嘉德藥品企業股份有限公司
| 嘉德藥品企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04706351 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 中央里 民生東路２段 |
| 電話手機 | 02-2509-9355 |
| 聯絡傳真 | 02-25082524 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1974-06-25 |
| 變更日期 | 2024-09-06 |
| 資本額總額 | 22,000,000元 |
| 實收資本額 | 14,151,660元 |
| 負責人或代表人 | 王倩文 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
嘉德藥品企業股份有限公司的簡介
嘉德藥品企業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區中央里民生東路2段176號5樓，嘉德藥品企業股份有限公司的統一編號:04706351，嘉德藥品企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:14,151,660元，成立時間於1974-06-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
嘉德藥品企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,475112,西藥零售,457113,醫療耗材批發
嘉德藥品企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
嘉德藥品企業 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
嘉德藥品企業有限公司地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 | 電話: 02-2509-9355 |
嘉德藥品企業有限公司地址: 台北市松山區富錦街485號 | 電話: 02-2767-8276 |
嘉德藥品企業有限公司地址: 台北市中山區民生東路二段176號 | 電話: 02-2507-8921 |
嘉德藥品企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 嘉德藥品企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04706351 |
| 原始登記日期 | 20061124 |
| 核發日期 | 20220727 |
| 廠商中文名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHAR DEH DRUGS ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 176, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O文 |
| 電話號碼 | 02-25078921 |
| 傳真號碼 | 02-25082524 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04706351 |
| 原始登記日期: 20061124 |
| 核發日期: 20220727 |
| 廠商中文名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHAR DEH DRUGS ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 176, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O文 |
| 電話號碼: 02-25078921 |
| 傳真號碼: 02-25082524 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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嘉德藥品企業股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 嘉德藥品企業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 04706351 |
| 公司名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 王李美華 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 510000 |
| 統一編號: 04706351 |
| 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 王李美華 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 510000 |
[2] 嘉德藥品企業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 04706351 |
| 公司名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 王倩文 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 877403 |
| 統一編號: 04706351 |
| 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 王倩文 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 877403 |
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嘉德藥品企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 嘉德藥品企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 04706351 |
| 業者地址 | 台北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-104706351-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 04706351 |
| 業者地址: 台北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-104706351-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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嘉德藥品企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/12 |
| 發證日期 | 2017/09/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603021900 |
| 中文品名 | “科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器 |
| 英文品名 | “LabMer” RHINACTION Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Nasal Spray。標籤、說明書或包裝變更，詳如中文說明書(原106年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.20。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/12 |
| 發證日期: 2017/09/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603021900 |
| 中文品名: “科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器 |
| 英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Nasal Spray。標籤、說明書或包裝變更，詳如中文說明書(原106年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.20。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[2] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220912 |
| 發證日期 | 20170912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603021900 |
| 中文品名 | “科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器 |
| 英文品名 | “LabMer” RHINACTION Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Nasal Spray |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220912 |
| 發證日期: 20170912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603021900 |
| 中文品名: “科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器 |
| 英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Nasal Spray |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[3] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 2016/10/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602899908 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿洗鼻器 |
| 英文品名 | “LabMer” Physiomer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年4月13日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/21 |
| 發證日期: 2016/10/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602899908 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿洗鼻器 |
| 英文品名: “LabMer” Physiomer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年4月13日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[4] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261021 |
| 發證日期 | 20161021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602899908 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿洗鼻器 |
| 英文品名 | “LabMer” Physiomer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210909 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261021 |
| 發證日期: 20161021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602899908 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿洗鼻器 |
| 英文品名: “LabMer” Physiomer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210909 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[5] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014895號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/01/30 |
| 發證日期 | 2015/01/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401489503 |
| 中文品名 | "科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/01/30 |
| 發證日期: 2015/01/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401489503 |
| 中文品名: "科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[6] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014895號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200130 |
| 發證日期 | 20150130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401489503 |
| 中文品名 | "科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200130 |
| 發證日期: 20150130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401489503 |
