美商美國新美股份有限公司台灣分公司
| 美商美國新美股份有限公司台灣分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11505604 |
| 登記地址 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 龍雲里 敦化南路２段 |
| 電話手機 | 02-2706-0660 |
| 聯絡傳真 | 02-27075363 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1956-11-08 |
| 變更日期 | 2023-10-27 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉國輝 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | U.S. SUMMIT CORPORATION |
| 總公司統一編號 | 11505604 |
美商美國新美股份有限公司台灣分公司的簡介
美商美國新美股份有限公司台灣分公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是U.S. SUMMIT CORPORATION，營業登記地址:臺北市大安區龍雲里敦化南路2段76號9樓之2，美商美國新美股份有限公司台灣分公司的統一編號:11505604，美商美國新美股份有限公司台灣分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1978-11-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
美商美國新美股份有限公司台灣分公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,456799,其他清潔用品批發,457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發
美商美國新美股份有限公司台灣分公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F118010,資訊軟體批發業,F121010,食品添加物批發業,F199990,其他批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F218010,資訊軟體零售業,F221010,食品添加物零售業,F299990,其他零售業,F399040,無店面零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,G801010,倉儲業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,J303010,雜誌（期刊）出版業,J304010,圖書出版業,J305010,有聲出版業,J399010,軟體出版業,J399990,其他出版業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
美商美國新美 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
美商美國新美股份有限公司台灣分公司台中營業處地址: 台中市北屯區三光巷49號之1 | 電話: 04-2238-0019 |
美商美國新美股份有限公司台灣分公司地址: 台北市大安區敦化南路二段76號9樓之2 | 電話: 02-2706-0660 |
美商美國新美股份有限公司台灣分公司地址: 台北市大安區敦化南路二段76號9樓之2 | 電話: 0800-009-166 |
美商美國新美股份有限公司台灣分公司地址: 桃園市中壢區合圳北路二段475號 | 電話: 03-434-1188 |
美商美國新美股份有限公司台灣分公司之出進口廠商登記資料
[1] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11505604 |
| 原始登記日期 | 19790214 |
| 核發日期 | 20231028 |
| 廠商中文名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | U.S.SUMMIT CORPORATION, TAIWAN BRANCH OFFICE |
| 中文營業地址 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 6, Ln. 52, Wanlong St., Wenshan Dist., Taipei City 116057, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O輝LIUKUO-HUI |
| 電話號碼 | 02-27060660 |
| 傳真號碼 | 02-27075363 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 11505604 |
| 原始登記日期: 19790214 |
| 核發日期: 20231028 |
| 廠商中文名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: U.S.SUMMIT CORPORATION, TAIWAN BRANCH OFFICE |
| 中文營業地址: 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 6, Ln. 52, Wanlong St., Wenshan Dist., Taipei City 116057, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O輝LIUKUO-HUI |
| 電話號碼: 02-27060660 |
| 傳真號碼: 02-27075363 |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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美商美國新美股份有限公司台灣分公司之董監事資料集
[1] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司董監事資料集| 統一編號 | 11505604 |
| 公司名稱 | 美商美國新美股份有限公司 |
| 職稱 | 在中華民國境內負責人/代表人 |
| 姓名 | 劉國輝 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 11505604 |
| 公司名稱: 美商美國新美股份有限公司 |
| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 |
| 姓名: 劉國輝 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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美商美國新美股份有限公司台灣分公司之醫療器材許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004686號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/09 |
| 發證日期 | 2006/06/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400468608 |
| 中文品名 | “克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名 | “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | KRD CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/09 |
| 發證日期: 2006/06/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400468608 |
| 中文品名: “克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: KRD CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004686號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140416 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110609 |
| 發證日期 | 20060609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400468608 |
| 中文品名 | “克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名 | “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | KRD CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140417 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140416 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110609 |
| 發證日期: 20060609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400468608 |
| 中文品名: “克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: KRD CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140417 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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美商美國新美股份有限公司台灣分公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002849號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/02 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006881 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300284904 |
| 中文品名 | 的確當片０、５公絲 |
| 英文品名 | DECADRON TABLETS 0.5MG |
| 適應症 | 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002849號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/02 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006881 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300284904 |
| 中文品名: 的確當片０、５公絲 |
| 英文品名: DECADRON TABLETS 0.5MG |
| 適應症: 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003180號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/15 |
| 發證日期 | 1970/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300318001 |
| 中文品名 | 的確當皮膚用霜膏 |
| 英文品名 | NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) |
| 適應症 | 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/15 |
