鼎興貿易股份有限公司
| 鼎興貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 07486507 |
| 登記地址 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 黎明里 重慶南路１段 |
| 電話手機 | 02-25420968 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1961-03-21 |
| 變更日期 | 2022-03-29 |
| 資本額總額 | 80,000,000元 |
| 實收資本額 | 80,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 何宗英 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鼎興貿易股份有限公司的簡介
鼎興貿易股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區黎明里重慶南路1段83號6樓，鼎興貿易股份有限公司的統一編號:07486507，鼎興貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:80,000,000元，成立時間於1961-03-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
鼎興貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,464915,醫療機械設備批發
鼎興貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
進出口貿易業務,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,代理國內外廠商報價投標售貨業務,輸出入兼販賣度量衡儀表器材等業務,F108031,醫療器材批發業
鼎興貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鼎興貿易股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 07486507 |
| 原始登記日期 | 19721122 |
| 核發日期 | 20230504 |
| 廠商中文名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TING SING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 83, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100003, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 何O英 |
| 電話號碼 | 02-25420968 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 07486507 |
| 原始登記日期: 19721122 |
| 核發日期: 20230504 |
| 廠商中文名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TING SING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 83, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100003, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 何O英 |
| 電話號碼: 02-25420968 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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鼎興貿易股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 何宗英 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4100000 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 何宗英 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4100000 |
[2] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 何顏媛美 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1100000 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 何顏媛美 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1100000 |
[3] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 何明哲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1000000 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 何明哲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1000000 |
[4] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 何宜哲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 何宜哲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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鼎興貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鼎興貿易股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 07486507 |
| 業者地址 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-107486507-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號: 07486507 |
| 業者地址: 台北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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鼎興貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1994/04/25 |
| 發證日期 | 1989/04/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600557500 |
| 中文品名 | 牙科用Ｘ光線裝置 |
| 英文品名 | "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＡＮＰＡＳ Ｅ， ＰＡＮＰＡＳ ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ １０，ＰＡＮＯＵＲＡ ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | KOWA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.42-2, 1-CHOME ITABASHI-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1994/04/25 |
| 發證日期: 1989/04/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600557500 |
| 中文品名: 牙科用Ｘ光線裝置 |
| 英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ Ｅ， ＰＡＮＰＡＳ ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ １０，ＰＡＮＯＵＲＡ ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: KOWA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.42-2, 1-CHOME ITABASHI-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002552號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/05/26 |
| 發證日期 | 1983/05/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600255209 |
| 中文品名 | 牙科Ｘ光軟片 |
| 英文品名 | "HANSHIN" INSTANT DENTAL X-RAY FILM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2002 牙科Ｘ光軟片 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３０＊４０ＭＭ，２４＊３０ＭＭ，５２＊７０ＭＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | HANSHIN TECHNICAL LABORATORY LTD. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX NO. 29 4-18, KUBO-CHO NISHINOMIYA CITY HYOGO PREF, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002552號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/05/26 |
| 發證日期: 1983/05/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600255209 |
| 中文品名: 牙科Ｘ光軟片 |
| 英文品名: "HANSHIN" INSTANT DENTAL X-RAY FILM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2002 牙科Ｘ光軟片 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ３０＊４０ＭＭ，２４＊３０ＭＭ，５２＊７０ＭＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: HANSHIN TECHNICAL LABORATORY LTD. |
| 製造廠廠址: P.O.BOX NO. 29 4-18, KUBO-CHO NISHINOMIYA CITY HYOGO PREF, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/06 |
