雄群企業有限公司
| 雄群企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04549450 |
| 登記地址 | 臺北市中山區松江路131號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1974-10-28 |
| 變更日期 | 1999-09-08 |
| 撤銷日期 | 2015-10-12 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2015-10-12) |
| 登記種類 | 公司登記 |
雄群企業有限公司的簡介
雄群企業有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區松江路131號5樓，雄群企業有限公司的統一編號:04549450，雄群企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1974-10-28登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2015-10-12)。
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雄群企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01西藥販賣及進出口貿易,02科學儀器醫療器材醫療儀器之買賣業務,03汽車零件、電子零件、食品、百貨之買賣業務,04進出口貿易並就其業務之對外保證,05有關附帶事業之經營及投資
雄群企業有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 雄群企業有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 04549450 |
| 公司名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 經理人姓名 | 林義雄 |
| 到職日期 | 0790116 |
| 統一編號: 04549450 |
| 公司名稱: 雄群企業有限公司 |
| 經理人姓名: 林義雄 |
| 到職日期: 0790116 |
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雄群企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 1995/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600757701 |
| 中文品名 | 主動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
| 製造廠廠址 | 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 1995/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600757701 |
| 中文品名: 主動脈氣球導管 |
| 英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
| 製造廠廠址: 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 19950803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600757701 |
| 中文品名 | 主動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
| 製造廠廠址 | 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 19950803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600757701 |
| 中文品名: 主動脈氣球導管 |
| 英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
| 製造廠廠址: 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 1994/01/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600711601 |
| 中文品名 | 血液脫液器 |
| 英文品名 | "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＰ ９５０，ＨＰ ９５０ ＴＳ，ＨＰ ６００，ＨＰ ６００ ＴＳ，ＨＰ ３００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | MINNTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 1994/01/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600711601 |
| 中文品名: 血液脫液器 |
| 英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＰ ９５０，ＨＰ ９５０ ＴＳ，ＨＰ ６００，ＨＰ ６００ ＴＳ，ＨＰ ３００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: MINNTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址: 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 19940127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600711601 |
| 中文品名 | 血液脫液器 |
| 英文品名 | "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＰ ９５０，ＨＰ ９５０ ＴＳ，ＨＰ ６００，ＨＰ ６００ ＴＳ，ＨＰ ３００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | MINNTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 19940127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600711601 |
| 中文品名: 血液脫液器 |
| 英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＰ ９５０，ＨＰ ９５０ ＴＳ，ＨＰ ６００，ＨＰ ６００ ＴＳ，ＨＰ ３００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: MINNTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址: 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 1995/09/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760707 |
| 中文品名 | 心臟血管移植彌補片 |
| 英文品名 | "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/09/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 1995/09/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760707 |
| 中文品名: 心臟血管移植彌補片 |
| 英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980911 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 19950907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760707 |
| 中文品名 | 心臟血管移植彌補片 |
| 英文品名 | "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19980911 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 19950907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760707 |
| 中文品名: 心臟血管移植彌補片 |
| 英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010965號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 2004/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601096504 |
| 中文品名 | "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
| 英文品名 | "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 2004/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601096504 |
| 中文品名: "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
| 英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010965號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 20041220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601096504 |
| 中文品名 | "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
| 英文品名 | "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 20041220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601096504 |
| 中文品名: "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
| 英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007890號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 1996/06/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600789002 |
| 中文品名 | 薄膜式人工心肺 |
| 英文品名 | "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＦ－５７０１，ＱＵＡＮＴＵＭ ＨＦ－６０００以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址 | 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007890號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 1996/06/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600789002 |
| 中文品名: 薄膜式人工心肺 |
