新雅貿易有限公司
| 新雅貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04629398 |
| 登記地址 | 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 南昌路１段 |
| 電話手機 | 02-23918481 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1975-08-08 |
| 變更日期 | 2024-01-03 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳林美秀 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
新雅貿易有限公司的簡介
新雅貿易有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓，新雅貿易有限公司的統一編號:04629398，新雅貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1976-01-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新雅貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
新雅貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新雅貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 新雅貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04629398 |
| 原始登記日期 | 19770312 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHIN YEAN TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 2, Aly. 2, Ln. 147, Sec. 1, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10078, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O美秀 |
| 電話號碼 | 02-23918481 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04629398 |
| 原始登記日期: 19770312 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: SHIN YEAN TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 2, Aly. 2, Ln. 147, Sec. 1, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10078, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O美秀 |
| 電話號碼: 02-23918481 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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新雅貿易有限公司之董監事資料集
[1] 新雅貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 04629398 |
| 公司名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳林美秀 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2500000 |
| 統一編號: 04629398 |
| 公司名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳林美秀 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2500000 |
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新雅貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 新雅貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 04629398 |
| 業者地址 | 台北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-104629398-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 04629398 |
| 業者地址: 台北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-104629398-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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新雅貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/16 |
| 發證日期 | 2010/09/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920109 |
| 中文品名 | "四海" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Allseas" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | ALLSEAS |
| 製造廠廠址 | 12-SAEED MANZIL MUJAHID ROAD, P.O. BOX 482, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/16 |
| 發證日期: 2010/09/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920109 |
| 中文品名: "四海" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Allseas" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: ALLSEAS |
| 製造廠廠址: 12-SAEED MANZIL MUJAHID ROAD, P.O. BOX 482, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250916 |
| 發證日期 | 20100916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920109 |
| 中文品名 | "四海" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Allseas" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | ALLSEAS |
| 製造廠廠址 | 12-SAEED MANZIL MUJAHID ROAD, P.O. BOX 482, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200513 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250916 |
| 發證日期: 20100916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920109 |
| 中文品名: "四海" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Allseas" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: ALLSEAS |
| 製造廠廠址: 12-SAEED MANZIL MUJAHID ROAD, P.O. BOX 482, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200513 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/09/30 |
| 發證日期 | 2016/09/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401703902 |
| 中文品名 | "基石" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Keystone" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | KEYSTONE INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | 616 HOLLYWOOD AVENUE, CHERRY HILL, NEW JERSEY 08002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017039號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/09/30 |
| 發證日期: 2016/09/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401703902 |
| 中文品名: "基石" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Keystone" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: KEYSTONE INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: 616 HOLLYWOOD AVENUE, CHERRY HILL, NEW JERSEY 08002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260930 |
| 發證日期 | 20160930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401703902 |
