南隆貿易有限公司
| 南隆貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11454772 |
| 登記地址 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 北峰里 康寧街 |
| 電話手機 | 02-27600641 |
| 聯絡傳真 | 02-27681361 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1966-12-02 |
| 變更日期 | 2013-03-14 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林春仁 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
南隆貿易有限公司的簡介
南隆貿易有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區北峰里康寧街453―1號7樓，南隆貿易有限公司的統一編號:11454772，南隆貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1978-11-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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南隆貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀
南隆貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
經營進出口貿易業,代理國內外廠商產品之經銷業,就進出口業務對外保證事項
南隆貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 南隆貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11454772 |
| 原始登記日期 | 19711029 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NAM LYON TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 453-1, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22157, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O仁 |
| 電話號碼 | 02-27600641 |
| 傳真號碼 | 02-27681361 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11454772 |
| 原始登記日期: 19711029 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: NAM LYON TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 453-1, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22157, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O仁 |
| 電話號碼: 02-27600641 |
| 傳真號碼: 02-27681361 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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南隆貿易有限公司之董監事資料集
[1] 南隆貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 11454772 |
| 公司名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林春仁 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 11454772 |
| 公司名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林春仁 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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南隆貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 南隆貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004226號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1986/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600422606 |
| 中文品名 | 多功能呼吸氣體監視器 |
| 英文品名 | "DATEX" MULTIGAS MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＮＯ－１０３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1986/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600422606 |
| 中文品名: 多功能呼吸氣體監視器 |
| 英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 南隆貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1986/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600422708 |
| 中文品名 | 多功能監視器 |
| 英文品名 | "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＣ－１０４． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1986/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600422708 |
| 中文品名: 多功能監視器 |
| 英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＣ－１０４． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 南隆貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003396號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/12/05 |
| 發證日期 | 1984/12/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600339600 |
| 中文品名 | 透氣醫療膠帶 |
| 英文品名 | "TOYO" SADIKAR TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 10.0000 GMSURFACTANTS 1.5000 GMACRYLIC ACID 5.0000 GMBUTYL ACRYLATE 10.0000 GMFLUOALKYL P- COMPOUND 100.0000 GMPOLYVINYL ACETATE 15.0000 GMPULP 90.0000 GMETHYL HEXYL ACRYLATE 70.0000 GM |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | TOYO KAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2515 KAIGAKE-OAIA HINOCHO, GAMO-GUN, SHIGA PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1989/12/05 |
| 發證日期: 1984/12/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600339600 |
| 中文品名: 透氣醫療膠帶 |
| 英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 10.0000 GMSURFACTANTS 1.5000 GMACRYLIC ACID 5.0000 GMBUTYL ACRYLATE 10.0000 GMFLUOALKYL P- COMPOUND 100.0000 GMPOLYVINYL ACETATE 15.0000 GMPULP 90.0000 GMETHYL HEXYL ACRYLATE 70.0000 GM |
| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2515 KAIGAKE-OAIA HINOCHO, GAMO-GUN, SHIGA PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 南隆貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004226號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19860424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600422606 |
| 中文品名 | 多功能呼吸氣體監視器 |
| 英文品名 | "DATEX" MULTIGAS MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＮＯ－１０３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19860424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600422606 |
| 中文品名: 多功能呼吸氣體監視器 |
| 英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 南隆貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19860424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600422708 |
| 中文品名 | 多功能監視器 |
| 英文品名 | "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＣ－１０４． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19860424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600422708 |
| 中文品名: 多功能監視器 |
