恆星貿易有限公司
| 恆星貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11491502 |
| 登記地址 | 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 復興南路2段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1965-04-28 |
| 變更日期 | 2012-05-08 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳進億 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | STELLAR TRADING CO., LTD. |
恆星貿易有限公司的簡介
恆星貿易有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是STELLAR TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺北市大安區復興南路2段236號8樓，恆星貿易有限公司的統一編號:11491502，恆星貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1965-04-28登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
恆星貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,CC01120,資料儲存媒體製造及複製業,JE01010,租賃業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,E605010,電腦設備安裝業,F114010,汽車批發業,F214010,汽車零售業,F114990,其他交通運輸工具及其零件批發業,F214990,其他交通運輸工具及其零件零售業,I103060,管理顧問業,F113010,機械批發業,F213080,機械器具零售業,F106010,五金批發業,F206010,五金零售業,F113070,電信器材批發業,F213060,電信器材零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,E701030,電信管制射頻器材裝設工程業,I301010,資訊軟體服務業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,IZ12010,人力派遣業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
恆星貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000175號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/20 |
| 發證日期 | 1974/08/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600017508 |
| 中文品名 | 診斷用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | X-RAY COMPANY "STANDARD" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ６００ ＭＡ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | STANDARD X-RAY CO. (COMPANY) |
| 製造廠廠址 | 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/20 |
| 發證日期: 1974/08/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600017508 |
| 中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ６００ ＭＡ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY) |
| 製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000175號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19850820 |
| 發證日期 | 19740820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600017508 |
| 中文品名 | 診斷用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | X-RAY COMPANY "STANDARD" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ６００ ＭＡ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | STANDARD X-RAY CO. (COMPANY) |
| 製造廠廠址 | 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19850820 |
| 發證日期: 19740820 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600017508 |
| 中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ６００ ＭＡ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY) |
| 製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001191號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/02/16 |
| 發證日期 | 1979/02/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600119101 |
| 中文品名 | 甦醒器 |
| 英文品名 | "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ ２，ＶＩＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | STEPHENSON INDUSTRIES INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/02/16 |
| 發證日期: 1979/02/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600119101 |
| 中文品名: 甦醒器 |
| 英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ ２，ＶＩＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: STEPHENSON INDUSTRIES INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001191號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19860216 |
| 發證日期 | 19790216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600119101 |
| 中文品名 | 甦醒器 |
| 英文品名 | "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ ２，ＶＩＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | STEPHENSON INDUSTRIES INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19860216 |
| 發證日期: 19790216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600119101 |
| 中文品名: 甦醒器 |
| 英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ ２，ＶＩＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: STEPHENSON INDUSTRIES INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1992/11/20 |
| 發證日期 | 1985/11/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600393606 |
| 中文品名 | 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 英文品名 | "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ ６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ ６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ ８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ ３２５，ＨＡＤＬＥＹ ３２５． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | CONTINETAL X-RAY CORP. |
| 製造廠廠址 | 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1992/11/20 |
| 發證日期: 1985/11/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600393606 |
| 中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ ６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ ６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ ８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ ３２５，ＨＡＤＬＥＹ ３２５． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP. |
| 製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19921120 |
| 發證日期 | 19851120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600393606 |
| 中文品名 | 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 英文品名 | "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ ６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ ６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ ８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ ３２５，ＨＡＤＬＥＹ ３２５． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | CONTINETAL X-RAY CORP. |
| 製造廠廠址 | 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19921120 |
| 發證日期: 19851120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600393606 |
| 中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ ６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ ６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ ８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ ３２５，ＨＡＤＬＥＹ ３２５． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP. |
| 製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002748號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/15 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;商號名稱變更 |