| 英文品名: "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＦ－５７０１，ＱＵＡＮＴＵＭ ＨＦ－６０００以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址: 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007890號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 19960614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600789002 |
| 中文品名 | 薄膜式人工心肺 |
| 英文品名 | "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＦ－５７０１，ＱＵＡＮＴＵＭ ＨＦ－６０００以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址 | 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007890號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 19960614 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600789002 |
| 中文品名: 薄膜式人工心肺 |
| 英文品名: "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＦ－５７０１，ＱＵＡＮＴＵＭ ＨＦ－６０００以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址: 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 1994/01/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06004658 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600710203 |
| 中文品名 | 人工心肺機 |
| 英文品名 | "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
| 效能 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＯＷ ＮＯＫ ＣＯＭＰＯ，ＰＵＬＳＡＴＩＬＥ ＰＵＭＰ．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 1994/01/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06004658 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600710203 |
| 中文品名: 人工心肺機 |
| 英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
| 效能: 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＯＷ ＮＯＫ ＣＯＭＰＯ，ＰＵＬＳＡＴＩＬＥ ＰＵＭＰ．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070820 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 19940112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06004658 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600710203 |
| 中文品名 | 人工心肺機 |
| 英文品名 | "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＯＷ ＮＯＫ ＣＯＭＰＯ，ＰＵＬＳＡＴＩＬＥ ＰＵＭＰ．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070820 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 19940112 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06004658 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600710203 |
| 中文品名: 人工心肺機 |
| 英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＯＷ ＮＯＫ ＣＯＭＰＯ，ＰＵＬＳＡＴＩＬＥ ＰＵＭＰ．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008958號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 1998/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600895802 |
| 中文品名 | 內植用心臟整律器 |
| 英文品名 | DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0332 內植心臟節律器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
| 製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 1998/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600895802 |
| 中文品名: 內植用心臟整律器 |
| 英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
| 製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008958號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070820 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 19981209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600895802 |
| 中文品名 | 內植用心臟整律器 |
| 英文品名 | DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0332 內植心臟節律器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
| 製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070820 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 19981209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600895802 |
| 中文品名: 內植用心臟整律器 |
| 英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
| 製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 2002/09/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601007602 |
| 中文品名 | "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
| 英文品名 | "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 2002/09/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601007602 |
| 中文品名: "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
| 英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 20020912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601007602 |
| 中文品名 | "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
| 英文品名 | "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 20020912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601007602 |
| 中文品名: "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
| 英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
| 製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 2003/02/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601021806 |
| 中文品名 | "凱地蘭" 芬蘭導線 |
| 英文品名 | "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 2003/02/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601021806 |
| 中文品名: "凱地蘭" 芬蘭導線 |
| 英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 20030212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601021806 |
| 中文品名 | "凱地蘭" 芬蘭導線 |
| 英文品名 | "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | GUIDANT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 20030212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601021806 |
| 中文品名: "凱地蘭" 芬蘭導線 |
| 英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路１３１號５樓 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: GUIDANT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2010/04/21 |
| 發證日期 | 1995/09/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760503 |
| 中文品名 | 人工血管 |
| 英文品名 | "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/09/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2010/04/21 |
| 發證日期: 1995/09/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760503 |
| 中文品名: 人工血管 |
| 英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980911 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20100421 |
| 發證日期 | 19950906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760503 |
