松江實業股份有限公司
松江實業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 11327209 |
登記地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 吉林路 |
電話手機 | 02-2622-8681 |
聯絡傳真 | 02-25418008 |
登記機關 | 經濟部商業司 |
設立日期 | 1961-11-28 |
變更日期 | 2023-07-26 |
資本額總額 | 250,000,000元 |
實收資本額 | 550,000,000元 |
負責人或代表人 | 高豐祺 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
松江實業股份有限公司的簡介
松江實業股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區吉林路12巷33號,松江實業股份有限公司的統一編號:11327209,松江實業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:250,000,000元,成立時間於1973-11-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
基本化學工業 ■ 石油化工原料製造業 ■ 精密化學材料製造業 ■ 合成橡膠製造業 ■ 食用酒精製造業 ■ 非食用酒精製造業 ■ 合成樹脂及塑膠製造業 ■ 肥料製造業 ■ 人造纖維製造業 ■ 其他化學材料製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
松江實業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,462017,化學溶劑、工業添加劑批發,181099,其他化學原材料製造,233300,水泥及混凝土製品製造
松江實業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C801010,基本化學工業,C802090,清潔用品製造業,C802120,工業助劑製造業,C802200,塗料、油漆、染料及顏料製造業,C901010,陶瓷及陶瓷製品製造業,C901020,玻璃及玻璃製品製造業,C901040,預拌混凝土製造業,C901050,水泥及混凝土製品製造業,CA01140,鍊鎂業,CA01150,鎂鑄造業,CA01160,鎂材軋延、伸線、擠型業,CA01990,其他非鐵金屬基本工業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01080,電子零組件製造業,CE01010,一般儀器製造業,CF01011,醫療器材製造業,CI01020,毯、氈製造業,F107030,清潔用品批發業,F107170,工業助劑批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108031,醫療器材批發業,F111090,建材批發業,F207030,清潔用品零售業,F207170,工業助劑零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208031,醫療器材零售業,F211010,建材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
松江實業 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
松江實業股份有限公司地址: 新北市淡水區下圭柔山70號之3 | 電話: 02-2622-8681 |
松江實業股份有限公司地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之10 | 電話: 02-2670-6672 |
松江實業股份有限公司地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂14鄰39號之46 | 電話: 037-623-954 |
松江實業股份有限公司地址: 台北市中山區吉林路12巷33號 | 電話: 02-2523-6883 |
松江實業股份有限公司地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之8、1樓 | 電話: 02-2679-9051 |
松江實業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 松江實業股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 11327209 |
原始登記日期 | 19721214 |
核發日期 | 20230821 |
廠商中文名稱 | 松江實業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | POPLAR CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
英文營業地址 | No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 高O祺 |
電話號碼 | 02-25618191#103 |
傳真號碼 | 02-25418008 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11327209 |
原始登記日期: 19721214 |
核發日期: 20230821 |
廠商中文名稱: 松江實業股份有限公司 |
廠商英文名稱: POPLAR CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
英文營業地址: No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 高O祺 |
電話號碼: 02-25618191#103 |
傳真號碼: 02-25418008 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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松江實業股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 松江實業股份有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 11327209 |
公司名稱 | 松江實業股份有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 高豐祺 |
所代表法人 | 松茂實業股份有限公司 |
持有股份數 | 25000000 |
統一編號: 11327209 |
公司名稱: 松江實業股份有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 高豐祺 |
所代表法人: 松茂實業股份有限公司 |
持有股份數: 25000000 |
[2] 松江實業股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 11327209 |
公司名稱 | 松江實業股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 賴慶誠 |
所代表法人 | 松茂實業股份有限公司 |
持有股份數 | 25000000 |
統一編號: 11327209 |
公司名稱: 松江實業股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 賴慶誠 |
所代表法人: 松茂實業股份有限公司 |
持有股份數: 25000000 |
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松江實業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 松江實業股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 松江實業股份有限公司 |
公司統一編號 | 11327209 |
業者地址 | 台北市中山區吉林路12巷33號 |
食品業者登錄字號 | A-111327209-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 松江實業股份有限公司 |
公司統一編號: 11327209 |
業者地址: 台北市中山區吉林路12巷33號 |
食品業者登錄字號: A-111327209-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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松江實業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第012765號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/24 |
發證日期 | 2005/10/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601276506 |
中文品名 | 陀帝士速易牙科用樹脂 |
英文品名 | VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/07 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/24 |
發證日期: 2005/10/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601276506 |
中文品名: 陀帝士速易牙科用樹脂 |
英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2020/08/07 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
[2] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012765號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251024 |
發證日期 | 20051024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601276506 |
中文品名 | 陀帝士速易牙科用樹脂 |
英文品名 | VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200807 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251024 |
發證日期: 20051024 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601276506 |
中文品名: 陀帝士速易牙科用樹脂 |
英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20200807 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
[3] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018920號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/22 |
發證日期 | 2018/03/22 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401892009 |
中文品名 | "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | SMILE LINE SA |
製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/22 |
發證日期: 2018/03/22 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401892009 |
中文品名: "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: SMILE LINE SA |
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018920號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230322 |
發證日期 | 20180322 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401892009 |
中文品名 | "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | SMILE LINE SA |
製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180326 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230322 |
發證日期: 20180322 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401892009 |