| 中文品名 | "基石" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Keystone" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | KEYSTONE INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | 616 HOLLYWOOD AVENUE, CHERRY HILL, NEW JERSEY 08002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210413 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017039號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260930 |
| 發證日期: 20160930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401703902 |
| 中文品名: "基石" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Keystone" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: KEYSTONE INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: 616 HOLLYWOOD AVENUE, CHERRY HILL, NEW JERSEY 08002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210413 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009269號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1999/08/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600926900 |
| 中文品名 | 縫合線附針 |
| 英文品名 | SILK SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "HU-FRIEDY" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他外科用縫合線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY LUKENS MEDICAL CORPORATION FOR HU-FRIEDY MFG. CO. INC. |
| 製造廠廠址 | 3820 ACADEMY PARKWAY NORTH NE ALBUQUERQUE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009269號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1999/08/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600926900 |
| 中文品名: 縫合線附針 |
| 英文品名: SILK SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "HU-FRIEDY" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1699 其他外科用縫合線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY LUKENS MEDICAL CORPORATION FOR HU-FRIEDY MFG. CO. INC. |
| 製造廠廠址: 3820 ACADEMY PARKWAY NORTH NE ALBUQUERQUE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009269號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070823 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19990806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600926900 |
| 中文品名 | 縫合線附針 |
| 英文品名 | SILK SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "HU-FRIEDY" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他外科用縫合線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY LUKENS MEDICAL CORPORATION FOR HU-FRIEDY MFG. CO. INC. |
| 製造廠廠址 | 3820 ACADEMY PARKWAY NORTH NE ALBUQUERQUE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009269號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070823 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19990806 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600926900 |
| 中文品名: 縫合線附針 |
| 英文品名: SILK SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "HU-FRIEDY" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1699 其他外科用縫合線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY LUKENS MEDICAL CORPORATION FOR HU-FRIEDY MFG. CO. INC. |
| 製造廠廠址: 3820 ACADEMY PARKWAY NORTH NE ALBUQUERQUE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009960號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/03/01 |
| 發證日期 | 2011/03/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996001 |
| 中文品名 | "斯塔特"研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Stoddard" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | STODDARD MANUFACTURING COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址 | DENTURAX HOUSE, ICKNIELD WAY, LETCHWORTH HERTS. SG6 4AH, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009960號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/03/01 |
| 發證日期: 2011/03/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996001 |
| 中文品名: "斯塔特"研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Stoddard" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: STODDARD MANUFACTURING COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址: DENTURAX HOUSE, ICKNIELD WAY, LETCHWORTH HERTS. SG6 4AH, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009960號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260301 |
| 發證日期 | 20110301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996001 |
| 中文品名 | "斯塔特"研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Stoddard" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | STODDARD MANUFACTURING COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址 | DENTURAX HOUSE, ICKNIELD WAY, LETCHWORTH HERTS. SG6 4AH, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200908 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009960號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260301 |
| 發證日期: 20110301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996001 |
| 中文品名: "斯塔特"研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Stoddard" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: STODDARD MANUFACTURING COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址: DENTURAX HOUSE, ICKNIELD WAY, LETCHWORTH HERTS. SG6 4AH, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200908 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/09/16 |