| 發證日期 | 2006/02/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400257900 |
| 中文品名 | "沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" PUREVAC Evacuation System Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址 | 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/02/06 |
| 發證日期: 2006/02/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400257900 |
| 中文品名: "沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" PUREVAC Evacuation System Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址: 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/09 |
| 發證日期 | 2006/01/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400248603 |
| 中文品名 | "寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件 |
| 英文品名 | "Belmont" Dental Unit and accessories |
| 效能 | 用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | BELMONT TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 19-13, 8-CHOME, OHJIMA, KOTO-KU, TOKYO-TO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/01/09 |
| 發證日期: 2006/01/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400248603 |
| 中文品名: "寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件 |
| 英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories |
| 效能: 用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: BELMONT TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 19-13, 8-CHOME, OHJIMA, KOTO-KU, TOKYO-TO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002495號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/03/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/11 |
| 發證日期 | 2006/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400249504 |
| 中文品名 | "達恩其" 手術用手機 |
| 英文品名 | "W&H" Surgical Handpieces |
| 效能 | 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ -GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002495號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/03/17 |
| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/01/11 |
| 發證日期: 2006/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400249504 |
| 中文品名: "達恩其" 手術用手機 |
| 英文品名: "W&H" Surgical Handpieces |
| 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址: IGNAZ -GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/11 |
| 發證日期 | 2006/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400249606 |
| 中文品名 | "畢爾司"牙科用圓頭銼 |
| 英文品名 | "Beavers"Dental Rotary Instrument |
| 效能 | 牙科用圓頭銼－是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織，例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠；瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/01/11 |
| 發證日期: 2006/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400249606 |
| 中文品名: "畢爾司"牙科用圓頭銼 |
| 英文品名: "Beavers"Dental Rotary Instrument |
| 效能: 牙科用圓頭銼－是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織，例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠；瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址: PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/23 |
| 發證日期 | 2006/03/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400309506 |
| 中文品名 | 佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | PD Dental Bur (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES S.A. |
| 製造廠廠址 | RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003095號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/23 |
| 發證日期: 2006/03/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400309506 |
| 中文品名: 佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: PD Dental Bur (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES S.A. |
| 製造廠廠址: RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003119號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/23 |
| 發證日期 | 2006/03/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400311907 |
| 中文品名 | "諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nobel" Endosseous Dental Implant Accessories (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(牙齒骨內入物附件【F.3980】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址 | BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003119號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/23 |
| 發證日期: 2006/03/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400311907 |
| 中文品名: "諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nobel" Endosseous Dental Implant Accessories (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(牙齒骨內入物附件【F.3980】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址: BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003661號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/12 |
| 發證日期 | 2006/04/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400366100 |
| 中文品名 | 佩迪牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | PD Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES S.A. |
| 製造廠廠址 | RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003661號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/12 |
| 發證日期: 2006/04/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400366100 |
| 中文品名: 佩迪牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: PD Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES S.A. |
| 製造廠廠址: RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/01/26 |
| 發證日期 | 2010/01/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400849202 |
| 中文品名 | “星合”兒童成型牙冠 （未滅菌） |
