鼎興貿易股份有限公司
| 鼎興貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 07486507 |
| 登記地址 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 黎明里 重慶南路１段 |
| 電話手機 | 02-25420968 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1961-03-21 |
| 變更日期 | 2022-03-29 |
| 資本額總額 | 80,000,000元 |
| 實收資本額 | 80,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 何宗英 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鼎興貿易股份有限公司的簡介
鼎興貿易股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區黎明里重慶南路1段83號6樓，鼎興貿易股份有限公司的統一編號:07486507，鼎興貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:80,000,000元，成立時間於1961-03-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
鼎興貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,464915,醫療機械設備批發
鼎興貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
進出口貿易業務,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,代理國內外廠商報價投標售貨業務,輸出入兼販賣度量衡儀表器材等業務,F108031,醫療器材批發業
鼎興貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鼎興貿易股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 07486507 |
| 原始登記日期 | 19721122 |
| 核發日期 | 20230504 |
| 廠商中文名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TING SING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 83, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100003, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 何O英 |
| 電話號碼 | 02-25420968 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 07486507 |
| 原始登記日期: 19721122 |
| 核發日期: 20230504 |
| 廠商中文名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TING SING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 83, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100003, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 何O英 |
| 電話號碼: 02-25420968 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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鼎興貿易股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 何明哲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1000000 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 何明哲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1000000 |
[2] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 何宗英 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4100000 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 何宗英 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4100000 |
[3] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 何宜哲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 何宜哲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[4] 鼎興貿易股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 07486507 |
| 公司名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 何顏媛美 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1100000 |
| 統一編號: 07486507 |
| 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 何顏媛美 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1100000 |
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鼎興貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鼎興貿易股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 07486507 |
| 業者地址 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-107486507-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號: 07486507 |
| 業者地址: 台北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
| 食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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鼎興貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/09 |
| 發證日期 | 2006/01/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400248603 |
| 中文品名 | "寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件 |
| 英文品名 | "Belmont" Dental Unit and accessories |
| 效能 | 用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | BELMONT TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 19-13, 8-CHOME, OHJIMA, KOTO-KU, TOKYO-TO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/01/09 |
| 發證日期: 2006/01/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400248603 |
| 中文品名: "寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件 |
| 英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories |
| 效能: 用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: BELMONT TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 19-13, 8-CHOME, OHJIMA, KOTO-KU, TOKYO-TO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121122 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110109 |
| 發證日期 | 20060109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400248603 |
| 中文品名 | "寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件 |
| 英文品名 | "Belmont" Dental Unit and accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | BELMONT TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 19-13, 8-CHOME, OHJIMA, KOTO-KU, TOKYO-TO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121122 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110109 |
| 發證日期: 20060109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400248603 |
| 中文品名: "寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件 |
| 英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: BELMONT TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 19-13, 8-CHOME, OHJIMA, KOTO-KU, TOKYO-TO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/28 |
| 發證日期 | 2005/12/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601578501 |
| 中文品名 | "諾貝爾" 牙科植體系列 |
| 英文品名 | "NOBEL" Zygoma Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址 | BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/28 |
| 發證日期: 2005/12/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601578501 |
| 中文品名: "諾貝爾" 牙科植體系列 |
| 英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址: BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121122 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101228 |
| 發證日期 | 20051228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601578501 |
