升恆企業股份有限公司
| 升恆企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11880116 |
| 登記地址 | 臺北市松山區臺北市長安東路２段１０８號１１樓１１０３室 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 臺北市長安東路２段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 變更日期 | 1986-03-12 |
| 公司狀態 | 解散 (075年03月12日 字 第號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
升恆企業股份有限公司的簡介
升恆企業股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區臺北市長安東路2段108號11樓1103室，升恆企業股份有限公司的統一編號:11880116，升恆企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:元，商業司營業登記狀態:解散 (075年03月12日 字 第號)。
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升恆企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,農產品（政府管制之米谷麵粉等糧食除外）塑膠製品鞋類眼鏡食品罐頭,木刻製品聖誕裝飾證章手工藝品等買賣進出口業務,2,進出口貿易業務與代理國內外廠商報價投標經銷業務並得為對外之保證,3,前各項有關附帶業務之經營及投資
升恆企業股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 升恆企業股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 11880116 |
| 公司名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 蔡信花 |
| 到職日期 | (空) |
| 統一編號: 11880116 |
| 公司名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 經理人姓名: 蔡信花 |
| 到職日期: (空) |
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升恆企業股份有限公司之董監事資料集
[1] 升恆企業股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 11880116 |
| 公司名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林春 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 420 |
| 統一編號: 11880116 |
| 公司名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林春 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 420 |
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升恆企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/05/08 |
| 發證日期 | 1984/05/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305207 |
| 中文品名 | 氧氣鼻套管 |
| 英文品名 | "PHARMA-PLAST"NASAL OXYGEN CANNULAS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0206 氧氣套管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址 | KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/05/08 |
| 發證日期: 1984/05/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305207 |
| 中文品名: 氧氣鼻套管 |
| 英文品名: "PHARMA-PLAST"NASAL OXYGEN CANNULAS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0206 氧氣套管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址: KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890508 |
| 發證日期 | 19840508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305207 |
| 中文品名 | 氧氣鼻套管 |
| 英文品名 | "PHARMA-PLAST"NASAL OXYGEN CANNULAS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0206 氧氣套管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址 | KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890508 |
| 發證日期: 19840508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305207 |
| 中文品名: 氧氣鼻套管 |
| 英文品名: "PHARMA-PLAST"NASAL OXYGEN CANNULAS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0206 氧氣套管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址: KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003316號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1984/09/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600331602 |
| 中文品名 | 瑞東氏引流管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" REDON DRAIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003316號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/09/24 |
| 發證日期: 1984/09/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600331602 |
| 中文品名: 瑞東氏引流管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" REDON DRAIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0602 引流管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003316號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19840924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600331602 |
| 中文品名 | 瑞東氏引流管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" REDON DRAIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003316號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890924 |
| 發證日期: 19840924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600331602 |
| 中文品名: 瑞東氏引流管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" REDON DRAIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0602 引流管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1984/09/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600331401 |
| 中文品名 | 支氣管攝影導管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＲＯＮＣＨＵＳ ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/09/24 |
| 發證日期: 1984/09/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600331401 |
| 中文品名: 支氣管攝影導管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19840924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600331401 |
| 中文品名 | 支氣管攝影導管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＲＯＮＣＨＵＳ ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890924 |
| 發證日期: 19840924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600331401 |
| 中文品名: 支氣管攝影導管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003145號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/07/05 |
| 發證日期 | 1984/07/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600314501 |
| 中文品名 | 聖哥斯提肯氏食道管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003145號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1989/07/05 |
