奧生有限公司
| 奧生有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 05184885 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 民權西路 |
| 電話手機 | 02-2596-0555 |
| 聯絡傳真 | 02-2597-2724 |
| 官方網站 | howshine.com.tw |
| 官方信箱 | hstbi@ms35.hinet.net |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1982-11-22 |
| 變更日期 | 2023-06-08 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳慧芬 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
奧生有限公司的簡介
奧生有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區民權西路11號11樓之2，奧生有限公司的統一編號:05184885，奧生有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1982-11-25登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
奧生有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,475113,醫療耗材零售,451099,其他商品批發經紀
奧生有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療器材及科學光學儀器︹管制品及度量衡除外︺之買賣業務,有關紡織品成衣汽車及交通器材玩具︹電動玩具除外︺等之買賣業務,有關上項業務進出口貿易業務,代理國內外有關廠商產品經銷及投標報價業務
奧生 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
日奧生活良品館(中壢店)地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-456-1492 |
日奧生活良品館(台茂店)地址: 桃園市蘆竹區南崁路一段112號5樓 | 電話: 03-322-5130 |
日奧生活良品館(南投店)地址: 南投縣南投市三和三路21號 | 電話: 049-220-5617 |
日奧生活良品館(十全店)地址: 高雄市三民區青島街131號1樓 | 電話: 07-313-7392 |
日奧生活良品館(金銀島)地址: 高雄市前鎮區凱旋四路699號B1樓 | 電話: 07-823-1056 |
奧生有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 奧生有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 05184885 |
| 原始登記日期 | 19830217 |
| 核發日期 | 20230609 |
| 廠商中文名稱 | 奧生有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HOWSHINE ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 |
| 英文營業地址 | 11 F.-2, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104026, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O芬 |
| 電話號碼 | 02-25969548 |
| 傳真號碼 | 02-25972724 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 05184885 |
| 原始登記日期: 19830217 |
| 核發日期: 20230609 |
| 廠商中文名稱: 奧生有限公司 |
| 廠商英文名稱: HOWSHINE ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 |
| 英文營業地址: 11 F.-2, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104026, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O芬 |
| 電話號碼: 02-25969548 |
| 傳真號碼: 02-25972724 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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奧生有限公司之董監事資料集
[1] 奧生有限公司董監事資料集| 統一編號 | 05184885 |
| 公司名稱 | 奧生有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 吳慧芬 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2200000 |
| 統一編號: 05184885 |
| 公司名稱: 奧生有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 吳慧芬 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2200000 |
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奧生有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 奧生有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 奧生有限公司 |
| 公司統一編號 | 05184885 |
| 業者地址 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-105184885-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 奧生有限公司 |
| 公司統一編號: 05184885 |
| 業者地址: 台北市中山區民權西路11號11樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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奧生有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008017號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/21 |
| 註銷理由 | 申復經核不准 |
| 有效日期 | 2006/10/11 |
| 發證日期 | 1996/10/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600801704 |
| 中文品名 | 可吸收組織再生膜 |
| 英文品名 | CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/21 |
| 註銷理由: 申復經核不准 |
| 有效日期: 2006/10/11 |
| 發證日期: 1996/10/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600801704 |
| 中文品名: 可吸收組織再生膜 |
| 英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/02/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008017號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070821 |
| 註銷理由 | 申復經核不准 |
| 有效日期 | 20061011 |
| 發證日期 | 19961011 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600801704 |
| 中文品名 | 可吸收組織再生膜 |
| 英文品名 | CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20100224 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070821 |
| 註銷理由: 申復經核不准 |
| 有效日期: 20061011 |
| 發證日期: 19961011 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600801704 |
| 中文品名: 可吸收組織再生膜 |
| 英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20100224 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012054號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/23 |
| 發證日期 | 2005/09/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601205402 |
| 中文品名 | "史達可"人工心肺機系統 |
| 英文品名 | "Stockert"Heart-Lung Machine System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | S3。S5。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | SORIN GROUP DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | LINDBERGHSTRASSE 25,80939,MUNCHEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/23 |
| 發證日期: 2005/09/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601205402 |
| 中文品名: "史達可"人工心肺機系統 |
| 英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: S3。S5。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: SORIN GROUP DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: LINDBERGHSTRASSE 25,80939,MUNCHEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012054號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100923 |