| 中文品名 | "諾貝爾" 牙科植體系列 |
| 英文品名 | "NOBEL" Zygoma Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址 | BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121122 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101228 |
| 發證日期: 20051228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601578501 |
| 中文品名: "諾貝爾" 牙科植體系列 |
| 英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NOBEL BIOCARE AB |
| 製造廠廠址: BOHUSGATAN 15, SE-411 39 GOTEBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/14 |
| 發證日期 | 2007/11/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400629707 |
| 中文品名 | “拓美”晶碧牙科植體附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/11/14 |
| 發證日期: 2007/11/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400629707 |
| 中文品名: “拓美”晶碧牙科植體附件（未滅菌） |
| 英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191120 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171114 |
| 發證日期 | 20071114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400629707 |
| 中文品名 | “拓美”晶碧牙科植體附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191120 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171114 |
| 發證日期: 20071114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400629707 |
| 中文品名: “拓美”晶碧牙科植體附件（未滅菌） |
| 英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/07/31 |
| 發證日期 | 2006/07/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400499702 |
| 中文品名 | “而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | GC AMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 3737 WEST 127TH STREET ALSIP, IL 60803 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/07/31 |
| 發證日期: 2006/07/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400499702 |
| 中文品名: “而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: GC AMERICA INC. |
| 製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET ALSIP, IL 60803 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004997號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210731 |
| 發證日期 | 20060731 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400499702 |
| 中文品名 | “而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | GC AMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 3737 WEST 127TH STREET ALSIP, IL 60803 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160318 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210731 |
| 發證日期: 20060731 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400499702 |
| 中文品名: “而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: GC AMERICA INC. |
| 製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET ALSIP, IL 60803 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160318 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002624號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/15 |
| 發證日期 | 2006/02/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400262402 |
| 中文品名 | "沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) |
| 效能 | 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE INC. |
| 製造廠廠址 | 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/02/15 |
| 發證日期: 2006/02/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400262402 |
| 中文品名: "沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) |
| 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE INC. |
| 製造廠廠址: 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002624號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210215 |
| 發證日期 | 20060215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400262402 |
| 中文品名 | "沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) |
| 效能 | 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE INC. |
| 製造廠廠址 | 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151016 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210215 |
| 發證日期: 20060215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400262402 |
| 中文品名: "沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) |
| 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE INC. |
| 製造廠廠址: 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151016 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013920號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/03 |
| 發證日期 | 2006/02/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601392000 |
| 中文品名 | 精靈親水性印模材 |
| 英文品名 | GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/02/03 |
| 發證日期: 2006/02/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601392000 |
| 中文品名: 精靈親水性印模材 |
| 英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013920號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210203 |
| 發證日期 | 20060203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601392000 |
| 中文品名 | 精靈親水性印模材 |
| 英文品名 | GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20151028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6147 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210203 |
| 發證日期: 20060203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601392000 |
| 中文品名: 精靈親水性印模材 |
| 英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 20151028 |
| 製造許可登錄編號: QSD6147 |
[13] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/04/20 |
| 發證日期 | 2011/04/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401023105 |
| 中文品名 | "沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/04/20 |
| 發證日期: 2011/04/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401023105 |
| 中文品名: "沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210420 |
| 發證日期 | 20110420 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401023105 |
| 中文品名 | "沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161101 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210420 |
| 發證日期: 20110420 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401023105 |