| 中文品名: "科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[7] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/11 |
| 發證日期 | 2009/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400771606 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/11 |
| 發證日期: 2009/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400771606 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[8] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240511 |
| 發證日期 | 20090511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400771606 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240511 |
| 發證日期: 20090511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400771606 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[9] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/24 |
| 發證日期 | 2008/12/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400735500 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J.6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/24 |
| 發證日期: 2008/12/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400735500 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J.6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231224 |
| 發證日期 | 20081224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400735500 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231224 |
| 發證日期: 20081224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400735500 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/07 |
| 發證日期 | 2009/01/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400737506 |
| 中文品名 | “科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/07 |
| 發證日期: 2009/01/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400737506 |
| 中文品名: “科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190107 |
| 發證日期 | 20090107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400737506 |
| 中文品名 | “科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190107 |
| 發證日期: 20090107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400737506 |
| 中文品名: “科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029221號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/12/19 |
| 發證日期 | 2016/12/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602922100 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器 |
| 英文品名 | “LabMer”Physiomer Pump Mist |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/12/19 |
| 發證日期: 2016/12/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602922100 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器 |
| 英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[14] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211219 |
| 發證日期 | 20161219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602922100 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器 |
| 英文品名 | “LabMer”Physiomer Pump Mist |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211219 |
| 發證日期: 20161219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602922100 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器 |
| 英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[15] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004365號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/05/04 |
| 發證日期 | 2006/05/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400436501 |
| 中文品名 | "科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌） |
| 英文品名 | "LabMer" Physiomer(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法 「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/05/04 |
| 發證日期: 2006/05/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400436501 |
| 中文品名: "科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌） |
| 英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法 「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[16] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210504 |
| 發證日期 | 20060504 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400436501 |
| 中文品名 | "科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌） |
| 英文品名 | "LabMer" Physiomer(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法 「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210504 |
| 發證日期: 20060504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400436501 |
| 中文品名: "科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌） |
| 英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法 「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[17] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/06/26 |
| 發證日期 | 2009/06/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400785902 |
| 中文品名 | “科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/06/26 |
| 發證日期: 2009/06/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400785902 |
| 中文品名: “科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[18] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007859號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190626 |
| 發證日期 | 20090626 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400785902 |
| 中文品名 | “科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190626 |
| 發證日期: 20090626 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400785902 |
| 中文品名: “科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: AVENUE GENERAL PATTON, ZAC LA MADELEINE, 35400 SAINT-MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[19] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/25 |
| 發證日期 | 2018/10/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603169001 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜瑪 |
| 英文品名 | Physiomer NetiFlow |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/25 |
| 發證日期: 2018/10/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603169001 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜瑪 |
| 英文品名: Physiomer NetiFlow |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
[20] 嘉德藥品企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231025 |
| 發證日期 | 20181025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603169001 |
| 中文品名 | “科瑪”舒喜瑪 |
| 英文品名 | “LabMer” Respimer NetiFlow |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址 | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200415 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2891 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231025 |
| 發證日期: 20181025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603169001 |
| 中文品名: “科瑪”舒喜瑪 |
| 英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE DE LA MER |
| 製造廠廠址: ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200415 |
| 製造許可登錄編號: QSD2891 |