| 發證日期 | 20050923 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601205402 |
| 中文品名 | "史達可"人工心肺機系統 |
| 英文品名 | "Stockert"Heart-Lung Machine System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | S3。S5。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | SORIN GROUP DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | LINDBERGHSTRASSE 25,80939,MUNCHEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100923 |
| 發證日期: 20050923 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601205402 |
| 中文品名: "史達可"人工心肺機系統 |
| 英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: S3。S5。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: SORIN GROUP DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: LINDBERGHSTRASSE 25,80939,MUNCHEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008967號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/12/14 |
| 發證日期 | 1998/12/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600896703 |
| 中文品名 | 雙葉式人工心臟瓣膜 |
| 英文品名 | BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA CRESCENTINO 13040 SALUGGIA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/12/14 |
| 發證日期: 1998/12/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600896703 |
| 中文品名: 雙葉式人工心臟瓣膜 |
| 英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA CRESCENTINO 13040 SALUGGIA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008967號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20081214 |
| 發證日期 | 19981214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600896703 |
| 中文品名 | 雙葉式人工心臟瓣膜 |
| 英文品名 | BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA CRESCENTINO 13040 SALUGGIA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20081214 |
| 發證日期: 19981214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600896703 |
| 中文品名: 雙葉式人工心臟瓣膜 |
| 英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA CRESCENTINO 13040 SALUGGIA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005248號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/24 |
| 發證日期 | 1988/06/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600524808 |
| 中文品名 | 義齒支柱種植體 |
| 英文品名 | "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0329 內植人工材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5253 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/24 |
| 發證日期: 1988/06/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600524808 |
| 中文品名: 義齒支柱種植體 |
| 英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0329 內植人工材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址: 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD5253 |
[8] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005248號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230624 |
| 發證日期 | 19880624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600524808 |
| 中文品名 | 義齒支柱種植體 |
| 英文品名 | "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0329 內植人工材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180202 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5253 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230624 |
| 發證日期: 19880624 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600524808 |
| 中文品名: 義齒支柱種植體 |
| 英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0329 內植人工材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址: 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180202 |
| 製造許可登錄編號: QSD5253 |
[9] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025962號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/03 |
| 發證日期 | 2014/03/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602596209 |
| 中文品名 | “傑斯特”樂卡特植體系統 |
| 英文品名 | “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZEST ANCHORS, LLC |
| 製造廠廠址 | 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10571 QSD10571 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/03 |
| 發證日期: 2014/03/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602596209 |
| 中文品名: “傑斯特”樂卡特植體系統 |
| 英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC |
| 製造廠廠址: 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD10571 QSD10571 |
[10] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025962號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240303 |
| 發證日期 | 20140303 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602596209 |
| 中文品名 | “傑斯特”樂卡特植體系統 |
| 英文品名 | “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZEST ANCHORS, LLC |
| 製造廠廠址 | 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181004 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10571 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240303 |
| 發證日期: 20140303 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602596209 |
| 中文品名: “傑斯特”樂卡特植體系統 |
| 英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC |
| 製造廠廠址: 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181004 |
| 製造許可登錄編號: QSD10571 |
[11] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022978號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/09 |