| 中文品名: "沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 411 HACKENSACK AVENUE, 9TH FLOOR, HACKENSACK NJ 07601, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161101 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400148305 |
| 中文品名 | "沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌) |
| 英文品名 | Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來將氟塗布于牙齒表面。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6870 拋棄式塗氟用牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址 | 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400148305 |
| 中文品名: "沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌) |
| 英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) |
| 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6870 拋棄式塗氟用牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址: 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400148305 |
| 中文品名 | "沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌) |
| 英文品名 | Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來將氟塗布于牙齒表面。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F6870 拋棄式塗氟用牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址 | 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400148305 |
| 中文品名: "沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌) |
| 英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) |
| 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F6870 拋棄式塗氟用牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址: 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011982號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601198209 |
| 中文品名 | 蔻依藻膠印模材 |
| 英文品名 | COE Alginate & COE Hydrophilic Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | G.C. AMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0973 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/09/21 |
| 發證日期: 2005/09/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601198209 |
| 中文品名: 蔻依藻膠印模材 |
| 英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: G.C. AMERICA INC. |
| 製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD0973 |
[18] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011982號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200921 |
| 發證日期 | 20050921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601198209 |
| 中文品名 | 蔻依藻膠印模材 |
| 英文品名 | COE Alginate & COE Hydrophilic Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | G.C. AMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150711 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0973 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200921 |
| 發證日期: 20050921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601198209 |
| 中文品名: 蔻依藻膠印模材 |
| 英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: G.C. AMERICA INC. |
| 製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150711 |
| 製造許可登錄編號: QSD0973 |
[19] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/18 |
| 發證日期 | 2005/10/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400098906 |
| 中文品名 | “沙登”桃比絲打亮膏系列(未滅菌） |
| 英文品名 | “Sultan”Topex Prophlaxis Paste(Non-Sterile) |
| 效能 | 除去牙齒表面之不潔物。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30042, 31034, 30021, 30022, 30024, 30031, 30032, 30034，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址 | 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000989號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/18 |
| 發證日期: 2005/10/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400098906 |
| 中文品名: “沙登”桃比絲打亮膏系列(未滅菌） |
| 英文品名: “Sultan”Topex Prophlaxis Paste(Non-Sterile) |
| 效能: 除去牙齒表面之不潔物。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30042, 31034, 30021, 30022, 30024, 30031, 30032, 30034，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址: 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 鼎興貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000989號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201018 |
| 發證日期 | 20051018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400098906 |
| 中文品名 | “沙登”桃比絲打亮膏系列(未滅菌） |
| 英文品名 | “Sultan”Topex Prophlaxis Paste(Non-Sterile) |
| 效能 | 除去牙齒表面之不潔物。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30042, 31034, 30021, 30022, 30024, 30031, 30032, 30034，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址 | 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161101 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000989號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201018 |
| 發證日期: 20051018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400098906 |
| 中文品名: “沙登”桃比絲打亮膏系列(未滅菌） |
| 英文品名: “Sultan”Topex Prophlaxis Paste(Non-Sterile) |
| 效能: 除去牙齒表面之不潔物。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30042, 31034, 30021, 30022, 30024, 30031, 30032, 30034，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE, INC. |
| 製造廠廠址: 85 WEST FOREST AVE., ENGLEWOOD, NJ 07631, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161101 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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鼎興貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1972/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200081104 |
| 中文品名 | 因多拉瑞必注射液 |
| 英文品名 | INDOLOR RAPID |
| 適應症 | 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1972/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200081104 |
| 中文品名: 因多拉瑞必注射液 |
| 英文品名: INDOLOR RAPID |
| 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/22 |
| 發證日期 | 1990/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201782606 |
| 中文品名 | 賽樂局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名 | XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE |
| 適應症 | 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOREPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/22 |
| 發證日期: 1990/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201782606 |
