科迪股份有限公司
| 科迪股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04499368 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民權東路３段５８號８樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 民權東路３段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1981-05-14 |
| 變更日期 | 2003-07-31 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (092年07月31日 府建商字 第09213723500號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
科迪股份有限公司的簡介
科迪股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區民權東路3段58號8樓，科迪股份有限公司的統一編號:04499368，科迪股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1981-05-14登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (092年07月31日 府建商字 第09213723500號)。
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科迪股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01經營儀器、醫療器材、度量衡器及計量器之批發買賣,02一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,03代理前項有關國內外廠商產品報價投標及經銷業務︹期貨除外︺,04前項有關業務之投資
科迪 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
廖科迪地址: 苗栗縣頭份市民族路21號 | 電話: 037-593-225 |
科迪美語世界地址: 台中市向心路88號 | 電話: 04-2473-6921 |
科迪股份有限公司之董監事資料集
[1] 科迪股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 04499368 |
| 公司名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 鄭蒙寧 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 04499368 |
| 公司名稱: 科迪股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 鄭蒙寧 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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科迪股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/09/26 |
| 發證日期 | 1985/09/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600385302 |
| 中文品名 | 眼科釔鋁柘榴石雷射機 |
| 英文品名 | "LASERTEK" PV-YAG LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥ；１３５ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | LASERTEK OY |
| 製造廠廠址 | KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/09/26 |
| 發證日期: 1985/09/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600385302 |
| 中文品名: 眼科釔鋁柘榴石雷射機 |
| 英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: LASERTEK OY |
| 製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910425 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19900926 |
| 發證日期 | 19850926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600385302 |
| 中文品名 | 眼科釔鋁柘榴石雷射機 |
| 英文品名 | "LASERTEK" PV-YAG LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥ；１３５ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | LASERTEK OY |
| 製造廠廠址 | KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910425 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19900926 |
| 發證日期: 19850926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600385302 |
| 中文品名: 眼科釔鋁柘榴石雷射機 |
| 英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: LASERTEK OY |
| 製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/05/03 |
| 發證日期 | 1985/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600364801 |
| 中文品名 | 血漿過濾/血漿處理機 |
| 英文品名 | "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1317 血液分離機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＴ ７９６ ＳＥＰＡＲＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/05/03 |
| 發證日期: 1985/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600364801 |
| 中文品名: 血漿過濾/血漿處理機 |
| 英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1317 血液分離機 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＴ ７９６ ＳＥＰＡＲＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900829 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19900503 |
| 發證日期 | 19850503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600364801 |
| 中文品名 | 血漿過濾/血漿處理機 |
| 英文品名 | "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1317 血液分離機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＴ ７９６ ＳＥＰＡＲＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900829 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19900503 |
| 發證日期: 19850503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600364801 |
| 中文品名: 血漿過濾/血漿處理機 |
| 英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1317 血液分離機 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＴ ７９６ ＳＥＰＡＲＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005425號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/11/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/12/21 |
| 發證日期 | 1988/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600542504 |
| 中文品名 | 人工骨螺釘 |
| 英文品名 | "EROTHITAN" BONE SCREWS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址 | LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/11/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 |
| 有效日期: 1993/12/21 |
| 發證日期: 1988/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600542504 |
| 中文品名: 人工骨螺釘 |
| 英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005425號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19951123 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19931221 |
| 發證日期 | 19881221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600542504 |
| 中文品名 | 人工骨螺釘 |
| 英文品名 | "EROTHITAN" BONE SCREWS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址 | LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19951123 |
| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期: 19931221 |
| 發證日期: 19881221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600542504 |
| 中文品名: 人工骨螺釘 |
| 英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/11/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1993/12/21 |