| 英文品名 | “SHINHUNG”KIDS CROWN (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SHINHUNG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 769-14, WONSHI-DONG, ANSAN-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/01/26 |
| 發證日期: 2010/01/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400849202 |
| 中文品名: “星合”兒童成型牙冠 （未滅菌） |
| 英文品名: “SHINHUNG”KIDS CROWN (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SHINHUNG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 769-14, WONSHI-DONG, ANSAN-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001670號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/01 |
| 發證日期 | 2005/11/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400167004 |
| 中文品名 | 〝諾盾〞牙科手用器械 |
| 英文品名 | "NORDENT" Dental Hand Instruments |
| 效能 | 用於執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共四頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NORDENT MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | 1374 JARVIS AVE., ELK GROVE VILLAGE, IL 60007, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001670號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/01 |
| 發證日期: 2005/11/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400167004 |
| 中文品名: 〝諾盾〞牙科手用器械 |
| 英文品名: "NORDENT" Dental Hand Instruments |
| 效能: 用於執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共四頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NORDENT MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: 1374 JARVIS AVE., ELK GROVE VILLAGE, IL 60007, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/03 |
| 發證日期 | 2006/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400433202 |
| 中文品名 | “歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “ Otto Leibinger ”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 （F.4565）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | OTTO LEIBINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004332號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/03 |
| 發證日期: 2006/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400433202 |
| 中文品名: “歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “ Otto Leibinger ”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 （F.4565）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: OTTO LEIBINGER GMBH |
| 製造廠廠址: GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/08/17 |
| 發證日期 | 2012/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TING SING”Dental Light (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | 鼎興貝蒙股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市東區建仁街38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/08/17 |
| 發證日期: 2012/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌) |
| 英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: 鼎興貝蒙股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市東區建仁街38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1988/08/17 |
| 發證日期 | 1977/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600088105 |
| 中文品名 | 牙科用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | "YOSHIDA" X-RAY UNIT (DENTAL) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＡＮＰＡＳ？Ｅ，ＰＡＮＯＵＲＡ １０，ＰＡＮＰＡＳ－ＥＷ，ＲＥＸ－Ｎ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI SUMIDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1988/08/17 |
| 發證日期: 1977/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600088105 |
| 中文品名: 牙科用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名: "YOSHIDA" X-RAY UNIT (DENTAL) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ？Ｅ，ＰＡＮＯＵＲＡ １０，ＰＡＮＰＡＳ－ＥＷ，ＲＥＸ－Ｎ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI SUMIDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003621號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/12 |
| 發證日期 | 2006/04/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400362101 |
| 中文品名 | 佩迪根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | PD Root canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES S.A. |
| 製造廠廠址 | RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003621號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/12 |
| 發證日期: 2006/04/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400362101 |
| 中文品名: 佩迪根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: PD Root canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES S.A. |
| 製造廠廠址: RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/26 |
| 發證日期 | 2005/12/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400234501 |
| 中文品名 | "寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Belmont" SP-Cleo Dental Chair and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 牙科治療椅及附件是使用交流電供患者坐的器材。此器材用於將患者調整到適當的位置以便于作牙科手續。牙科手術台常附於此器材上。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SP-Cleo，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | TAKARA BELMONT CORPORATION - OSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 6-59, 2-CHOME, KITATSUMORI-NISHINARI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA-FU, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002345號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/12/26 |
| 發證日期: 2005/12/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400234501 |
| 中文品名: "寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Belmont" SP-Cleo Dental Chair and accessories (Non-sterile) |