| 發證日期: 1970/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300318001 |
| 中文品名: 的確當皮膚用霜膏 |
| 英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) |
| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/15 |
| 發證日期 | 1984/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13000769 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201308700 |
| 中文品名 | 抗利平膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | OMNIPEN CAPSULES 500MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | WYETH LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/15 |
| 發證日期: 1984/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13000769 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201308700 |
| 中文品名: 抗利平膠囊５００公絲 |
| 英文品名: OMNIPEN CAPSULES 500MG |
| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
| 製造廠廠址: WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011214號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/05/03 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 樂得眠錠１公絲 |
| 英文品名 | LORAMET TABLETS 1MG |
| 適應症 | 失眠 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORMETAZEPAM |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | WHETH-PHARM G.M.B.H. |
| 製造廠廠址 | D-48159 MUNSTER SCHLEEBRUGGENLEAMP 15 FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/05/03 |
| 發證日期: 1983/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 樂得眠錠１公絲 |
| 英文品名: LORAMET TABLETS 1MG |
| 適應症: 失眠 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: LORMETAZEPAM |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. |
| 製造廠廠址: D-48159 MUNSTER SCHLEEBRUGGENLEAMP 15 FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/07/18 |
| 發證日期 | 1980/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005628 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200704205 |
| 中文品名 | 思痺靈注射劑 |
| 英文品名 | SPARINE INJECTION |
| 適應症 | 精神激動、嚴重焦慮 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | WYETH LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007042號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/10/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/07/18 |
| 發證日期: 1980/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005628 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200704205 |
| 中文品名: 思痺靈注射劑 |
| 英文品名: SPARINE INJECTION |
| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
| 製造廠廠址: WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005272號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/29 |
| 發證日期 | 1977/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200527202 |
| 中文品名 | 的確當長效懸濁注射液 |
| 英文品名 | DECADRON-LA |
| 適應症 | 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005272號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/29 |
| 發證日期: 1977/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200527202 |
| 中文品名: 的確當長效懸濁注射液 |
| 英文品名: DECADRON-LA |
| 適應症: 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘 |
| 劑型: 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014311號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/06/12 |
| 發證日期 | 1985/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002956 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201431100 |
| 中文品名 | 可樂利錠 |
| 英文品名 | CHLOTRIDE TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROTHIAZIDE |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/06/12 |
| 發證日期: 1985/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002956 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201431100 |
| 中文品名: 可樂利錠 |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015852號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/21 |
| 發證日期 | 1987/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201585200 |
| 中文品名 | 應高漣錠１０公絲 |
| 英文品名 | URECHOLINE TABLETS 10MG |
| 適應症 | 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETHANECHOL CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址 | SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/21 |
| 發證日期: 1987/05/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201585200 |
| 中文品名: 應高漣錠１０公絲 |
| 英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG |
| 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003155號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/02 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/15 |
| 發證日期 | 1970/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009882 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300315502 |
| 中文品名 | 特定腦注射 |
| 英文品名 | TRYPTANOL INJECTION |
| 適應症 | 抑鬱症、解鬆恐佈感 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003155號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/02 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/15 |
| 發證日期: 1970/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009882 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300315502 |
| 中文品名: 特定腦注射 |
| 英文品名: TRYPTANOL INJECTION |
| 適應症: 抑鬱症、解鬆恐佈感 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017054號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/03/31 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/05/04 |
| 發證日期 | 1989/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015288 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201705405 |
| 中文品名 | 性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克 |
| 英文品名 | HRF INJECTABLE 500MCG |
| 適應症 | 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | WYETH-AYERST CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/03/31 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/05/04 |
| 發證日期: 1989/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015288 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201705405 |