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嘉德藥品企業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020216號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1993/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006817 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202021602 |
| 中文品名 | 樂尿寧膜衣錠 |
| 英文品名 | NIBIOL 50MG F.C. TABLETS |
| 適應症 | 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROXOLINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES DEBAT |
| 製造廠廠址 | 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020216號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1993/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006817 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202021602 |
| 中文品名: 樂尿寧膜衣錠 |
| 英文品名: NIBIOL 50MG F.C. TABLETS |
| 適應症: 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROXOLINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT |
| 製造廠廠址: 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/09/14 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 |
| 有效日期 | 1992/08/24 |
| 發證日期 | 1983/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201173601 |
| 中文品名 | 必力滅蝨洗髮液 |
| 英文品名 | PRIODERM CREAM SHAMPOO |
| 適應症 | 頭蝨 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MALATHION |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/09/14 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 |
| 有效日期: 1992/08/24 |
| 發證日期: 1983/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201173601 |
| 中文品名: 必力滅蝨洗髮液 |
| 英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO |
| 適應症: 頭蝨 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MALATHION |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/04/03 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/08/09 |
| 發證日期 | 1977/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200528702 |
| 中文品名 | 爾康寧２．６公絲錠 |
| 英文品名 | NITROCONTIN 2.6MG TABLETS |
| 適應症 | 心絞痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/04/03 |
| 註銷理由: 英文品名變更 |
| 有效日期: 1992/08/09 |
| 發證日期: 1977/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200528702 |
| 中文品名: 爾康寧２．６公絲錠 |
| 英文品名: NITROCONTIN 2.6MG TABLETS |
| 適應症: 心絞痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 自行鍵入;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/01 |
| 發證日期 | 1982/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200975003 |
| 中文品名 | 心力舒樂膠囊 |
| 英文品名 | SONI-SLO 20MG CAPSULES |
| 適應症 | 預防狹心症之發作 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009750號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/02/01 |
| 發證日期: 1982/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200975003 |
| 中文品名: 心力舒樂膠囊 |
| 英文品名: SONI-SLO 20MG CAPSULES |
| 適應症: 預防狹心症之發作 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020531號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/24 |
| 發證日期 | 1994/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011736 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202053100 |
| 中文品名 | 必力滅蝨洗髮液 |
| 英文品名 | PRIODERM CREAM SHAMPOO |
| 適應症 | 頭蝨。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MALATHION |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020531號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/08/24 |
| 發證日期: 1994/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011736 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202053100 |
| 中文品名: 必力滅蝨洗髮液 |
| 英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO |
| 適應症: 頭蝨。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MALATHION |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/28 |
| 發證日期 | 2015/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201823106 |
| 中文品名 | 庫魯化錠８５０毫克 |
| 英文品名 | GLUCOPHAGE TABLET 850MG |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S. |
| 製造廠廠址 | 37, RUE SAINT-ROMAIN 69379 LYON CEDEX 08, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/28 |
| 發證日期: 2015/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201823106 |
| 中文品名: 庫魯化錠８５０毫克 |
| 英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. |
| 製造廠廠址: 37, RUE SAINT-ROMAIN 69379 LYON CEDEX 08, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012730號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/01 |
| 註銷理由 | 包裝變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1993/06/01 |
| 發證日期 | 1984/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201273007 |
| 中文品名 | 優汝喘持續性錠 |
| 英文品名 | UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012730號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/01 |
| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1993/06/01 |
| 發證日期: 1984/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201273007 |
| 中文品名: 優汝喘持續性錠 |
| 英文品名: UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/19 |
| 發證日期 | 2017/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012730 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201955702 |
| 中文品名 | 優汝喘持續性藥效錠400毫克 |
| 英文品名 | UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/19 |
| 發證日期: 2017/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012730 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201955702 |
| 中文品名: 優汝喘持續性藥效錠400毫克 |
| 英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址: Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/13 |
| 發證日期 | 1998/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006454 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202210200 |
| 中文品名 | 必達淨藥水 |
| 英文品名 | BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION |
| 適應症 | 傷口消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MUNDIPHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/07/13 |
| 發證日期: 1998/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006454 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202210200 |
| 中文品名: 必達淨藥水 |
| 英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION |
| 適應症: 傷口消毒。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/10/27 |
| 發證日期 | 1995/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015432 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202075302 |
| 中文品名 | 樂尿寧膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | NIBIOL 100MG F.C. TABLETS |
| 適應症 | 泌尿道感染 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROXOLINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES FOURNIER S.A. |
| 製造廠廠址 | 42, RUE DE LONGVIC, CHENOVE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | 28,BOULEVARD CLEMENCEAU, 21000 DIJON, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020753號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/10/27 |
| 發證日期: 1995/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015432 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202075302 |
| 中文品名: 樂尿寧膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: NIBIOL 100MG F.C. TABLETS |