| 英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＣ－１０４． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿寶清街２０號６樓 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: DATEX INSTRUMENTARIUM OY |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 南隆貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003396號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891205 |
| 發證日期 | 19841205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600339600 |
| 中文品名 | 透氣醫療膠帶 |
| 英文品名 | "TOYO" SADIKAR TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | TOYO KAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2515 KAIGAKE-OAIA HINOCHO, GAMO-GUN, SHIGA PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991008 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19891205 |
| 發證日期: 19841205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600339600 |
| 中文品名: 透氣醫療膠帶 |
| 英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2515 KAIGAKE-OAIA HINOCHO, GAMO-GUN, SHIGA PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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南隆貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005741號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/24 |
| 發證日期 | 1978/06/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200574108 |
| 中文品名 | 鹽酸氯喝西啶 |
| 英文品名 | CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "FERMION" |
| 適應症 | 殺菌消毒劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005741號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/24 |
| 發證日期: 1978/06/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200574108 |
| 中文品名: 鹽酸氯喝西啶 |
| 英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "FERMION" |
| 適應症: 殺菌消毒劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005742號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/24 |
| 發證日期 | 1978/06/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200574200 |
| 中文品名 | 癒創木酚甘油醯 |
| 英文品名 | GUAIACOL GLYCERINE ETHER "FERMION" |
| 適應症 | 袪痰劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005742號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/24 |
| 發證日期: 1978/06/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200574200 |
| 中文品名: 癒創木酚甘油醯 |
| 英文品名: GUAIACOL GLYCERINE ETHER "FERMION" |
| 適應症: 袪痰劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005743號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/24 |
| 發證日期 | 1978/06/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200574302 |
| 中文品名 | 單水化頭芽胞菌素 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN MONOHYDRATE "FERMION" |
| 適應症 | 溶血鏈鎖球菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌等引起之疾症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005743號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/24 |
| 發證日期: 1978/06/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200574302 |
| 中文品名: 單水化頭芽胞菌素 |
| 英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "FERMION" |
| 適應症: 溶血鏈鎖球菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌等引起之疾症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/24 |
| 發證日期 | 1978/06/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200574401 |
| 中文品名 | 醋酸氯喝西啶 |
| 英文品名 | CHLORHEXIDINE ACETATE "FERMION" |
| 適應症 | 殺菌消毒劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DI-ACETATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/24 |
| 發證日期: 1978/06/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200574401 |
| 中文品名: 醋酸氯喝西啶 |
| 英文品名: CHLORHEXIDINE ACETATE "FERMION" |
| 適應症: 殺菌消毒劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005745號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/24 |
| 發證日期 | 1978/06/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200574503 |
| 中文品名 | 安比西林三水化合物 |
| 英文品名 | AMPICILLIN TRIHYDRATE "FERMION" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005745號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/24 |
| 發證日期: 1978/06/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200574503 |
| 中文品名: 安比西林三水化合物 |
| 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "FERMION" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/11/20 |
| 發證日期 | 1975/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200385401 |
| 中文品名 | 羅黴素無菌點眼液 |
| 英文品名 | MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5% |
| 適應症 | 對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 HESSLE ROAD, HULL HUMBERSIDE, UNITED KINGDOM, HU3 2BN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/11/20 |
| 發證日期: 1975/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200385401 |
| 中文品名: 羅黴素無菌點眼液 |
| 英文品名: MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5% |
| 適應症: 對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD. |
| 製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HUMBERSIDE, UNITED KINGDOM, HU3 2BN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011349號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/05/28 |
| 發證日期 | 1983/05/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201134907 |
| 中文品名 | 異丁基苯基丙酸粉劑 |
| 英文品名 | IBUPROFEN "CODAL SYNTO" |
| 適應症 | 消炎、鎮痛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/02/20 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/05/28 |
| 發證日期: 1983/05/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201134907 |
| 中文品名: 異丁基苯基丙酸粉劑 |
| 英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" |
| 適應症: 消炎、鎮痛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005860號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/03 |
| 發證日期 | 1978/08/03 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200586003 |
| 中文品名 | （Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯 |
| 英文品名 | METHOCARBAMOL "FERMION" |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOCARBAMOL |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005860號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/03 |
| 發證日期: 1978/08/03 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200586003 |
| 中文品名: （Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯 |
| 英文品名: METHOCARBAMOL "FERMION" |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOCARBAMOL |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/03 |
| 發證日期 | 1978/08/03 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200586105 |
| 中文品名 | 葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液 |
| 英文品名 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "FERMION" |
| 適應症 | 殺菌消毒劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/03 |
| 發證日期: 1978/08/03 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200586105 |
| 中文品名: 葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液 |
| 英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "FERMION" |
| 適應症: 殺菌消毒劑 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/17 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 1989/10/23 |
| 發證日期 | 1983/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13007404 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201206205 |
| 中文品名 | 胃得寧 |
| 英文品名 | NEITOLIN TABLETS |
| 適應症 | 胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AZULENE;;BIOTAMYLASE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012062號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/17 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 1989/10/23 |
| 發證日期: 1983/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13007404 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201206205 |
| 中文品名: 胃得寧 |
| 英文品名: NEITOLIN TABLETS |
| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AZULENE;;BIOTAMYLASE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011391號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/17 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 1988/06/08 |
| 發證日期 | 1983/06/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201139106 |
| 中文品名 | 三水化對羥安比西林粉劑 |
| 英文品名 | AMOXYCILLIN TRIHYDRATE |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/17 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 1988/06/08 |
| 發證日期: 1983/06/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201139106 |
| 中文品名: 三水化對羥安比西林粉劑 |
| 英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/02/28 |
| 發證日期 | 1977/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200509503 |
| 中文品名 | 施治黴素膠囊 |
| 英文品名 | SITITETRAL |
| 適應症 | 革蘭氏陽、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHACYCLINE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A. |
| 製造廠廠址 | 20157 MILANO VIA ERITREA 48/8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005095號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/02/28 |
| 發證日期: 1977/02/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200509503 |
| 中文品名: 施治黴素膠囊 |
| 英文品名: SITITETRAL |
| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHACYCLINE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A. |
| 製造廠廠址: 20157 MILANO VIA ERITREA 48/8 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006054號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1983/11/10 |
| 發證日期 | 1978/11/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200605407 |
| 中文品名 | 雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽 |
| 英文品名 | ZINC PYRITHIONE "FERMION" |
| 適應症 | 抗皮脂溢出劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC PYRITHIONE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006054號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1983/11/10 |
| 發證日期: 1978/11/10 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200605407 |
| 中文品名: 雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽 |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE "FERMION" |
| 適應症: 抗皮脂溢出劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000596號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/03/28 |
| 發證日期 | 1972/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200059600 |
| 中文品名 | 安整脈糖衣錠 |
| 英文品名 | AJMALINE TABLETS "FUKUCHI" |
| 適應症 | 心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AJMALINE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000596號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/03/28 |
| 發證日期: 1972/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200059600 |
| 中文品名: 安整脈糖衣錠 |
| 英文品名: AJMALINE TABLETS "FUKUCHI" |
| 適應症: 心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AJMALINE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004263號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/17 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1987/05/01 |
| 發證日期 | 1976/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200426306 |
| 中文品名 | 血靖膠囊 |
| 英文品名 | KETUGEN CAPSULES |
| 適應症 | 惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | SHINSEI PHARM. INDUST. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1228, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004263號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/17 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1987/05/01 |
| 發證日期: 1976/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200426306 |
| 中文品名: 血靖膠囊 |
| 英文品名: KETUGEN CAPSULES |
