光亨企業有限公司
| 光亨企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04707909 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
| 電話手機 | 02-26972368 |
| 聯絡傳真 | 02-26972370 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1974-07-12 |
| 變更日期 | 2024-07-10 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 曾光本 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
光亨企業有限公司的簡介
光亨企業有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區復興里新台五路一段97號二十六樓之1，光亨企業有限公司的統一編號:04707909，光亨企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1978-12-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
光亨企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,458399,其他玩具及娛樂用品批發
光亨企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108021,西藥批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F110010,鐘錶批發業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F201010,農產品零售業,F201030,水產品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F210010,鐘錶零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
光亨企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
光亨企業有限公司地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 | 電話: 02-2720-2446 |
光亨企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 光亨企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04707909 |
| 原始登記日期 | 19790305 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
| 英文營業地址 | 26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O本 |
| 電話號碼 | 02-26972368 |
| 傳真號碼 | 02-26972370 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04707909 |
| 原始登記日期: 19790305 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 光亨企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
| 英文營業地址: 26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O本 |
| 電話號碼: 02-26972368 |
| 傳真號碼: 02-26972370 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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光亨企業有限公司之董監事資料集
[1] 光亨企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 04707909 |
| 公司名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 曾光本 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4385000 |
| 統一編號: 04707909 |
| 公司名稱: 光亨企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 曾光本 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4385000 |
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光亨企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 光亨企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 04707909 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | F-104707909-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 光亨企業有限公司 |
| 公司統一編號: 04707909 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
| 食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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光亨企業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/11/20 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1992/02/25 |
| 發證日期 | 1980/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200784504 |
| 中文品名 | 促腦流寧注射液２５０公絲 |
| 英文品名 | DAICOLINE F INJECTION |
| 適應症 | 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/11/20 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1992/02/25 |
| 發證日期: 1980/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200784504 |
| 中文品名: 促腦流寧注射液２５０公絲 |
| 英文品名: DAICOLINE F INJECTION |
| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT |
| 製造廠廠址: 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021396號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/10/18 |
| 發證日期 | 1996/10/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202139609 |
| 中文品名 | 舒妥樂膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | SKANOZEN TABLETS 100MG |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2011/10/18 |
| 發證日期: 1996/10/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202139609 |
| 中文品名: 舒妥樂膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/09/06 |
| 發證日期 | 1979/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200657601 |
| 中文品名 | 即適又寧注射液２５０公絲/２公撮 |
| 英文品名 | CYSGELIN INJECTION S |
| 適應症 | 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/09/06 |
| 發證日期: 1979/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200657601 |
| 中文品名: 即適又寧注射液２５０公絲/２公撮 |
| 英文品名: CYSGELIN INJECTION S |
| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010988號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/03/15 |
| 發證日期 | 1983/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201098800 |
| 中文品名 | 普利寧錠 |
| 英文品名 | APRINOL TABLETS |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/03/15 |
| 發證日期: 1983/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201098800 |
| 中文品名: 普利寧錠 |
| 英文品名: APRINOL TABLETS |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/12/08 |
| 發證日期 | 1993/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202020905 |
| 中文品名 | 鶴原舒妥錠１００公絲 |
| 英文品名 | SKANOORIN TABLETS |
| 適應症 | 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULINDAC |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/12/08 |
| 發證日期: 1993/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202020905 |
| 中文品名: 鶴原舒妥錠１００公絲 |
| 英文品名: SKANOORIN TABLETS |
| 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULINDAC |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011779號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/09/08 |
| 發證日期 | 1999/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201177906 |
| 中文品名 | 血止寧注射液〝帝三〞 |
| 英文品名 | ANEXAN 1000 INJECTION |
| 適應症 | 出血性傾向之疾病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/09/08 |
| 發證日期: 1999/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201177906 |
| 中文品名: 血止寧注射液〝帝三〞 |
| 英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION |
| 適應症: 出血性傾向之疾病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/12/19 |
| 發證日期 | 1989/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201764604 |
| 中文品名 | 普能膜衣錠 |
| 英文品名 | TOPOWNAN TAB. 100MG |
| 適應症 | 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）下列疾患之肌肉緊張狀態之改善：頸、肩腕症候群、腰痛症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/12/19 |