| 適應症: 泌尿道感染 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROXOLINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.A. |
| 製造廠廠址: 42, RUE DE LONGVIC, CHENOVE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: 28,BOULEVARD CLEMENCEAU, 21000 DIJON, FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/01/05 |
| 註銷理由 | 包裝變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/02/09 |
| 發證日期 | 1977/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200507000 |
| 中文品名 | 菲康汀錠 |
| 英文品名 | PHYLLOCONTIN TABLETS |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005070號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/01/05 |
| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1992/02/09 |
| 發證日期: 1977/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200507000 |
| 中文品名: 菲康汀錠 |
| 英文品名: PHYLLOCONTIN TABLETS |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/29 |
| 發證日期 | 1998/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202236503 |
| 中文品名 | 優汝喘持續性藥效錠２００毫克 |
| 英文品名 | UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/29 |
| 發證日期: 1998/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202236503 |
| 中文品名: 優汝喘持續性藥效錠２００毫克 |
| 英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址: Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024005號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/03 |
| 發證日期 | 2004/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202400509 |
| 中文品名 | 庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克 |
| 英文品名 | GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG |
| 適應症 | 第二型糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址 | CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/03 |
| 發證日期: 2004/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202400509 |
| 中文品名: 庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克 |
| 英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG |
| 適應症: 第二型糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址: CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/26 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/09/26 |
| 發證日期 | 1983/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201182602 |
| 中文品名 | 鐵康爾徐放錠 |
| 英文品名 | FERROCONTIN CONTINUS TABLETS |
| 適應症 | 治療與預防鐵質缺乏的貧血 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS (GLYCINE SULFATE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011826號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/09/26 |
| 發證日期: 1983/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201182602 |
| 中文品名: 鐵康爾徐放錠 |
| 英文品名: FERROCONTIN CONTINUS TABLETS |
| 適應症: 治療與預防鐵質缺乏的貧血 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019987號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/11 |
| 發證日期 | 1993/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006375 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201998701 |
| 中文品名 | 必達淨陰道栓劑 |
| 英文品名 | BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MUNDIPHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | MUNDIPHARMA STRASSE 2,D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/11 |
| 發證日期: 1993/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006375 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201998701 |
| 中文品名: 必達淨陰道栓劑 |
| 英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES |
| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2,D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006459號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/05/11 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;主成分變更（中藥）;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1999/07/20 |
| 發證日期 | 1979/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200645907 |
| 中文品名 | 佰達利軟膏 |
| 英文品名 | BETAISODONA SALBE |
| 適應症 | 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 罐裝;;軟管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MUNDIPHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/05/11 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;主成分變更（中藥）;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1999/07/20 |
| 發證日期: 1979/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200645907 |
| 中文品名: 佰達利軟膏 |
| 英文品名: BETAISODONA SALBE |
| 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/01 |
| 發證日期 | 1981/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200882108 |
| 中文品名 | 樂比鷗懸液 |
| 英文品名 | NIBIOL SUSPENSION |
| 適應症 | 泌尿道感染症 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES DEBAT |
| 製造廠廠址 | 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/01 |
| 發證日期: 1981/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200882108 |
| 中文品名: 樂比鷗懸液 |
| 英文品名: NIBIOL SUSPENSION |
| 適應症: 泌尿道感染症 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT |
| 製造廠廠址: 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009098號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/16 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1986/08/27 |
| 發證日期 | 1981/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200909803 |
| 中文品名 | 賜吾洛長效膠囊 |
| 英文品名 | SEGLOR RETARD CAPSULES |
| 適應症 | 偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEASE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE SOLAC |
| 製造廠廠址 | 195 ROUTE D'ESPAGNE B. P. 3207 31023 TOULOUSE CEDEX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009098號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/16 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1986/08/27 |
| 發證日期: 1981/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200909803 |
| 中文品名: 賜吾洛長效膠囊 |
| 英文品名: SEGLOR RETARD CAPSULES |
| 適應症: 偏頭痛 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEASE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC |
| 製造廠廠址: 195 ROUTE D'ESPAGNE B. P. 3207 31023 TOULOUSE CEDEX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006742號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/19 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200674202 |
| 中文品名 | 爾施蒙錠 |
| 英文品名 | NYDRANE TABLETS |
| 適應症 | 大發作及精神運動性癲癇、癲癇及潛伏性癲癇之行為異常 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLAMIDE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006742號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/12/19 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200674202 |
| 中文品名: 爾施蒙錠 |
| 英文品名: NYDRANE TABLETS |
| 適應症: 大發作及精神運動性癲癇、癲癇及潛伏性癲癇之行為異常 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BECLAMIDE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 嘉德藥品企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1988/01/27 |
| 發證日期 | 1981/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200813109 |
| 中文品名 | 賀痔格加栓劑 |