| 發證日期 | 2010/09/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920007 |
| 中文品名 | "科汀偉定" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Coltene Whaledent" Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | COLTENE WHALEDENT INC. |
| 製造廠廠址 | 235 ASCOT PARKWAY, CUYAHOGA FALLS, OHIO 44223, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009200號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/09/16 |
| 發證日期: 2010/09/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920007 |
| 中文品名: "科汀偉定" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: "Coltene Whaledent" Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT INC. |
| 製造廠廠址: 235 ASCOT PARKWAY, CUYAHOGA FALLS, OHIO 44223, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250916 |
| 發證日期 | 20100916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920007 |
| 中文品名 | "科汀偉定" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Coltene Whaledent" Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用蠟 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | COLTENE WHALEDENT INC. |
| 製造廠廠址 | 235 ASCOT PARKWAY, CUYAHOGA FALLS, OHIO 44223, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009200號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250916 |
| 發證日期: 20100916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920007 |
| 中文品名: "科汀偉定" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: "Coltene Whaledent" Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6890 口內牙科用蠟 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT INC. |
| 製造廠廠址: 235 ASCOT PARKWAY, CUYAHOGA FALLS, OHIO 44223, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/02/27 |
| 發證日期 | 2006/02/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400274402 |
| 中文品名 | 德瑞塔成型牙冠 |
| 英文品名 | "Directa" Preformed Crown |
| 效能 | 用于暫時附于被切削或破壞的自然牙冠(正常牙齒突出於牙齦上的部位)上，作為恢復功能之用，直到永久牙冠做好為止。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | DIRECTA AB |
| 製造廠廠址 | FINVIDS VAG 8 194 27 UPPLANDS VASBY, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/02/27 |
| 發證日期: 2006/02/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400274402 |
| 中文品名: 德瑞塔成型牙冠 |
| 英文品名: "Directa" Preformed Crown |
| 效能: 用于暫時附于被切削或破壞的自然牙冠(正常牙齒突出於牙齦上的部位)上，作為恢復功能之用，直到永久牙冠做好為止。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: DIRECTA AB |
| 製造廠廠址: FINVIDS VAG 8 194 27 UPPLANDS VASBY, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110227 |
| 發證日期 | 20060227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400274402 |
| 中文品名 | 德瑞塔成型牙冠 |
| 英文品名 | "Directa" Preformed Crow |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | DIRECTA AB |
| 製造廠廠址 | FINVIDS VAG 8 194 27 UPPLANDS VASBY, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121119 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110227 |
| 發證日期: 20060227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400274402 |
| 中文品名: 德瑞塔成型牙冠 |
| 英文品名: "Directa" Preformed Crow |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: DIRECTA AB |
| 製造廠廠址: FINVIDS VAG 8 194 27 UPPLANDS VASBY, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002114號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/24 |
| 發證日期 | 2005/11/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211405 |
| 中文品名 | "登特斯" 牙科用手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentos" Dental Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共一頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | DENTOS INC. |
| 製造廠廠址 | #106, DAEGU VENTURE TECHNOPARK, 711, PASAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002114號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/24 |
| 發證日期: 2005/11/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211405 |
| 中文品名: "登特斯" 牙科用手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dentos" Dental Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: DENTOS INC. |
| 製造廠廠址: #106, DAEGU VENTURE TECHNOPARK, 711, PASAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002114號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101124 |
| 發證日期 | 20051124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211405 |
| 中文品名 | "登特斯" 牙科用手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentos" Dental Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共一頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | DENTOS INC. |
| 製造廠廠址 | #106, DAEGU VENTURE TECHNOPARK, 711, PASAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002114號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121119 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101124 |
| 發證日期: 20051124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211405 |
| 中文品名: "登特斯" 牙科用手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dentos" Dental Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: DENTOS INC. |
| 製造廠廠址: #106, DAEGU VENTURE TECHNOPARK, 711, PASAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003222號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/28 |
| 發證日期 | 2006/03/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400322200 |