| 發證日期: 1989/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201764604 |
| 中文品名: 普能膜衣錠 |
| 英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG |
| 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）下列疾患之肌肉緊張狀態之改善：頸、肩腕症候群、腰痛症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023261號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/01/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/08/15 |
| 發證日期 | 2001/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202326109 |
| 中文品名 | 胃明顆粒〝鶴原〞 |
| 英文品名 | MANAMIN S GRANULES |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BIODIASTASE;;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/01/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/01/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2016/08/15 |
| 發證日期: 2001/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202326109 |
| 中文品名: 胃明顆粒〝鶴原〞 |
| 英文品名: MANAMIN S GRANULES |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 |
| 劑型: 顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BIODIASTASE;;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/01/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/12/20 |
| 發證日期 | 1991/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201895407 |
| 中文品名 | 安得可膠囊 |
| 英文品名 | ATENEMEK CAPSULES |
| 適應症 | 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALCLOFENAC |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/12/20 |
| 發證日期: 1991/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201895407 |
| 中文品名: 安得可膠囊 |
| 英文品名: ATENEMEK CAPSULES |
| 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALCLOFENAC |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2000/07/14 |
| 發證日期 | 1995/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202098602 |
| 中文品名 | 安坦樂膜衣錠 |
| 英文品名 | ATENOLOL TABLETS T 50MG |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/02/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2000/07/14 |
| 發證日期: 1995/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202098602 |
| 中文品名: 安坦樂膜衣錠 |
| 英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020455號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/10/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/05/18 |
| 發證日期 | 2019/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202045507 |
| 中文品名 | "鶴原"舒達錠 |
| 英文品名 | KONSUBEN TABLETS |
| 適應症 | 便秘。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PICOSULFATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/10/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/05/18 |
| 發證日期: 2019/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202045507 |
| 中文品名: "鶴原"舒達錠 |
| 英文品名: KONSUBEN TABLETS |
| 適應症: 便秘。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/04/23 |
| 發證日期 | 1976/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200422804 |
| 中文品名 | 鈷胺維生素膠囊 |
| 英文品名 | COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" |
| 適應症 | 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/04/23 |
| 發證日期: 1976/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200422804 |
| 中文品名: 鈷胺維生素膠囊 |
| 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" |
| 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008132號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/01/27 |
| 發證日期 | 1981/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200813201 |
| 中文品名 | 補體健膠囊 |
| 英文品名 | O.S.T. MIX CAPSULES |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/01/27 |
| 發證日期: 1981/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200813201 |
| 中文品名: 補體健膠囊 |
| 英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/06/17 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2004/05/16 |
| 發證日期 | 1994/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202044109 |
| 中文品名 | 喘可滅錠 |
| 英文品名 | MUCOASTOMARI TABLETS |
| 適應症 | 祛痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/06/17 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2004/05/16 |
| 發證日期: 1994/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202044109 |
| 中文品名: 喘可滅錠 |
| 英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS |
| 適應症: 祛痰。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/06/10 |
| 發證日期 | 1983/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201142408 |
| 中文品名 | 鎮痙錠１０公絲 |
| 英文品名 | RESPORIMIN TABLETS |
| 適應症 | 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/06/10 |
| 發證日期: 1983/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201142408 |
| 中文品名: 鎮痙錠１０公絲 |
| 英文品名: RESPORIMIN TABLETS |
| 適應症: 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007973號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/12/18 |
| 發證日期 | 1980/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200797300 |
| 中文品名 | 來必補注射液 |
| 英文品名 | DAIVITA MIX INJECTION |
| 適應症 | 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/12/18 |
| 發證日期: 1980/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200797300 |
| 中文品名: 來必補注射液 |
| 英文品名: DAIVITA MIX INJECTION |
| 適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT |
| 製造廠廠址: 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006175號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/01 |
| 發證日期 | 1979/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200617506 |
| 中文品名 | 壓速得罷錠 |
| 英文品名 | METHYLDOPA TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLDOPA L- ALPHA- |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/02/01 |
| 發證日期: 1979/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200617506 |
| 中文品名: 壓速得罷錠 |
| 英文品名: METHYLDOPA TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020627號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2004/09/29 |
| 發證日期 | 1994/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202062700 |
| 中文品名 | 壓寧膜衣錠 |
| 英文品名 | ATENEMEAL TABLETS |
| 適應症 | 高血壓、狹心症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/02/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2004/09/29 |