| 英文品名 | HEPACORT PLUS SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 痔瘡、直腸炎、肛門濕疹、搔癢症 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008131號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/05/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1988/01/27 |
| 發證日期: 1981/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200813109 |
| 中文品名: 賀痔格加栓劑 |
| 英文品名: HEPACORT PLUS SUPPOSITORIES |
| 適應症: 痔瘡、直腸炎、肛門濕疹、搔癢症 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿富錦街４８５號 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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嘉德藥品企業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/28 |
| 發證日期 | 2015/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201823106 |
| 中文品名 | 庫魯化錠８５０毫克 |
| 英文品名 | GLUCOPHAGE TABLET 850MG |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S. |
| 製造廠廠址 | 37, RUE SAINT-ROMAIN 69379 LYON CEDEX 08, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/28 |
| 發證日期: 2015/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201823106 |
| 中文品名: 庫魯化錠８５０毫克 |
| 英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. |
| 製造廠廠址: 37, RUE SAINT-ROMAIN 69379 LYON CEDEX 08, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/19 |
| 發證日期 | 2017/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012730 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201955702 |
| 中文品名 | 優汝喘持續性藥效錠400毫克 |
| 英文品名 | UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/19 |
| 發證日期: 2017/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012730 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201955702 |
| 中文品名: 優汝喘持續性藥效錠400毫克 |
| 英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址: Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/29 |
| 發證日期 | 1998/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202236503 |
| 中文品名 | 優汝喘持續性藥效錠２００毫克 |
| 英文品名 | UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/29 |
| 發證日期: 1998/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202236503 |
| 中文品名: 優汝喘持續性藥效錠２００毫克 |
| 英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址: Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024005號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/03 |
| 發證日期 | 2004/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202400509 |
| 中文品名 | 庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克 |
| 英文品名 | GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG |
| 適應症 | 第二型糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址 | CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/03 |
| 發證日期: 2004/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202400509 |
| 中文品名: 庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克 |
| 英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG |
| 適應症: 第二型糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址: CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/26 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018279號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/09 |
| 發證日期 | 1990/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005070 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201827908 |
| 中文品名 | "納寶" 菲康汀持續性藥效錠 |
| 英文品名 | PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018279號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/09 |
| 發證日期: 1990/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005070 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201827908 |
| 中文品名: "納寶" 菲康汀持續性藥效錠 |
| 英文品名: PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址: Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019763號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/08/09 |
| 發證日期 | 2014/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005287 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201976305 |
| 中文品名 | 爾康寧錠２．６公絲 |
| 英文品名 | NITROCONTIN CONTINUS TABLETS 2.6MG |
| 適應症 | 對狹心症之預防可能有效 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MODI-MUNDIPHARMA PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | 1400 MEMKUNT TOWER 98 NEHRU PLACE, NEW DELHI-110019 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2014/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::8901814000366, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019763號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/08/09 |
| 發證日期: 2014/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005287 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201976305 |
| 中文品名: 爾康寧錠２．６公絲 |
| 英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLETS 2.6MG |
| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MODI-MUNDIPHARMA PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: 1400 MEMKUNT TOWER 98 NEHRU PLACE, NEW DELHI-110019 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2014/07/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::8901814000366, |
[7] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/15 |
| 發證日期 | 2014/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13000741 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200715202 |
| 中文品名 | 庫魯化錠 |
| 英文品名 | GLUCOPHAGE TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S. |
| 製造廠廠址 | 37, RUE SAINT-ROMAIN 69379 LYON CEDEX 08, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/15 |
| 發證日期: 2014/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13000741 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200715202 |
| 中文品名: 庫魯化錠 |
| 英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. |
| 製造廠廠址: 37, RUE SAINT-ROMAIN 69379 LYON CEDEX 08, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/03 |
| 發證日期 | 2004/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202400601 |
| 中文品名 | 庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克 |
| 英文品名 | GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG |
| 適應症 | 第二型糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址 | CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024006號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/03 |
| 發證日期: 2004/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202400601 |
| 中文品名: 庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克 |
| 英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG |
| 適應症: 第二型糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址: CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021298號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/11 |
| 發證日期 | 2021/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202129809 |
| 中文品名 | 優汝喘持續性藥效錠３００公絲 |
| 英文品名 | UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 300MG |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021298號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/11 |