| 中文品名: 性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克 |
| 英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG |
| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017778號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/02/23 |
| 發證日期 | 1990/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201777808 |
| 中文品名 | 心寧衛錠１０公絲 |
| 英文品名 | PRINIVIL TANBLET 10MG |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LISINOPRIL (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址 | SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017778號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/02/23 |
| 發證日期: 1990/02/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201777808 |
| 中文品名: 心寧衛錠１０公絲 |
| 英文品名: PRINIVIL TANBLET 10MG |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002956號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/12 |
| 發證日期 | 1970/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005407 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300295605 |
| 中文品名 | 可樂利片 |
| 英文品名 | CHLOTRIDE TABLETS |
| 適應症 | 利尿、降血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROTHIAZIDE |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002956號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/15 |
| 註銷理由: 自請註銷;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/12 |
| 發證日期: 1970/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17005407 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300295605 |
| 中文品名: 可樂利片 |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS |
| 適應症: 利尿、降血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005127號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/10/02 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/14 |
| 發證日期 | 1970/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007380 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300512707 |
| 中文品名 | 的確當針 |
| 英文品名 | DECADRON PHOSPHATE INJECTION |
| 適應症 | 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/10/02 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/14 |
| 發證日期: 1970/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007380 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300512707 |
| 中文品名: 的確當針 |
| 英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION |
| 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002369號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/08/27 |
| 發證日期 | 1973/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200236902 |
| 中文品名 | 武都力錠 |
| 英文品名 | MODURETIC TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK SHARP & DOHME LTD. |
| 製造廠廠址 | SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002369號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/10 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/08/27 |
| 發證日期: 1973/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200236902 |
| 中文品名: 武都力錠 |
| 英文品名: MODURETIC TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. |
| 製造廠廠址: SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005400號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/07 |
| 發證日期 | 1977/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004592 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200540008 |
| 中文品名 | 心寧美錠 |
| 英文品名 | SINEMET TABLETS |
| 適應症 | 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址 | WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005400號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/07 |
| 發證日期: 1977/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004592 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200540008 |
| 中文品名: 心寧美錠 |
| 英文品名: SINEMET TABLETS |
| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/07/18 |
| 發證日期 | 1985/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005626 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201452809 |
| 中文品名 | 回壓敏注射劑 |
| 英文品名 | WYAMINE SULFATE |
| 適應症 | 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | WYETH LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/10/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/07/18 |
| 發證日期: 1985/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005626 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201452809 |
| 中文品名: 回壓敏注射劑 |
| 英文品名: WYAMINE SULFATE |
| 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
| 製造廠廠址: WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018918號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1996/11/29 |
| 發證日期 | 1991/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201891803 |
| 中文品名 | 炎度息持續性藥效膠囊７５公絲 |
| 英文品名 | INDOCID-R CAPSULES 75MG |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK SHARP & DOHME LTD. |
| 製造廠廠址 | SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018918號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1996/11/29 |
| 發證日期: 1991/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201891803 |
| 中文品名: 炎度息持續性藥效膠囊７５公絲 |
| 英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. |
| 製造廠廠址: SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007244號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/10/28 |
| 發證日期 | 1980/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006021 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200724404 |
| 中文品名 | 甘樂利錠２００公絲 |
| 英文品名 | CLINORIL TABLETS 200MG |
| 適應症 | 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULINDAC |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址 | SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007244號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/20 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/10/28 |