| 發證日期: 1984/07/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600314501 |
| 中文品名: 聖哥斯提肯氏食道管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003145號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890705 |
| 發證日期 | 19840705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600314501 |
| 中文品名 | 聖哥斯提肯氏食道管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003145號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890705 |
| 發證日期: 19840705 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600314501 |
| 中文品名: 聖哥斯提肯氏食道管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/07/05 |
| 發證日期 | 1984/07/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600314705 |
| 中文品名 | 球狀導管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ ＦＯＲ ＴＨＥ ＢＬＡＤＤＥＲ ＤＲＵＧＩＮ ＳＵＲＧＥＲＹ， ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＦＯＲ ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ ＩＲＲＩＧＡＴＩＯＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003147號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/07/05 |
| 發證日期: 1984/07/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600314705 |
| 中文品名: 球狀導管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ ＦＯＲ ＴＨＥ ＢＬＡＤＤＥＲ ＤＲＵＧＩＮ ＳＵＲＧＥＲＹ， ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＦＯＲ ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ ＩＲＲＩＧＡＴＩＯＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890705 |
| 發證日期 | 19840705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600314705 |
| 中文品名 | 球狀導管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ ＦＯＲ ＴＨＥ ＢＬＡＤＤＥＲ ＤＲＵＧＩＮ ＳＵＲＧＥＲＹ， ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＦＯＲ ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ ＩＲＲＩＧＡＴＩＯＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003147號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890705 |
| 發證日期: 19840705 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600314705 |
| 中文品名: 球狀導管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ ＦＯＲ ＴＨＥ ＢＬＡＤＤＥＲ ＤＲＵＧＩＮ ＳＵＲＧＥＲＹ， ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＦＯＲ ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ ＩＲＲＩＧＡＴＩＯＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/05/08 |
| 發證日期 | 1984/05/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305003 |
| 中文品名 | 十二指腸管 |
| 英文品名 | "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＥＶＩＮ ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ ＴＹＰＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址 | KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/05/08 |
| 發證日期: 1984/05/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305003 |
| 中文品名: 十二指腸管 |
| 英文品名: "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ ＴＹＰＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址: KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890508 |
| 發證日期 | 19840508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305003 |
| 中文品名 | 十二指腸管 |
| 英文品名 | "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＥＶＩＮ ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ ＴＹＰＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址 | KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890508 |
| 發證日期: 19840508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305003 |
| 中文品名: 十二指腸管 |
| 英文品名: "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ ＴＹＰＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址: KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1984/09/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600331806 |
| 中文品名 | 直腸管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/09/24 |
| 發證日期: 1984/09/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600331806 |
| 中文品名: 直腸管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19840924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600331806 |
| 中文品名 | 直腸管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890924 |
| 發證日期: 19840924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600331806 |
| 中文品名: 直腸管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/07/26 |
| 發證日期 | 1984/07/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600318105 |
| 中文品名 | 輸尿管導管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/07/26 |
| 發證日期: 1984/07/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600318105 |
| 中文品名: 輸尿管導管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890726 |
| 發證日期 | 19840726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600318105 |
| 中文品名 | 輸尿管導管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890726 |
| 發證日期: 19840726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600318105 |
| 中文品名: 輸尿管導管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/05/08 |
| 發證日期 | 1984/05/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305105 |
| 中文品名 | 小兒餵食管 |
| 英文品名 | "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址 | KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/05/08 |
| 發證日期: 1984/05/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305105 |
| 中文品名: 小兒餵食管 |
| 英文品名: "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址: KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890508 |
| 發證日期 | 19840508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305105 |