| 發證日期 | 2022/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402297803 |
| 中文品名 | "傑斯特" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌) |
| 英文品名 | "ZEST" Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZEST ANCHORS, LLC ALSO DBA ZEST DENTAL SOLUTIONS AND DANVILLE MATERIALS |
| 製造廠廠址 | 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10571 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022978號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/09 |
| 發證日期: 2022/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402297803 |
| 中文品名: "傑斯特" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌) |
| 英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC ALSO DBA ZEST DENTAL SOLUTIONS AND DANVILLE MATERIALS |
| 製造廠廠址: 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD10571 |
[12] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/22 |
| 發證日期 | 2021/11/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402270701 |
| 中文品名 | “力美牙科” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Zimmer Dental” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | BIOMET 3I, LLC |
| 製造廠廠址 | 4555 RIVERSIDE DRIVE, PALM BEACH GARDENS, FL 33410, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10456 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022707號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/22 |
| 發證日期: 2021/11/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402270701 |
| 中文品名: “力美牙科” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Zimmer Dental” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: BIOMET 3I, LLC |
| 製造廠廠址: 4555 RIVERSIDE DRIVE, PALM BEACH GARDENS, FL 33410, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD10456 |
[13] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035906號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/19 |
| 發證日期 | 2022/09/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603590605 |
| 中文品名 | “可樂健基質”膠原蛋白可吸收傷口敷料 |
| 英文品名 | “Collagen Matrix” Collagen Absorbable Wound Dressing |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | Collagen Matrix, Inc. |
| 製造廠廠址 | 110 Commerce Dr Allendale, NJ 07401, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12514 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035906號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/19 |
| 發證日期: 2022/09/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603590605 |
| 中文品名: “可樂健基質”膠原蛋白可吸收傷口敷料 |
| 英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Absorbable Wound Dressing |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: Collagen Matrix, Inc. |
| 製造廠廠址: 110 Commerce Dr Allendale, NJ 07401, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD12514 |
[14] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/04 |
| 發證日期 | 2017/07/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602992602 |
| 中文品名 | “力美”義齒泰牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Zimmer” Eztetic Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5253 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/04 |
| 發證日期: 2017/07/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602992602 |
| 中文品名: “力美”義齒泰牙科植體系統 |
| 英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址: 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD5253 |
[15] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270704 |
| 發證日期 | 20170704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602992602 |
| 中文品名 | “力美”義齒泰牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Zimmer” Eztetic Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220223 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5253 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270704 |
| 發證日期: 20170704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602992602 |
| 中文品名: “力美”義齒泰牙科植體系統 |
| 英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZIMMER DENTAL, INC. |
| 製造廠廠址: 1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220223 |
| 製造許可登錄編號: QSD5253 |
[16] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009368號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/02/09 |
| 發證日期 | 2000/02/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600936802 |
| 中文品名 | 心臟鈥雷射系統 |
| 英文品名 | TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＭＲ ２０００，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | CARDIOGENESIS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26632 TOWNE CENTRE DRIVE, SUITE 320, FOOTHILL RANCH, CA 92610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/02/09 |
| 發證日期: 2000/02/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600936802 |
| 中文品名: 心臟鈥雷射系統 |
| 英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＭＲ ２０００，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: CARDIOGENESIS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26632 TOWNE CENTRE DRIVE, SUITE 320, FOOTHILL RANCH, CA 92610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009368號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100209 |
| 發證日期 | 20000209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600936802 |
| 中文品名 | 心臟鈥雷射系統 |