| 發證日期: 1980/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006021 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200724404 |
| 中文品名: 甘樂利錠２００公絲 |
| 英文品名: CLINORIL TABLETS 200MG |
| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULINDAC |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/10/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/06/10 |
| 發證日期 | 1982/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002854 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201031804 |
| 中文品名 | 炎度息５０公絲栓劑 |
| 英文品名 | INDOCID 50MG SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA EMILIA,21 27100 PAVIA,ITALYVIA G.FABBRONI 6,00191,ROME,ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/10/17 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/06/10 |
| 發證日期: 1982/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002854 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201031804 |
| 中文品名: 炎度息５０公絲栓劑 |
| 英文品名: INDOCID 50MG SUPPOSITORIES |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA EMILIA,21 27100 PAVIA,ITALYVIA G.FABBRONI 6,00191,ROME,ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017685號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/01/06 |
| 發證日期 | 1990/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201768501 |
| 中文品名 | 心寧衛錠２０公絲 |
| 英文品名 | PRINIVIL TABLETS 20MG |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LISINOPRIL (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址 | SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017685號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/01/06 |
| 發證日期: 1990/01/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201768501 |
| 中文品名: 心寧衛錠２０公絲 |
| 英文品名: PRINIVIL TABLETS 20MG |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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美商美國新美股份有限公司台灣分公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/04/24 |
| 發證日期 | 1995/04/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800225901 |
| 中文品名 | 即時染色染髮劑深棕/黑色 |
| 英文品名 | JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第002259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/04/24 |
| 發證日期: 1995/04/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800225901 |
| 中文品名: 即時染色染髮劑深棕/黑色 |
| 英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK |
| 用途: 染髮 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/15 |
[2] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/04/17 |
| 發證日期 | 1995/04/17 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800225200 |
| 中文品名 | 即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色 |
| 英文品名 | JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第002252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/04/17 |
| 發證日期: 1995/04/17 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800225200 |
| 中文品名: 即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色 |
| 英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN |
| 用途: 染髮 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/15 |
[3] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第009800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/08/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/11/05 |
| 發證日期 | 2003/11/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800980001 |
| 中文品名 | 男人話題髮威染髮劑(黑色) |
| 英文品名 | COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR |
| 用途 | 即時染色染髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS, LTD. |
| 製造廠廠址 | E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/08/18 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第009800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/08/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/11/05 |
| 發證日期: 2003/11/05 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800980001 |
| 中文品名: 男人話題髮威染髮劑(黑色) |
| 英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR |
| 用途: 即時染色染髮。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS, LTD. |
| 製造廠廠址: E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/08/18 |
[4] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002253號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/04/19 |
| 發證日期 | 1995/04/19 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0800225300 |
| 中文品名 | 即時染色染髮劑黑色 |
| 英文品名 | JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK |
| 用途 | 染髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第002253號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/04/19 |
| 發證日期: 1995/04/19 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0800225300 |
| 中文品名: 即時染色染髮劑黑色 |
| 英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK |
| 用途: 染髮。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/15 |
[5] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/15 |
| 發證日期 | 1994/06/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800191402 |
| 中文品名 | 型采黑髮乳 |
| 英文品名 | JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/06/15 |
| 發證日期: 1994/06/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800191402 |
| 中文品名: 型采黑髮乳 |
| 英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM |
| 用途: 染髮 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
[6] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001913號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/14 |
| 發證日期 | 1994/06/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800191300 |
| 中文品名 | 型采黑髮液 |
| 英文品名 | JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001913號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/06/14 |
| 發證日期: 1994/06/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800191300 |