| 發證日期: 2021/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202129809 |
| 中文品名: 優汝喘持續性藥效錠３００公絲 |
| 英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 300MG |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址: Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021417號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 2021/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202141704 |
| 中文品名 | 蒙得莎凝膠 |
| 英文品名 | MUNDISAL GEL |
| 適應症 | 發炎、疼痛、單純疱瘡 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLINE SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
| 製造廠廠址 | MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/06 |
| 發證日期: 2021/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202141704 |
| 中文品名: 蒙得莎凝膠 |
| 英文品名: MUNDISAL GEL |
| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
| 製造廠廠址: MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/08/09 |
| 發證日期 | 2016/05/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005286 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202063002 |
| 中文品名 | 爾康寧錠６．４毫克 |
| 英文品名 | NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG |
| 適應症 | 對狹心症之預防可能有效 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Glyceryl Trinitrate on Lactose |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MODI-MUNDIPHARMA PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | 1400 MODI TOWER,98,NEHRU PLACE, NEW DELHI-110019 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/06/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020630號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/08/09 |
| 發證日期: 2016/05/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005286 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202063002 |
| 中文品名: 爾康寧錠６．４毫克 |
| 英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG |
| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Glyceryl Trinitrate on Lactose |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MODI-MUNDIPHARMA PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: 1400 MODI TOWER,98,NEHRU PLACE, NEW DELHI-110019 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2016/06/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 嘉德藥品企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/24 |
| 發證日期 | 2005/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202418906 |
| 中文品名 | 庫魯化錠1000毫克 |
| 英文品名 | GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG |
| 適應症 | 第二型糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址 | CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。每日使用2次。每次一錠。用餐或飯後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024189號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/24 |
| 發證日期: 2005/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202418906 |
| 中文品名: 庫魯化錠1000毫克 |
| 英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG |
| 適應症: 第二型糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S |
| 製造廠廠址: CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。每日使用2次。每次一錠。用餐或飯後使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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嘉德藥品企業股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021762號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/07/02 |
| 發證日期 | 2014/07/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802176200 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅全效6抗痘精華 |
| 英文品名 | EXFOLIAC Global 6 Corrective and Unclogging Imperfections Care |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第021762號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/07/02 |
| 發證日期: 2014/07/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802176200 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅全效6抗痘精華 |
| 英文品名: EXFOLIAC Global 6 Corrective and Unclogging Imperfections Care |
| 用途: 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[2] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第020689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/08/01 |
| 發證日期 | 2013/08/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802068908 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露 |
| 英文品名 | Psoriane Thermal Shampoo |
| 用途 | 清潔頭髮、軟化角質。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第020689號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/08/01 |
| 發證日期: 2013/08/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802068908 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露 |
| 英文品名: Psoriane Thermal Shampoo |
| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[3] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第020690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/08/01 |
| 發證日期 | 2013/08/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802069006 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15 |
| 英文品名 | Iklen Radiance-Revealing Anti-Ageing Day Cream |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第020690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/08/01 |
| 發證日期: 2013/08/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802069006 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15 |
| 英文品名: Iklen Radiance-Revealing Anti-Ageing Day Cream |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[4] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/05 |
| 發證日期 | 2015/03/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802252501 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露 |
| 英文品名 | PSORIANE Regular Shampoo Soothing Against Flaky Scal |
| 用途 | 清潔頭髮、軟化角質。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/03/05 |
| 發證日期: 2015/03/05 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802252501 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露 |
| 英文品名: PSORIANE Regular Shampoo Soothing Against Flaky Scal |
| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[5] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022514號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/03 |
| 發證日期 | 2015/03/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802251409 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳 |
| 英文品名 | PSORIANE Soothing Moisturizing Fluid |
| 用途 | 滋潤肌膚、軟化角質。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022514號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/03/03 |
| 發證日期: 2015/03/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802251409 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳 |
| 英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Fluid |
| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[6] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/11/21 |