| 中文品名 | 威迪牙科用馬來膠 |
| 英文品名 | "VDW" Gutta percha |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法馬來膠(Gutta Percha)【F.3850】第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | VDW GMBH |
| 製造廠廠址 | BAYERWALDSTRASSE 15, 81737 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003222號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/28 |
| 發證日期: 2006/03/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400322200 |
| 中文品名: 威迪牙科用馬來膠 |
| 英文品名: "VDW" Gutta percha |
| 效能: 限醫療器材管理辦法馬來膠(Gutta Percha)【F.3850】第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: VDW GMBH |
| 製造廠廠址: BAYERWALDSTRASSE 15, 81737 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003222號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110328 |
| 發證日期 | 20060328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400322200 |
| 中文品名 | 威迪牙科用馬來膠 |
| 英文品名 | "VDW" Gutta percha |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | VDW GMBH |
| 製造廠廠址 | BAYERWALDSTRASSE 15, 81737 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003222號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121119 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110328 |
| 發證日期: 20060328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400322200 |
| 中文品名: 威迪牙科用馬來膠 |
| 英文品名: "VDW" Gutta percha |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: VDW GMBH |
| 製造廠廠址: BAYERWALDSTRASSE 15, 81737 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035599號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/06 |
| 發證日期 | 2022/07/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603559909 |
| 中文品名 | “普米爾”首登排齦膏 |
| 英文品名 | “Premier” Traxodent Hemodent Paste Retraction System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1710 ROMANO DRIVE, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035599號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/06 |
| 發證日期: 2022/07/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603559909 |
| 中文品名: “普米爾”首登排齦膏 |
| 英文品名: “Premier” Traxodent Hemodent Paste Retraction System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY |
| 製造廠廠址: 1710 ROMANO DRIVE, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009533號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/11/18 |
| 發證日期 | 2010/11/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400953308 |
| 中文品名 | "普米爾" 成形印膜牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Premier" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1710 ROMANO DRIVE, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009533號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/11/18 |
| 發證日期: 2010/11/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400953308 |
| 中文品名: "普米爾" 成形印膜牙托 (未滅菌) |
| 英文品名: "Premier" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY |
| 製造廠廠址: 1710 ROMANO DRIVE, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009533號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251118 |
| 發證日期 | 20101118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400953308 |
| 中文品名 | "普米爾" 成形印膜牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Premier" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1710 ROMANO DRIVE, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200615 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009533號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251118 |
| 發證日期: 20101118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400953308 |
| 中文品名: "普米爾" 成形印膜牙托 (未滅菌) |
| 英文品名: "Premier" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY |
| 製造廠廠址: 1710 ROMANO DRIVE, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200615 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 新雅貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/21 |
| 發證日期 | 2009/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602050209 |
| 中文品名 | “愛適遞”自動酸蝕光聚合黏著劑組 |
| 英文品名 | “SDI” GO Self-etching Light Cured Adhesive Kit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8100400,8100401以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | SDI LIMITED |
| 製造廠廠址 | 3-13 BRUNSDON STREET, BAYSWATER VICTORIA 3153, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020502號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/21 |
| 發證日期: 2009/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602050209 |
| 中文品名: “愛適遞”自動酸蝕光聚合黏著劑組 |
| 英文品名: “SDI” GO Self-etching Light Cured Adhesive Kit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 8100400,8100401以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: SDI LIMITED |
| 製造廠廠址: 3-13 BRUNSDON STREET, BAYSWATER VICTORIA 3153, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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新雅貿易有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 新雅貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/04 |
| 發證日期 | 2006/09/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801344101 |
| 中文品名 | 愛適遞日用型美齒先進漂白系統3% |