| 適應症: 惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: SHINSEI PHARM. INDUST. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1228, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011574號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201157401 |
| 中文品名 | 羥基鹽酸四環素粉劑 |
| 英文品名 | DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/02/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201157401 |
| 中文品名: 羥基鹽酸四環素粉劑 |
| 英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/11 |
| 發證日期 | 1972/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200098501 |
| 中文品名 | 愛光眼藥膏 |
| 英文品名 | NEO HYCOR EYE OINTMENT |
| 適應症 | 無膿性眼睛炎症疾患、角膜炎、過敏性結膜炎、虹膜炎、瞼緣炎、眼帶狀？疹 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/11 |
| 發證日期: 1972/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200098501 |
| 中文品名: 愛光眼藥膏 |
| 英文品名: NEO HYCOR EYE OINTMENT |
| 適應症: 無膿性眼睛炎症疾患、角膜炎、過敏性結膜炎、虹膜炎、瞼緣炎、眼帶狀？疹 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/02/09 |
| 發證日期 | 1973/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200193807 |
| 中文品名 | 保眼點眼液 |
| 英文品名 | POLYMYXIN EYE DROPS |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYMYXIN B SULFATE |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/02/09 |
| 發證日期: 1973/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200193807 |
| 中文品名: 保眼點眼液 |
| 英文品名: POLYMYXIN EYE DROPS |
| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011726號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/08/17 |
| 發證日期 | 1983/08/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201172601 |
| 中文品名 | 硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑 |
| 英文品名 | SALBUTAMOL SULPHATE "DODAL SYNTO" |
| 適應症 | 類交感神經興奮劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011726號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/02/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/08/17 |
| 發證日期: 1983/08/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201172601 |
| 中文品名: 硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE "DODAL SYNTO" |
| 適應症: 類交感神經興奮劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 南隆貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006482號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/08/09 |
| 發證日期 | 1979/08/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200648202 |
| 中文品名 | Ｓ－羧甲基半胱胺酸 |
| 英文品名 | S-CARBOXYMETH-YLCYSTEINE "FERMION" |
| 適應症 | 袪痰劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 | 11454772 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址 | KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006482號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/08/09 |
| 發證日期: 1979/08/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200648202 |
| 中文品名: Ｓ－羧甲基半胱胺酸 |
| 英文品名: S-CARBOXYMETH-YLCYSTEINE "FERMION" |
| 適應症: 袪痰劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號: 11454772 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION |
| 製造廠廠址: KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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南隆貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-14 | 南隆貿易有限公司 | 林春仁 | 5000000 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-14 | 公司名稱: 南隆貿易有限公司 | 代表人: 林春仁 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 |
同姓名董監事 林春仁 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 林春仁)林春仁 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 73750 | 所代表法人: | 賓雄企業股份有限公司 | 統一編號: 22413589 |
林春仁職稱: 董事 | 持有股份數: 73750 | 所代表法人: | 賓雄企業股份有限公司 | 統一編號: 22413589 |
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地址 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 新北市汐止區康寧街453之1號7樓)光玥實業有限公司 | 統一編號: 23000087 | 電話號碼: 02-26923788 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
硅譜玻璃科技有限公司 | 統一編號: 90111766 | 電話號碼: 0965702830 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
光玥實業有限公司統一編號: 23000087 | 電話號碼: 02-26923788 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
硅譜玻璃科技有限公司統一編號: 90111766 | 電話號碼: 0965702830 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 林春仁 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 林春仁)林春仁 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 73750 | 所代表法人: | 賓雄企業股份有限公司 | 統一編號: 22413589 @ 董監事資料集 |
林春仁職稱: 董事 | 持有股份數: 73750 | 所代表法人: | 賓雄企業股份有限公司 | 統一編號: 22413589 @ 董監事資料集 |
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| 嘉鑫電動機車坊 統一編號: 85147379 | 周揚晉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108161666) | 新北市汐止區康寧街336號 |
| 千詠企業社 統一編號: 85155481 | 蔡東龍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108170733) | 新北市汐止區康寧街４２５號(1樓) |
| 晟華行 統一編號: 85170407 | 劉欣美 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 新北市汐止區康寧街377號 |
| 禾湘廚坊 統一編號: 85341789 | 王奕翔 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108169213) | 新北市汐止區康寧街424號(1樓) |
| 康寧藥局 統一編號: 85358394 | 新北市汐止區北峰里康寧街４１５號 | ||
| 緯立皮件 統一編號: 85433653 | 林政緯 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098123078) | 新北市汐止區康寧街459巷59號19樓 |
| 茗品商行 統一編號: 85434421 | 楊品淇 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 新北市汐止區康寧街442號(1樓) |
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| 澐曜蔬果店 統一編號: 85446236 | 王烱政 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098126305) | 新北市汐止區康寧街413號(1樓) |
| 璐藝有限公司 統一編號: 84936290 | 負責人: 戴志峯 | 狀態: 核准設立 |
| 嘉鑫電動機車坊 統一編號: 85147379 | 負責人: 周揚晉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108161666) |
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