| 效能: 牙科治療椅及附件是使用交流電供患者坐的器材。此器材用於將患者調整到適當的位置以便于作牙科手續。牙科手術台常附於此器材上。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SP-Cleo，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: TAKARA BELMONT CORPORATION - OSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 6-59, 2-CHOME, KITATSUMORI-NISHINARI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA-FU, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/26 |
| 發證日期 | 2005/12/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400235603 |
| 中文品名 | 諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能 | 牙齒骨內值入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨內植入物的附件。此類器材包括:鑽頭、螺絲起子、抗紐力器材、安裝或排除工具、用於裝配鑲牙之實驗室單元、及試驗牙橋。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊，共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址 | BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/26 |
| 發證日期: 2005/12/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400235603 |
| 中文品名: 諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌) |
| 英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨內植入物的附件。此類器材包括:鑽頭、螺絲起子、抗紐力器材、安裝或排除工具、用於裝配鑲牙之實驗室單元、及試驗牙橋。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊，共1頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址: BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/09/07 |
| 發證日期 | 2006/09/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400513502 |
| 中文品名 | “寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Belmont”Voyager II Dental System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | TAKARA BELMONT CORPORATION - OSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 6-59, 2-CHOME, KITATSUMORI-NISHINARI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA-FU, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005135號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/09/07 |
| 發證日期: 2006/09/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400513502 |
| 中文品名: “寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Belmont”Voyager II Dental System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: TAKARA BELMONT CORPORATION - OSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 6-59, 2-CHOME, KITATSUMORI-NISHINARI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA-FU, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/31 |
| 發證日期 | 2007/07/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605002 |
| 中文品名 | “諾盾”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “NORDENT”Dental Hand Instruments(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NORDENT MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | 1374 JARVIS AVE., ELK GROVE VILLAGE, IL 60007, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/31 |
| 發證日期: 2007/07/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400605002 |
| 中文品名: “諾盾”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “NORDENT”Dental Hand Instruments(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NORDENT MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: 1374 JARVIS AVE., ELK GROVE VILLAGE, IL 60007, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/31 |
| 發證日期 | 2007/07/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605101 |
| 中文品名 | “達恩其”牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “W&H”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ -GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/31 |
| 發證日期: 2007/07/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400605101 |
| 中文品名: “達恩其”牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “W&H”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址: IGNAZ -GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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鼎興貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/22 |
| 發證日期 | 1990/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201782606 |
| 中文品名 | 賽樂局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名 | XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE |
| 適應症 | 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/22 |
| 發證日期: 1990/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201782606 |
| 中文品名: 賽樂局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE |
| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005661號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/21 |
| 發證日期 | 1970/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300566101 |
| 中文品名 | 富拉日奧黴素賽璐片 |
| 英文品名 | FRADIOMYCIN CELLUDENT |
| 適應症 | 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） |
| 劑型 | 牙科用錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/21 |
| 發證日期: 1970/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300566101 |
| 中文品名: 富拉日奧黴素賽璐片 |
| 英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT |
| 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） |
| 劑型: 牙科用錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005662號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/07/21 |
| 發證日期 | 1970/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300566203 |
| 中文品名 | 阿富達走朗 |
| 英文品名 | APHTASOLON |
| 適應症 | 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ |
| 劑型 | 糊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/26 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/07/21 |
| 發證日期: 1970/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300566203 |
| 中文品名: 阿富達走朗 |