| 發證日期 | 2014/11/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802217309 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+ |
| 英文品名 | IKLEN Anti-brown spot photoprotective cream Very high protection SPF50+ |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/11/21 |
| 發證日期: 2014/11/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802217309 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+ |
| 英文品名: IKLEN Anti-brown spot photoprotective cream Very high protection SPF50+ |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[7] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/22 |
| 發證日期 | 2012/12/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801994609 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+ |
| 英文品名 | EXFOLIAC Matifying suncare fluid SPF 50+ |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第019946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/12/22 |
| 發證日期: 2012/12/22 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801994609 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+ |
| 英文品名: EXFOLIAC Matifying suncare fluid SPF 50+ |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
[8] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/03 |
| 發證日期 | 2015/03/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802251501 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露 |
| 英文品名 | PSORIANE Intensive Shampoo Soothing Against Flaky Scal |
| 用途 | 清潔頭髮、軟化角質。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/03/03 |
| 發證日期: 2015/03/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802251501 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露 |
| 英文品名: PSORIANE Intensive Shampoo Soothing Against Flaky Scal |
| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[9] 嘉德藥品企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/03 |
| 發證日期 | 2015/03/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802251307 |
| 中文品名 | 愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜 |
| 英文品名 | PSORIANE Soothing Moisturizing Cream |
| 用途 | 滋潤肌膚、軟化角質。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號 | 04706351 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址 | 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/03/03 |
| 發證日期: 2015/03/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802251307 |
| 中文品名: 愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜 |
| 英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Cream |
| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 |
| 申請商統一編號: 04706351 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES Noreva-LED |
| 製造廠廠址: 66, Avenue des Champs Elysees 75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
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嘉德藥品企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-06 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王信德 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-21 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王信德 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-17 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王信德 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-11 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王倩文 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-23 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王倩文 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單2020-03-18 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王信德 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-11 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王信德 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-25 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王倩文 | 10000000 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-30 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 王倩文 | 14151660 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-06 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王信德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-21 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王信德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-17 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王信德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-11 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王倩文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-23 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王倩文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-18 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王信德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-11 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王信德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-25 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王倩文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-30 | 公司名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 代表人: 王倩文 | 資本額: 14151660 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 |
同姓名董監事 王倩文 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 董監事資料集 王倩文)王倩文 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 877403 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351 |
王倩文 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1761355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 |
王倩文 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 781050 | 所代表法人: | 長捷股份有限公司 | 統一編號: 20842304 |
王倩文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 全球貴賓投資有限公司 | 統一編號: 94212148 |
王倩文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 98644202 |
王倩文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 00108168 |
王倩文 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2781355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 |
王倩文職稱: 董事長 | 持有股份數: 877403 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351 |
王倩文職稱: 監察人 | 持有股份數: 1761355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 |
王倩文職稱: 董事長 | 持有股份數: 781050 | 所代表法人: | 長捷股份有限公司 | 統一編號: 20842304 |
王倩文職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 全球貴賓投資有限公司 | 統一編號: 94212148 |
王倩文職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 98644202 |
王倩文職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 00108168 |
王倩文職稱: 董事長 | 持有股份數: 2781355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 |
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代表法人 (法人董監事) 嘉德藥品企業股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 嘉德藥品企業股份有限公司)王倩文 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 877403 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351 |
王李美華 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 510000 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351 |