中文品名: "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: SMILE LINE SA |
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20180326 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/29 |
發證日期 | 2017/03/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401766208 |
中文品名 | "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/02 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/29 |
發證日期: 2017/03/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401766208 |
中文品名: "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/02 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
[6] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220329 |
發證日期 | 20170329 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401766208 |
中文品名 | "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170405 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220329 |
發證日期: 20170329 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401766208 |
中文品名: "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20170405 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012762號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2020/10/24 |
發證日期 | 2005/10/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601276200 |
中文品名 | 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
英文品名 | VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2020/10/24 |
發證日期: 2005/10/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601276200 |
中文品名: 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
[8] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012762號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201024 |
發證日期 | 20051024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601276200 |
中文品名 | 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
英文品名 | VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161215 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201024 |
發證日期: 20051024 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601276200 |
中文品名: 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20161215 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
[9] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034726號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/24 |
發證日期 | 2021/07/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603472601 |
中文品名 | “陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂 |
英文品名 | “Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resin |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/09 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034726號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/24 |
發證日期: 2021/07/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603472601 |
中文品名: “陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂 |
英文品名: “Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resin |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/09 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
[10] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/24 |
發證日期 | 2021/08/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402262203 |
中文品名 | “陀帝士” 尼克斯丹基底材料(未滅菌) |
英文品名 | “Vertex” NextDent Try-In Baseplate (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「基底塗料(F.6200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6200 基底塗料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/24 |
發證日期: 2021/08/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402262203 |
中文品名: “陀帝士” 尼克斯丹基底材料(未滅菌) |
英文品名: “Vertex” NextDent Try-In Baseplate (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「基底塗料(F.6200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6200 基底塗料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017661號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/03/29 |
發證日期 | 2017/03/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401766106 |
中文品名 | "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
英文品名 | "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/04/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/03/29 |
發證日期: 2017/03/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401766106 |
中文品名: "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017661號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220329 |
發證日期 | 20170329 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401766106 |
中文品名 | "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
英文品名 | "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170405 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220329 |
發證日期: 20170329 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401766106 |
中文品名: "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20170405 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018394號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/12 |
發證日期 | 2017/10/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401839401 |
中文品名 | "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
英文品名 | "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.5525 成形牙齒固定器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/24 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/12 |
發證日期: 2017/10/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401839401 |
中文品名: "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.5525 成形牙齒固定器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/24 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
[14] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018394號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221012 |
發證日期 | 20171012 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401839401 |
中文品名 | "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
英文品名 | "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5525 成形牙齒固定器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171023 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221012 |
發證日期: 20171012 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401839401 |
中文品名: "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5525 成形牙齒固定器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20171023 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021687號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/01 |