| 英文品名 | TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＭＲ ２０００，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | CARDIOGENESIS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26632 TOWNE CENTRE DRIVE, SUITE 320, FOOTHILL RANCH, CA 92610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100209 |
| 發證日期: 20000209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600936802 |
| 中文品名: 心臟鈥雷射系統 |
| 英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＭＲ ２０００，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: CARDIOGENESIS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26632 TOWNE CENTRE DRIVE, SUITE 320, FOOTHILL RANCH, CA 92610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032233號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/01 |
| 發證日期 | 2019/02/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603223304 |
| 中文品名 | “傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統 |
| 英文品名 | “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZEST ANCHORS, LLC ALSO DBA ZEST DENTAL SOLUTIONS AND DANVILLE MATERIALS |
| 製造廠廠址 | 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10571 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/01 |
| 發證日期: 2019/02/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603223304 |
| 中文品名: “傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統 |
| 英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC ALSO DBA ZEST DENTAL SOLUTIONS AND DANVILLE MATERIALS |
| 製造廠廠址: 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD10571 |
[19] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032233號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240201 |
| 發證日期 | 20190201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603223304 |
| 中文品名 | “傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統 |
| 英文品名 | “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | ZEST ANCHORS, LLC ALSO DBA ZEST DENTAL SOLUTIONS AND DANVILLE MATERIALS |
| 製造廠廠址 | 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200805 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10571 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240201 |
| 發證日期: 20190201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603223304 |
| 中文品名: “傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統 |
| 英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC ALSO DBA ZEST DENTAL SOLUTIONS AND DANVILLE MATERIALS |
| 製造廠廠址: 2875 LOKER AVENUE EAST, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200805 |
| 製造許可登錄編號: QSD10571 |
[20] 奧生有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/05/08 |
| 發證日期 | 1989/05/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600559401 |
| 中文品名 | 人工心肺 |
| 英文品名 | "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0331 人工心肺 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｓ－１００Ａ，Ｓ－０７０，Ｓ－０７０？Ｓ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧生有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05184885 |
| 製造商名稱 | SHILEY INC. |
| 製造廠廠址 | 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/05/08 |
| 發證日期: 1989/05/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600559401 |
| 中文品名: 人工心肺 |
| 英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0331 人工心肺 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｓ－１００Ａ，Ｓ－０７０，Ｓ－０７０？Ｓ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05184885 |
| 製造商名稱: SHILEY INC. |
| 製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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奧生有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-19 | 奧生有限公司 | 吳慧芬 | 5000000 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-08 | 奧生有限公司 | 吳慧芬 | 5000000 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-19 | 公司名稱: 奧生有限公司 | 代表人: 吳慧芬 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-08 | 公司名稱: 奧生有限公司 | 代表人: 吳慧芬 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 |
同姓名董監事 吳慧芬 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 吳慧芬)吳慧芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885 |
吳慧芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 盛鑫不動產經紀有限公司 | 統一編號: 83185931 |
吳慧芬 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 亞太世紀股份有限公司 | 統一編號: 97328494 |
吳慧芬職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885 |
吳慧芬職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 盛鑫不動產經紀有限公司 | 統一編號: 83185931 |
吳慧芬職稱: 監察人 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 亞太世紀股份有限公司 | 統一編號: 97328494 |
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代表法人 (法人董監事) 奧生有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 奧生有限公司)吳慧芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885 |
吳慧芬職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885 |