| 英文品名: APHTASOLON |
| 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ |
| 劑型: 糊劑 |
| 包裝: 盒裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000872號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/29 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1984/12/15 |
| 發證日期 | 1969/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300087202 |
| 中文品名 | 查露卡因軟膏 |
| 英文品名 | ZALOCAIN PASTE "NEO" |
| 適應症 | 齒科局部麻醉 |
| 劑型 | 糊劑 |
| 包裝 | 軟管裝附注入器;;瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/29 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1984/12/15 |
| 發證日期: 1969/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300087202 |
| 中文品名: 查露卡因軟膏 |
| 英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" |
| 適應症: 齒科局部麻醉 |
| 劑型: 糊劑 |
| 包裝: 軟管裝附注入器;;瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000810號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1972/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200081002 |
| 中文品名 | 因多拉瑞必匹注射液 |
| 英文品名 | INDOLOR RAPID P |
| 適應症 | 用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1972/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200081002 |
| 中文品名: 因多拉瑞必匹注射液 |
| 英文品名: INDOLOR RAPID P |
| 適應症: 用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1972/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200081104 |
| 中文品名 | 因多拉瑞必注射液 |
| 英文品名 | INDOLOR RAPID |
| 適應症 | 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1972/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200081104 |
| 中文品名: 因多拉瑞必注射液 |
| 英文品名: INDOLOR RAPID |
| 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/27 |
| 發證日期 | 1972/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200082301 |
| 中文品名 | 因多拉瑞必恩注射液 |
| 英文品名 | INDOLOR RAPID N |
| 適應症 | 齒科手術之麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/27 |
| 發證日期: 1972/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200082301 |
| 中文品名: 因多拉瑞必恩注射液 |
| 英文品名: INDOLOR RAPID N |
| 適應症: 齒科手術之麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/03/05 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/07/07 |
| 發證日期 | 1970/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300466300 |
| 中文品名 | 提西落露 |
| 英文品名 | THESIROL |
| 適應症 | 急性齒根膜炎 |
| 劑型 | 牙科用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THESIT(POLIDOCANOL);;NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/03/05 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/07/07 |
| 發證日期: 1970/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300466300 |
| 中文品名: 提西落露 |
| 英文品名: THESIROL |
| 適應症: 急性齒根膜炎 |
| 劑型: 牙科用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;NITROFURAZONE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/07/21 |
| 發證日期 | 1999/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005662 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201478200 |
| 中文品名 | 阿富達走朗糊劑 |
| 英文品名 | APHTASOLON PASTE |
| 適應症 | 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 |
| 劑型 | 糊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/07/21 |
| 發證日期: 1999/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005662 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201478200 |
| 中文品名: 阿富達走朗糊劑 |
| 英文品名: APHTASOLON PASTE |
| 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 |
| 劑型: 糊劑 |
| 包裝: 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014803號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/06/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/07 |
| 發證日期 | 1986/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004663 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201480305 |
| 中文品名 | 提西落露液 |
| 英文品名 | THESIROL LIQUID |
| 適應症 | 急性齒齦膜炎 |
| 劑型 | 牙科用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/06/30 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/07 |
| 發證日期: 1986/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004663 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201480305 |
| 中文品名: 提西落露液 |
| 英文品名: THESIROL LIQUID |
| 適應症: 急性齒齦膜炎 |
| 劑型: 牙科用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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鼎興貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-29 | 鼎興貿易股份有限公司 | 何宗英 | 80000000 | 臺北市中山區長安東路2段30號1樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-02 | 鼎興貿易股份有限公司 | 何宗英 | 80000000 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單2022-03-29 | 鼎興貿易股份有限公司 | 何宗英 | 80000000 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-29 | 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 | 代表人: 何宗英 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段30號1樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-02 | 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 | 代表人: 何宗英 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-29 | 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 | 代表人: 何宗英 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
同姓名董監事 何宗英 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 何宗英)何宗英 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宗英 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 |
何宗英職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宗英職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 |