發證日期 | 2020/07/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402168700 |
中文品名 | "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
英文品名 | "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4620 光纖維牙科用光源 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | SMILE LINE SA |
製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/01 |
發證日期: 2020/07/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402168700 |
中文品名: "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4620 光纖維牙科用光源 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: SMILE LINE SA |
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021687號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250701 |
發證日期 | 20200701 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402168700 |
中文品名 | "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
英文品名 | "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | SMILE LINE SA |
製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200703 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250701 |
發證日期: 20200701 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402168700 |
中文品名: "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: SMILE LINE SA |
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20200703 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第022447號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08402244702 |
中文品名 | "美格"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
英文品名 | "MEGADENTA" Resin impression tray material (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | MEGADENTA DENTALPRODUKTE GMBH |
製造廠廠址 | CARL-ESCHEBACH-STRASSE 1 A, D-01454 RADEBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022447號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08402244702 |
中文品名: "美格"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
英文品名: "MEGADENTA" Resin impression tray material (non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: MEGADENTA DENTALPRODUKTE GMBH |
製造廠廠址: CARL-ESCHEBACH-STRASSE 1 A, D-01454 RADEBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012970號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/08 |
發證日期 | 2005/11/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601297007 |
中文品名 | "美國牙材"局部假牙基底合金 |
英文品名 | "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | AMERICAN DENT-ALL, INC. |
製造廠廠址 | 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/04 |
製造許可登錄編號 | QSD7701 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/08 |
發證日期: 2005/11/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601297007 |
中文品名: "美國牙材"局部假牙基底合金 |
英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: AMERICAN DENT-ALL, INC. |
製造廠廠址: 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/04 |
製造許可登錄編號: QSD7701 |
[19] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012970號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251108 |
發證日期 | 20051108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601297007 |
中文品名 | "美國牙材"局部假牙基底合金 |
英文品名 | "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | AMERICAN DENT-ALL, INC. |
製造廠廠址 | 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200717 |
製造許可登錄編號 | QSD7701 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251108 |
發證日期: 20051108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601297007 |
中文品名: "美國牙材"局部假牙基底合金 |
英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: AMERICAN DENT-ALL, INC. |
製造廠廠址: 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200717 |
製造許可登錄編號: QSD7701 |
[20] 松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025787號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/20 |
發證日期 | 2014/02/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602578704 |
中文品名 | “陀帝士”假牙基底材料 |
英文品名 | “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號 | 11327209 |
製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | QSD9576 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/20 |
發證日期: 2014/02/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602578704 |
中文品名: “陀帝士”假牙基底材料 |
英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
申請商統一編號: 11327209 |
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: QSD9576 |
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松江實業股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 松江實業股份有限公司登記工廠名錄工廠名稱 | 松江實業股份有限公司淡水廠 |
工廠登記編號 | 99607063 |
工廠設立許可案號 | 05810000006730 |
工廠地址 | 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市淡水區義山里 |
工廠負責人姓名 | 高豐祺 |
統一編號 | 11327209 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0580101 |
工廠登記核准日期 | 0591201 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 |
工廠登記編號: 99607063 |
工廠設立許可案號: 05810000006730 |
工廠地址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區義山里 |
工廠負責人姓名: 高豐祺 |
統一編號: 11327209 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0580101 |
工廠登記核准日期: 0591201 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
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松江實業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-29 | 松江實業股份有限公司 | 高國輝 | 200000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-11 | 松江實業股份有限公司 | 高國輝 | 200000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-15 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 200000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-17 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 350000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-08 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 350000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-21 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 350000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-10 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 550000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-11 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 250000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單2021-01-14 | 松江實業股份有限公司 | 周朝昌 | 250000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-07 | 松江實業股份有限公司 | 周朝昌 | 250000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-30 | 松江實業股份有限公司 | 周朝昌 | 250000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-26 | 松江實業股份有限公司 | 高豐祺 | 250000000 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-29 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 高國輝 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-11 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 高國輝 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-15 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-17 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 資本額: 350000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-08 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 資本額: 350000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-21 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 資本額: 350000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-10 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 資本額: 550000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-11 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-14 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 周朝昌 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-07 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 周朝昌 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-30 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 周朝昌 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-26 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 高豐祺 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
同姓名董監事 高豐祺 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 高豐祺)高豐祺 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 松茂實業股份有限公司 | 統一編號: 83084265 |
高豐祺 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永吉化工股份有限公司 | 統一編號: 97308770 |
高豐祺職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 松茂實業股份有限公司 | 統一編號: 83084265 |
高豐祺職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永吉化工股份有限公司 | 統一編號: 97308770 |
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代表法人 (法人董監事) 松江實業股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 松江實業股份有限公司)高國輝 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1709916 | 所代表法人: 松江實業股份有限公司 | 大同磁器股份有限公司 | 統一編號: 11026203 |
高國輝職稱: 董事 | 持有股份數: 1709916 | 所代表法人: 松江實業股份有限公司 | 大同磁器股份有限公司 | 統一編號: 11026203 |
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統編 11327209 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 11327209)"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌) | 英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 松江實業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 松江實業)"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌) | 英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
松江實業股份有限公司淡水廠 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
松江實業股份有限公司淡水廠 | 電話: 26228681 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區下圭柔山70之3號 @ 醫療器材商資料集 |
松江實業股份有限公司 | 電話: 02-25618191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 @ 醫療器材商資料集 |
"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
松江實業股份有限公司淡水廠產品中類: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
松江實業股份有限公司淡水廠電話: 26228681 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區下圭柔山70之3號 @ 醫療器材商資料集 |
松江實業股份有限公司電話: 02-25618191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市中山區吉林路12巷33號 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市中山區吉林路12巷33號)"陀帝士"艾克力樹脂 | 英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"艾克力樹脂英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 高豐祺 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 高豐祺)永吉化工股份有限公司桃科廠 | 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 97308770 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區大潭里桃科三路300號 @ 登記工廠名錄 |
高豐祺 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 松茂實業股份有限公司 | 統一編號: 83084265 @ 董監事資料集 |
高豐祺 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永吉化工股份有限公司 | 統一編號: 97308770 @ 董監事資料集 |
永吉化工股份有限公司桃科廠主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 97308770 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區大潭里桃科三路300號 @ 登記工廠名錄 |
高豐祺職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 松茂實業股份有限公司 | 統一編號: 83084265 @ 董監事資料集 |
高豐祺職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永吉化工股份有限公司 | 統一編號: 97308770 @ 董監事資料集 |
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松江實業股份有限公司的地圖
松江實業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區吉林路12巷33號松江實業股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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嘉升超級商店 統一編號: 12421081 | 林芳廣 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路410號1樓 |
金字塔理容世界有限公司 統一編號: 12421239 | 撤銷 | 臺北市中山區吉林路176號1樓 | |
裕翔百貨行 統一編號: 12421907 | 林秀鳳 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路199巷10號1樓 |
東山汽車商行 統一編號: 12422429 | 楊敦方 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路464號1樓 |
駿昇商行 統一編號: 12423270 | 江火炎 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路392號1樓 |
眾友文具印刷品行 統一編號: 12423481 | 許翠娥 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路51巷6號1樓 |
泉興機械行 統一編號: 12425220 | 李河泉 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路218巷17號1樓 |
鑫億行 統一編號: 12425283 | 歐麗娟 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路168巷17號1樓 |
源盛機車行 統一編號: 12425827 | 吳盛 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路454號1樓 |
楊明德自營計程車行 統一編號: 12425903 | 楊明德 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路168巷10號3樓 |
嘉升超級商店 統一編號: 12421081 | 負責人: 林芳廣 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
金字塔理容世界有限公司 統一編號: 12421239 | 狀態: 撤銷 |
裕翔百貨行 統一編號: 12421907 | 負責人: 林秀鳳 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
東山汽車商行 統一編號: 12422429 | 負責人: 楊敦方 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
駿昇商行 統一編號: 12423270 | 負責人: 江火炎 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
眾友文具印刷品行 統一編號: 12423481 | 負責人: 許翠娥 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
泉興機械行 統一編號: 12425220 | 負責人: 李河泉 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
鑫億行 統一編號: 12425283 | 負責人: 歐麗娟 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
源盛機車行 統一編號: 12425827 | 負責人: 吳盛 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
楊明德自營計程車行 統一編號: 12425903 | 負責人: 楊明德 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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