| 有效日期 | 1993/11/10 |
| 發證日期 | 1983/10/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 02006052 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600274800 |
| 中文品名 | 克利寧四號 |
| 英文品名 | "BARNES HIND" CLEANER NO.4 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MLTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0440 MGHYDROXYETHYL CELLULOSE 4.0000 MG |
| 醫器規格 | ３５ ＭＬ，５０ ＭＬ，１００ ＭＬ，５００ ＭＬ，１０００ ＭＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/15 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 |
| 有效日期: 1993/11/10 |
| 發證日期: 1983/10/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 02006052 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600274800 |
| 中文品名: 克利寧四號 |
| 英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MLTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0440 MGHYDROXYETHYL CELLULOSE 4.0000 MG |
| 醫器規格: ３５ ＭＬ，５０ ＭＬ，１００ ＭＬ，５００ ＭＬ，１０００ ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002748號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19930315 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19931110 |
| 發證日期 | 19831005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02006052 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600274800 |
| 中文品名 | 克利寧四號 |
| 英文品名 | "BARNES HIND" CLEANER NO.4 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | ３５ ＭＬ，５０ ＭＬ，１００ ＭＬ，５００ ＭＬ，１０００ ＭＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19930315 |
| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 19931110 |
| 發證日期: 19831005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 02006052 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600274800 |
| 中文品名: 克利寧四號 |
| 英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格: ３５ ＭＬ，５０ ＭＬ，１００ ＭＬ，５００ ＭＬ，１０００ ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/01/11 |
| 發證日期 | 1980/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600135808 |
| 中文品名 | 超音波治療器． |
| 英文品名 | "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1801 超音波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED |
| 製造廠廠址 | GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/06/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/01/11 |
| 發證日期: 1980/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600135808 |
| 中文品名: 超音波治療器． |
| 英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1801 超音波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED |
| 製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19850607 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19850111 |
| 發證日期 | 19800111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600135808 |
| 中文品名 | 超音波治療器． |
| 英文品名 | "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1801 超音波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED |
| 製造廠廠址 | GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19850607 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19850111 |
| 發證日期: 19800111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600135808 |
| 中文品名: 超音波治療器． |
| 英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1801 超音波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED |
| 製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002747號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/04 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分變更 |
| 有效日期 | 1991/11/10 |
| 發證日期 | 1983/10/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 02006053 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600274701 |
| 中文品名 | 哈克斯汀外用液 |
| 英文品名 | "BARNES HIND" HEXIDIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) MGBORIC ACID 12.0000 MGIGEPAL CA MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.3790 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2000 MGIGEPAL CA MGSODIUM CHLORIDE 3.0000 MGCHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 0.0920 MG |
| 醫器規格 | １２０ ＭＬ，２４０ＭＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/06/04 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 |
| 有效日期: 1991/11/10 |
| 發證日期: 1983/10/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 02006053 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600274701 |
| 中文品名: 哈克斯汀外用液 |
| 英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) MGBORIC ACID 12.0000 MGIGEPAL CA MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.3790 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2000 MGIGEPAL CA MGSODIUM CHLORIDE 3.0000 MGCHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 0.0920 MG |
| 醫器規格: １２０ ＭＬ，２４０ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002747號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900604 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分變更 |
| 有效日期 | 19911110 |
| 發證日期 | 19831005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02006053 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600274701 |
| 中文品名 | 哈克斯汀外用液 |
| 英文品名 | "BARNES HIND" HEXIDIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格 | １２０ ＭＬ，２４０ＭＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900604 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 |
| 有效日期: 19911110 |
| 發證日期: 19831005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 02006053 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600274701 |
| 中文品名: 哈克斯汀外用液 |
| 英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格: １２０ ＭＬ，２４０ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/01/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/10/31 |
| 發證日期 | 2007/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4400626209 |
| 中文品名 | “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段236號8樓 |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/01/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/10/31 |
| 發證日期: 2007/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4400626209 |
| 中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓 |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200106 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171031 |