| 中文品名: 賽樂局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE |
| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/27 |
| 發證日期 | 1972/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200082301 |
| 中文品名 | 因多拉瑞必恩注射液 |
| 英文品名 | INDOLOR RAPID N |
| 適應症 | 齒科手術之麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/27 |
| 發證日期: 1972/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200082301 |
| 中文品名: 因多拉瑞必恩注射液 |
| 英文品名: INDOLOR RAPID N |
| 適應症: 齒科手術之麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/07/21 |
| 發證日期 | 1999/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005662 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201478200 |
| 中文品名 | 阿富達走朗糊劑 |
| 英文品名 | APHTASOLON PASTE |
| 適應症 | 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 |
| 劑型 | 糊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/07/21 |
| 發證日期: 1999/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005662 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201478200 |
| 中文品名: 阿富達走朗糊劑 |
| 英文品名: APHTASOLON PASTE |
| 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 |
| 劑型: 糊劑 |
| 包裝: 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/03/05 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/07/07 |
| 發證日期 | 1970/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300466300 |
| 中文品名 | 提西落露 |
| 英文品名 | THESIROL |
| 適應症 | 急性齒根膜炎 |
| 劑型 | 牙科用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/03/05 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/07/07 |
| 發證日期: 1970/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300466300 |
| 中文品名: 提西落露 |
| 英文品名: THESIROL |
| 適應症: 急性齒根膜炎 |
| 劑型: 牙科用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005661號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/21 |
| 發證日期 | 1970/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300566101 |
| 中文品名 | 富拉日奧黴素賽璐片 |
| 英文品名 | FRADIOMYCIN CELLUDENT |
| 適應症 | 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） |
| 劑型 | 牙科用錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/21 |
| 發證日期: 1970/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300566101 |
| 中文品名: 富拉日奧黴素賽璐片 |
| 英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT |
| 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） |
| 劑型: 牙科用錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005662號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/07/21 |
| 發證日期 | 1970/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300566203 |
| 中文品名 | 阿富達走朗 |
| 英文品名 | APHTASOLON |
| 適應症 | 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ |
| 劑型 | 糊劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/26 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/07/21 |
| 發證日期: 1970/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300566203 |
| 中文品名: 阿富達走朗 |
| 英文品名: APHTASOLON |
| 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ |
| 劑型: 糊劑 |
| 包裝: 軟管裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014803號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/06/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/07 |
| 發證日期 | 1986/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004663 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201480305 |
| 中文品名 | 提西落露液 |
| 英文品名 | THESIROL LIQUID |
| 適應症 | 急性齒齦膜炎 |
| 劑型 | 牙科用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/06/30 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/07 |
| 發證日期: 1986/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004663 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201480305 |
| 中文品名: 提西落露液 |
| 英文品名: THESIROL LIQUID |
| 適應症: 急性齒齦膜炎 |
| 劑型: 牙科用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.11, 2-CHOME, NAGATO-CHO SHIMONUSEIKI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000810號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1972/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200081002 |
| 中文品名 | 因多拉瑞必匹注射液 |
| 英文品名 | INDOLOR RAPID P |
| 適應症 | 用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1972/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200081002 |
| 中文品名: 因多拉瑞必匹注射液 |
| 英文品名: INDOLOR RAPID P |
| 適應症: 用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 鼎興貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000872號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/29 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1984/12/15 |
| 發證日期 | 1969/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300087202 |
| 中文品名 | 查露卡因軟膏 |
| 英文品名 | ZALOCAIN PASTE "NEO" |
| 適應症 | 齒科局部麻醉 |
| 劑型 | 糊劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝;;軟管裝附注入器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/29 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1984/12/15 |
| 發證日期: 1969/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300087202 |
| 中文品名: 查露卡因軟膏 |
| 英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" |
| 適應症: 齒科局部麻醉 |
| 劑型: 糊劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝;;軟管裝附注入器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路２號８樓之３ |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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鼎興貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-29 | 鼎興貿易股份有限公司 | 何宗英 | 80000000 | 臺北市中山區長安東路2段30號1樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-02 | 鼎興貿易股份有限公司 | 何宗英 | 80000000 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單2022-03-29 | 鼎興貿易股份有限公司 | 何宗英 | 80000000 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-29 | 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 | 代表人: 何宗英 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段30號1樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-02 | 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 | 代表人: 何宗英 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-29 | 公司名稱: 鼎興貿易股份有限公司 | 代表人: 何宗英 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 |