| 發證日期 | 1988/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600542606 |
| 中文品名 | 人工骨板 |
| 英文品名 | "EROTHITAN" BONE PLATES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址 | LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/11/23 |
| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期: 1993/12/21 |
| 發證日期: 1988/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600542606 |
| 中文品名: 人工骨板 |
| 英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19951123 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19931221 |
| 發證日期 | 19881221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600542606 |
| 中文品名 | 人工骨板 |
| 英文品名 | "EROTHITAN" BONE PLATES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址 | LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19951123 |
| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期: 19931221 |
| 發證日期: 19881221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600542606 |
| 中文品名: 人工骨板 |
| 英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE |
| 製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/05/03 |
| 發證日期 | 1985/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600364702 |
| 中文品名 | 紅血球洗滌機 |
| 英文品名 | "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＴ ７９２１Ａ ＬＡＶＡＣＥＬＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/05/03 |
| 發證日期: 1985/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600364702 |
| 中文品名: 紅血球洗滌機 |
| 英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＴ ７９２１Ａ ＬＡＶＡＣＥＬＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900829 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19900503 |
| 發證日期 | 19850503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600364702 |
| 中文品名 | 紅血球洗滌機 |
| 英文品名 | "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＴ ７９２１Ａ ＬＡＶＡＣＥＬＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900829 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19900503 |
| 發證日期: 19850503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600364702 |
| 中文品名: 紅血球洗滌機 |
| 英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＴ ７９２１Ａ ＬＡＶＡＣＥＬＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/12/05 |
| 發證日期 | 1984/12/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600339307 |
| 中文品名 | 眼科Ａ型掃描儀 |
| 英文品名 | "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | CILCO INC. |
| 製造廠廠址 | 2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/12/05 |
| 發證日期: 1984/12/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600339307 |
| 中文品名: 眼科Ａ型掃描儀 |
| 英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: CILCO INC. |
| 製造廠廠址: 2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900829 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19891205 |
| 發證日期 | 19841205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600339307 |
| 中文品名 | 眼科Ａ型掃描儀 |
| 英文品名 | "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | CILCO INC. |
| 製造廠廠址 | 2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900829 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19891205 |
| 發證日期: 19841205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600339307 |
| 中文品名: 眼科Ａ型掃描儀 |
| 英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: CILCO INC. |
| 製造廠廠址: 2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/01/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/09/03 |
| 發證日期 | 1988/09/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600534009 |
| 中文品名 | 高壓氧治療器 |
| 英文品名 | "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0220 高壓氧治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | HYOX SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/01/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/09/03 |
| 發證日期: 1988/09/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600534009 |
| 中文品名: 高壓氧治療器 |
| 英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0220 高壓氧治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: HYOX SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920124 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930903 |
| 發證日期 | 19880903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600534009 |
| 中文品名 | 高壓氧治療器 |
| 英文品名 | "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0220 高壓氧治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | HYOX SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920124 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19930903 |
| 發證日期: 19880903 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600534009 |
| 中文品名: 高壓氧治療器 |
| 英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0220 高壓氧治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: HYOX SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004098號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/01/09 |
| 發證日期 | 1986/01/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600409800 |
| 中文品名 | 超音速厚度計 |
| 英文品名 | "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | KB-AEROTECH. |
| 製造廠廠址 | MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/01/09 |
| 發證日期: 1986/01/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600409800 |
| 中文品名: 超音速厚度計 |
| 英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: KB-AEROTECH. |
| 製造廠廠址: MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004098號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910425 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19910109 |