| 中文品名 | 小兒餵食管 |
| 英文品名 | "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址 | KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890508 |
| 發證日期: 19840508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305105 |
| 中文品名: 小兒餵食管 |
| 英文品名: "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: PHARMA-PLAST A/S |
| 製造廠廠址: KIRKE VAERLOSEVEJ 30 DK-3500 VAERLOSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/07/05 |
| 發證日期 | 1984/07/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600314004 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ ＷＩＴＨ ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1989/07/05 |
| 發證日期: 1984/07/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600314004 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ ＷＩＴＨ ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 升恆企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890705 |
| 發證日期 | 19840705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600314004 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ ＷＩＴＨ ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號 | 11880116 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890705 |
| 發證日期: 19840705 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600314004 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＴＵＢＥ ＷＩＴＨ ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 |
| 申請商統一編號: 11880116 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 11880116)留置導管 | 英文品名: "WILLY RUSCH" SELF-RETAINING CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003141號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＺＺＥＲ，ＣＡＳＰＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ ＭＩＫＵＬＩＣＺ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼻管 | 英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003142號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｔ型管 | 英文品名: "WILLY RUSCH" T-TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003143號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｔ－ＴＵＢＥ ＭＡＤＥ ＯＦ ＳＩＬＫＯＬＡＴＥＸ，ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ ＰＬＡＳＴＩＣＴ－ＴＵＢＥ，Ｔ－ＴＵＢＥ ＭＡＤＥ ＯＦ ＳＯＦＴ ＲＵＢＢＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
抽出管 | 英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003144號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ ＆ ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＡＳＴＯＮＥ ＶＥＮＯＵＳ ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣管切開管 | 英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003146號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹＦＬＥＸ ＴＲＡＣＨＥＯＳＴＯＭＹ ＳＥＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
留置導管英文品名: "WILLY RUSCH" SELF-RETAINING CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003141號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＺＺＥＲ，ＣＡＳＰＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ ＭＩＫＵＬＩＣＺ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼻管英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003142號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｔ型管英文品名: "WILLY RUSCH" T-TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003143號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｔ－ＴＵＢＥ ＭＡＤＥ ＯＦ ＳＩＬＫＯＬＡＴＥＸ，ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ ＰＬＡＳＴＩＣＴ－ＴＵＢＥ，Ｔ－ＴＵＢＥ ＭＡＤＥ ＯＦ ＳＯＦＴ ＲＵＢＢＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
抽出管英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003144號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ ＆ ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＡＳＴＯＮＥ ＶＥＮＯＵＳ ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣管切開管英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003146號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹＦＬＥＸ ＴＲＡＣＨＥＯＳＴＯＭＹ ＳＥＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 奎霖建設股份有限公司 統一編號: 53529059 | 蔡玉奎 | 核准設立 | 臺北市松山區長安東路2段215號11樓之2 |
| 驅動希望有限公司 統一編號: 53540195 | 解散 (核准解散日期: 2015-12-29) | 臺北市松山區長安東路2段215號7樓之9 | |
| 街口金融科技股份有限公司 統一編號: 53729486 | 胡亦嘉 | 核准設立 | 臺北市松山區長安東路2段225號7樓 |
| 和朋資本股份有限公司 統一編號: 53775299 | 陳怡君 | 核准設立 | 臺北市松山區長安東路2段215號9樓之1 |
| 定宇工程有限公司 統一編號: 54139902 | 蕭清祥 | 核准設立 | 臺北市松山區長安東路2段215號11樓之2 |
| 玩咖旅行社股份有限公司 統一編號: 54163162 | 洪明楓 | 核准設立 | 臺北市松山區長安東路2段225號A棟1樓A室 |
| 有為投資有限公司 統一編號: 54175759 | 張立泰 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段51之2號8樓 |
| 撈網資訊整合有限公司 統一編號: 54186279 | 楊孟翰 | 核准設立 | 臺北市松山區長安東路2段215號11樓之5 |
| 高樂雅國際餐飲股份有限公司長安分公司 統一編號: 54285432 | 吳榮春 | 廢止 | 臺北市松山區長安東路2段219號 |
| 安聯國際服務有限公司 統一編號: 54342519 | 林峻華 | 解散 | 臺北市松山區長安東路2段215號11樓之2 |
| 奎霖建設股份有限公司 統一編號: 53529059 | 負責人: 蔡玉奎 | 狀態: 核准設立 |
| 驅動希望有限公司 統一編號: 53540195 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-12-29) |
| 街口金融科技股份有限公司 統一編號: 53729486 | 負責人: 胡亦嘉 | 狀態: 核准設立 |
| 和朋資本股份有限公司 統一編號: 53775299 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 |
| 定宇工程有限公司 統一編號: 54139902 | 負責人: 蕭清祥 | 狀態: 核准設立 |
| 玩咖旅行社股份有限公司 統一編號: 54163162 | 負責人: 洪明楓 | 狀態: 核准設立 |
| 有為投資有限公司 統一編號: 54175759 | 負責人: 張立泰 | 狀態: 核准設立 |
| 撈網資訊整合有限公司 統一編號: 54186279 | 負責人: 楊孟翰 | 狀態: 核准設立 |
| 高樂雅國際餐飲股份有限公司長安分公司 統一編號: 54285432 | 負責人: 吳榮春 | 狀態: 廢止 |
| 安聯國際服務有限公司 統一編號: 54342519 | 負責人: 林峻華 | 狀態: 解散 |
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