| 英文品名 | POLA DAY 3% ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途 | 牙齒美白劑。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射筒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | SDI LIMITED |
| 製造廠廠址 | 5-9 BRUNSDON ST. BAYSWATER VICTORIA 3153 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第013441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/09/04 |
| 發證日期: 2006/09/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801344101 |
| 中文品名: 愛適遞日用型美齒先進漂白系統3% |
| 英文品名: POLA DAY 3% ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途: 牙齒美白劑。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 注射筒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: SDI LIMITED |
| 製造廠廠址: 5-9 BRUNSDON ST. BAYSWATER VICTORIA 3153 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[2] 新雅貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/07/04 |
| 發證日期 | 2006/07/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801333400 |
| 中文品名 | 愛適遞夜用型美齒先進漂白系統10% |
| 英文品名 | POLA NIGHT 10% ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途 | 牙齒美白劑。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | (空) |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | SDI Limited |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street Bayswater VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第013334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/07/04 |
| 發證日期: 2006/07/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801333400 |
| 中文品名: 愛適遞夜用型美齒先進漂白系統10% |
| 英文品名: POLA NIGHT 10% ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途: 牙齒美白劑。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: (空) |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: SDI Limited |
| 製造廠廠址: 3-15 Brunsdon Street Bayswater VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
[3] 新雅貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013442號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/04 |
| 發證日期 | 2006/09/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801344203 |
| 中文品名 | 愛適遞方便型美齒先進漂白系統 |
| 英文品名 | POLA PAINT ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途 | 牙齒美白劑。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射筒裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | SDI LIMITED |
| 製造廠廠址 | 5-9 BRUNSDON ST. BAYSWATER VICTORIA 3153 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第013442號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/09/04 |
| 發證日期: 2006/09/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801344203 |
| 中文品名: 愛適遞方便型美齒先進漂白系統 |
| 英文品名: POLA PAINT ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途: 牙齒美白劑。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 注射筒裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南昌街一段１４７巷２弄２號 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: SDI LIMITED |
| 製造廠廠址: 5-9 BRUNSDON ST. BAYSWATER VICTORIA 3153 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[4] 新雅貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2006/07/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801333301 |
| 中文品名 | 愛適遞夜用型美齒先進漂白系統16% |
| 英文品名 | POLA NIGHT 16% ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途 | 牙齒美白劑。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射筒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04629398 |
| 製造商名稱 | SDI Limited |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street Bayswater VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第013333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2006/07/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801333301 |
| 中文品名: 愛適遞夜用型美齒先進漂白系統16% |
| 英文品名: POLA NIGHT 16% ADVANCED TOOTH WHITENING SYSTEM |
| 用途: 牙齒美白劑。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 注射筒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓 |
| 申請商統一編號: 04629398 |
| 製造商名稱: SDI Limited |
| 製造廠廠址: 3-15 Brunsdon Street Bayswater VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/13 |
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新雅貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-20 | 新雅貿易有限公司 | 陳林美秀 | 5000000 | 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-03 | 新雅貿易有限公司 | 陳林美秀 | 5000000 | 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-20 | 公司名稱: 新雅貿易有限公司 | 代表人: 陳林美秀 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-03 | 公司名稱: 新雅貿易有限公司 | 代表人: 陳林美秀 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 |
同姓名董監事 陳林美秀 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 陳林美秀)陳林美秀 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 新雅貿易有限公司 | 統一編號: 04629398 |
陳林美秀 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1220 | 所代表法人: | 強實工業股份有限公司 | 統一編號: 20773735 |
陳林美秀職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 新雅貿易有限公司 | 統一編號: 04629398 |
陳林美秀職稱: 董事長 | 持有股份數: 1220 | 所代表法人: | 強實工業股份有限公司 | 統一編號: 20773735 |
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代表法人 (法人董監事) 新雅貿易有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 新雅貿易有限公司)陳林美秀 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 新雅貿易有限公司 | 統一編號: 04629398 |