| 中文品名: 型采黑髮液 |
| 英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID |
| 用途: 染髮 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
[7] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第009903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/08/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/12/11 |
| 發證日期 | 2003/12/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800990301 |
| 中文品名 | 男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色) |
| 英文品名 | COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR |
| 用途 | 染髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;P-AMINOPHENOL;;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS, LTD. |
| 製造廠廠址 | E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/08/18 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第009903號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/08/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/12/11 |
| 發證日期: 2003/12/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800990301 |
| 中文品名: 男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色) |
| 英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR |
| 用途: 染髮。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;P-AMINOPHENOL;;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS, LTD. |
| 製造廠廠址: E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/08/18 |
[8] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第009902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/08/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/12/11 |
| 發證日期 | 2003/12/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800990209 |
| 中文品名 | 男人話題髮威染髮劑(深棕色) |
| 英文品名 | COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR |
| 用途 | 染髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;4-CHLORORESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS, LTD. |
| 製造廠廠址 | E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/08/18 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第009902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/08/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/12/11 |
| 發證日期: 2003/12/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800990209 |
| 中文品名: 男人話題髮威染髮劑(深棕色) |
| 英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR |
| 用途: 染髮。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;4-CHLORORESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS, LTD. |
| 製造廠廠址: E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/08/18 |
[9] 美商美國新美股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/05/31 |
| 發證日期 | 1995/05/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800230903 |
| 中文品名 | 即時染色染髮劑－中度棕色 |
| 英文品名 | JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第002309號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/05/31 |
| 發證日期: 1995/05/31 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800230903 |
| 中文品名: 即時染色染髮劑－中度棕色 |
| 英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN |
| 用途: 染髮 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 染髮劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/15 |
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美商美國新美股份有限公司台灣分公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-09 | 美商美國新美股份有限公司 | 劉國輝 | 5000000 | 臺北市大安區龍雲里敦化南路2段76號9樓之2 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單2023-10-27 | 美商美國新美股份有限公司 | 劉國輝 | 5000000 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-09 | 公司名稱: 美商美國新美股份有限公司 | 代表人: 劉國輝 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區龍雲里敦化南路2段76號9樓之2 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-27 | 公司名稱: 美商美國新美股份有限公司 | 代表人: 劉國輝 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓 |
同姓名董監事 劉國輝 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 9 筆) (或要: 董監事資料集 劉國輝)劉國輝 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 國輝團膳有限公司 | 統一編號: 42758272 |
劉國輝 Lau Kwok Fai | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 5700000 | 所代表法人: 美商美國運通國際股份有限公司 | 台灣美國運通國際股份有限公司 | 統一編號: 11825058 |
劉國輝 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 統亮興業股份有限公司 | 統一編號: 16219398 |
劉國輝 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 美台工程顧問有限公司 | 統一編號: 16818680 |
劉國輝 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 駿風行實業股份有限公司 | 統一編號: 23462236 |
劉國輝 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 廣翰光電股份有限公司 | 統一編號: 27839304 |
劉國輝 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 和鋼工業股份有限公司 | 統一編號: 33917926 |
劉國輝 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 年代通信企業有限公司 | 統一編號: 86264584 |
劉國輝 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 百草天然食品股份有限公司 | 統一編號: 84793883 |
劉國輝職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 國輝團膳有限公司 | 統一編號: 42758272 |
劉國輝 Lau Kwok Fai職稱: 監察人 | 持有股份數: 5700000 | 所代表法人: 美商美國運通國際股份有限公司 | 台灣美國運通國際股份有限公司 | 統一編號: 11825058 |
劉國輝職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 統亮興業股份有限公司 | 統一編號: 16219398 |
劉國輝職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 美台工程顧問有限公司 | 統一編號: 16818680 |
劉國輝職稱: 監察人 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 駿風行實業股份有限公司 | 統一編號: 23462236 |
劉國輝職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 廣翰光電股份有限公司 | 統一編號: 27839304 |
劉國輝職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 和鋼工業股份有限公司 | 統一編號: 33917926 |
劉國輝職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 年代通信企業有限公司 | 統一編號: 86264584 |
劉國輝職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 百草天然食品股份有限公司 | 統一編號: 84793883 |
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統編 11505604 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 11505604)心寧美２５/１００錠（澳洲） | 英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
