泰吉產業有限公司
| 泰吉產業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 07317242 |
| 登記地址 | 臺北市松山區撫遠街３９５巷１號１樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 撫遠街 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1971-09-30 |
| 變更日期 | 2005-01-24 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (094年01月24日 府建商字 第09400470010號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
泰吉產業有限公司的簡介
泰吉產業有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區撫遠街395巷1號1樓，泰吉產業有限公司的統一編號:07317242，泰吉產業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1971-09-30登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (094年01月24日 府建商字 第09400470010號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
泰吉產業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
西藥動物用藥儀器化工原料之買賣及代理,衛生器材食品罐頭之買賣及代理,洋品百貨、文具用品、電氣︹有無線電器材除外︺樂器、五金等器材之買賣及,代理,前項有關之進出口貿易業務
泰吉產業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
泰吉產業有限公司地址: 台北市松山區撫遠街395巷1號 | 電話: 02-2760-1017 |
泰吉產業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201157901 |
| 中文品名 | 立必克注射劑１公克 |
| 英文品名 | RELYOSIPTIC INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址 | 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201157901 |
| 中文品名: 立必克注射劑１公克 |
| 英文品名: RELYOSIPTIC INJECTION |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址: 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/04/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/10/28 |
| 發證日期 | 1978/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200603302 |
| 中文品名 | 利血多命注射液 |
| 英文品名 | VITAMIN B12 DEPOT INJECTION |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | TH. GEYER GMBH CO., KG. |
| 製造廠廠址 | D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006033號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/04/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/10/28 |
| 發證日期: 1978/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200603302 |
| 中文品名: 利血多命注射液 |
| 英文品名: VITAMIN B12 DEPOT INJECTION |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. |
| 製造廠廠址: D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011618號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/21 |
| 發證日期 | 1983/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201161808 |
| 中文品名 | 立必克注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | RELYOSIPTIC INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;HETACILLIN;;EACH SOLVENT CONTAINS |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址 | 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011618號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/21 |
| 發證日期: 1983/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201161808 |
| 中文品名: 立必克注射劑５００公絲 |
| 英文品名: RELYOSIPTIC INJECTION |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HETACILLIN;;EACH SOLVENT CONTAINS |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址: 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011585號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201158506 |
| 中文品名 | 立必克膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | RELYOSIPTIC CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETACILLIN |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址 | 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011585號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201158506 |
| 中文品名: 立必克膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: RELYOSIPTIC CAPSULES |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HETACILLIN |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址: 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201186601 |
| 中文品名 | 好捷生注射液 |
| 英文品名 | HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) |
| 適應症 | 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTOCIN |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | DANIMEX LTD. |
| 製造廠廠址 | 19. JERNBANEGADE DK 9000 AALBORG. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201186601 |
| 中文品名: 好捷生注射液 |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) |
| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTOCIN |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 製造廠廠址: 19. JERNBANEGADE DK 9000 AALBORG. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/02 |
| 發證日期 | 1983/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201146802 |
| 中文品名 | 康復能注射液 |
| 英文品名 | CODIFERON-5 INJECTION |
| 適應症 | 懷孕時鐵質缺乏引起之貧血（口服治療無效時） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (DEXTRAN) |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | DANIMEX LTD. |
| 製造廠廠址 | 19. JERNBANEGADE DK 9000 AALBORG. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011468號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/02 |
| 發證日期: 1983/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201146802 |
| 中文品名: 康復能注射液 |
| 英文品名: CODIFERON-5 INJECTION |
| 適應症: 懷孕時鐵質缺乏引起之貧血（口服治療無效時） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRON (DEXTRAN) |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 製造廠廠址: 19. JERNBANEGADE DK 9000 AALBORG. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/06/21 |
| 發證日期 | 1983/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201144809 |
| 中文品名 | 立必克膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | RELYOSIPTIC 500MG CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETACILLIN |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址 | 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/06/21 |