陳林美秀職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 新雅貿易有限公司 | 統一編號: 04629398 |
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統編 04629398 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 04629398)“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌) | 英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷力恩”矯正器用黏劑 | 英文品名: “Reliance” Rely-A-Bond No Mix Orthodontic Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027787號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：RPP及RPPT，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科汀偉定”假牙基底樹脂 | 英文品名: “Coltene Whaledent” Denture Resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029908號 | 有效日期: 2022/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯”牙科矯正裝置及其附件（未滅菌） | 英文品名: “Reliance”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006415號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普米爾”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: “Premier”Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006416號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威迪牙科用根管紙針 (未滅菌) | 英文品名: "VDW" Endodontic paper point (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002501號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由紙製成的材料，用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷力恩”矯正器用黏劑英文品名: “Reliance” Rely-A-Bond No Mix Orthodontic Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027787號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：RPP及RPPT，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科汀偉定”假牙基底樹脂英文品名: “Coltene Whaledent” Denture Resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029908號 | 有效日期: 2022/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯”牙科矯正裝置及其附件（未滅菌）英文品名: “Reliance”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006415號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普米爾”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)英文品名: “Premier”Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006416號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威迪牙科用根管紙針 (未滅菌)英文品名: "VDW" Endodontic paper point (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002501號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由紙製成的材料，用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 04629398 開放資料... ]
名稱 新雅貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新雅貿易)“易即”拋棄式塗氟用牙托(未滅菌) | 英文品名: “Mizzy”Disposable Fluoride Tray(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004565號 | 有效日期: 2026/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「拋棄式塗氟用牙托(F.6870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易即牙科專用咬合材料 (未滅菌) | 英文品名: "Mizzy" dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002905號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外加有墨水染料的紙，用於放入患者上下牙齒間，當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6120900、6120400、6120550、6120200、6140100、6120700、6120300、6140200、6121000、6140300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基石" 易即牙科專用咬合材料 (未滅菌) | 英文品名: "Keystone" Mizzy dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009573號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易即牙科專用咬合材料 (未滅菌) | 英文品名: "Mizzy" dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002905號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6120900、6120400、6120550、6120200、6140100、6120700、6120300、6140200、6121000、6140300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基石" 易即牙科專用咬合材料 (未滅菌) | 英文品名: "Keystone" Mizzy dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009573號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“易即”拋棄式塗氟用牙托(未滅菌) | 英文品名: “Mizzy”Disposable Fluoride Tray(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004565號 | 有效日期: 20260523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 拋棄式塗氟用牙托 ( F.6870 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基石" 易即牙科專用咬合材料 (未滅菌) | 英文品名: "Keystone" Mizzy dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009573號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“易即”拋棄式塗氟用牙托(未滅菌)英文品名: “Mizzy”Disposable Fluoride Tray(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004565號 | 有效日期: 2026/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「拋棄式塗氟用牙托(F.6870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易即牙科專用咬合材料 (未滅菌)英文品名: "Mizzy" dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002905號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外加有墨水染料的紙，用於放入患者上下牙齒間，當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6120900、6120400、6120550、6120200、6140100、6120700、6120300、6140200、6121000、6140300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基石" 易即牙科專用咬合材料 (未滅菌)英文品名: "Keystone" Mizzy dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009573號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易即牙科專用咬合材料 (未滅菌)英文品名: "Mizzy" dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002905號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6120900、6120400、6120550、6120200、6140100、6120700、6120300、6140200、6121000、6140300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基石" 