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統編 05184885 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 05184885)人工血管 | 英文品名: "IMPRA" VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006466號 | 有效日期: 2001/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開心儲存器 | 英文品名: "DIDECO " CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007127號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂健基質”百合片可吸收組織再生膜-微厚型 | 英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Extend Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029006號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膜式人工肺 | 英文品名: "DIDECO" HOLLOW FIBRE OXYGENATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007158號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D901 LILLIPUT1。D905 EOS COMPACTFLO EVOLUTION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣泡式人工肺 | 英文品名: "DIDECO" BUBBLE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007159號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "IMPRA" VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006466號 | 有效日期: 2001/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開心儲存器英文品名: "DIDECO " CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007127號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂健基質”百合片可吸收組織再生膜-微厚型英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Extend Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029006號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膜式人工肺英文品名: "DIDECO" HOLLOW FIBRE OXYGENATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007158號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D901 LILLIPUT1。D905 EOS COMPACTFLO EVOLUTION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣泡式人工肺英文品名: "DIDECO" BUBBLE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007159號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 奧生 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 奧生)”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 18 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 奧生有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 06 21 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奧生有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
德奧專利蔓越莓膠原 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 德奧生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 04 3 2014 12:00AM | 刊播媒體: pure17go消費高手一起購/台北市八德路3段30號13樓 @ 違規食品廣告資料集 |
“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架 | 英文品名: “CID”JANUS OPTIMA Carbostent With Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023531號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德奧專利蔓越莓膠原 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 德奧生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 04 3 2014 12:00AM | 刊播媒體: ure17go消費高手一起購/台北市八德路3段30號13樓 @ 違規食品廣告資料集 |
“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架 | 英文品名: “CID”JANUS OPTIMA Carbostent With Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023531號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
IOPE 賦活緊顏碧奧生源緻顏修護霜(倍潤型) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 24 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 11 5 2016 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY美人誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
IOPE 碧奧生源煥白修護精華 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 5 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 5 2017 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY大美人 @ 違規化粧品廣告資料集 |
IOPE碧奧生源煥白修護精華 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 03 6 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 愛茉莉太平洋股份有限公司/金昇煥 | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM | 刊播媒體: @ 違規化粧品廣告資料集 |
”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 18 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 奧生有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 06 21 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奧生有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
德奧專利蔓越莓膠原查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 德奧生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 04 3 2014 12:00AM | 刊播媒體: pure17go消費高手一起購/台北市八德路3段30號13樓 @ 違規食品廣告資料集 |
“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架英文品名: “CID”JANUS OPTIMA Carbostent With Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023531號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德奧專利蔓越莓膠原查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 德奧生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 04 3 2014 12:00AM | 刊播媒體: ure17go消費高手一起購/台北市八德路3段30號13樓 @ 違規食品廣告資料集 |
“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架英文品名: “CID”JANUS OPTIMA Carbostent With Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023531號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
IOPE 賦活緊顏碧奧生源緻顏修護霜(倍潤型)查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 24 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 11 5 2016 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY美人誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
IOPE 碧奧生源煥白修護精華查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 5 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 5 2017 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY大美人 @ 違規化粧品廣告資料集 |
IOPE碧奧生源煥白修護精華查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 03 6 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 愛茉莉太平洋股份有限公司/金昇煥 | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM | 刊播媒體: @ 違規化粧品廣告資料集 |