| 發證日期: 1983/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201144809 |
| 中文品名: 立必克膠囊５００公絲 |
| 英文品名: RELYOSIPTIC 500MG CAPSULES |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HETACILLIN |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: RELYO HELLAS LTD. |
| 製造廠廠址: 26 AGLOU CONSTANTINOU STR. ATHENS 107. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 泰吉產業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/10/08 |
| 發證日期 | 1981/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200934800 |
| 中文品名 | 安利保注射液 |
| 英文品名 | ADENOBAL INJECTION |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎、坐骨神經痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;THIAMINE(HCL) |
| 申請商名稱 | 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07317242 |
| 製造商名稱 | TH. GEYER GMBH CO., KG. |
| 製造廠廠址 | D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009348號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/05/27 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/10/08 |
| 發證日期: 1981/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200934800 |
| 中文品名: 安利保注射液 |
| 英文品名: ADENOBAL INJECTION |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎、坐骨神經痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;THIAMINE(HCL) |
| 申請商名稱: 泰吉產業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿撫遠街３９５巷１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07317242 |
| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. |
| 製造廠廠址: D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 泰吉產業有限公司 | 全部藥品許可證資料集 開放資料... ]
地址 臺北市松山區撫遠街３９５巷１號１樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市松山區撫遠街３９５巷１號１樓)鈦化企業有限公司 | 統一編號: 21243236 | 電話號碼: 02-27670768 | 臺北市松山區撫遠街395巷31號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華研企業有限公司 | 統一編號: 84933646 | 電話號碼: 02-27695885 | 臺北市松山區撫遠街395巷44號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
讚聲企業有限公司 | 統一編號: 25101814 | 電話號碼: 02-27530663 | 臺北市松山區撫遠街395巷38號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“鈦化”採血器 | 英文品名: “Taihua” blood collection tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第006714號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用來收集並處理血液樣本以分離血清作進一步體外診斷試驗之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C07-4C07-5，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鈦化企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中華民國福田庫人文關懷協會 | 團體會址: 臺北市松山區撫遠街395巷19號4樓 | 成立日期: 1030824 | 理事長: 張翠紋_一心法師 @ 全國性人民團體名冊 |
鈦化企業有限公司 | 電話: 0227617125 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區撫遠街３９５巷３１號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
鈦化企業有限公司統一編號: 21243236 | 電話號碼: 02-27670768 | 臺北市松山區撫遠街395巷31號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華研企業有限公司統一編號: 84933646 | 電話號碼: 02-27695885 | 臺北市松山區撫遠街395巷44號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
讚聲企業有限公司統一編號: 25101814 | 電話號碼: 02-27530663 | 臺北市松山區撫遠街395巷38號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“鈦化”採血器英文品名: “Taihua” blood collection tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第006714號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用來收集並處理血液樣本以分離血清作進一步體外診斷試驗之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C07-4C07-5，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鈦化企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中華民國福田庫人文關懷協會團體會址: 臺北市松山區撫遠街395巷19號4樓 | 成立日期: 1030824 | 理事長: 張翠紋_一心法師 @ 全國性人民團體名冊 |
鈦化企業有限公司電話: 0227617125 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區撫遠街３９５巷３１號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋 臺北市松山區撫遠街３９５巷１號１樓 開放資料... ]
泰吉產業有限公司的地圖
泰吉產業有限公司的地址位於
臺北市松山區撫遠街395巷1號1樓開啟Google地圖視窗泰吉產業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 松屋男飾店 統一編號: 21239985 | 闕素清 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街2號1樓 |
| 松正堂藥局 統一編號: 21242623 | 凌生久 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街369巷2號1樓 |
| 鈦化企業有限公司 統一編號: 21243236 | 王裕景 | 核准設立 | 臺北市松山區撫遠街395巷31號1樓 |
| 王成國自營計程車 統一編號: 21244024 | 王成國 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街446巷8號 |
| 蔡清溪自營計程車行 統一編號: 21246212 | 蔡清溪 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街383巷6號2樓 |
| 奇宏工程行 統一編號: 21246487 | 柯天求 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街249巷12號4樓 |
| 盛香堂商行 統一編號: 21246727 | 王秀男 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街389巷2號1樓 |
| 互昌玩具實業有限公司 統一編號: 21246888 | 廢止 (106年10月26日 府產業商字 第10634035600號) | 臺北市松山區撫遠街195巷6號1樓 | |
| 吳金福自營計程車 統一編號: 21248204 | 吳金福 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街400巷52號︹之1︺2樓 |
| 魏友廣自營計程車行 統一編號: 21249061 | 魏友廣 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區撫遠街400巷1號2樓 |
| 松屋男飾店 統一編號: 21239985 | 負責人: 闕素清 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 松正堂藥局 統一編號: 21242623 | 負責人: 凌生久 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鈦化企業有限公司 統一編號: 21243236 | 負責人: 王裕景 | 狀態: 核准設立 |
| 王成國自營計程車 統一編號: 21244024 | 負責人: 王成國 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 蔡清溪自營計程車行 統一編號: 21246212 | 負責人: 蔡清溪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 奇宏工程行 統一編號: 21246487 | 負責人: 柯天求 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 盛香堂商行 統一編號: 21246727 | 負責人: 王秀男 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 互昌玩具實業有限公司 統一編號: 21246888 | 狀態: 廢止 (106年10月26日 府產業商字 第10634035600號) |
| 吳金福自營計程車 統一編號: 21248204 | 負責人: 吳金福 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 魏友廣自營計程車行 統一編號: 21249061 | 負責人: 魏友廣 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
[ 更多 臺北市松山區撫遠街 地址的商工登記... ]