易即牙科專用咬合材料 (未滅菌)英文品名: "Keystone" Mizzy dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009573號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“易即”拋棄式塗氟用牙托(未滅菌)英文品名: “Mizzy”Disposable Fluoride Tray(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004565號 | 有效日期: 20260523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 拋棄式塗氟用牙托 ( F.6870 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基石" 易即牙科專用咬合材料 (未滅菌)英文品名: "Keystone" Mizzy dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009573號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓)“敦密”口外牙齒矯正用頭帶與附件 | 英文品名: “TOMY” Extraoral Orthodontic Headgear & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030852號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“敦密”陶瓷矯正牙托 | 英文品名: “TOMY” CERAMIC BRACKET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024430號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐麥光聚合矯正黏著劑 | 英文品名: Orthomite LC Light-Cure Orthodontic Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026152號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷力恩”玻璃離子矯正環帶黏著劑 | 英文品名: “Reliance” Precedent Glass Ionomer Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027496號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):PRL90，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“敦密”塑膠矯正牙托 | 英文品名: “TOMY” PLASTIC BRACKET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024649號 | 有效日期: 2028/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷力恩”澳粹矯正環帶黏合劑 | 英文品名: “Reliance” Ultra Band-Lok Band Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033148號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“敦密”口外牙齒矯正用頭帶與附件英文品名: “TOMY” Extraoral Orthodontic Headgear & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030852號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“敦密”陶瓷矯正牙托英文品名: “TOMY” CERAMIC BRACKET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024430號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐麥光聚合矯正黏著劑英文品名: Orthomite LC Light-Cure Orthodontic Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026152號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷力恩”玻璃離子矯正環帶黏著劑英文品名: “Reliance” Precedent Glass Ionomer Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027496號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):PRL90，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“敦密”塑膠矯正牙托英文品名: “TOMY” PLASTIC BRACKET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024649號 | 有效日期: 2028/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷力恩”澳粹矯正環帶黏合劑英文品名: “Reliance” Ultra Band-Lok Band Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033148號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳林美秀 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 陳林美秀)強實工業股份有限公司 | 主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 20773735 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區週美里新明路三二一巷十弄二十七號一樓 @ 登記工廠名錄 |
陳林美秀 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1220 | 所代表法人: | 強實工業股份有限公司 | 統一編號: 20773735 @ 董監事資料集 |
強實工業股份有限公司主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 20773735 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區週美里新明路三二一巷十弄二十七號一樓 @ 登記工廠名錄 |
陳林美秀職稱: 董事長 | 持有股份數: 1220 | 所代表法人: | 強實工業股份有限公司 | 統一編號: 20773735 @ 董監事資料集 |
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新雅貿易有限公司的地圖
新雅貿易有限公司的地址位於
臺北市中正區南昌路1段147巷2弄2號1樓開啟Google地圖視窗新雅貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 金元國際行銷有限公司 統一編號: 16606010 | 崔至怡 | 核准設立 | 臺北市中正區南昌路2段192號2樓 |
| 九華消防安全設備檢修有限公司 統一編號: 16608684 | 解散 (089年11月16日 建商二字 第89347903號) | 臺北市中正區南昌路１段１６１號２樓 | |
| 昇威國際實業有限公司 統一編號: 16609749 | 解散 (092年01月15日 府建商字 第092040542號) | 臺北市中正區南昌路２段７０號６樓之１ | |
| 天鼎投資有限公司 統一編號: 16609868 | 撤銷 (090年08月11日 府建商字 第90064668號) | 臺北市中正區南昌路１段１８號４樓 | |
| 永順停車場事業股份有限公司中正分公司 統一編號: 16612245 | 張育誠 | 廢止 | 臺北市中正區南昌路１段５號１樓 |
| 勝家企業股份有限公司 統一編號: 16616066 | 解散 (088年01月26日 建一字 第88257473號) | 臺北市中正區南昌路１段７２號４樓 | |
| 春意國際有限公司 統一編號: 16617213 | 李隆彬 | 廢止 (110年04月20日 府產業商字 第11036138300號) | 臺北市中正區南昌路1段59巷7號1樓 |
| 九興聯合仲介有限公司 統一編號: 16620224 | 解散 (095年10月02日 府建商字 第09582694210號) | 臺北市中正區南昌路２段５３號７樓 | |
| 亞柏投資股份有限公司 統一編號: 16621315 | 陳建中 | 核准設立 | 臺北市中正區南昌路2段150號4樓 |
| 婕穎企業有限公司 統一編號: 16623860 | 解散 (093年04月08日 府建商字 第09308192200號) | 臺北市中正區南昌路２段２０６號１２樓 |
| 金元國際行銷有限公司 統一編號: 16606010 | 負責人: 崔至怡 | 狀態: 核准設立 |
| 九華消防安全設備檢修有限公司 統一編號: 16608684 | 狀態: 解散 (089年11月16日 建商二字 第89347903號) |
| 昇威國際實業有限公司 統一編號: 16609749 | 狀態: 解散 (092年01月15日 府建商字 第092040542號) |
| 天鼎投資有限公司 統一編號: 16609868 | 狀態: 撤銷 (090年08月11日 府建商字 第90064668號) |
| 永順停車場事業股份有限公司中正分公司 統一編號: 16612245 | 負責人: 張育誠 | 狀態: 廢止 |
| 勝家企業股份有限公司 統一編號: 16616066 | 狀態: 解散 (088年01月26日 建一字 第88257473號) |
| 春意國際有限公司 統一編號: 16617213 | 負責人: 李隆彬 | 狀態: 廢止 (110年04月20日 府產業商字 第11036138300號) |
| 九興聯合仲介有限公司 統一編號: 16620224 | 狀態: 解散 (095年10月02日 府建商字 第09582694210號) |
| 亞柏投資股份有限公司 統一編號: 16621315 | 負責人: 陳建中 | 狀態: 核准設立 |
| 婕穎企業有限公司 統一編號: 16623860 | 狀態: 解散 (093年04月08日 府建商字 第09308192200號) |
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