| 發證日期: 1994/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202062700 |
| 中文品名: 壓寧膜衣錠 |
| 英文品名: ATENEMEAL TABLETS |
| 適應症: 高血壓、狹心症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022498號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/01 |
| 發證日期 | 1999/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202249809 |
| 中文品名 | 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞 |
| 英文品名 | AIDEITO TABLETS 100MG |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/01 |
| 發證日期: 1999/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202249809 |
| 中文品名: 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞 |
| 英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 光亨企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007595號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/09/11 |
| 發證日期 | 2013/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200759507 |
| 中文品名 | 不使胃潰糖衣錠 |
| 英文品名 | BUSFOLIRON TABLETS |
| 適應症 | 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007595號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/31 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/09/11 |
| 發證日期: 2013/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200759507 |
| 中文品名: 不使胃潰糖衣錠 |
| 英文品名: BUSFOLIRON TABLETS |
| 適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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光亨企業有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022498號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/01 |
| 發證日期 | 1999/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202249809 |
| 中文品名 | 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞 |
| 英文品名 | AIDEITO TABLETS 100MG |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/01 |
| 發證日期: 1999/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202249809 |
| 中文品名: 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞 |
| 英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/10 |
| 發證日期 | 1998/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202209704 |
| 中文品名 | 服樂明膜衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 缺鐵性貧血。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM FERROUS CITRATE |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/10 |
| 發證日期: 1998/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202209704 |
| 中文品名: 服樂明膜衣錠５０公絲 |
| 英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG |
| 適應症: 缺鐵性貧血。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017359號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/31 |
| 發證日期 | 2014/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201735901 |
| 中文品名 | 保利保錠 |
| 英文品名 | BOLABOMIN TABLETS |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017359號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/31 |
| 發證日期: 2014/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201735901 |
| 中文品名: 保利保錠 |
| 英文品名: BOLABOMIN TABLETS |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/18 |
| 發證日期 | 2021/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202801601 |
| 中文品名 | 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN" |
| 英文品名 | LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" |
| 適應症 | 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LATANOPROST |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory |
| 製造廠廠址 | 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/18 |
| 發證日期: 2021/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202801601 |
| 中文品名: 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN" |
| 英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" |
| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LATANOPROST |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory |
| 製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/13 |
| 發證日期 | 2016/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201860702 |
| 中文品名 | 美補寧糖衣錠５００微公克 |
| 英文品名 | MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) |
| 適應症 | 末梢性神經障害。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/13 |
| 發證日期: 2016/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201860702 |
| 中文品名: 美補寧糖衣錠５００微公克 |
| 英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) |
| 適應症: 末梢性神經障害。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022296號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/23 |
| 發證日期 | 1998/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202229600 |
| 中文品名 | 即舒達胃錠 |
| 英文品名 | CYSTAMET TALBETS |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022296號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/23 |
| 發證日期: 1998/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202229600 |
| 中文品名: 即舒達胃錠 |
| 英文品名: CYSTAMET TALBETS |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020436號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/05 |
| 發證日期 | 2019/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202043603 |
| 中文品名 | "鶴原"脂樂妥膜衣錠 |
| 英文品名 | FUCKORATE TABLETS |
| 適應症 | 高膽固醇血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBUCOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020436號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/05 |
| 發證日期: 2019/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202043603 |
| 中文品名: "鶴原"脂樂妥膜衣錠 |
| 英文品名: FUCKORATE TABLETS |
| 適應症: 高膽固醇血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROBUCOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018960號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/12/24 |
| 發證日期 | 2016/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201896002 |
| 中文品名 | 立服安錠 |
| 英文品名 | LEVOHALTE TABLETS |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018960號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/12/24 |
| 發證日期: 2016/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201896002 |
| 中文品名: 立服安錠 |
| 英文品名: LEVOHALTE TABLETS |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004160號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/02 |
| 發證日期 | 2017/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200416009 |
