司 統一編號: 00025913 | 劉世傑 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路54號11樓 |
| 大德建設股份有限公司 統一編號: 00031209 | 顏甘霖 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路32之1號3樓 |
| 紜安消防有限公司 統一編號: 00035790 | 林宏縈 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路64巷10之2號3樓 |
| 渡鴉出版有限公司 統一編號: 00046065 | 王柏雯 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路64巷10之2號2樓 |
| 粹瑞股份有限公司 統一編號: 00048057 | 趙怡然 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路54號11樓 |
| 洋洋德億整合行銷有限公司 統一編號: 00006057 | 負責人: 陳冠宇 | 狀態: 核准設立 |
| 五月十三有限公司 統一編號: 00008695 | 負責人: 王淨 | 狀態: 核准設立 |
| 閎燁股份有限公司 統一編號: 00011988 | 負責人: 王婕 | 狀態: 核准設立 |
| 福來地有限公司 統一編號: 00014747 | 負責人: 廖家平 | 狀態: 核准設立 |
| 準心智能股份有限公司 統一編號: 00014866 | 負責人: 賴茂鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 杰銳科技股份有限公司 統一編號: 00025913 | 負責人: 劉世傑 | 狀態: 核准設立 |
| 大德建設股份有限公司 統一編號: 00031209 | 負責人: 顏甘霖 | 狀態: 核准設立 |
| 紜安消防有限公司 統一編號: 00035790 | 負責人: 林宏縈 | 狀態: 核准設立 |
| 渡鴉出版有限公司 統一編號: 00046065 | 負責人: 王柏雯 | 狀態: 核准設立 |
| 粹瑞股份有限公司 統一編號: 00048057 | 負責人: 趙怡然 | 狀態: 核准設立 |
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