同姓名董監事 何宗英 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 何宗英)何宗英 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宗英 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 |
何宗英職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宗英職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 |
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代表法人 (法人董監事) 鼎興貿易股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 鼎興貿易股份有限公司)何宗英 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何顏媛美 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何明哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宜哲 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宗英職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何顏媛美職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何明哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
何宜哲職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507 |
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名稱 鼎興貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 鼎興貿易)紅心芭樂茶 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 2017/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紅心芭樂茶查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 2017/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓)國鼎 | 總機電話: (02)2808-6006 | 公司代號: 4132 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27-6號15樓 | 成立日期: 20020927 | 國鼎生物科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
歐特明 | 總機電話: 03-6667968 | 公司代號: 2256 | 住址: 新竹科學園區新竹市展業二路18號6樓 | 成立日期: 20121212 | 歐特明電子股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
諾亞克 | 總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
諾亞克 | 總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
博瑞達應材 | 總機電話: (02)27955338 | 公司代號: 6972 | 住址: 臺北市內湖區行愛路77巷59號8樓 | 成立日期: 20010807 | 博瑞達應用材料股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
來億-KY | 總機電話: (04)25688746 | 公司代號: 6890 | 住址: 臺中市大雅區雅潭路四段370巷13號 | 成立日期: 20210616 | 來億興業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
來億興業股份有限公司 | 總機電話: (04)25688746 | 公司代號: 6890 | 產業別: 37 | 營利事業統一編號: 80047713 | 住址: 臺中市大雅區雅潭路四段370巷13號 | 董事長: 鐘德禮 | 成立日期: 20210616 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
創泓科技 | 總機電話: 02-26583077 | 公司代號: 7714 | 住址: 臺北市內湖區洲子街77號10樓 | 成立日期: 20101229 | 創泓科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
國鼎總機電話: (02)2808-6006 | 公司代號: 4132 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27-6號15樓 | 成立日期: 20020927 | 國鼎生物科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
歐特明總機電話: 03-6667968 | 公司代號: 2256 | 住址: 新竹科學園區新竹市展業二路18號6樓 | 成立日期: 20121212 | 歐特明電子股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
諾亞克總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
諾亞克總機電話: 02-2378-0968 | 公司代號: 7724 | 住址: 台北市大安區仁愛路四段1號2樓 | 成立日期: 20120518 | 諾亞克科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
博瑞達應材總機電話: (02)27955338 | 公司代號: 6972 | 住址: 臺北市內湖區行愛路77巷59號8樓 | 成立日期: 20010807 | 博瑞達應用材料股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
來億-KY總機電話: (04)25688746 | 公司代號: 6890 | 住址: 臺中市大雅區雅潭路四段370巷13號 | 成立日期: 20210616 | 來億興業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
來億興業股份有限公司總機電話: (04)25688746 | 公司代號: 6890 | 產業別: 37 | 營利事業統一編號: 80047713 | 住址: 臺中市大雅區雅潭路四段370巷13號 | 董事長: 鐘德禮 | 成立日期: 20210616 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
創泓科技總機電話: 02-26583077 | 公司代號: 7714 | 住址: 臺北市內湖區洲子街77號10樓 | 成立日期: 20101229 | 創泓科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
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姓名 何宗英 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 何宗英)何宗英 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 @ 董監事資料集 |
何宗英職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 奇谷投資股份有限公司 | 醫靈華國際投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 70442710 @ 董監事資料集 |
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臺北市中正區黎明里重慶南路1段83號6樓開啟Google地圖視窗鼎興貿易股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 中碩知識管理顧問股份有限公司 統一編號: 25173149 | 劉倚辰 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段121號3樓 |
| 心技元顧問社 統一編號: 25556096 | 陳恩曾 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路1段61號9樓 |
| 德祺書坊 統一編號: 25571688 | 何香君 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104115379) | 臺北市中正區重慶南路1段61號6樓 |
| 中國信託商業銀行股份有限公司受託信託財產專戶 統一編號: 25611675 | 臺北市中正區黎明里重慶南路１段７７號４樓 | ||
| 華僑救國聯合總會僑光新聞通訊社 統一編號: 25615617 | 臺北市中正區黎明里重慶南路１段１２１號７樓之１６ | ||
| 王勝義 統一編號: 25687581 | 臺北市中正區黎明里重慶南路１段２３巷１５號 | ||
| 蜜糖盒子創意蛋糕館 統一編號: 26253789 | 王治曄 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094114411) | 臺北市中正區重慶南路1段121號4樓之2 |
| 匯豐出版社 統一編號: 26359609 | 劉俊男 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084101326) | 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之5 |
| 億豐投資顧問社 統一編號: 26359615 | 劉俊男 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084101323) | 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之5 |
| 瑋達科技企業社 統一編號: 27152401 | 張政仁 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101855) | 臺北市中正區重慶南路1段63號7樓之5 |
| 中碩知識管理顧問股份有限公司 統一編號: 25173149 | 負責人: 劉倚辰 | 狀態: 核准設立 |
| 心技元顧問社 統一編號: 25556096 | 負責人: 陳恩曾 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 德祺書坊 統一編號: 25571688 | 負責人: 何香君 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104115379) |
| 中國信託商業銀行股份有限公司受託信託財產專戶 統一編號: 25611675 |
| 華僑救國聯合總會僑光新聞通訊社 統一編號: 25615617 |
| 王勝義 統一編號: 25687581 |
| 蜜糖盒子創意蛋糕館 統一編號: 26253789 | 負責人: 王治曄 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094114411) |
| 匯豐出版社 統一編號: 26359609 | 負責人: 劉俊男 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084101326) |
| 億豐投資顧問社 統一編號: 26359615 | 負責人: 劉俊男 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084101323) |
| 瑋達科技企業社 統一編號: 27152401 | 負責人: 張政仁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101855) |
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