王倩文職稱: 董事長 | 持有股份數: 877403 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351 |
王李美華職稱: 監察人 | 持有股份數: 510000 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351 |
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統編 04706351 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 04706351)必達淨軟膏 | 英文品名: BETADINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙得莎凝膠 | 英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐地達肌內注射劑 | 英文品名: OPTIDASE-INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/11 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1990/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CATALASE | 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
葉酸鐵康爾徐放錠 | 英文品名: FERROCONTIN FOLIC CONTINUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕期間鐵質和葉酸缺乏之補充和預防 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE);;FOLIC ACID | 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必達淨軟膏英文品名: BETADINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙得莎凝膠英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐地達肌內注射劑英文品名: OPTIDASE-INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/11 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1990/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CATALASE | 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
葉酸鐵康爾徐放錠英文品名: FERROCONTIN FOLIC CONTINUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕期間鐵質和葉酸缺乏之補充和預防 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE);;FOLIC ACID | 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 嘉德藥品企業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 嘉德藥品企業)必達淨擦洗液 | 英文品名: BETADINE SURGICAL SCRUB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
必達淨陰道灌洗液 | 英文品名: VETADINE VAGINAL DOUCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎。 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
必達淨擦洗液英文品名: BETADINE SURGICAL SCRUB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
必達淨陰道灌洗液英文品名: VETADINE VAGINAL DOUCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎。 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民生東路2段176號5樓)育豐企業有限公司 | 統一編號: 04372994 | 電話號碼: 02-25014242 | 臺北市中山區民生東路2段176號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利商股份有限公司 | 統一編號: 04452693 | 電話號碼: 02-25014242 | 臺北市中山區民生東路2段176號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世純企業股份有限公司 | 統一編號: 04481803 | 電話號碼: 02-25055566 | 臺北市中山區民生東路2段176號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
超騰貿易股份有限公司 | 統一編號: 12533494 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段176號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
衛佳股份有限公司 | 統一編號: 70450696 | 電話號碼: 02-25082803 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣斯巴克環保工程股份有限公司 | 統一編號: 16491657 | 電話號碼: 02-25026191 | 臺北市中山區民生東路2段176號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
育豐企業有限公司統一編號: 04372994 | 電話號碼: 02-25014242 | 臺北市中山區民生東路2段176號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利商股份有限公司統一編號: 04452693 | 電話號碼: 02-25014242 | 臺北市中山區民生東路2段176號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世純企業股份有限公司統一編號: 04481803 | 電話號碼: 02-25055566 | 臺北市中山區民生東路2段176號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
超騰貿易股份有限公司統一編號: 12533494 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段176號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
衛佳股份有限公司統一編號: 70450696 | 電話號碼: 02-25082803 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣斯巴克環保工程股份有限公司統一編號: 16491657 | 電話號碼: 02-25026191 | 臺北市中山區民生東路2段176號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
帝寶實業股份有限公司統一編號: 20793269 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 王倩文 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 王倩文)王倩文 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1761355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 @ 董監事資料集 |
王倩文 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 781050 | 所代表法人: | 長捷股份有限公司 | 統一編號: 20842304 @ 董監事資料集 |
王倩文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 全球貴賓投資有限公司 | 統一編號: 94212148 @ 董監事資料集 |
王倩文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 98644202 @ 董監事資料集 |
王倩文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 00108168 @ 董監事資料集 |
王倩文 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2781355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 @ 董監事資料集 |
王倩文職稱: 監察人 | 持有股份數: 1761355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 @ 董監事資料集 |
王倩文職稱: 董事長 | 持有股份數: 781050 | 所代表法人: | 長捷股份有限公司 | 統一編號: 20842304 @ 董監事資料集 |
王倩文職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 全球貴賓投資有限公司 | 統一編號: 94212148 @ 董監事資料集 |
王倩文職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 98644202 @ 董監事資料集 |
王倩文職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 德必科林有限公司 | 統一編號: 00108168 @ 董監事資料集 |
王倩文職稱: 董事長 | 持有股份數: 2781355 | 所代表法人: | 帝寶實業股份有限公司 | 統一編號: 20793269 @ 董監事資料集 |
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嘉德藥品企業股份有限公司的地圖
嘉德藥品企業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區中央里民生東路2段176號5樓嘉德藥品企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 一展新股份有限公司 統一編號: 53347467 | 簡有冬 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段168號12樓 |
| 一鼎成股份有限公司 統一編號: 53349676 | 黃玉燕 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段168號3樓 |
| 好魚田股份有限公司 統一編號: 53756933 | 黃石堂 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段168號11樓 |
| 大鐿先端科技股份有限公司 統一編號: 53764722 | 闕聖哲 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段170號4樓 |
| 永金山股份有限公司 統一編號: 53917109 | 黃玉燕 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段168號12樓 |
| 金大和股份有限公司 統一編號: 53925972 | 邱天任 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段168號3樓 |
| 美山村股份有限公司 統一編號: 53925987 | 黃石堂 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段168號3樓 |
| 吉雅投資有限公司 統一編號: 53956165 | 凃月霞 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段172號9樓 |
| 台灣愛克工業股份有限公司 統一編號: 53967254 | 市川豊明 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段174號2樓 |
| 泰鼎臨建設開發股份有限公司 統一編號: 54093639 | 李原碩 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段174號9樓 |
| 一展新股份有限公司 統一編號: 53347467 | 負責人: 簡有冬 | 狀態: 核准設立 |
| 一鼎成股份有限公司 統一編號: 53349676 | 負責人: 黃玉燕 | 狀態: 核准設立 |
| 好魚田股份有限公司 統一編號: 53756933 | 負責人: 黃石堂 | 狀態: 核准設立 |
| 大鐿先端科技股份有限公司 統一編號: 53764722 | 負責人: 闕聖哲 | 狀態: 核准設立 |
| 永金山股份有限公司 統一編號: 53917109 | 負責人: 黃玉燕 | 狀態: 核准設立 |
| 金大和股份有限公司 統一編號: 53925972 | 負責人: 邱天任 | 狀態: 核准設立 |
| 美山村股份有限公司 統一編號: 53925987 | 負責人: 黃石堂 | 狀態: 核准設立 |
| 吉雅投資有限公司 統一編號: 53956165 | 負責人: 凃月霞 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣愛克工業股份有限公司 統一編號: 53967254 | 負責人: 市川豊明 | 狀態: 核准設立 |
| 泰鼎臨建設開發股份有限公司 統一編號: 54093639 | 負責人: 李原碩 | 狀態: 核准設立 |
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