| 中文品名 | 人工血管 |
| 英文品名 | "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號 | 04549450 |
| 製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19980911 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20100421 |
| 發證日期: 19950906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760503 |
| 中文品名: 人工血管 |
| 英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室 |
| 申請商統一編號: 04549450 |
| 製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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雄群企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年10月公司解散登記清單1974-10-28 ~ 2015-10-12 | 雄群企業有限公司 | 10000000 | 臺北市中山區松江路131號5樓 |
■ 記錄於 104年10月公司解散登記清單核准設立日期: 1974-10-28 | 核准解散日期: 2015-10-12 | 公司名稱: 雄群企業有限公司 | 代表人: | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路131號5樓 |
統編 04549450 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 04549450)冠狀動脈心肺機 | 英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＰ－２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺冠狀動脈整形導管 | 英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜 | 英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德主動脈氣球導管幫浦 | 英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｈ－８０００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
冠狀動脈心肺機英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＰ－２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺冠狀動脈整形導管英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德主動脈氣球導管幫浦英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｈ－８０００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 雄群企業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 雄群企業)雄群企業有限公司 | 電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路１３１號５樓 @ 醫療器材商資料集 |
雄群企業社 | 統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路８８９之１號（現場僅供辦公室使用） @ 出進口廠商登記資料 |
雄群企業有限公司電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路１３１號５樓 @ 醫療器材商資料集 |
雄群企業社統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路８８９之１號（現場僅供辦公室使用） @ 出進口廠商登記資料 |
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地址 臺北市中山區松江路131號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路131號5樓)黃淑桂 | 事務所名稱: 學樺稅務會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路１３１號１３樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (99)台財稅證字第00612號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
中華動漫出版同業協進會 | 統一編號: 74806760 | 電話號碼: 02-2517-6963 | 臺北市中山區松江路１３１號５樓５０２Ｄ室 @ 出進口廠商登記資料 |
和諧影業有限公司 | 統一編號: 04409839 | 電話號碼: 02-25167333 | 臺北市中山區松江路131號5樓502室 @ 出進口廠商登記資料 |
唯勝實業股份有限公司 | 統一編號: 12324476 | 電話號碼: 02-25067793 | 臺北市中山區松江路131號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福力泰實業有限公司 | 統一編號: 70572282 | 電話號碼: 02-27524170 | 臺北市中山區松江路131號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勝豐茂記織造廠股份有限公司 | 統一編號: 20651509 | 電話號碼: 02-25064977 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德詮國際股份有限公司 | 統一編號: 80158283 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路131號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德芝美國際事業股份有限公司 | 統一編號: 23470398 | 電話號碼: 02-25643251 | 臺北市中山區松江路131號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
黃淑桂事務所名稱: 學樺稅務會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路１３１號１３樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (99)台財稅證字第00612號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
中華動漫出版同業協進會統一編號: 74806760 | 電話號碼: 02-2517-6963 | 臺北市中山區松江路１３１號５樓５０２Ｄ室 @ 出進口廠商登記資料 |
和諧影業有限公司統一編號: 04409839 | 電話號碼: 02-25167333 | 臺北市中山區松江路131號5樓502室 @ 出進口廠商登記資料 |
唯勝實業股份有限公司統一編號: 12324476 | 電話號碼: 02-25067793 | 臺北市中山區松江路131號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福力泰實業有限公司統一編號: 70572282 | 電話號碼: 02-27524170 | 臺北市中山區松江路131號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勝豐茂記織造廠股份有限公司統一編號: 20651509 | 電話號碼: 02-25064977 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德詮國際股份有限公司統一編號: 80158283 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路131號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德芝美國際事業股份有限公司統一編號: 23470398 | 電話號碼: 02-25643251 | 臺北市中山區松江路131號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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雄群企業有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 儀保企業有限公司 統一編號: 05148072 | 陳保玉 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路330巷11號1樓 |
| 上逸國際股份有限公司 統一編號: 05148426 | 解散 (文號: 2003-10-29 府建商字 第09223298500號) | 臺北市中山區松江路８７號１３樓 | |
| 蘭滋達企業有限公司 統一編號: 05157536 | 沈國乾 | 核准設立 | 臺北市信義區松江路27號5樓 |
| 騰機汽車有限公司 統一編號: 05161335 | 廢止 (文號: 2011-1-27 府產業商字 第10037031300號) | 臺北市中山區松江路581巷24號1樓 | |
| 北震企業有限公司 統一編號: 05161790 | 撤銷 (文號: 1988-7-25 建一字 第39915號) | 臺北市中山區松江路５４號６樓之２ | |
| 虎漢企業股份有限公司 統一編號: 05185168 | 廢止 (文號: 2003-11-10 府建商字 第09216233000號) | 臺北市中山區松江路４２號８樓之１０ | |
| 金南門電腦有限公司 統一編號: 05192793 | 廢止 (文號: 2010-7-28 府產業商字 第09937282000號) | 臺北市中山區松江路７之１號１樓 | |
| 億鍀實業有限公司 統一編號: 05195193 | 解散 | 臺北市中山區松江路２９３號５樓５０１室 | |
| 詠冠成衣有限公司 統一編號: 05198451 | 解散 | 臺北市中山區興雅里１０鄰松江路４２號１０樓１３室 | |
| 皇家潛水企業有限公司 統一編號: 05251722 | 李耕榜 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路63巷3號之1、1樓 |
| 儀保企業有限公司 統一編號: 05148072 | 負責人: 陳保玉 | 狀態: 核准設立 |
| 上逸國際股份有限公司 統一編號: 05148426 | 狀態: 解散 (文號: 2003-10-29 府建商字 第09223298500號) |
| 蘭滋達企業有限公司 統一編號: 05157536 | 負責人: 沈國乾 | 狀態: 核准設立 |
| 騰機汽車有限公司 統一編號: 05161335 | 狀態: 廢止 (文號: 2011-1-27 府產業商字 第10037031300號) |
| 北震企業有限公司 統一編號: 05161790 | 狀態: 撤銷 (文號: 1988-7-25 建一字 第39915號) |
| 虎漢企業股份有限公司 統一編號: 05185168 | 狀態: 廢止 (文號: 2003-11-10 府建商字 第09216233000號) |
| 金南門電腦有限公司 統一編號: 05192793 | 狀態: 廢止 (文號: 2010-7-28 府產業商字 第09937282000號) |
| 億鍀實業有限公司 統一編號: 05195193 | 狀態: 解散 |
| 詠冠成衣有限公司 統一編號: 05198451 | 狀態: 解散 |
| 皇家潛水企業有限公司 統一編號: 05251722 | 負責人: 李耕榜 | 狀態: 核准設立 |
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