| 發證日期 | 19860109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600409800 |
| 中文品名 | 超音速厚度計 |
| 英文品名 | "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | KB-AEROTECH. |
| 製造廠廠址 | MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910425 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19910109 |
| 發證日期: 19860109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600409800 |
| 中文品名: 超音速厚度計 |
| 英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: KB-AEROTECH. |
| 製造廠廠址: MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/09/01 |
| 發證日期 | 1988/09/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600533605 |
| 中文品名 | 股骨用套管螺絲系統 |
| 英文品名 | "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/09/01 |
| 發證日期: 1988/09/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600533605 |
| 中文品名: 股骨用套管螺絲系統 |
| 英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920526 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930901 |
| 發證日期 | 19880901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600533605 |
| 中文品名 | 股骨用套管螺絲系統 |
| 英文品名 | "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920526 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19930901 |
| 發證日期: 19880901 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600533605 |
| 中文品名: 股骨用套管螺絲系統 |
| 英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/09/01 |
| 發證日期 | 1988/09/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600533707 |
| 中文品名 | 人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/09/01 |
| 發證日期: 1988/09/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600533707 |
| 中文品名: 人工膝關節系統 |
| 英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 科迪股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920526 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930901 |
| 發證日期 | 19880901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600533707 |
| 中文品名 | 人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號 | 04499368 |
| 製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920526 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19930901 |
| 發證日期: 19880901 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600533707 |
| 中文品名: 人工膝關節系統 |
| 英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓 |
| 申請商統一編號: 04499368 |
| 製造商名稱: ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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代表法人 (法人董監事) 科迪股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 董監事資料集 科迪股份有限公司)孫迪 SUN ELIOT DEE | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
鄭蒙寧 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 04499368 |
LIU TIMOTHY TEHCHI | 職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
CHANDRU VINOD | 職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
THORMAN DAVID CONRAD | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
Agnieszka Tamara Wojtera | 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 紐西蘭商英科迪股份有限公司 | 統一編號: 53003527 |
孫迪 SUN ELIOT DEE職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
鄭蒙寧職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 04499368 |
LIU TIMOTHY TEHCHI職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
CHANDRU VINOD職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
THORMAN DAVID CONRAD職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 |
Agnieszka Tamara Wojtera職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 紐西蘭商英科迪股份有限公司 | 統一編號: 53003527 |
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統編 04499368 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 04499368)人工水晶體眼球 | 英文品名: "CILCO" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003203號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣ－１，ＡＣ－２，ＡＣ－３，ＡＣ－４，ＡＣ－５，Ｓ－２，Ｓ２－Ｂ，ＰＣ－１１，ＰＣ－１２，ＰＢ－１１，ＰＢ－１２，１Ｐ，ＭＴ３，ＭＴ４，ＭＴ５，ＳＴ－１，ＳＴ－２，ＳＴ－３，ＳＴ－４，ＳＴ－５，ＫＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氬/氪雷射光凝固器 | 英文品名: "LASERTEK" LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003850號 | 有效日期: 1990/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ４０Ａ：ＡＲＧＯＮ ＬＡＳＥＲ ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ，ＭＯＤＥＬ ４１ＡＫ：ＡＲＧＯＮ－ＫＲＹＰＴＯＮ ＬＡＳＥＲ ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨球用罩杯 | 英文品名: "ORTHOMET" E-MANTLE ACETABULAR PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005392號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工水晶體眼球英文品名: "CILCO" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003203號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣ－１，ＡＣ－２，ＡＣ－３，ＡＣ－４，ＡＣ－５，Ｓ－２，Ｓ２－Ｂ，ＰＣ－１１，ＰＣ－１２，ＰＢ－１１，ＰＢ－１２，１Ｐ，ＭＴ３，ＭＴ４，ＭＴ５，ＳＴ－１，ＳＴ－２，ＳＴ－３，ＳＴ－４，ＳＴ－５，ＫＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氬/氪雷射光凝固器英文品名: "LASERTEK" LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003850號 | 有效日期: 1990/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ４０Ａ：ＡＲＧＯＮ ＬＡＳＥＲ ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ，ＭＯＤＥＬ ４１ＡＫ：ＡＲＧＯＮ－ＫＲＹＰＴＯＮ ＬＡＳＥＲ ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨球用罩杯英文品名: "ORTHOMET" E-MANTLE ACETABULAR PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005392號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 科迪 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 科迪)台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠 | 登錄日期: 1100820 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
迪迪連鎖藥局員林店 | 電話: 48363082 | 員林市 | 地址街道巷弄號: 東和里林森路163號1樓 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 江科迪 @ 藥局基本資料 |