| 發證日期 | 20071031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4400626209 |
| 中文品名 | “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段236號8樓 |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200106 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171031 |
| 發證日期: 20071031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4400626209 |
| 中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓 |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1986/04/14 |
| 發證日期 | 1981/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600164501 |
| 中文品名 | 心臟導管組 |
| 英文品名 | "INTROSTAT"SHEATH SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0607 心導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | INTROSTAT INC. |
| 製造廠廠址 | 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1986/04/14 |
| 發證日期: 1981/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600164501 |
| 中文品名: 心臟導管組 |
| 英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0607 心導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: INTROSTAT INC. |
| 製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19860414 |
| 發證日期 | 19810414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600164501 |
| 中文品名 | 心臟導管組 |
| 英文品名 | "INTROSTAT"SHEATH SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0607 心導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | INTROSTAT INC. |
| 製造廠廠址 | 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19860414 |
| 發證日期: 19810414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600164501 |
| 中文品名: 心臟導管組 |
| 英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0607 心導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: INTROSTAT INC. |
| 製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001665號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1986/05/01 |
| 發證日期 | 1981/05/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600166504 |
| 中文品名 | 移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2403 移動型Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | XONICS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1986/05/01 |
| 發證日期: 1981/05/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600166504 |
| 中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001665號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19860501 |
| 發證日期 | 19810501 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600166504 |
| 中文品名 | 移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2403 移動型Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | XONICS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19860501 |
| 發證日期: 19810501 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600166504 |
| 中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/03/14 |
| 發證日期 | 1983/03/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600248000 |
| 中文品名 | 黃疸針 |
| 英文品名 | "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1209 膽紅素測定儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０２１０，１０２１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/03/14 |
| 發證日期: 1983/03/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600248000 |
| 中文品名: 黃疸針 |
| 英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １０２１０，１０２１１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION |
| 製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 恆星貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19880314 |
| 發證日期 | 19830314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600248000 |
| 中文品名 | 黃疸針 |
| 英文品名 | "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1209 膽紅素測定儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０２１０，１０２１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19880314 |
| 發證日期: 19830314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600248000 |
| 中文品名: 黃疸針 |
| 英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １０２１０，１０２１１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION |
| 製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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恆星貿易有限公司之全部藥品許可證資料集
[1] 恆星貿易有限公司全部藥品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/18 |
| 發證日期 | 1982/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006514 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201025200 |
| 中文品名 | 福力淨錠 |
| 英文品名 | FLURIZIN |
| 適應症 | 利尿、降血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;DIHYDRALAZINE SULFATE;;SYROSINGOPINE |
| 申請商名稱 | 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11491502 |
| 製造商名稱 | ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' |
| 製造廠廠址 | GENOVA NERVI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/18 |
| 發證日期: 1982/06/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006514 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201025200 |
| 中文品名: 福力淨錠 |
| 英文品名: FLURIZIN |
| 適應症: 利尿、降血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;DIHYDRALAZINE SULFATE;;SYROSINGOPINE |
| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ |
| 申請商統一編號: 11491502 |
| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' |
| 製造廠廠址: GENOVA NERVI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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同姓名董監事 陳進億 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 陳進億)陳進億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 益堂塑膠工業股份有限公司 | 統一編號: 22507636 |
陳進億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 良烜實業有限公司 | 統一編號: 53752401 |
陳進億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 仁佳股份有限公司 | 統一編號: 84929586 |
陳進億職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 益堂塑膠工業股份有限公司 | 統一編號: 22507636 |
陳進億職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 良烜實業有限公司 | 統一編號: 53752401 |
陳進億職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 仁佳股份有限公司 | 統一編號: 84929586 |
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統編 11491502 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 11491502)診斷用Ｘ光線裝置及其線管 | 英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號 | 有效日期: 1985/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００ ＭＡ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