| 中文品名 | "鶴原" 敏護錠 |
| 英文品名 | BERAHALTEN TABLETS |
| 適應症 | 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004160號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/02 |
| 發證日期: 2017/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200416009 |
| 中文品名: "鶴原" 敏護錠 |
| 英文品名: BERAHALTEN TABLETS |
| 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 光亨企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021493號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/01/09 |
| 發證日期 | 1997/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202149307 |
| 中文品名 | 平壓樂錠５公絲 |
| 英文品名 | PITHIOROL TABLETS 5MG |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PINDOLOL |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021493號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/01/09 |
| 發證日期: 1997/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202149307 |
| 中文品名: 平壓樂錠５公絲 |
| 英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PINDOLOL |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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光亨企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-22 | 光亨企業有限公司 | 曾光本 | 10000000 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單2024-07-10 | 光亨企業有限公司 | 曾光本 | 10000000 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-22 | 公司名稱: 光亨企業有限公司 | 代表人: 曾光本 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-07-10 | 公司名稱: 光亨企業有限公司 | 代表人: 曾光本 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 |
同姓名董監事 曾光本 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 曾光本)曾光本 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909 |
曾光本職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909 |
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代表法人 (法人董監事) 光亨企業有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 光亨企業有限公司)曾光本 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909 |
曾光本職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909 |
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統編 04707909 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 04707909)益得西林顆粒 | 英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒秘滴劑７．５公絲/公撮 | 英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸良顆粒 | 英文品名: OHNES GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽良膠囊 | 英文品名: OHNES C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROZYME 6;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;NEWLASE;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIAS... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達樂爾錠 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益得西林顆粒英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒秘滴劑７．５公絲/公撮英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸良顆粒英文品名: OHNES GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽良膠囊英文品名: OHNES C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROZYME 6;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;NEWLASE;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIAS... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達樂爾錠英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 光亨企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 光亨企業)障解錠 | 英文品名: ATENEZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN" | 英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
光亨企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
光亨企業有限公司 | 藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
光亨企業社 | 食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72570578 | 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 @ 食品業者登錄資料集 |
障解錠英文品名: ATENEZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
光亨企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
光亨企業有限公司藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
光亨企業社食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72570578 | 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 @ 食品業者登錄資料集 |
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地址 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1)可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奇士美彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奇士美彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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新北市汐止區復興里新台五路一段97號二十六樓之1開啟Google地圖視窗光亨企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 富京科技股份有限公司 統一編號: 24746303 | 林賢翰 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之11 |
| 廣騏開發有限公司 統一編號: 24750782 | 謝惠雯 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段25號3樓 |
| 華華大有國際股份有限公司 統一編號: 24758898 | 朱寶麒 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段93號10樓之2 |
| 瑞擎生醫股份有限公司 統一編號: 24759025 | 簡奉任 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 |
| 優瑪生物科技有限公司 統一編號: 24766320 | 朱冠臻 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段97號13樓之7 |
| 元鼎材料股份有限公司 統一編號: 24766763 | 白正明 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號24樓之5 |
| 昂立有限公司 統一編號: 24767741 | 張明理 | 解散 (核准解散日期: 2024-03-06) | 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之10 |
| 福閣實業有限公司 統一編號: 24770773 | 黃彥仕 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號12樓之1 |
| 晶鑽生醫股份有限公司 統一編號: 24771301 | 賴柏如 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段95號14樓 |
| 金威工程設計有限公司 統一編號: 24772934 | 彭美玉 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段77號11樓之7 |
| 富京科技股份有限公司 統一編號: 24746303 | 負責人: 林賢翰 | 狀態: 核准設立 |
| 廣騏開發有限公司 統一編號: 24750782 | 負責人: 謝惠雯 | 狀態: 核准設立 |
| 華華大有國際股份有限公司 統一編號: 24758898 | 負責人: 朱寶麒 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞擎生醫股份有限公司 統一編號: 24759025 | 負責人: 簡奉任 | 狀態: 核准設立 |
| 優瑪生物科技有限公司 統一編號: 24766320 | 負責人: 朱冠臻 | 狀態: 核准設立 |
| 元鼎材料股份有限公司 統一編號: 24766763 | 負責人: 白正明 | 狀態: 核准設立 |
| 昂立有限公司 統一編號: 24767741 | 負責人: 張明理 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-03-06) |
| 福閣實業有限公司 統一編號: 24770773 | 負責人: 黃彥仕 | 狀態: 核准設立 |
| 晶鑽生醫股份有限公司 統一編號: 24771301 | 負責人: 賴柏如 | 狀態: 核准設立 |
| 金威工程設計有限公司 統一編號: 24772934 | 負責人: 彭美玉 | 狀態: 核准設立 |
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