孫迪 SUN ELIOT DEE | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 @ 董監事資料集 |
科迪貓闖天關. B= Codey Rocky | 作者: 郭詠儀, 傅曉鳴作 | 出版機構: 龍行文教 | 版次: 一版 | 預訂出版日: 2024-06-00 | 適讀對象: 兒童(6-12歲) | 頁數: 43 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786269810871 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
台灣科迪華農業科技股份有限公司 | 統一編號: 52471065 | 電話號碼: 02-8770-1101 | 臺北市松山區敦化北路167號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠 | 主要產品: 191農藥及環境用藥 | 統一編號: 52471065 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629020 | 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號 @ 登記工廠名錄 |
眼科用女釔鋁柘榴石雷射機 | 英文品名: "LASAG" OPHTHALMIC ND YAG-LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004421號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯＲＵＰＴＯＲ ２，ＴＯＰＡＺ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠登錄日期: 1100820 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
迪迪連鎖藥局員林店電話: 48363082 | 員林市 | 地址街道巷弄號: 東和里林森路163號1樓 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 江科迪 @ 藥局基本資料 |
孫迪 SUN ELIOT DEE職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332 @ 董監事資料集 |
科迪貓闖天關. B= Codey Rocky作者: 郭詠儀, 傅曉鳴作 | 出版機構: 龍行文教 | 版次: 一版 | 預訂出版日: 2024-06-00 | 適讀對象: 兒童(6-12歲) | 頁數: 43 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786269810871 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
台灣科迪華農業科技股份有限公司統一編號: 52471065 | 電話號碼: 02-8770-1101 | 臺北市松山區敦化北路167號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠主要產品: 191農藥及環境用藥 | 統一編號: 52471065 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629020 | 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號 @ 登記工廠名錄 |
眼科用女釔鋁柘榴石雷射機英文品名: "LASAG" OPHTHALMIC ND YAG-LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004421號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯＲＵＰＴＯＲ ２，ＴＯＰＡＺ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區民權東路３段５８號８樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權東路３段５８號８樓)橡達興業股份有限公司 | 統一編號: 22196696 | 電話號碼: 02-25056992 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
中華價值管理顧問有限公司 | 統一編號: 80186181 | 電話號碼: 02-25044603 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中佑創新股份有限公司 | 統一編號: 97112179 | 電話號碼: 02-85110033 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中華國際通商服務有限公司 | 統一編號: 53092252 | 電話號碼: 02-77022789 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
中構日建股份有限公司 | 統一編號: 53233801 | 電話號碼: 02-2517-1500 | 臺北市中山區民權東路3段58號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
圓坤國際有限公司 | 統一編號: 54351278 | 電話號碼: 02-25151585#8158 | 臺北市中山區民權東路3段58號15樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
珪昌企業有限公司 | 統一編號: 04482583 | 電話號碼: 02-25030995-7 | 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
橡達興業股份有限公司統一編號: 22196696 | 電話號碼: 02-25056992 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
中華價值管理顧問有限公司統一編號: 80186181 | 電話號碼: 02-25044603 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中佑創新股份有限公司統一編號: 97112179 | 電話號碼: 02-85110033 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中華國際通商服務有限公司統一編號: 53092252 | 電話號碼: 02-77022789 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
中構日建股份有限公司統一編號: 53233801 | 電話號碼: 02-2517-1500 | 臺北市中山區民權東路3段58號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
圓坤國際有限公司統一編號: 54351278 | 電話號碼: 02-25151585#8158 | 臺北市中山區民權東路3段58號15樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雄恆行股份有限公司統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
珪昌企業有限公司統一編號: 04482583 | 電話號碼: 02-25030995-7 | 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
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科迪股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 鉅財股份有限公司 統一編號: 01194715 | 鄒双上 | 核准設立 | 臺北市中山區民權東路2段26號9樓之1 |
| 臺灣中小企業銀行股份有限公司建國分公司 統一編號: 01194807 | 邱淑萍 | 核准設立 | 臺北市中山區民權東路3段4號1樓、2樓 |
| 莘欣視聽文化事業股份有限公司 統一編號: 01195094 | 撤銷 (086年10月17日 建一字 第62504503號) | 臺北市中山區民權東路６０１號１１樓 | |
| 一三五冷氣行 統一編號: 01195123 | 楊銘湧 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區民權東路500巷13弄23號1樓 |
| 楊文進自營計程車 統一編號: 01195524 | 楊文進 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區民權東路348巷22弄10號3樓 |
| 味欣商行 統一編號: 01195947 | 謝文龍 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區民權東路410巷18號1樓 |
| 永安鮮花禮品行 統一編號: 01196903 | 馬文慧 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區民權東路305巷18號1樓 |
| 武豐藥局 統一編號: 01197001 | 鄭武豐 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區民權東路150巷3號1樓 |
| 金國花檳榔水果行 統一編號: 01197760 | 蔡應龍 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區民權東路576號3樓 |
| 連發皮鞋行 統一編號: 01197804 | 吳資生 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區民權東路348巷6號1樓 |
| 鉅財股份有限公司 統一編號: 01194715 | 負責人: 鄒双上 | 狀態: 核准設立 |
| 臺灣中小企業銀行股份有限公司建國分公司 統一編號: 01194807 | 負責人: 邱淑萍 | 狀態: 核准設立 |
| 莘欣視聽文化事業股份有限公司 統一編號: 01195094 | 狀態: 撤銷 (086年10月17日 建一字 第62504503號) |
| 一三五冷氣行 統一編號: 01195123 | 負責人: 楊銘湧 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 楊文進自營計程車 統一編號: 01195524 | 負責人: 楊文進 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 味欣商行 統一編號: 01195947 | 負責人: 謝文龍 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 永安鮮花禮品行 統一編號: 01196903 | 負責人: 馬文慧 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 武豐藥局 統一編號: 01197001 | 負責人: 鄭武豐 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 金國花檳榔水果行 統一編號: 01197760 | 負責人: 蔡應龍 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 連發皮鞋行 統一編號: 01197804 | 負責人: 吳資生 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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