的確當新黴素眼藥水 | 英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰可樂利錠５０公絲 | 英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
素果２０公絲膜衣錠 | 英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
青眼露滅菌眼藥水０．２５％ | 英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
易開明眼藥水１％ | 英文品名: E-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
心寧美２５/１００錠（澳洲）英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
的確當新黴素眼藥水英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰可樂利錠５０公絲英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
素果２０公絲膜衣錠英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
青眼露滅菌眼藥水０．２５％英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
易開明眼藥水１％英文品名: E-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 美商美國新美 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 美商美國新美)默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑 | 英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑 | 英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE;;MEASLES VACCINE, LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百雅威注射劑 | 英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美錠２５０公絲 | 英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利錠四公絲 | 英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
回度美錠 | 英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE;;MEASLES VACCINE, LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百雅威注射劑英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美錠２５０公絲英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利錠四公絲英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
回度美錠英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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姓名 劉國輝 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 劉國輝)劉國輝水墨人物畫集 = The portrait ink painting collections of Liu Guo-hui | 作者: 劉國輝 繪 ;劉國輝 繪圖 | ISBN: (平裝) | 版本: | 出版項: 臺北市 : 長江藝術中心, 1991[ 民80] | 類型: 圖書 @ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目 |
國輝團膳有限公司(劉國輝) | 處分日期: 20230605 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20230701 | 處分字號: 竹環字第1120018868號 | 違反法規內容: 國定假日出勤未加倍發給工資 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
國輝團膳有限公司(劉國輝) | 處分日期: 20230615 | 罰鍰金額: 40000 | 公告日期: 20230710 | 處分字號: 府勞資字第1120139074號 | 違反法規內容: 工資未全額直接給付勞工。;國定假日出勤工資未加倍發給 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
國輝團膳有限公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 42758272 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 05000510 | 苗栗縣頭份市田寮里永貞路一段二六九號一樓 @ 登記工廠名錄 |
劉國輝 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 國輝團膳有限公司 | 統一編號: 42758272 @ 董監事資料集 |
劉國輝 Lau Kwok Fai | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 5700000 | 所代表法人: 美商美國運通國際股份有限公司 | 台灣美國運通國際股份有限公司 | 統一編號: 11825058 @ 董監事資料集 |
和鋼工業股份有限公司 | 主要產品: 241鋼鐵、254金屬加工處理、293通用機械設備 | 統一編號: 33917926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616625 | 新北市鶯歌區中湖里中湖街三四四巷二八號 @ 登記工廠名錄 |
劉國輝水墨人物畫集 = The portrait ink painting collections of Liu Guo-hui作者: 劉國輝 繪 ;劉國輝 繪圖 | ISBN: (平裝) | 版本: | 出版項: 臺北市 : 長江藝術中心, 1991[ 民80] | 類型: 圖書 @ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目 |
國輝團膳有限公司(劉國輝)處分日期: 20230605 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20230701 | 處分字號: 竹環字第1120018868號 | 違反法規內容: 國定假日出勤未加倍發給工資 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
國輝團膳有限公司(劉國輝)處分日期: 20230615 | 罰鍰金額: 40000 | 公告日期: 20230710 | 處分字號: 府勞資字第1120139074號 | 違反法規內容: 工資未全額直接給付勞工。;國定假日出勤工資未加倍發給 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
國輝團膳有限公司主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 42758272 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 05000510 | 苗栗縣頭份市田寮里永貞路一段二六九號一樓 @ 登記工廠名錄 |
劉國輝職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 國輝團膳有限公司 | 統一編號: 42758272 @ 董監事資料集 |
劉國輝 Lau Kwok Fai職稱: 監察人 | 持有股份數: 5700000 | 所代表法人: 美商美國運通國際股份有限公司 | 台灣美國運通國際股份有限公司 | 統一編號: 11825058 @ 董監事資料集 |
和鋼工業股份有限公司主要產品: 241鋼鐵、254金屬加工處理、293通用機械設備 | 統一編號: 33917926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616625 | 新北市鶯歌區中湖里中湖街三四四巷二八號 @ 登記工廠名錄 |
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美商美國新美股份有限公司台灣分公司的地址位於
臺北市大安區龍雲里敦化南路2段76號9樓之2美商美國新美股份有限公司台灣分公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 筑宏建設股份有限公司 統一編號: 28693741 | 謝憲國 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號6樓 |
| 正新顧問股份有限公司 統一編號: 28696297 | 張國威 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號24樓 |
| 冠濠建設事業股份有限公司 統一編號: 28716293 | 鄭玲芬 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號17樓 |
| 華登國際管理顧問股份有限公司 統一編號: 28834030 | 陳立武 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號6樓之2 |
| 揚斌投資有限公司 統一編號: 28840265 | 胡定吾 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號3樓 |
| 胡弼華投資有限公司 統一編號: 29037414 | 郭惠文 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號3樓 |
| 華堉有限公司 統一編號: 29067444 | 楊燕如 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號20樓 |
| 臺灣中小企業銀行股份有限公司大安分公司 統一編號: 29783501 | 劉雪如 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段92號1樓、2樓 |
| 梅鏡有限公司 統一編號: 30896378 | 梁景福 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段76號10樓之1 |
| 十全投資有限公司受託信託財產專戶 統一編號: 31841062 | 臺北市大安區龍雲里敦化南路２段７０號１４樓 |
| 筑宏建設股份有限公司 統一編號: 28693741 | 負責人: 謝憲國 | 狀態: 核准設立 |
| 正新顧問股份有限公司 統一編號: 28696297 | 負責人: 張國威 | 狀態: 核准設立 |
| 冠濠建設事業股份有限公司 統一編號: 28716293 | 負責人: 鄭玲芬 | 狀態: 核准設立 |
| 華登國際管理顧問股份有限公司 統一編號: 28834030 | 負責人: 陳立武 | 狀態: 核准設立 |
| 揚斌投資有限公司 統一編號: 28840265 | 負責人: 胡定吾 | 狀態: 核准設立 |
| 胡弼華投資有限公司 統一編號: 29037414 | 負責人: 郭惠文 | 狀態: 核准設立 |
| 華堉有限公司 統一編號: 29067444 | 負責人: 楊燕如 | 狀態: 核准設立 |
| 臺灣中小企業銀行股份有限公司大安分公司 統一編號: 29783501 | 負責人: 劉雪如 | 狀態: 核准設立 |
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