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地址 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權西路11號11樓之2)“力美”多孔鉭金屬人工牙根 | 英文品名: “Zimmer” Trabecular Metal Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035748號 | 有效日期: 2027/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凸透晶”口美合牙科用膠原蛋白膜 | 英文品名: “Tutogen” CopiOs Pericardium Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026782號 | 有效日期: 2029/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97002, 97003, 97004 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂健基質”百合片可吸收膠原膜 | 英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029042號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂健基質”牙槽修補片 | 英文品名: “Collagen Matrix” Socket Repair Membrane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019325號 | 有效日期: 2028/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 型號：0154 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝力美〞固安植體系統 | 英文品名: "ZIMMER DENTAL" IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010304號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年4月13日新增規格:詳如中文仿單合訂本。以下空白。註銷規格:AVB8、AVB10、AVB13、AVB16、AVWB8、AVWB10、AVWB13、AVB... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力美”多孔鉭金屬人工牙根英文品名: “Zimmer” Trabecular Metal Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035748號 | 有效日期: 2027/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凸透晶”口美合牙科用膠原蛋白膜英文品名: “Tutogen” CopiOs Pericardium Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026782號 | 有效日期: 2029/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97002, 97003, 97004 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂健基質”百合片可吸收膠原膜英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029042號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可樂健基質”牙槽修補片英文品名: “Collagen Matrix” Socket Repair Membrane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019325號 | 有效日期: 2028/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 型號：0154 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝力美〞固安植體系統英文品名: "ZIMMER DENTAL" IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010304號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年4月13日新增規格:詳如中文仿單合訂本。以下空白。註銷規格:AVB8、AVB10、AVB13、AVB16、AVWB8、AVWB10、AVWB13、AVB... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 吳慧芬 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 吳慧芬)吳慧芬 | 事務所名稱: 吳慧芬記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 臺北市，新北市，桃園市 | 事務所地址: 新北市新莊區復興路一段６５巷１７號１樓 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｆ1034號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
盛鑫不動產經紀有限公司 | 負責人姓名: 吳慧芬 | 統一編號: 83185931 | 所在地: 臺中市北屯區松強里昌平路2段18之32號、18之33號 @ 不動產經紀業備查資料 |
吳慧芬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 盛鑫不動產經紀有限公司 | 統一編號: 83185931 @ 董監事資料集 |
吳慧芬 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 亞太世紀股份有限公司 | 統一編號: 97328494 @ 董監事資料集 |
吳慧芬事務所名稱: 吳慧芬記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 臺北市，新北市，桃園市 | 事務所地址: 新北市新莊區復興路一段６５巷１７號１樓 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｆ1034號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
盛鑫不動產經紀有限公司負責人姓名: 吳慧芬 | 統一編號: 83185931 | 所在地: 臺中市北屯區松強里昌平路2段18之32號、18之33號 @ 不動產經紀業備查資料 |
吳慧芬職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 盛鑫不動產經紀有限公司 | 統一編號: 83185931 @ 董監事資料集 |
吳慧芬職稱: 監察人 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 亞太世紀股份有限公司 | 統一編號: 97328494 @ 董監事資料集 |
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| 首席數位商行 統一編號: 26371857 | 陳子倫 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030004032) | 臺北市中山區民權西路79號4樓之4 |
| 全國教師工會總聯合會 統一編號: 26377894 | 臺北市中山區集英里民權西路２７號２樓 | ||
| 愛普資訊社 統一編號: 26728569 | 鍾綺珍 | 廢止 - 獨資 | 臺北市中山區民權西路27號10樓 |
| 廉化光企業行 統一編號: 27186824 | 黃麗貞 | 核准設立 - 合夥 | 臺北市中山區民權西路20號4樓 |
| 玉山商業銀行股份有限公司民權分公司 統一編號: 27241642 | 王科証 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路48號1、2樓 |
| 日商島田商會股份有限公司 統一編號: 27257101 | 中川 健一 | 核准登記 | 臺北市中山區民權西路20號11樓之8 |
| 形象國際時尚美學有限公司 統一編號: 27294751 | 鄭林月 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路79號6樓之3 |
| 美霖貿易有限公司 統一編號: 27313292 | 解散 (文號: 2004-8-4 府建商字 第09316994200號) | 臺北市中山區民權西路７０號８樓 | |
| 主富服裝股份有限公司民權二店分公司 統一編號: 27316967 | 黃文貞 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路70號地下室1樓 |
| 英有順企業股份有限公司 統一編號: 27317446 | 林培材 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-05) | 臺北市中山區民權西路19號7樓 |
| 首席數位商行 統一編號: 26371857 | 負責人: 陳子倫 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030004032) |
| 全國教師工會總聯合會 統一編號: 26377894 |
| 愛普資訊社 統一編號: 26728569 | 負責人: 鍾綺珍 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 廉化光企業行 統一編號: 27186824 | 負責人: 黃麗貞 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 玉山商業銀行股份有限公司民權分公司 統一編號: 27241642 | 負責人: 王科証 | 狀態: 核准設立 |
| 日商島田商會股份有限公司 統一編號: 27257101 | 負責人: 中川 健一 | 狀態: 核准登記 |
| 形象國際時尚美學有限公司 統一編號: 27294751 | 負責人: 鄭林月 | 狀態: 核准設立 |
| 美霖貿易有限公司 統一編號: 27313292 | 狀態: 解散 (文號: 2004-8-4 府建商字 第09316994200號) |
| 主富服裝股份有限公司民權二店分公司 統一編號: 27316967 | 負責人: 黃文貞 | 狀態: 核准設立 |
| 英有順企業股份有限公司 統一編號: 27317446 | 負責人: 林培材 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-05) |
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