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代表法人 (法人董監事) 鼎興貿易股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 鼎興貿易股份有限公司)何宗英 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何顏媛美 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何明哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宜哲 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宗英職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何顏媛美職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何明哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宜哲職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
[ 搜尋 鼎興貿易股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
名稱 鼎興貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 鼎興貿易)永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案，核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失，違反銀行法第45條之1第1項規定，依同法第129條第7款規定，核處新臺幣1,000萬元罰鍰 | 刊登日期: 2016-11-10 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件 |
紅心芭樂茶 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案，核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失，違反銀行法第45條之1第1項規定，依同法第129條第7款規定，核處新臺幣1,000萬元罰鍰刊登日期: 2016-11-10 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件 |
紅心芭樂茶查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓)國鼎 | 總機電話: (02)2808-6006 | 公司代號: 4132 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27-6號15樓 | 成立日期: 20020927 | 國鼎生物科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
歐特明 | 總機電話: 03-6667968 | 公司代號: 2256 | 住址: 新竹科學園區新竹市展業二路18號6樓 | 成立日期: 20121212 | 歐特明電子股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
思捷優達-KY | 總機電話: (02)2655-7266 | 公司代號: 7829 | 住址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 成立日期: 20190621 | 英屬開曼群島商思捷優達(股)公司 @ 公開發行公司基本資料 |
凱鈿 | 總機電話: (06)313-1660 | 公司代號: 7737 | 住址: 臺南市永康區中華路1-4號5樓 | 成立日期: 20090320 | 凱鈿行動科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
凱鈿 | 總機電話: (06)313-1660 | 公司代號: 7737 | 住址: 臺南市永康區中華路1-4號5樓 | 成立日期: 20090320 | 凱鈿行動科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
諾亞克 | 總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
諾亞克 | 總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
博瑞達應材 | 總機電話: (02)27955338 | 公司代號: 6972 | 住址: 臺北市內湖區行愛路77巷59號8樓 | 成立日期: 20010807 | 博瑞達應用材料股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
國鼎總機電話: (02)2808-6006 | 公司代號: 4132 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27-6號15樓 | 成立日期: 20020927 | 國鼎生物科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
歐特明總機電話: 03-6667968 | 公司代號: 2256 | 住址: 新竹科學園區新竹市展業二路18號6樓 | 成立日期: 20121212 | 歐特明電子股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
思捷優達-KY總機電話: (02)2655-7266 | 公司代號: 7829 | 住址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 成立日期: 20190621 | 英屬開曼群島商思捷優達(股)公司 @ 公開發行公司基本資料 |
凱鈿總機電話: (06)313-1660 | 公司代號: 7737 | 住址: 臺南市永康區中華路1-4號5樓 | 成立日期: 20090320 | 凱鈿行動科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
凱鈿總機電話: (06)313-1660 | 公司代號: 7737 | 住址: 臺南市永康區中華路1-4號5樓 | 成立日期: 20090320 | 凱鈿行動科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
諾亞克總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
諾亞克總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
博瑞達應材總機電話: (02)27955338 | 公司代號: 6972 | 住址: 臺北市內湖區行愛路77巷59號8樓 | 成立日期: 20010807 | 博瑞達應用材料股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
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姓名 何宗英 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 何宗英)何宗英 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 @ 董監事資料集 |
何宗英職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 @ 董監事資料集 |
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鼎興貿易股份有限公司的地圖
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臺北市中正區黎明里重慶南路1段83號6樓開啟Google地圖視窗鼎興貿易股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 中旭國際有限公司 統一編號: 42845570 | 林士明 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段77號6樓之2 |
| 玖暐資訊有限公司 統一編號: 42849800 | 黃偉倫 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段121號6樓之16 |
| 費瑪資訊科技有限公司 統一編號: 42855605 | 王正浩 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段121號6樓之16 |
| 喔寶口碑網路行銷有限公司 統一編號: 42856082 | 謝璇 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段57號8樓之8 |
| 羅圖科技有限公司 統一編號: 42858461 | Jose Pierre Roberto Feigenblum | 解散 (核准解散日期: 2022-06-09) | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 合洋建設有限公司 統一編號: 42869376 | 陸培麟 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段49號9樓 |
| 康茂國際有限公司 統一編號: 42870015 | 蔡岳桓 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段57號13樓 |
| 甲上上廣告有限公司 統一編號: 42989409 | 顏駿勝 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段43號11樓之8 |
| 艾薩數位互動股份有限公司 統一編號: 42989549 | 馬浩瑋 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之15 |
| 水元素文化傳媒有限公司 統一編號: 42989858 | 黃煒中 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段119號 |
| 中旭國際有限公司 統一編號: 42845570 | 負責人: 林士明 | 狀態: 核准設立 |
| 玖暐資訊有限公司 統一編號: 42849800 | 負責人: 黃偉倫 | 狀態: 核准設立 |
| 費瑪資訊科技有限公司 統一編號: 42855605 | 負責人: 王正浩 | 狀態: 核准設立 |
| 喔寶口碑網路行銷有限公司 統一編號: 42856082 | 負責人: 謝璇 | 狀態: 核准設立 |
| 羅圖科技有限公司 統一編號: 42858461 | 負責人: Jose Pierre Roberto Feigenblum | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-09) |
| 合洋建設有限公司 統一編號: 42869376 | 負責人: 陸培麟 | 狀態: 核准設立 |
| 康茂國際有限公司 統一編號: 42870015 | 負責人: 蔡岳桓 | 狀態: 核准設立 |
| 甲上上廣告有限公司 統一編號: 42989409 | 負責人: 顏駿勝 | 狀態: 核准設立 |
| 艾薩數位互動股份有限公司 統一編號: 42989549 | 負責人: 馬浩瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 水元素文化傳媒有限公司 統一編號: 42989858 | 負責人: 黃煒中 | 狀態: 核准設立 |
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