移動型Ｘ光線裝置及其線管 | 英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號 | 有效日期: 1985/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００ＭＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波治療器 | 英文品名: "ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001554號 | 有效日期: 1985/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
診斷用Ｘ光線裝置及其線管英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號 | 有效日期: 1985/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００ ＭＡ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
移動型Ｘ光線裝置及其線管英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號 | 有效日期: 1985/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００ＭＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波治療器英文品名: "ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001554號 | 有效日期: 1985/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區復興南路2段236號8樓)劉德金 | 事務所名稱: 知名永大稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區復興南路２段２３６號３樓之５ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (96)台財稅證字第00384號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
永誠復健科診所 | 電話: 02-27071608 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段236號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
永誠復健科診所 | 電話: (02)27071608 | 西醫診所 | 服務項目: 復健－物理治療業務,復健－職能治療業務,復健－聽力語言治療業務,門診診療 | 臺北市大安區復興南路２段２３６號２樓 | 醫事機構代碼: 350102G412 @ 健保特約醫事機構-診所 |
永誠復健科診所 | OID: 2.16.886.119.90003.100264 | 電話: 02-27071608 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段236號2樓 | DN: o=永誠復健科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
元澄資訊有限公司 | 公司統編: 83281006 | 臺北市大安區復興南路2段236號6樓之4 | 設立核准日期: 20201111 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
永誠復健科診所 | 電話: (02)27071608 | 專科診所 | 服務項目: | 臺北市大安區復興南路２段２３６號２樓 | 醫事機構代碼: 3501027213 @ 健保特約醫事機構-診所 |
匯揚企業股份有限公司 | 統一編號: 05074424 | 電話號碼: 02-29958988 | 臺北市大安區復興南路2段236號3樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
甘氏貿易有限公司 | 統一編號: 09473177 | 電話號碼: 02-27552966 | 臺北市大安區復興南路2段236號4樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
劉德金事務所名稱: 知名永大稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區復興南路２段２３６號３樓之５ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (96)台財稅證字第00384號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
永誠復健科診所電話: 02-27071608 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段236號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
永誠復健科診所電話: (02)27071608 | 西醫診所 | 服務項目: 復健－物理治療業務,復健－職能治療業務,復健－聽力語言治療業務,門診診療 | 臺北市大安區復興南路２段２３６號２樓 | 醫事機構代碼: 350102G412 @ 健保特約醫事機構-診所 |
永誠復健科診所OID: 2.16.886.119.90003.100264 | 電話: 02-27071608 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段236號2樓 | DN: o=永誠復健科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
元澄資訊有限公司公司統編: 83281006 | 臺北市大安區復興南路2段236號6樓之4 | 設立核准日期: 20201111 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
永誠復健科診所電話: (02)27071608 | 專科診所 | 服務項目: | 臺北市大安區復興南路２段２３６號２樓 | 醫事機構代碼: 3501027213 @ 健保特約醫事機構-診所 |
匯揚企業股份有限公司統一編號: 05074424 | 電話號碼: 02-29958988 | 臺北市大安區復興南路2段236號3樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
甘氏貿易有限公司統一編號: 09473177 | 電話號碼: 02-27552966 | 臺北市大安區復興南路2段236號4樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 陳進億 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 陳進億)鎏光藝采: 高雄市美術推廣協進會會員作品畫冊. 2024第十屆 | 作者: 吳淑如, 陳進億, 謝沛辰執行編輯 | 出版機構: 高市美術推廣協進會 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-06-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 176 | 得獎紀錄: | ISBN: 9789869327848 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
陳進億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 益堂塑膠工業股份有限公司 | 統一編號: 22507636 @ 董監事資料集 |
陳進億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 良烜實業有限公司 | 統一編號: 53752401 @ 董監事資料集 |
陳進億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 仁佳股份有限公司 | 統一編號: 84929586 @ 董監事資料集 |
鎏光藝采: 高雄市美術推廣協進會會員作品畫冊. 2024第十屆作者: 吳淑如, 陳進億, 謝沛辰執行編輯 | 出版機構: 高市美術推廣協進會 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-06-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 176 | 得獎紀錄: | ISBN: 9789869327848 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
陳進億職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 益堂塑膠工業股份有限公司 | 統一編號: 22507636 @ 董監事資料集 |
陳進億職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 良烜實業有限公司 | 統一編號: 53752401 @ 董監事資料集 |
陳進億職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 仁佳股份有限公司 | 統一編號: 84929586 @ 董監事資料集 |
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恆星貿易有限公司的地址位於
臺北市大安區復興南路2段236號8樓開啟Google地圖視窗恆星貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 萬民電腦有限公司 統一編號: 09408710 | 廢止 (091年04月09日 府建商字 第09101553800號) | 臺北市大安區復興南路２段２３６號６樓５號 | |
| 賓儂髮廊 統一編號: 09409247 | 廖靜雪 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區復興南路1段126巷1號2樓 |
| 法隆有限公司 統一編號: 09409561 | 撤銷 | 臺北市大安區復興南路一段１２６巷８號４樓 | |
| 喬喜號 統一編號: 09409892 | 黃陳金蓮 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區復興南路1段126弄1號地下樓Ｂ58 |
| 華憶有限公司 統一編號: 09410238 | 傅萬誠 | 核准設立 | 臺北市大安區復興南路2段35號12樓 |
| 辰鋒股份有限公司 統一編號: 09410357 | 廢止 (097年01月21日 府產業商字 第09737067600號) | 臺北市大安區復興南路１段１６２號４樓 | |
| 威崙汽車材料有限公司 統一編號: 09411594 | 撤銷 (087年06月17日 建一字 第87232104號) | 臺北市大安區復興南路２段３４０巷３６號１樓 | |
| 金格行 統一編號: 09411644 | 黃馨慧 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區復興南路1段122巷6號1樓 |
| 楓姿百貨行 統一編號: 09411659 | 李倩芬 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區復興南路1段122巷6之17號1樓 |
| 宇宙綫廣告設計社 統一編號: 09412088 | 薛開宇 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區復興南路2段236號5之5樓 |
| 萬民電腦有限公司 統一編號: 09408710 | 狀態: 廢止 (091年04月09日 府建商字 第09101553800號) |
| 賓儂髮廊 統一編號: 09409247 | 負責人: 廖靜雪 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 法隆有限公司 統一編號: 09409561 | 狀態: 撤銷 |
| 喬喜號 統一編號: 09409892 | 負責人: 黃陳金蓮 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 華憶有限公司 統一編號: 09410238 | 負責人: 傅萬誠 | 狀態: 核准設立 |
| 辰鋒股份有限公司 統一編號: 09410357 | 狀態: 廢止 (097年01月21日 府產業商字 第09737067600號) |
| 威崙汽車材料有限公司 統一編號: 09411594 | 狀態: 撤銷 (087年06月17日 建一字 第87232104號) |
| 金格行 統一編號: 09411644 | 負責人: 黃馨慧 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 楓姿百貨行 統一編號: 09411659 | 負責人: 李倩芬 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 宇宙綫廣告設計社 統一編號: 09412088 | 負責人: 薛開宇 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
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